CN109827806A - 一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法，其中，循环肿瘤细胞的采集装置包括采集容器、螺旋通道、驱动模块和微通孔过滤片，所述采集容器通过驱动模块与螺旋通道的一端连通，螺旋通道的另一端与所述微通孔过滤片连接；所述采集容器盛放样本液体；所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，并使所述样本液体沿螺旋通道的流向运动，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离；采用本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法分离的循环肿瘤细胞不受外力或化学试剂的腐蚀，更好地保持活性便于后续的检测实验。

Description

一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法

技术领域

本发明涉及一种生物及医学检测领域，特别是涉及一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法。

背景技术

癌症已成为威胁现代人类生命的最主要因素之一，据统计，癌症患者从发现到死亡的平均存活期不到两年。经分析，癌症致死率高的主要原因在于目前尚无癌症早期发现的手段。临床主流技术通过PET(Pos itron Emiss ion-computed Tomography正电子发射计算机断层扫描)/CT(Computed Tomography，电子计算机断层扫描)或活检的方式检查癌症，该类方法只有肿瘤组织发展到中晚期方能检测，而此时治疗为时已晚。

通常癌细胞每一分裂周期，数量增大一倍，因此越往中晚期癌症恶化速度越快。通常在1cm以下的肿瘤组织，医生均认为无明显异常，而很多肿瘤组织在1mm时，就已开始有细胞脱落进入血液成为循环肿瘤细胞。

目前市场现有的循环肿瘤细胞收集以及检测方法主要免疫磁珠技术。免疫磁珠技术主要利用磁珠和抗体结合，然后将附有磁珠的抗体与循环肿瘤细胞抗原结合为一体，通过磁铁吸引，将结合有磁珠的循环肿瘤细胞与正常细胞分离，以进行循环肿瘤细胞的收集。该方法的缺点在于必须先知道循环肿瘤细胞种类方能配置抗体磁珠，且采集速度慢，而且磁珠进入循环肿瘤细胞后会破坏细胞活性，采用此方法收集后的循环肿瘤细胞可能因为细胞活性被破坏而无法进行进一步细胞培养等后续进一步甄别程序。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法，用于解决现有技术中循环肿瘤细胞采集速度慢以及采集的循环肿瘤细胞活性易遭到破坏的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种循环肿瘤细胞的采集装置，包括：采集容器、螺旋通道、驱动模块和微通孔过滤片，所述采集容器通过驱动模块与螺旋通道的一端连通，螺旋通道的另一端与所述微通孔过滤片连接；所述采集容器盛放样本液体；所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，并使所述样本液体沿螺旋通道的流向运动，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离。

可选的，所述微通孔过滤片设置有多条分离管路，所述分离管路沿螺旋通道的离心力方向依次设置，所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路流向所述微通孔过滤片后过滤出。

可选的，所述螺旋通道包括与第一侧壁以及第二侧壁，所述第一侧壁靠近所述螺旋通道的螺旋中心，所述第二侧壁远离所述螺旋通道的螺旋中心；所述分离管路包括第一分离管路与所述第二分离管路，所述第一分离管路沿所述螺旋通道的所述第一侧壁设置，所述第二分离管路沿所述螺旋通道的所述第二侧壁设置，所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路流向所述微通孔过滤片后过滤出。

可以理解的，所述第一分离管路沿所述螺旋通道的所述第一侧壁设置，所述第二分离管路沿所述螺旋通道的所述第二侧壁设置，所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，所述样本液体中不同体积以及不同质量大小的细胞在离心力的作用下，所述样本液体中的体积以及质量较大的细胞诸如循环肿瘤细胞沿着所述螺旋通道的所述第一侧壁与液体一起向第一分离管路流动，通过与所述第一分离管路连接设置的一微通孔过滤片过滤出；样本液体中的体积以及质量较小的细胞诸如白细胞沿着所述螺旋通道的所述第二侧壁与液体一起向第二分离管路流动，通过与所述第二分离管路连接设置的另一微通孔过滤片过滤出。鉴于不同质量的物体在进行离心运动时的惯性不同，在同一运动体系中，不同质量大小的物体在进行离心运动时的运动路径或者半径不同，质量与体积较大的细胞会在所述螺旋通道中会沿着壁靠近所述螺旋通道的螺旋中心一侧的侧壁运动，质量与体积较小的细胞会在所述螺旋通道中会沿着壁远离所述螺旋通道的螺旋中心一侧的侧壁运动，如此，可以借助不同体积以及不同质量大小的细胞进行离心运动时的惯性将不同质量以及不同体积大小的细胞进行分离。

