CN109735336B - “befc示踪剂”的合成方法及其应用 - Google Patents

“befc示踪剂”的合成方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109735336B
CN109735336B CN201811587878.4A CN201811587878A CN109735336B CN 109735336 B CN109735336 B CN 109735336B CN 201811587878 A CN201811587878 A CN 201811587878A CN 109735336 B CN109735336 B CN 109735336B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tracer
nabif
befc
fluorescence intensity
deionized water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201811587878.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109735336A (zh
Inventor
熊金平
蔡冠宇
翟保林
张军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Dongfang Huaze Energy Technology Co ltd
Beijing University of Chemical Technology
Original Assignee
Tianjin Dongfang Huaze Energy Technology Co ltd
Beijing University of Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Dongfang Huaze Energy Technology Co ltd, Beijing University of Chemical Technology filed Critical Tianjin Dongfang Huaze Energy Technology Co ltd
Priority to CN201811587878.4A priority Critical patent/CN109735336B/zh
Publication of CN109735336A publication Critical patent/CN109735336A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109735336B publication Critical patent/CN109735336B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明涉及“BEFC示踪剂”的合成方法及其应用。稀土元素示踪法成为在油田中探测油藏的有效手段之一。本发明合成了一种具有核壳结构的NaBiF4:Eu3+@C4H4Na2O6荧光纳米材料,它可以作为油田示踪剂,被命名“BEFC示踪剂”。该种示踪剂具有众多优点:水溶性好、用量少、水样需采量少、分析方法简便、分析灵敏度高;无放射性、毒性小,对环境的影响极小;不影响矿化度,与聚合物配伍性好,不影响聚合物驱油进行。本发明创造性地实现了BEFC示踪剂这一荧光纳米材料在油田探测领域的应用,并提出可行性操作方案。

Description

“BEFC示踪剂”的合成方法及其应用
技术领域
本发明涉及一种具有核壳结构的铕离子掺杂氟化铋钠@酒石酸钠纳米材料,特别适合作为油田井间示踪剂,它荧光性良好,探测油藏并测试油层流体的分布和运动。
背景技术
在复杂断块油田注水开发中,因油层本身的非均质性,油水井间会逐渐形成高渗透带或大孔道,水驱油效率降低,油井含水急剧上升,开发效果明显变差。示踪剂能定性判断高渗透带或大孔道的存在,井间示踪剂是探测油层流体的分布和运动,油层非均质性的重要手段。目前应用的示踪剂存在有以下方面的问题:
其一,目前能广泛适用于油田的示踪剂种类较少,这是由于示踪剂本身的性质和地层矿物质种类和物理化学性质的诸多限制。
其二,常用示踪剂为一些易检验出的阴离子、染料、低分子醇等,这类示踪剂使用量大(达数吨)、毒性大、水样需采量大、分析灵敏度低、测量周期长等方面的缺点,不利于环境友好。
其三,硫氰酸铵、溴化钠、碘化钾的使用还会使矿化度增高,影响了聚合物溶液的粘度,由于聚合物的影响,溴化钠、碘化钾检测的误差较大,且碘化钾的成本较高,使得此两者使用受到限制。
其四,人工放射性物质——60Co、3H、82Br等,由于检测难度高,不易实现现场检测,其使用受到限制;随着对环境保护要求的提高,这种物质也将被逐渐淘汰。
其五,滴定法是目前测定稀土元素含量最常用的方法,然而此法步骤繁多,经多次萃取,分离操作的误差较大,测定周期长;同时由于人为差异性因素导致的误差也较大,在分析条件不变的情况下,加大稀土元素浓度是提高分析精度的有效方案之一,但是使用稀土元素浓度的增加导致了其使用成本的提高,故在油田探测油藏的实际应用中,为了控制成本不太常用稀土类示踪剂。
其六,以往的荧光示踪剂使用量较大,成本较高,在地层中化学和物理性质不稳定,无机荧光材料极易吸附于地下油层中的泥沙及其他小分子或小粒径颗粒上;有机荧光材料在复杂的地下环境中化学稳定性较差,易与其他物质反应,造成示踪剂失效。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种不受聚合物干扰、价格低、用量少、易于操作、方便检测的新型示踪剂,这是一种具有优良水溶性、核壳结构的铕离子掺杂氟化铋钠@酒石酸钠纳米材料,被命名为“BEFC示踪剂”,其结构示意图和荧光光谱示意图分别示于图1和图2中。
