CN109770852A - 一种糖尿病自主神经病变的快速检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医疗检测技术领域,公开了一种糖尿病自主神经病变的快速检测方法,利用试纸的显色反应速率得出人体泌汗速率功能是否正常,并用于检测糖尿病足;包括如下步骤:使足部裸露,并进行干燥处理;获取试纸的初始颜色值,并进行存储备用;将试纸贴合于足底部,吸收人体足部分泌的汗液并进行显色反应;在密闭环境中对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,进而根据总色差完成检测。本发明通过对试纸进行颜色检测,精确得出其颜色色差值,颜色色差代表了人体足部的泌汗能力强弱;根据该颜色色差值和检测时间关系,能够推断出人体是否存在糖尿病足的症状,以此实现了糖尿病足的快速检测。因此本发明适合推广使用。
Description
技术领域
本发明属于医疗检测技术领域,具体涉及一种糖尿病自主神经病变的快速检测方法。
背景技术
糖尿病足是糖尿病引起的足部缺血性、神经性和神经缺血性病变,会导致足部出现不同程度感染、溃疡、坏疽,并增加截肢风险,是糖尿病常见的并发症之一。糖尿病足可导致患者行走受限与终身残疾,严重影响身心健康和生活质量。
糖尿病治疗的总体目标是预防、控制和延缓糖尿病急慢性并发症,最大限度维持或提高患者生活质量。然而,现如今针对糖尿病足这一严重并发症仍缺乏确切有效的标准防治方案,一旦发生糖尿病足,由于感觉受损、微循环障碍、创面愈合困难、伤口感染和坏疽,绝大多数患者最终只能接受截肢手术。既往,糖尿病足主要依靠血糖控制、减轻患肢负重、伤口敷料、局部外敷抗生素、负压封闭引流技术等处理,但并不能降低截肢风险。
导致糖尿病足的因素包括:足部挤压,足骨病变,足部血液循环不畅等。现有检测预防糖尿病足的方法主要包括足部压力检查,X线检查,足部皮肤温度检查,神经系统检查和血管检查。现有的检测程序繁杂,项目繁多,无法快速检测判断糖尿病足的存在性。
因此,现有的糖尿病足检测过程中存在一定的弊端,其判断方式复杂,检测过程冗长,需要提出更为合理的技术方案,更快地对糖尿病足进行判断,解决现有技术中存在的技术问题。
发明内容
本发明提供了一种糖尿病自主神经病变的快速检测方法,旨在利用足部汗液分泌的规律,根据足部汗液的分泌现象反向推断足部的健康情况,利用试纸的显色程度判断汗液的分泌速率,进而判断潜在的糖尿病足风险,对于快速判断糖尿病足有极高的准确性。
为了实现上述效果,本发明所采用的技术方案为:
一种糖尿病自主神经病变的快速检测方法,利用试纸的显色反应速率得出人体泌汗速率功能是否正常,并用于检测糖尿病足;主要包括如下步骤:
使人体足部裸露,并进行干燥处理;
获取试纸的初始颜色值,并进行存储备用;
将试纸贴合于人体足底部,使试纸吸收人体足部分泌的汗液并进行显色反应;
在密闭环境中对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,进而根据总色差完成检测。
上述公开的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,利用试纸上颜色变化的检测值可得出试纸上的颜色变化情况,根据变化情况可计算出色差值。在使用时,将试纸贴于人体的足底,若足底分泌汗液,汗液中的水分将被试纸吸收并出现显色反应;而糖尿病人如果出现了糖尿病足这一并发症状,其足部的汗液分泌是受到阻碍的,在10min的时间内往往不能分泌足够的汗液使试纸变色,而没有糖尿病足并发症的人体却能在10min的时间内分泌足够的汗液使试纸完全变色。因此,根据试纸上的变色程度可判定人体糖尿病足并发症的存在可能性,达到快速检测糖尿病足的目的。
进一步的,对上述技术方案进行优化,并提出一种优选的检测方案:在标定时刻对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,所述的标定时刻为显色反应时间后达到10min所对应的时刻。
具体的,根据显色反应进行至该标定时刻后测得的颜色值,计算出总体色差,色差值的范围为0~100,根据色差值的大小可作出如下的检测判定:
总色差值为99~100,试纸全部变成粉色,表示泌汗功能正常,自主神经尚未病变;总色差值为30~99,试纸偏粉色,表示泌汗功能开始受损,自主神经轻度病变;总色差值为1~30,试纸偏蓝色,表示泌汗功能已经受损,自主神经中度病变;总色差值为0~1,试纸保持蓝色,表示泌汗功能严重受损,自主神经重度病变,有潜在糖尿病足溃疡风险,需进一步临床检查。
再进一步,对上述技术方案进行优化,提出另一种优选的检测方案,对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,并测定总色差值达到100所需的时间,根据该时间的长短可作出如下初步判断:
该时间远大于10min,表示泌汗功能严重受损,自主神经重度病变,有潜在糖尿病足溃疡风险,需进一步临床检查;该时间为15~20min,表示泌汗功能已经受损,自主神经中度病变;该时间为10~12min,表示泌汗功能开始受损,自主神经轻度病变;该时间小于10min,表示泌汗功能正常,自主神经尚未病变。
进一步的,在进行显色反应之前,需要保持足底部干燥,避免出现排汗假象,影响检测的结果,故对上述技术方案进行优化,所述的干燥处理包括如下步骤,保持足部裸露在自然空气环境中进行自然干燥,并至少保持5min干燥时间。足部干燥后再进行测试,保证了试纸上吸收的水分均为从足底部分泌的汗液,其显色结果正确率更高。
再进一步,对上述技术方案进行优化,为确保显色效果能够维持稳定,避免在显色反应过程中试纸内的水分蒸发影响检测结果,在进行试纸的显色反应时,环境温度保持在0℃~40℃,且环境湿度保持在70%~90%。
进一步的,为了使显色效果更加直观,采用显色前后颜色差距大的显色剂,故对上述技术方案进行优化,所述的试纸内含有二水合氯化钴,在显色反应中试纸吸收汗液中的水分,二水氯化钴得到四分子水后形成六水合氯化钴,并且试纸的颜色由蓝色变为粉红色。如此能够清晰地得出颜色值的变化程度,方便计算色差,提高了检测的精准率。
进一步的,对上述技术方案进行优化,在利用试纸进行检测时,选择固定位置进行检测,并选取人足底汗腺较为密集的部位放置试纸,所述的试纸贴合于人体足底部的跖骨头处。人足部的前掌处为受力最大区域,分泌汗液较为旺盛,一般优先选择在第一跖骨头处放置试纸,若此处的皮肤厚度和硬度太大,不便于汗液的排泄,可对应选择在其他跖骨头处放置试纸。
进一步的,在显色反应检测出色差时,可初步判断出人的健康情况,而该健康情况需要与被采集试纸样本的个体对应,因此对上述技术方案进行优化,获取个人身份信息,并进行存储备用;当完成检测之后,将测定的总色差值与个人身份信息进行匹配。
优选的,每个个体匹配有单独的身份卡信息,在检测时使用读卡器识别身份卡信息,并将色差值匹配至该身份卡信息;为了将匹配信息进行同步存储,利用网络将匹配好的色差值和身份卡信息同步至服务器,如此大大提高了检测后的信息匹配和同步效率。
进一步的,对上述技术方案进行优化,在对试纸进行颜色值的检测过程中,利用颜色传感器识别试纸的颜色值。
优选的,颜色传感器可采用TCS230型,其自带LED光源,能够实现高精度的颜色采集和识别,并将光学信号转化为电信号。
进一步的,在进行颜色值的测定时,检测并调整试纸所处密闭环境的亮度值,将亮度值调整为8000~10000cd/m2。在该亮度范围内的检测值为标准检测值,避免了亮度环境不同造成检测结果的差异。
本发明还公开了一种检测装置,上述检测方法中的检测过程采用该检测装置实现。
一种糖尿病足快速检测装置,包括壳体,壳体内设有处理器,所述的壳体内部设置有光感部,所述的光感部内设置试纸固定组件;所述的光感部内设有与处理器电连接的颜色传感器,所述颜色传感器用于检测试纸的颜色值并传递至处理器,处理器对颜色值进行处理后得出色差值;所述检测装置包括输出装置,输出装置与处理器电连接,并输出色差值。
进一步的,对上述技术方案进行优化,所述的试纸固定组件包括用于放置试纸的载物板,载物板上设置有下部光栅;所述载物板的上方设置有压物板,所述压物板上设置有与下部光栅对应的上部光栅。在具体使用时,试纸铺设于载物板上,载物板下方的光线通过光栅照向试纸;压物板将试纸压紧,使得试纸展平,便于颜色传感器检测试纸的颜色值。在将试纸贴合人体进行显色之前,利用颜色传感器对试纸的初始颜色进行检测,得出初始颜色值;在进行显色之后,再利用颜色传感器进行颜色值检测,得出反应后的颜色值,处理器将两次颜色值进行比对,从显色面积、色域等综合得出显色前后的色差。一般情况下,色差值越大代表人的汗液分泌越正常,反之则存在糖尿病足风险。
