CN109742152A - 一种稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于薄膜晶体管技术领域,具体为一种稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管及其制备方法。本发明采用磁控溅射法在SiO2介质层上制备ErSnO沟道层,源漏电极采用ITO透明导电薄膜。本发明将稀土Er材料通过物理的方法掺杂进SnO2半导体中,有效地抑制了SnO2半导体的缺陷态。制备的场效应薄膜晶体管器件综合性能优良,器件场效应迁移率大于3.0 cm2V‑1s‑1,开关比大于106,阈值电压大于‑9 V,亚阈值摆幅小于1 Vdec‑1,具有广阔的工业应用前景。
Description
技术领域
本发明属于薄膜晶体管制备技术领域,具体涉及一种稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管及其制备方法。
背景技术
薄膜晶体管(Thin-Film Transistors,TFTs)是一种场效应薄膜器件,依靠多数载流子在电场的调控下实现一定的开关功能,在显示技术、传感器以及仿生领域具有广阔的应用前景,得到了人们广泛的关注。
SnO2是一种n型半导体材料,具有[Kr]4d105s0的电子结构,易于实现较高的迁移率,因此得到了人们的广泛研究,但是纯SnO2薄膜本征载流子浓度较高、缺陷较多,低温下难以实现薄膜器件的开关特性。因此人们尝试了一系列的掺杂元素来抑制SnO2薄膜里面较高的载流子浓度,比如W、Ni以及Bi等等,并且实现了优良的开关特性。稀土材料由于其丰富的电子跃迁能级,常常被人们用作上转换发光的掺杂元素。然而,大多数稀土元素,比如Er元素,其形成氧化物Er2O3时,是一种良好的绝缘体。因此,本文首次尝试在SnO2沟道层里面掺杂稀土元素Er,成功实现了器件的高开关比。结果表明Er元素是一种良好的掺杂剂,可有效抑制器件的界面缺陷态,同时器件的迁移率也没有过度劣化。
发明内容
本发明的目的是提出一种结构简单、性能优异的稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管及其制备方法。
本发明提供的稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管,其结构包括:
(1)衬底,作为栅电极使用;
(2)绝缘层,为氧化物薄膜,生长在上述硅衬底上;
(3)沟道层,为n型Er掺杂的SnO2薄膜(记为ErSnO薄膜),生长在上述绝缘层上;
(4)源漏电极,材料为ITO透明导电薄膜,生长在上述沟道层上。
本发明中,所述衬底为重掺杂p型硅衬底。
本发明中,所述绝缘氧化物薄膜为100 ~300 nm厚度的湿法氧化SiO2膜。
本发明提供的稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管(记为ErSnO-TFT)的制备方法,采用射频磁控溅射法,具体步骤如下:
(1)制备n型ErSnO沟道层:采用射频磁控溅射法,所用靶材为Er-SnO镶嵌靶,在SiO2介质层上沉积ErSnO薄膜;
(2)制备源漏电极:在步骤(1)的基础上,采用射频磁控溅射法,沉积ITO源漏电极;
(3)在步骤(1)、步骤(2)的基础上,对所制备得到的器件进行空气氛围热退火处理。
上述制备过程中,衬底采用的是商用100 ~300 nm湿法氧化SiO2膜,事先经过无水乙醇清洗5 min,最后用高纯氮气吹干。
步骤(1)所述磁控溅射法中,采用不锈钢掩模对沟道进行图形化。
步骤(1)所述磁控溅射法中,ErSnO沟道层中Er与Sn的原子比为1 ~5 at.%,沟道层的厚度为5 ~15 nm。
步骤(1)所述磁控溅射法中,基板温度为25 ~100 ℃,射频功率为40 ~100 W。
步骤(1)所述磁控溅射法中,溅射气氛为氧气和氩气的混合气体,流量比为0.024~0.04,总气压为0.2 ~0.3 Pa。
步骤(2)所述磁控溅射法中,采用不锈钢掩模对源漏电极进行图形化。
步骤(2)所述磁控溅射法中,基板温度为室温,射频功率为50 ~100 W。
步骤(2)的ITO中,SnO2:In2O3=1:9。
步骤(3)所述热退火处理,氛围为空气,退火温度为250 ~350 ℃,退火时间为0.5~1.5 h。
本发明将稀土Er材料通过物理的方法掺杂进SnO2半导体中,有效地抑制了SnO2半导体的缺陷态,制备得综合性能良好的场效应薄膜晶体管器件,器件场效应迁移率大于3.0cm2V-1s-1,开关比大于106,阈值电压大于-9 V,亚阈值摆幅小于1 Vdec-1。
本发明提供的ErSnO-TFTs,具有结构简单,所制备得到的器件综合性能优异,具有广阔的工业应用前景。
附图说明
图1为实施例中制备的ErSnO-TFTs的器件结构示意图。
图2为实施例1的ErSnO薄膜晶体管的转移特性曲线。
图3为实施例2的ErSnO薄膜晶体管的转移特性曲线。
图4为实施例3的ErSnO薄膜晶体管的转移特性曲线。
具体实施方式
下面通过实例进一步阐述本发明。
实施例1
本实施例的ErSnO-TFTs结构示意图如图1所示,具体包括如下几个部分:
重掺杂硅衬底作为栅电极;
商用SiO2绝缘层,湿法氧化生长在上述硅衬底上;
ErSnO沟道层,生长在上述SiO2绝缘层上;
源漏电极均为ITO透明导电薄膜,生长在上述的沟道层上。
本实施例所述的ErSnO-TFTs的制备方法,包括如下几个步骤:
(1)清洗硅片:硅片经过无水乙醇超声清洗5 min,用高纯氮气吹干;
(2)采用射频磁控溅射技术在上述清洗好的硅片上沉积ErSnO薄膜,具体为:将设备真空度抽至低于8×10-4 Pa,调节质量流量计,将氧气和氩气的流量比控制在0.03,调节高阀将溅射气压控制在0.3 Pa,射频功率调节至60 W,基板温度为室温,在硅片上沉积ErSnO沟道层,所用的靶材为Er-SnO镶嵌靶,Er掺杂含量为1.3 at.%;
(3)在上述ErSnO有源层上沉积ITO源漏电极,具体为:将设备真空度抽至低于1×10-3Pa,调节质量流量计,将氧气和氩气的流量比控制在0,调节高阀将溅射气压控制在0.6 Pa,射频功率调节至60 W,基板温度为室温。
采用Keithley 4200半导体测试仪对上述制备得到的ErSnO薄膜晶体管进行电学性能测试。图2所示是薄膜晶体管的转移特性曲线。测试结果表明:该工艺条件下制备得到的ErSnO-TFTs场效应迁移率为6.35 cm2/Vs,开关比9.3×106,阈值电压-8.2 V,亚阈值摆幅0.98 Vdec-1。
实施例2
本实施例的ErSnO-TFTs结构示意图同实施例1,具体包括如下几个部分:
重掺杂硅衬底作为栅电极;
商用SiO2绝缘层,湿法氧化生长在上述硅衬底上;
ErSnO沟道层,生长在上述SiO2绝缘层上;
源漏电极均为ITO透明导电薄膜,生长在上述的沟道层上。
本实施例所述的ErSnO-TFTs的制备方法,包括如下几个步骤:
(1)清洗硅片:硅片经过无水乙醇超声清洗5 min,用高纯氮气吹干;
(2)采用射频磁控溅射技术在上述清洗好的硅片上沉积ErSnO薄膜,具体为:将设备真空度抽至低于8×10-4 Pa,调节质量流量计,将氧气和氩气的流量比控制在0.03,调节高阀将溅射气压控制在0.3 Pa,射频功率调节至60 W,基板温度为室温,在硅片上沉积ErSnO沟道层,所用的靶材为Er-SnO镶嵌靶,Er掺杂含量为1.9 at.%;
(3)在上述ErSnO有源层上沉积ITO源漏电极,具体为:将设备真空度抽至低于1×10-3Pa,调节质量流量计,将氧气和氩气的流量比控制在0,调节高阀将溅射气压控制在0.6 Pa,射频功率调节至60 W,基板温度为室温。
采用Keithley 4200半导体测试仪对上述制备得到的ErSnO薄膜晶体管进行电学性能测试。图3所示是薄膜晶体管的转移特性曲线。测试结果表明:该工艺条件下制备得到的ErSnO-TFTs场效应迁移率为4.29 cm2/Vs,开关比1.4×107,阈值电压-5.4 V,亚阈值摆幅0.71 Vdec-1。
实施例3
本实施例的ErSnO-TFTs结构示意图同实施例1,具体包括如下几个部分:
重掺杂硅衬底作为栅电极;
商用SiO2绝缘层,湿法氧化生长在上述硅衬底上;
ErSnO沟道层,生长在上述SiO2绝缘层上;
源漏电极均为ITO透明导电薄膜,生长在上述的沟道层上。
本实施例所述的ErSnO-TFTs的制备方法,包括如下几个步骤:
(1)清洗硅片:硅片经过无水乙醇超声清洗5 min,用高纯氮气吹干;
(2)采用射频磁控溅射技术在上述清洗好的硅片上沉积ErSnO薄膜,具体为:将设备真空度抽至低于8×10-4 Pa,调节质量流量计,将氧气和氩气的流量比控制在0.03,调节高阀将溅射气压控制在0.3 Pa,射频功率调节至60 W,基板温度为室温,在硅片上沉积ErSnO沟道层,所用的靶材为Er-SnO镶嵌靶,Er掺杂含量为3.1 at.%;
(3)在上述ErSnO有源层上沉积ITO源漏电极,具体为:将设备真空度抽至低于1×10-3Pa,调节质量流量计,将氧气和氩气的流量比控制在0,调节高阀将溅射气压控制在0.6 Pa,射频功率调节至60 W,基板温度为室温。
采用Keithley 4200半导体测试仪对上述制备得到的ErSnO薄膜晶体管进行电学性能测试。图4所示是薄膜晶体管的转移特性曲线。测试结果表明:该工艺条件下制备得到的ErSnO-TFTs场效应迁移率为3.9 cm2/Vs,开关比2.9×107,阈值电压-0.4 V,亚阈值摆幅0.49 Vdec-1。
Claims (10)
1.一种稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管,其特征在于,包括:
(1)衬底,作为栅电极使用;
(2)绝缘层,为氧化物薄膜,生长在上述硅衬底上;
(3)沟道层,为n型Er掺杂的SnO2薄膜,记为ErSnO薄膜,生长在上述绝缘层上;
(4)源漏电极,材料为ITO透明导电薄膜,生长在上述沟道层上。
2.根据权利要求1所述的稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管,其特征在于,所述衬底为p型重掺杂硅衬底。
3. 根据权利要求1所述的稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管,其特征在于,所述绝缘层为100~300 nm湿法氧化SiO2膜。
4. 一种如权利要求1 ~3之一所述的稀土Er掺杂SnO2薄膜晶体管的制备方法,其特征在于,具体步骤为:
(1)制备n型ErSnO沟道层:采用射频磁控溅射法,所用靶材为Er-SnO镶嵌靶,在SiO2介质层上沉积ErSnO薄膜;
(2)制备源漏电极:在步骤(1)的基础上,采用射频磁控溅射法,沉积ITO源漏电极;
(3)在步骤(1)、步骤(2)的基础上,对所制备得到的器件进行空气氛围热退火处理。
5. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述衬底采用的是商业用100 ~300nm湿法氧化SiO2衬底。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述磁控溅射法中,采用不锈钢掩模对沟道进行图形化。
7. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的ErSnO沟道层,其中Er与Sn的原子比为1 ~5 at.%,沟道层的厚度为5 ~15 nm。
8. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的ErSnO沟道层,其制备条件如下,基板温度为25 ~100 ℃,射频功率为40 ~100 W;溅射气氛为氧气和氩气的混合气体,流量比为0.024 ~0.04,总气压为0.2 ~0.3 Pa。
9. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的制备ITO源漏电极,其条件如下,基板温度为室温,射频功率为50 ~100 W;溅射气氛为纯氩气,总气压为0.4 ~0.7Pa。
10. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述的器件退火处理,其条件如下,氛围为空气,退火温度为250 ~350 ℃,退火时间为0.5 ~1.5 h。
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