CN109852540A - 图像分析装置及图像分析方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种即使被检者发生了染色体异常也能恰当地分析分析对象细胞是否为异常细胞的图像分析装置及图像分析方法。其中，图像分析装置（10）具备：光源（121）、（122），向标记了靶部位的试样（21）照射光；拍摄部（154），拍摄通过照射光而从试样（21）产生的光；处理部（11），处理由拍摄部（154）拍摄的图像。处理部（11）获得染色体异常相关信息，基于获得的染色体异常相关信息分析图像。

Description

图像分析装置及图像分析方法
技术领域
本发明涉及图像分析装置及图像分析方法。
背景技术
专利文献1公开了一种将流式细胞仪等应用于荧光原位杂交法（FISH法）的检测时的细胞的处理方法。根据FISH法，通过使细胞中的检测对象DNA序列区域与标记探针杂交的预处理来使细胞染色，通过检测出由标记探针产生的荧光来检测出异常细胞。
现有技术文献
专利文献
专利文献1 特表2005－515408号公报。
发明内容
发明要解决的技术问题
在异常细胞的检测中例如基于靶部位产生的光被拍摄部拍摄。然后分析拍摄的图像中的辉点，基于辉点的分析结果判断各细胞是否为异常细胞。但是图像中的辉点不仅随着细胞是否为异常细胞而变化，有时也随着被检者的基因变异、疾病而变化。像这样图像中的辉点根据不同的被检者发生变化的话，就有可能无法恰当地分析细胞是否为异常细胞。
解决技术问题的技术手段
本发明第1技术方案涉及图像分析装置。本技术方案涉及的图像分析装置10具备：光源121、122，向标记了靶部位的试样21照射光；拍摄部154，拍摄通过照射光而从试样21产生的光；处理部11，处理由拍摄部154拍摄的图像。其中处理部11获得染色体异常相关信息，基于获得的染色体异常相关信息分析图像。
“染色体异常相关信息”指的是由染色体的缺失、倒位、易位、重复等引起的结构变化相关信息、染色体数增减等变异相关信息及以染色体异常为原因而产生的疾病名称等。发生染色体异常的话例如FISH检查中图像中的辉点会发生变化。
根据本技术方案涉及的图像分析装置会获得染色体异常相关信息，基于获得的信息分析图像。因此，即使发生了染色体异常，也能恰当地分析图像，能恰当地分析分析对象细胞是否为异常细胞。
本技术方案涉及的图像分析装置10中可采用下述方案：处理部11基于与染色体异常相关信息相对应的辉点组合分析图像中的辉点。辉点组合指通过的是例如辉点的颜色及数量的组合。辉点的颜色指的是当基于第1波长的光的第1辉点和基于第2波长的光的第2辉点存在于图像中时的用于分别区分第1辉点和第2辉点的信息。辉点的颜色及数量的组合指的是例如各辉点颜色所存在的辉点的数量的组合，当基于第1波长的光的第1辉点和基于第2波长的光的第2辉点存在于图像中时指的也就是表示第1辉点的数量、第2辉点的数量及第1辉点和第2辉点重合的辉点的数量的信息。根据辉点的颜色及数量的组合能够顺利地分析图像中的辉点。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中，染色体异常相关信息是过去的检查结果。过去的检查结果指的是例如表示染色体有一定异常的检查结果。图像中的辉点有时会因过去的检查结果变化。即使在这种情况下也能基于获得的过去的检查结果恰当地分析辉点。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中，染色体异常相关信息是疾病名称。图像中的辉点有时会因疾病而变化。即使在这种情况下也能基于获得的疾病名称恰当地分析辉点。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中，染色体异常相关信息是表示是否进行了使染色体发生变化的移植的信息。使染色体发生变化的移植指的是例如异性间骨髓移植。即使在这种情况下也能基于是否进行了使染色体发生变化的移植恰当地分析辉点。
本发明第2技术方案涉及图像分析装置。本技术方案涉及的图像分析装置10具备：光源121、122，向标记了靶部位的试样21照射光；拍摄部154，拍摄通过照射光而从试样21产生的光；处理部11，处理由拍摄部154拍摄的图像。其中处理部11获得试样21相关的被检者信息，基于获得的被检者信息分析图像。
“被检者信息”指的是例如被检者的过去的检查结果、被检者所患疾病名称、被检者是否接受了使染色体发生变化的移植等表示图像中的辉点变化的原因的信息。
根据本技术方案涉及的图像分析装置会获得试样相关的被检者信息，基于获得的被检者信息分析图像。因此，即使被检者发生了染色体异常，也能恰当地分析图像，能恰当地分析分析对象细胞是否为异常细胞。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中可采用下述方案：处理部11基于与被检者信息相对应的辉点组合分析图像中的辉点。
此时，辉点组合可以是辉点的颜色及数量的组合。辉点的颜色指的是当基于第1波长的光的第1辉点和基于第2波长的光的第2辉点存在于图像中时的用于分别区分第1辉点和第2辉点的信息。辉点的颜色不限于作为辉点的基础的光的颜色，也可以是为了区分辉点的种类而施加的颜色。辉点的颜色及数量的组合指的是例如各种辉点的颜色所存在的辉点的数量的组合，当基于第1波长的光的第1辉点和基于第2波长的光的第2辉点存在于图像中时指的就是表示第1辉点的数量、第2辉点的数量及第1辉点和第2辉点重合的辉点的数量的信息。根据辉点的颜色及数量的组合能够顺利地分析图像中的辉点，能够轻松地掌握什么种类的辉点是怎样组合的。
本技术方案涉及的图像分析装置10可以采用下述方案：具备存储数个辉点组合的存储部12，其中处理部11选择与被检者信息相对应的辉点组合，基于选择出的辉点组合分析图像。这样一来能够基于与被检者信息相对应地读取出的辉点组合恰当地分析图像。另外，因为分析处理是由处理部自动进行，所以操作者不用进行基于被检者信息选择辉点组合这一繁杂的操作。
此时可采用下述方案：存储部12按照测定项目存储辉点组合，处理部11选择与测定项目及被检者信息相对应的辉点组合，基于选择出的辉点组合分析图像。这样一来，使用的是与测定项目相对应的恰当的辉点组合，因此能够与测定项目相对应地恰当地分析图像。
本技术方案涉及的图像分析装置10可采用下述方案：具备显示部13，其中处理部11将用于受理被检者信息的被检者信息受理界面310、320、330、340、350显示于显示部13，通过被检者信息受理界面310、320、330、340、350获得被检者信息。
本技术方案涉及的图像分析装置10可采用下述方案：具备用于与存储被检者信息的外部的计算机30通信的通信部16，其中处理部11介由通信部16从外部的计算机30获得被检者信息。
本技术方案涉及的图像分析装置10中，被检者信息是针对用于制备试样21的被检者所进行过的过去的检查结果。过去的检查结果指的是例如是表示被检者的染色体有一定异常的检查结果。图像中的辉点有时会因过去的检查结果而变化。即使在这种情况下也能基于获得的过去的检查结果恰当地分析辉点。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中，被检者信息是用于制备试样21的被检者患有的疾病名称。图像中的辉点有时会因被检者患有的疾病而变化。即使在这种情况下也能基于获得的疾病名称恰当地分析辉点。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中，被检者信息是表示用于制备试样21的被检者是否接受了使染色体发生变化的移植的信息。使染色体发生变化的移植指的是例如异性间骨髓移植。即使在这种情况下也能基于是否接受了使染色体发生变化的移植恰当地分析辉点。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中可以采用下述方案：处理部11针对试样21所含有的数个细胞分别基于被检者信息分析图像，判断细胞是否异常。这样一来会基于被检者信息恰当地进行图像中的辉点的分析，因此也能够恰当地进行细胞是否异常的判断。
此时可采用下述方案：处理部11基于图像中的辉点组合是否与被检者信息相对应的异常或正常的情况下的辉点组合一致来判断细胞是否异常。这样一来能够顺利且恰当地判断细胞是否异常。
本技术方案涉及的图像分析装置10可采用下述方案：具备显示部13，其中处理部11能够算出异常细胞的数量或比率并显示于显示部13。这样一来操作者能够将参照的异常细胞数或异常细胞率用于对用于制备试样的被检者进行诊断。
本技术方案涉及的图像分析装置10可采用下述方案：具备显示部13，其中处理部11进行下述作业：针对试样21所含有的数个细胞分别分析图像，算出与异常及正常的情况下的辉点组合均不一致的细胞的数量或比率，将用于受理用于再次分析图像的指示的再分析受理界面430、450显示于显示部13，基于受理了用于再次分析的指示来基于被检者信息再次分析图像。
像这样分析辉点的话，能够迅速判断各细胞是否异常。另外，显示部会显示分析辉点时不能分析的细胞的数量或比率，因此操作者能够判断分析的可靠性。另外，操作者判断分析的可靠性为低的话能够通过显示部显示的再分析受理界面指示基于被检者信息分析辉点。通过基于被检者信息再次分析辉点，能够进行可靠性高的分析。
此时可采用下述方案：处理部11基于通过再分析受理界面430、450受理了用于再次分析图像的指示来执行获得被检者信息的处理。
本技术方案涉及的图像分析装置10可采用下述方案：具备显示部13，其中处理部11进行下述作业：针对试样21所含有的数个细胞分别分析图像，算出与异常及正常的情况下的辉点组合均不一致的细胞的数量或比率，当与异常及正常的情况下的辉点组合均不一致的细胞的数量或比率比一定值大时基于被检者信息再次分析图像。由此能够迅速且恰当地分析图像中的辉点。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中可采用下述方案：处理部11将可切换地显示基于不考虑被检者信息而适用的辉点组合分析图像的结果和基于被检者信息分析图像的结果显示于显示部13。这样一来操作者能够比照2种分析结果，将更加恰当的一方的分析结果作为最终结果获得。
本技术方案涉及的图像分析装置10可采用下述方案：具备显示部13，其中处理部11将由拍摄部154拍摄的图像显示于显示部13。这样一来操作者能够将参照的图像用于对用于制备试样的被检者的诊断。
此时可采用下述方案：处理部11使用于输入被检者信息的项目451包含在显示图像的界面450内进行显示。这样一来操作者能够一边参照图像一边输入被检者信息。
在本技术方案涉及的图像分析装置10中可采用下述方案：试样21中的靶部位被荧光色素标记。这样一来能够获得清晰的图像。
此时可采用下述方案：处理部11针对试样21所含有的数个细胞分别从荧光图像提取从标记靶部位的荧光色素产生的荧光的辉点。
本技术方案涉及的图像分析装置10可采用下述方案：具备供试样21流动的流动池110，其中光源121、122用光照射在流动池110中流动的试样21，拍摄部154拍摄从在流动池110中流动的试样21产生的光。这样一来能够顺利地生成基于庞大数量的细胞的图像。另外，例如即使检测对象细胞是稀有的细胞也能切实地拍摄该细胞。
本技术方案涉及的图像分析装置10可采用下述方案：靶部位是核酸中的一定基因。
本发明第3技术方案涉及图像分析方法。本技术方案涉及的图像分析方法包含以下步骤：向标记了靶部位的试样21照射光的步骤S14、S33；拍摄通过照射光而从试样21产生的光并获得图像的步骤S14、S33；获得染色体异常相关信息的步骤S13、S37、S41；基于获得的染色体异常相关信息分析图像的步骤S15、S38。
本技术方案涉及的图像分析方法与第1技术方案的效果相同。
在本技术方案涉及的图像分析方法中，在分析图像的步骤S15、S38中，使用与染色体异常相关信息相对应的辉点组合分析图像。
本发明第4技术方案涉及图像分析方法。本技术方案涉及的图像分析方法包含以下步骤：向标记了靶部位的试样21照射光的步骤S14、S33；拍摄通过照射光而从试样21产生的光并获得图像的步骤S14、S33；获得试样21相关的被检者信息的步骤S13、S37、S41；基于获得的被检者信息分析图像的步骤S15、S38。
本技术方案涉及的图像分析方法与第2技术方案的效果相同。
在本技术方案涉及的图像分析方法中，分析图像的步骤S15、S38中，使用与被检者信息相对应的辉点组合分析图像。
本发明第5技术方案涉及图像分析装置。本技术方案涉及的图像分析装置10具备：光源121、122，向标记了靶部位的试样21照射光；拍摄部154，拍摄通过照射光而从试样21产生的光；处理部11，处理由拍摄部154拍摄的图像；显示部13。处理部11进行以下作业：获得染色体异常相关信息，将基于获得的染色体异常相关信息选择出的辉点组合显示于显示部13。
通过本技术方案涉及的图像分析装置，操作者能够通过参照显示部掌握应该用于图像的分析的辉点组合。
本发明第6技术方案涉及图像分析装置。本技术方案涉及的图像分析装置10具备：光源121、122，向标记了靶部位的试样21照射光；拍摄部154，拍摄通过照射光而从试样21产生的光；处理部11，处理由拍摄部154拍摄的图像；显示部13。处理部11进行以下作业：获得试样21相关的被检者信息，将基于获得的被检者信息选择出的辉点组合显示于显示部13。
本技术方案涉及的图像分析装置与第5技术方案的效果相同。
本发明第7技术方案涉及图像分析装置。本技术方案涉及的图像分析装置10具备：光源121、122，向标记了靶部位的试样21照射光；拍摄部154，拍摄通过照射光而从试样21产生的光；处理部11，处理由拍摄部154拍摄的图像；显示部13。处理部11进行下述作业：将用于受理过去的检查结果、疾病名称及表示是否接受了使染色体发生变化的移植的信息中的至少一者的受理界面310、320、330、340、350显示于显示部13。
根据本技术方案涉及的图像分析装置，操作者能够通过受理界面顺利地输入表示图像中的辉点变化的原因的信息。
发明效果
通过本发明，即使被检者发生了染色体异常也能恰当地分析分析对象细胞是否为异常细胞。
附图说明
图1是实施方式1所涉及的图像分析装置的结构的示意图；
图2（a）是用于说明实施方式1所涉及的图像分析装置所进行的核的区域的提取的图；图2（b）是用于说明实施方式1所涉及的图像分析装置所进行的基因的辉点的提取的图；
图3（a）、（b）是实施方式1所涉及的测定项目BCR－ABL中通常情况下的各颜色辉点的数量的组合的示意图；
图4（a）、（b）是实施方式1所涉及的测定项目BCR－ABL中9号染色体长臂缺失的情况下的各颜色的辉点数量组合的示意图；图4（c）、（d）是实施方式1所涉及的测定项目BCR－ABL中22号染色体长臂插入异常的情况下的各颜色的辉点数量的组合的示意图；
图5（a）、（b）是实施方式1所涉及的测定项目PML－RARα中通常情况下的各颜色的辉点的数量的组合的示意图；
图6（a）、（b）是实施方式1所涉及的测定项目PML－RARα中17号染色体长臂缺失的情况下的各颜色的辉点数量的组合的示意图；图6（c）、（d）是实施方式1所涉及的测定项目PML－RARα中17号染色体长臂插入异常的情况下的各颜色的辉点数量组合的示意图；
图7（a）、（b）是实施方式1所涉及的测定项目TEL－AML1中通常情况下的各颜色的辉点的数量的组合的示意图；图7（c）、（d）是实施方式1所涉及的测定项目TEL－AML1中慢性淋巴细胞白血病的情况下各颜色的辉点数量的组合的示意图；
图8（a）、（b）是实施方式1所涉及的测定项目AML1－ETO中通常情况下的各颜色辉点的数量的组合的示意图；图8（c）、（d）是实施方式1所涉及的测定项目AML1－ETO中急性髓细胞白血病的情况下的各颜色辉点的数量的组合的示意图；
图9（a）、（b）是实施方式1所涉及的测定项目性染色体中通常情况下的各颜色的辉点数量的组合的示意图；图9（c）、（d）是实施方式1所涉及的测定项目性染色体中进行了异性间骨髓移植的情况下的各颜色的辉点数量的组合的示意图；
图10是实施方式1所涉及的图像分析装置的处理的流程图；
图11（a）是实施方式1所涉及的用于受理样本ID的界面的示意图；图11（b）是实施方式1所涉及的用于受理测定项目的界面的示意图；
图12（a）是实施方式1所涉及的测定项目BCR－ABL的情况下的被检者信息受理界面的示意图；图12（b）是实施方式1所涉及的测定项目PML－RARα的情况下的被检者信息受理界面的示意图；
图13（a）是实施方式1所涉及的测定项目TEL－AML1的情况下的被检者信息受理界面的示意图；图13（b）是实施方式1所涉及的测定项目AML1－ETO的情况下的被检者信息受理界面的示意图；
图14是实施方式1所涉及的测定项目性染色体的情况下的被检者信息受理界面的示意图；
图15是实施方式1所涉及的用于显示分析结果等的界面的示意图；
图16是实施方式1所涉及的用于显示全部合成图像等的界面的示意图；
图17（a）是实施方式2所涉及的图像分析装置及主机的结构的示意图；图17（b）是实施方式2所涉及的图像分析装置的处理的流程图；
图18是实施方式3所涉及的图像分析装置的处理的流程图；
图19是实施方式3所涉及的用于显示分析结果等并且受理再分析的界面的示意图；
图20是实施方式3所涉及的用于显示全部合成图像等并且受理分析结果的切换的界面的示意图；
图21是实施方式3所涉及的用于显示全部合成图像等并且受理被检者信息及再分析的界面的示意图；
图22是实施方式3所涉及的用于显示各样本ID的分析结果的界面的示意图；
图23是实施方式4所涉及的图像分析装置的处理的流程图；
图24是实施方式5所涉及的图像分析装置的处理的流程图。
具体实施方式
以下实施方式将本发明适用于测定并分析标记了靶部位的试样的装置。在以下实施方式中，基于FISH法拍摄从在流动池流动的试样产生的荧光。基于FISH法进行拍摄时，靶部位被荧光色素标记，拍摄从标记靶部位的荧光色素产生的荧光。检测对象细胞是血液中的白细胞。靶部位是检测对象细胞的核酸中的一定的基因。靶部位的标记在预处理步骤中进行，预处理步骤包含使荧光色素标记的核酸探针和核酸中的靶部位杂交的步骤，通过预处理步骤制备试样。
另外，通过预处理步骤制备的试样的基础样本不限于血液，例如也可以是血浆、采自组织的样本。检测对象细胞不限于血液中的白细胞，例如也可以是尿、骨髄液等体液试样中的细胞，也可以是从组织分离的细胞。靶部位不限于核酸中的基因，例如也可以是基因区域以外的部位，也可以是蛋白质。靶部位的标记也可以通过基于抗原抗体反应的免疫染色进行。
另外，在以下实施方式中也可以基于原位杂交法（ISH法）拍摄细胞。基于ISH法进行拍摄时，靶部位不被荧光色素标记，拍摄从靶部位产生的光。
另外，在以下实施方式中，拍摄的图像中辉点被提取。这里不管是基于FISH法还是ISH法进行的拍摄，辉点指的是与基于靶部位产生的光相对应地出现于拍摄图像上的光的分布区域。另外辉点不一定限定于点。即根据靶部位的不同拍摄图像中的光的分布区域有时具有相当于点的程度的小的面积，有时具有比点大的面积等。因此，辉点表示的是基于靶部位的光的分布区域，不需考虑光的分布区域的面积。
＜实施方式1＞
如图1所示，图像分析装置10测定并分析由预处理装置20的预处理步骤制备的试样21。操作者针对采自被检者的血液进行离心分离等处理，提取出作为检测对象细胞的白细胞。预处理装置20包含：用于使试剂和进行了离心分离等处理的样本混合的混合容器；用于将样本和试剂分装至混合容器的分装部；用于加热混合容器的加热部等。预处理装置20进行预处理制备试样21，预处理包含：用荧光色素标记采自被检者的检测对象细胞的靶部位的工序；用核染色用染料特异性染色细胞核的步骤。
预处理装置20在标记靶部位的步骤中使被荧光色素标记的核酸探针和核酸中的不同的2个基因杂交。由此，检测对象细胞中的不同的2个基因分别被不同的荧光色素标记。以下将标记步骤中作为标记了靶部位的2个基因称作“第1基因”及“第2基因”。
第1基因通过核酸探针被荧光标记，该核酸探针结合有通过照射波长λ11的激发光而产生波长λ21的荧光的荧光色素。第2基因通过核酸探针被荧光标记，该核酸探针结合有通过照射波长λ12的激发光而产生波长λ22的荧光的荧光色素。核被核染色用染料染色，该核染色用染料通过照射波长λ13的激发光而产生波长λ23的荧光。
图像分析装置10具备处理部11、存储部12、显示部13、输入部14、测定部15。
处理部11由CPU构成。处理部11也可以由微机构成。处理部11基于存储于存储部12的程序进行各种处理。处理部11连接图像分析装置10内的各部，接受来自各部的信号控制各部。存储部12由RAM、ROM、硬盘等构成。显示部13由显示器构成。输入部14由鼠标、键盘构成。显示部13和输入部14可以由触摸屏式的显示器一体化构成。
测定部15具备流动池110、光源121～124、聚光镜131～134、分色镜141、142、聚光镜151、光学单元152、聚光镜153和拍摄部154。在预处理装置20制备的试样21会在流动池110的流路111流动。
光源121～124用光照射在流动池110流动的试样21。光源121～124由半导体激光光源构成。从光源121～124射出的光分别是波长λ11～λ14的激光。聚光镜131～134分别聚集从光源121～124射出的光。分色镜141使波长λ11的光透射，反射波长λ12的光。分色镜142使波长λ11、λ12的光透射，反射波长λ13的光。这样一来，波长λ11～λ14的光会照射在流动池110的流路111流动的试样21。
用波长λ11～λ13的光照射在流动池110流动的试样21的话，会从试样21产生荧光。具体来说，波长λ11的光照射标记第1基因的荧光色素的话会从该荧光色素产生波长λ21的荧光。波长λ12的光照射标记第2基因的荧光色素的话会从该荧光色素产生波长λ22的荧光。波长λ13的光照射染色核的核染色用染料的话会从核染色用染料产生波长λ23的荧光。波长λ14的光照射在流动池110流动的试样21的话该光会透射细胞。透射了细胞的波长λ14的光用于生成明视场图像。在实施方式1中，波长λ21是绿色光的波长带域，波长λ22是红色光的波长带域，波长λ23是蓝色光的波长带域。
聚光镜151聚集从在流路111流动的试样21产生的波长λ21～λ23的荧光和透射在流路111流动的试样21后的波长λ14的光。光学单元152具有4枚分色镜组合而成的结构。光学单元152的4枚分色镜以互相稍稍不同的角度反射波长λ21～λ23的荧光和波长λ14的光使其在拍摄部154的光接收面上分离。聚光镜153聚集波长λ21～λ23的荧光和波长λ14的光。
拍摄部154由TDI（Time Delay Integration）相机构成。拍摄部154拍摄波长λ21～λ23的荧光和波长λ14的光，生成与波长λ21～λ23的荧光分别相对应的荧光图像和与波长λ14的光相对应的明视场图像。在实施方式1中，在拍摄部154生成的各图像是灰度的图像，但也可以是彩色的图像。处理部11使存储部12存储由拍摄部154生成的荧光图像及明视场图像。
这里由于拍摄部154由TDI相机构成，因此会累加拍摄部154的光接收面接收的荧光生成的荧光图像及明视场图像。由此，能够提高细胞的荧光图像及明视场图像的品质。
处理部11处理存储于存储部12的荧光图像。具体来说，处理部11从与波长λ21的荧光相对应的荧光图像即第1基因的荧光图像提取出辉点。处理部11从与波长λ22的荧光相对应的荧光图像即第2基因的荧光图像提取出辉点。处理部11从与波长λ23的荧光相对应的荧光图像即核的荧光图像提取出核的区域。关于基因的荧光图像中的辉点的提取和核的荧光图像中的核的区域的提取将在之后参照图2（a）、（b）进行说明。
另外，处理部11通过输入部14从操作者获得试样21相关的被检者信息，基于获得的被检者信息分析荧光图像中的辉点。被检者信息指的是用于制备试样21的被检者相关信息。然后，处理部11基于辉点的分析结果判断各细胞是否为异常细胞并检测出异常细胞。
另外，关于是否为异常细胞的判断，其概念不限于细胞是否为正常或异常的判断，还包含对细胞为阳性或阴性的判断。在以下的说明中，阳性细胞与异常细胞相对应，阴性细胞与正常细胞相对应。
这里，荧光图像中的辉点不仅会因细胞是否为异常细胞而变化，也会因被检者的基因变异、疾病、性别等而变化。实施方式1为了应对这种辉点的变化如上所述获得被检者信息。此时的被检者信息指的是例如被检者的过去的检查结果、被检者患有的疾病名称、被检者是否接受了使染色体发生变化的移植等表示荧光图像中的辉点变化的原因的信息。根据实施方式1会基于被检者信息分析辉点，因此即使荧光图像中的辉点变化也能恰当地分析荧光图像中的辉点。另外会基于被检者信息恰当地进行合成图像中的辉点的分析，因此也能够恰当地进行细胞是否异常的判断。
另外，试样21会流动至流动池110，拍摄从在流动池110流动的试样21产生的荧光。这样一来能够顺利地生成基于庞大数量的细胞的图像。另外，即使检测对象细胞是稀有的细胞也能切实地拍摄该细胞。
接下来参照图2（a）、（b）说明图像分析装置10所进行的核的区域的提取及基因的辉点的提取。图2（a）、（b）的左端的图像表示从在流动池110流动的试样21的相同部分获得的荧光图像。
获得了如图2（a）的左端所示的核的荧光图像时，处理部11基于核的荧光图像上的各像素的辉度制作如图2（a）的中央所示的辉度和频数的图表。纵轴的频数表示像素的个数。处理部11在该图表中设定辉度的阈值。然后如图2（a）的右端的虚线所示，处理部11将具有比阈值大的辉度的像素所分布的范围作为核的区域提取。另外，在核的荧光图像中，在2个核重合的情况下，基于重合的细胞的荧光图像将不被用于异常细胞的判断上。
获得了如图2（b）的左端所示的基因的荧光图像时，处理部11基于基因的荧光图像上的各像素的辉度制作如图2（b）的中央所示的辉度和频数的图表。在该图表中，处理部11例如基于大津法设定辉度的阈值作为辉点和背景的边界。然后如图2（b）的右端的虚线所示，处理部11将具有比阈值大的辉度的像素所分布的范围作为辉点提取。另外，从基因的荧光图像提取辉点时，占有极其小的区域的辉点、占有极其大的区域的辉点及不包含在图2（a）的右端所示的核的区域的辉点被排除出去。
另外，处理部11可以不制作如图2（a）、（b）的中央所示的图表而是按照如上所述的次序通过计算从核的荧光图像提取核的区域，从基因的荧光图像提取辉点。另外，辉点的提取可以采用下述方案：判断正常的辉点的分布波形与判断对象的区域的符合程度，符合程度高的话将判断对象的区域作为辉点进行提取。处理部11通过从核的荧光图像提取核的区域来检测出细胞，但也可以基于明视场图像检测细胞。基于明视场图像检测细胞时，也可省略获得核的荧光图像的作业。实施方式中的辉点指的是从与核中的靶部位的基因结合的核酸探针的荧光色素获得的荧光的辉点。
接下来说明图像分析装置10所进行的异常细胞的判断。
供给至图像分析装置10的试样21预先设定有BCR－ABL、PML－RARα、TEL－AML1、AML1－ETO、性染色体这些测定项目。以下仅就上述测定项目进行说明，但试样21所设定的测定项目不限于上述测定项目。
测定项目是BCR－ABL时，第1基因是22号染色体的BCR基因，第2基因是9号染色体的ABL基因。测定项目是PML－RARα时，第1基因是17号染色体的RARα基因，第2基因是位于15号染色体的PML基因。测定项目是TEL－AML1时，第1基因是12号染色体的TEL基因，第2基因是21号染色体的AML基因。测定项目是AML1－ETO时，第1基因是8号染色体的ETO基因，第2基因是21号染色体的AML基因。测定项目是性染色体时，第1基因是X染色体，第2基因是Y染色体。预处理装置20制备试样21时与测定项目相应地标记第1基因和第2基因。
如上所述，在预处理装置20制备的试样21在测定部15测定，处理部11获得基于第1基因的灰度的荧光图像、基于第2基因的灰度的荧光图像和基于核的灰度的荧光图像。处理部11针对灰度的荧光图像进行如上所述的基因的辉点提取和核的区域提取。
接下来处理部11针对灰度的荧光图像进行色调的补正。具体来说，处理部11针对第1基因的荧光图像补正色调使第1基因的辉点变成绿色。处理部11针对第2基因的荧光图像补正色调使第2基因的辉点变成红色。处理部11针对核的荧光图像补正色调使核的区域变成蓝色。然后处理部11合成色调补正后的第1基因的荧光图像和色调补正后的第2基因的荧光图像，将通过合成生成的荧光图像存储于存储部12。以下将第1基因的荧光图像和第2基因的荧光图像合成的荧光图像称作“合成图像”。
另外，这里将各荧光图像的色调补正为与基于第1基因、第2基因及核实际产生的荧光的颜色相同的颜色，但本发明不限于此，各荧光图像的色调也可以进行补正使颜色与实际产生的荧光的颜色不同。
处理部11基于关于一细胞生成的合成图像中绿色的辉点的数量、红色的辉点的数量和黄色的辉点的数量的组合分析该细胞。黄色的辉点指的是当第1基因的荧光图像中的绿色的辉点和第2基因的荧光图像中的红色的辉点重合时出现于合成图像中的辉点。例如当第1基因的荧光图像中的绿色的辉点的重心与第2基因的荧光图像中的红色的辉点的重心的距离为一定值以下时，处理部11判断合成图像中产生了黄色的辉点。处理部11通过比较生成的合成图像中的辉点组合和预先存储于存储部12的辉点组合来判断该细胞是否为异常细胞。
另外，辉点组合指的是例如辉点的颜色及数量的组合，更加具体来说，各辉点颜色所存在的辉点的数量的组合即各颜色的辉点数量的组合。各颜色的辉点数量的组合换言之也是用于判断细胞是否异常的参照模式。
测定项目是BCR－ABL时，处理部11判断细胞中是否由于易位产生了BCR－ABL融合基因。测定项目是PML－RARα时，处理部11判断细胞中是否由于易位产生了PML－RARα融合基因。测定项目是TEL－AML1时，处理部11判断细胞中是否由于易位产生了TEL－AML1融合基因。测定项目是AML1－ETO时，处理部11判断细胞中是否由于易位产生了AML1－ETO融合基因。测定项目是性染色体时，处理部11判断细胞中性染色体的状态。另外，根据测定项目的不同，所要判断的基因的异常不限于易位，也可以是基因扩增、缺失、倒位、重复等。
像这样根据生成的合成图像中各颜色的辉点数量的组合能够顺利地分析合成图像中的辉点。并且，根据各颜色的辉点数量的组合能够轻松地掌握什么种类的辉点是怎样组合的。
另外，在辉点的分析中也可以仅使用第1基因的荧光图像及第2基因的荧光图像。此时，基于第1基因的荧光图像中辉点的坐标和第2基因的荧光图像中辉点的坐标判断第1基因的荧光图像的辉点和第2基因的荧光图像的辉点是否重合，获得各颜色的辉点数量的组合。
参照图3（a）～图9（d）说明各颜色的辉点数量的组合。在图3（a）～图9（d）中，为便于说明，在基因的荧光图像及合成图像中，绿色的辉点用黑圆表示，红色的辉点用白圆表示，黄色的辉点用双重圆表示。
如图3（a）所示，测定项目是BCR－ABL时，细胞为阴性的话，通常会在BCR基因的荧光图像出现2个绿色的辉点，在ABL基因的荧光图像出现2个红色的辉点。然后在合成图像出现2个绿色的辉点和2个红色的辉点。另一方面，如图3（b）所示，细胞为阳性的话，通常会在BCR基因的荧光图像出现3个绿色的辉点，在ABL基因的荧光图像出现3个红色的辉点。然后会在合成图像出现1个绿色的辉点、1个红色的辉点和2个黄色的辉点。即此时BCR基因的荧光图像上的2个绿色的辉点和ABL基因的荧光图像上的2个红色的辉点重合，在合成图像中出现2个黄色的辉点。
这里使合成图像中绿色的辉点的个数为n1、红色的辉点的个数为n2、黄色的辉点的个数为n3，那么以下将合成图像中各颜色的辉点数量的组合表示为“Gn1Rn2Yn3”。合成图像中辉点的个数n1、n2、n3是合成图像上能看见的辉点的个数。即在合成图像出现了黄色的辉点时，合成图像中绿色的辉点的个数n1比第1基因的荧光图像中绿色的辉点的个数少，合成图像中红色的辉点的个数n2比第2基因的荧光图像中红色的辉点的个数少。
根据以上规则，如图3（a）、（b）所示，测定项目是BCR－ABL时，通常来说，细胞为阴性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G2R2Y0”，细胞为阳性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G1R1Y2”。
另外，表示各颜色的辉点数量的组合的规则不限于上述，例如合成图像中绿色的辉点的个数n1也可以是第1基因的荧光图像中绿色的辉点的个数，红色的辉点的个数n2也可以是第2基因的荧光图像中红色的辉点的个数。根据该规则，图3（b）所示的合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G3R3Y2”。
处理部11基于从细胞生成的合成图像获得表示绿色的辉点、红色的辉点和黄色的辉点分别有几个的如上所述的各颜色的辉点数量的组合。然后处理部11判断从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与“G2R2Y0”还是“G1R1Y2”一致。用于判断的各颜色的辉点数量的组合“G2R2Y0”和“G1R1Y2”预先存储于存储部12。从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合是“G2R2Y0”时，处理部11针对测定项目BCR－ABL判断该细胞为阴性。另一方面，从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合是“G1R1Y2”时，处理部11针对测定项目BCR－ABL判断该细胞为阳性。
这里，用于制备试样21的被检者没有给测定项目BCR－ABL的判断结果带来影响的其他染色体异常的情况下各颜色的辉点数量的组合为图3（a）、（b）所示的通常状态。当有给测定项目BCR－ABL的判断结果带来影响的其他染色体异常时，从细胞生成的合成图像中各颜色的辉点数量的组合与图3（a）、（b）不同。
例如会有被检者的1条9号染色体的长臂缺失的情况。此时，针对测定项目BCR－ABL细胞为阴性的话，各颜色的辉点数量的组合为图4（a）所示的“G2R1Y0”，针对测定项目BCR－ABL细胞为阳性的话，各颜色的辉点数量的组合为如图4（b）所示的“G2R1Y1”。另外，例如会有被检者的1条22号染色体的长臂异常插入的情况。此时，针对测定项目BCR－ABL细胞为阴性的话，各颜色的辉点数量的组合为图4（c）所示的“G3R2Y0”，针对测定项目BCR－ABL细胞为阳性的话，各颜色的辉点数量的组合为如图4（d）所示的“G2R1Y2”。
像这样有对测定项目BCR－ABL的判断结果带来影响的其他染色体异常时，如图4（a）～（d）所示各颜色的辉点数量的组合会变化。因此，在实施方式1中，处理部11获得有其他染色体异常这一信息作为被检者信息。然后处理部11基于获得的被检者信息选择用于判断的各颜色的辉点数量的组合，比较从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合和基于被检者信息选择的各颜色的辉点数量的组合，判断细胞为阳性还是阴性。
即测定项目是BCR－ABL时，处理部11获得“9号染色体长臂缺失”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图4（a）所示的“G2R1Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图4（b）所示的“G2R1Y1”一致，则判断该细胞为阳性。另外，测定项目是BCR－ABL时，处理部11获得“9号染色体长臂插入异常”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图4（c）所示的“G3R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图4（d）所示的“G2R1Y2”一致，则判断该细胞为阳性。
另外，测定项目是BCR－ABL时，处理部11获得“无”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图3（a）所示的“G2R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图3（b）所示的“G1R1Y2”一致，则判断该细胞为阳性。
如图5（a）、（b）所示，测定项目是PML－RARα时，通常来说，细胞是阴性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G2R2Y0”，细胞是阳性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G1R1Y2”。此时，处理部11也基于从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图5（a）还是（b）一致来判断细胞为阳性还是阴性。
这里，用于制备试样21的被检者没有给测定项目PML－RARα的判断结果带来影响的其他染色体异常的情况时各颜色的辉点数量的组合为图5（a）、（b）所示的通常状态。有给测定项目PML－RARα的判断结果带来影响的其他染色体异常时，从细胞生成的合成图像中各颜色的辉点数量的组合与图5（a）、（b）不同。
例如有的被检者的1条17号染色体的长臂缺失。此时，针对测定项目PML－RARα细胞为阴性的话，各颜色的辉点数量的组合为图6（a）所示的“G1R2Y0”，针对测定项目PML－RARα细胞为阳性的话，各颜色的辉点数量的组合为如图6（b）所示的“G1R2Y1”。另外，例如有的被检者的1条17号染色体的长臂异常插入。此时，针对测定项目PML－RARα细胞为阴性的话，各颜色的辉点数量的组合为图6（c）所示的“G3R2Y0”，针对测定项目PML－RARα细胞为阳性的话，各颜色的辉点数量的组合为如图6（d）所示的“G2R1Y2”。
测定项目是PML－RARα时，处理部11获得“17号染色体长臂缺失”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图6（a）所示的“G1R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图6（b）所示的“G1R2Y1”一致，则判断该细胞为阳性。另外，测定项目是PML－RARα时，处理部11获得“17号染色体长臂插入异常”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图6（c）所示的“G3R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图6（d）所示的“G2R1Y2”一致，则判断该细胞为阳性。
另外，测定项目是PML－RARα时，处理部11获得“无”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图5（a）所示的“G2R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图5（b）所示的“G1R1Y2”一致，则判断该细胞为阳性。
如图7（a）、（b）所示，测定项目是TEL－AML1时，通常来说，细胞是阴性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G2R2Y0”，细胞是阳性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G1R1Y2”。此时，处理部11也基于从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图7（a）还是（b）一致来判断细胞为阳性还是阴性。
这里，用于制备试样21的被检者没有给测定项目TEL－AML1的判断结果带来影响的其他疾病时各颜色的辉点数量的组合为图7（a）、（b）所示的通常状态。有给测定项目TEL－AML1的判断结果带来影响的其他疾病时，从细胞生成的合成图像中各颜色的辉点数量的组合与图7（a）、（b）不同。
例如有的被检者患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）。此时，针对测定项目TEL－AML1细胞为阴性的话，各颜色的辉点数量的组合为图7（c）所示的“G3R2Y0”，针对测定项目TEL－AML1细胞为阳性的话，各颜色的辉点数量的组合为如图7（d）所示的“G2R1Y2”。
测定项目是TEL－AML1时，处理部11获得“慢性淋巴细胞白血病”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图7（c）所示的“G3R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图7（d）所示的“G2R1Y2”一致，则判断该细胞为阳性。
另外，测定项目是TEL－AML1时，处理部11获得“无”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图7（a）所示的“G2R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图7（b）所示的“G1R1Y2”一致，则判断该细胞为阳性。
如图8（a）、（b）所示，测定项目是AML1－ETO时，通常来说，细胞是阴性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G2R2Y0”，细胞是阳性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G1R1Y2”。此时，处理部11也基于从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图8（a）还是（b）一致来判断细胞为阳性还是阴性。
这里，用于制备试样21的被检者没有给测定项目AML1－ETO的判断结果带来影响的其他疾病的情况时各颜色的辉点数量的组合为图8（a）、（b）所示的通常状态。有给测定项目AML1－ETO的判断结果带来影响的其他疾病时，从细胞生成的合成图像中各颜色的辉点数量的组合与图8（a）、（b）不同。
例如有的被检者患有急性髓细胞白血病（AML）。此时，针对测定项目AML1－ETO细胞为阴性的话，各颜色的辉点数量的组合为图8（c）所示的“G3R2Y0”，针对测定项目AML1－ETO细胞为阳性的话，各颜色的辉点数量的组合为如图8（d）所示的“G2R1Y2”。
测定项目是AML1－ETO时，处理部11获得“急性髓细胞白血病”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图8（c）所示的“G3R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图8（d）所示的“G2R1Y2”一致，则判断该细胞为阳性。
另外，测定项目是AML1－ETO时，处理部11获得“无”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图8（a）所示的“G2R2Y0”一致，则判断该细胞为阴性，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图8（b）所示的“G1R1Y2”一致，则判断该细胞为阳性。
如图9（a）、（b）所示，测定项目是性染色体时，通常来说，被检者是男性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G1R1”，被检者是女性的话，合成图像中各颜色的辉点数量的组合为“G2R0”。此时，处理部11也基于从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（a）还是（b）一致来判断细胞为正常还是异常。
这里，用于制备试样21的被检者没有进行异性间骨髓移植的情况时各颜色的辉点数量的组合为图9（a）、（b）所示的通常状态。进行了异性间骨髓移植时，从细胞生成的合成图像中各颜色的辉点数量的组合与图9（a）、（b）不同。
例如男性被检者进行了异性间骨髓移植时，各颜色的辉点数量的组合为图9（c）所示的“G2R0”。另外，例如女性被检者进行了异性间骨髓移植时，各颜色的辉点数量的组合为图9（d）所示的“G1R1”。
测定项目是性染色体时，处理部11获得“男性”及“有异性间骨髓移植”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（c）所示的“G2R0”一致，则判断该细胞为正常，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（a）所示的“G1R1”一致，则判断该细胞为异常。另外，测定项目是性染色体时，处理部11获得“女性”及“有异性间骨髓移植”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（d）所示的“G1R1”一致，则判断该细胞为正常，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（b）所示的“G2R0”一致，则判断该细胞为异常。
另外，测定项目是性染色体时，处理部11获得“男性”及“无异性间骨髓移植”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（a）所示的“G1R1”一致，则判断该细胞为正常，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（c）所示的“G2R0”一致，则判断该细胞为异常。另外，测定项目是性染色体时，处理部11获得“女性”及“无异性间骨髓移植”作为被检者信息的话，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（b）所示的“G2R0”一致，则判断该细胞为正常，若从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与图9（d）所示的“G1R1”一致，则判断该细胞为异常。
测定项目是性染色体时，细胞为正常或异常的判断不限定于上述次序。例如也可采用下述方案：从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与正常的各颜色的辉点数量的组合不一致时，处理部11判断该细胞为异常。
如上所述，处理部11基于从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合是否和与被检者信息相对应的异常或正常的情况下的各颜色的辉点数量的组合一致来针对测定项目判断细胞是否为异常。由此能够顺利且恰当地判断细胞是否为异常。
另外，细胞的异常判断使用的组合不限于如上所述的各颜色的辉点数量的组合，只要是各种类的辉点的数量组合即可。辉点的种类指的是用于分别区分基于第1基因的辉点和基于第2基因的辉点的信息。例如可以使第1基因的荧光图像中的辉点为编号1、使第2基因的荧光图像中的辉点为编号2、使编号1的辉点和编号2的辉点重合的位置的辉点为编号3来进行区分。此时，表示各编号的辉点分别存在几个的信息为各种类的辉点数量的组合。
接下来参照图10的流程图说明图像分析装置10的处理。该说明中会适当参照图11（a）～图16所示的界面。
如图10所示，在步骤S11中，图像分析装置10的处理部11将图11（a）所示的界面210显示于显示部13，通过界面210从操作者处受理样本ID。
如图11（a）所示，界面210具备样本ID输入区域211和OK按钮212。操作者通过输入部14在样本ID输入区域211输入样本ID，并操作OK按钮212。由此，处理部11受理输入至样本ID输入区域211的样本ID，使存储部12存储受理的样本ID。另外也可以与操作者的指示相应的由处理部11自动赋予样本ID。
如图10所示，在步骤S12中，处理部11将图11（b）所示的界面220显示于显示部13，通过界面220从操作者处受理测定项目。
如图11（b）所示，界面220具备测定项目选择区域221和OK按钮222。测定项目选择区域221具备单选按钮221a～221e。单选按钮221a～221e分别与测定项目BCR－ABL、PML－RARα、TEL－AML1、AML1－ETO及性染色体相对应。操作者操作单选按钮221a～221e的任意一者，选择1个测定项目，并操作OK按钮222。由此，处理部11受理在测定项目选择区域221内选择的测定项目，使存储部12存储受理的测定项目。
如图10所示，在步骤S13中，处理部11获得染色体异常相关信息。“染色体异常相关信息”指的是由染色体的缺失、倒位、易位、重复等引起的结构变化相关信息、染色体数增减等变异相关信息及以染色体异常为原因产生的疾病名称等。也可以在步骤S13中使处理部11获得试样21的被检者信息作为被检者相关的染色体异常相关信息。以下说明在步骤S13获得被检者信息，在后述的步骤S15基于获得的被检者信息进行分析的情况。
在步骤S13中，处理部11与在步骤S12受理的测定项目相应地将图12（a）～图14所示的任意的被检者信息受理界面显示于显示部13，通过显示的被检者信息受理界面从操作者处受理被检者信息。
如图12（a）所示，被检者信息受理界面310是选择了BCR－ABL作为测定项目时显示于显示部13的界面。被检者信息受理界面310具备样本信息区域311、被检者信息选择区域312和OK按钮313。
样本信息区域311显示在步骤S11输入的样本ID和在步骤S12选择的测定项目。被检者信息选择区域312具备用于选择针对被检者进行过的过去的检查结果的单选按钮312a～312c。单选按钮312a～312c分别与“9号染色体长臂缺失”、“22号染色体长臂插入异常”及“无”相对应。当不适用与单选按钮312a、312b相对应的过去的检查结果时选择单选按钮312c。操作者操作并选择单选按钮312a～312c中的任意一者，并操作OK按钮313。由此，处理部11受理在被检者信息选择区域312选择的过去的检查结果，使存储部12存储受理的过去的检查结果。
如图12（b）所示，被检者信息受理界面320是选择了PML－RARα作为测定项目时显示于显示部13的界面。被检者信息受理界面320具备样本信息区域321、被检者信息选择区域322和OK按钮323。
被检者信息选择区域322具备用于选择针对被检者进行过的过去的检查结果的单选按钮322a～322c。单选按钮322a～322c分别与“17号染色体长臂缺失”、“17号染色体长臂插入异常”及“无”相对应。当不适用与单选按钮322a、322b相对应的过去的检查结果时选择单选按钮322c。操作者操作并选择单选按钮322a～322c中的任意一者，并操作OK按钮323。由此，处理部11受理在被检者信息选择区域322选择的过去的检查结果，使存储部12存储受理的过去的检查结果。
如图13（a）所示，被检者信息受理界面330是选择了TEL－AML1作为测定项目时显示于显示部13的界面。被检者信息受理界面330具备样本信息区域331、被检者信息选择区域332和OK按钮333。
被检者信息选择区域332具备用于选择被检者患有的疾病名称的单选按钮332a、332b。单选按钮332a、332b分别与“慢性淋巴细胞白血病（CLL）”及“无”相对应。当不适用与单选按钮332a相对应的疾病名称时选择单选按钮332b。操作者操作并选择单选按钮332a、332b中的任意一者，并操作OK按钮333。由此，处理部11受理在被检者信息选择区域332选择的疾病名称，使存储部12存储受理的疾病名称。
如图13（b）所示，被检者信息受理界面340是选择了AML1－ETO作为测定项目时显示于显示部13的界面。被检者信息受理界面340具备样本信息区域341、被检者信息选择区域342和OK按钮343。
被检者信息选择区域342具备用于选择被检者患有的疾病名称的单选按钮342a、342b。单选按钮342a、342b分别与“急性髓细胞白血病（AML）”及“无”相对应。当不适用与单选按钮342a相对应的疾病名称时选择单选按钮342b。操作者操作并选择单选按钮342a、342b中的任意一者，并操作OK按钮343。由此，处理部11受理在被检者信息选择区域342选择的疾病名称，使存储部12存储受理的疾病名称。
如图14所示，被检者信息受理界面350是选择了性染色体作为测定项目时显示于显示部13的界面。被检者信息受理界面350具备样本信息区域351、被检者信息选择区域352、353和OK按钮354。
被检者信息选择区域352具备用于选择被检者性别的单选按钮352a、352b。单选按钮352a、352b分别与“男性”及“女性”相对应。被检者信息选择区域353具备用于选择异性间骨髓移植的有无的单选按钮353a、353b。单选按钮353a、353b分别与“有异性间骨髓移植”及“无异性间骨髓移植”相对应。操作者操作并选择单选按钮352a、352b中的任意一者，操作并选择单选按钮353a、353b中的任意一者。然后操作者操作OK按钮354。由此，处理部11受理在被检者信息选择区域352选择的被检者性别及在被检者信息选择区域353选择的异性间骨髓移植的有无，使存储部12存储受理的信息。
如图10所示，在步骤S14中，处理部11从操作者处通过输入部14受理测定开始指示后测定试样21。由此，试样21会流动至流动池110，来自光源121～124的光照射在流动池110流动的试样21，拍摄从在流动池110流动的试样21产生的波长λ21～23的荧光及波长λ14的光。然后如上所述，处理部11从荧光图像提取辉点，补正荧光图像的色调并生成合成图像。
在步骤S15中，处理部11进行基于在步骤S13获得的染色体异常相关信息的分析。如上所述，此时在步骤S15中，处理部11进行基于在步骤S13获得的被检者信息的分析。具体来说，处理部11基于在步骤S13获得的被检者信息，如参照图3（a）～图9（d）说明过的那样，分析荧光图像中的辉点，针对各细胞判断是否为异常细胞。
此时，处理部11从存储部12读取并选择与被检者信息相对应的各颜色的辉点数量的组合，将选择的各颜色的辉点数量的组合和从各细胞获得的各颜色的辉点数量的组合进行比较并分析。由此能够基于与被检者信息相对应地读取出的各颜色的辉点数量的组合恰当地分析合成图像中的辉点。另外，该分析处理由处理部11自动进行，因此操作者不用进行选择与被检者信息相对应的各颜色的辉点数量的组合等繁杂操作。
另外，存储部12针对各测定项目分别与被检者信息相对应地存储各颜色的辉点数量的组合，处理部11从存储部12读取针对试样21设定的测定项目及与被检者信息相对应的各颜色的辉点数量的组合。由此，处理部11能够使用与测定项目相对应的恰当的各颜色的辉点数量的组合，恰当地分析合成图像中的辉点。
另外，在步骤S15中，处理部11基于针对各细胞的判断结果生成分析结果。具体来说算出异常细胞数、异常细胞率、正常细胞数、正常细胞率、不能判断细胞数及不能判断细胞率。异常细胞数是在是否为异常细胞的判断中判断为异常的细胞数，正常细胞数是在是否为异常细胞的判断中判断为正常的细胞数。异常细胞率是异常细胞数除以异常细胞数和正常细胞数的和的值，正常细胞率是正常细胞数除以异常细胞数和正常细胞数的和的值。不能判断细胞数是在是否为异常细胞的判断中从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合与异常及正常均不一致的细胞数。不能判断细胞率是不能判断细胞数除以异常细胞数、正常细胞数及不能判断细胞数的和的值。
在步骤S16中，处理部11将包含在步骤S15生成的分析结果的界面410显示于显示部13。
如图15所示，界面410具备样本信息区域411、被检者信息区域412、辉点信息区域413、分析结果清单414、图像415、打印按钮416、显示全部图像按钮417。
样本信息区域411显示样本ID和测定项目。被检者信息区域412显示在步骤S13输入的被检者信息。辉点信息区域413显示在步骤S15的分析所使用过的各颜色的辉点数量的组合。图15所示例中，测定项目是BCR－ABL，被检者信息是“9号染色体长臂缺失”，因此分析所使用过的各颜色的辉点数量的组合显示的是图6（a）、（b）所示的“G2R1Y0”及“G2R1Y1”。分析结果清单414显示在步骤S15的分析生成的分析结果。图像415是基于试样21生成的合成图像中，与阳性细胞相对应的代表合成图像。
另外，测定项目是性染色体时，在显示分析结果的界面中，“阳性”置换为“异常”，“阴性”置换为“正常”。
操作者想打印界面410的内容的话就操作打印按钮416。通过该操作，处理部11通过与图像分析装置10连接的无图示的打印机将界面410的内容打印于纸。
通过将分析结果显示于显示部13及将分析结果打印于纸，操作者例如能够将参照的异常细胞数或异常细胞率用于对制备试样21的被检者进行诊断。
操作者想显示全部合成图像时就操作显示全部图像按钮417。通过该操作，处理部11将图16所示的界面420显示于显示部13。
如图16所示，界面420具备样本信息区域421、被检者信息区域422、合成图像区域423。
样本信息区域421和被检者信息区域422与图15所示的界面410的样本信息区域411和被检者信息区域412相同。合成图像区域423显示基于试样21生成的全部合成图像。操作者能够通过操作设于合成图像区域423的右端的操作部423a使合成图像区域423显示全部合成图像。
显示于合成图像区域423的合成图像中，基于判断为阳性的细胞的合成图像设有框423b。通过在合成图像设框423b，操作者能够从视觉上掌握哪张合成图像与阳性细胞相对应。另外，测定项目是性染色体时，基于异常的细胞的合成图像设框423b。
这样一来，界面420显示合成图像的话，操作者能够将参照的合成图像用于对进行制备试样21的被检者进行诊断。另外，界面420可以不仅显示合成图像，还可以显示第1基因的荧光图像及第2基因的荧光图像。
＜实施方式2＞
如图17（a）所示，在实施方式2中，图像分析装置10与主机30连接并能够通信。实施方式2的图像分析装置10除了实施方式1的结构之外还具备通信部16。通信部16由网络适配器等构成。处理部11通过通信部16与主机30之间进行通信。主机30是与图像分析装置10不同的外部的计算机。主机30具备存储部31。存储部31与样本ID相匹配地预先存储有测定项目和被检者信息。
如图17（b）所示，在实施方式2中，与图10所示的实施方式1的处理相比，追加了步骤S21来代替步骤S12、S13。
在步骤S21中，处理部11从主机30获得测定项目和染色体异常相关信息。此时的步骤S21中，处理部11基于在步骤S11受理的样本ID获得测定项目和被检者信息。具体来说，处理部11将包含样本ID在内的获得要求发送至主机30。主机30基于接受的获得要求所含有的样本ID，从存储部31读取对应的测定项目和被检者信息，将样本ID和读取的信息发送至图像分析装置10。由此，处理部11与实施方式1的步骤S12、S13相同获得测定项目和被检者信息。
实施方式2中也与实施方式1相同，处理部11基于获得的被检者信息分析合成图像的辉点。因此即使合成图像的辉点变化也能恰当地分析合成图像中的辉点。另外，操作者不用输入测定项目和被检者信息，因此能省掉操作者花费的时间并且能迅速开始分析。
＜实施方式3＞
在实施方式3中，图10所示的实施方式1的处理变更为图18所示的处理，显示分析结果的界面410变更为图19、20所示的界面，显示全部图像的界面420变更为图21所示的界面。实施方式3的其他结构与实施方式1相同。
如图18所示，在步骤S31、S32中，处理部11与图10的步骤S11、S12同样地受理样本ID和测定项目。接下来，处理部11在不受理被检者信息的情况下步骤S33中与图10的步骤S14同样地测定试样。
在步骤S34中，处理部11针对试样21所含有的数个细胞分别基于一定的信息分析合成图像中的辉点。具体来说，处理部11比较基于细胞生成的合成图像中各颜色的辉点数量的组合和通常情况下的各颜色的辉点数量的组合，针对测定项目判断细胞为阳性还是阴性。
例如，测定项目是BCR－ABL时，处理部11判断基于细胞的各颜色的辉点数量的组合与图3（a）、（b）所示的通常情况下的“G2R2Y0”还是“G1R1Y2”一致，判断各细胞为阳性还是阴性。即处理部11与实施方式1中被检者信息是“无”及“无异性间骨髓移植”时同样地不考虑被检者信息而直接适用的各颜色的辉点数量的组合判断各细胞是否为异常细胞。然后处理部11与图10的步骤S15同样地基于判断结果生成分析结果。
在步骤S35中，处理部11将包含在步骤S34生成的分析结果的界面430显示于显示部13。
如图19所示，在步骤S35显示的界面430与图15所示的界面410相比进一步具备再分析按钮431。界面430中，被检者信息区域412显示通常情况下的“无”作为被检者信息，辉点信息区域413显示通常情况下的各颜色的辉点数量的组合作为被检者信息。
这样一来，在处理部11不受理被检者信息的情况下基于一定的信息分析辉点的话，能够迅速且简便的判断各细胞是否异常。另外能迅速地显示图19所示的界面430。
这里，尽管有应该输入的被检者信息，但如上所述在不受理被检者信息的情况下进行了分析的话，有时不能判断细胞数、不能判断细胞率会上升。即在这种情况下，从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合和通常的信息相对应的各颜色的辉点数量的组合不一致，不能判断细胞数、不能判断细胞率上升。因此，根据不能判断细胞数或不能判断细胞率能够判断使用通常情况下的各颜色的辉点数量的组合进行的分析的可靠性。不能判断细胞数、不能判断细胞率上升的话，可以认为各颜色的辉点数量的组合与通常不同。因此，优选像实施方式1一样使用基于被检者信息的各颜色的辉点数量的组合判断从细胞获得的各颜色的辉点数量的组合。
从这种观点来看，实施方式3的图像分析装置10在首次分析时使用通常的各颜色的辉点数量的组合进行迅速地分析，在受理了来自操作者的再分析的指示时，基于被检者信息进行分析。操作者参照分析结果清单414确认不能判断细胞数、不能判断细胞率上升的话，操作界面430的再分析按钮431。
在步骤S36中，处理部11通过操作再分析按钮431将从操作者处受理再分析的指示后，将处理前进至步骤S37。另一方面，不操作再分析按钮431而用于关闭界面430的无图示的按钮被操作的话图18的处理结束。
在步骤S37中，处理部11受理染色体异常相关信息。此时的步骤S37中，处理部11与图10的步骤S13同样地受理被检者信息。然后，在步骤S38中，处理部11基于染色体异常相关信息进行分析。此时的步骤S38中，处理部11使用在步骤S33生成的合成图像，与图10的步骤S15同样地基于被检者信息进行分析。步骤S38会基于被检者信息进行分析，因此步骤S38的分析的可靠性比步骤S34的分析的可靠性高。步骤S39中，处理部11将包含在步骤S38生成的分析结果的界面440显示于显示部13。
如图20所示，在步骤S39显示的界面440与图15所示的界面410相比，进一步具备切换区域441。在图20所示例中，被检者信息区域412显示“9号染色体长臂缺失”作为在步骤S37受理的被检者信息，辉点信息区域413显示与被检者信息相对应的各颜色的辉点数量的组合。
切换区域441具备用于选择第1次即步骤S34生成的分析结果的单选按钮、用于选择第2次即步骤S38生成的分析结果的单选按钮和切换显示按钮441a。操作者操作与想要显示的分析结果相对应的单选按钮，并操作切换显示按钮441a。
在选择了与第1次相对应的单选按钮后操作切换显示按钮441a的话，处理部11在界面440中，将表示基于通常的被检者信息进行了分析的“无”或“无异性间骨髓移植”显示于被检者信息区域412，将在步骤S34的分析所使用过的通常的各颜色的辉点数量的组合显示于辉点信息区域413，将步骤S34的分析生成的分析结果显示于分析结果清单414。在选择了与第2次相对应的单选按钮后操作切换显示按钮441a的话，处理部11在界面440中，将在步骤S37受理的被检者信息显示于被检者信息区域412，将在步骤S38的分析所使用过的各颜色的辉点数量的组合显示于辉点信息区域413，将步骤S38的分析生成的分析结果显示于分析结果清单414。
这样一来，第1次分析结果和第2次分析结果可切换地显示于界面440的话，操作者能够比照2个分析结果，获得更恰当一方的分析结果作为最终结果。
在实施方式3中操作者也能从显示全部图像的界面输入再分析的指示。在图19所示的界面430中，由操作者操作显示全部图像按钮417后，处理部11将图21所示的界面450显示于显示部13。
如图21所示，界面450与图16所示的界面420相比，进一步具备被检者信息变更区域451。被检者信息变更区域451具备能够与测定项目相对应地选择被检者信息的单选按钮、用于基于选择的单选按钮指示再分析的再分析按钮451a。在图16所示例中，在第1次分析中，表示在不使用特别的被检者信息的情况下进行了分析的内容显示于被检者信息区域422。
操作者选择被检者信息变更区域451的单选按钮的话，处理部11基于在被检者信息变更区域451选择的被检者信息，变更设于合成图像区域423内的合成图像的表示异常的框423b。操作者选择被检者信息变更区域451的单选按钮，在确认表示异常的框423b的切换情况的同时判断是否应该进行再分析。操作者想进行再分析时操作再分析按钮451a。此时，被检者信息变更区域451中选择的单选按钮成为再分析中所使用的被检者信息。
步骤S36中，处理部11通过操作再分析按钮451a而从操作者处受理再分析的指示后，将处理前进至步骤S37。此时，在步骤S37中，处理部11受理在被检者信息变更区域451中选择的与单选按钮相对应的被检者信息。然后处理部11在步骤S38中基于被检者信息进行分析，在步骤S39中将包含分析结果的界面440显示于显示部13。
这样一来，显示全部图像的界面450能够受理再分析的指示的话，操作者就能一边参照合成图像一边输入再分析的指示。另外，通过在被检者信息变更区域451选择单选按钮，设于合成图像区域423内的合成图像的框423b被重新设定。由此，操作者能够研究恰当的被检者信息，输入再分析的指示。
另外，实施方式3也能从显示与各个样本ID相应的分析结果的界面460显示显示全部图像的界面450。操作者操作显示于显示部13的无图示的菜单等之后处理部11将界面460显示于显示部13。
如图22所示，界面460具备清单461和显示全部图像按钮462。清单461按照样本ID显示分析结果。清单461具备用于使清单461内的显示内容在上下方向移动的操作部461a和用于使清单461内的显示内容在左右方向移动的操作部461b。操作者能够通过操作操作部461a将全部样本显示于清单461，能够通过操作操作部461b显示与样本ID相匹配的全部分析结果。为便于说明清单461仅显示了异常细胞率和不能判断细胞率作为分析结果。
在图22所示例中，样本ID“001234”～“001238”及“001241”的异常细胞率及不能判断细胞率均小。因此，操作者能够恰当地判断这些样本ID为正常。另外，样本ID“001240”的异常细胞率大，不能判断细胞率小。因此，操作者能够恰当地判断该样本ID为异常。
另一方面，样本ID“001239”的异常细胞率小且不能判断细胞率高。因此，操作者不能恰当地判断该样本ID为正常。像这样不能判断细胞率高或不能判断细胞数多时，被检者信息很有可能不恰当。例如测定项目是TEL－AML1时，可能是应该选择“慢性淋巴细胞白血病”作为被检者信息但是基于通常的被检者信息即“无”进行了分析。
像这样不能判断细胞率及不能判断细胞数比一定值大时，操作者通过操作样本ID的行来选择样本ID。选择样本ID后，在清单461中，会在对象样本ID的行显示框461c。操作者在选择了样本ID之后操作显示全部图像按钮462。由此，处理部11将图21所示的界面450显示于显示部13，在界面450显示针对选择的样本ID的分析结果。然后操作者在显示的界面450中研究如上所述的其他被检者信息，根据需要输入再分析的指示。
根据图22的界面460，操作者能够参照按照样本ID的分析结果，显示显示全部图像的界面450。由此能够针对数个样本ID顺利地确认合成图像并输入再分析的指示。
＜实施方式4＞
如图23所示，在实施方式4中，与图18所示的实施方式3的处理相比，追加了步骤S41来代替步骤S37。另外，实施方式4的图像分析装置10与图17（a）所示的实施方式2相同具备通信部16，通过通信部16与主机30进行通信。主机30的存储部31与样本ID相匹配地预先存储有被检者信息。实施方式4的其他结构与实施方式3相同。
如图23所示，在步骤S41中，处理部11从主机30获得染色体异常相关信息。此时的步骤S41中，处理部11基于在步骤S31受理的样本ID，基于在步骤S31受理的样本ID，从主机30获得被检者信息。然后，在步骤S38中，处理部11基于染色体异常相关信息进行分析。此时的步骤S38中，处理部11使用在步骤S33生成的合成图像基于被检者信息进行分析。在步骤S39中，处理部11将包含在步骤S38生成的分析结果的界面440显示于显示部13。
根据实施方式4，在第1次分析后，操作者输入再分析的指示的话，会从主机30获得被检者信息。由此能够迅速地进行第2次分析。
＜实施方式5＞
如图24所示，在实施方式5中，与图23所示的实施方式4的处理相比，省略了步骤S35，追加了步骤S51来代替步骤S36。实施方式5的其他结构与实施方式4相同。
如图24所示，处理部11在步骤S34进行分析后，不显示分析结果，进行步骤S51的处理。在步骤S51中，处理部11基于步骤S34的分析结果判断不能判断细胞数或不能判断细胞率是否比一定值大。
不能判断细胞数或不能判断细胞率为一定值以下时，处理部11判断在步骤S34进行的分析是恰当的，将处理前进至步骤S39。然后，在步骤S39中，处理部11将包含在步骤S34生成的分析结果的界面显示于显示部13。此时，显示于显示部13的界面与图15所示的界面410相同。
另一方面，不能判断细胞数或不能判断细胞率比一定值大时，处理部11判断在步骤S34进行的分析是不恰当的，将处理前进至步骤S41。处理部11在步骤S41中从主机30获得被检者信息，在步骤S38中基于被检者信息进行分析。然后，在步骤S39中，处理部11将包含在步骤S38生成的分析结果的界面显示于显示部13。此时，显示于显示部13的界面与图20所示的界面440相同。
根据实施方式5，在第1次分析后，若第1次分析是恰当的，则显示第1次的分析结果。另一方面，若第1次分析是不恰当的，则进行第2次分析显示第2次的分析结果。由此能够显示迅速且恰当的分析结果。
＜其他实施方式＞
上述实施方式中，处理部11获得了被检者的过去的检查结果、被检者患有的疾病名称或异性间骨髓移植的有无作为被检者信息，但处理部11获得的被检者信息不限于此。被检者信息例如也可以是表示被检者的过去的检查结果是否是基于G-显带（G-banding）法的检查结果的信息、表示被检者的过去的检查结果是否是基于FISH法的检查结果的信息、检查的目的、历史检查的有无、先天异常的有无等。检查的目的包含首次时的检查、缓解时的检查、复发时的检查、治疗时的检查等。
符号说明
10图像分析装置
11处理部
12存储部
13显示部
16通信部
21试样
30主机
110流动池
121、122光源
154拍摄部
310、320、330、340、350被检者信息受理界面
430、450界面
451被检者信息变更区域

Claims (35)

1.一种图像分析装置，包括：
光源，向标记了靶部位的试样照射光；
拍摄部，拍摄通过照射所述光而从所述试样产生的光；
处理部，处理由所述拍摄部拍摄的图像；
其中，所述处理部获得染色体异常相关信息，基于获得的所述染色体异常相关信息分析所述图像。
2.根据权利要求1所述的图像分析装置，其特征在于：
所述处理部基于与所述染色体异常相关信息相对应的辉点组合分析所述图像中的辉点。
3.根据权利要求1所述的图像分析装置，其特征在于：
所述染色体异常相关信息是过去的检查结果。
4.根据权利要求1所述的图像分析装置，其特征在于：
所述染色体异常相关信息是疾病名称。
5.根据权利要求1所述的图像分析装置，其特征在于：
所述染色体异常相关信息是表示是否进行了使染色体发生变化的移植的信息。
6.一种图像分析装置，包括：
光源，向标记了靶部位的试样照射光；
拍摄部，拍摄通过照射所述光而从所述试样产生的光；
处理部，处理由所述拍摄部拍摄的图像；
其中，所述处理部获得所述试样相关的被检者信息，基于获得的所述被检者信息分析所述图像。
7.根据权利要求6所述的图像分析装置，其特征在于：
所述处理部基于与所述被检者信息相对应的辉点组合分析所述图像中的辉点。
8.根据权利要求7所述的图像分析装置，其特征在于：
所述辉点组合是辉点的颜色及数量的组合。
9.根据权利要求7所述的图像分析装置，还包括：
存储数组所述辉点组合的存储部；
其中，所述处理部选择与所述被检者信息相对应的所述辉点组合，基于选择出的所述辉点组合分析所述图像。
10.根据权利要求9所述的图像分析装置，其特征在于：
所述存储部按照测定项目分别存储所述辉点组合；
所述处理部选择与所述测定项目及所述被检者信息相对应的所述辉点组合，基于选择出的所述辉点组合分析所述图像。
11.根据权利要求6所述的图像分析装置，还包括：
显示部；
其中，所述处理部将用于受理所述被检者信息的被检者信息受理界面显示于显示部，通过所述被检者信息受理界面获得所述被检者信息。
12.根据权利要求6所述的图像分析装置，还包括：
用于与存储所述被检者信息的外部的计算机通信的通信部；
其中，所述处理部通过所述通信部从所述外部的计算机获得所述被检者信息。
13.根据权利要求6所述的图像分析装置，其特征在于：
所述被检者信息是针对用于制备所述试样的被检者所进行过的过去的检查结果。
14.根据权利要求6所述的图像分析装置，其特征在于：
所述被检者信息是用于制备所述试样的被检者患有的疾病名称。
15.根据权利要求6所述的图像分析装置，其特征在于：
所述被检者信息是表示用于制备所述试样的被检者是否接受了使染色体发生变化的移植的信息。
16.根据权利要求6所述的图像分析装置，其特征在于：
所述处理部针对所述试样所含有的数个细胞分别基于所述被检者信息分析所述图像，判断所述细胞是否异常。
17.根据权利要求16所述的图像分析装置，其特征在于：
所述处理部基于所述图像中的辉点组合是否和与所述被检者信息相对应的异常或正常的情况下的辉点组合一致来判断所述细胞是否异常。
18.根据权利要求16所述的图像分析装置，还包括：
显示部；
其中，所述处理部算出异常细胞的数量或比率并显示于所述显示部。
19.根据权利要求6所述的图像分析装置，还包括：
显示部；
其中，所述处理部进行如下作业：
针对所述试样所含有的数个细胞分别分析所述图像，
算出与异常及正常情况下的辉点组合均不一致的所述细胞的数量或比率，
将用于受理用于再次分析所述图像的指示的再分析受理界面显示于所述显示部，
基于受理了用于再次分析的指示来基于所述被检者信息再次分析所述图像。
20.根据权利要求19所述的图像分析装置，其特征在于：
所述处理部基于通过所述再分析受理界面受理了用于再次分析所述图像的指示来执行获得所述被检者信息的处理。
21.根据权利要求6所述的图像分析装置，还包括：
显示部；
其中，所述处理部进行如下作业：
针对所述试样所含有的数个细胞分别分析所述图像，
算出与异常及正常的情况下的辉点组合均不一致的所述细胞的数量或比率，
当与异常及正常的情况下的辉点组合均不一致的所述细胞的数量或比率比一定值大时基于所述被检者信息再次分析所述图像。
22.根据权利要求19所述的图像分析装置，其特征在于：
所述处理部将基于不考虑所述被检者信息而适用的辉点组合分析所述图像的结果和基于所述被检者信息分析所述图像的结果可切换地显示于所述显示部。
23.根据权利要求6所述的图像分析装置，还包括：
显示部；
其中，所述处理部将由所述拍摄部拍摄的所述图像显示于所述显示部。
24.根据权利要求23所述的图像分析装置，其特征在于：
所述处理部将用于输入所述被检者信息的项目包含在显示所述图像的界面内进行显示。
25.根据权利要求6所述的图像分析装置，其特征在于：
所述试样中的所述靶部位被荧光色素标记。
26.根据权利要求25所述的图像分析装置，其特征在于：
所述处理部针对所述试样所含有的数个细胞分别从所述荧光图像提取从标记所述靶部位的所述荧光色素产生的荧光的辉点。
27.根据权利要求6所述的图像分析装置，还包括：
供所述试样流动的流动池；
其中，所述光源用光照射在所述流动池流动的所述试样，
所述拍摄部拍摄从在所述流动池中流动的试样产生的光。
28.根据权利要求6所述的图像分析装置，其特征在于：
所述靶部位是核酸中的一定基因。
29.一种图像分析方法，包括以下步骤：
向标记了靶部位的试样照射光的步骤；
拍摄通过照射所述光而从所述试样产生的光并获得图像的步骤；
获得染色体异常相关信息的步骤；
基于获得的染色体异常相关信息分析所述图像的步骤。
30.根据权利要求29所述的图像分析方法，其特征在于：
在分析所述图像的步骤中，使用与所述染色体异常相关信息相对应的辉点组合分析所述图像。
31.一种图像分析方法，包括以下步骤：
向标记了靶部位的试样照射光的步骤；
拍摄通过照射所述光而从所述试样产生的光并获得图像的步骤；
获得所述试样相关的被检者信息的步骤；
基于获得的所述被检者信息分析所述图像的步骤。
32.根据权利要求31所述的图像分析方法，其特征在于：
分析所述图像的步骤中，使用与所述被检者信息相对应的辉点组合分析所述图像。
33.一种图像分析装置，包括：
光源，向标记了靶部位的试样照射光；
拍摄部，拍摄通过照射所述光而从所述试样产生的光；
处理部，处理由所述拍摄部拍摄的图像；
显示部；
其中，所述处理部进行下述作业：
获得染色体异常相关信息，
基于获得的所述染色体异常相关信息选择出的辉点组合显示于所述显示部。
34.一种图像分析装置，包括：
光源，向标记了靶部位的试样照射光；
拍摄部，拍摄通过照射所述光而从所述试样产生的光；
处理部，处理由所述拍摄部拍摄的图像；
显示部；
其中，所述处理部进行下述作业：
获得所述试样相关的被检者信息，
将基于获得的所述被检者信息选择出的辉点组合显示于所述显示部。
35.一种图像分析装置，包括：
光源，向标记了靶部位的试样照射光；
拍摄部，拍摄通过照射所述光而从所述试样产生的光；
处理部，处理由所述拍摄部拍摄的图像；
显示部；
其中，所述处理部进行下述作业：
将用于受理过去的检查结果、疾病名称及表示是否接受了使染色体发生变化的移植的信息中的至少一者的受理界面显示于所述显示部。
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