本发明涉及一个适合于合成该荧光示踪剂的创新方法——被命名为“多相间离子转移法”或MIAT(multi-phase ion alternating transfer method)法。
1.“BEFC示踪剂”的合成方法,其特征在于包括以下步骤:
1)制备NaBiF4
取无水乙二醇置于烧杯中,用分析天平准确称量BiCl 3和NaF固体溶解于无水乙二醇中,混合均匀后置于反应釜中,于150℃条件下反应24h;冷却后,向其中加入去离子水,待白色沉淀完全析出,真空抽滤,即得到NaBiF4粉末。
2)制备NaBiF4:Eu3+
[a]配制稀土溶液:取去离子水置于烧杯中,用分析天平准确称取EuCl3固体溶于去离子水中;
[b]掺杂:将步骤1)中的NaBiF4粉末均匀分散于步骤2)中[a]的稀土溶液中,混合均匀后置于反应釜中,于220℃条件下反应12h;冷却后,经去离子水洗涤,真空抽滤,即得到NaBiF4:Eu3+粉末。
3)制备BEFC
[a]配制酒石酸钠水溶液:取去离子水置于锥形瓶,用分析天平准确称取酒石酸钠固体溶解于上述锥形瓶中的去离子水,搅拌至完全溶解;
[b]包覆:将步骤2)中的NaBiF4:Eu3+粉末均匀分散于步骤3)的[a]溶液中,在80℃条件下持续搅拌10h;停止加热,自然冷却至室温。
4)提纯:向步骤3)[b]的锥形瓶中加入丙酮,待白色沉淀完全析出后,真空抽滤,得到白色粉末;将白色粉末真空干燥,得到最终产物,即为具有核壳结构的BEFC示踪剂。
以上原料满足以下配比,以下原料总和以100%为计算准则;
原料 BiCl<sub>3</sub> EuCl<sub>3</sub> 酒石酸钠 NaF
质量百分比 10.00%-22.00% 15.00%-2.00% 35.00%-36.50% 37.00%-39.50%
2.“BEFC示踪剂”的应用,其特征在于:先将示踪剂加入待测液体中,配成浓度小于10.0ppm不同浓度的多个溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测多个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线;将未知量的荧光示踪剂均匀分散于待测溶液中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在待测溶液中的浓度。
本发明具有以下特点
1.低吸附性。酒石酸钠的包覆使得BEFC纳米晶体的表面能降低,所以该示踪剂在油井的复杂环境中不容易吸附地下的无机矿物质,而是充分均匀分散在水中,以至于能够更好地分散于井间及孔道中,这有利于提高示踪剂的检测精度。
2.高效率。在油井现场,能够快速配置出该示踪剂的水溶液,注入方式与常规示踪剂相同,由于其吸附性低,在井间与孔道中扩散快,能够较为快速得到水样。由荧光光谱即可定性定量地测定示踪剂的含量,进而计算油田井间的油量分布,提高了效率。
3.检测方便、检测极限低、精度高。由荧光光谱仪检测示踪剂的含量,激发波长为390nm,发射波长为616nm。配合标准曲线计算示踪剂的含量,误差范围在1%~20%。该示踪剂的最低检测浓度为0.1ppm。
4.用量少、成本低。该示踪剂易溶于水中,在地层中的分散性好,同时由于其荧光性能优异,检测限很低,故相对于传统的示踪剂,该示踪剂不需要很大的用量,降低了使用成本。
5.与聚合物配伍性好、不污染环境。该示踪剂具有核壳结构,且壳层的酒石酸钠具有良好的水溶性,使得示踪剂具有有机物的本质特征,从而获得了与聚合物之间的良好配伍性;该示踪剂无毒,无放射性,且用量极少,故不污染环境。
附图说明
图1BEFC示踪剂的结构示意图
图2BEFC示踪剂的荧光光谱图
图3为实施例1-B中5)示踪剂在自来水中的荧光强度—浓度标准曲线。
图4为实施例1-B中6)示踪剂在油田注入水的荧光强度—浓度标准曲线。
图5为实施例1-B中7)示踪剂在含岩样的自来水中的荧光强度—浓度标准曲线。
图6为实施例1-B中8)示踪剂在含岩样的油田注入水中的荧光强度—浓度标准曲线。
具体实施方式
(分为制备和应用两部分,以制备2g示踪剂为例,本发明不受下述实施例的限制,可根据办发明的技术方案与实际情况来确定具体实施方案。)
实施例1:
A示踪剂的制备
1)制备NaBiF4
用量筒准确量取60mL无水乙二醇置于烧杯中,用分析天平准确称量0.345g的BiCl3和0.800g的NaF固体溶解于无水乙二醇中,混合均匀后置于反应釜中,在150℃条件下反应24h。冷却后,向其中加入100mL去离子水,待白色沉淀完全析出,真空抽滤,即得到NaBiF4粉末。
2)制备NaBiF4:Eu3+
[a]配制稀土溶液:用量筒准确量取60mL去离子水置于烧杯中,用分析天平准确称取0.155g EuCl3固体溶于去离子水中;
[b]掺杂:将步骤1)中的NaBiF4粉末均匀分散于步骤2)中[a]的稀土溶液中,混合均匀后置于反应釜中,于220℃条件下反应12h。冷却后,经去离子水洗涤3次,真空抽滤,即得到NaBiF4:Eu3+粉末。
3)制备BEFC
[a]配制酒石酸钠水溶液:用量筒准确量取100mL去离子水置于250mL锥形瓶,用分析天平准确称取0.735g酒石酸钠固体溶解于上述锥形瓶中的去离子水,搅拌至完全溶解。
[b]包覆:将步骤2)中的NaBiF4:Eu3+粉末均匀分散于步骤3)的[a]溶液中,在80℃条件下持续搅拌10h;停止加热,冷却至室温。
4)提纯:向步骤3)[b]的锥形瓶中加入100mL丙酮,待白色沉淀完全析出后,真空抽滤,得到白色粉末;将白色粉末真空干燥,得到最终产物,即为具有核壳结构的BEFC示踪剂。
B示踪剂的应用
5)示踪剂在自来水中的实验
