CN109810307B - 一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法 - Google Patents

一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109810307B
CN109810307B CN201910017325.3A CN201910017325A CN109810307B CN 109810307 B CN109810307 B CN 109810307B CN 201910017325 A CN201910017325 A CN 201910017325A CN 109810307 B CN109810307 B CN 109810307B
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
mixing
parts
amount
butadiene rubber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910017325.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109810307A (zh
Inventor
彭波
卢选冬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huizhou Xinyu Silicone Rubber Products Co ltd
Original Assignee
Wuhu Qiankai Material Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhu Qiankai Material Technology Co ltd filed Critical Wuhu Qiankai Material Technology Co ltd
Priority to CN201910017325.3A priority Critical patent/CN109810307B/zh
Publication of CN109810307A publication Critical patent/CN109810307A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109810307B publication Critical patent/CN109810307B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/004Additives being defined by their length
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/16Fibres; Fibrils

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公布了一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法,该制备方法包括:1)将顺丁橡胶、乙烯‑丙烯共聚物、甘蔗渣、高岭土、三乙醇胺、1,2,3‑苯并三氮唑、松香、钛酸四丁酯、木质素、二苯基硅二醇进行初步混炼以制得混炼物;2)将混炼物与硫化剂进行二次混炼以制得硫化混炼物;3)将硫化混炼物与偶联剂进行三次混炼,接着将纳米氮化硼、纳米碳化硅和硫酸钡晶须添加至体系中进行四次混炼以制得改性阻燃顺丁橡胶。通过该方法制得的改性阻燃顺丁橡胶具有优异的阻燃性。

Description

一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法
原案申请号: 2016109456466。
原案申请日:2016 年11月2日。
技术领域
本发明涉及橡胶,具体地,涉及一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法。
背景技术
电缆的缓冲层大多由橡胶组成,现有的橡胶缓冲层仅仅能够起到缓冲作用,在意外起火的情况下,橡胶则会在高温下分解为可燃性低分子物质。可燃性低分子物质则会讯速地与氧气进行剧烈的氧化反应,氧化反应放出大量的热则会进一步促进橡胶的分解,同时氧化反应中的生成物如低分子醇、醛也会与氧气进行氧化反应直至橡胶烧尽。
发明内容
本发明的目的是提供一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法,通过该方法制得的改性阻燃顺丁橡胶具有优异的阻燃性,同时该方法工序简单,原料易得。
为了实现上述目的,本发明提供了一种改性阻燃顺丁橡胶的制备方法,包括:
1)将顺丁橡胶、乙烯-丙烯共聚物、甘蔗渣、高岭土、三乙醇胺、1,2,3-苯并三氮唑、松香、钛酸四丁酯、木质素、二苯基硅二醇进行初步混炼以制得混炼物;
2)将混炼物与硫化剂进行二次混炼以制得硫化混炼物;
3)将硫化混炼物与偶联剂进行三次混炼,接着将纳米氮化硼、纳米碳化硅和硫酸钡晶须添加至体系中进行四次混炼以制得改性阻燃顺丁橡胶。
本发明还提供了一种改性阻燃顺丁橡胶的制备方法,该改性阻燃顺丁橡胶通过上述的制备方法制备而得。
在上述技术方案中,本发明通过各步骤和各原料之间的协同作用使得制得的改性阻燃顺丁橡胶具有优异的阻燃性,同时该方法工序简单,原料易得。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
本发明提供了一种改性阻燃顺丁橡胶的制备方法,包括:
1)将顺丁橡胶、乙烯-丙烯共聚物、甘蔗渣、高岭土、三乙醇胺、1,2,3-苯并三氮唑、松香、钛酸四丁酯、木质素、二苯基硅二醇进行初步混炼以制得混炼物;
2)将混炼物与硫化剂进行二次混炼以制得硫化混炼物;
3)将硫化混炼物与偶联剂进行三次混炼,接着将纳米氮化硼、纳米碳化硅和硫酸钡晶须添加至体系中进行四次混炼以制得改性阻燃顺丁橡胶。
在上述制备方法的步骤1)中,物料的具体用量可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤1)中,相对于100重量份的顺丁橡胶,乙烯-丙烯共聚物的用量为67-85重量份,甘蔗渣的用量为25-36重量份,高岭土的用量为17-23重量份,三乙醇胺的用量为41-48重量份,1,2,3-苯并三氮唑的用量为7-11重量份,松香的用量为15-24重量份,钛酸四丁酯的用量为23-29重量份,木质素的用量为31-38重量份,二苯基硅二醇的用量为60-72重量份。
在上述制备方法的步骤1)中,初步混炼的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤1)中,初步混炼至少满足以下条件:混炼温度为145-160℃,混炼时间为3-5h。
在上述制备方法的步骤1)中,乙烯-丙烯共聚物的重均分子量可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤1)中,乙烯-丙烯共聚物的重均分子量为5000-8000。
在上述制备方法的步骤2)中,混炼物与硫化剂的用量可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤2)中,混炼物与硫化剂的重量比为100:3-6。
在上述制备方法的步骤2)中,硫化剂的具体种类可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤2)中,硫化剂选自3-甲基-2-噻唑硫酮、N,N'-二己内酰胺二硫化物和四甲基二硫化秋兰姆中的一种或多种。
在上述制备方法的步骤2)中,二次混炼的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤2)中,二次混炼至少满足以下条件:混炼温度为170-178℃,混炼时间为40-60min。
在上述制备方法的步骤2)中,各物料的用量可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤3)中,相对于100重量份的硫化混炼物,偶联剂的用量为1-3重量份,纳米氮化硼的用量为0.5-1.1重量份,纳米碳化硅的用量为0.9-1.5重量份,硫酸钡晶须的用量为0.2-0.7重量份。
在上述制备方法的步骤2)中,偶联剂的种类可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,偶联剂选自偶联剂KH550、偶联剂KH560和偶联剂KH570中的一种或多种
在上述制备方法的步骤3)中,三次混炼的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤3)中,三次混炼至少满足以下条件:混炼温度为180-190℃,混炼时间为40-60min。
在上述制备方法的步骤3)中,四次混炼的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,在步骤3)中,四次混炼至少满足以下条件:混炼温度为168-175℃,混炼时间为80-100min。
在上述制备方法的步骤3)中,纳米氮化硼的粒径可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,纳米氮化硼的粒径为40-60nm。
在上述制备方法的步骤3)中,纳米碳化硅粒径可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,纳米碳化硅粒径为10-30nm。
在上述制备方法的步骤3)中,硫酸钡晶须的尺寸可以在宽的范围内选择,但是为了使制得的改性阻燃顺丁橡胶具有更优异的阻燃性,优选地,硫酸钡晶须至少满足以下条件:直径为1-8μm,长度为30-200μm。
本发明还提供了一种改性阻燃顺丁橡胶的制备方法,该改性阻燃顺丁橡胶通过上述的制备方法制备而得。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
1)将顺丁橡胶、乙烯-丙烯共聚物(重均分子量为6000)、甘蔗渣、高岭土、三乙醇胺、1,2,3-苯并三氮唑、松香、钛酸四丁酯、木质素、二苯基硅二醇按照100:75:30:21:45:9:18:26:35:65的重量比于150℃下初步混炼4h以制得混炼物;
2)将混炼物与硫化剂(3-甲基-2-噻唑硫酮)按照100:5的重量比于175℃下二次混炼50min以制得硫化混炼物;
3)将硫化混炼物与偶联剂(偶联剂KH550)按照100:2的重量比于185℃下三次混炼50min,接着将粒径为50nm的纳米氮化硼、粒径为20nm的纳米碳化硅和硫酸钡晶须(直径为5μm,长度为100μm)(硫化混炼物、纳米氮化硼、纳米碳化硅、硫酸钡晶须的重量比为100:0.8:1.2:0.5)添加至体系中于170℃下四次混炼90min以制得改性阻燃顺丁橡胶A1。
实施例2
1)将顺丁橡胶、乙烯-丙烯共聚物(重均分子量为5000)、甘蔗渣、高岭土、三乙醇胺、1,2,3-苯并三氮唑、松香、钛酸四丁酯、木质素、二苯基硅二醇按照100:67:25:17:41:7:15:23:31:60的重量比于145℃下初步混炼3h以制得混炼物;
2)将混炼物与硫化剂(N,N'-二己内酰胺二硫化物)按照100:3的重量比于170℃下二次混炼40min以制得硫化混炼物;
3)将硫化混炼物与偶联剂(偶联剂KH560)按照100:1的重量比于180℃下三次混炼40min,接着将粒径为40nm的纳米氮化硼、粒径为10nm的纳米碳化硅和硫酸钡晶须(直径为1μm,长度为30μm)(硫化混炼物、纳米氮化硼、纳米碳化硅、硫酸钡晶须的重量比为100:0.5:0.9:0.2)添加至体系中于168℃下四次混炼80min以制得改性阻燃顺丁橡胶A2。
实施例3
1)将顺丁橡胶、乙烯-丙烯共聚物(重均分子量为8000)、甘蔗渣、高岭土、三乙醇胺、1,2,3-苯并三氮唑、松香、钛酸四丁酯、木质素、二苯基硅二醇按照100:85:36:23:48:11:24:29:38:72的重量比于160℃下初步混炼5h以制得混炼物;
2)将混炼物与硫化剂(四甲基二硫化秋兰姆)按照100:6的重量比于178℃下二次混炼60min以制得硫化混炼物;
3)将硫化混炼物与偶联剂(偶联剂KH570)按照100:1-3的重量比于190℃下三次混炼60min,接着将粒径为60nm的纳米氮化硼、粒径为30nm的纳米碳化硅和硫酸钡晶须(直径为8μm,长度为200μm)(硫化混炼物、纳米氮化硼、纳米碳化硅、硫酸钡晶须的重量比为100:1.1:1.5:0.7)添加至体系中于175℃下四次混炼100min以制得改性阻燃顺丁橡胶A3。
对比例1
按照实施例1的方法进行制得改性顺丁橡胶B1,不同的是,步骤1)中未使用甘蔗渣。
对比例2
按照实施例1的方法进行制得改性顺丁橡胶B2,不同的是,步骤1)中未使用钛酸四丁酯。
对比例3
按照实施例1的方法进行制得改性顺丁橡胶B3,不同的是,步骤1)中未使用木质素。
对比例4
按照实施例1的方法进行制得改性顺丁橡胶B4,不同的是,步骤2)中未使用硫化剂。
对比例5
按照实施例1的方法进行制得改性顺丁橡胶B5,不同的是,步骤3)中未使用纳米氮化硼。
对比例6
按照实施例1的方法进行制得改性顺丁橡胶B6,不同的是,步骤3)中未使用纳米碳化硅。
对比例7
按照实施例1的方法进行制得改性顺丁橡胶B7,不同的是,步骤3)中未使用硫酸钡晶须。
检测例1
检测上述改性顺丁橡胶的阻燃性能,具体结果见表1;其中,自熄性时间越短表示橡胶的阻燃性能越优异,一般认为氧指数<22属于易燃材料,氧指数在22-27之间属可燃材料,氧指数>27属难燃材料。
表1
Figure DEST_PATH_IMAGE002
通过上述实施例、对比例和检测例可知,本发明提供的改性顺丁橡胶的具有优异的阻燃性能。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (5)

1.一种改性阻燃顺丁橡胶的制备方法,其特征在于,包括:
1)将顺丁橡胶、乙烯-丙烯共聚物、甘蔗渣、高岭土、三乙醇胺、1,2,3-苯并三氮唑、松香、钛酸四丁酯、木质素、二苯基硅二醇进行初步混炼以制得混炼物;
2)将所述混炼物与硫化剂进行二次混炼以制得硫化混炼物;
3)将所述硫化混炼物与偶联剂进行三次混炼,接着将纳米氮化硼、纳米碳化硅和硫酸钡晶须添加至体系中进行四次混炼以制得所述改性阻燃顺丁橡胶;
其中,在步骤1)中,相对于100重量份的所述顺丁橡胶,所述乙烯-丙烯共聚物的用量为67-85重量份,所述甘蔗渣的用量为25-36重量份,所述高岭土的用量为17-23重量份,所述三乙醇胺的用量为41-48重量份,所述1,2,3-苯并三氮唑的用量为7-11重量份,所述松香的用量为15-24重量份,所述钛酸四丁酯的用量为23-29重量份,所述木质素的用量为31-38重量份,所述二苯基硅二醇的用量为60-72重量份;在步骤2)中,所述混炼物与硫化剂的重量比为100:3-6;在步骤3)中,相对于100重量份的所述硫化混炼物,所述偶联剂的用量为1-3重量份,所述纳米氮化硼的用量为0.5-1.1重量份,所述纳米碳化硅的用量为0.9-1.5重量份,所述硫酸钡晶须的用量为0.2-0.7重量份;其中,在步骤1)中,所述初步混炼至少满足以下条件:混炼温度为145-160℃,混炼时间为3-5h,所述乙烯-丙烯共聚物的重均分子量为5000-8000,所述硫化剂选自3-甲基-2-噻唑硫酮、N,N'-二己内酰胺二硫化物和四甲基二硫化秋兰姆中的一种或多种,所述二次混炼至少满足以下条件:混炼温度为170-178℃,混炼时间为40-60min。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述偶联剂选自偶联剂KH550、偶联剂KH560和偶联剂KH570中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤3)中,所述三次混炼至少满足以下条件:混炼温度为180-190℃,混炼时间为40-60min,所述四次混炼至少满足以下条件:混炼温度为168-175℃,混炼时间为80-100min。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述纳米氮化硼的粒径为40-60nm,所述纳米碳化硅粒径为10-30nm,所述硫酸钡晶须至少满足以下条件:直径为1-8μm,长度为30-200μm。
5.一种改性阻燃顺丁橡胶,其特征在于,所述改性阻燃顺丁橡胶通过权利要求1-4中任意一项所述的制备方法制备而得。
CN201910017325.3A 2016-11-02 2016-11-02 一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法 Active CN109810307B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910017325.3A CN109810307B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610945646.6A CN106496679B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法
CN201910017325.3A CN109810307B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610945646.6A Division CN106496679B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109810307A CN109810307A (zh) 2019-05-28
CN109810307B true CN109810307B (zh) 2021-02-26

