CN109928834A - 提高浅根系植物移植成活率的菌液组及制备和使用方法 - Google Patents
提高浅根系植物移植成活率的菌液组及制备和使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109928834A CN109928834A CN201910338450.4A CN201910338450A CN109928834A CN 109928834 A CN109928834 A CN 109928834A CN 201910338450 A CN201910338450 A CN 201910338450A CN 109928834 A CN109928834 A CN 109928834A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bacterium solution
- root system
- bacterium
- survival rate
- soil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及提高植物移植成活率的方法,属于植物领域。本发明给出一种提高浅根系植物移植成活率的菌液组,该菌液组包括依次使用的含有酸蚀菌的菌液I、含有腐殖菌的菌液II、含固氮菌的菌液III。本技术方案所提供的菌液组,能够充分将土壤中的微量元素释放出来,并在移植植被的根部形成连接微观土壤缝隙的放线菌菌丝,在植被的移植初期就能够提供充足的水分,避免移植过程损坏根系导致植被快速缺水死亡。本方法还在植被根系成型后,在土壤中引入固氮菌,为植被根系直至整个植株的快速生长提供充足的氮等元素,确保移植植株成活的前提下后期提升植株的生长状况。
Description
技术领域
本发明涉及促进植物根系生长的方法,尤其涉及一种提高浅根系植物移植成活率的菌液组及制备和使用方法。
背景技术
随着中国城市化进程的加快推进,城市现代化改造工程在全国各处逐步开展。其中城市绿化建设是现代化城市规划中最重要的工程之一,受限于各城区建设规划的需求,城市基础设施竣工后的绿化工程往往需要在短时间内完成。而成体绿化植被的移植是唯一满足城市绿化建设工程时间进度要求的方式。中国的陆地面积幅员辽阔,现代化建设的城市遍布大江南北,各个城市所处的气候环境、干湿度各不相同。秦岭淮河以南地区降水中等偏上,成体植被移植成活率高,能够充分满足现代化的城市绿化工程建设需求。而秦岭淮河以北地区,尤其是我国的西北地区降水偏少,气候干旱,植被移植成活率低,及时能够短期存活,因为移植过程中根系破坏,后续也难以承受气候波动,五年移植存活率低,严重影响了中国现代化城市的绿化工程建设,降低文明城市居民生活环境绿化质量。
因此,目前园林工艺中急需一种能够有效提高植物移植成活率的方法,提高绿化植被移植效率,促进现代化城市绿化建设。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种提高浅根系植物移植成活率的菌液组及制备和使用方法,解决现在西北地区绿化植被移植成活率不高的问题。
技术方案
一种提高浅根系植物移植成活率的菌液组,该菌液组包括依次使用的含有酸蚀菌的菌液I、含有腐殖菌的菌液II、含固氮菌的菌液III。
进一步,所述酸蚀菌选自氧化亚铁硫杆菌、腐殖菌选自放线菌。
进一步,菌液I的制备步骤包括:将0.2wt%~0.8wt%的磷酸二氢钾、0.1wt%~0.2wt%的磷酸镁、0.5wt%~0.9wt%的硫代硫酸钠、0.001wt%~0.008wt%的氯化亚铁混合溶液,用酸调节pH=1.5~2.5,30~40℃下加入氧化亚铁硫杆菌,鼓入氧气发酵12~48h,获得菌液I;
进一步,菌液II的制备步骤包括:将0.02wt%~0.05wt%的磷酸二氢钾、0.02wt%~0.06wt%的磷酸镁、0.1wt%~0.5wt%的红糖、0.1wt%~0.8wt%的淀粉、0.01wt%~0.1wt%的鱼肉膏的混合液,用酸调节pH=7.0~7.8,30~40℃下加入放线菌,发酵12~48h,获得菌液II;