[a]先将示踪剂加入自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L自来水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在自来水中的浓度。
6)示踪剂在油田注入水中的实验
[a]先将示踪剂加入油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L油田注入水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在油田注入水中的浓度。
7)示踪剂在含岩样的自来水中的实验
[a]按自来水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的自来水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含有岩样的1L自来水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
8)示踪剂在含岩样的油田注入水中的实验
[a]按油田注入水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的油田注入水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含岩样的1L油田注入水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
实施例2:
A示踪剂的制备
1)制备NaBiF4
用量筒准确量取60mL无水乙二醇置于烧杯中,用分析天平准确称量0.295g的BiCl3和0.800g的NaF固体溶解于无水乙二醇中,混合均匀后置于反应釜中,在150℃条件下反应24h。冷却后,向其中加入100mL去离子水,待白色沉淀完全析出,真空抽滤,即得到NaBiF4粉末。
2)制备NaBiF4:Eu3+
[a]配制稀土溶液:用量筒准确量取60mL的去离子水置于烧杯中,用分析天平准确称取0.207g的EuCl3固体溶于去离子水中;
[b]掺杂:将步骤1)中的NaBiF4粉末均匀分散于步骤2)中[a]的稀土溶液中,混合均匀后置于反应釜中,于220℃条件下反应12h。冷却后,经去离子水洗涤3次,真空抽滤,即得到NaBiF4:Eu3+粉末。
3)制备BEFC:
[a]配制酒石酸钠水溶液:用量筒准确量取100mL去离子水置于250mL锥形瓶,用分析天平准确称取0.735g酒石酸钠固体溶解于上述锥形瓶的去离子水中,搅拌至完全溶解;
[b]包覆:将步骤2)中的NaBiF4:Eu3+粉末均匀分散于步骤3)的[a]溶液中,在80℃条件下持续搅拌10h;停止加热,自然冷却至室温。
4)提纯:向步骤3)[b]的锥形瓶中加入100mL丙酮,待白色沉淀完全析出后,真空抽滤,得到白色粉末;将白色粉末真空干燥,得到最终产物,即为具有核壳结构的BEFC示踪剂。
B示踪剂的应用
5)示踪剂在自来水中的实验
[a]先将示踪剂加入自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L自来水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在自来水中的浓度。
6)示踪剂在油田注入水中的实验
[a]先将示踪剂加入油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L油田注入水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在油田注入水中的浓度。
7)示踪剂在含岩样的自来水中的实验
[a]按自来水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的自来水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含有岩样的1L自来水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
8)示踪剂在含岩样的油田注入水中的实验
[a]按油田注入水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的油田注入水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含岩样的1L油田注入水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
实施例3:
A示踪剂的制备
1)制备NaBiF4
用量筒准确量取60mL无水乙二醇置于烧杯中,用分析天平准确称量0.246g的BiCl3和0.800g的NaF固体溶解于无水乙二醇中,混合均匀后置于反应釜中,在150℃条件下反应24h。冷却后,向其中加入100mL去离子水,待白色沉淀完全析出,真空抽滤,即得到NaBiF4粉末。
2)制备NaBiF4:Eu3+
[a]配制稀土溶液:用量筒准确量取60mL的去离子水置于烧杯中,用分析天平准确称取0.244g的EuCl3固体溶于去离子水中;
[b]掺杂:将步骤1)中的NaBiF4粉末均匀分散于步骤2)中[a]的稀土溶液中,混合均匀后置于反应釜中,于220℃条件下反应12h。冷却后,经去离子水洗涤3次,真空抽滤,即得到NaBiF4:Eu3+粉末。
3)制备BEFC:
[a]配制酒石酸钠水溶液:用量筒准确量取100mL去离子水置于250mL锥形瓶,用分析天平准确称取0.735g酒石酸钠固体溶解于上述锥形瓶的去离子水中,搅拌至完全溶解。
[b]包覆:将步骤2)中的NaBiF4:Eu3+粉末均匀分散于步骤3)的[a]溶液中,在80℃条件下持续搅拌10h;停止加热,自然冷却至室温。
