CN109964744B - 药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法 - Google Patents

药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:蒲公英幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为6~8:1;蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为3~5:1。本发明具有控制蒲公英生长速度及生理活动、增加植株内的咖啡酸和黄酮的含量的有益效果。

Description

药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法
技术领域
本发明涉及现代农业种植领域。更具体地说,本发明涉及一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法。
背景技术
蒲公英(Herba taraxaci)又名蒲公草、奶汁草、婆婆丁、黄花地丁等,属菊科多年生草本植物。蒲公英是传统药用植物,性味苦、甘、寒,入肝、胃经,具有清热解毒、利尿散结的功能,主治急性乳腺炎、淋巴腺炎、疔毒疮肿、急性结膜炎、感冒发热、急性扁桃体炎等。现代研究报道,蒲公英的主要活性成分是黄酮类、有机酸和甾醇类物质。
人工光型植物工厂通过控制光质光强、温度、湿度等环境因子,可实现植物的优质、快速、安全的产出。通过植物工厂栽培药用植物,生产安全优质高产的中药材是中医药产业的发展和人民健康的需求,也是将来农业发展的趋势。但到目前为止,还未见利用可控人工光植物工厂控制蒲公英不同生长时期的光质、光强、湿度、温度、营养供应等生态因子,快速生产优质蒲公英的相关报道。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题,并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,具有控制蒲公英生长速度及生理活动、增加植株内的咖啡酸和黄酮含量的有益效果。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:
蒲公英幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为6~8:1,光照强度为120~180μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.8~2.2mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/LMg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为3~5:1,光照强度为100~150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.2~1.5mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/L Ca、1.0mmol/L Mg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/L Cl、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu。
优选的是,蒲公英营养生长期和品质增强期,光照时间为12~16h·d-1,光照时间温度为19~23℃,黑暗时间温度为15~18℃,相对湿度为65~80%。
优选的是,蒲公英播种催芽期,润湿海绵,将植物种子均匀置于海绵上,20~25℃黑暗、相对湿度80~90%的条件下培养至发芽。
优选的是,蒲公英幼苗期LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.5~6:1,光照强度为130~150μmol·m-2·s-1,幼苗期采用的营养液电导率为1.6~1.8mS/m,采用的营养液中包含0.8mmol/L NH4 +-N、5.0mmol/L K、1.2mmol/L Ca、1.1mmol/L Mg、8mmol/L NO3 --N、0.8mmol/L P、1.1mmol/L S、46.5μmol/LFe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu。
优选的是,蒲公英播种催芽期,将硅藻泥置于水中搅拌10min,过滤取滤渣Ⅰ,将滤渣Ⅰ用质量分数为10%的醋酸溶液熏蒸1~2h,取出加入清水搅拌5min,过滤去滤渣Ⅱ,将平盘中铺一层0.2~0.4cm厚的滤渣Ⅱ薄层,将蒲公英种子均匀播撒在薄层上,置于温度为20~25℃、相对湿度为80~90%的条件下培养至种子萌发。
优选的是,蒲公英品质增强期结束后,向营养液中加入混合溶液,持续进行光照24h后进行采收,光照条件与品质增强期相同,其中,混合溶液的配制方法为:按重量比0.1:50:100将纳米二氧化钛、吐温-80、水混合形成混合物,依次向混合物中加入0.01倍重量于混合物的硬脂酸单甘油酯、0.01倍重量于混合物的脂肪醇聚氧乙烯醚搅拌形成混合溶液。本发明至少包括以下有益效果:
第一、为蒲公英提供了一种在不同生长时期可以改变光质、光强、湿度、温度、营养供应等生态因子的人工光型植物工厂,植株在植物工厂内生长,完全不需农药,能够提供安全产品;
第二、通过对光源与营养元素的控制从而控制了蒲公英的生长速度及生理活动,能够快速收获蒲公英作为中药材,并且增加植株内的咖啡酸和黄酮的含量;
第三、硅藻泥多孔透气,经熏蒸处理后使水能更多的进入孔中,提高水的储存、降低水的蒸发,利于蒲公英种子的发芽;
第四、品质增强期结束后喷洒混合溶液进行光照,利于植株中咖啡酸和黄酮的提取。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
需要说明的是,下述实施方案中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
<实施例1>
一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:
蒲公英播种催芽期,将蒲公英种子置于润湿的滤纸上,25℃黑暗、相对湿度80%的条件下培养至发芽;
蒲公英幼苗期,将发芽后的种子置于LED光源采用波长630nm红光、470nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.0:1,光照强度为120μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.5mS/m,采用的营养液中包含5.6mmol/L NH4 +-N、2.2mmol/L K、0.75mmol/L Ca、0.7mmol/L Mg、0.5mmol/L P、0.5mmol/L S、35μmol/L Fe;