进一步的,对上述技术方案进行优化,在光感部内进行感光时,所述压物板和所述载物板均暴露在光线的照射中,为避免出现镜面反射影响颜色传感器的检测结果,在所述的压物板的上表面和/或所述载物板的下表面设置有消光层。
优选的,所述消光层采用棉绒材料制成,在压物板的上表面、载物板的下表面形成绒面。
进一步的,对上述技术方案进行优化,当试纸所述载物板的上表面和所述压物板的下表面均设有玻璃压板,玻璃压板上设置有与上部光栅和下部光栅位置对应的通光缝。玻璃压板的表面为光滑平整面,试纸位于两层玻璃压板之间,通过玻璃压板的压合使得试纸更为平整,通光缝允许光线直接照射在试纸上,因此玻璃压板避免了产生镜面反射,消除了对颜色传感器的不良影响。
进一步的,对上述技术方案进行优化,并提出具体的技术方案,所述的光感部为积分球。
积分球内部为球形的光感腔,在放置试纸后便于颜色传感器进行颜色值检测,得出的检测值准确率高。
进一步的,对上述技术方案进行优化,所述的光感部内还设置有光线传感器和补光灯,光线传感器与处理器电连接并将光感部内的亮度检测值发送至处理器;当亮度检测值低于亮度预设值时,处理器控制补光灯开启。光线传感器和补光灯的作用在于使得光感腔内的亮度保持在所需的范围值内,当光感腔内的亮度值达到预设的检测亮度时,检测的准确率更高。
进一步的,对上述技术方案进行优化,在检测对应试纸的色差值时,其代表的人体信息需要进行匹配,从而得出对应人体的健康情况;因此所述的检测装置还包括与处理器电连接的读卡器,读卡器识别身份卡信息,并将色差值匹配至该身份卡信息;所述控制板上设置有网络模块,网络模块将匹配好的色差值和身份卡信息同步至服务器。
在具体使用时,使用者通过读卡器读取代表自身身份信息的身份卡,在检测得出色差值之后,处理器将色差值匹配至身份信息,并通过网络模块同步,以此实现检测信息与身份信息的自动匹配,提高了匹配速率。
进一步的,对上述技术方案进行优化,所述的输出装置包括触控显示器,触控显示器镶嵌于壳体上并与处理器电连接。触控显示器可用于展示色差值,将检测结果以图表、视频和文字等信息展示。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明通过对试纸进行颜色检测,精确得出其颜色色差值,颜色色差代表了人体足部的泌汗能力强弱;根据该颜色色差值和检测时间关系,能够推断出人体是否存在糖尿病足的症状,以此实现了糖尿病足的快速检测。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅表示出了本发明的部分实施例,因此不应看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它相关的附图。
图1是本发明的整体流程示意图;
图2是本发明的整体结构示意图;
图3是本发明另一视角的整体结构示意图;
图4是本发明的分解结构示意图;
图5是光感部内部的组成结构示意图;
图6是收纳盒的结构示意图;
图7是输出装置的结构示意图。
上图中,各标号的含义是:1-壳体;2-读卡器;3-输出装置;4-光感部;5-试纸盒;6-颜色传感器;7-载物板;8-试纸;9-压物板;10-玻璃压板;11-下部光栅;12-上部光栅;13-通光缝;14-漫反射层;15-扩展接口;16-补光灯;17-光线传感器。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明做进一步阐释。
实施例1:
如图1所示,本实施例公开了一种糖尿病自主神经病变的快速检测方法,利用试纸的显色反应速率得出人体泌汗速率功能是否正常,并用于检测糖尿病足;主要包括如下步骤:
使人体足部裸露,并进行干燥处理;
获取试纸的初始颜色值,并进行存储备用;
将试纸贴合于人体足底部,使试纸吸收人体足部分泌的汗液并进行显色反应;
在密闭环境中对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,进而根据总色差完成检测。
上述公开的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,利用试纸上颜色变化的检测值可得出试纸上的颜色变化情况,根据变化情况可计算出色差值。在使用时,将试纸贴于人体的足底,若足底分泌汗液,汗液中的水分将被试纸吸收并出现显色反应;而糖尿病人如果出现了糖尿病足这一并发症状,其足部的汗液分泌是受到阻碍的,在10min的时间内往往不能分泌足够的汗液使试纸变色,而没有糖尿病足并发症的人体却能在10min的时间内分泌足够的汗液使试纸完全变色。因此,根据试纸上的变色程度可判定人体糖尿病足并发症的存在可能性,达到快速检测糖尿病足的目的。
