CN109771464A - 骨质增生医用冷敷贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量份计,卡波姆30‑50份、羟丙基甲基纤维素钠10‑25份、透明质酸钠10‑30份、薄荷醇50‑80份、桉叶油40‑60份、月桂氮卓酮20‑40份、牛膝粉30‑50份、红花粉20‑40份、牡蛎粉15‑30份、狗脊粉20‑40份、纯化水100‑200份。本发明还提供一种骨质增生医用冷敷贴的制备方法。本发明的有益效果在于:1、本发明所述骨质增生冷敷贴,未添加防腐剂和西药成分,无毒副作用,使用安全,治疗效果显著,愈后不复发。2、本发明所述骨质增生冷敷贴,工艺简单且无化学残留,生产成本较低,利于推广。
Description
技术领域
本发明属于医疗用品技术领域,尤其涉及一种骨质增生医用冷敷贴及其制备方法。
背景技术
骨质增生,中医又称骨刺。好发于腰椎部以及膝关节部,除这二者之外,随着近代女性喜穿高跟鞋的风潮流行,女性足跟骨刺的发病率迅速窜起,一跃成为发病率第三的骨质增生疾病。中医学认为本病发生多由于气血不足、肝肾亏虚、风寒湿邪侵入骨络;或跌仆闪挫,伤损骨络,以致气血瘀滞,运行失畅,长期刺激骨体组织,以致骨表增生形成骨刺。
目前对于骨质增生的治疗手段还有限,尤其是西医对骨质增生尚无有效的治疗药物,只能采用对症处理,只是治标而不治本,病情易复发,安全、疗效明显的治疗方法更是少见。传统骨质增生贴或骨质增生冷敷贴的制备工艺复杂,存在易燃易爆隐患,同时又因其在生产过程中加入大量有机溶剂,对皮肤刺激性较大。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:提供一种骨质增生医用冷敷贴及制备方法,以解决传统制备工艺复杂,存在易燃易爆隐患,对皮肤刺激性较大的问题以及西医只治标而不治本的问题。
本发明所采用的技术方案是:
一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量份计,卡波姆30-50份、羟丙基甲基纤维素钠10-25份、透明质酸钠10-30份、薄荷醇50-80份、桉叶油40-60份、月桂氮卓酮20-40份、牛膝粉30-50份、红花粉20-40份、牡蛎粉15-30份、狗脊粉20-40份、纯化水100-200份。
优选地,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量百分比计,卡波姆35-45份、羟丙基甲基纤维素钠18-22份、透明质酸钠20-25份、薄荷醇60-75份、桉叶油45-52份、月桂氮卓酮28-35份、牛膝粉40-45份、红花粉28-35份、牡蛎粉20-30份、狗脊粉25-33份、纯化水120-150份。
优选地,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量百分比计,卡波姆42份、羟丙基甲基纤维素钠20份、透明质酸钠23份、薄荷醇68份、桉叶油50份、月桂氮卓酮33份、牛膝粉42份、红花粉30份、牡蛎粉23份、狗脊粉30份、纯化水130份。
优选地,所述背衬层为无纺布或复合无纺布。
优选地,所述防粘层为聚乙烯薄膜层、聚丙烯薄膜层、聚碳酸酯薄膜层中的一种。
一种骨质增生医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.1-1.2得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀10-30min,然后以60-80r/min的搅拌速率搅拌20-50min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以100-150r/min的搅拌速率搅拌10-20min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以80-120r/min的搅拌速率搅拌1-2h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以150-300r/min的搅拌速率搅拌30-50min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
优选地,步骤C中将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀22min,然后以68r/min的搅拌速率搅拌36min,搅拌混匀后,作为组分二备用。
优选地,步骤D中将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以120r/min的搅拌速率搅拌16min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以90r/min的搅拌速率搅拌1.3h,搅拌混匀后,作为组分三备用。
优选地,步骤E中所述搅拌速率为210r/min,搅拌时间为40min。
本发明的有益效果在于:
1、本发明所述骨质增生冷敷贴,主要以天然中草药为原料组合制成,未添加防腐剂和西药成分,无毒副作用,使用安全,能快速消除骨质增生病症,治疗效果显著,且愈后不复发。
2、本发明所述骨质增生冷敷贴,直接涂布、无需加热,工艺简单且无化学残留,无过敏性和刺激性,载药量大、保湿性强、与皮肤的相容性好、耐老化,耐候性好,粘性持久,可以反复揭贴,可随时终止给药,符合医药GMP标准和中国国家环保要求,而且生产成本较低,利于推广。
具体实施方式
实施例1:
提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量份计,卡波姆30份、羟丙基甲基纤维素钠10份、透明质酸钠10份、薄荷醇50份、桉叶油40份、月桂氮卓酮20份、牛膝粉30份、红花粉20份、牡蛎粉15份、狗脊粉20份、纯化水100份。
所述背衬层为无纺布。
所述防粘层为聚乙烯薄膜层。
上述骨质增生医用冷敷贴的制备方法,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.1得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀10min,然后以60r/min的搅拌速率搅拌20min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以100r/min的搅拌速率搅拌10min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以80r/min的搅拌速率搅拌1h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以150r/min的搅拌速率搅拌30min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
实施例2
提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,其特征在于,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量份计,卡波姆50份、羟丙基甲基纤维素钠25份、透明质酸钠30份、薄荷醇80份、桉叶油60份、月桂氮卓酮40份、牛膝粉50份、红花粉40份、牡蛎粉30份、狗脊粉40份、纯化水200份。
所述背衬层为复合无纺布。
所述防粘层为聚丙烯薄膜层。
上述骨质增生医用冷敷贴的制备方法,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.2得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀30min,然后以80r/min的搅拌速率搅拌50min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以150r/min的搅拌速率搅拌20min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以120r/min的搅拌速率搅拌2h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以300r/min的搅拌速率搅拌50min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
实施例3:
提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量百分比计,卡波姆42份、羟丙基甲基纤维素钠20份、透明质酸钠23份、薄荷醇68份、桉叶油50份、月桂氮卓酮33份、牛膝粉42份、红花粉30份、牡蛎粉23份、狗脊粉30份、纯化水130份。
所述背衬层为复合无纺布。
所述防粘层为聚碳酸酯薄膜层。
上述骨质增生医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.1得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀22min,然后以68r/min的搅拌速率搅拌36min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以120r/min的搅拌速率搅拌16min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以90r/min的搅拌速率搅拌1.3h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以210r/min的搅拌速率搅拌40min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
实施例4:
提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量份计,卡波姆30份、羟丙基甲基纤维素钠10份、透明质酸钠10份、薄荷醇50份、桉叶油40份、月桂氮卓酮20份、牛膝粉30份、红花粉20份、牡蛎粉15份、狗脊粉20份、纯化水100份。
所述背衬层为无纺布。
所述防粘层为聚乙烯薄膜层。
上述骨质增生医用冷敷贴的制备方法,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.2得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀30min,然后以80r/min的搅拌速率搅拌50min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以150r/min的搅拌速率搅拌20min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以120r/min的搅拌速率搅拌2h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以300r/min的搅拌速率搅拌50min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
实施例5:
提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量份计,卡波姆30份、羟丙基甲基纤维素钠10份、透明质酸钠10份、薄荷醇50份、桉叶油40份、月桂氮卓酮20份、牛膝粉30份、红花粉20份、牡蛎粉15份、狗脊粉20份、纯化水100份。
所述背衬层为无纺布。
所述防粘层为聚乙烯薄膜层。
上述骨质增生医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.1得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀22min,然后以68r/min的搅拌速率搅拌36min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以120r/min的搅拌速率搅拌16min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以90r/min的搅拌速率搅拌1.3h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以210r/min的搅拌速率搅拌40min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
实施例6:
提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,其特征在于,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量份计,卡波姆50份、羟丙基甲基纤维素钠25份、透明质酸钠30份、薄荷醇80份、桉叶油60份、月桂氮卓酮40份、牛膝粉50份、红花粉40份、牡蛎粉30份、狗脊粉40份、纯化水200份。
所述背衬层为复合无纺布。
所述防粘层为聚丙烯薄膜层。
上述骨质增生医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.1得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀22min,然后以68r/min的搅拌速率搅拌36min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以120r/min的搅拌速率搅拌16min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以90r/min的搅拌速率搅拌1.3h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以210r/min的搅拌速率搅拌40min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
实施例7:
提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量百分比计,卡波姆42份、羟丙基甲基纤维素钠20份、透明质酸钠23份、薄荷醇68份、桉叶油50份、月桂氮卓酮33份、牛膝粉42份、红花粉30份、牡蛎粉23份、狗脊粉30份、纯化水130份。
所述背衬层为复合无纺布。
所述防粘层为聚碳酸酯薄膜层。
上述骨质增生医用冷敷贴的制备方法,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.1得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀10min,然后以60r/min的搅拌速率搅拌20min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以100r/min的搅拌速率搅拌10min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以80r/min的搅拌速率搅拌1h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以150r/min的搅拌速率搅拌30min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
实施例8:
提供一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量百分比计,卡波姆42份、羟丙基甲基纤维素钠20份、透明质酸钠23份、薄荷醇68份、桉叶油50份、月桂氮卓酮33份、牛膝粉42份、红花粉30份、牡蛎粉23份、狗脊粉30份、纯化水130份。
所述背衬层为复合无纺布。
所述防粘层为聚碳酸酯薄膜层。
上述骨质增生医用冷敷贴的制备方法,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.2得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀30min,然后以80r/min的搅拌速率搅拌50min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以150r/min的搅拌速率搅拌20min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以120r/min的搅拌速率搅拌2h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以300r/min的搅拌速率搅拌50min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
本发明的具体实施例仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例,不构成对本发明的限制。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
Claims (9)
1.一种骨质增生医用冷敷贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,其特征在于,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量份计,卡波姆30-50份、羟丙基甲基纤维素钠10-25份、透明质酸钠10-30份、薄荷醇50-80份、桉叶油40-60份、月桂氮卓酮20-40份、牛膝粉30-50份、红花粉20-40份、牡蛎粉15-30份、狗脊粉20-40份、纯化水100-200份。
2.根据权利要求1所述的一种骨质增生医用冷敷贴,其特征在于,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量百分比计,卡波姆35-45份、羟丙基甲基纤维素钠18-22份、透明质酸钠20-25份、薄荷醇60-75份、桉叶油45-52份、月桂氮卓酮28-35份、牛膝粉40-45份、红花粉28-35份、牡蛎粉20-30份、狗脊粉25-33份、纯化水120-150份。
3.根据权利要求1所述的一种骨质增生医用冷敷贴,其特征在于,所述凝胶层是由各原料制得,各原料以质量百分比计,卡波姆42份、羟丙基甲基纤维素钠20份、透明质酸钠23份、薄荷醇68份、桉叶油50份、月桂氮卓酮33份、牛膝粉42份、红花粉30份、牡蛎粉23份、狗脊粉30份、纯化水130份。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的一种骨质增生医用冷敷贴,其特征在于,所述背衬层为无纺布或复合无纺布。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的一种骨质增生医用冷敷贴,其特征在于,所述防粘层为聚乙烯薄膜层、聚丙烯薄膜层、聚碳酸酯薄膜层中的一种。
6.根据权利要求1-3任一项所述的一种骨质增生医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤A:按照凝胶层各原料的配比准确称取各原料后,备用;
步骤B: 将牛膝粉、红花粉、牡蛎粉粉、狗脊粉均匀混合,以浓度为60%的乙醇提取,过滤后得滤液;回收乙醇,提取液减压浓缩至相对密度为1.1-1.2得浸膏,作为组分一备用;
步骤C:将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀10-30min,然后以60-80r/min的搅拌速率搅拌20-50min,搅拌混匀后,作为组分二备用;
步骤D:将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以100-150r/min的搅拌速率搅拌10-20min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以80-120r/min的搅拌速率搅拌1-2h,搅拌混匀后,作为组分三备用;
步骤E:将上述三种组分混合,常温条件下以150-300r/min的搅拌速率搅拌30-50min,搅拌混匀后,得到透明凝胶;
步骤F:将凝胶均匀涂布于背衬层上,压上覆盖层,经裁剪、固化、包装即得骨质增生医用冷敷贴成品。
7.根据权利要求6所述的一种骨质增生医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,步骤C中将卡波姆加入到等质量份的纯化水中,使卡波姆在常温条件下浸泡溶胀22min,然后以68r/min的搅拌速率搅拌36min,搅拌混匀后,作为组分二备用。
8.根据权利要求6所述的一种骨质增生医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,步骤D中将透明质酸钠、薄荷醇、月桂氮卓酮加入到剩余纯化水中,常温条件下以120r/min的搅拌速率搅拌16min后,再加入羟丙基甲基纤维素钠、桉叶油,常温条件下以90r/min的搅拌速率搅拌1.3h,搅拌混匀后,作为组分三备用。
9.根据权利要求6所述的一种骨质增生医用冷敷贴的制备方法,其特征在于,步骤E中所述搅拌速率为210r/min,搅拌时间为40min。
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CN101361819A (zh) * | 2008-10-10 | 2009-02-11 | 大连蓝德奥科技有限公司 | 一种新型舒筋止痛的外用中药搽剂 |
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2019
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CN101361819A (zh) * | 2008-10-10 | 2009-02-11 | 大连蓝德奥科技有限公司 | 一种新型舒筋止痛的外用中药搽剂 |
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