进一步,菌液III的制备步骤包括:将0.01wt%~0.1wt%的磷酸二氢钾、0.02wt%~0.1wt%的磷酸镁、0.5wt%~2wt%的甘露醇、0.01wt%~0.05wt%的红糖、0.01wt%~0.1wt%的花生饼粉末、0.01wt%~0.15wt%的鱼肉膏的混合液,用酸调节pH=7.0~8.0,27~35℃下加入固氮菌,发酵12~48h,获得菌液III;
进一步,上述菌液组用于提高浅根系植物移植成活率的使用方法包括:
步骤1:将菌液I浸透移植坑内的土壤,自然或人工控温发酵3~10天;
步骤2:将步骤1获得的土壤用NaOH溶液调节至中性或偏碱性,加入菌液II浸透土壤,发酵1~7天,然后晒干土壤;
步骤3:将植物移植进入土壤,并灌溉保持土壤湿润,促使植物生根发芽,促使放线菌在根毛与土壤之间形成菌丝,起到毛细补水作用;
步骤4:将菌液III浸润植物根部土壤,并连续1~8天内持续补充菌液III。
进一步,步骤1发酵的温度为30~45℃;
进一步,步骤2发酵温度为25~35℃;
进一步,步骤4持续补充菌液浓度为原菌液III浓度的5~15%;
进一步,本技术方案用于浅根系多年生木本观赏植物;
进一步,本技术方案用于松科、松属植物的油松、樟子松、黑松、赤松、马尾松、黄山松、高山松、巴山松、台湾松和北美短叶松等绿化植被的移植。
有益效果
本技术方案所提供的菌液组,能够充分将土壤中的微量元素释放出来,并在移植植被的根部形成连接微观土壤缝隙的放线菌菌丝,在植被的移植初期就能够提供充足的水分,促进植物移植早期产生发达的根系,提升植株吸水能力,避免移植过程损坏根系导致植被快速缺水死亡。相比于常规的移植方法,该方法不需要在移植前剪去植被的大部分叶子降低蒸腾作用,能够尽量保持植被外观且不影响其成活率;
本技术方案在西北地区土壤营养成分不丰富的情况下,能够利用矿物细菌有效提升土壤可利用的活性氮磷钾、微量元素的有效含量,促进植物快速生长,促进根系的发育。本方法还在植被根系成型后,在土壤中引入固氮菌,为植被根系直至整个植株的快速生长提供充足的氮等元素,确保移植植株成活的前提下后期提升植株的生长状况,能够快速生长出发达的根系;
本技术方案提供的菌液尤其能够对浅层根系的松科植物移植过程中提供充足的水分,能够充分释放西北干旱地区土壤有益元素,提高植物成活效率。
本技术方案亦可用于全国多个区域内其他植株的移植,尤其可用于果木植株由三年龄插扦繁育区向果园区移植,能够有效促使移植植株生成多条细根,形成发达的侧生根,提高植物移栽的存活率。且发达的根系可帮助果木类植株充分吸取养分和水,显著果实甜度提高1-2度。
附图说明
图1为菌液组使用流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例及附图1,进一步阐述本发明。
本实施例提供一种提高浅根系植物移植成活率的菌液组,包括菌液I、菌液II、菌液III。
菌液I制备方法:
按照下表1配置菌液:
将上表1各组分加入混合容器中搅拌溶解成透明溶液,然后加入聚丙烯酸钠0.5g,搅拌均匀,然后在剧烈搅拌过程中滴入5wt%硫酸溶液,直至溶液pH=2.0,溶液变成淡黄色均一悬浮液。恒温至30℃后,加入商品化的氧化亚铁硫杆菌菌体2g,升温至35℃后鼓入氧气发酵48h,获得菌液I。
菌液II制备方法:
按照下表2配置菌液:
将上表2各组分加入混合容器中搅拌溶解成透明溶液,然后在剧烈搅拌过程中滴入1wt%盐酸或NaOH溶液,直至溶液pH=7.5,溶液变成均一透明液。恒温至30℃后,加入商品化的放线菌菌体2g,发酵36h,获得菌液II。
菌液III制备方法:
按照下表3配置菌液:
将上表3各组分加入混合容器中搅拌溶解成透明溶液,然后在剧烈搅拌过程中滴入1wt%盐酸或NaOH溶液,直至溶液pH=7.1,溶液变成均一透明液。恒温至30℃后,加入商品化的固氮菌菌体3g,发酵36h,获得菌液III。
上述制备的菌液使用方法如附图1所示,具体如下:
步骤1:将菌液I加入翻动过的移植坑土壤内,菌液约为土壤体积的30%~60%,浸透土壤,放置3~10天,期间适当补充水分,保持土壤含水量15%~35%。该过程利用氧化亚铁硫杆菌菌体嗜酸环境下的分解作用,将土壤本身的氮磷钾和各种微量元素从微观的硅酸盐晶体中释放出来,为待移植的制备根须提供丰富的营养元素,尤其是提供各种普遍缺乏的微量元素。
步骤2:向土壤中加入1%NaOH溶液,将土壤pH调节至中性或偏碱性,加入菌液II,菌液约为土壤体积的30%~60%,浸透土壤,放置2~5天,期间适当补充水分,保持土壤含水量10%~25%。该过程利用放线菌腐殖作用促进土壤中有机质腐败,转化成无机养分。
步骤3:之后将植被移植入土壤中,1~7天内每天适量补充菌液II,进行浇灌,促进植物根系生长。并且借助放线菌菌丝毛细吸水作用提升植被根系吸水能力,为初期移植的植被提供充足的水分。
步骤4:向土壤中浇灌菌液III,浸透土壤,并连续5天内持续补充10%浓度的菌液III,促进植被根部根瘤菌增殖,为植物各区域的快速生长提供充足的氮元素。
采用本实施例给出的技术方案在温带季风气候区、温带大陆性气候区进行百平方米种植实验,其中每个实验组移植为2年树苗、120颗,台湾松实验组每组40颗树苗,结果如下表4:
植物种类 | 气候类型 | 实验组成活率 | 对照组 | 提升成活率 |
油松 | 温带季风气候 | 95% | 65% | 46% |
油松 | 温带大陆性气候 | 91% | 60% | 52% |
樟子松 | 温带季风气候 | 87% | 70% | 24% |
樟子松 | 温带大陆性气候 | 92% | 28% | 228% |
赤松 | 温带季风气候 | 65% | 15% | 333% |
赤松 | 温带大陆性气候 | 55% | 12% | 358% |
马尾松 | 温带季风气候 | 99% | 82% | 7.3% |
马尾松 | 温带大陆性气候 | 95% | 85% | 10.5% |
黄山松 | 温带季风气候 | 98% | 72% | 36% |
黄山松 | 温带大陆性气候 | 90% | 65% | 38.5% |
高山松 | 温带季风气候 | 86% | 48% | 79% |
高山松 | 温带大陆性气候 | 70% | 65% | 7.7% |
台湾松 | 温带季风气候 | 32% | 0 | 有效 |
台湾松 | 温带大陆性气候 | 11% | 0 | 有效 |
根据上述实施例及树苗移植实验可知,本技术方案所提供的三种菌液顺序使用,能够充分将土壤中的微量元素释放出来,并在移植植被的根部形成连接微观土壤缝隙的放线菌菌丝,在植被的移植初期就能够提供充足的水分,促进植株快速生长出发达的根系,避免移植过程损坏根系导致植被快速缺水死亡。相比于常规的移植方法,该方法不需要在移植前剪去植被的大部分叶子降低蒸腾作用,能够尽量保持植被外观且不影响其成活率。本方法在植被根系成型后,在土壤中引入固氮菌,为植被根系直至整个植株的快速生长提供充足的氮等元素,确保移植植株成活的前提下提升植株的生长状况。
作为本领域的技术人员,能够根据本领域的现有知识结合本技术方案推知,本技术方案促进植物根系发达的机理在各种土壤、针对各种植株均应是有效的,本领域的技术人员亦应得知本技术方案亦可用于全国多个区域内其他植株的移植,尤其可用于市场前景较大的果木植株由三年龄插扦繁育区向挂果果园区移植,能够有效促使移植植株生成多条细根,形成发达的侧生根,提高植物移栽的存活率。且发达的根系可帮助果木类植株充分吸取养分和水,使得果实甜度得以提高。
Claims (10)
1.一种提高浅根系植物移植成活率的菌液组,该菌液组包括依次使用的含有酸蚀菌的菌液I、含有腐殖菌的菌液II、含固氮菌的菌液III。
2.如权利要求1所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组,其特征在于,所述酸蚀菌选自氧化亚铁硫杆菌、腐殖菌选自放线菌。
3.如权利要求1所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组,其特征在于,菌液I的制备步骤包括:将0.2wt%~0.8wt%的磷酸二氢钾、0.1wt%~0.2wt%的磷酸镁、0.5wt%~0.9wt%的硫代硫酸钠、0.001wt%~0.008wt%的氯化亚铁混合溶液,用酸调节pH=1.5~2.5,30~40℃下加入氧化亚铁硫杆菌,鼓入氧气发酵12~48h,获得菌液I。
4.如权利要求1所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组,其特征在于菌液II的制备步骤包括:将0.02wt%~0.05wt%的磷酸二氢钾、0.02wt%~0.06wt%的磷酸镁、0.1wt%~0.5wt%的红糖、0.1wt%~0.8wt%的淀粉、0.01wt%~0.1wt%的鱼肉膏的混合液,用酸调节pH=7.0~7.8,30~40℃下加入放线菌,发酵12~48h,获得菌液II。
