CN109843223A - 利用连接器形成残肢的石膏印模的设备 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于制造残肢、尤其小腿残肢的石膏印模的医疗装置（100），其中装置（100）具有压力器皿（1），压力器皿（1）具有用于接收或储存加压流体（F）的流体腔室或压力腔室（DK）。压力器皿（1）具有由第一材料制成的壁（3），其中壁（3）相对于外部（Ä）限界出压力器皿（1）的内部（I），其中压力器皿（1）具有用于将残肢（KS）引入到压力器皿（1）的内部（I）中的入口开口（9）且具有由第二材料制成的不透流体的隔膜（5），隔膜（5）被布置成形成或限界出流体腔室或压力腔室（DK）。隔膜（5）的上部区段优选通过连接器（53）以可拆卸方式系固到压力器皿（1）。

Description

利用连接器形成残肢的石膏印模的设备

技术领域

本发明涉及一种根据权利要求1的前序部分的设备。

背景技术

腿部截肢者可使用腿部假肢来恢复活动能力。现代的腿部假肢包括假肢轴所属的各种模块。

发明内容

本发明涉及制作石膏印模的技术领域，所述石膏印模作为优选用于下肢端的假肢(即，腿部假肢，尤其小腿假肢)的后续假肢轴的样板、模板或模型。

本发明的目标可为提供一种用于尤其用于为下肢端的假肢轴或至少为其外轴制作石膏印模的设备。

可通过一种具有根据权利要求1所述的特征的设备来实现根据本发明的目标。

因此，本发明提供一种医疗设备(简称为：设备)，所述设备可用于制作残肢、尤其小腿残肢的石膏印模。此石膏印模可例如用作在唯一或仅有的优选站立的患者上制作小腿假肢轴的基础。

其中，所述设备包括流体容器或者具有恰好一个或至少一个流体容器的压力器皿。此流体容器或压力器皿可接收或储存视需要被加压的流体。由此，压力高于大气压力。所述流体是气体或液体，优选空气或水，因为空气或水分别是价廉且易于获得的。

所述压力器皿包括壁，所述壁由至少一种或恰好一种第一材料制成或者包含至少一种第一材料。

压力器皿的壁限定或限界或环绕其内部。根据本发明，压力器皿的内部被理解为由压力器皿的几何形状界定或者由压力器皿的外壁包围或划界的空间或容积。如果压力器皿例如是圆柱形的，则压力器皿的内部是由圆柱形壳体表面及两个端侧面或端平面限界的空间。如果压力器皿在另一实例中是矩形的，则内部的空间由矩形的高度、宽度及深度的乘积结果界定。在确定内部时，与内部对应的空间是否不透流体是无关的。内部不表示或不是不透流体的闭合空间，而是由壁划界的容积。不属于压力器皿内部的空间在本文中被称为其外部。

压力器皿包括插入开口，残肢(在此方面，其在本文中也可被理解为残肢的远侧端而非整个残肢)可通过所述插入开口被插入到压力器皿的内部中。插入开口可例如是开口式端侧面或端平面、壁中的穿透开口、或者穿破或中断壁的开口。因此，在插入开口的区中，压力器皿的内部不通过壁的区段与外部分隔开。插入开口可位于用以将残肢插入到压力器皿的内部中的插入开口或插入平面中。

此外，压力器皿包括至少一个或恰好一个不透流体的隔膜。作为另一选择，压力器皿不仅具有如下进一步阐述的此种隔膜，而且具有对应地适合的及/或设置的接纳装置(例如在下文中被阐述为可选的连接器)来用于将隔膜接纳在压力器皿上/压力器皿处。

隔膜由第二材料制成或包含第二材料。第一材料与第二材料彼此不同。

隔膜的位于上部区中及/或位于近侧区中及/或面向压力器皿的插入开口的至少一个区段优选以可释放方式连接到至少一个连接器。利用或通过此至少一个连接器，隔膜优选以可释放方式固定或紧固或系固到压力器皿或者固定或紧固或系固在压力器皿处。

本发明还涉及一种用于制造残肢、尤其小腿残肢的石膏印模或数据模型的医疗设备，其中所述设备包括用于液体(例如水)的流体容器(可为压力器皿)。所述流体容器在设备的使用期间包括上部端侧面或第一端侧面且在使用期间包括下部端侧面或第二端侧面。在第二端侧面的区中，流体容器可例如由底部区不透流体地闭合。所述设备包括用于接纳残肢区段的膜或隔膜。隔膜不透流体地连接到容器及/或至少在顶部处或至少在第一端侧面处、至少在区段中不透流体地闭合所述容器。所述流体容器可视需要包括压力腔室。所述流体容器视需要包括至少一个流体出口，所述至少一个流体出口视需要设置有用于打开及关闭所述出口的阀或闩塞。所述隔膜优选为袋状的(即，像袋子一样具有盲端，而非在顶部处及底部处开口的管)。至少一个上部区段及/或近侧区段及/或位于面向压力器皿的插入开口的区中的区段通过至少一个连接器优选以可释放方式直接或间接地系固在流体容器的壁的区段(例如流体容器的底部平面或侧平面)处或系固到流体容器的壁的所述区段。隔膜优选由如下材料制成或包含如下材料：所述材料至少在第一方向上、优选在容器的纵向方向上或在残肢的插入方向上不具有(或具有仅很小)弹性或优选不具有(或具有仅很小)可延伸性。并非具有前述隔膜及/或连接器，所述设备可被设计或构造成连接到隔膜及/或连接器。适合的连接装置可设置在例如底部平面或侧壁处。

前述主题中的每一个根据本发明的实施例可以任何组合形式包括以下特征中的一个或多个，除非所属领域中的技术人员辨识出具体组合在技术上是不可能的。附属权利要求的主题也指示根据本发明的实施例。

在以上及/或以下所提及的所有陈述中，所使用的表达“可为”及“可具有”等应分别理解为与“优选为”或“优选具有”等同义，且旨在例示根据本发明的实施例。

每当在本文中提及数值时，所属领域中的技术人员应将其辨识或理解为是对数值下限的指示。因此，除非向所属领域中的技术人员指出显然矛盾的含义，否则所属领域中的技术人员应将例如“一个”理解为包括“至少一个”。本发明也同等地包括对此种理解的如下解释：在对于所属领域中的技术人员来说在技术上显然可行的任何情况下，例如“一个”等数值字可替代地意指“恰好一个”。本发明包括这两种解释，且这两种解释在本文中适用于所有所使用的数值字。

在有疑问的情况下，每当本文中作为空间指示而提及如“顶部”、“底部”、“上部”、或“下部”等空间信息时，所属领域中的技术人员应参照本文附图中的对齐方式及/或根据本发明的设备在如预期那样使用时的构造来进行理解。

所述隔膜可视需要具有多个段或区段。举例来说，远侧区段、尤其被施加低力(尤其是与隔膜的其他区段相比较低的力)的区段相对于所述一个或其他区段可具有较低的壁厚度。隔膜的被较低的力所作用的区段可相对于隔膜的其他区段包含另一(例如，较柔软)材料。所述力可为拉力及/或压缩力。隔膜的另一近侧区段可由第二材料制成或包含第二材料，其中所述近侧区段可相对于远侧区段包括更高壁厚度及/或其他材料性质。具体来说，近侧区段可由复合材料制成或包含复合材料。远侧区段可在一个或两个侧面上被涂覆。

隔膜的多个区段可分别以粘合方式或以材料连接方式而彼此连接。作为另一选择或另外，隔膜的各区段可例如通过适配器、夹具、夹持环等而机械连接。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力腔室是如下的被封锁及/或可封锁空间：其中流体可经受高于大气压力(简称为：大气压)的压力而不能从此空间逸出。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述隔膜被布置为形成压力腔室或作为另一选择被布置成限界出所述压力腔室，例如，通过成为所述压力腔室的一部分，尤其通过为弹性的或者仅在一个方向上成为压力腔室的壁或界限的弹性部分。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述隔膜用于单独地构建(例如，气球)或作为另一选择与壁的区段一起构建压力器皿的不透流体的流体容器，所述腔室至少局部地或完全地位于压力器皿的内部中。由于流体容器可接收及/或装纳处于高于大气压力的压力下的流体，因此此流体容器在本文中被标示为压力腔室。

在根据本发明的某些实例性实施例中及/或在所属领域中的技术人员不反对的那些实施例中，用语“流体容器”与“压力腔室”可互换。本文中关于“压力腔室”所述的内容也可适用于“流体容器”。

在根据本发明的某些实例性实施例中，当压力腔室中存在的压力不超过某一压力时，压力腔室则位于压力器皿内。与此相背离，在根据本发明的某些实施例中，当压力腔室中存在的压力对隔膜进行加压使得隔膜例如通过插入开口向外突出(即，突出到压力器皿的外部中)时，压力腔室也延伸到压力器皿的外部。因此，压力腔室可具有可变的容积，这取决于在压力腔室中存在的压力。可变的容积并不适用于压力器皿的恒定内部容积或内容积。

在根据本发明的某些实例性实施例中，不管插入开口对壁的中断如何，均可在压力腔室中在高于大气压的压力下维持流体。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力腔室用于接纳或支撑被插入到压力器皿的内部中的患者残肢的远侧端。因压力腔室中所容纳的流体，隔膜横向地或沿圆周紧贴到残肢的远侧端或紧贴到整个残肢。这样一来，可通过隔膜利用(参照区单位)优选不变的或相同的压力在整个石膏绷带的区中对残肢进行加压。不变的或相同的压力可为对本发明的有利贡献，因为均匀加压可使得对湿润的石膏绷带进行均匀建模。在压力腔室中所储存的流体下放置隔膜可有利地使得无需人工建模或者可显著地减少必要努力。石膏绷带可为标准的。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力腔室是不透流体的闭合空间，其完全由或除其他之外由压力器皿的壁及隔膜形成或限定。在根据本发明的某些实例性实施例中，用语“压力腔室”可由上述定义来替换。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿是其中布置有压力腔室的器皿或空间。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿是水器皿。

在根据本发明的某些实例性实施例中，用语“压力器皿”可由用语“流体器皿”或“水器皿”替换。

在根据本发明的具体实例性实施例中，压力器皿具有圆柱形式。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力腔室以如下方式被设计及/或布置：在压力腔室中存在的压力尤其或唯一地取决于残肢向压力器皿的内部中的插入深度，这无论如何是在设备的预期使用期间且在入口及出口(如果存在)闭合的情况下。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜(例如，隔膜的第二区段，尤其与隔膜的另一区段或其他区段相比具有增加的强度的区段(例如，通过因复合物、涂层等而增加壁厚度及/或具有其他材料性质))被布置在插入开口的区中且视需要在此处以可释放或不可释放的方式且优选不透流体地直接或间接连接到壁。隔膜优选类似于盖子而闭合插入开口，只要压力腔室中存在的压力不显著偏离大气压力即可。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜被布置成防止在压力器皿的内部中在其轴向方向上进行流体交换或材料交换。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜在轴向及/或径向方向上始终被布置成单个层。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜在其第一端侧面上直接或间接连接到压力器皿，而且在与第一端侧面相对的第二端侧面上也进行连接，然而在没有连接器的情况下无法进行，优选地在隔膜与端侧面之间布置有至少5cm的长度。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜是扁平的或气球状的(即，在一端处开口)，但并非管状的(即，在两端处开口)。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜至少局部地被设计为密封元件，优选在其边缘处，例如被设计为密封环。在这些实施例中，例如在插入开口的区中，隔膜是围绕残肢而布置。所述隔膜视需要防止压力腔室中存在的流体沿着残肢损失压力。所述隔膜可有利地防止流体流出到压力腔室的外部中且因此防止在压力腔室内出现压力降。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜至少在设备的使用期间(即，当患者的残肢插入压力器皿的内部中时)且至少在其区段中被布置在压力器皿内。优选地，所述隔膜仅及/或始终存在于压力器皿的内部中。作为另一选择或另外，所述隔膜以不透流体的连接形式直接或间接连接到压力器皿的壁的区段。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜在设备的使用期间(即，当患者的残肢插入压力器皿的内部中时)也唯一地存在于压力器皿内。

在根据本发明的数个实例性实施例中，隔膜不从压力器皿的内部突出，尤其在第二端侧面的区中或者在底部区域的区中不突出。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜永久地连接到设备。在根据本发明的某些实施例中，永久意味着在不使用工具的情况下无法或者只能以毁坏方式才能从压力器皿拆下隔膜；举例来说，隔膜可通过夹持环或通过多个夹持环(不应与本发明的意义上的连接器混淆，所述夹持环是可另外设置的)以及一个或多个螺丝永久地但又以可拆卸方式连接到壁。可有利地提供使用工具实现的可释放性，以使得能够例如因在多次使用之后的磨损而替换隔膜。然而，在这些实施例中，隔膜并非旨在可通过简单地上拉、下拉等而从压力器皿释放。同时，永久系固可有利地确保使在设备的使用期间在压力器皿中通过流体传输到隔膜的力无法从压力器皿或从其壁释放隔膜。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述设备不包括除隔膜之外的对自由残肢端的其他轴向接纳部及/或不包括“轴向参考顺应性构件”。残肢优选仅接触隔膜。在根据本发明的其他实施例中，这可为不同的。

在根据本发明的某些实例性实施例中，根据本发明的设备不包括插入开口的尤其圆形及/或盘形的盖，所述盖由例如橡胶制成及/或这在其他实施例中是不同的；在此类实施例中，根据本发明的设备包括插入开口的至少一个尤其圆形及/或盘形的盖，所述盖例如由橡胶制成及/或视需要是单件式且具有一体式中心孔。

在根据本发明的某些实例性实施例中，根据本发明的设备尤其在其使用期间不包括沙子、石膏材料、固化材料，尤其在压力腔室中或在壁与隔膜之间不包括上述材料。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述流体不是沙子，也不是固体颗粒及球粒，尤其不是聚苯乙烯球粒，或者不包括诸如此类。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜并非由聚乙烯制成或者不包含聚乙烯。

在根据本发明的某些实例性实施例中，根据本发明的设备不包括例如弹性环或橡胶环等装置，且尤其不包括被设置用于将隔膜固定到压力器皿的外壁的橡胶环。在根据本发明的其他实施例中，这可为不同的。此种橡胶环将并非是本发明的意义上的连接件。

在根据本发明的某些实例性实施例中，根据本发明的设备不包括真空源(尤其不包括以电方式或以液压方式操作的真空源)或者不以流体连通形式连接到真空源。

在根据本发明的某些实例性实施例中，根据本发明的设备不包括压力源及/或尤其不包括可充气的膨胀装置或其他“膨胀构件”，或者不连接到此类装置。

在根据本发明的某些实例性实施例中，根据本发明的设备不包括真空连接。

在根据本发明的某些实例性实施例中，根据本发明的设备不包括空气腔室。

在根据本发明的某些实例性实施例中，根据本发明的设备不包括进料螺杆。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述设备被设计成制造残肢的负印模。负印模具有优选2mm至8mm、特别优选3mm至6mm的壁厚度。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述设备不被设计成制造残肢的正印模。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述至少一个连接器优选利用或通过其端或端区段中的一个固定到压力器皿的底部区、壁及/或第二端侧面，而另一端或其他端区段优选连接到隔膜。

连接器可将隔膜固定到压力器皿的内部，使得尤其为了有利地将残肢简单插入到压力器皿的内部中，隔膜可不朝向插入开口凸起或转动而到达外部。

可使用机械固定装置(例如，挂钩、夹持连接件、螺丝、铆钉等)将连接器固定到压力器皿的壁及/或第二端侧面。

在根据本发明的多个实例性实施例中，所述至少一个连接器是10cm长，在其他实施例中是至少20cm长，在其他实施例中是至少30cm长。

在根据本发明的数个实例性实施例中，所述至少一个连接器不用于将隔膜连接在压力器皿的壁的上部边缘的一个区中及/或不用于在隔膜与压力器皿之间建立不透流体的连接。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述至少一个连接器连接到隔膜的增强区段。隔膜的增强区段可例如包括增加的壁厚度、其他材料及/或材料涂层。

隔膜的增强区段可例如包括较高的强度。例如当将残肢插入到压力器皿中时或当将残肢从压力器皿拉出时对增强区段的增加的力(尤其摩擦力)可使用隔膜的增强区段通过连接器被有利地转移。

隔膜的不遭受、至少不完全遭受这些力的另一区段可包括其他材料性质，例如以使得残肢能够在石膏印模的制备期间更舒适且更柔软地安放在压力腔室中的隔膜中。具体来说，残肢的远侧区通常对压力特别敏感，且因此在石膏印模的制备期间应尽可能地被减压。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜的增强区段一方面连接到所述至少一个连接器且另一方面连接到压力器皿的壁或底部。

在根据本发明的某些实例性实施例中，在隔膜的圆周处连接有至少两个连接器。同样地，可在隔膜的圆周处连接有三个、四个、五个、六个或更多个连接器。各连接器可以规则或不规则的距离连接到隔膜的圆周。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿包括插入开口及视需要一个或多个入口及/或出口，然而，所述一个或多个入口及/或出口全部或各自设置有用于以不透流体的方式将其闭合的一个闭合装置。否则，在这些实施例中，压力器皿或压力腔室的壁是不透流体的。

在根据本发明的某些实例性实施例中，设置有闭合装置的入口及/或出口是壁的一部分。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力腔室是唯一地由隔膜及壁的部分或区段设计而成，或者唯一地由隔膜及壁的部分或区段以及隔膜与壁之间的不透流体的连接设计而成。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿的端侧面属于壁，尤其在本文中表示为第二端侧面的端侧面。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿在其第二端侧面处以不透流体的方式被封锁或可封锁。

压力器皿可包括第一端侧面及第二端侧面。插入开口可为端侧面上的开口。优选地，插入开口位于第一端侧面上或位于第一端侧面的区中。

隔膜可以可释放方式或不可释放方式连接到压力器皿的壁或另一区段。

在根据本发明的某些实例性实施例中，医疗设备包括至少一个出口，所述至少一个出口是或实现压力腔室与压力器皿的外部之间的流体连接。此外，所述至少一个出口包括阀、闩塞或其他闭合装置来用于可逆地闭合所述出口或流体连接。

所述出口可有利地用于通过从压力腔室排放流体而降低压力腔室中存在的压力。这对于将残肢插入或对于调整残肢的插入深度而言可为必要或有帮助的。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿包括第一端侧面及第二端侧面。其中，压力器皿的出口视需要布置在第二端侧面的区中或压力器皿的端侧面的区中。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿通过出口或利用与所述出口分隔开的入口连接到压力源。因此，在壁中可存在两个通道，即，出口及入口。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿的压力腔室在其内部中包含水或另一流体，或者压力器皿的压力腔室填充有水或另一流体。因缺乏可压缩性，液体在石膏印模的制作中引起更可再现的结果。由此，水是最廉价的且最易于获得的变型。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿的壁在其至少某些区段中是透明的。这可容许矫形技师在石膏印模的制造期间以简单的方式对插入深度及其他方面进行视觉监视。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿在其至少一个透明区段的区中包括一个或多个标记。可基于所述标记来判读残肢的插入深度。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿包括多部分密封环、尤其大腿上部密封环(不应与本发明的意义上的连接器混淆)，其中在其他实施例中，压力器皿不包括此种环。如果设置所述环，则其可分别在插入开口或用于承载隔膜的夹持环或系固环的区中以可拆卸方式连接(例如旋拧)到压力器皿。所述环可防止或限制隔膜因在隔膜的另一侧面上存在的压力而漂浮到压力器皿的外部中。这可引起印模的更正确的压力条件及结果。另外，可保护隔膜例如在插入开口的边缘处免受剪断或例如在残肢与插入开口的边缘之间的间隙中免于对隔膜造成另一损伤。可另外设置本发明的意义上的一个或多个连接器。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力腔室由壁的至少一部分及隔膜形成或限定。隔膜优选在压力器皿的第二端侧面的区中以材料连接、压入配合连接及/或形式配合连接的形式连接到壁的区段。在根据本发明的某些实施例中，通过连接器，隔膜朝向顶部或向压力器皿的外部中(其中不同于在压力器皿的内部中，隔膜不由壁在横向上支撑)的非期望的凸起、移动、漂浮或拉伸可得以阻止或被限制于可接受的尺寸。因此，连接器至少实质上视需要在压力器皿内固持隔膜。隔膜或连接器可抵消残肢的非期望的漂浮。漂浮可对在压力腔室中存在且通过隔膜作用于残肢上的压力具有不利的影响，因为隔膜不再在环绕残肢的所有区段中以均匀的压力接触残肢。因此，然而，由于在工作时在残肢处不存在最优压力，因此导致所制作的石膏印模并非是在将在利用所制作的假肢行走时出现的后续负载下被制作。此外，漂浮被减小或被阻止可有助于保护隔膜，以使其在压力器皿的内部中受压力器皿的壁保护而免受损坏。当设置根据本发明的连接器时，有利地不需要对隔膜的漂浮进行任何其他限制，例如通过紧密啮合在大腿上的环进行限制。由于此种环将必须被设置成多种大小才能利用根据本发明的设备为多种不同粗度的残肢制造石膏模型，因此为所属领域的技术人员提供了易于理解的简单性。除简化设备的使用之外，这还意味着环(ring)的材料、成本等的节省。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器在隔膜的位于插入开口的区中的区段中连接到隔膜。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜在插入开口或压力器皿的第一端侧面的区中且另外在压力器皿的与所述区不同的第二区或区段中连接到压力器皿。第二区可优选位于压力器皿的内部中及/或位于压力腔室中。隔膜可优选通过连接器连接到第二区。隔膜可优选仅间接接触第二区，即视需要通过连接器进行接触，即，优选不使自身直接接触第二区，因此，优选不触及第二区。

在根据本发明的某些实例性实施例中，第二区是底部区的或第二端表面的或第二端侧面的边缘区段。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器是弹性弹簧或包括弹性元件。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器不是弹性的，也不是能拉伸的。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器是长度可调整的。所述长度可通过对应的调整装置来加以调整，且优选可从压力器皿外进行调整。因此，隔膜的远侧端与压力器皿的例如底部区、下端侧面或下端表面之间的距离得以改变。这容许将隔膜以可调整方式布置在压力器皿内，这又可容许关于具体残肢来对根据本发明的设备进行最优调整，而不管残肢的长度如何。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器将隔膜直接或间接连接到压力器皿的与包括插入开口的压力器皿端相对的端侧面，即将隔膜尤其连接到下端侧面、下端表面或底部区。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器不将隔膜连接到端表面、端侧面或底部区的中间区或中心区。这容许或促进被插入隔膜中的残肢在压力器皿内的比较自由的布置，而连接器不会通过隔膜对残肢的远侧区段施加压力。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接应被理解为形式配合连接及/或压入配合连接及/或材料连接。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器被布置成在使用期间连接隔膜的上部区段。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器被布置成在一侧上的连接到连接器的隔膜区段与另一侧上的同样连接到连接器的底部区/下部端侧面/下部端表面的区段之间保持处于指定限值内的空间或距离。当使用非弹性连接器时，距离可例如为恒定的。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器直接连接到壁。此处，连接器可为接合工艺(例如，粘合带、铆钉等)的结果。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜在其连接的区中触及底部区、底部侧面或下部端侧面；在其他实施例中，隔膜或其材料不触及上述底部区、底部侧面或下部端侧面。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜由如下材料制成或包含如下材料：与在不同于第一方向的第二方向上相比，所述材料在所述第一方向上包括另一弹性或可延伸性，其中第二方向可视需要垂直于第一方向。在根据本发明的这些实例性实施例中或其他实例性实施例中，分别在第一方向及/或第二方向上的具体弹性或可拉伸性是通过隔膜所包含的纤维来实现，所述纤维例如嵌入硅酮、硅酮基质或另一材料(优选为不透流体的材料)中。此类纤维可在隔膜的第一方向及/或第二方向上延伸，实质上在第一方向及/或第二方向上延伸，及/或实质上在第一方向及/或第二方向上起作用。在根据本发明的这些实施例或其他实施例中，另外或作为另一选择，可通过其他设计来实现不同的弹性或可延伸性。

当隔膜准备好使用或者如预期那样固定在压力器皿上时，第一方向可为残肢的插入方向或压力器皿的纵向方向。第二方向可相对于第一方向成角度，例如成直角。

在第一方向上延伸或延展或起作用的纤维视需要为不能拉伸的；或者仅在有限程度上是能拉伸的。视需要，所述纤维的可拉伸性比在第二方向上延伸或延展或起作用的视需要而设置的纤维低。如果存在，在第二方向上延展、延伸或起作用的纤维可为能拉伸的，其可比第一方向的纤维更具可拉伸性或更具弹性；其可延伸性可视需要对应于在第一方向上延伸的纤维的可延伸性。在第一方向上延伸的纤维为可选的，在第二方向上延伸的纤维也为可选的。纤维的可延伸性或弹性可与隔膜的可延伸性或弹性对应或相关。所述纤维可由尼龙制成或包含尼龙。所述纤维可由抗拉材料、尤其比嵌入有其的材料更具抗拉性的材料制成。此种例如阻止或显著限制纵向拉伸(此可视需要为第一方向)同时容许隔膜在圆周方向或径向方向上拉伸以使隔膜适应残肢的设计也可有利地抵消残肢的非期望的漂浮。另外，压力腔室的深度与隔膜内的插入深度之间的关系可有利地保持相同。此外，可省略上述多部分密封环或大腿上部密封环。根据本发明，可进一步通过对于在横截面上具有不同厚度的整个一系列残肢使用仅一个隔膜来制作石膏印模。隔膜有利地足够紧密地配合在厚的以及薄的长袜上，以防止本文所述的隔膜变皱。在根据本发明的某些实施例中，隔膜甚至在纵向可延伸性被阻止或限制时也可包括的横截面可延伸性或圆周可延伸性有利地促成上述情形。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜在其至少一个区段中局部地或者完全地或作为整体小于2mm厚，优选小于1mm。对于此种厚度，其至多以可忽略的方式在残肢的实际几何形状与石膏之间产生差异。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿包括具有对应闭合装置的可闭合空气释放开口。空气可在所述可闭合空气释放开口的非闭合状态中从所述可闭合空气释放开口逸出压力腔室。当首次以液体填充压力腔室时，这为有利的；如果设备旨在在填充有液体的情况下使用，则设备不必在填充有液体的情况下被购买或递送。所述设备可为填充有空气的，且因此可显著更轻以便于运输。当以液体填充时，可从所述可闭合空气释放开口中释放所存在的空气。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述医疗设备包括可用以相对于设备搁置在上面或者患者用其健康的腿站立在上面的基础而垂直调整至少压力器皿的装置。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿的壁由塑料(例如普列克斯有机玻璃(Plexiglas)或聚碳酸酯)制成，或者包含这些材料中的一种或多种。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述设备不包括具有用于患者大腿的开口的边缘或环，所述边缘或环被设计成以可释放方式连接到压力器皿及/或壁。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿及/或壁不包括空气开口。

在根据本发明的某些实例性实施例中，在设备的使用期间，隔膜的近侧区段对应于隔膜的上部区段。

近侧区段可包括整个上半部。

近侧区段可包括隔膜的上部0％至30％或多达40％。

隔膜的近侧区段或上部区段可从隔膜的边缘延伸，是自由的或连接到压力器皿，患者在根据本发明的设备的使用期间当进入隔膜时使残肢沿着隔膜的整个长度的前10％、20％、30％最多到达40％至50％穿过所述近侧区段或上部区段。

可视需要依据隔膜被夹持或旋拧或以不同方式连接的高度来确定整个长度。

可视需要从压力器皿的插入开口一直到隔膜的远侧端来确定整个长度。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器、隔膜及/或底部区包括用于将隔膜或与其连接的组件直接或间接旋拧到压力器皿的至少一个螺纹。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器限制由压力腔室中的流体对隔膜造成的漂浮，使得残肢与隔膜之间的接触点表面处于与过渡区段相同的高度水平，在所述过渡区段中，压力腔室不再由壁(或连接到壁的组件，例如夹持环)形成而是由隔膜形成，及/或隔膜不再由壁(或连接到壁的组件，例如夹持环)支撑，尤其在径向或横向上或者在其侧面处不再被支撑。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜由如下材料制成或包含如下材料：所述材料在其第一方向及/或第二方向上包含嵌入基质中或以其他方式连接到基质的纤维。

在根据本发明的某些实例性实施例中，视需要包含基质的隔膜或者其基质由硅酮制成或包含硅酮。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述纤维中的某些或全部具有波状、曲线状或曲折形图案。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜在其第一方向及/或第二方向上是不可延伸的或是非弹性的。

在根据本发明的某些实例性实施例中，“不可延伸的”或“非弹性的”意指相应组件(连接器、隔膜、纤维等)的弹性模数至少高于700N/mm²、优选高于1000N/mm²、尤其优选高于2000N/mm²。

在根据本发明的某些实例性实施例中，不可延伸的或非弹性的意指相应组件(连接器、隔膜、纤维等)的可延伸性在组件撕裂或断裂之前不大于其长度的20％、优选不大于10％、优选不大于5％、特别优选不大于2％。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜、其纤维及/或连接器具有例如尼龙的弹性模数。

在根据本发明的某些实例性实施例中，除隔膜的上部区段及/或近侧区段之外及/或除隔膜的位于面向压力器皿的插入开口的区中的区段之外，隔膜的下部区段及/或远侧区段及/或位于隔膜的背对压力器皿的插入开口及/或面向底部区的区中的区段优选也通过在本文被称为远侧连接器的连接器以可释放方式直接或间接地固定在流体容器的壁的区段(例如，壁的底部区或侧面区)处或固定到流体容器的壁的所述区段。

在本文中适用于连接器(尤其关于其材料、长度、弹性、可延伸性及其他性质(尤其材料性质))的性质也适用于在本文中被称为远侧连接器的连接器，前提是对于所属领域中的技术人员来说这不会形成任何可辨识的矛盾。

可在根据本发明的任何实施例中配置及/或设置远侧连接器，如在WO 2016/135320 A1中，WO 2016/135320 A1的公开内容也作为本申请的主题以引用方式全部并入本文中。

在根据本发明的某些实例性实施例中，连接器及/或远侧连接件完全存在于压力器皿的内部中且不接触所述压力器皿的外部。

在根据本发明的某些实例性实施例中，压力器皿及/或与其连通的管路包括压力计，所述压力计用于确定或测量在压力腔室中存在的压力。矫形技师可例如根据所测量压力相对于大气压力的增加而对其自身进行定向。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜可向内或向外变形，优选为可弹性延伸的。在其他实施例中，所述隔膜在一个方向上为弹性的，但在特别垂直于所述方向的方向上并非是弹性的或者比较地或实质上具有较小弹性。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜被布置成使得其可在以流体填充压力腔室期间由此种填充压力腔室的流体通过插入开口推动到压力器皿的外部中。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜为可延伸的，然而其在其延伸状态中除一个开口外均保持闭合，类似于处于拉伸状态的橡胶手头的手指或气球。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜被布置在压力器皿上，以在端侧面上对压力器皿进行密封。这优选地通过不使用连接器而发生。

在根据本发明的某些实例性实施例中，设备在优选可弹性拉伸的隔膜与压力器皿的壁之间的环形或圆柱形空间中不具有连接管的开口。

在根据本发明的某些实例性实施例中，设备包括系固环或残肢密封环，所述系固环或残肢密封环例如包括至少两个半壳体或分部式壳体(简称为：壳体)或者由所述至少两个半壳体或分部式壳体组成。通过为残肢限定插入开口，所述系固环可被放置在压力器皿的端侧面上(且例如，可通过适合的连接元件(例如，纯粹实例性地，螺丝)连接到压力器皿)。所述系固环可视需要或优选地防止隔膜在设备的使用期间漂浮。此种系固环或残肢密封环不是根据本发明的连接器。此种环是除此种连接器以外另设置的。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述设备不包括将在上面安装压力器皿的托架。

在根据本发明的某些实例性实施例中，设备不包括用于产生压力、尤其被布置成对隔膜产生压力的以电方式及/或以液压方式或以液压方式驱动的装置，或者不连接到此种装置。

根据本发明的设备可以任何组合形式配备有一个或多个特征，如在WO 2016/135320 A1中所公开，2016/135320 A1的公开内容也作为本申请的主题以引用方式全部并入本文中。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜不是管状的，即，并非在其两端处开口。

在根据本发明的某些实例性实施例中，隔膜由不透流体的、尤其不透水的材料制成。隔膜可由硅酮制成或包含硅酮。隔膜可由纤维增强硅酮制成或包含纤维增强硅酮。可代替硅酮而提供共聚物或橡胶。

根据本发明的实施例中的某些或全部可包括前面或下文中所提及的优点中的一个或多个。

显而易见，假肢轴因恢复活动能力而对于患者是有用的，尤其在站立及行走时。当站立及行走时，在轴根据其预期用途而承受负载时，轴必须因此尤其舒适地安置。迄今为止已知的用于制作石膏印模或用于测量残肢尺寸的方法未充分地遵从或满足或符合此种要求，因为所述方法未考虑到残肢中软组织例如相对于残肢骨骼部分的位移，因在测量或加石膏期间残肢未承受负载，当后来轴受到应力时会发生所述位移。结果可导致对轴的测量的不准确性，甚至当在精确界定的高度及区处确定身体尺寸时，所述不准确性也处于cm范围中。当在患者站立时使用根据本发明的设备时，有利地不会出现此种情形；残肢所经受的负载及软组织移位与轴中后来出现负载时几乎相同。

通过本发明，在石膏印模的制造期间或在测量期间，可有利地在患者站立且使残肢承受负载的情况下首次可靠地且尤其可再现地产生患者的残肢的石膏印模或测量残肢的尺寸，以获得反映或镜射残肢的数据模型。

因此，本发明容许制造石膏印模或获得残肢模型来作为方便地适合佩戴者(尤其在行走及站立时)的轴的基础。比现在需要更少的技巧。

因此，本发明使得能够基于直接获得的测量数据而以客观的方式为患者的上肢端及下肢端的假肢制造轴。因此，本发明使得能够制作适应性强的假肢轴，然而，其中可避免纯粹主观且人工地执行并且在当前技术水平的方法中需要进行的昂贵的活动。

通过本发明，在为站立且因此具有几乎像现实中一样承受负载的残肢的患者制造石膏印模期间，可在制造石膏印模期间或在测量期间就已经首次从患者获得关于紧的或疼痛的区或点的反馈。使用根据本发明的设备，可以说，轴在后来被佩戴时的状况或情况已经由患者在石膏印模的制作期间或在测量期间“提前”感受；会早点辨识或预计出轴在后来的令人不满意的配合区段。这样一来，矫形技师可在石膏印模的制造及对患者的测量期间就已经记录并准备所期望的改变或修饰。随着时间的经过直至存在最终的装配轴为止，这可(有助于)节省显著量的工作及时间。

由于患者能够在站立且因此使隔膜承受其部分体重的同时使用设备，因此不需要预防性措施来保护残肢不因轴向作用力而发生位移，所述轴向作用力可通过压力腔室而作用于残肢上且可将残肢从压力器皿的内部推出或移置出。换句话说，不需要使患者相对于压力器皿保持在适当位置。患者的体重可符合此要求。

将连接器附接或连接到隔膜的近侧区或上部区会有利地避免在位于近侧区或上部区更远侧的区段中对隔膜造成径向压力。这容许在残肢的与更近侧的区段相比在解剖上更弱的区段中避免可对插入隔膜中的残肢或在所述残肢上造成或引起径向压缩的压力。因此，可尤其在远侧残肢区段中实现所产生石膏印模的更期望的几何形状。将连接器附接在隔膜的近侧区段处避免了残肢的远侧部分的此种变形，这可有利地得到正确几何形状的石膏印模。

与目前技术水平的传统设备形成对比，本发明容许以客观的方式为假肢制作轴。这由于改进的适合性而确保了更好的供应，且可因不需要或仅需要少量昂贵的手工处理及调适而减少了制作成本。另外，由于耗时的调适步骤可至少在数目上大幅减少或甚至被完全消除，因此可加速患者护理。

附图说明

关于附图来实例性地解释本发明，在附图中，相同的参考编号指代相同或相似的组件。以下适用于部分高度简化的图。

图1从侧面显示根据本发明的设备的第一实施例的纵向剖面；

图2a、图2b以另一剖面显示在数个实施例中图1所示的根据本发明的设备；以及

图3从侧面显示在另一实施例中根据本发明的设备的纵向剖面。

附图标记说明

100 医疗设备

1 压力器皿

2 第二端侧面

3 壁

4 端侧面

4a 底部区

5 隔膜

7 边缘

5a 第一或近侧隔膜区段；第一隔膜区段

5b 第二或远侧隔膜区段

9 插入开口

19’ 出口

53 连接器

58 中心远侧区段

81 漂浮部

83 接触点表面

85 过渡区段

91 远侧连接器

A 局部

外部

B 剖面

DK 压力腔室

I 内部

F 液体

H 高度

KS残肢具体实施方式

图1显示设备100的根据本发明的第一实施例的纵向剖面(即，参照图1，从上到下)。当在本文中提及“远侧”时，其意指位于底部的位置或朝向底部的方向。“近侧”对应地位于顶部上、较高处，或是朝向顶部的方向。

第一实施例显示具有压力腔室DK、壁3及隔膜5的压力器皿1。隔膜5包括第一或近侧隔膜区段5a，第一或近侧隔膜区段5a连接到壁3的上部边缘7。在此实施例中，第一隔膜区段5a视需要被增强，如由较厚的壁厚度所示(图1中由较粗的线宽度所示)。作为另一选择或另外，增强实施例可通过对不同材料的选择、纤维增强复合材料、材料涂层或以另一种方式来完成或实现。

此外，隔膜5包括第二或远侧隔膜区段5b，第二或远侧隔膜区段5b布置在隔膜5的中间区段中，并连接到第一隔膜区段5a或与第一隔膜区段5a成一体。第二隔膜区段5b视需要不被增强，此由较小的壁厚度表示(图1中由较细的线粗度指示)。

两个不同的隔膜区段5a、5b用于隔膜5的不同负载情形。当将残肢KS插入到隔膜5及因此压力器皿1中以及从隔膜5及因此压力器皿1抽回时，特别是第一隔膜区段5a在残肢KS与隔膜5之间承受摩擦力。由于此种增加的负载，第一隔膜区段5a视需要被制成为增强型。与第一隔膜区段5a相比，第二隔膜区段5b以较低的负载对压力容器DK中的残肢KS尤其具有密封功能及固持功能。

在此实例性实施例中，在第一隔膜区段5a与第二隔膜区段5b之间的连接处或界面处或在两者之间的过渡区中视需要分别布置两个连接器53，其功能将在下文更详细地阐述。具体来说，连接器53连接到第一隔膜区段5a(视需要，作为另一选择，在图1所示点或位置以外的点或位置处)。

连接器53与隔膜区段5a或5b之间的连接由参考“A”标示。在图1所示实例中，连接A位于壁3的高度H及/或上部边缘下方达距离B处。

距离B可视需要介于0cm与40cm之间，优选介于5cm与30cm之间，特别优选介于8cm与10cm之间。

在图1中左侧上放大地显示了连接A的区。

隔膜5优选使用从隔膜5的近侧区段延展的所述至少两个连接器53以可释放方式系固到或系固于底部区4a，作为另一选择，系固到壁3的区(例如，在壁3的上部区、中间区或下部区中)。

在本文中，举例来说，隔膜5的近侧区应理解为隔膜5的上部三分之一或隔膜5的上部三分之一中的区。

隔膜5的近侧区可被辨识为面向插入开口9，或者位于插入开口9的附近。

隔膜5与连接器53连接的区不位于所述隔膜的中心远侧区段58中。这有利地防止因连接器阻止残肢KS的漂浮而在远侧区段中对隔膜5上造成径向压力。此压力可对被卡在隔膜5中的残肢KS引起径向压缩，而这可尤其在远侧残肢区段中导致所产生石膏印模的非期望几何形状。将连接器53设置在近侧区段中可有助于避免残肢的远侧部分发生此种变形。这可有利地得到正确几何形状的石膏印模。虽然连接器53因其在近侧与隔膜的连接而在近侧区段中对残肢KS上引起径向压力。然而，此处(即，近侧，或关于图1来说，“在顶部处”)，残肢KS包括较强的解剖构造且不那么易于受到径向压缩，这在某些实施例中可由本发明避免。

在图1中纯粹视需要被显示为圆柱形的压力器皿1视需要包括第一端侧面2(图1中的顶部处)及第二端侧面4(图1中的底部处)。在图1所示实例性实施例中，第二端侧面4利用底部板或底部区4a而相对于外部被不透流体地密封。底部区4a可由与壁3相同的材料制成。底部区4a可与壁3一体制造。

隔膜5以不透流体的方式将压力器皿1的流体容器或压力腔室DK与流体容器或压力腔室DK的外部或实例性地与外部(即，压力器皿1的周围环境)、或者如图1中所示与被插入到隔膜5中或由隔膜5环绕的残肢KS分隔开。

隔膜5可在壁3的上部(通常为圆形、矩形、正方形或不同形状的)圆周边缘7处或在另一位点处不透流体地连接到压力器皿1。

上部边缘或边沿(rim)7实例性地位于压力器皿1的插入开口9所存在的平面中，或者上部边缘或边沿7在所述插入开口9的圆周处限界出所述插入开口9。插入开口9视需要位于以虚线指示的平面H中。

插入开口9用于将用湿的石膏绷带包裹的残肢KS插入到压力器皿1的内部I中。

内部I是由压力器皿1的壁3限界的容积。内部I从利用底部区4a被不透流体地密封的第二端侧面4延伸到以9表示且由虚线指示的插入开口。

压力腔室DK填充有流体，此处实例性地填充有以点指示的液体F。本发明也设想出或涵盖填充有气体。

在图1中，例示设备100处于如下状态：站立患者的被极示意性地指示的残肢KS被插入到内部I中，使得残肢KS至少在其远侧区段中由隔膜5环绕。隔膜5接触像第二层皮肤一样覆盖残肢KS的石膏绷带，其中可存在设置在石膏绷带与隔膜5之间的其他层，如衬料等。

在图1所示实例中，残肢KS承受站立患者的全部体重。关于内部I或压力器皿1的已知容积来测量液体F的量，使得残肢KS可通过插入开口9进入到压力器皿1中至少深至或远至使得石膏绷带的整个区接触隔膜5；至少多达对于石膏印模来说相关的部分。同时，对液体F的量进行测量，使得残肢KS的远侧端(图1中的底部处)不触及压力器皿1的底部或不使自身支撑在底部上。这样一来，确保了患者将所插入的肢端搁置在流体的压力上且石膏绷带在每一点处受到隔膜5的相同压力。

如图1中所示，当无残肢KS插入到压力器皿1中时，隔膜5因流体(此处为液体)的压力而上浮或漂浮且液体液位显现(图1中未显示)。因此，图1中所示的隔膜5的形状表示隔膜5在其与所插入的残肢KS紧密地配合且在弹性拉伸下由残肢KS(在图1所示实例中)朝向底部区4a推动到内部I的深度中时在负载下所呈现的形式。

在图1中进一步看出，因壁3及隔膜5均阻止压力腔室DK与外部之间的流体交换或者从压力腔室DK的流体泄漏这一事实，因此，壁3及隔膜5容许在压力器皿1的压力腔室DK内积聚所期望压力。然而，壁3及隔膜5不允许所期望压力从压力器皿1逸出或耗散。

因此，如在图1中所见，压力腔室DK视需要由隔膜5及至少由壁3的部分(在此实例中也包括端侧面4的底部区4a)形成。

在与图1所示实例性实施例不同的本发明实例性实施例中，压力腔室DK可由完全闭合的隔膜组成或包括完全闭合的隔膜，所述完全闭合的隔膜可像气球或气泡一样位于压力器皿1的内部I中。

此外，图1显示可选出口19’的全部位于压力器皿1的侧壁或壁3中。如果设置，则此出口也可位于压力器皿1的别处，例如，位于其底部区域中。

出口19’将压力腔室DK的区中的内部I连接到压力器皿1的外部这容许压力腔室DK内的填充液位及/或压力被具体地修改，例如，通过从压力腔室DK经由出口19’排放流体。出于此种目的，出口19’具有可被不透流体地关闭的阀或闩塞(未详细呈现)。与出口19’被标示为出口无关，其也可用于引入流体且因此用于填充压力腔室DK。

在图1所示实施例中，隔膜5通过多个连接器53或一个连接器53而纯粹实例性地连接到底部区4a。连接器53并非是(或仅略微地是)弹性或能拉伸的。隔膜5视需要在纵向方向上也并非是(或仅略微地是)弹性或能拉伸的。

连接器53容许隔膜5在小的及/或预定程度上向近侧(在图1中向上)漂浮。因此，在第二端侧面2处出现上浮部或漂浮部81，上浮部或漂浮部81或多或少为环形，但无论如何在其圆周中闭合。因图1中的剖视图，上浮部或漂浮部81被视为残肢KS左侧及右侧的突出部。可设置连接器53以防止出现此种漂浮部。

隔膜5在接触点表面83处与残肢KS(或石膏绷带、衬料或被牵拉在其上的类似材料)紧密地配合，接触点表面83或多或少地为环形的，但无论如何在其圆周中均闭合。接触点表面83为圆周闭合的线或表面，其包括使残肢KS与隔膜5进行最终或闭合近侧接触的点。接触点表面也可被称为接触区或接触线。

同时，隔膜5在其位于壁3的第二端侧面2的区中的径向圆周处与过渡区段85接触或固定在一起，过渡区段85同样在其圆周中为闭合的。过渡区段85可被理解为其中压力腔室DK的界限从由壁3形成的界限变成或合并成由隔膜5形成的界限的区。此可在图1中很好地看出，因为压力腔室DK在参考编号85的参考编号线的箭头尖端下方仅由壁3限定；在上方仅隔膜5由限定，而隔膜5无法使自身撑靠在壁3的区段上。

可以许多方式来实现在过渡区段85中对隔膜5的固定。然而，在此实施例中及在任意其他实施例中，隔膜5不由连接器53固定。通过连接器53对隔膜5的固定是在连接A的区域中发生。

可通过与连接器53相互作用地通过出口或入口19’释放或引入流体来调整漂浮部81，使得接触点表面83与过渡区段85处于在图1中由虚线指示的相同高度H(H是底部区4a上方的高度)。基于本发明的发明人的经验，一旦此情况发生，便存在用于制造石膏印模的最优压力条件。

即使连接器不可在其长度上调整，其也可有利地确保不会使漂浮部81超出高度H达预定程度。预定程度可为1cm至4cm，更优选约2cm。

图1显示远侧连接器91，其可在任何任意实施例中视需要而设置，但图3中未显示远侧连接器91。

图2a以另一剖面B-B显示图1所示的根据本发明的设备100。剖面B-B以纵向方向上使连接器53连接到隔膜5的位置处的横截面来显示设备100。剖面B-B的观看方向在图2a中被向下引向底部区4a。在图2a中，布置有四个连接器53，所述四个连接器53各自在圆周方向上偏移大约90度。作为另一选择，所述连接器可围绕圆周不规则地布置。所述连接器也可以任何数目及彼此相距任何距离地(沿着圆周每隔约5cm)放置。

连接器53在其各端中的一端处被系固到隔膜5，且在其另一端上被系固到底部区4a。残肢KS被布置在隔膜5的中心。

各连接器53可彼此连接，例如这是因为其(例如其全部)在环形装置中呈辐射状或者连接到环形装置且分别围绕隔膜5的圆周被导引。

图2b显示图2a所示构造，然而具有六个连接器53，所述六个连接器53各自在圆周方向上偏移大约60度。作为另一选择，各连接器可围绕圆周不规则地布置。

图3从侧面显示另一实施例中被纵向剖切的设备100。在此实施例中，连接器53被系固到压力器皿1的壁3。在功能上，被系固到壁的各连接器53具有相同的任务，即防止隔膜5出现非期望的漂浮部。在对根据本发明的设备100的使用期间，系固到壁3可具有组装及/或搬运方面的优点。

Claims (10)

1. 一种用于制备残肢、尤其小腿残肢的石膏印模或数据模型的医疗设备（100），其中所述设备（100）至少包括：

-压力器皿（1），具有用于接收或储存流体、尤其处于压力下的流体的流体容器或压力腔室（DK），其中所述压力器皿（1）包括由第一材料制成的壁（3），其中所述壁（3）限定所述压力器皿（1）的内部（I）与外部（Ä），其中所述压力器皿（1）包括插入开口（9）以用于将所述残肢（KS）插入到所述压力器皿（1）的所述内部（I）中；以及

-不透流体的隔膜（5），由第二材料制成，所述隔膜（5）布置为形成或限定所述流体容器或所述压力腔室（DK），

-其中所述隔膜（5）的至少一个区段通过至少一个连接器（53）优选以可释放方式被系固到所述压力器皿（1），

所述医疗设备（100）的特征在于，

所述区段位于上部区中、近侧区中或面向所述插入开口（9）的区中。

2.如权利要求1所述的医疗设备（100），其中所述至少一个连接器（53）被系固到所述压力器皿（1）的底部区（4a）、所述壁（3）及/或第二端侧面（4）。

3.如前述权利要求中任一项所述的医疗设备（100），其中所述至少一个连接器（53）连接到所述隔膜（5）的增强区段（5a），其中所述隔膜（5）的所述增强区段（5a）优选包括与所述隔膜（5）的非增强区段（4b）相比更厚的壁厚度，及/或优选包含第三材料。

4.如前述权利要求所述的医疗设备（100），其中所述隔膜（5）的所述增强区段（5a）连接到所述连接器（53）及所述压力器皿（1）的所述壁（3）两者。

5.如前述权利要求所述的医疗设备（100），其中至少两个连接器（53）被系固到所述隔膜（5、5a）的圆周。

6.如前述权利要求中任一项所述的医疗设备（100），具有：

-出口（19），在所述流体容器或所述压力腔室（DK）与所述压力器皿（1）的所述外部（Ä）之间进行流体连通；以及

-阀、止挡装置或封锁装置或者闩塞，用于打开及关闭所述出口（19、19’）或所述流体连通。

7.如权利要求4或5中任一项所述的医疗设备（100），其中所述连接器（53）不是弹性的及/或不是能拉伸的。

8.如前述权利要求中任一项所述的医疗设备（100），其中所述隔膜（5）由如下材料制成或包含如下材料：与在第二方向上相比，所述材料在第一方向上具有另一弹性或可拉伸性，所述第二方向视需要垂直于所述第一方向。

9.如前述权利要求中任一项所述的医疗设备（100），其中所述隔膜（5）由如下材料制成或包含如下材料：所述材料在第一方向及/或第二方向上包含纤维（55a、57a、55b、57b），所述纤维（55a、57a、55b、57b）嵌入到基质中或者优选以不同的方式连接到基质。

10.如前述权利要求中任一项所述的医疗设备（100），其中所述隔膜（5）在其第一方向上及/或在其第二方向上不是能拉伸的或不是弹性的。