CN109793900A - 一种应用于乳腺癌成像诊疗中可降解标记物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种应用于乳腺癌成像诊疗中可降解标记物的制备方法。该标记物由可降解生物材料或由可降解生物材料与可降解金属复合制成。该标记物表面带有颜色,并且遇到水或体液可膨胀为原体积的3‑6倍。该标记物主要用于乳腺癌组织活检后定位标记。
Description
技术领域
本发明涉及一种应用于乳腺癌成像诊疗中可降解标记物的制备方法。属于生物可降解材料领域。主要解决目前临床中隐匿性乳腺癌难以早期发现及临床手术中难以定位的问题。
背景技术
乳腺癌的早期诊断和早期治疗是保持妇女自然形态、降低死亡率的关健,特别是早期诊断更是″重中之重″。然而传统的诊断主要以触诊为主,那些由于部位深、肿块过小或低回声肿块等原因造成的隐匿性乳腺癌很难通过触诊发现,从而影响了乳腺癌的治疗和预后效果。
随着影像学技术的进步,利用高频超声和核磁方法完全能够及早发现乳腺肿瘤,但是肿瘤的良恶变程度仍需要通过病理学检查来确定。外科医生常会遇到一些临床触诊阴性,但超声下发现乳腺肿块或钼靶片有异常的病例,有时一个病例超声检查可发现多个病灶。如何处理被检出的病灶,哪些需要手术活检,活检后哪些需要继续随访观察,使检出的恶性或癌前病变得到及时处理,又使良性病变者免于不必要的手术是临床医生急待解决的问题。另外,由于肿块无法触及,造成漏诊、误诊的可能性增加,为后期手术也带来极大的困难,如肿块难以定位、寻找;手术时间可能较长;切除不全或者盲目地切除更多肿块周边的组织,造成不必要的损伤等等。
近年来,随着数字三维立体定位穿刺活检系统的应用,定位留置标记物活检术在乳腺癌早期发现、明确诊断上具有重要价值。准确地穿刺定位技术不仅可以引导外科进行组织活检,并且通过留置标记物,可以为今后进一步的治疗提供手术定位便利。然而,目前临床使用的活检位置标记物都是非可降解材料制成,尤其是其中的金属材料,均是采用不锈钢、钛、钛合金制成,无论今后是否需要对活检位置进行手术,均需后期手术取出,不能长期留置体内,特别是有些病患需术后继续观察的,在结束观察后如果未进行二次手术取出标记物,会给患者造成潜在风险和隐患。
本发明做为组织活检后定位标记靶标产品,具有材料生物相容性好,可体内降解,对声/光信号敏感的特性,按规格不同,可应用于高频超声和核磁情况下定位。可留置体内一段时间后,自行降解,并发症少,诊断准确率高。
发明内容
本发明的目的是提供一种应用于乳腺癌成像诊疗中可降解标记物的制备方法。其制备过程如下:
1、取白胶蛋白、糖蛋白之一种或两种,与壳聚糖、软骨素、透明质酸、聚乙二醇、聚羟基丁酯、聚乙烯醇之一种,溶解于0.1~0.5mol/L的酸或超纯水中,配制成浓度为0.1~10wt%的溶液,真空除泡后静置24小时。
2、将配置好的溶液灌注进由硅胶制备的可变形柱状模具,灌注时注意不要产生气泡,然后进行冻干。
3、冻干后用1-10kg的压力反复碾压可变形模具,使模具中的材料逐渐变细、变密。
4、将碾压好的材料置于京尼平溶液4-72小时进行染色,染色后取出清洗、干燥、包装灭菌即制备完成。
5、将纯钛或钛合金,如钛锌合金、钛钙合金、钛锌钙合金、钛锌锆合金等金属通过机加工制备出长条状,外缘最大直径为0.3-5.0mm,长度为3-20mm 长条状物,形状如螺旋形、波浪形、锯齿形、弹簧形等,用超声清洗并干烤灭菌。
6、将前述1过程配置好的溶液灌注进带有自定中心的硅胶制备的可变形模具,灌注时注意不要产生气泡,然后将长条状金属材料插入模具中心,后进行冻干。
7、冻干后用1-10kg的压力反复碾压可变形模具,使模具中的材料逐渐变细、变密。
8、将碾压好的材料置于京尼平溶液4-72小时进行着色,着色后取出清洗、干燥、包装灭菌即制备完成。
具体实施方式
实施例一
取I型白胶蛋白1g和壳聚糖1g的溶于100ml的0.1mol/L盐酸溶液中,配制成浓度为2wt%的溶液。除泡后静置24小时。将溶液缓慢灌注进硅胶制作的可变形柱状模具,然后冻干。冻干完成后,用小型辊压机用2kg的压力反复碾压装在模具里的冻干品,待冻干品直径为2mm时停止碾压。配置0.5%的京尼平溶液,将碾压后的冻干品放入该溶液中6小时,制备出带有黄颜色的冻干品,后清洗5次,干烤灭菌,修剪后包装灭菌,制备完成。
实施例二
取I型白胶蛋白和糖蛋白各2g溶于100ml的0.5mol/L醋酸溶液中,再取壳聚糖0.2g溶于上述溶液中,配制成浓度为4.2wt%的溶液。除泡后静置24 小时。将溶液缓慢灌注进硅胶制作的可变形柱状模具,然后冻干。冻干完成后,用小型辊压机用1kg的压力反复碾压装在模具冻干品,待冻干品直径为1mm 时停止碾压。配置0.3%的京尼平溶液,将碾压后的冻干品放入该溶液中12小时,制备出带有浅蓝色的冻干品,后清洗5次,干烤灭菌,修剪后包装灭菌,制备完成。
实施例三
取III型白胶蛋白9g溶于100ml的0.1mol/L磷酸溶液中,再取聚乙烯醇 0.5g的溶于上述溶液中,配制成浓度为9.5wt%的溶液。除泡后静置24小时。将溶液缓慢灌注进硅胶制作的可变形柱状模具,然后冻干。冻干完成后,用小型辊压机用5kg的压力反复碾压装在模具冻干品,待冻干品直径为1.5mm时停止碾压。配置0.5%的京尼平溶液,将碾压后的冻干品放入该溶液中48小时,制备出带有蓝颜色的冻干品,后清洗5次,干烤灭菌,修剪后包装灭菌,制备完成。
Claims (3)
1.一种应用于乳腺癌成像诊疗中可降解标记物的制备方法,其特征在于,它是由可降解生物材料或/和可降解金属材料复合制备而成,其外表为黄色或褐色或蓝色或黑色之一种颜色的长条状物体。
2.根据权利要求1所述的一种应用于乳腺癌成像诊疗中可降解标记物的制备方法,其特征在于它与水或体液接触后体积会膨大为原体积的3-6倍。
3.根据权利要求1所述的一种应用于乳腺癌成像诊疗中可降解标记物的制备方法,当它由可降解生物材料制成时,其特征在于:
(1)可降解生物材料成份由蛋白质与多糖/聚乙二醇/聚羟基丁酯/聚乙烯醇之一种所组成,其中蛋白质与多糖/聚乙二醇/聚羟基丁酯/聚乙烯醇复合的质量比为1~9∶9~1;
(2)(1)中所述的蛋白质为白胶蛋白、糖蛋白。当白胶蛋白与糖蛋白复合使用时,质量比为9~5∶1~5;
(3)其形状是直径为0.5-6.0mm,长度为3-30mm的长条状物体。
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