4)提纯:向步骤3)[b]的锥形瓶中加入100mL丙酮,待白色沉淀完全析出后,真空抽滤,得到白色粉末;将白色粉末真空干燥,得到最终产物,即为具有核壳结构的BEFC示踪剂。
B示踪剂的应用
5)示踪剂在自来水中的实验
[a]先将示踪剂加入自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L自来水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在自来水中的浓度。
6)示踪剂在油田注入水中的实验
[a]先将示踪剂加入油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L油田注入水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在油田注入水中的浓度。
7)示踪剂在含岩样的自来水中的实验
[a]按自来水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的自来水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含有岩样的1L自来水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
8)示踪剂在含岩样的油田注入水中的实验
[a]按油田注入水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的油田注入水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含岩样的1L油田注入水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
实施例4:
A示踪剂的制备
1)制备NaBiF4:
用量筒准确量取60mL无水乙二醇置于烧杯中,用分析天平准确称量0.390g的BiCl3和0.800g的NaF固体溶解于无水乙二醇中,混合均匀后置于反应釜中,在150℃条件下反应24h。冷却后,向其中加入100mL去离子水,待白色沉淀完全析出,真空抽滤,即得到NaBiF4粉末。
2)制备NaBiF4:Eu3+:
[a]配制稀土溶液:用量筒准确量取60mL的去离子水置于烧杯中,用分析天平准确称取0.103g的EuCl3固体溶于去离子水中;
[b]掺杂:将步骤1)中的NaBiF4粉末均匀分散于步骤2)中[a]的稀土溶液中,混合均匀后置于反应釜中,于220℃条件下反应12h。冷却后,经去离子水洗涤3次,真空抽滤,即得到NaBiF4:Eu3+粉末。
3)制备BEFC:
[a]配制酒石酸钠水溶液:用量筒准确量取100mL去离子水置于250mL锥形瓶,用分析天平准确称取0.735g酒石酸钠固体溶解于上述锥形瓶的去离子水中,搅拌至完全溶解;
[b]包覆:将步骤2)中的NaBiF4:Eu3+粉末均匀分散于步骤3)的[a]溶液中,在80℃条件下持续搅拌10h;停止加热,自然冷却至室温。
4)提纯:向步骤3)[b]的锥形瓶中加入100mL丙酮,待白色沉淀完全析出后,真空抽滤,得到白色粉末;将白色粉末真空干燥,得到最终产物,即为具有核壳结构的BEFC示踪剂。
B示踪剂的应用
5)示踪剂在自来水中的实验
[a]先将示踪剂加入自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L自来水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在自来水中的浓度。
6)示踪剂在油田注入水中的实验
[a]先将示踪剂加入油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L油田注入水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在油田注入水中的浓度。
7)示踪剂在含岩样的自来水中的实验
[a]按自来水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的自来水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含有岩样的1L自来水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
8)示踪剂在含岩样的油田注入水中的实验
[a]按油田注入水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的油田注入水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含岩样的1L油田注入水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
实施例5:
A示踪剂的制备
1)制备NaBiF4
用量筒准确量取60mL无水乙二醇,用分析天平准确称量0.449g的BiCl3和0.800g的NaF固体溶解于无水乙二醇中,混合均匀后置于反应釜中,在150℃条件下反应24h。冷却后,向其中加入100mL去离子水,待白色沉淀完全析出,真空抽滤,即得到NaBiF4粉末。
2)制备NaBiF4:Eu3+
[a]配制稀土溶液:用量筒准确量取60mL的去离子水置于烧杯中,用分析天平准确称取0.052g的EuCl3固体溶于去离子水中;
[b]掺杂:将步骤1)中的NaBiF4粉末均匀分散于步骤2)中[a]的稀土溶液中,混合均匀后置于反应釜中,于220℃条件下反应12h。冷却后,经去离子水洗涤3次,真空抽滤,即得到NaBiF4:Eu3+粉末。
3)制备BEFC
