CN109920921A - 一种常温制备柔性有机光探测器的方法及有机光探测器 - Google Patents
一种常温制备柔性有机光探测器的方法及有机光探测器 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于光探测器技术领域，涉及一种常温制备柔性有机光探测器的方法及有机光探测器。所述常温制备柔性有机光探测器的方法包括清洗衬底，并对衬底表面进行臭氧处理；以氯仿作为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3‑巯基丙酸酯)、三烯丙基异氰脲酸酯和二苯基（2,4,6‑三甲基苯甲酰基）‑氧化膦，以及半导体有机小分子材料；使用旋涂仪用旋转涂布在衬底被处理的表面上涂抹有机溶液，形成浆料层；将涂抹有机溶液后的衬底放入手套箱中用紫外线光照固化，使将料层形成功能薄膜层；在功能薄膜层远离衬底的一侧制备电极。本发明实现了在常温情况下制备有机光探测器，节省成本，可与各种衬底兼容，且光探测器性能良好。
Description
技术领域
本发明属于光探测器技术领域，涉及一种常温制备柔性有机光探测器的方法及有机光探测器。
背景技术
光探测器是一种能够探测入射到其面上的光功率，并把该光功率变化转化为相应的电流变化的电子器件；在通信产业、国防电子、健康检测等领域中得到了广泛的应用。光探测器按照结构划分可以分为很多类，其中，金属-半导体-金属结构的光探测器由于结构简单，简化了加工、制备的步骤，受到广泛的关注和研究；该结构的光探测器主要包括衬底、半导体薄膜、金属电极薄膜三部分组成。其中，半导体材料是最重要的功能材料，是光探测器中入射光的吸收，激子产生与分离、以及载流子传输的介质材料，决定了光探测器件的性能。
目前市面上广泛应用的光探测器的材料通常为价格相对昂贵的无机半导体，常用的无机半导体材料主要有Si、Ge、GaN、SiC、ZnO等，该类无机半导体薄膜的制备对仪器要求很高，常用的制备方法是在较高真空的环境中进行如物理气相淀积和化学气相淀积。另外，为了提高薄膜质量，通常在薄膜制备后要进行一次高温热退火来提高薄膜的结晶度，增加半导体材料的迁移率。由于受柔性衬底的耐高温特性差的限制，基于无机材料的光探测器件通常集成在非柔性衬底上。
近年来，有机电子学和有机电子器件的研究在诸多应用领域取得了巨大的进步，如有机柔性发光二极管、有机场效应晶体管矩阵、人造电子皮肤、生物化学传感器等。与此同时，有机半导体材料的特有的光电特性使得它在光信号检测应用领域拥有强有力的竞争力，为光电信号感知与探测领域带来了新的契机。有机光敏材料能有效吸收光谱范围由紫外到近红外的光，并且保持很好的光电产率。基于有机半导体材料的金属-半导体-金属结构的光探测器，然而，较短的激子扩散长度和较低的迁移率同时制约了光探测器的器件性能。另外，通常有机半导体薄膜在制备后也需要加热退火，对衬底的耐温性也提出一定的要求。从工艺角度来看，将基于有机半导体材料的薄膜进行室温制备，使得有机材料能够与柔性和非柔性等几乎所有衬底完美兼容，具有重要的研究意义。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种常温制备柔性有机光探测器的方法及有机光探测器，从而实现在常温状态下制备有机光探测器。
为了实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：
一种常温制备柔性有机光探测器的方法，包括，
处理衬底，用浓度在99.5%以上的高纯酒精对衬底表面进行清洗，然后对衬底表面进行臭氧处理；
有机溶液的配制，以氯仿作为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)和三烯丙基异氰脲酸酯作为反应单体，加入二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦作为光引发剂，以及半导体有机小分子材料；
涂抹有机溶液，使用旋涂仪用旋转涂布在衬底被处理的表面上涂抹溶液，形成浆料层；
光诱导硫醇-烯烃点击反应，将涂抹有机溶液后的衬底放入手套箱中用紫外线光照固化，使将料层形成功能薄膜层；
制作电极，在功能薄膜层远离衬底的一侧制备电极。
进一步的，所述处理衬底，包括对衬底表面进行臭氧处理10-30min。
进一步的，所述有机小分子材料选用2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩，所述2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩化学计量为3-10mg/ml。
进一步的，所述三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)的化学计量为1-5mg/ml，所述三烯丙基异氰脲酸酯化学计量为1-5mg/ml，所述二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦的化学计量为0.01-0.1mg/ml。
进一步的，所述有机溶液中包括化学计量为2mg/ml的三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)，化学计量为2mg/ml的三烯丙基异氰脲酸酯，化学计量为0.04mg/ml的二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦，化学计量为3mg/ml的2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩。
进一步的，所述涂抹有机溶液时，旋涂仪的转速设定为1500-3000rpm，设定涂抹时间为30-60s。
进一步的，所述光诱导硫醇-烯烃点击反应中，紫外线波长为300-400nm，所述紫外线光强为5-50mW/cm2。
进一步的，所述光诱导硫醇-烯烃点击反应中，用紫外线光照固化的时间为10-30min。
进一步的，所述制作电极通过真空热蒸发的方法在功能薄膜层上制作电极。
此外，本发明还提供了一种有机光探测器，包括衬底，设于衬底一侧的功能薄膜层，以及设于功能薄膜层远离衬底一侧的电极；所述功能薄膜层由含有三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、三烯丙基异氰脲酸酯、2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩和二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦的有机溶液经过光诱导硫醇-烯烃点击反应固化而成。
本发明的有益效果：
本发明制备的有机光探测器是在常温下进行的，不需要高温退火处理，因此可满足在柔性衬底上制作的需求，理论上几乎可与所有衬底进行兼容；本发明采用光诱导硫醇-烯烃点击反应，从而可产生大龄的激子分离空间，有利于激子分离和载流子的传输，使本发明制备的有机光探测器具有较好的光探测性能；同时，本发明使用有机小分子材料作为功能层的制备材料，制备方法简单易操作成本低廉。
附图说明
附图1是常温制备柔性有机光探测器结构变化示意图；
附图2是光诱导硫醇-烯烃点击反应的反应原理图；
附图3是光诱导硫醇-烯烃点击反应产生的分离薄膜结构示意图。
图中标识：1-衬底、2-浆料层、3-功能薄膜层、4-电极。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
参考附图1所示，一种常温制备柔性有机光探测器的方法，包括，
处理衬底，首先用浓度99.5%以上的高纯度酒精对衬底表面进行清洗，再对衬底表面进行紫外臭氧处理，以改变衬底表面的表面能，以使衬底表面更易吸附其他物质；
有机溶液配制，以氯仿作为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)和三烯丙基异氰脲酸酯作为反应单体，加入二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦作为光引发剂，以及半导体有机小分子材料；并将各组分搅匀；
涂抹有机溶液，使用旋涂仪用旋转涂布在衬底被处理的表面上涂抹溶液，形成浆料层；
光诱导硫醇-烯烃点击反应，将涂抹有机溶液后的衬底放入手套箱中用紫外线光照固化，并使浆料层发生光诱导硫醇-烯烃点击反应，使浆料层成为功能薄膜层；
制作电极，在功能薄膜层远离衬底的一侧制备电极。
下面结合具体实施例进行说明：
实施例1
本实施例中，选用100μm厚的聚对苯二甲酸乙二酯（PET）薄膜作为衬底1。
参考附图1中的a部分和b部分结构，先用浓度为99.5%以上的高纯度酒精对衬底1表面进行清洗，然后在衬底1表面做紫外臭氧处理，处理时间为10min，使衬底表面的表面能增加。
在配备有机溶液时，以氯仿为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)（TMPTMP）、三烯丙基异氰脲酸酯（TATATO）、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦（TPO）和2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩（C8-BTBT），并将各组分搅拌均匀；所述TMPTMP和TATATO作为单体反应物，所述TPO作为光引发剂，所述C8-BTBT为p型半导体有机物；所述TMPTMP的分子结构为：
所述TATATO的分子结构为：
所述C8-BTBT的分子结构为：
实施例中，所述有机溶液中，所述TMPTMP的化学计量为2mg/ml，所述TATATO的化学计量为2mg/ml，所述TPO的化学计量为0.04mg/ml，所述C8-BTBT化学计量为3mg/ml。参考附图1中的c部分结构，在衬底1处理过的表面中心滴适量的上述有机溶液，使用旋涂仪用旋转涂布涂抹有机溶液，由此制作浆料层2；实施例中，所述旋涂仪的转速设定为2000rpm，涂抹时间为40s。
参考附图1中d部分的结构图，待浆料层2涂抹完成后，将衬底1放入手套箱中用365nm的紫外线光照射固化15min，使将料层发生光诱导硫醇-烯烃点击反应，增强性能，使之成为功能薄膜层3；所述紫外线的光强为20mW/cm2。
参考附图2和图3所示，在反应过程中，通过光诱导硫醇-烯烃点击反应来合成杂化体系，实现了混合材料在常温条件下的垂直相分离，使得交联网络和C8-BTBT之间想成一定量连续的山状异质结界面，形成充足的激子分离空间，由此，有利于激子高效分离，形成大量的载流子；另外顶层的C8-BTBT为空穴传输提供了连续的导电区域，有利于空穴的传输。由此，将提高光探测器的整体性能。
参考附图1中e部分的结构所示，最后在功能薄膜层3远离衬底1的一侧，通过真空热蒸发的方法，在功能薄膜层表面铺设掩膜板蒸镀金膜，制得电极4；所述电极4之间的沟道长度为30μm，宽度为1000μm，所述沟道长度指两电极4之间的距离。
实施例2
本实施例中，选用50μm厚的聚酰亚胺（PI）薄膜作为衬底1。
参考附图1中的a部分和b部分结构，先用浓度为99.5%以上的高纯度酒精对衬底1表面进行清洗，然后在衬底1表面做紫外臭氧处理，处理时间为15min，使衬底表面的表面能增加。
在配备有机溶液时，以氯仿为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)（TMPTMP）、三烯丙基异氰脲酸酯（TATATO）、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦（TPO）和2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩（C8-BTBT），并将各组分搅拌均匀；所述TMPTMP和TATATO作为单体反应物，所述TPO作为光引发剂，所述C8-BTBT为p型半导体有机物。
实施例中，所述有机溶液中，所述TMPTMP的化学计量为1mg/ml，所述TATATO的化学计量为1mg/ml，所述TPO的化学计量为0.01mg/ml，所述C8-BTBT化学计量为5mg/ml。
参考附图1中的c部分结构，在衬底1处理过的表面中心滴适量的上述有机溶液，使用旋涂仪用旋转涂布涂抹有机溶液，由此制作浆料层2；实施例中，所述旋涂仪的转速设定为1500rpm，涂抹时间为60s。
参考附图1中d部分的结构图，待浆料层2涂抹完成后，将衬底1放入手套箱中用308nm的紫外线光照射固化30min，使将料层发生光诱导硫醇-烯烃点击反应，增强性能，使之成为功能薄膜层3；所述紫外线的光强为50mW/cm2。
参考附图2和图3所示，在反应过程中，通过光诱导硫醇-烯烃点击反应来合成杂化体系，实现了混合材料在常温条件下的垂直相分离，使得交联网络和C8-BTBT之间想成一定量连续的山状异质结界面，形成充足的激子分离空间，由此，有利于激子高效分离，形成大量的载流子；另外顶层的C8-BTBT为空穴传输提供了连续的导电区域，有利于空穴的传输。由此，将提高光探测器的整体性能。
参考附图1中e部分的结构所示，最后在功能薄膜层3远离衬底1的一侧，通过溅射的方法，在功能薄膜层表面铺设掩膜板蒸镀金膜，制得电极4；所述电极4之间的沟道长度为10μm，宽度为200μm，所述沟道长度指两电极4之间的距离。
本发明在制备功能薄膜时采用的是紫外线照射固化的方法，避免了高温加热的过程，可在常温下完成。这种常温薄膜制备工艺能与不耐高温的柔性衬底完美兼容，从而能够用于制造低成本、高可靠性的光探测器。
实施例3
本实施例中，选用1000μm厚的聚乙烯（PE）薄膜作为衬底1。
参考附图1中的a部分和b部分结构，先用浓度为99.5%以上的高纯度酒精对衬底1表面进行清洗，然后在衬底1表面做紫外臭氧处理，处理时间为30min，使衬底表面的表面能增加。
在配备有机溶液时，以氯仿为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)（TMPTMP）、三烯丙基异氰脲酸酯（TATATO）、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦（TPO）和2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩（C8-BTBT），并将各组分搅拌均匀；所述TMPTMP和TATATO作为单体反应物，所述TPO作为光引发剂，所述C8-BTBT为p型半导体有机物。
实施例中，所述有机溶液中，所述TMPTMP的化学计量为5mg/ml，所述TATATO的化学计量为5mg/ml，所述TPO的化学计量为0.1mg/ml，所述C8-BTBT化学计量为10mg/ml。
参考附图1中的c部分结构，在衬底1处理过的表面中心滴适量的上述有机溶液，使用旋涂仪用旋转涂布涂抹有机溶液，由此制作浆料层2；实施例中，所述旋涂仪的转速设定为3000rpm，涂抹时间为30s。
参考附图1中d部分的结构图，待浆料层2涂抹完成后，将衬底1放入手套箱中用355nm的紫外线光照射固化10min，使将料层发生光诱导硫醇-烯烃点击反应，增强性能，使之成为功能薄膜层3；所述紫外线的光强为5mW/cm2。
参考附图2和图3所示，在反应过程中，通过光诱导硫醇-烯烃点击反应来合成杂化体系，实现了混合材料在常温条件下的垂直相分离，使得交联网络和C8-BTBT之间想成一定量连续的山状异质结界面，形成充足的激子分离空间，由此，有利于激子高效分离，形成大量的载流子；另外顶层的C8-BTBT为空穴传输提供了连续的导电区域，有利于空穴的传输。由此，将提高光探测器的整体性能。
参考附图1中e部分的结构所示，最后在功能薄膜层3远离衬底1的一侧，通过真空热蒸发的方法，在功能薄膜层表面铺设掩膜板蒸镀金膜，制得电极4；所述电极4之间的沟道长度为100μm，宽度为1500μm，所述沟道长度指两电极4之间的距离。
本发明在制备功能薄膜时采用的是紫外线照射固化的方法，避免了高温加热的过程，可在常温下完成。这种常温薄膜制备工艺能与不耐高温的柔性衬底完美兼容，从而能够用于制造低成本、高可靠性的光探测器。
实施例4
本实施例中，选用550μm厚的聚对苯二甲酸乙二酯（PET）薄膜作为衬底1。
参考附图1中的a部分和b部分结构，先用浓度在99.5%以上的高纯度酒精对衬底1表面进行清洗，然后在衬底1表面做紫外臭氧处理，处理时间为20min，使衬底表面的表面能增加。
在配备有机溶液时，以氯仿为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)（TMPTMP）、三烯丙基异氰脲酸酯（TATATO）、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦（TPO）和2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩（C8-BTBT），并将各组分搅拌均匀；所述TMPTMP和TATATO作为单体反应物，所述TPO作为光引发剂，所述C8-BTBT为p型半导体有机物。
实施例中，所述有机溶液中，所述TMPTMP的化学计量为4mg/ml，所述TATATO的化学计量为3mg/ml，所述TPO的化学计量为0.07mg/ml，所述C8-BTBT化学计量为8mg/ml。
参考附图1中的c部分结构，在衬底1处理过的表面中心滴适量的上述有机溶液，使用旋涂仪用旋转涂布涂抹有机溶液，由此制作浆料层2；实施例中，所述旋涂仪的转速设定为2500rpm，涂抹时间为25s。
参考附图1中d部分的结构图，待浆料层2涂抹完成后，将衬底1放入手套箱中用337nm的紫外线光照射固化20min，使将料层发生光诱导硫醇-烯烃点击反应，增强性能，使之成为功能薄膜层3；所述紫外线的光强为45mW/cm2。
参考附图2和图3所示，在反应过程中，通过光诱导硫醇-烯烃点击反应来合成杂化体系，实现了混合材料在常温条件下的垂直相分离，使得交联网络和C8-BTBT之间想成一定量连续的山状异质结界面，形成充足的激子分离空间，由此，有利于激子高效分离，形成大量的载流子；另外顶层的C8-BTBT为空穴传输提供了连续的导电区域，有利于空穴的传输。由此，将提高光探测器的整体性能。
参考附图1中e部分的结构所示，最后在功能薄膜层3远离衬底1的一侧，通过溅射的方法，在功能薄膜层表面铺设掩膜板蒸镀金膜，制得电极4；所述电极4之间的沟道长度为70μm，宽度为2000μm，所述沟道长度指两电极4之间的距离。
本发明在制备功能薄膜时采用的是紫外线照射固化的方法，避免了高温加热的过程，可在常温下完成。这种常温薄膜制备工艺能与不耐高温的柔性衬底完美兼容，从而能够用于制造低成本、高可靠性的光探测器。
实施例5
本实施例中，选用800μm厚的聚酰亚胺（PI）薄膜作为衬底1。
参考附图1中的a部分和b部分结构，先用浓度在99.5%以上的高纯度酒精对衬底1表面进行清洗，然后在衬底1表面做紫外臭氧处理，处理时间为25min，使衬底表面的表面能增加。
在配备有机溶液时，以氯仿为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)（TMPTMP）、三烯丙基异氰脲酸酯（TATATO）、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦（TPO）和2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩（C8-BTBT），并将各组分搅拌均匀；所述TMPTMP和TATATO作为单体反应物，所述TPO作为光引发剂，所述C8-BTBT为p型半导体有机物。
实施例中，所述有机溶液中，所述TMPTMP的化学计量为3.5mg/ml，所述TATATO的化学计量为4.5mg/ml，所述TPO的化学计量为0.06mg/ml，所述C8-BTBT化学计量为5.5mg/ml。
参考附图1中的c部分结构，在衬底1处理过的表面中心滴适量的上述有机溶液，使用旋涂仪用旋转涂布涂抹有机溶液，由此制作浆料层2；实施例中，所述旋涂仪的转速设定为1700rpm，涂抹时间为50s。
参考附图1中d部分的结构图，待浆料层2涂抹完成后，将衬底1放入手套箱中用400nm的紫外线光照射固化15min，使将料层发生光诱导硫醇-烯烃点击反应，增强性能，使之成为功能薄膜层3；所述紫外线的光强为49mW/cm2。
参考附图2和图3所示，在反应过程中，通过光诱导硫醇-烯烃点击反应来合成杂化体系，实现了混合材料在常温条件下的垂直相分离，使得交联网络和C8-BTBT之间想成一定量连续的山状异质结界面，形成充足的激子分离空间，由此，有利于激子高效分离，形成大量的载流子；另外顶层的C8-BTBT为空穴传输提供了连续的导电区域，有利于空穴的传输。由此，将提高光探测器的整体性能。
参考附图1中e部分的结构所示，最后在功能薄膜层3远离衬底1的一侧，通过真空热蒸发的方法，在功能薄膜层表面铺设掩膜板蒸镀金膜，制得电极4；所述电极4之间的沟道长度为55μm，宽度为500μm，所述沟道长度指两电极4之间的距离。
本发明在制备功能薄膜时采用的是紫外线照射固化的方法，避免了高温加热的过程，可在常温下完成。这种常温薄膜制备工艺能与不耐高温的柔性衬底完美兼容，从而能够用于制造低成本、高可靠性的光探测器。
实施例6
实施例中，还提供了一种有机光探测器，包括衬底1，设于衬底1一侧的功能薄膜层3，以及设于功能薄膜层3远离衬底1一侧的电极4；所述功能薄膜层3由含有三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、三烯丙基异氰脲酸酯、2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩和二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦的有机溶液经过光诱导硫醇-烯烃点击反应固化而成。实施例中，所述衬底1选用PET薄膜；所述电极4选用金电极。在另外一些实施例中，所述衬底1还可选用PE、PI等其他材料作为衬底；所述电极4还可选用银、铜等其他金属材料作为电极。
以上所述的实施例，只是本发明的较优选的具体方式之一，本领域的技术员在本发明技术方案范围内进行的通常变化和替换都应包含在本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，包括，
处理衬底，用浓度在99.5%以上的高纯酒精对衬底表面进行清洗，然后对衬底表面进行臭氧处理；
有机溶液的配制，以氯仿作为溶剂，分别加入三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)和三烯丙基异氰脲酸酯作为反应单体，加入二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦作为光引发剂，以及半导体有机小分子材料；
涂抹有机溶液，使用旋涂仪用旋转涂布在衬底被处理的表面上涂抹溶液，形成浆料层；
光诱导硫醇-烯烃点击反应，将涂抹有机溶液后的衬底放入手套箱中用紫外线光照固化，使将料层形成功能薄膜层；
制作电极，在功能薄膜层远离衬底的一侧制备电极。
2.根据权利要求1所述的常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，所述处理衬底，包括对衬底表面进行臭氧处理10-30min。
3.根据权利要求1所述的常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，所述有机小分子材料选用2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩，所述2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩化学计量为3-10mg/ml。
4.根据权利要求1所述的常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，所述三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)的化学计量为1-5mg/ml，所述三烯丙基异氰脲酸酯化学计量为1-5mg/ml，所述二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦的化学计量为0.01-0.1mg/ml。
5.根据权利要求1所述的常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，所述有机溶液中包括化学计量为2mg/ml的三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)，化学计量为2mg/ml的三烯丙基异氰脲酸酯，化学计量为0.04mg/ml的二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦，化学计量为3mg/ml的2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩。
6.根据权利要求1所述的常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，所述涂抹有机溶液时，旋涂仪的转速设定为1500-3000rpm，设定涂抹时间为30-60s。
7.根据权利要求1所述的常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，所述光诱导硫醇-烯烃点击反应中，紫外线波长为300-400nm，所述紫外线光强为5-50mW/cm2。
8.根据权利要求7所述的常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，所述光诱导硫醇-烯烃点击反应中，用紫外线光照固化的时间为10-30min。
9.根据权利要求1所述的常温制备柔性有机光探测器的方法，其特征在于，所述制作电极通过真空热蒸发的方法在功能薄膜层上制作电极。
10.一种有机光探测器，其特征在于，包括衬底（1），设于衬底（1）一侧的功能薄膜层（3），以及设于功能薄膜层（3）远离衬底（1）一侧的电极（4）；所述功能薄膜层（3）由含有三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、三烯丙基异氰脲酸酯、2,7–二辛基–[1]苯并噻吩–[3,2-b]苯并噻吩和二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）-氧化膦的有机溶液经过光诱导硫醇-烯烃点击反应固化而成。
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| CN102790178A (zh) * | 2012-08-23 | 2012-11-21 | 东北师范大学 | 基于表面功能化半导体纳米晶的光电器件的制备 |
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| HAIYAN PENG等: "Interface Engineering via Photopolymerization-Induced Phase Separation for Flexible UV-Responsive Phototransistors", 《ACS APPL. MATER. INTERFACES》 * |
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