CN109762275B - 一种氟化导电粒子/pvdf基复合介电薄膜的制备方法 - Google Patents
一种氟化导电粒子/pvdf基复合介电薄膜的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109762275B CN109762275B CN201811218197.0A CN201811218197A CN109762275B CN 109762275 B CN109762275 B CN 109762275B CN 201811218197 A CN201811218197 A CN 201811218197A CN 109762275 B CN109762275 B CN 109762275B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pvdf
- fluorinated
- dielectric film
- composite dielectric
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 9
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N methane;molecular fluorine Chemical compound C.FF QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 65
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 2
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Insulating Bodies (AREA)
Abstract
本发明公开了一种新型氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的制备方法，该复合介电薄膜以PVDF与氟化导电粒子混合流延成膜，其中氟化导电粒子的质量百分比为0.1％‑2.0％，PVDF的质量百分比为98.0％‑99.9％。该复合介电薄膜是具有较高介电常数且较低介电损耗的高储能新型介电薄膜材料。通过调节氟化导电粒子添加的比例，复合介电薄膜的介电常数可以达到35以上，同时介电损耗依然保持在0.06以下，储能密度为4‑6J/cm3。
Description
技术领域
本发明属于介电储能复合材料制备技术领域，涉及采用氟化导电粒子作为填料的聚合物基复合介电薄膜的制备方法。
背景技术
近年来，随着柔性、轻量化电子设备的需求不断增加，开发具有高介电常数、高击穿强度及低介电损耗的聚合物基介电薄膜材料已刻不容缓。电容器薄膜作为一种非常重要的储能材料，具有存储电荷、快速充放电、可循环使用等特点，被应用于人工肌肉、混合动力汽车、脉冲电磁炮及供能设备等高负荷工作环境中。而高新技术的发展和应用对提高介电材料的储能特性也提出了更高的要求。
薄膜电容器的储能性能主要由电介质薄膜层所决定，而介电常数、击穿强度及介电损耗是衡量储能薄膜性能的重要指标。目前，被广泛应用的电介质薄膜是双向拉伸聚丙烯（BOPP），其具有超高的击穿强度（约为700 MV/m），但介电常数很低（约为2）制约了其综合性能，使其储能密度仅为1-2 J/cm3。为改善电介质薄膜的性能，把常规的导电粒子加入聚合物中制备复合介电薄膜，由于在渗流阈附近介电损耗会大大提高且介电材料会突变为导电材料，同时，导电粒子与聚合物基体之间的相互作用很弱，从而无法兼顾高介电常数与高击穿强度和低介电损耗。因此，如何同时提高介电薄膜的介电常数和击穿强度，降低介电损耗来提高综合储能性能是目前急需解决的关键问题。
发明内容
本发明的目的是通过溶液流延法制备一种氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜，该方法综合考虑了复合薄膜的介电常数、击穿强度和介电损耗，从而得到综合性能优异的储能材料。
本发明的技术方案是：本发明提供了一种氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的制备，所述的PVDF基体的质量百分比为98.0%-99.9%，所述的氟化导电粒子的质量百分比为0.1%-2%，所述的氟化导电粒子填料包括氟化石墨、氟化石墨烯、氟化碳纳米管、氟化炭黑中的一种。所述的氟化导电粒子为市售商品，其片径为0.5-10 μm，含氟量为35%-65%。
本发明提供了制备上述复合介电薄膜的方法，具体包括如下步骤：
（1）将PVDF和氟化导电粒子分别溶于一定比例的N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在35-50℃下磁力搅拌20-50 min，分别超声分散10-30 min，形成均一稳定溶液A和B；
（2）把步骤（1）所得到的溶液A和B混合，在35-50℃下磁力搅拌20-50 min，超声分散10-30 min，得到均一稳定溶液C；
（3）把溶液C浇注到超平培养皿上制备复合介电薄膜，将该复合薄膜置于80-100℃下干燥3-5 h，蒸发掉有机溶剂，得到复合薄膜D；
（4）为了获得优质的复合薄膜，必须进一步除去复合薄膜D中的缺陷（如气孔，表面平整度及杂质等），将复合薄膜D置于一定温度下真空干燥若干小时，随后退火到室温。
根据上述制备方法，在所述的氟化导电粒子质量比例范围内，调节其质量比例和退火温度及时间，即可获得不同储能密度的复合介电薄膜。
相比现有的方法，本发明的优点在于：（1）氟化导电粒子可以提高复合薄膜的介电常数、降低介电损耗，并维持击穿强度在一个较高的水平。导电粒子氟化之后会在表面形成一层绝缘层抑制泄漏电流，使得电场分布比较均匀，且氟化的导电粒子会改善与PVDF的界面相容性。（2）调节氟化导电粒子的质量比例，可以明显提高薄膜的介电常数到35以上，同时介电损耗也明显降低到0.05以下，从而获得的储能密度可达4-6 J/cm3。（3）该薄膜的制备工艺简单、温度低且对环境友好，也可以适用于不同形状大小的电子储能设备中。这种复合介电薄膜有望在嵌入式电容器、大功率储能器等方面得到应用。
附图说明
图1是本发明制备的复合介电薄膜的介电常数随频率的变化图。
图2是本发明制备的复合介电薄膜的介电损耗随频率的变化图。
图3是本发明制备的复合介电薄膜根据weibull分析得到的击穿强度图。
图4是本发明制备的复合介电薄膜的储能密度图。
具体实施方式
下面通过具体实施方案来进一步说明制备氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的技术方案。
实施例1
（1）将2.0g PVDF和0.002g氟化石墨分别溶于N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在35℃下磁力搅拌20 min，分别超声分散10 min，形成均一稳定溶液A和B；
（2）把步骤（1）所得到的溶液A和B混合，在35℃下磁力搅拌20 min，超声分散10min，得到均一稳定溶液C；
（3）把溶液C浇注到超平培养皿上制备复合介电薄膜，将该复合薄膜置于80℃下干燥3 h，蒸发掉有机溶剂，得到复合薄膜D；
（4）为了获得优质的复合薄膜，必须进一步除去复合薄膜D中的缺陷（如气孔，表面平整度及杂质等），将复合薄膜D置于120℃下真空干燥12 h，随后退火到室温。通过测试可得相关数据，如图1-4可知：复合薄膜的介电常数可以达到12以上，同时介电损耗在整个频率范围内低于0.045，击穿强度为305.82 MV/m，储能密度约为5.03 J/cm3。
实施例2
（1）将2.0g PVDF和0.01g氟化炭黑分别溶于N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在40℃下磁力搅拌30 min，分别超声分散15 min，形成均一稳定溶液A和B；
（2）把步骤（1）所得到的溶液A和B混合，在40℃下磁力搅拌30 min，超声分散15min，得到均一稳定溶液C；
（3）把溶液C浇注到超平培养皿上制备复合介电薄膜，将该复合薄膜置于85℃下干燥3.5 h，蒸发掉有机溶剂，得到复合薄膜D；
（4）为了获得优质的复合薄膜，必须进一步除去复合薄膜D中的缺陷（如气孔，表面平整度及杂质等），将复合薄膜D置于130℃下真空干燥9 h，随后退火到室温。通过测试可得相关数据，如图1-4可知：复合薄膜的介电常数可以达到15以上，同时介电损耗在整个频率范围内低于0.041，击穿强度为249.14 MV/m，储能密度约为4.32 J/cm3。
实施例3
（1）将2.0g PVDF和0.02g氟化碳纳米管分别溶于N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在45℃下磁力搅拌40 min，分别超声分散20 min，形成均一稳定溶液A和B；
（2）把步骤（1）所得到的溶液A和B混合，在45℃下磁力搅拌40 min，超声分散20min，得到均一稳定溶液C；
（3）把溶液C浇注到超平培养皿上制备复合介电薄膜，将该复合薄膜置于90℃下干燥4 h，蒸发掉有机溶剂，得到复合薄膜D；
（4）为了获得优质的复合薄膜，必须进一步除去复合薄膜D中的缺陷（如气孔，表面平整度及杂质等），将复合薄膜D置于140℃下真空干燥10 h，随后退火到室温。通过测试可得相关数据，如图1-4可知：复合薄膜的介电常数可以达到20左右，同时介电损耗在整个频率范围内低于0.033，击穿强度为223.63 MV/m，储能密度约为4.32 J/cm3。
实施例4
（1）将2.0g PVDF和0.04g氟化石墨烯分别溶于N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在45℃下磁力搅拌45 min，分别超声25 min，形成均一稳定溶液A和B；
（2）把步骤（1）所得到的溶液A和B混合，在45℃下磁力搅拌45 min，超声分散25min，得到均一稳定溶液C；
（3）把溶液C浇注到超平培养皿上制备复合介电薄膜，将该复合薄膜置于95℃下干燥4.5 h，蒸发掉有机溶剂，得到复合薄膜D；
（4）为了获得优质的复合薄膜，必须进一步除去复合薄膜D中的缺陷（如气孔，表面平整度及杂质等），将复合薄膜D置于150℃下真空干燥9 h，随后退火到室温。通过测试可得相关数据，如图1-4可知：复合薄膜的介电常数可以达到35以上，同时介电损耗在整个频率范围内低于0.064，击穿强度为183.46 MV/m，储能密度约为5.29 J/cm3。
实施例5
这组实施例为对比实施例。
（1）将2.0g PVDF溶于N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中，在50℃下磁力搅拌50 min，超声分散30 min，形成均一稳定溶液A；
（2）把溶液A浇注到超平培养皿上制备复合介电薄膜，将该复合薄膜置于100℃下干燥5 h，蒸发掉有机溶剂，得到复合薄膜B；
（4）为了获得优质的复合薄膜，必须进一步除去复合薄膜B中的缺陷（如气孔，表面平整度及杂质等），将复合薄膜B置于160℃下真空干燥8 h，随后退火到室温。通过测试可得相关数据，如图1-4可知：复合薄膜的介电常数可以达到8左右，同时介电损耗在整个频率范围内低于0.07，击穿强度为326.36 MV/m，储能密度约为3.71 J/cm3。
Claims (5)
1.一种氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的制备方法，其特征在于，所述的复合介电薄膜包括氟化导电粒子填料、PVDF，氟化导电粒子均匀分散在PVDF基体中；其中所述的PVDF基体的质量百分比为98.0%-99.9%，所述的氟化导电粒子的质量百分比为0.1%-2.0%，所述的氟化导电粒子填料包括氟化石墨、氟化碳纳米管、氟化炭黑中的一种；所述的氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的制备方法，具体步骤如下：
（1）将PVDF和氟化导电粒子分别溶于一定比例的N, N-二甲基甲酰胺中，在35-50℃下磁力搅拌20-50 min，分别超声分散10-30 min，形成均一稳定溶液A和B；
（2）把步骤（1）所得到的溶液A和B混合，在35-50℃下磁力搅拌20-50 min，超声分散10-30 min，得到均一稳定溶液C；
（3）把溶液C浇注到超平培养皿上制备复合介电薄膜，将该复合介电薄膜置于80-100℃下干燥3-5 h，蒸发掉有机溶剂，得到复合薄膜D；
（4）为了获得优质的复合薄膜，必须进一步除去复合薄膜D中的缺陷，将复合薄膜D置于一定温度下真空干燥若干小时，随后退火到室温。
2.根据权利要求1所述的氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的制备方法，其特征在于，所述的氟化导电粒子为市售商品，其片径为0.5-10 μm，含氟量为35%-65%。
3.根据权利要求1所述氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的制备方法，其特征在于，所述的氟化导电粒子和PVDF总质量与DMF的质量比为1:8-10。
4.根据权利要求1所述氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的制备方法，其特征在于，真空干燥温度为120-160℃，干燥时间为8-12 h。
5.根据权利要求1-4任意一项所述氟化导电粒子/PVDF基复合介电薄膜的制备方法，其特征在于，PVDF的熔体流动速率为2-5 g/10 min，12.5 Kg/230℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811218197.0A CN109762275B (zh) | 2018-10-19 | 2018-10-19 | 一种氟化导电粒子/pvdf基复合介电薄膜的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811218197.0A CN109762275B (zh) | 2018-10-19 | 2018-10-19 | 一种氟化导电粒子/pvdf基复合介电薄膜的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109762275A CN109762275A (zh) | 2019-05-17 |
| CN109762275B true CN109762275B (zh) | 2022-02-01 |
Family
ID=66449861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811218197.0A Active CN109762275B (zh) | 2018-10-19 | 2018-10-19 | 一种氟化导电粒子/pvdf基复合介电薄膜的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109762275B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110556247A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-12-10 | 邯郸学院 | 一种三明治结构高储能低电导率聚合物基复合薄膜制备方法 |
| CN112300536A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-02-02 | 四川大学 | 一种高介电、高导热的耐热性复合电介质 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5869252A (ja) * | 1981-10-21 | 1983-04-25 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 誘電体フイルムおよびその製造方法 |
| CN104650509B (zh) * | 2015-01-14 | 2017-01-11 | 同济大学 | 一种高储能密度的聚偏氟乙烯复合薄膜的制备方法 |
| CN107722518A (zh) * | 2017-10-11 | 2018-02-23 | 南京工业大学 | 一种新型低介电常数ptfe基复合材料及其制备方法 |
| CN108656683B (zh) * | 2018-04-16 | 2021-04-02 | 常州中英科技股份有限公司 | 一种高介电常数的含氟树脂基覆铜板及其制备方法 |
-
2018
- 2018-10-19 CN CN201811218197.0A patent/CN109762275B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109762275A (zh) | 2019-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3355391B1 (en) | Carbon nanotube dispersion and method for producing same | |
| US10141574B2 (en) | Carbon nanotube dispersion liquid and manufacturing method thereof | |
| CN107901303B (zh) | 一种三明治结构高储能密度聚合物基介电复合材料及其制备方法 | |
| WO2017206544A1 (zh) | 一种锂离子电池人造石墨负极材料的制备方法 | |
| US10686185B2 (en) | Carbon nanotube dispersion liquid and manufacturing method thereof | |
| CN109671942A (zh) | 一种锂离子电池用硅碳负极材料及其制备方法 | |
| WO2012036172A1 (ja) | 微細炭素繊維分散液 | |
| US10822498B2 (en) | Carbon black dispersion solution and manufacturing method therefor | |
| CN109762275B (zh) | 一种氟化导电粒子/pvdf基复合介电薄膜的制备方法 | |
| CN106519516B (zh) | 一种基于石蜡包覆钛酸钡纳米颗粒的介电复合材料及其制备方法 | |
| CN111697218A (zh) | 一种硅碳负极材料及其制备方法 | |
| CN112758911A (zh) | 硬炭材料及其制备方法和应用、锂离子电池 | |
| CN104277386A (zh) | 一种膜电容器用聚偏氟乙烯薄膜 | |
| CN114267539A (zh) | 一种电介质薄膜介电性能调控方法 | |
| CN116535854B (zh) | 一种二元共混的高温储能聚合物介电薄膜及其制备方法 | |
| CN110444316B (zh) | 一种高导电、低银含量的低温固化导电银浆及其制备方法 | |
| KR20180066347A (ko) | 탄소나노튜브를 갖는 실리콘 복합소재, 탄소나노튜브를 활용한 무금속 실리콘 복합소재의 제조방법 | |
| CN114016286B (zh) | 一种官能化氧化石墨烯电泳沉积修饰碳纤维的方法及其碳纤维复合材料 | |
| CN114437557B (zh) | 一种锂离子电池负极材料用高软化点包覆沥青的制备方法 | |
| CN111253679B (zh) | 一种复合材料及其制备方法和应用 | |
| KR20160029714A (ko) | 카본블랙 분산액 | |
| CN111718510A (zh) | 掺有钛酸钡的聚合物电容器复合薄膜及其制备方法 | |
| CN112479193A (zh) | 石墨烯表面带电改性方法 | |
| CN105161681A (zh) | 一种微胶囊化碳包覆氟化碳正极材料及其制备方法 | |
| KR20170048282A (ko) | 카본블랙 분산액 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| OL01 | Intention to license declared | ||
| OL01 | Intention to license declared |