可选的，所述样本液体包括血液样本以及裂解液。

可选的，所述样本液体包括血液样本以及裂解液，所述采集容器包括用于盛放血液样本的第一采集容器以及用于盛放裂解液的第二采集容器。

可选的，所述微通孔过滤片包括具有通孔结构的薄膜，所述通孔程阵列结构分布设置于薄膜表面，所述具有通孔结构的薄膜用于承载所述目标细胞。可选的，上述循环肿瘤细胞的采集装置还包括，还包括清洗模块，用于对第一采集容器、第二采集容器和螺旋通道进行清洗。

可选的，循环肿瘤细胞的采集装置还包括与所述微通孔过滤片连接的收集容器，用于收集经过所述微通孔过滤片的液体。

可选的，所述微通孔过滤片和所述具有通孔结构的薄膜的通孔直径小于所述目标细胞的直径。

可选的，上述的驱动模块包括空气泵。

可选的，通过充气泵驱动所述样本液体向螺旋通道运动以及驱动所述样本液体在所述螺旋通道中运动。

可选的，所述目标细胞为循环肿瘤细胞。

在某些实施方式中，加入的裂解液可以为红细胞用裂解液来裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞。

可选的，驱动样本液体在螺旋通道中运动时，当样本液体中含有循环肿瘤细胞时，鉴于不同质量和体积的粒子在流体环形通道中运动半径不同的原理，一般的，一般循环肿瘤细胞的体积大于白细胞，循环肿瘤细胞与白细胞在螺旋通道会有不同的运动半径，可以理解，质量以及体积较大的循环肿瘤细胞的运动半径小于体积以及质量相对偏小的白细胞的运动半径。螺旋通道与微通孔过滤片连接的一端可以有两条分离管路，其中一条靠近螺旋通道的中心，另一条分离管路相对远离所述螺旋通道的中心，驱动样本液体在螺旋通道中运动时，质量以及体积较大的循环肿瘤细胞由于惯性会相对集中的向靠近螺旋通道的中心的分离管路运动，体积以及质量相对偏小的白细胞会相对集中的向相对远离所述螺旋通道的中心的分离管路运动，如此，便于后续收集到纯度较高的循环肿瘤细胞。

可选的，循环肿瘤细胞的采集装置还包括收集容器，所述收集容器用于收集经过所述微通孔过滤片的液体。

可选的，所述微通孔过滤片包括具有通孔结构的薄膜。

可选的，所述微通孔过滤片和所述具有通孔结构的薄膜的通孔直径小于所述目标细胞的直径。

可选的，所述螺旋通道的截面可以是矩形、梯形或圆形。

本发明还提供一种循环肿瘤细胞的采集方法，包括：采集样本液体；将所述样本液体输送至螺旋通道内，并使所述样本液体沿螺旋通道的流向运动；通过控制所述样本液体的流动方式，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离。

可选的，所述微通孔过滤片设置有多条分离管路，所述分离管路沿螺旋通道的离心力方向依次设置，上述方法还包括控制所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路过滤后流出。

如上所述，采用本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法分离的癌细胞未受外力或化学试剂的腐蚀，更好地保持活性便于后续细胞代谢实验，使得细胞样品更接近组织活检样品，能够进行更多功能的分析检验，对癌症的精确跟踪监测、疗效评估、体外药敏试验个体化治疗具有非常大的作用。

附图说明

图1显示为本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置的结构框图；

图2显示为本发明的又一种循环肿瘤细胞的采集装置的结构框图；

图3显示为本发明的另一种循环肿瘤细胞的采集装置的结构框图；

图4显示为本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置结构示意图；

图5显示为本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置的部分结构示意图；

图6显示为本发明的一种循环肿瘤细胞的采集方法的流程示意图。

元件标号说明

1 0 采集容器

20 驱动模块

30 螺旋通道

31 分离管路

40 微通孔过滤片

50 收集容器

60 清洗模块

S10～S30 步骤

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。

需要说明的是，以下实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想，遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。

为实现上述目的及其他相关目的，请参阅图1，本发明提供一种循环肿瘤细胞的采集装置，包括：采集容器10、螺旋通道30、驱动模块20和微通孔过滤片40，所述采集容器10通过驱动模块20与螺旋通道30的一端连通，螺旋通道30的另一端与所述微通孔过滤片40连接；所述采集容器10盛放样本液体；所述驱动模块20将所述样本液体输送至螺旋通道30内，并使所述样本液体沿螺旋通道30的流向运动，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离。

请参阅图2，在某些实施方式中，上述循环肿瘤细胞的采集装置还包括清洗模块60，用于对第一采集容器、第二采集容器和螺旋通道30进行清洗，此外，清洗模块60还可以对微通孔过滤片40进行清洗，如此循环肿瘤细胞的采集装置可以反复使用。

在某些实施方式中，所述样本液体包括血液样本以及裂解液。

请参阅图3，在某些实施方式中，所述样本液体包括血液样本以及裂解液，所述采集容器10包括用于盛放血液样本的第一采集容器以及用于盛放裂解液的第二采集容器。

如此，加入的裂解液可以为红细胞用裂解液来裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞，避免了红细胞对收集的循环肿瘤细胞的纯度影响，提高了循环肿瘤细胞的收集纯度。

在某些实施方式中，本发明提供的循环肿瘤细胞的采集装置可以有多个采集容器10，诸如可以是两个，可以理解，一个采集容器10获取血液样本，另一个采集容器10获取裂解液。当然，也可以是一个采集容器10，直接将血液样本以及裂解液先混合在一起，再通过驱动模块20将混合液驱动到螺旋通道30中；还可以将血液样本以及裂解液在一个采集容器10中混合，因此，采集容器10的数量可以是一个，采集容器10的数量在此不做限定。

在某些实施方式中，血液样本与裂解液在螺旋通道30内形成混合的样本液体，裂解液使红细胞在通道内进行裂解。通过驱动模块20控制好样本流速，例如，可以使得流速约10mL/min，如此便可以使得体积较大的循环肿瘤细胞和体积较小的白细胞分别沿着螺旋通道30不同路径流动。

在某些实施方式中，驱动模块20驱动液体采用一定流速在螺旋通道30内运动，从而在离心过程中实现肿瘤细胞与正常细胞的分离。

在某些实施方式中，所述微通孔过滤片40和所述具有通孔结构的薄膜的通孔直径小于所述目标细胞的直径。

在某些实施方式中，上述的驱动模块20包括空气泵。

在某些实施方式中，通过充气泵驱动所述样本液体向螺旋通道30运动以及驱动所述样本液体在所述螺旋通道30中运动。

在某些实施方式中，所述目标细胞为循环肿瘤细胞。

在某些实施方式中，所述螺旋通道30的截面可以是矩形、梯形或圆形。

在某些实施方式中，螺旋通道30可以为渐开线模式，如此，样本溶液中的不同体积与质量的细胞可在渐开线模式的螺旋通道30中进行不同路径的旋转运动。螺旋通道30的截面可以是矩形、梯形或圆形，在此不做限定，螺旋通道30的截面是矩形或者梯形时，螺旋通道30的横截面的宽度为10um～1mm，通道深度10um～500um。一般的，可以理解，螺旋通道30横截面的宽度以及高度的取值应当大于循环肿瘤细胞的最大直径，如此，以便于含有循环肿瘤细胞的样本液体在螺旋通道30中运动。

在某些实施方式中，螺旋通道30的材料可以是石英、硅、玻璃等无机材料，也可以是PC、亚克力等有机材料，在此不做限定。

请参阅图4，图4为本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置结构示意图，在某些实施方式中，所述螺旋通道30一端包括多条分离管路31，可选的，分离管路的数量可以是两条。

在某些实施方式中，所述分离管路31沿螺旋通道30的离心力方向依次设置，所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路31过滤后流出。

在某些实施方式中，所述微通孔过滤片40包括具有通孔结构的薄膜，所述通孔程阵列结构分布设置于薄膜表面，所述具有通孔结构的薄膜用于承载所述目标细胞。

在某些实施方式中，驱动样本液体在螺旋通道30中运动时，当样本液体中含有循环肿瘤细胞时，鉴于不同质量和体积的粒子在流体环形通道中运动半径不同的原理，一般循环肿瘤细胞的体积大于白细胞，利用不同质量和体积的细胞在螺旋通道30中的所受的惯性升力和阻力不同，循环肿瘤细胞与白细胞在螺旋通道30会有不同的运动半径，可以理解，质量以及体积较大的循环肿瘤细胞的运动半径小于体积以及质量相对偏小的白细胞的运动半径。螺旋通道30与微通孔过滤片40微通孔过滤片40连接的一端可以有两条分离管路31，其中一条分离管路31靠近螺旋通道30的中心，另一条分离管路31相对远离所述螺旋通道30的中心，驱动样本液体在螺旋通道30中运动时，质量以及体积较大的循环肿瘤细胞由于惯性会相对集中的向靠近螺旋通道30的中心的分离管路31运动，体积以及质量相对偏小的白细胞会相对集中的向相对远离所述螺旋通道30的中心的分离管路31运动，如此，便于后续收集到纯度较高的目标细胞即循环肿瘤细胞。

结合图4请参阅图5，在某些实施方式中，所述螺旋通道30包括与第一侧壁以及第二侧壁，所述第一侧壁靠近所述螺旋通道30的螺旋中心，所述第二侧壁远离所述螺旋通道30的螺旋中心；所述分离管路31包括第一分离管路与所述第二分离管路，所述第一分离管路沿所述螺旋通道30的所述第一侧壁设置，所述第二分离管路沿所述螺旋通道30的所述第二侧壁设置，所述驱动模块20将所述样本液体输送至螺旋通道30内，所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路流向所述微通孔过滤片40后过滤出。

可以理解的，所述第一分离管路沿所述螺旋通道30的所述第一侧壁设置，所述第二分离管路沿所述螺旋通道30的所述第二侧壁设置，所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道30内，所述样本液体中不同体积以及不同质量大小的细胞在离心力的作用下，所述样本液体中的体积以及质量较大的细胞诸如循环肿瘤细胞沿着所述螺旋通道30的所述第一侧壁与液体一起向第一分离管路流动，通过与所述第一分离管路连接设置的一微通孔过滤片40过滤出；样本液体中的体积以及质量较小的细胞诸如白细胞沿着所述螺旋通道30的所述第二侧壁与液体一起向第二分离管路流动，通过与所述第二分离管路连接设置的另一微通孔过滤片40过滤出。鉴于不同质量的物体在进行离心运动时的惯性不同，在同一运动体系中，不同质量大小的物体在进行离心运动时的运动路径或者半径不同，质量与体积较大的细胞会在所述螺旋通道30中会沿着壁靠近所述螺旋通道30的螺旋中心一侧的侧壁运动，质量与体积较小的细胞会在所述螺旋通道30中会沿着壁远离所述螺旋通道30的螺旋中心一侧的侧壁运动，如此，可以借助不同体积以及不同质量大小的细胞进行离心运动时的惯性将不同质量以及不同体积大小的细胞进行分离。

可以理解的，靠近螺旋通道30的螺旋中心的第一侧壁为螺旋通道30的内侧壁，远离所述螺旋通道30的螺旋中心的第二侧壁为所述螺旋通道30的外侧壁，鉴于不同质量的物体在进行离心运动时的惯性不同，在同一运动体系中，不同质量大小的物体在进行离心运动时的运动路径或者半径不同，质量与体积较大的细胞会在所述螺旋通道30中会沿着壁靠近所述螺旋通道30的螺旋中心一侧的侧壁即内侧壁运动，质量与体积较小的细胞会在所述螺旋通道30中会沿着壁远离所述螺旋通道30的螺旋中心一侧的侧壁即外侧壁运动，一个分离管路沿着内侧壁设置，另一分离管路沿着外侧壁设置，各个分离管路分别于不同的微通孔过滤片40连接设置，如此，样本液体经过内侧壁流向分离管路再流向微通孔过滤片40，在微通孔过滤片40可以较为集中收集到体积与质量较大的细胞诸如循环肿瘤细胞；而样本液体经过外侧壁流向另一分离管路再流向另一微通孔过滤片40，在该微通孔过滤片40可以较为集中收集到体积与质量较小的细胞诸如白细胞，在某些情况下，该微通孔过滤片40可以收集到极少数的循环肿瘤细胞。

在某些实施方式中，驱动模块20可以是空气泵，可以通过充气泵驱动所述样本液体向螺旋通道30运动并驱动所述样本液体在所述螺旋通道30中运动。

在某些实施方式中，各个分离管路31单独与一个微通孔过滤片40连接，如此，其中一个微通孔过滤片40就会收集到较为集中的循环肿瘤细胞，另一个微通孔过滤片40可以收集到较为稀疏的循环肿瘤细胞，因为样本液体是以一定的速度流动的，因此微通孔过滤片40收集的速度快，提高过滤精度，同时便于循环肿瘤细胞样品收集取样。

在某些实施方式中，分离管路31的数量不限于两条。

此外，鉴于有不止一条分离管路31，因此利用多个微通孔过滤片40进行收集，避免了样本液体的冲击力度过于集中导致循环肿瘤细胞堵塞通孔并可能影响循环肿瘤细胞活性的问题，可以在提高收集速度的同时提高收集质量。

在某些实施方式中，所述微通孔过滤片40包括具有通孔结构的薄膜。

在某些实施方式中，所述微通孔过滤片40和所述具有通孔结构的薄膜的通孔直径小于所述目标细胞的直径。

在某些实施方式中，具有通孔结构的薄膜上的通孔的直径大于正常细胞的直径但小于循环肿瘤细胞或癌细胞的直径。可以理解，微通孔过滤片40上的通孔的直径大于正常细胞的直径但小于循环肿瘤细胞或癌细胞的直径的通孔，如此可以通过过滤正常细胞诸如白细胞，并通过具有通孔结构的薄膜筛选出循环肿瘤细胞。需要说明的是，本发明的技术方案中包括驱动模块20，螺旋通道30以及有微通孔过滤片40的收集容器50，所述收集容器50用于收集经过所述微通孔过滤片40的液体，如收集经过微通孔过滤片40过滤的白细胞以及液体。如此，便于集中的收集废液，防止实验污染。因此就整个方案来看，驱动模块20驱动样本液体以一定的流速进行流动，利用螺旋通道30采用螺旋离心的方式可以获得活性较好的循环肿瘤细胞，此外，螺旋通道30可以有两条分离管路31，当混合的样本液体以一定的速度进行流动时，根据物体运动的惯性，质量以及体积较大的循环肿瘤细胞由于惯性会相对集中的向靠近螺旋通道30的中心的分离管路31运动，体积以及质量相对偏小的白细胞会相对集中的向相对远离所述螺旋通道30的中心的分离管路31运动，实现循环肿瘤细胞与正常细胞的高效分离，提高分离的准确度。

在某些实施方式中，微通孔过滤片40上的通孔结构的薄膜作为循环肿瘤细胞的载体，对循环肿瘤细胞收集后，可将通孔结构的薄膜取下，可采用染色荧光计数、细胞培养、基因测序的手段，进一步分析捕获的循环肿瘤细胞，如此可以与现有临床病理分析手段兼容。

在某些实施方式中，本发明采用的微通孔过滤片40上的通孔的排列可以是有序的阵列排列，也可以是无序的排列，通孔的形状可以是圆形、正方形或正五边形，通孔的排列方式以及形状在此不做限制。

请参阅图6，图6为本发明的一种循环肿瘤细胞的采集方法的流程示意图，循环肿瘤细胞的采集方法包括：

S10：采集样本液体；

S20：将所述样本液体输送至螺旋通道30内，并使所述样本液体沿螺旋通道30的流向运动；

S30：通过控制所述样本液体的流动方式，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离。

在某些实施方式中，所述微通孔过滤片40设置有多条分离管路31，所述分离管路31沿螺旋通道30的离心力方向依次设置，上述方法还包括控制所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路31过滤后流出。

在某些实施方式中，微通孔过滤片40包括具有通孔结构的薄膜，用于承载所述目标细胞，所述目标细胞是循环肿瘤细胞。

在某些实施方式中，所述微通孔过滤片40和所述具有通孔结构的薄膜的通孔直径小于所述目标细胞的直径。

此外，上述方法还包括控制所述微通孔过滤片40与所述收集容器50连接，以使所述收集容器50收集经过所述微通孔过滤片40的液体。

综上所述，采用本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法分离的癌细胞未受外力或化学试剂的腐蚀，更好地保持活性便于后续细胞代谢实验，使得细胞样品更接近组织活检样品，能够进行更多功能的分析检验，对癌症的精确跟踪监测、疗效评估、体外药敏试验个体化治疗具有非常大的作用。所以，本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (10)

1.一种循环肿瘤细胞的采集装置，其特征在于，包括：采集容器、螺旋通道、驱动模块和微通孔过滤片，所述采集容器通过驱动模块与螺旋通道的一端连通，螺旋通道的另一端与所述微通孔过滤片连接；

所述采集容器盛放样本液体；

所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，并使所述样本液体沿螺旋通道的流向运动，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离。

2.根据权利要求1所述的循环肿瘤细胞的采集装置，其特征在于，所述微通孔过滤片设置有多条分离管路，所述分离管路沿螺旋通道的离心力方向依次设置，所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路流向所述微通孔过滤片后过滤出。

3.根据权利要求2所述的循环肿瘤细胞的采集装置，其特征在于，所述螺旋通道包括与第一侧壁以及第二侧壁，所述第一侧壁靠近所述螺旋通道的螺旋中心，所述第二侧壁远离所述螺旋通道的螺旋中心；所述分离管路包括第一分离管路与所述第二分离管路，所述第一分离管路沿所述螺旋通道的所述第一侧壁设置，所述第二分离管路沿所述螺旋通道的所述第二侧壁设置，所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路流向所述微通孔过滤片后过滤出。

4.根据权利要求1所述的循环肿瘤细胞的采集装置，其特征在于，所述样本液体包括血液样本以及裂解液，所述采集容器包括用于盛放血液样本的第一采集容器以及用于盛放裂解液的第二采集容器。

5.根据权利要求1所述的循环肿瘤细胞的采集装置，其特征在于，所述样本液体包括血液样本以及裂解液。

6.根据权利要求1所述的循环肿瘤细胞的采集装置，其特征在于，所述微通孔过滤片包括具有通孔结构的薄膜，所述通孔程阵列结构分布设置于薄膜表面。

7.根据权利要求3所述的循环肿瘤细胞的采集装置，其特征在于，还包括清洗模块，用于对第一采集容器、第二采集容器和螺旋通道进行清洗。

8.根据权利要求1所述的循环肿瘤细胞的采集装置，其特征在于，所述目标细胞为循环肿瘤细胞。

9.一种循环肿瘤细胞的采集方法，其特征在于，包括：

采集样本液体；

将所述样本液体输送至螺旋通道内，并使所述样本液体沿螺旋通道的流向运动；

通过控制所述样本液体的流动方式，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离。

10.根据权利要求9所述的循环肿瘤细胞的采集方法，其特征在于，所述微通孔过滤片设置有多条分离管路，所述分离管路沿螺旋通道的离心力方向依次设置，控制所述样本液体中不同体积以及不同质量的细胞在离心力的作用下，通过不同的分离管路流向所述微通孔过滤片后过滤出。