对上述技术方案进行优化,本实施例采用一种优选的检测方案:在标定时刻对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,所述的标定时刻为显色反应时间后达到10min所对应的时刻。
具体的,根据显色反应进行至该标定时刻后测得的颜色值,计算出总体色差,色差值的范围为0~100,根据色差值的大小可作出如下的检测判定:
总色差值为99~100,试纸全部变成粉色,表示泌汗功能正常,自主神经尚未病变;总色差值为30~99,试纸偏粉色,表示泌汗功能开始受损,自主神经轻度病变;总色差值为1~30,试纸偏蓝色,表示泌汗功能已经受损,自主神经中度病变;总色差值为0~1,试纸保持蓝色,表示泌汗功能严重受损,自主神经重度病变,有潜在糖尿病足溃疡风险,需进一步临床检查。
对上述技术方案进行优化,本实施例中还可采用另一种检测方案,对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,并测定总色差值达到100所需的时间,根据该时间的长短可作出如下初步判断:
该时间远大于10min,表示泌汗功能严重受损,自主神经重度病变,有潜在糖尿病足溃疡风险,需进一步临床检查;该时间为15~20min,表示泌汗功能已经受损,自主神经中度病变;该时间为10~12min,表示泌汗功能开始受损,自主神经轻度病变;该时间小于10min,表示泌汗功能正常,自主神经尚未病变。
在进行显色反应之前,需要保持足底部干燥,避免出现排汗假象,影响检测的结果,故对上述技术方案进行优化,所述的干燥处理包括如下步骤,保持足部裸露在自然空气环境中进行自然干燥,并至少保持5min干燥时间。足部干燥后再进行测试,保证了试纸上吸收的水分均为从足底部分泌的汗液,其显色结果正确率更高。
对上述技术方案进行优化,为确保显色效果能够维持稳定,避免在显色反应过程中试纸内的水分蒸发影响检测结果,在进行试纸的显色反应时,环境温度保持在38℃,且环境湿度保持在80%。
为了使显色效果更加直观,采用显色前后颜色差距大的显色剂,故对上述技术方案进行优化,所述的试纸内含有二水合氯化钴,在显色反应中试纸吸收汗液中的水分,二水氯化钴得到四分子水后形成六水合氯化钴,并且试纸的颜色由蓝色变为粉红色。如此能够清晰地得出颜色值的变化程度,方便计算色差,提高了检测的精准率。
在利用试纸进行检测时,选择固定位置进行检测,并选取人足底汗腺较为密集的部位放置试纸,所述的试纸贴合于人体足底部的跖骨头处。人足部的前掌处为受力最大区域,分泌汗液较为旺盛,一般优先选择在第一跖骨头处放置试纸,若此处的皮肤厚度和硬度太大,不便于汗液的排泄,可对应选择在其他跖骨头处放置试纸。
在显色反应检测出色差时,可初步判断出人的健康情况,而该健康情况需要与被采集试纸样本的个体对应,因此对上述技术方案进行优化,获取个人身份信息,并进行存储备用;当完成检测之后,将测定的总色差值与个人身份信息进行匹配。
具体的,每个个体匹配有单独的身份卡信息,在检测时使用读卡器识别身份卡信息,并将色差值匹配至该身份卡信息;为了将匹配信息进行同步存储,利用网络将匹配好的色差值和身份卡信息同步至服务器,如此大大提高了检测后的信息匹配和同步效率。
在对试纸进行颜色值的检测过程中,利用颜色传感器识别试纸的颜色值。具体的,颜色传感器可采用TCS230型,其自带LED光源,能够实现高精度的颜色采集和识别,并将光学信号转化为电信号。
在进行颜色值的测定时,检测并调整试纸所处密闭环境的亮度值,将亮度值调整为8000~10000cd/m2。在该亮度范围内的检测值为标准检测值,避免了亮度环境不同造成检测结果的差异。
实施例2:
如图2、图3、图4所示,本实施例公开了一种检测装置,实施例1公开的检测方法中的检测过程采用该检测装置实现。一种糖尿病足快速检测装置,包括壳体1,壳体1内设有处理器,所述的壳体1内部设置有光感部4,所述的光感部4内设置试纸8固定组件;所述的光感部4内设有与处理器电连接的颜色传感器6,所述颜色传感器6用于检测试纸8的颜色值并传递至处理器,处理器对颜色值进行处理后得出色差值;所述检测装置包括输出装置3,输出装置3与处理器电连接,并输出色差值。
上述公开的糖尿病自主神经病变的快速检测装置,其光感部4为密封避光结构,在其内部进行感光检测,利用颜色传感器6对试纸8上颜色变化的检测可得出试纸8上的颜色变化情况,处理器根据变化情况可计算出色差值。
具体使用该检测装置进行快速检测时,首先采用该检测装置检测试纸8的初始颜色值,再将试纸8贴合于待测人体脚底,待脚底分泌汗液与试纸8发生显色反应。
本实施例中,所述的壳体1内还可设置存储器,存储器用于存储初始颜色值信息,处理器从存储器内提取初始颜色值信息并与完成显色反应后的颜色值信息对比,从而判断出色差值。
具体的,本实施例中采用PLC(Programmable Logic Controller,可编程逻辑控制器)作为处理器。
本实施例中,所述的试纸8与检测装置配套使用,试纸8主要吸收人足部汗液中的水分进而发生显色反应,为避免试纸8在拿取和存放过程中发生反应变色,对上述技术方案进行优化,所述的壳体1上设置有收纳口,收纳口处设有试纸盒5,试纸盒5与壳体1转动连接,使得试纸盒5可收入收纳口内或探出收纳口。
具体的,如图6所示,试剂盒的上端开口,可从开口处将试纸8放入;试纸盒5的下端与壳体1铰接,试剂盒沿铰接处转动可收入壳体1内,收纳口与试纸盒5之间进行密封设置,避免空气中的水分被试纸8吸收发生显色反应。
对上述技术方案进行优化,所述的输出装置3包括触控显示器,触控显示器镶嵌于壳体1上并与处理器电连接。触控显示器可用于展示色差值,将检测结果以图表、视频和文字等信息展示。
具体的,如图7所示,本实施例中输出装置3还包括扩展接口15,通过扩展接口15可连接外部显示设备,将检测结果信息输出至外部显示设备进行展示。优选的,扩展接口15可采用USB接口。
如图5所示,本实施例中,对上述技术方案进行优化,所述的试纸8固定组件包括用于放置试纸8的载物板7,载物板7上设置有下部光栅11;所述载物板7的上方设置有压物板9,所述压物板9上设置有与下部光栅11对应的上部光栅12。在具体使用时,试纸8铺设于载物板7上,载物板7下方的光线通过光栅照向试纸8;压物板9将试纸8压紧,使得试纸8展平,便于颜色传感器6检测试纸8的颜色值。在将试纸8贴合人体进行显色之前,利用颜色传感器6对试纸8的初始颜色进行检测,得出初始颜色值;在进行显色之后,再利用颜色传感器6进行颜色值检测,得出反应后的颜色值,处理器将两次颜色值进行比对,从显色面积、色域等综合得出显色前后的色差。一般情况下,色差值越大代表人的汗液分泌越正常,反之则存在糖尿病足风险。
在光感部4内进行感光时,所述压物板9和所述载物板7均暴露在光线的照射中,为避免出现镜面反射影响颜色传感器6的检测结果,在所述的压物板9的上表面和/或所述载物板7的下表面设置有消光层。
具体,所述消光层采用棉绒材料制成,在压物板9的上表面、载物板7的下表面形成绒面。
当试纸8所述载物板7的上表面和所述压物板9的下表面均设有玻璃压板10,玻璃压板10上设置有与上部光栅12和下部光栅11位置对应的通光缝13。玻璃压板10的表面为光滑平整面,试纸8位于两层玻璃压板10之间,通过玻璃压板10的压合使得试纸8更为平整,通光缝13允许光线直接照射在试纸8上,因此玻璃压板10避免了产生镜面反射,消除了对颜色传感器6的不良影响。
如图5所示,本实施例采用优选的技术方案,所述的光感部4包括光感通道或光感腔,光感部4通道或光感腔内表面涂覆有漫反射层14。当光感部4内部为光感通道时,一般采用圆形的直通道;当光感部4为光感腔时,一般采用方形、球形的封闭腔体。
本实施例对上述技术方案进行优化,并提出具体的技术方案,所述的光感部4为积分球。
积分球内部为球形的光感腔,在放置试纸8后便于颜色传感器6进行颜色值检测,得出的检测值准确率高。
如图5所示,所述的光感部4内还设置有光线传感器17和补光灯16,光线传感器与处理器电连接并将光感部4内的亮度检测值发送至处理器;当亮度检测值低于亮度预设值时,处理器控制补光灯开启。光线传感器和补光灯的作用在于使得光感腔内的亮度保持在所需的范围值内,当光感腔内的亮度值达到预设的检测亮度时,检测的准确率更高。
具体的,补光灯采用8/d(8°照明/漫射受光)的电灯。
在颜色传感器6、光线传感器和补光灯的作用下,光感部4内的颜色模式采用RGB模式,并在CIE(Commission Internationale de L'Eclairage,国际照明委员会)的10°标准观察者的基准下进行检测判定颜色值;在进行检测时,检测装置所处的环境温湿度条件保持为0℃~40℃,相对湿度80%以下(35℃),并保持无凝露。
如图2所示,对上述技术方案进行优化,在检测对应试纸8的色差值时,其代表的人体信息需要进行匹配,从而得出对应人体的健康情况;因此所述的检测装置还包括与处理器电连接的读卡器2,读卡器2识别身份卡信息,并将色差值匹配至该身份卡信息;所述控制板上设置有网络模块,网络模块将匹配好的色差值和身份卡信息同步至服务器。
在具体使用时,使用者通过读卡器2读取代表自身身份信息的身份卡,在检测得出色差值之后,处理器将色差值匹配至身份信息,并通过网络模块同步,以此实现检测信息与身份信息的自动匹配,提高了匹配速率。
具体的,本实施例中采用的身份卡为磁卡,所述的读卡器2为磁卡读卡器2,当磁卡从磁卡读卡器2上划过时,磁卡读卡器2能够读取其身份卡信息。
以上即为本发明列举的几种实施方式,但本发明不局限于上述可选的实施方式,本领域技术人员可根据上述方式相互任意组合得到其他多种实施方式,任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的实施方式。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制,本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准,并且说明书可以用于解释权利要求书。
Claims (10)
1.一种糖尿病自主神经病变的快速检测方法,利用试纸的显色反应速率得出人体泌汗速率功能是否正常,并用于检测糖尿病足;其特征在于,包括如下步骤:
使人体足部裸露,并进行干燥处理;
获取试纸的初始颜色值,并进行存储备用;
将试纸贴合于人体足底部,使试纸吸收人体足部分泌的汗液并进行显色反应;
在密闭环境中对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,进而根据总色差完成检测。
2.根据权利要求1所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于:在标定时刻对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,所述的标定时刻为显色反应时间后达到10min所对应的时刻。
3.根据权利要求1所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于:对试纸的显色程度进行检验,测定其颜色值及与初始颜色值的总色差,并测定总色差值达到100所需的时间。
4.根据权利要求1所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于:所述的干燥处理包括如下步骤,保持足部裸露在自然空气环境中进行自然干燥,并至少保持5min干燥时间。
5.根据权利要求1~4任一项所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于:在进行试纸的显色反应时,环境温度保持在0℃~40℃,且环境湿度保持在70%~90%。
6.根据权利要求1所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于:所述的试纸内含有二水合氯化钴,在显色反应中试纸吸收汗液中的水分,二水氯化钴得到四分子水后形成六水合氯化钴,并且试纸的颜色由蓝色变为粉红色。
7.根据权利要求1所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于:所述的试纸贴合于人体足底部的跖骨头处。
8.根据权利要求1所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于,还包括如下步骤:获取个人身份信息,并进行存储备用;当完成检测之后,将测定的总色差值与个人身份信息进行匹配。
9.根据权利要求1所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于:在对试纸进行颜色值的检测过程中,利用颜色传感器识别试纸的颜色值。
10.根据权利要求1所述的糖尿病自主神经病变的快速检测方法,其特征在于:在进行颜色值的测定时,检测并调整试纸所处密闭环境的亮度值,将亮度值调整为8000~10000cd/m2。
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