蒲公英营养生长期,幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为6:1,光照强度为120μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.8mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/L Mg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/LS、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/LB、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为3:1,光照强度为100μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.2mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/L Ca、1.0mmol/L Mg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/L Cl、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
采收蒲公英植株。
<实施例2>
一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:
蒲公英播种催芽期,将蒲公英种子置于润湿的滤纸上,25℃黑暗、相对湿度80%的条件下培养至发芽;
蒲公英幼苗期,将发芽后的种子置于LED光源采用波长630nm红光、470nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.0:1,光照强度为120μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.5mS/m,采用的营养液中包含5.6mmol/L NH4 +-N、2.2mmol/L K、0.75mmol/L Ca、0.7mmol/L Mg、0.5mmol/L P、0.5mmol/L S、35μmol/L Fe;
蒲公英营养生长期,幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为8:1,光照强度为180μmol·m-2·s-1,营养液电导率为2.2mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/L Mg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5:1,光照强度为150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.5mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/L Ca、1.0mmol/L Mg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/L Cl、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
采收蒲公英植株。
<实施例3>
一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:
蒲公英播种催芽期,将蒲公英种子置于润湿的滤纸上,25℃黑暗、相对湿度80%的条件下培养至发芽;
蒲公英幼苗期,将发芽后的种子置于LED光源采用波长630nm红光、470nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.0:1,光照强度为120μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.5mS/m,采用的营养液中包含5.6mmol/L NH4 +-N、2.2mmol/L K、0.75mmol/L Ca、0.7mmol/L Mg、0.5mmol/L P、0.5mmol/L S、35μmol/L Fe;
蒲公英营养生长期,幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为7:1,光照强度为150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为2.0mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/L Mg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/LB、0.4μmol/LCu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为4:1,光照强度为130μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.4mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/L Ca、1.0mmol/LMg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/L Cl、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
采收蒲公英植株。
<实施例4>
一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:
蒲公英播种催芽期,将蒲公英种子置于润湿的滤纸上,25℃黑暗、相对湿度80%的条件下培养至发芽;
蒲公英幼苗期,将发芽后的种子置于LED光源采用波长630nm红光、470nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.0:1,光照强度为120μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.5mS/m,采用的营养液中包含5.6mmol/L NH4 +-N、2.2mmol/L K、0.75mmol/L Ca、0.7mmol/L Mg、0.5mmol/L P、0.5mmol/L S、35μmol/L Fe;
蒲公英营养生长期,幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为7:1,光照强度为150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为2.0mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/L Mg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为4:1,光照强度为130μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.4mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/L Ca、1.0mmol/L Mg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/L Cl、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期和品质增强期,光照时间为14h·d-1,光照时间温度为22℃,黑暗时间温度为16℃,相对湿度为70%;
采收蒲公英植株。
<实施例5>
一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:
蒲公英播种催芽期,润湿海绵,将植物种子均匀置于海绵上,20~25℃黑暗、相对湿度80~90%条件下培养至发芽;
蒲公英幼苗期,将发芽后的种子置于LED光源采用波长630nm红光、470nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.0:1,光照强度为120μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.5mS/m,采用的营养液中包含5.6mmol/L NH4 +-N、2.2mmol/L K、0.75mmol/L Ca、0.7mmol/L Mg、0.5mmol/L P、0.5mmol/L S、35μmol/L Fe;
蒲公英营养生长期,幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为7:1,光照强度为150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为2.0mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/L Mg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为4:1,光照强度为130μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.4mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/L Ca、1.0mmol/L Mg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/L Cl、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
采收蒲公英植株。
<实施例6>
一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:
蒲公英播种催芽期,将蒲公英种子置于润湿的滤纸上,25℃黑暗、相对湿度80%的条件下培养至发芽;
蒲公英幼苗期,将发芽的种子采用波长660nm红光、450nm蓝光的LED光源灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.5:1,光照强度为140μmol·m-2·s-1,幼苗期采用的营养液电导率为1.7mS/m,采用的营养液中包含0.8mmol/L NH4 +-N、5.0mmol/L K、1.2mmol/L Ca、1.1mmol/L Mg、8mmol/L NO3 --N、0.8mmol/L P、1.1mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期,幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为7:1,光照强度为150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为2.0mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/L Mg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,蒲公英品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为4:1,光照强度为130
μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.4mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/L Ca、1.0mmol/L Mg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/L Cl、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;采收蒲公英植株。
<实施例7>
一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:
蒲公英播种催芽期,将硅藻泥置于水中搅拌10min,过滤取滤渣Ⅰ,将滤渣Ⅰ用质量分数为10%的醋酸溶液熏蒸2h,取出加入清水搅拌5min,过滤取滤渣Ⅱ,将平盘中铺一层0.2~0.4cm厚的滤渣Ⅱ薄层,将蒲公英种子均匀播撒在薄层上,置于温度为25℃、相对湿度为80%的条件下培养至种子萌发;
蒲公英幼苗期,将发芽后的种子置于LED光源采用波长630nm红光、470nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.0:1,光照强度为120μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.5mS/m,采用的营养液中包含5.6mmol/L NH4 +-N、2.2mmol/L K、0.75mmol/L Ca、0.7mmol/L Mg、0.5mmol/L P、0.5mmol/L S、35μmol/L Fe;
蒲公英营养生长期,幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为7:1,光照强度为150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为2.0mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/L Mg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,蒲公英品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为4:1,光照强度为130μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.4mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/LCa、1.0mmol/L Mg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/LCl、46.5μmol/LFe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
采收蒲公英植株。
<实施例8>
蒲公英播种催芽期,将蒲公英种子置于润湿的滤纸上,25℃黑暗、相对湿度80%的条件下培养至发芽;
蒲公英幼苗期,将发芽后的种子置于LED光源采用波长630nm红光、470nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.0:1,光照强度为120μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.5mS/m,采用的营养液中包含5.6mmol/LNH4 +-N、2.2mmol/L K、0.75mmol/L Ca、0.7mmol/L Mg、0.5mmol/L P、0.5mmol/L S、35μmol/L Fe;