[a]配制酒石酸钠水溶液:用量筒准确量取100mL去离子水置于250mL锥形瓶,用分析天平准确称取0.735g酒石酸钠固体溶解于上述锥形瓶的去离子水中,搅拌至完全溶解;
[b]包覆:将步骤2)中的NaBiF4:Eu3+粉末均匀分散于步骤3)的[a]溶液中,在80℃条件下持续搅拌10h;停止加热,自然冷却至室温。
4)提纯:向步骤3)[b]的锥形瓶中加入100mL丙酮,待白色沉淀完全析出后,真空抽滤,得到白色粉末;将白色粉末真空干燥,得到最终产物,即为具有核壳结构的BEFC示踪剂。
B示踪剂的应用
5)示踪剂在自来水中的实验
[a]先将示踪剂加入自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L自来水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在自来水中的浓度。
6)示踪剂在油田注入水中的实验
[a]先将示踪剂加入油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[b]其次将未知量的荧光示踪剂均匀分散于1L油田注入水中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在油田注入水中的浓度。
7)示踪剂在含岩样的自来水中的实验
[a]按自来水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的自来水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述自来水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含有岩样的1L自来水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
8)示踪剂在含岩样的油田注入水中的实验
[a]按油田注入水质量与自然粒径的岩样质量比为1:2的比例配置含岩样的油田注入水。
[b]将不同量的示踪剂加入上述油田注入水中,配置成0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0ppm七个浓度的溶液,静止后取上层清液,用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测七个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线。
[c]向含岩样的1L油田注入水中加入荧光示踪剂,测量其荧光强度,根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂的浓度。
表1以上实施例中各原料的质量百分比
实施例 BiCl<sub>3</sub> EuCl<sub>3</sub> 酒石酸钠 NaF
1 16.90% 7.63% 36.14% 39.33%
2 14.47% 10.16% 36.09% 39.28%
3 12.04% 12.68% 36.05% 39.23%
4 19.34% 5.09% 36.19% 39.38%
5 21.78% 2.55% 36.23% 39.44%

Claims (2)

1.“BEFC示踪剂”的合成方法,其特征在于包括以下步骤:
1)制备NaBiF4
取无水乙二醇置于烧杯中,称量BiCl 3和NaF固体溶解于无水乙二醇中,混合均匀后置于反应釜中,在150℃条件下反应24h;冷却后,向其中加入去离子水,待白色沉淀完全析出后,真空抽滤,即得到NaBiF4粉末;
2)制备NaBiF4:Eu3+
[a]配制稀土溶液:取去离子水置于烧杯中,称取EuCl3固体溶于去离子水中;
[b]掺杂:将步骤1)中的NaBiF4:粉末均匀分散于步骤2)中[a]的稀土溶液中,混合均匀后置于反应釜中,于220℃条件下反应12h;冷却后,经去离子水洗涤,真空抽滤,即得到NaBiF4:Eu3+粉末;
3)制备BEFC
[a]配制酒石酸钠水溶液:取去离子水置于锥形瓶,称取酒石酸钠固体溶解于上述锥形瓶中的去离子水,搅拌至完全溶解;
[b]包覆:将步骤2)中的NaBiF4:Eu3+粉末均匀分散于步骤3)的[a]溶液中,在80℃条件下持续搅拌10h;停止加热,自然冷却至室温;
4)提纯:向步骤3)[b]的锥形瓶中加入丙酮,待白色沉淀完全析出后,真空抽滤,得到白色粉末;将白色粉末真空干燥,得到最终产物,即为具有核壳结构的BEFC示踪剂;
以上原料满足以下配比,原料总和以100%为计算准则;
原料 BiCl<sub>3</sub> EuCl<sub>3</sub> 酒石酸钠 NaF 质量百分比 10.00%-22.00% 2.00%-15.00% 35.00%-36.50% 37.00%-39.50%
2.按照权利要求1的合成方法合成出的“BEFC示踪剂”的应用,其特征在于:先将示踪剂加入待测液体中,配成浓度小于10.0ppm不同浓度的多个溶液,然后用激发光分光光度计在激发波长EX/发射波长EM=390nm/616nm下,检测多个浓度下的荧光强度,绘制荧光强度—浓度的标准曲线;将未知量的荧光示踪剂均匀分散于待测溶液中,测量其荧光强度,并根据荧光强度对应的标准曲线,得到荧光示踪剂在待测溶液中的浓度。
CN201811587878.4A 2018-12-25 2018-12-25 “befc示踪剂”的合成方法及其应用 Expired - Fee Related CN109735336B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811587878.4A CN109735336B (zh) 2018-12-25 2018-12-25 “befc示踪剂”的合成方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811587878.4A CN109735336B (zh) 2018-12-25 2018-12-25 “befc示踪剂”的合成方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109735336A CN109735336A (zh) 2019-05-10