Family

ID=58321947

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910017325.3A Active CN109810307B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法
CN201610945646.6A Active CN106496679B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610945646.6A Active CN106496679B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN109810307B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101121796A (zh) * 2006-06-23 2008-02-13 南京理工大学 一种聚合物基阻燃复合材料
CN105367916A (zh) * 2015-11-24 2016-03-02 安徽南洋新材料科技股份有限公司 一种高强度高耐候阻燃电缆
CN106009124A (zh) * 2016-03-18 2016-10-12 晶锋集团股份有限公司 一种不易氧化变色橡胶电缆料
CN106047164A (zh) * 2016-06-30 2016-10-26 太仓市金新涂料有限公司 一种环保阻燃绝缘涂料及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6291374B1 (en) * 1994-10-13 2001-09-18 World Properties, Inc. Polybutadiene and polyisoprene based thermosetting compositions and method of manufacture
CN102040779B (zh) * 2009-10-21 2013-05-08 比亚迪股份有限公司 一种阻燃橡胶及其制备方法
CN103819758A (zh) * 2014-02-26 2014-05-28 秦荣勤 阻燃耐火橡胶组合物、制备方法及耐火阻燃橡胶包带
CN103897230B (zh) * 2014-04-01 2015-09-16 安徽金科橡塑制品有限公司 一种耐寒橡胶密封圈
CN104592648B (zh) * 2015-01-09 2017-01-11 芜湖航天特种电缆厂股份有限公司 电缆用阻燃三元乙丙橡胶及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101121796A (zh) * 2006-06-23 2008-02-13 南京理工大学 一种聚合物基阻燃复合材料
CN105367916A (zh) * 2015-11-24 2016-03-02 安徽南洋新材料科技股份有限公司 一种高强度高耐候阻燃电缆
CN106009124A (zh) * 2016-03-18 2016-10-12 晶锋集团股份有限公司 一种不易氧化变色橡胶电缆料
CN106047164A (zh) * 2016-06-30 2016-10-26 太仓市金新涂料有限公司 一种环保阻燃绝缘涂料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106496679B (zh) 2019-01-22
CN109810307A (zh) 2019-05-28
CN106496679A (zh) 2017-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dong et al. Synergistic effect of DOPO immobilized silica nanoparticles in the intumescent flame retarded polypropylene composites
Du et al. How nano‐fillers affect thermal stability and flame retardancy of intumescent flame retarded polypropylene
Hong et al. Facile preparation of graphene supported Co3O4 and NiO for reducing fire hazards of polyamide 6 composites
DE112016001963T5 (de) Kohlenstoffbeschichtete Partikel
EP3323841B1 (en) White carbon black/poly(itaconate-isoprene-glycidyl methacrylate) bio-based elastomer composite material free of silane coupling agent, and preparation method therefor
CN112898689B (zh) 一种无卤环保阻燃型橡胶材料及其制备方法
CN112778741B (zh) 一种阻燃聚碳酸酯组合物及其制备方法
Wang et al. The influence of silicone shell on double-layered microcapsules in intumescent flame-retardant natural rubber composites
Zhang et al. Synergistic effects of modified hydrotalcite on improving the fire resistance of ethylene vinyl acetate containing intumescent flame retardants
CN112409662B (zh) 一种用于制备混炼胶的组合物、混炼胶及其制备方法、轮胎
CN111548545A (zh) 一种紫外光交联低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料及其制备方法
CN112409770B (zh) 低烟密度低热释放无卤阻燃pc材料及其制备方法和应用
CN109320853B (zh) 三元乙丙橡胶及其制备方法
Zhao et al. Flame retardation behavior of polybenzoxazine/α-ZrP nanocomposites
CN102344610A (zh) 纳米复合乙丙橡胶电缆材料及其制备方法
Ye et al. Effects of an intercalating agent on the morphology and thermal and flame‐retardant properties of low‐density polyethylene/layered double hydroxide nanocomposites prepared by melt intercalation
CN109810307B (zh) 一种改性阻燃顺丁橡胶及其制备方法
CN105736848A (zh) 耐高温高压钢化pp-rct复合管材
CN105602101A (zh) 一种高耐热无卤阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
CN102161794A (zh) 低烟无卤阻燃聚乙烯电缆料
Shao et al. Effect of functionalized graphene oxide with phosphaphenanthrene and isocyanurate on flammability, mechanical properties, and thermal stability of epoxy composites
Liu et al. In situ synthesis and characterization of polypropylene/polyvinyl acetate‐organophilic montmorillonite nanocomposite
Yin et al. Preparation and properties of silica/styrene butadiene rubber masterbatches by latex co‐coagulating technology
CN100352859C (zh) 纳米复合阻燃母料及其制备方法和应用
CN111607165B (zh) 高扩张绝缘乙丙胶冷缩材料、其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210201

Address after: 241000 Business Incubation Park No. 415, Weiqi Road, Yijiang District, Wuhu City, Anhui Province

Applicant after: WUHU QIANKAI MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 241000 Jinghu mountain spring 619, Anhui, Wuhu.

Applicant before: WUHU RUIDE MACHINERY TECHNOLOGY Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230712

Address after: Floor 1, Building A, Huatao Science Park, No. 113, Xikeng Industrial Zone, Zhongkai High tech Zone, Huizhou City, Guangdong Province, 516000

Patentee after: HUIZHOU XINYU SILICONE RUBBER PRODUCTS Co.,Ltd.

Address before: 241000 Business Incubation Park No. 415, Weiqi Road, Yijiang District, Wuhu City, Anhui Province

Patentee before: WUHU QIANKAI MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.