蒲公英营养生长期,幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,蒲公英营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为7:1,光照强度为150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为2.0mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/LNH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/LMg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,蒲公英品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为4:1,光照强度为130μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.4mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/LCa、1.0mmol/LMg、5mmol/LNO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/LCl、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英品质增强期结束后,向营养液中加入混合溶液,持续进行光照24h后进行采收,光照条件与品质增强期相同,其中,混合溶液的配制方法为:按重量比0.1:50:100将纳米二氧化钛、吐温-80、水混合形成混合物,依次向混合物中加入0.01倍重量于混合物的硬脂酸单甘油酯、0.01倍重量于混合物的脂肪醇聚氧乙烯醚搅拌形成混合溶液。
<对比例1>
常规方法培养的蒲公英植株,植株鲜重达到90g以上后进行采收。
<蒲公英药用价值评价>
称取实施例1~4、实施例8和对比例1的蒲公英植株,咖啡酸含量的测定按照2015版中国药典中的方法,总黄酮含量的测定按照论文《不同产地蒲公英药材中总黄酮与咖啡酸含量分析与评价》中的方法,测定结果如表1所示。
表1
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例8 对比例1
咖啡酸含量/% 0.34 0.35 0.36 0.37 0.40 0.23
总黄酮含量/% 5.35 5.20 5.28 5.30 5.65 4.21
由表1可知,实施例1~4的培养方法使蒲公英植株中咖啡酸和总黄酮含量提高,人工光型工厂的生态因素可控,利于蒲公英植株生长过程中咖啡酸和总黄酮生成,实施例8的处理使蒲公英植株中的咖啡酸和总黄酮易溶解提取,提高了测定蒲公英咖啡酸和总黄酮含量的数值。
<蒲公英幼苗生长时间评价>
将实施例6和实施例3的幼苗期进行对比,种子发芽至植株长出4~6片真叶时为幼苗期,实施例6的幼苗期培养时间为18~22天,实施例3幼苗期的培养时间为25~27天,实施例6的幼苗期短于实施例3的幼苗期,采用实施例6的灯珠、光强、营养液利于可以促进植株的生长。
<蒲公英种子发芽率评价>
将实施例3、实施例5和实施例7的种子发芽率进行对比,在培养蒲公英植株时统计植株发芽率,实施例3的种子发芽率为69%,实施例5的蒲公英种子发芽率为73%,实施例7的蒲公英种子发芽率为80%,海绵吸湿效果好,可以为种子发芽提供足够的水分,但是海绵中的水易蒸发,故实施例3的发芽率优于实施例5的发芽率,硅藻泥多孔透气,经熏蒸处理后使水能更多的进入孔中,提高水的储存、降低水的蒸发,利于蒲公英种子的发芽,故实施例7的发芽率优于实施例5的发芽率。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。

Claims (4)

1.药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,其特征在于,包括:
蒲公英幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为6~8:1,光照强度为120~180μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.8~2.2mS/m,采用的营养液中包含1.5mmol/L NH4 +-N、8.5mmol/L K、2.3mmol/L Ca、2.0mmol/L Mg、14mmol/L NO3 --N、1.5mmol/L P、2.0mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/LZn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为3~5:1,光照强度为100~150μmol·m-2·s-1,营养液电导率为1.2~1.5mS/m,采用的营养液中包含0.5mmol/L NH4 +-N、8mmol/L K、1mmol/L Ca、1.0mmol/L Mg、5mmol/L NO3 --N、0.5mmol/L P、1.0mmol/L S、9mmol/L Cl、46.5μmol/LFe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu;
蒲公英播种催芽期,将硅藻泥置于水中搅拌10min,过滤取滤渣Ⅰ,将滤渣Ⅰ用质量分数为10%的醋酸溶液熏蒸1~2h,取出加入清水搅拌5min,过滤取滤渣Ⅱ,将平盘中铺一层0.2~0.4cm厚的滤渣Ⅱ薄层,将蒲公英种子均匀播撒在薄层上,置于温度为20~25℃、相对湿度为80~90%的条件下培养至种子萌发;
蒲公英品质增强期结束后,向营养液中加入混合溶液,持续进行光照24h后进行采收,光照条件与品质增强期相同,其中,混合溶液的配制方法为:按重量比0.1:50:100将纳米二氧化钛、吐温-80、水混合形成混合物,依次向混合物中加入0.01倍重量于混合物的硬脂酸单甘油酯、0.01倍重量于混合物的脂肪醇聚氧乙烯醚搅拌形成混合溶液。
2.如权利要求1所述的药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,其特征在于,蒲公英营养生长期和品质增强期,光照时间为12~16h·d-1,光照时间温度为19~23℃,黑暗时间温度为15~18℃,相对湿度为65~80%。
3.如权利要求1所述的药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,其特征在于,蒲公英播种催芽期,润湿海绵,将蒲公英种子均匀置于海绵上,20~25℃黑暗、相对湿度80~90%的条件下培养至发芽。
4.如权利要求1所述的药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,其特征在于,蒲公英幼苗期LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为5.5~6:1,光照强度为130~150μmol·m-2·s-1,幼苗期采用的营养液电导率为1.6~1.8mS/m,采用的营养液中包含0.8mmol/L NH4 +-N、5.0mmol/L K、1.2mmol/L Ca、1.1mmol/L Mg、8mmol/L NO3 --N、0.8mmol/L P、1.1mmol/L S、46.5μmol/L Fe、10μmol/L Mn、1.7μmol/L Zn、30μmol/L B、0.4μmol/L Cu。
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