CN109735336B true CN109735336B (zh) 2020-12-11

Family

ID=66361145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811587878.4A Expired - Fee Related CN109735336B (zh) 2018-12-25 2018-12-25 “befc示踪剂”的合成方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109735336B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110205127B (zh) * 2019-05-30 2022-03-11 西北大学 一种NaBiF4:Yb3+,Er3+材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109735336A (zh) 2019-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Adams et al. Kinetics of fluorescein decay and its application as a geothermal tracer
CN110684525B (zh) 一种基于聚集诱导发光效应的比色-荧光探针及其制备方法和用途
CN107603602A (zh) 一种锌‑稀土金属‑有机框架荧光传感材料及其合成方法
CN109735336B (zh) “befc示踪剂”的合成方法及其应用
Singhal et al. A semi quantitative visual probe for fluoride ion sensing in aqueous medium
Liu et al. Resonant Rayleigh scattering for the determination of trace amounts of mercury (II) with thiocyanate and basic triphenylmethane dyes
CN113980675A (zh) 一种石油示踪剂及其应用、油田示踪的方法
CN112322285A (zh) 一种用于对极性溶剂进行示踪检测的示踪剂及示踪检测的方法
CN109628091B (zh) “byc示踪剂”的合成方法及其应用
Shi et al. Indoor synthesis of carbon quantum dots and its potential applications study as tracers in oilfields
Liu et al. Quantitative detection of naphthenic acids in wastewater based on superior fluorescence performance of nitrogen-rich carbon quantum dots
CN109735338B (zh) “nyfp”示踪剂的合成方法及其应用
CN109628094B (zh) “yytc示踪剂”的合成方法及其应用
CN109735334B (zh) “byp示踪剂”的合成方法和应用方法
CN109735335B (zh) “byt示踪剂”的合成方法及其应用
CN110423609B (zh) 一种识别硫氰酸根的荧光探针及其制备和识别方法
CN104402772A (zh) 油田用耐高碱高盐度微量元素示踪剂及其制备、使用方法
Lu et al. Polyacrylamide quantification methods in soil conservation studies
CN116200191A (zh) 一种多色碳点油田示踪剂的制备方法及其应用
Zhu et al. A novel Eu-MOF ratiometric fluorescent probe for visual detection of Hg2+, Cd2+ and formaldehyde
CN101051027A (zh) 一种以分光光度法水相测定水或废水中微量汞的方法
Shen et al. Utilizing excited-state proton transfer fluorescence quenching mechanism, layered rare earth hydroxides enable ultra-sensitive detection of nitroaromatic
Gong et al. Room temperature phosphorescence optosensor for terbium
McLaughlin A review of the use of dyes as soil water tracers
CN112198142B (zh) 一种区分稀土离子的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20201211

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee