CN109718179A - 一种七天面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种七天面膜及其制备方法,市场上的粘土基面膜成膜性能及易用性(客户体验)不佳,储存时保持湿润的面膜易被氧化而导致组分失效,储存时保持干燥而仅在使用前湿润的面膜常常吸收效果不佳,因此本申请开发出了一种七天面膜及其制备方法,其成膜性能好,易使用;仅需在使用前湿润,有效防止氧化,由于其含有特殊的金属离子和其纳米形态,因而也易于被吸收。
Description
技术领域
本申请涉及一种七天面膜及其制备方法。
背景技术
市场上大多数粘土基产品仅由干燥的粘土粉末组成,在面部涂抹后,产品自然干燥,由于干燥颗粒之间的内聚力低,容易形成沙质裂纹,难以使用和去除,即成膜性能不满足要求,在易用性方面也不尽人意;前市售的化妆品面膜是预先润湿的,这意味着面膜的水性流体含量可以氧化一些不稳定的活性成分,例如维生素C,因而不能长时间保存,我们需要防止这种由于成份被氧化而导致产品失效的缺陷,一种可能的方法是研发一种仅在使用前湿润的面膜,而这种仅在使用前湿润的面膜往往存在面膜组分吸收效果不佳的缺陷。
发明内容
本申请为克服上述现有技术所述的至少一种缺陷,提供一种七天面膜及其制备方法。
本申请旨在至少在一定程度上解决上述技术问题。
本申请的首要目的是解决技术问题:常规面膜不易使用,且常规面膜由于氧化而不易长期保存,而现有的储存时干燥而仅在使用前预先使用的面膜常常存在吸收效果不佳的缺陷。
为解决上述技术问题,本申请的技术方案如下:
一种七天面膜,其特征在于:该七天面膜为经过静电纺丝的电纺织物,用于静电纺丝的溶液组分如下:
包括5%质量浓度的高岭绿泥,0.5%质量浓度的200比1芦荟冷冻凝胶粉,2.5%-17.5%质量浓度的聚乙烯醇,0-12%质量浓度的谷物醇,6%质量浓度的丙二醇,0.3-0.6%质量浓度的甲基异噻唑啉酮和苯氧基乙醇基防腐剂,0.1%质量浓度的乙二胺四乙酸二钠,0-2.4%质量浓度的卡波姆,ph为7.0的氨基甲基丙醇,0.1%质量浓度的金纳米粒子,1%质量浓度的维生素C,0.1%质量浓度的视黄酸,以及20%质量浓度的甲基化β-环糊精,0.01%质量浓度的胶原蛋白。
进一步的,其中聚乙烯醇的质量浓度为10%。
进一步的,其中谷物醇的质量浓度为13%。
进一步的,其中卡波姆的质量浓度为0。
一种七天面膜的制造方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:准备30%体积比浓度的聚乙烯醇的乙醇溶液A,在溶液A中用柠檬酸三纳还原氯金酸得到金纳米颗粒;
S2:将乙二胺四乙酸二钠和200比1芦荟冷冻凝胶粉溶解在6%质量浓度的丙二醇中形成溶液C;
S3;将溶液C加入S1形成的溶液中并却至室温,同时使用磁力搅拌器以700转每分的速度搅拌;
S4:将高岭绿泥、谷物醇、甲基异噻唑啉酮和苯氧基乙醇基防腐剂、ph为7.0的氨基甲基丙醇、甲基化β-环糊精、视黄酸、卡波姆、胶原蛋白、维生素C溶解在步骤S3形成的混合物中形成溶液D;
S5:对溶液D进行静电纺丝;
S6:在室温下进行沉积,从收集器中取出非织造的电纺织物,并在室温下真空干燥一周,以在使用前除去水。
其中在步骤S1中是将2毫升2%重量体积比的柠檬酸三钠加入到溶液A中并在85度的温度下搅拌,然后向混合物中加入0.7毫升1%重量体积比的氯金酸水溶液,此时溶液的颜色变成血红色。
用于静电纺丝的设备为静电旋转器,静电旋转器配备有可调直流电源和注射泵,在注射泵上将4ml注射器连接到钝的不锈钢针上,施加的电压设定为30kV,对所有制剂施加3ml/h的恒定流速。
进一步的,其中溶液D中聚乙烯醇的质量浓度为10%。
进一步的,其中溶液D中谷物醇的质量浓度为13%。
进一步的,其中溶液D中卡波姆的质量浓度为0。
与现有技术相比,本申请技术方案的有益效果是:本申请的面膜可以仅在使用前湿润,有效防止了氧化,且本申请的面膜可以在干燥时间、易用性及成膜性能等方面达到较好效果,且本申请的面膜也更易被吸收。
