CN109922851A - 具有经大小设定的腔的吸入器 - Google Patents

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Abstract

一种吸入器制品包含沿着纵向轴线从衔嘴端延伸到远端的主体及限定在所述主体内的胶囊腔。所述胶囊腔具有沿着所述纵向轴线延伸的长度。衔嘴空气通道从所述胶囊腔延伸到所述衔嘴端。端盖安置在所述远端内并延伸到所述胶囊腔。所述端盖包含从端盖远端延伸到端盖内端的空气通道。胶囊安置在所述胶囊腔内且具有一胶囊长度。所述胶囊长度在所述腔长度的约25％到约99％的范围内，或在所述腔长度的约50％到约95％的范围内，或在所述腔长度的约70％到约90％的范围内，或在所述腔长度的约75％到约85％的范围内，或约为所述腔长度的80％。

Description

具有经大小设定的腔的吸入器
技术领域
本公开涉及一种吸入器制品，其包含进气通道，所述进气通道通过端盖延伸到大小设定为其中的胶囊的胶囊腔。
背景技术
干粉吸入器未必总是完全适合以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉颗粒提供到肺。干粉吸入器的操作可能比较复杂，或者可能涉及移动部分。干粉吸入器通常力求在单次呼吸中提供整剂干粉。
将需要提供一种尼古丁粉末吸入器，所述吸入器以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将尼古丁颗粒提供到肺。还将需要提供用形式类似于常规香烟的吸入器制品递送尼古丁粉末吸入器。还将需要提供一种制造简单且便于消费者使用的吸入器制品。
发明内容
本公开涉及一种吸入器制品，其包括沿着纵向轴线从衔嘴端延伸到远端的主体及限定在所述主体内的胶囊腔。衔嘴空气通道从所述胶囊腔延伸到所述衔嘴端。端盖安置在远端内并延伸到胶囊腔。端盖从端盖远端延伸到端盖内端，且包含从端盖远端延伸到端盖内端的空气通道。优选的是，空气通道不与纵向轴线平行。胶囊容纳于胶囊腔内。胶囊的胶囊长度在腔长度的约25％到约99％的范围内，或在腔长度的约50％到约95％的范围内，或在腔长度的约70％到约90％的范围内，或在腔长度的约75％到约85％的范围内，或约为腔长度的80％。
胶囊腔具有腔内径。胶囊具有胶囊外径。胶囊外径可在腔内径的约80％到约99％的范围内，或胶囊外径可在腔内径的约85％到约95％的范围内，或胶囊外径可为腔内径的约90％。
腔长度可在约18mm到约22mm的范围内且胶囊长度可在约14到约18mm的范围内，或腔长度可在约19mm到约21mm的范围内且胶囊长度可在约15到约17mm的范围内，或腔长度可约为20mm，且胶囊长度可约为16mm。胶囊外径可在约5.4mm到约6.4mm的范围内且腔内径可在约6mm到约7mm的范围内，或胶囊外径可在约5.7mm到约6.1mm的范围内且腔内径可在约6.4mm到约6.8mm的范围内，或胶囊外径约为5.85mm且腔内径可约为6.6mm。
有利的是，使胶囊和胶囊腔的大小设定成所描述的尺寸可促进当空气流动通过胶囊腔时胶囊腔中的胶囊的旋转。有利的是，所述旋转是稳定旋转，且旋转轴线可大体上与吸入器主体的纵向轴线同延。有利的是，胶囊的稳定旋转可在消费者的两次或更多次，或五次或更多次，或十次或更多次吸入或“抽吸”中实现来自胶囊的一部分或一小部分尼古丁颗粒的均匀夹带。
通过端盖的气流通道可有助于诱发胶囊腔中所含的胶囊的旋转。胶囊旋转可有助于通过吸入器制品将尼古丁颗粒(一旦胶囊被刺穿)释放到气流中。优选的是，存在超过一个通过端盖的气流通道。通过端盖的一个或多个气流通道可发起“涡旋”气流，尽管胶囊腔及胶囊腔和胶囊的物理尺寸可以增强胶囊的旋转。沿着端盖延伸且不与纵向轴线平行的空气通道可有利地通过胶囊腔发起“涡旋”气流。
有利的是，沿着端盖的长度设置空气通道提供了一种形式类似于常规香烟的吸入器制品和类似于常规香烟的气流配置。有利的是，这一吸入器制品制造简单且便于使用。
端盖可包含沿着端盖纵向长度延伸的刺穿通道。可重复密封的元件可安置在刺穿通道的任一端处。刺穿通道可与纵向轴线同轴。
有利的是，沿着端盖设置刺穿通道使得能够可靠地刺穿容纳于胶囊腔内的胶囊。有利的是，可重复密封的元件维持胶囊腔内的所要气流流型的完整性。
多孔支撑元件可分离胶囊腔与衔嘴端。多孔支撑元件可以是过滤器元件。来自胶囊腔的气流可通过多孔支撑元件流动到衔嘴端。