5.如权利要求1所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组,其特征在于,菌液III的制备步骤包括:将0.01wt%~0.1wt%的磷酸二氢钾、0.02wt%~0.1wt%的磷酸镁、0.5wt%~2wt%的甘露醇、0.01wt%~0.05wt%的红糖、0.01wt%~0.1wt%的花生饼粉末、0.01wt%~0.15wt%的鱼肉膏的混合液,用酸调节pH=7.0~8.0,27~35℃下加入固氮菌,发酵12~48h,获得菌液III。
6.如权利要求1~5任一项权利要求所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组的使用步骤包括:
步骤1:将菌液I浸透移植坑内的土壤,自然或人工控温发酵3~10天;
步骤2:将步骤1获得的土壤用NaOH溶液调节至中性或偏碱性,加入菌液II浸透土壤,发酵1~7天,然后晒干土壤;
步骤3:将植物移植进入土壤,并灌溉保持土壤湿润,促使植物生根发芽,促使放线菌在根毛与土壤之间形成菌丝,起到毛细补水作用;
步骤4:将菌液III浸润植物根部土壤,并连续1~8天内持续补充菌液III。
7.如权利要求6所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组的使用方法包括,其特征在于,步骤1发酵的温度为30~45℃。
8.如权利要求6所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组的使用方法包括,其特征在于,步骤2发酵温度为25~35℃。
9.如权利要求6所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组的使用方法包括,其特征在于,步骤4持续补充菌液浓度为原菌液III浓度的5~15%。
10.如权利要求6所述的提高浅根系植物移植成活率的菌液组的使用方法,其特征在于,用于松科、松属植物的油松、樟子松、黑松、赤松、马尾松、黄山松、高山松、巴山松、台湾松等绿化植被的移植。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910338450.4A CN109928834B (zh) | 2019-04-25 | 2019-04-25 | 提高浅根系植物移植成活率的菌液组及制备和使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910338450.4A CN109928834B (zh) | 2019-04-25 | 2019-04-25 | 提高浅根系植物移植成活率的菌液组及制备和使用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109928834A true CN109928834A (zh) | 2019-06-25 |
CN109928834B CN109928834B (zh) | 2021-12-10 |
Family
ID=66990916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910338450.4A Active CN109928834B (zh) | 2019-04-25 | 2019-04-25 | 提高浅根系植物移植成活率的菌液组及制备和使用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109928834B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116773780A (zh) * | 2023-08-16 | 2023-09-19 | 中国科学院、水利部成都山地灾害与环境研究所 | 植被边坡土渗流潜蚀实验测量系统与测量方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1304912A (zh) * | 2000-12-31 | 2001-07-25 | 李承海 | 有机微生态肥料生产技术 |