附图说明
图1为含金溶液静电纺丝后的面膜与普通面膜的皮肤渗透性对比图,横座标代表时间(分钟),纵座标为皮肤渗透性(数值越高,皮肤渗透性越好,即代表渗透总量)。
附图仅用于示例性说明,不能理解为对本专利的限制;为了更好说明本实施例,附图某些部件会有省略、放大或缩小,并不代表实际产品的尺寸;对于本领域技术人员来说,附图中某些公知结构及其说明可能省略是可以理解的;相同或相似的标号对应相同或相似的部件;附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明,不能理解为对本专利的限制。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本申请的技术方案做进一步的说明。
实施例1
准备30%体积比的聚乙烯醇的乙醇溶液A,在溶液A中用柠檬酸三纳还原氯金酸得到金纳米颗粒,具体地,是将2毫升2%重量体积比的柠檬酸三钠加入到溶液A中并在85度的温度下搅拌,然后向混合物中加入0.7毫升1%重量体积比的氯金酸水溶液形成溶液B,此时溶液的颜色变成血红色,将乙二胺四乙酸二钠和冷冻干燥的芦荟凝胶溶解在丙二醇中形成溶液C,将溶液C加溶液B并冷却至室温,同时使用磁力搅拌器以700转每分的速度搅拌。在静电纺丝之前,将高岭绿泥、谷物醇、甲基异噻唑啉酮和苯氧基乙醇基防腐剂、ph为7.0的氨基甲基丙醇、甲基化β-环糊精、抗坏血酸、视黄酸、卡波姆或胶原溶解在混合物形成溶液D中。面膜是通过静电纺丝溶液D制备的。用于静电纺丝的设备为静电旋转器,静电旋转器配备有可调直流电源和注射泵,在注射泵上将4ml注射器连接到钝的不锈钢针上,施加的电压设定为30kV,对所有制剂施加3ml/h的恒定流速。在室温下进行沉积。从收集器中取出非织造的电纺织物,并在室温下真空干燥一周,以在使用前除去水。
为了便于使用,我们主要考虑干燥时间(干燥时间太长对皮肤不好,太短则影响吸收)、易用性及成膜性能这几个因素,而影响干燥时间、易用性及成膜性能的因子主要有谷物醇、聚乙烯醇、卡波姆,因此需要确定这三种成份的浓度,确定方法如下:
干燥时间评估
将约3.0g的每种制剂涂布在玻璃板上,形成均匀掩模层,厚度约2毫米。将玻璃板置于烘箱中的加热环境中以模拟皮肤温度。每3分钟监测制剂,并且仅在面膜表面完全干燥后才结束实验。结果表示为三次测量的平均值。
易用性评估
将配方涂在光滑的半透明玻璃表面上,在0到5分之间对不同制剂进行评分。评分点包括如下几项:“容易涂抹?”,“感觉良好(触觉之类的感觉)?”,“方便用户使用?”,“外观美观?”和“保持在皮肤表面不下垂?”对以上每个问题,回答为是的得1分,回答为否的不得分。取五个观察者的平均分数为最终值。
成膜性能评估
将约3.0g的每种制剂涂布在玻璃板上,形成厚度约0.5mm的均匀的掩模层。该评价中的掩模层比通常使用的更薄,以便于检测成膜中的缺陷。将玻璃板置于模拟皮肤温度人烘箱中的加热环境中。在完全干燥后,使用立体显微镜检查覆盖有聚合物膜的表面。使用耦合的高清摄像机拍摄显微照片,并使用图像分析软件确定覆盖的总表面。评分点包括以下几项:“是否有成膜?”,“膜是否是均匀的?”,“50%的表面覆盖?”,“80%的表面覆盖?”和“100%的表面覆盖?”对以上每个问题,回答为是的得1分,回答为否的不得分,评分是累积的,
得分越高,制剂的成膜性能越好。取五个观察者的平均分数为最终值。
以下为实验结果:
表1:干燥时间、易用性及成膜性能组分研究
因此为了在干燥时间、易用性及成膜性能上达到最优效果,综合以上实验结果,我们可以选取13%质量浓度的谷物醇以及10%质量浓度的聚乙烯醇(不含卡波姆)。
影响纤维直径大小及皮肤扩散性能的因子主要有维生素C、视黄酸、胶原蛋白以及金,我们采用以下五组验证各组分的影响:
表2:纤维大小及皮肤渗透性能组分研究
通过能量色散X射线光谱分析,可以得出以上五组的静电纺丝纤维溶液的直径范围为100nm至2μm,含金的静电纺丝溶液的纤维直径减少,这是由于金的存在导致溶液的电荷密度增加。至于皮肤渗透性,获得伦理批准,利用成人腹部皮肤作为实验对像,利用紫外光谱仪分析维生素C和视黄酸渗透的量,图1为第5组成分纺丝后的面膜与普通面膜的对比图,则从图1可以得出上方的代表静电纺丝溶液的曲线的维生素C和视黄酸的皮肤渗透性要好于下方传统的面膜皮肤渗透曲线的皮肤渗透性。
实施例2:
该实施例与实施例1大致相同,只是还包括1%的鲸蜡醇与4%的黑加仑油;
制备保湿晶露还包括以下步骤::将黑加仑油与鲸蜡醇以70:30溶解并混合形成悬浮液;在悬浮液加入88度的3.5%的烷基酚聚氧乙烯醚溶液形成溶液一;将实施例1中的溶液D与溶液一混合并乳化7分钟得到溶液E;面膜是通过静电纺丝溶液E制备的。
显然,本申请的上述实施例仅仅是为清楚地说明本申请所作的举例,而并非是对本申请的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本申请的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本申请权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种七天面膜,其特征在于:该七天面膜为经过静电纺丝的电纺织物,用于静电纺丝的溶液组分如下:
包括5%质量浓度的高岭绿泥,0.5%质量浓度的200比1芦荟冷冻凝胶粉,2.5%-17.5%质量浓度的聚乙烯醇,0-12%质量浓度的谷物醇,6%质量浓度的丙二醇,0.3-0.6%质量浓度的甲基异噻唑啉酮和苯氧基乙醇基防腐剂,0.1%质量浓度的乙二胺四乙酸二钠,0-2.4%质量浓度的卡波姆,ph为7.0的氨基甲基丙醇,0.1%质量浓度的金纳米粒子,1%质量浓度的维生素C,0.1%质量浓度的视黄酸,以及20%质量浓度的甲基化β-环糊精,0.01% 质量浓度的胶原蛋白。
2.根据权利要求1所述的七天面膜,其特征在于:进一步的,其中聚乙烯醇的质量浓度为10%。
3.根据权利要求1或2所述的七天面膜,其特征在于:进一步的,其中谷物醇的质量浓度为13%。
4.根据权利要求3所述的七天面膜,其特征在于:进一步的,其中卡波姆的质量浓度为0。
5.一种七天面膜的制造方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:准备30%体积比浓度的聚乙烯醇的乙醇溶液A,在溶液A中用柠檬酸三纳还原氯金酸得到金纳米颗粒;
S2:将乙二胺四乙酸二钠和200比1芦荟冷冻凝胶粉溶解在6%质量浓度的丙二醇中形成溶液C;
S3;将溶液C加入S1形成的溶液中并冷却至室温,同时使用磁力搅拌器以700转每分的速度搅拌;
S4:将高岭绿泥、谷物醇、甲基异噻唑啉酮和苯氧基乙醇基防腐剂、ph为7.0的氨基甲基丙醇、甲基化β-环糊精、视黄酸、卡波姆、胶原蛋白、维生素C溶解在步骤S3形成的混合物中形成溶液D;
S5:对溶液D进行静电纺丝;
S6:在室温下进行沉积,从收集器中取出非织造的电纺织物,并在室温下真空干燥一周,以在使用前除去水。
6.根据权利要求5 所述的七天面膜的制造方法,其特征在于:
其中在步骤S1中是将2毫升2%重量体积比的柠檬酸三钠加入到溶液A中并在85度的温度下搅拌,然后向混合物中加入0.7 毫升1%重量体积比的氯金酸水溶液,此时溶液的颜色变成血红色。
7.根据权利要求6 所述的七天面膜的制造方法,其特征在于:用于静电纺丝的设备为静电旋转器,静电旋转器配备有可调直流电源和注射泵,在注射泵上将4ml注射器连接到钝的不锈钢针上,施加的电压设定为30kV,对所有制剂施加3ml / h的恒定流速。
8.根据权利要求7 所述的七天面膜的制造方法,其特征在于:进一步的,其中溶液D中聚乙烯醇的质量浓度为10%。
9.根据权利要求8所述的七天面膜的制造方法,其特征在于:进一步的,其中溶液D中谷物醇的质量浓度为13%。
10.根据权利要求9所述的七天面膜的制造方法,其特征在于:进一步的,其中溶液D中卡波姆的质量浓度为0。
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