有利的是，多孔支撑元件允许夹带的干粉颗粒自由地穿过多孔支撑元件，同时保持胶囊腔的物理尺寸。有利的是，多孔支撑元件可以是过滤器元件，所述过滤器元件可类似于常规香烟所使用的常规过滤材料条。有利的是，多孔支撑元件可改进通过胶囊腔的所要气流流型。
本文中所描述的吸入器制品可以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉提供到肺。消费者可进行多次吸入或“抽吸”，其中每一次“抽吸”递送容纳于胶囊腔内的胶囊中所含的干粉的一小部分量。此吸入器可具有类似于常规香烟的形式，并且可模拟常规吸烟的习惯。此吸入器可为制造简单的，且便于消费者使用。
通过胶囊腔的气流管理可导致胶囊在吸入和消耗期间旋转。胶囊含有包括尼古丁的尼古丁颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”)，且任选地含有包括香精的颗粒(也称为“香精颗粒”)。被刺穿胶囊的旋转可暂停，并使从被刺穿胶囊释放到吸入空气中的尼古丁颗粒雾化，所述吸入空气移动通过吸入器制品。香精颗粒可大于尼古丁颗粒，并且可有助于将尼古丁颗粒输送到使用者的肺中，同时香精颗粒优先保持于使用者的口腔或颊间隙中。尼古丁颗粒和任选的香精颗粒可利用吸入器制品以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率递送。
术语“尼古丁”是指尼古丁和尼古丁衍生物，如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。
术语“香料”或“香精”是指改变和旨在改变尼古丁在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。优选的是，术语“香料”或“香精”是指在以下各者中公开的化合物：香料和萃取物制造者协会(FEMA)香料成分库(Flavor&ExtractManufacturers Association(FEMA)Flavor Ingredient Library)，且尤其是例如GRAS调味物质(GRAS Flavoring Substances)出版物3到27，参见Hall,R.L.和Oser,B.L.，《食品科技(Food Technology)》，1965年2月第151-197页，以及GRAS调味物质27，S.M.Cohen等人，《食品科技》，2015年8月第40-59页，以及中间的GRAS调味物质出版物4到26。出于本公开的目的，并不将尼古丁视为香料或香精。
本文中所描述的吸入器制品可与刺穿元件或刺穿装置组合以将尼古丁颗粒递送给消费者。所述刺穿元件或刺穿装置可与吸入器制品的一部分分开，或者不形成吸入器制品的一部分。。多个这些吸入器制品可与刺穿元件或刺穿装置组合以形成套件。
一种吸入器制品包含沿着纵向轴线从衔嘴端延伸到远端的主体及限定在所述主体内的胶囊腔。所述胶囊腔具有沿着所述纵向轴线延伸的腔长度。衔嘴空气通道从所述胶囊腔延伸到所述衔嘴端。端盖安置在所述远端内并延伸到所述胶囊腔。所述端盖从端盖远端延伸到端盖内端。空气通道从所述端盖远端延伸到所述端盖内端。具有一胶囊长度的胶囊安置在所述胶囊腔内。所述胶囊长度在所述腔长度的约25％到约99％的范围内，或在所述腔长度的约50％到约95％的范围内，或在所述腔长度的约70％到约90％的范围内，或在所述腔长度的约75％到约85％的范围内，或约为所述腔长度的80％。优选的是，胶囊长度在腔长度的约75％到约90％的范围内，在一些优选实施例中，胶囊长度在胶囊长度的约80％到约90％的范围内，且在一个优选实施例中，胶囊长度为腔长度的约88％。
吸入器主体的大小和形状可类似于吸烟制品或香烟。吸入器主体可具有沿着吸入器制品的纵向轴线延伸的细长圆柱形主体。吸入器主体沿着细长圆柱形主体的长度可具有大体上一致的外径。吸入器主体可具有可沿着细长圆柱形主体的长度一致的圆形横截面。吸入器主体的外径可在约6mm到约10mm的范围内，或在约7mm到约10mm的范围内，或在约7mm到约9mm的范围内，或约为8mm。吸入器主体的长度(沿着纵向轴线)可在约40mm到约90mm的范围内，或在约50mm到约80mm的范围内，或在约60mm到约70mm的范围内，或为65mm。
空气通道可配置成诱发吸入器主体的胶囊腔内的涡旋式气流流型。空气通道可将进气从端盖远端抽吸到吸入器主体的胶囊腔中。当空气流动通过空气通道并通过胶囊腔时，空气通道可诱发旋转气流或涡旋气流。优选的是，通过吸入器装置的气流进入吸入器装置的远端面或吸入器装置的端盖远端，并沿着吸入器装置的纵向轴线移动到衔嘴端。优选的是，空气通道不与纵向轴线平行。气流通道的入口可限定在端盖远端面内。端盖远端面可正交于吸入器装置的纵向轴线。气流可以不穿过吸入器主体的细长主体。可能不存在通过吸入器主体的细长主体的空气入口。
空气通道可以是沿着端盖的外表面限定且沿着端盖长度延伸的通道元件。端盖可限定空气通道的三个侧。端盖可限定底表面及相对的深度侧，所述深度侧限定空气通道的深度。端盖可插入到吸入器主体的远端中并形成吸入器主体的远端的一部分。吸入器主体的远端可围绕端盖长度的至少约75％，或至少约85％或至少约90％或100％。吸入器主体的远端可容纳端盖，并将端盖保持在吸入器主体的远端内的适当位置。
端盖可插入到吸入器主体的远端中，并且可通过例如摩擦配合或胶粘剂固定到吸入器主体上。吸入器主体的远端部分可与端盖空气通道协作以围封空气通道或形成空气通道的剩余顶表面。顶表面可与由端盖限定的底表面相对。顶表面和底表面可彼此平行。相对的深度侧可彼此平行。相对的顶表面和底表面可正交于相对的深度侧。
空气通道可延伸沿着与纵向轴线同轴的弧的距离。空气通道可相对于吸入器装置的纵向轴线弯曲。空气通道可依据沿着端盖长度的位置而围绕端盖的周界旋转。空气通道可围绕所述周界的约25％到约50％旋转。空气通道可围绕端盖的周界旋转一弧长度(即在从远端面查看端盖时的距离)，所述弧长度具有在约45度到约180度的范围内，或在约45度到约135度的范围内的中心角度(可与吸入器主体的纵向轴线重合)。
空气通道可相对于纵向轴线成角度地进入胶囊腔。空气通道可以在约5度到约89度的范围内，或在约45度到约89度的范围内，或在约60度到约89度的范围内，或在约70度到约88度的范围内的角度进入胶囊腔。空气通道可具有与纵向轴线平行的第一部分和如上文所描述地相对于纵向轴线成角度地进入胶囊腔的第二部分。
空气通道可包含形成到端盖中的至少两个或两个或更多个空气通道。空气通道可包含形成到端盖中的至少三个或三个或更多个空气通道。空气通道可围绕端盖对称定位。空气通道可沿着端盖长度围绕端盖彼此相对。优选的是，一个或多个空气通道是螺旋形的。螺旋形空气通道可沿着端盖长度对称安置，且优选的是，沿着端盖长度彼此相对。空气通道可各自延伸沿着各自与纵向轴线同轴的弧的距离。吸入器主体可针对每一空气通道形成顶表面。
端盖和其上限定的空气通道可精确地设计和制造成赋予通过吸入器装置的胶囊腔的所要气流流型。此吸入器主体和端盖可形成一件单独的组合件，从而可以使得吸入器装置的制造和执行简单且可靠。
端盖的端盖长度可在约3mm到约12mm的范围内，或在约4mm到约10mm的范围内，或在约5mm到约9mm的范围内，或约为7mm。端盖可具有足以形成与吸入器主体的内径的紧密或摩擦配合的外径。端盖的外径可在约5mm到约10mm的范围内，或在约6mm到约9mm的范围内，或在约6.5mm到约8.5mm的范围内，或约为7.5mm。
端盖可包含直径比端盖的其余主体大的环管元件。环管元件可用作物理止动件以确保端盖恰当地放置在细长吸入器主体的远端部分内。环管可抵靠细长吸入器主体。环管的直径可比端盖的其余主体的直径大约0.5mm到约1mm。环管元件的直径可与细长吸入器主体的外径大体上类似或相同。
端盖可包含延伸通过端盖长度的线性刺穿通道。线性刺穿通道可沿着端盖的中心轴线延伸。线性刺穿通道可与吸入器主体的纵向轴线同轴。线性刺穿通道的大小可设定成允许刺穿元件穿过线性刺穿通道。线性刺穿通道的直径可在约0.5mm到约2mm的范围内。
端盖可包含安置在线性刺穿通道上或线性刺穿通道内的可重复密封的元件。线性刺穿通道包含形成端盖远端的一部分的第一端部及相对的形成端盖内端的一部分的第二端部。可重复密封的元件可安置在端盖内端上或端盖内端内。或者或另外，可重复密封的元件可安置在端盖远端上或端盖远端内。
可重复密封的元件可密封线性刺穿通道。可重复密封的元件可沿着线性刺穿通道形成密闭或气密密封件或屏障。线性刺穿通道可由可刺穿材料形成。刺穿元件可穿过可重复密封的元件，并刺破胶囊腔内的胶囊。一旦刺穿元件缩回或从可重复密封的元件移除，可重复密封的元件就可重新密封。可重复密封的元件或膜可包含隔膜或隔膜式元件。可重复密封的元件或膜可由弹性材料形成，例如橡胶、硅酮、与聚合物共层压的金属箔或乳胶等等。
胶囊腔可限定配置成容纳胶囊(其可具有长圆形形状)的圆柱形空间。胶囊腔沿着胶囊腔的长度可具有大体上一致或一致的直径。胶囊腔沿着胶囊腔的长度可具有大体上圆柱形或圆柱形的横截面。胶囊腔相对于胶囊的配置可允许胶囊在胶囊腔内稳定旋转。在吸入期间，胶囊的纵向轴线可围绕吸入器主体的纵向轴线稳定旋转。胶囊腔的长度可形成气密屏障。
稳定旋转是指吸入器主体的纵向轴线大体上平行于胶囊的旋转轴线。稳定旋转可以指旋转胶囊不存在行进。优选的是，吸入器主体的纵向轴线可大体上与胶囊的旋转轴线同延。胶囊的稳定旋转可在消费者的两次或更多次，或五次或更多次，或十次或更多次“抽吸”中实现来自胶囊的一部分或一小部分尼古丁颗粒的均匀夹带。
胶囊腔可具有固定的腔长度。胶囊腔的腔长度可为其中容纳的胶囊的长度的至少约110％到不到约300％，或在胶囊长度的约110％到约200％的范围内，或在胶囊长度的约120％到约130％的范围内，或约为胶囊长度的125％。胶囊的长度可在腔长度的约25％到约99％的范围内，或在腔长度的约50％到约95％的范围内，或在腔长度的约70％到约90％的范围内，或在腔长度的约75％到约85％的范围内，或约为腔长度的80％。腔长度可在约18mm到约22mm的范围内且胶囊长度可在约14到约18mm的范围内，或腔长度可在约19mm到约21mm的范围内且胶囊长度可在约15到约17mm的范围内，或腔长度可约为20mm，且胶囊长度可约为16mm。
胶囊腔具有正交于纵向轴线的腔内径，且胶囊具有胶囊外径。胶囊外径可在腔内径的约80％到约99％的范围内，或胶囊外径可在腔内径的约85％到约95％的范围内，或胶囊外径可为腔内径的约90％。胶囊外径可在约5.4mm到约6.4mm的范围内且腔内径可在约6mm到约7mm的范围内，或胶囊外径可在约5.7mm到约6.1mm的范围内且腔内径可在约6.4mm到约6.8mm的范围内，或胶囊外径可约为5.85mm且腔内径可约为6.6mm。
胶囊腔在上游侧可由端盖定界，且在下游侧由多孔支撑元件定界。端盖和多孔支撑元件协作以将胶囊纵向容纳于胶囊腔内。多孔支撑元件可填充细长吸入器主体的内径。多孔支撑元件可允许气流通过多孔支撑元件沿着细长吸入器主体的横截面呈现均匀气流。多孔支撑元件可充当散流器以减小湍流效应或边缘效应，并确保或维持通过胶囊腔的所要气流流型。
多孔支撑元件可具有沿着纵向轴线延伸约20mm到约40mm，或约22mm到约35mm，或约25mm到约30mm，或约27mm的距离的长度。多孔支撑元件可具有足以形成与吸入器主体的内径的摩擦配合的外径。多孔支撑元件的外径可在约5mm到约10mm的范围内，或在约6mm到约9mm的范围内，或在约6.5mm到约8.5mm的范围内，或约为7.5mm。
多孔支撑元件可限定过滤器元件。过滤器元件可由纤维网络形成。纤维网络可以是非编织纤维元件。多孔支撑元件可以是过滤材料条。形成多孔支撑元件的纤维可从聚乳酸获得。形成多孔支撑元件的纤维可以是乙酸纤维素。过滤器元件可以是醋酸纤维素条或聚乳酸条。多孔元件可包括塑料网格。塑料网格可具有约1mm2到约4mm2或约为2mm2的孔洞。
胶囊在消耗之前可密封在吸入器制品内。吸入器制品可容纳于密封或气密容器或袋内。吸入器制品可包含一个或多个可剥离密封层，用于覆盖吸入器制品的一个或多个进气通道或空气出口或衔嘴。
胶囊可在空气流动通过吸入器制品时围绕其纵向或中心轴线旋转。胶囊可由气密材料形成，所述气密材料可被刺穿元件刺穿或刺破，所述刺穿元件可以是单独的或与吸入器组合。胶囊可由金属或聚合材料形成，所述金属或聚合材料用于保持胶囊不受污染又可在消耗胶囊内的尼古丁颗粒之前被刺穿元件刺穿或刺破。胶囊可由聚合材料形成。聚合材料可以是羟丙基甲基纤维素(HPMC)。胶囊可以是1号大小到4号大小的胶囊，或为3号大小的胶囊。
金属或刚性针等单独的刺穿元件可形成穿过收纳于胶囊腔中的胶囊的单个开孔。刺穿元件可穿过密封端盖上的刺穿通道的可重复密封的元件。
胶囊含有包括尼古丁的尼古丁颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”)，且任选地含有包括香精的颗粒(也称为“香精颗粒”)。胶囊可含有预定量的尼古丁颗粒和任选的香精颗粒。胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供至少2次吸入或“抽吸”，或至少约5次吸入或“抽吸”，或至少约10次吸入或“抽吸”。胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供约5次到约50次吸入或“抽吸”，或约10次到约30次吸入或“抽吸”。每次吸入或“抽吸”可将约0.1mg到约3mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺，或将约0.2mg到约2mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺，或将约1mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺。
基于所用的具体调配，尼古丁颗粒可具有任何适用的尼古丁浓度。尼古丁颗粒可具有至少约1％wt的尼古丁直到约30％wt的尼古丁，或约2％wt到约25％wt的尼古丁，或约3％wt到约20％wt的尼古丁，或约4％wt到约15％wt的尼古丁，或约5％wt到约13％wt的尼古丁。优选的是，每次吸入或“抽吸”可将约50到约150微克的尼古丁递送到使用者的肺。
胶囊可容纳或含有至少约5mg的尼古丁颗粒或至少约10mg的尼古丁颗粒。胶囊可容纳或含有不到约900mg的尼古丁颗粒，或不到约300mg的尼古丁颗粒，或不到150mg的尼古丁颗粒。胶囊可容纳或含有约5mg到约300mg的尼古丁颗粒或约10mg到约200mg的尼古丁颗粒。
当香精颗粒与尼古丁颗粒在胶囊内掺混或组合时，香精颗粒的存在量可将所要香味提供到递送到使用的每一吸入或“抽吸”。
尼古丁颗粒可具有适用于吸入优先递送到使用者的肺中的任何粒度分布。胶囊可包含非尼古丁颗粒的颗粒。尼古丁颗粒和其它颗粒可形成粉末系统。
胶囊可容纳或含有至少约5mg的干粉(也称作粉末系统)或至少约10mg的干粉。胶囊可容纳或含有不到约900mg的干粉，或不到约300mg的干粉，或不到约150mg的干粉。胶囊可容纳或含有约5mg到约300mg的干粉，或约10mg到约200mg的干粉。
干粉或粉末系统可使至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％的粉末系统包括在具有约10微米或更低，或5微米或更低，或在约1微米到约3微米的范围内的粒度的尼古丁颗粒中。
包括尼古丁的颗粒的质量中值空气动力学直径可为约5微米或更低，或在约0.5微米到约4微米的范围内，或在约1微米到约3微米的范围内，或在约1.5微米到约2.5微米的范围内的。优选的是，利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。
包括香精的颗粒的质量中值空气动力学直径可为约20微米或更大，或约50微米或更大，或在约50到约200微米的范围内，或在约50到约150微米的范围内。优选的是，利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。
干粉的平均直径可为约60微米或更低，或在约1微米到约40微米的范围内，或在约1.5微米到约25微米的范围内。平均直径是指单位质量的平均直径，且优选的是通过激光衍射、激光漫射或电子显微镜测量。
粉末系统或尼古丁颗粒中的尼古丁可以是医药学上可接受的游离碱尼古丁或尼古丁盐或尼古丁水合盐。适用的尼古丁盐或尼古丁水合盐包含例如尼古丁丙酮酸盐、尼古丁柠檬酸盐、尼古丁天冬氨酸盐、尼古丁乳酸盐、尼古丁酒石酸氢盐、尼古丁水杨酸盐、尼古丁延胡索酸盐、尼古丁单丙酮酸盐、尼古丁谷氨酸盐或尼古丁盐酸盐。与尼古丁组合形成盐或水合盐的化合物可基于其预期药理效应来选择。
优选的是，尼古丁颗粒包含氨基酸。优选的是，氨基酸可以是亮氨酸，如L-亮氨酸。向包括尼古丁的颗粒提供L-亮氨酸等氨基酸可减小包括尼古丁的颗粒的粘着力，并且可减小尼古丁颗粒之间的引力且因此减少尼古丁颗粒的附聚。类似地，还可减小与包括香精的颗粒的粘着力，由此还减少尼古丁颗粒与香精颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香精颗粒组合时，本文中所描述的粉末系统也可以是自由流动材料且每种粉末组分都具有稳定的相对粒度。
优选的是，尼古丁可以是表面改性的尼古丁盐，其中尼古丁盐颗粒包括包覆或复合颗粒。优选的包覆或复合材料可为L-亮氨酸。一种尤其适用的尼古丁颗粒可以是结合L-亮氨酸的尼古丁酒石酸氢盐。
粉末系统可包含香精颗粒。香精颗粒可具有适用于吸入选择性地递送到使用者的口中或颊腔中的任何粒度分布。
粉末系统可使粉末系统的香精的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在具有约20微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香精的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在具有约50微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香精的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在粒度在约50微米到约150微米的范围内的颗粒中。
香料或香精可作为固体香精(在约22摄氏度的室温和一个大气压下)提供，且可包含香精调配物、含香精材料和香精前体。香料可包含一种或多种天然香料、一种或多种合成香料，或天然香料与合成香料的组合。如本文中所描述的香料是被选定且用以改变或旨在改变尼古丁组分在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。
香料或香精是指天然或合成来源的多种香味材料。它们包含单一化合物和混合物。香精或香料具有可在消耗期间增强尼古丁组分体验的香味性质。可选择香精以提供与抽吸可燃吸烟制品所产生的体验类似的体验。例如，香精或香料可增强例如满口感和复杂感的香味属性。复杂感一般是指香味更丰富同时不会主导单一感官属性的总体平衡状态。满口感被描述为消费者口中和喉中对丰富度和量的感知。
合适的香精包含但不限于任何天然或合成香精，例如烟草、烟、薄荷醇、薄荷(例如胡椒薄荷和绿薄荷)、巧克力、甘草、柑橘类植物和其它果味香精、丙位辛内酯、香草醛、乙基香草醛、空气清新剂香精、肉桂等调味香精、水杨酸甲酯、芳樟醇、香柠檬油、老鹳草油、柠檬油和姜油等。
其它合适的香精可包含选自由酸、醇、酯、醛、酮、吡嗪、其组合或混合物等组成的群组的香味化合物。合适的香味化合物可例如选自由苯乙酸、茄酮、巨豆三烯酮、2-庚酮、苯甲醇、顺式-3-己烯醋酸酯、戊酸、戊醛、酯、萜烯、倍半萜烯、圆柚酮、麦芽醇、大马酮、吡嗪、内酯、茴香脑、异戊酸、其组合等组成的群组。
香精的其它具体实例可见于当前文献中，并且是调味领域，即赋予产品气味或味道领域的技术人员所熟知的。
香料可以是高效能香料，且可在将会产生低于吸入气流的200百万分率的量下使用和察觉。此类香料的实例是关键烟草芳香化合物，例如β-大马酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、苯乙醛、愈创木酚和呋喃酮。其它香料可能仅在较高浓度水平下才会被人感觉到。这些香料在本文中被称为低效能香料，它们通常以产生比释放到吸入空气中的香料量高数个数量级的量来使用。合适的低效能香料包含但不限于天然或合成薄荷醇、胡椒薄荷、绿薄荷、咖啡、茶、调味料(例如肉桂、丁香和姜)、可可、香草、果味香精、巧克力、桉属植物、老鹳草、丁子香酚和芳樟醇。
包括香精的颗粒可包含用于减小粘着力或表面能量以及所引起的附聚的化合物。香精颗粒可利用减小粘着力的化合物进行表面改性以形成包覆的香精颗粒。一种优选的减小粘着力的化合物可以是硬脂酸镁。向香精颗粒提供硬脂酸镁等减小粘着力的化合物，尤其是包覆香精颗粒，可减小包括香精的颗粒的粘着力且可减小香精颗粒之间的引力，且因此减少香精颗粒的附聚。因此，也可减少香精颗粒与尼古丁颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香精颗粒组合时，本文中所描述的粉末系统也可拥有包括尼古丁的颗粒与包括香精的颗粒的稳定的相对粒度。优选的是，粉末系统可自由流动。
由于活性颗粒可能太小而不受通过吸入器的单纯气流影响，因此用于干粉吸入的常规调配物含有用以增大活性颗粒的流体化的载体颗粒。粉末系统可包括载体颗粒。这些载体颗粒可以是可具有大于约50微米粒度的糖，例如乳糖或甘露醇。载体颗粒可用于通过充当调配物中的稀释剂或疏松剂来提高剂量的均一性。
结合本文中所描述的尼古丁粉末递送系统使用的粉末系统可不含载体或大体上不含乳糖或甘露醇等糖。不含载体或大体上不含乳糖或甘露醇等糖可允许以类似于典型吸烟方式吸入速率或气流速率的吸入速率或气流速率将尼古丁吸入且递送到使用者的肺中。
尼古丁颗粒和香精可以在单个胶囊中组合。如上文所描述，尼古丁颗粒和香精可各自具有减小的粘着力，从而产生稳定的颗粒调配物，其中每个组分的粒度在组合时大体上不改变。或者，粉末系统包含单个胶囊内所含的尼古丁颗粒和第二胶囊内所含的香精颗粒。
尼古丁颗粒和香精颗粒可以任何适用的相对量组合，使得香精颗粒在与尼古丁颗粒一起消耗时能被使用者察觉到。优选的是，尼古丁颗粒和香精颗粒形成粉末系统总重量的至少约90％wt，或至少约95％wt，或至少约99％wt或100％wt。
相比于常规干粉吸入器，吸入器和吸入器系统的复杂度可能更低，且气流路径被简化。有利的是，胶囊在吸入器主体内的旋转使尼古丁颗粒或粉末系统雾化，并且可有助于维持自由流动粉末。因此，吸入器制品可能无需常规吸入器通常利用的较高吸入速率来深入地将上文所描述的尼古丁颗粒递送到肺中。
吸入器制品可使用低于约每分钟5L，或低于约每分钟3L，或低于约每分钟2L，或约每分钟1.6L的流速。优选的是，流速可在约每分钟1L到约每分钟3L的范围内，或约每分钟1.5L到约每分钟2.5L的范围内。优选的是，吸入速率或流速可类似于加拿大卫生部(HealthCanada)吸烟方式的速率，即，约每分钟1.6L。
消费者可像抽吸常规香烟或吞吐电子烟一样使用吸入器。此类吸烟或吸电子烟的特征可在于两个步骤：期间将含有消费者所要的足量尼古丁的小量抽吸到口腔中的第一步骤；接着是期间通过新鲜空气进一步稀释含有包括所要量的尼古丁的气溶胶的所述小量并将其更深地吸入肺中的第二步骤。两个步骤都由消费者控制。在第一吸入步骤期间，消费者可确定待吸入的尼古丁量。在第二步骤期间，消费者可确定用于稀释第一量以更深地吸入肺中的量，从而使递送到呼吸道上皮表面的活性剂的浓度最大化。这种吸烟机制有时被称作“抽吸-吸入-呼出”。
除非另外指定，否则本文中所使用的所有科学和技术术语均具有所属领域中常用的含义。本文中所提供的定义是为了便于理解本文中频繁使用的某些术语。
术语“上游”和“下游”是指相对于吸入气流在其从远端部分通过吸入器主体被抽吸到衔嘴部分时的方向所描述的吸入器的元件的相对位置。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则单数形式“一个(a/an)”和“所述”涵盖具有复数指代物的实施例。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意味着所列元件中的一个或全部或所列元件中的任两个或更多个的组合。
如本文中所使用，“具有”、“包含”、“包括”等以其开放式意义使用，且一般意味着“包含但不限于”。应理解，“主要由…组成”、“由…组成”等等归入“包括”等等中。
词语“优选的”和“优选的是”指代本发明的在某些情况下可提供某些益处的实施例。然而，其它实施例在相同或其它情况下也可以是优选的。此外，一个或多个优选实施例的叙述并不暗示其它实施例不适用，且并不意图从包含权利要求的本公开的范围内排除其它实施例。
附图说明
图1是说明性吸入器制品的透视图。
图2是图1的说明性吸入器制品沿着纵向轴线的横截面示意图。
图3A和图3B是说明性端盖的透视图。
图4A和图4B是另一个说明性端盖的透视图。
图5是另一个说明性端盖的横截面示意图。
图6是另一个说明性端盖的横截面示意图。
示意图不一定按比例描绘且出于说明而非限制目的呈现。附图描绘本公开中所描述的一个或多个方面。然而，应理解，附图中未描绘的其它方面属于本公开的范围和精神。
具体实施方式
图1和图2说明示例性吸入器制品100。图2是图1的说明性吸入器制品沿着纵向轴线的横截面示意图。吸入器制品100包含沿着纵向轴线LA从衔嘴端112延伸到远端114的主体110及限定在主体110内的胶囊腔116。衔嘴空气通道111从胶囊腔116延伸到衔嘴端112。端盖120安置在远端112内且延伸到胶囊腔116。端盖120从端盖远端124向端盖内端122延伸端盖长度。端盖120包含从端盖远端124延伸到端盖内端122的空气通道113。空气通道113不与纵向轴线LA平行。
端盖内端122和多孔支撑元件140界定胶囊腔116。胶囊130安置在腔116内。胶囊130含有包括尼古丁的颗粒。端盖120和多孔支撑元件140协作以将胶囊130纵向容纳于胶囊腔116内。衔嘴端112示出为具有凹入端，其中主体110在衔嘴端112处界定开放空间。或者，多孔支撑元件140可延伸到衔嘴端112以填充整个衔嘴端112。
胶囊腔116具有沿着纵向轴线LA延伸的腔长度L1。胶囊130具有一胶囊长度L2。胶囊腔具有腔内径D1。胶囊130具有胶囊外径D2。胶囊130的旋转轴线可与纵向轴线LA同延。
图3A到图4B说明依据沿着端盖120的长度的位置而围绕周界旋转的相对的弯曲或螺旋形空气通道113。端盖120可包含直径比端盖120的其余主体123大的环管元件125。
图3A、图4A、图5和图6说明延伸通过端盖120的长度的线性刺穿通道121。线性刺穿通道121可沿着端盖120的中心轴线延伸。
图4B、图5和图6说明安置在线性刺穿通道121上或线性刺穿通道121内的可重复密封的元件129。图4B和图5说明安置在端盖内端122上且密封线性刺穿通道121的可重复密封的元件129。图6说明安置在端盖远端124上且密封线性刺穿通道121的可重复密封的元件129。
消费者可以利用单独的刺穿元件(未示出)沿着线性刺穿通道121刺穿可重复密封的元件129，并刺破容纳于胶囊腔116内的胶囊130。刺穿元件可从吸入器制品100中取出以便重新密封可重复密封的元件129。接着，消费者可以使用吸入器装置。

Claims (15)

1.一种吸入器制品，其包括：
主体，其沿着纵向轴线从衔嘴端延伸到远端；
胶囊腔，其限定在所述主体内，所述胶囊腔具有沿着所述纵向轴线延伸的腔长度；
衔嘴空气通道，其从所述胶囊腔延伸到所述衔嘴端；
端盖，其安置在所述远端内且延伸到所述胶囊腔，所述端盖从端盖远端延伸到端盖内端，且包括从所述端盖远端延伸到所述端盖内端的空气通道，所述空气通道不与所述纵向轴线平行；以及
胶囊，其安置在所述胶囊腔内，所述胶囊具有一胶囊长度，所述胶囊长度在所述腔长度的约25％到约99％的范围内，或在所述腔长度的约50％到约95％的范围内，或在所述腔长度的约70％到约90％的范围内，或在所述腔长度的约75％到约85％的范围内，或约为所述腔长度的80％。
2.根据权利要求1所述的吸入器制品，其中所述胶囊含有包括尼古丁的颗粒。
3.根据权利要求1或2所述的吸入器制品，其中所述腔长度在约18mm到约22mm的范围内且所述胶囊长度在约14到约18mm的范围内，或所述腔长度在约19mm到约21mm的范围内且所述胶囊长度在约15到约17mm的范围内，或所述腔长度约为20mm且所述胶囊长度约为16mm。
4.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述胶囊腔具有正交于所述纵向轴线的腔内径，且所述胶囊具有胶囊外径，所述胶囊外径在所述腔内径的约80％到约99％的范围内，或胶囊外径在所述腔内径的约85％到约95％的范围内，或胶囊外径约为所述腔内径的90％。
5.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述胶囊腔具有正交于所述纵向轴线的腔内径，且所述胶囊具有小于所述腔内径的胶囊外径，所述胶囊外径在约5.4mm到约6.4mm的范围内且所述腔内径在约6mm到约7mm的范围内，或所述胶囊外径在约5.7mm到约6.1mm的范围内且所述腔内径在约6.4mm到约6.8mm的范围内，或所述胶囊外径约为5.85mm且所述腔内径约为6.6mm。
6.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述胶囊腔沿着所述腔长度具有一致或恒定的直径。
7.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述胶囊腔具有固定长度。
8.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述空气通道包括至少两个沿着所述端盖长度对称且优选的是彼此相对的空气通道。
9.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述端盖包括线性刺穿通道和安置在所述线性刺穿通道上或所述线性刺穿通道内的可重复密封的元件。
10.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述主体的外径在所述远端和所述衔嘴端之间是大体上恒定的，优选的是，所述外径在约7mm到约10mm的范围内。
11.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其另外包括过滤器元件，所述过滤器元件安置在所述主体内并分离所述胶囊腔与所述衔嘴端，所述过滤器元件与所述胶囊腔和所述衔嘴空气通道成气流连通。
12.根据权利要求11所述的吸入器制品，其中所述过滤器元件包括从聚乳酸获得的纤维。
13.根据权利要求11或12所述的吸入器制品，其中所述过滤器元件限定所述胶囊腔的下游端。
14.一种方法，其包括：
使空气流动通过根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，所述流动空气使所述胶囊围绕所述纵向轴线旋转，且旋转轴线相对于所述纵向轴线大体上稳定。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述流动空气的流速在约每分钟2L到约每分钟1L的范围内。
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