CN103125336A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-05 | 天津市贵友园林绿化工程有限公司 | 一种提高工程树种移栽成活率的方法 |
-
2019
- 2019-04-25 CN CN201910338450.4A patent/CN109928834B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1304912A (zh) * | 2000-12-31 | 2001-07-25 | 李承海 | 有机微生态肥料生产技术 |
CN103125336A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-05 | 天津市贵友园林绿化工程有限公司 | 一种提高工程树种移栽成活率的方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116773780A (zh) * | 2023-08-16 | 2023-09-19 | 中国科学院、水利部成都山地灾害与环境研究所 | 植被边坡土渗流潜蚀实验测量系统与测量方法 |
CN116773780B (zh) * | 2023-08-16 | 2023-12-08 | 中国科学院、水利部成都山地灾害与环境研究所 | 植被边坡土渗流潜蚀实验测量系统与测量方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109928834B (zh) | 2021-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101707979B (zh) | 一种甘蔗组培苗裸苗大田移栽的方法 | |
CN102613054B (zh) | 一种提高烟草抗寒、抗病能力的方法 | |
CN103168608A (zh) | 一种葡萄扦插催根的种植方法 | |
CN101828509A (zh) | 一种金线莲水培技术 | |
CN101011019A (zh) | 利用作物水生诱导液进行水培育苗的方法 | |
CN106416809A (zh) | 一种栾树硬枝扦插快速育苗方法 | |
CN103262741B (zh) | 一种促进烟草漂浮苗生长发育的方法 | |
CN106234127A (zh) | 一种三红蜜柚的种植方法 | |
CN106508383B (zh) | 适宜在喀斯特地区的鸟王茶扦插繁殖方法 | |
CN103636373B (zh) | 一种利用鲜活泥炭藓对越桔属植物进行无性繁殖的方法 | |
CN106665044A (zh) | 一种富硒西红柿的培育方法 | |
CN103694039A (zh) | 一种川鄂连蕊茶良种的轻型栽培基质及其容器育苗方法 | |
CN108651119A (zh) | 一种富硒茶叶种植方法 | |
CN109928834A (zh) | 提高浅根系植物移植成活率的菌液组及制备和使用方法 | |
CN108059562A (zh) | 一种切叶种植专用生物有机肥及其制备方法 | |
CN103387832A (zh) | 一种烟草专用可降解液体地膜及其制备方法 | |
CN106831024A (zh) | 一种海藻制备无土栽培基质的方法 | |
CN116671395A (zh) | 一种牧草种质资源抗寒性鉴定方法 | |
CN102523787A (zh) | 一种提高苜蓿根瘤数量和活性的培养方法 | |
CN107629984A (zh) | 一种发状念珠藻的培养方法 | |
CN109169107A (zh) | 一种新型的天麻种植方法 | |
CN109429986A (zh) | 一种菌渣堆肥制备轻型垂直绿化栽培基质的方法 | |
CN109168386A (zh) | 一种快速改良桃园土壤的方法 | |
CN110999785B (zh) | 一种沙地云杉人工种子的合成方法 | |
CN106800434A (zh) | 一种葡萄扦插育苗基质及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |