CN109715251A - 用以改善对皮肤的感觉有益效果的泡沫组合物、气溶胶产品及其使用方法 - Google Patents

用以改善对皮肤的感觉有益效果的泡沫组合物、气溶胶产品及其使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种液体可发泡组合物,其具有按重量计约0.5%至约7%的表面活性剂,所述表面活性剂为阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。所述可发泡组合物含有按重量计约1%至约15%的脂肪醇、按重量计约5%至约30%的护肤活性物质、以及水。所述护肤活性物质优选地选自烟酰胺、己基癸醇、肽、泛醇、十一碳烯酰基苯丙氨酸、视黄醇丙酸酯以及它们的混合物。

Description

用以改善对皮肤的感觉有益效果的泡沫组合物、气溶胶产品 及其使用方法
技术领域
本公开一般涉及用以改善对消费者皮肤的感觉有益效果的泡沫组合物、气溶胶产品及其使用方法。
背景技术
存在可商购获得的或换句话讲本领域已知的多种类型护肤产品,并且存在许多因素可左右消费者在寻找此类产品时的购买意图。这些因素中的关键因素是递送护肤活性物质以及护肤产品可提供的感觉有益效果。护肤活性物质包括即时和持久改善皮肤外观的多种化合物。当增加护肤产品中的活性物质的量时,可增加对皮肤的有益效果。但是当增加活性物质的递送时,常常降低消费者的感觉体验。因此,持续期望开发新的方法来递送更大量的护肤活性物质并改善消费者的积极感官体验。
护肤产品经常使用聚合物,通常是增稠剂,作为管理流变特性以提高性能有益效果的方法。然而,这些聚合物中的一些未经优化以提供期望的感觉有益效果。例如,相对于蒸发流体而提高的聚合物浓度可使在产品施用期间和后续干燥期间保留在皮肤上的流体增稠,从而导致粘着、阻力、粘性或其他负面感觉方面。此外,此类负面方面可在出汗和湿度变化而导致的干燥阶段后持续发生。
使用泡沫组合物是一种减少或避免使用聚合物的方法。例如,泡沫可以使用空气以取代聚合物来增稠产品。因此,泡沫可在减少或消除与使用聚合物相关联的负面感觉方面的同时,传递所期望的丰富和乳脂状的美学外观。此外,泡沫可容易地吸收进皮肤中,因为它们能快速分解成流体。然而,某些泡沫组合物可能缺乏稳定性,而带有聚合物的护肤产品可提供这种稳定性。施用缺乏必需的稳定性的泡沫还可导致消费者的负面感官体验。
因此,所期望的是泡沫组合物形式的护肤产品,其具有强稳定性以及提供期望的感觉有益效果的能力。
发明内容
根据本发明的一个示例,提供了一种液体可发泡组合物,其包含按重量计约0.5%至约7%的表面活性剂,该表面活性剂选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。还存在按重量计约1%至约15%的脂肪醇,以及按重量计约5%至约30%的护肤活性物质。该护肤活性物质优选地选自烟酰胺、己基癸醇、肽、泛醇、十一碳烯酰基苯丙氨酸、视黄醇丙酸酯以及它们的混合物。还存在水,优选浓度为按重量计约20%至约92%。
表面活性剂和脂肪醇组合以形成液晶结构,其中液晶结构具有选自以下的相:双连续立方晶型、六方晶型、反立方晶型、层状凝胶晶型、胶束立方晶型、倒六方柱状晶型、以及它们的组合。优选地,液晶结构具有层状凝胶晶相。
在本发明的另一方面,提供了按重量计约5%至约50%的多元醇湿润剂,其优选地包含至少50%的甘油,并且更优选地,多元醇湿润剂包含至少75%的甘油。当存在时,非离子表面活性剂优选地选自鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、PEG-100硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯以及它们的混合物。当存在时,阳离子表面活性剂优选地选自季铵化合物,优选地季铵化合物包含以下中的一种或多种:二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲胺、二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵、二十二烷基酰氨基丙基二甲胺、硬脂基乙基己基二甲基硫酸甲酯铵、双十六烷基二甲基氯化铵、和二牛脂基二甲基氯化铵。脂肪醇优选地具有约25℃或更高的熔点,并且可选自二十二醇、鲸蜡醇、鲨肝醇、硬脂醇、以及它们的混合物。
本发明优选地包括推进剂,其选自烃类(A46,A70)、氢氟烯烃、二氧化碳、以及它们的混合物。液体可发泡组合物优选地基本上不含增稠剂,并且优选地泡沫具有小于0.6的比重。
本发明的可发泡组合物允许最多三倍的护肤活性物质递送浓度,同时不降低感官吸引力。本发明允许再次移除聚合增稠剂和流变改性剂,而不会降低消费者的感官体验。
附图说明
图1示出根据一个示例安装到容器的组装阀门的部分横截面中的侧正视图。
图2示出根据另一个示例容纳在容器内的内袋的示意性剖视图。
图3示出图2的内袋的前视图。
具体实施方式
I.定义
如本文所用,以下术语应具有下文指定的含义:
当涉及至少脂肪醇和硅氧烷时,“非挥发性的”可指在1.0个大气压下具有约260℃或更高、约275℃或更高、或者约300℃或更高的沸点。
“聚合物”可指通过由一种类型单体的聚合而形成的或由两种或更多种类型的单体的聚合而形成的材料(即,共聚物)。
“水溶性的”可指在水中充分溶解以形成在25℃下浓度为0.1%时对于裸眼基本上澄清的水溶液(蒸馏水或等同物)。聚合物可充分溶解以形成浓度为0.5%时基本上澄清的水溶液,并且可能形成浓度为1.0%时基本上澄清的水溶液。
II.泡沫组合物
令人惊讶的是,发现由于在可发泡组合物中使用表面活性剂和脂肪酸共混物,可获得非常丰富的且乳脂状的泡沫组合物,其具有强的稳定性结果,可实现提供期望的高水平的护肤活性物质以及高水平的感觉有益效果。该泡沫组合物可由液体可发泡组合物与推进剂的组合来形成。如果液体组合物能够夹带或携带气体(例如二氧化碳),则其通常是可发泡的。液体可发泡组合物可基于护肤活性物质、阳离子表面活性剂(例如,通常为季铵化合物)、非离子表面活性剂和脂肪醇的组合。
基本成分以及非排他性的任选成分列表描述于下文中。
A.液体可发泡组合物
液体可发泡组合物可包括阳离子表面活性剂(例如,通常为季铵化合物)、非离子表面活性剂、护肤活性物质、脂肪醇、水和其他任选成分(例如甘油、超吸收聚合物)。本文描述了这些组分的具体类型和范围。
阳离子表面活性剂
适用于液体可发泡组合物的阳离子表面活性剂可包括氨基或季铵基部分。其他适宜的阳离子表面活性剂公开于以下文献中,它们全部以引用方式并入本文:M.C.Publishing Co.,McCutcheon's,Detergents&Emulsifiers,(北美1979年版);Schwartz等人,Surface Active Agents,Their Chemistry and Technology,New York,Interscience Publishers,1949;1964年11月3日授予Hilfer的美国专利3,155,591;1975年12月30日授予Laughlin等人的美国专利3,929,678;1976年5月25日授予Bailey等人的美国专利3,959,461;以及1983年6月7日授予Bolich,Jr.的美国专利4,387,090。
适宜的季铵化合物可包括具有以下通式的那些:
[NR1,R2,R3,R4]+·X-
其中R1至R4可独立地为约1至约22个碳原子的脂族基团、或具有约1至约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚亚烷基氧、烷基酰氨基、羟烷基、芳基、或烷基芳基基团;并且X-可为成盐阴离子,如选自卤素(如氯离子、溴离子、碘离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根基团的那些。
除了碳原子和氢原子以外,此类脂族基团还可包含醚键或其他基团如氨基。长链脂族基团(例如具有约12个或更多个碳的那些)可为饱和或不饱和的。单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂可包括二十二烷基三甲基铵盐、硬脂基三甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐、和氢化牛脂基烷基三甲基铵盐。也可使用二长链(例如二C12-C22、C16-C18、脂族、烷基)和二短链(例如C1-C3烷基、C1-C2烷基)铵盐。可用作阳离子表面活性剂的其他合适的季铵盐描述于美国专利8,936,798中,该专利以引用方式并入本文。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也可为适合的阳离子表面活性剂材料。该胺的烷基可具有约12至约22个碳原子,并且可以是被取代或未被取代的。此类胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、二十二烷基酰氨基丙基二甲胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(5摩尔E.O.)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。适合的胺盐可包括卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根、柠檬酸根、乳酸根和烷基硫酸盐。这类盐可包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺甲酸盐、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲胺柠檬酸盐。适用于液体可发泡组合物的阳离子胺表面活性剂公开于1981年6月23日授予Nachtigal等人的美国专利4,275,055中,该专利以引用方式并入本文。在某些示例中,合适的阳离子表面活性剂可包括二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂基乙基己基二甲基硫酸甲酯铵、双十六烷基二甲基氯化铵、二牛脂基二甲基氯化铵、CTAC(例如鲸蜡基三甲基氯化铵)、酯季铵盐(例如十四烷基甜菜碱氯化物)、二酯季铵盐(例如二棕榈基乙基二甲基氯化铵,VGH70,Akzo,Germany)、或二硬脂酰乙基羟乙基甲基硫酸甲酯铵和鲸蜡硬脂醇(CetearylAlkohol)的混合物(F-75,Henkel,Germany)。
在某些示例中,可包含阳离子表面活性剂(例如季铵化合物),其浓度水平为按液体可发泡组合物的重量计约0.05%至约5%,并且在某些示例中,其浓度水平为按液体可发泡组合物的重量计约1%至约4%。季铵化合物可包括二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲胺、二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵(“BTMS”)、二十二烷基酰氨基丙基二甲胺、硬脂基乙基己基二甲基硫酸甲酯铵、双十六烷基二甲基氯化铵、和二牛脂基二甲基氯化铵。
非离子表面活性剂
可用于本发明的表面活性剂还可选自非离子表面活性剂。可用于本文的非离子表面活性剂中的一些是可广义定义为长链醇如C8-30醇与糖或淀粉聚合物的缩合产物的那些,即糖苷。这些化合物可由式(S)n-O-R表示,其中S为糖基团如葡萄糖、果糖、甘露糖、和半乳糖;n为约1至约1000的整数,并且R为C8-30烷基。可由烷基衍生的长链醇的示例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等等。这些表面活性剂的优选示例包括其中S是葡萄糖部分,R是C8-20烷基,并且n是约1至约9的整数的那些。这些表面活性剂的市售示例包括癸基多葡糖苷(以商品名APG 325 CS得自Henkel)和月桂基多葡糖苷(以商品名APG600 CS和625 CS得自Henkel)。
其它有用的非离子表面活性剂包括环氧烷与脂肪酸的缩合产物(即,脂肪酸的环氧烷酯)。这些材料具有通式RCO(X)nOH,其中R是C10-30烷基基团,X为-OCH2CH2-(即,衍生自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即,衍生自丙二醇或环氧丙烷),并且n是约6至约200的整数。其他非离子表面活性剂是环氧烷与2摩尔脂肪酸的缩合产物(即,脂肪酸的环氧烷二酯)。这些材料具有通式RCO(X)nOOCR,其中R是C10-30烷基基团,X为-OCH2CH2-(即,衍生自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即,衍生自丙二醇或环氧丙烷),并且n是约6至约100的整数。其他非离子表面活性剂是环氧烷与脂肪醇的缩合产物(即,脂肪醇的环氧烷醚)。这些材料具有通式R(X)nOR',其中R是C10-30烷基基团,X为-OCH2CH2-(即,衍生自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即,衍生自丙二醇或环氧丙烷),并且n是约6至约100的整数,并且R'为H或C10-30烷基基团。其他非离子表面活性剂是环氧烷与脂肪酸和脂肪醇二者的缩合产物[即,其中聚环氧烷部分在一端用脂肪酸酯化,并在另一端与脂肪醇醚化(即,通过醚键连接)]。这些材料具有通式RCO(X)nOR',其中R和R'是C10-30烷基基团,X为-OCH2CH2(即,衍生自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(衍生自丙二醇或环氧丙烷),并且n是约6至约100的整数。这些环氧烷衍生的非离子表面活性剂的非限制性示例包括十六烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-12、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-6、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、硬脂基聚氧乙烯醚-6、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-12、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸甘油酯、PEG-80牛酯酸甘油酯、PEG-10硬脂酸甘油酯、PEG-30椰油酸甘油酯、PEG-80椰油酸甘油酯、PEG-200牛酯酸甘油酯、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯、以及它们的混合物。
其他有用的非离子表面活性剂包括聚羟基脂肪酸酰胺表面活性剂,其符合以下结构式:
其中:R1为H、C1-C4烷基、2-羟乙基、2-羟基-丙基、优选C1-C4烷基、更优选甲基或乙基、最优选甲基;R2为C5-C31烷基或烯基,优选为C7-C19烷基或烯基,更优选C9-C17烷基或烯基,最优选C11-C15烷基或烯基;并且Z为具有直链烃基链的多羟基烃基部分,其带有直接连接到链的至少3个羟基,或它们的烷氧基化衍生物(优选乙氧基化或丙氧基化)。Z优选为糖部分,其选自葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖,以及它们的混合物。符合上述结构的尤其优选的表面活性剂是椰子油烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即,其中R2CO部分衍生自椰子油脂肪酸)。用于制备包含多羟基脂肪酸酰胺的组合物的方法公开于例如由ThomasHedley&Co.,Ltd.于1959年2月18日公布的英国专利说明书809,060;1960年12月20日授予E.R.Wilson的美国专利2,965,576;1955年3月8日授予A.M.Schwartz的美国专利2,703,798;以及1934年12月25日授予Piggott的美国专利1,985,424;它们全文以引用方式并入本文。优选的非离子表面活性剂是选自下列的那些:硬脂基聚氧乙烯醚-21、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、蔗糖椰油酸酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100、PEG-100硬脂酸酯、以及它们的混合物。
适用于本文的其它非离子表面活性剂包括糖酯和聚酯,烷氧基化的糖酯和聚酯,C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯,C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯的烷氧基化衍生物,C1-C30脂肪醇的烷氧基化醚,C1-C30脂肪酸的聚甘油酯,C1-C30多元醇酯,C1-C30多元醇醚,烷基磷酸酯,聚氧化烯脂肪醚磷酸酯,脂肪酸酰胺,酰基乳酸酯、以及它们的混合物。这些不含硅的乳化剂的非限制性示例包括:聚乙二醇20脱水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鲸蜡基磷酸酯、鲸蜡基磷酸酯钾盐、鲸蜡基磷酸酯二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脱水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油基-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、以及它们的混合物。
脂肪醇
液体可发泡组合物可包含脂肪醇。例如,液体可发泡组合物可包含一元饱和直链脂肪醇,如二十二醇、鲸蜡醇和硬脂醇中的一种或多种,以及具有约25℃或更高熔点、或约45℃或更高熔点的其他蜡质脂肪醇;以及按液体可发泡组合物的重量计约10%或更少的含量;以及按液体可发泡组合物的重量计约4%或更少。
在某些示例中,脂肪醇可为非挥发性的并且具有低熔点。例如,此类脂肪醇可具有30℃或更低、约25℃或更低、或约22℃或更低的熔点。不饱和脂肪醇也可为非挥发性的。适宜的脂肪醇可包括不饱和一元直链脂肪醇、饱和的支链脂肪醇、饱和的C8-C12直链脂肪醇、以及它们的混合物。不饱和直链脂肪醇通常可具有一个不饱和度。二和三不饱和烯基链可以低含量存在;按总重量计约5%或更少的不饱和直链脂肪醇;按总重量计约2%或更少的不饱和直链脂肪醇;以及按总重量计约1%或更少的不饱和直链脂肪醇;不饱和直链脂肪醇在某些示例中可具有C12-C22的脂肪链长度,在某些示例中具有C12-C18的脂肪链长度,在某些示例中具有C16-C18的脂肪链长度。该类型示例性醇可包括油醇和棕榈油醇。
支链醇通常可具有C12-C22的脂肪链长度,在某些示例中具有C14-C20的脂肪链长度,在某些示例中具有C16-C18的脂肪链长度。合适的支链醇可包括异硬脂醇、辛基十二烷醇和辛基癸醇。
饱和的C8-C12直链醇的示例可包括辛基醇、辛醇、癸醇和月桂醇。在某些示例中可包含按液体可发泡组合物的重量计约0.1%至约10%含量,按液体可发泡组合物的重量计约0.2%至约5%含量的具有低熔点的脂肪醇;以及在某些示例中按液体可发泡组合物的重量计约0.5%至约3%。
由于蜡质脂肪醇具有调理有益效果,因此使用它们是适宜的。然而,如果蜡质脂肪醇和液体脂肪醇二者皆存在,在某些示例中液体脂肪醇对蜡质脂肪醇的重量比可为约0.25或更小;在某些示例中约0.15或更小;并且在某些示例中约0.10或更小。
液体可发泡组合物中的脂肪醇的总量可为按重量计约1%至约10%。按重量计约2%至约8%;以及按重量计约3%至约6%。在某些示例中,脂肪醇对阳离子表面活性剂的比率可为约2份对约1份。在此类示例中,脂肪醇和阳离子表面活性剂可混合以在层状凝胶晶相中形成液晶结构。在其中脂肪醇对阳离子表面活性剂的比率较低的示例中(即,阳离子表面活性剂的量相对于脂肪醇的量增大),液晶结构可呈囊泡的形式。在某些示例中,液晶结构可以是多种合适的相中的任一种,包括例如双连续立方晶型、六方晶型、反立方晶型、胶束立方晶型、倒六方柱状晶型、以及它们的组合。液晶结构的示例在美国专利8,470,305和PCT国际公布WO 2010/060131中进一步描述,两者均以引用方式并入本文。
皮肤护理活性物质
液体可发泡组合物内可包含多种护肤活性物质和任选成分。此类活性物质可包括其他调理剂(例如甜菜碱、肉碱酯、肌酸、氨基酸、肽、蛋白质和维生素);维生素衍生物(例如乙酸生育酚酯、烟酰胺、泛醇);毛发保持聚合物;紫外线过滤剂(如对甲氧基肉桂酸异戊酯、亲脂肉桂酸肉桂酸酯、水杨酸酯、4-氨基苯甲酸衍生物或二苯甲酮的亲水磺酸衍生物或3-苯亚甲基樟脑);抗氧化剂(例如,生育酚)、防腐剂(例如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲);聚乙烯醇;乙醇;pH调节剂(例如柠檬酸、甲酸、水合乙醛酸、乙酸、乳酸、丙酮酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、和碳酸钠);盐(例如醋酸钾和氯化钠);抗微生物剂;湿润剂(例如山梨醇);螯合剂(例如授予Bisset等人的美国专利5,487,884中所述的那些);防晒剂;脱屑活性物质(例如授予Bisset的美国专利5,681,852和5,652,228中所述的那些);抗皱纹/抗萎缩活性物质(例如N-乙酰基衍生物、硫醇、羟基酸、苯酚);皮肤抚慰剂/皮肤愈合剂(例如泛酸衍生物、芦荟、尿囊素);亮肤剂(例如曲酸、熊果苷、抗坏血酸衍生物);皮肤美黑剂(例如二羟基丙酮);抗痤疮药物;精油;感觉剂;着色剂;香料;多价螯合剂(例如乙二胺四乙酸二钠);和聚合物增塑剂(例如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇)。此类皮肤活性物质的其他此类合适示例描述于美国专利申请公布2012/0009285中。
此类任选成分一般可以单独使用,在某些示例中含量为按液体可发泡组合物的重量计约0.01%至约10.0%;并且在某些示例中,含量为按液体可发泡组合物的重量计约0.05%至约5.0%。
其它组分
液体可发泡组合物可包含一定量的水,其量使得水能够提供液体可发泡组合物的其余部分。因此,液体可发泡组合物可包含按重量计约50%至约98%;按重量计约50%至约80%;或按重量计约70%至约75%的水。
在某些示例中,水可包括其他液体、水可溶混的溶剂、或水溶性溶剂,例如低级烷基醇(例如C1-C5烷基一元醇),例如C2-C3烷基醇。然而,液体脂肪醇必须可混溶于液体可发泡组合物的含水部分中。脂肪醇可天然混溶于含水部分中,或可通过使用共溶剂或表面活性剂而使其可混溶。
液体可发泡组合物也可包含各种其他适于致使该组合物在美容上或美学上更加可接受或向其提供附加的使用有益效果的任选成分。这些常规的任选成分可为本领域的技术人员所熟知。
例如,液体可发泡组合物还可包含一种或多种附加调理剂,诸如选自鳄梨油、脂肪酸、己基癸醇、肉豆蔻酸异丙酯、羊毛脂、苹果蜡、蜂蜡或霍霍巴油、磷脂(例如卵磷脂或神经酰胺)、凡士林非挥发性烃、以及烃酯的那些。也可使用咪唑烷基衍生物如INCI季铵盐-87(W 575,Witco,Germany)。
在某些示例中,液体可发泡组合物可包含超吸收聚合物。合适的超吸收聚合物可包括聚丙烯酸酯(例如聚丙烯酸钠淀粉)和聚丙烯酸聚合物。合适的材料描述于例如PCT专利申请WO 07/047598、WO 07/046052、WO2009/155265和WO2009/155264中,这些专利均以引用方式并入本文。在某些示例中,合适的超吸收聚合物颗粒可通过当前技术水平的生产工艺获取,如WO 2006/083584中所述的那些,该专利以引用方式并入本文。超吸收聚合物可以为内部交联的(即,可在具有两个或更多个可聚合基团的化合物的存在下进行聚合,该化合物能够自由基共聚到聚合物网络中)、外表面交联的、或后交联的。附加的合适超吸收聚合物描述于美国专利公布2013/0243836及PCT国际申请PCT/US2013/032922中,它们每个引用方式并入本文。
在某些示例中,液体可发泡组合物还可包含一种或多种增稠剂以有利于在将推进剂加入到液体可发泡组合物中时的泡沫稳定。然而,在某些示例中,液体可发泡组合物可基本上不含任何增稠剂。增稠剂的非限制性类别包括选自羧酸聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、多糖和树胶的那些。合适的示例各自描述于美国专利公布2003/0049212中,该专利公布以引用方式并入本文。此外,合适的增稠剂可包括描述于美国专利8,444,716中的水溶性聚合物,其也以引用方式并入本文。液体可发泡组合物可包含按重量计约0.1%至约2%;按重量计约0.2%至约1%;以及按重量计约0.5%至约1%的聚合物增稠剂。
B.推进剂
可使用多种常规推进剂(例如气体)将液体可发泡组合物转化成泡沫组合物。此类推进剂可包括二氧化碳和一氧化二氮。在某些示例中,推进剂可仅为一种化合物,并且在其他示例中,推进剂可为化合物的混合物。例如,在一个示例中,仅二氧化碳可用作推进剂。在某些示例中,推进剂可包括空气。还可包含其他化合物以形成推进剂,其量为按总推进剂的重量计至多约1%。这些附加的推进剂化合物可包括丙烷、丁烷、异丁烷、二甲醚和N2O。这些附加的推进剂化合物可在存在的同时不导致任何缺点。在某些示例中,泡沫组合物可包含约20份推进剂/一百份。
在阀上袋系统中,例如,推进剂可被保持在容器内,使得推进剂包围内袋。如本文所述,用于阀上袋系统的推进剂可具有低至不与液体可发泡组合物或泡沫组合物发生相互作用的含量。因此,可用于阀上袋系统的推进剂的类型可比用于其中在推进剂和液体可发泡组合物或泡沫组合物之间存在更高相互作用的实施例中的那些类型具有更少的限制。用于阀上袋系统的合适的推进剂可包括例如烃类或多种适合推进剂中的任一种。
在某些示例中,在泡沫组合物中包含的二氧化碳的含量可为按重量计约0.5%至约20.0%;在某些示例中按重量计约1.0%至约3.0%;并且在某些示例中按重量计约1.5%至约2.5%;
III.气溶胶产品
气溶胶产品可包括液体可发泡组合物、推进剂和包装。在某些示例中,液体可发泡组合物和推进剂可容纳在包装中,该包装可包括容器和阀门,使得可将液体可发泡组合物和推进剂混合并作为泡沫分配。在某些示例中,泡沫组合物可容纳在包装中。
该容器可为多种气溶胶容器或本领域已知的相似类型容器中的任一种。例如,容器可以为单室容器或阻隔容器。单室容器的非限制性示例可包括塑料、玻璃、铝或钢容器,其可以为无衬里的或用诸如环氧酚醛塑料、有机溶胶和聚酰胺酰亚胺的材料内衬的。在此类单室容器中,液体可发泡组合物和推进剂可在单室中混合,如图1所示。阻隔容器可在容器内保持液体可发泡组合物与推进剂物理上分开。阻隔容器的非限制性示例可包括活塞容器和阀上袋容器,它们描述于美国专利公布2012/0288465中。
该阀可为多种气溶胶阀或相似类型的阀中的任一种(例如,由提供的多种阀中的任一种)。在某些示例中,阀可为粉末阀。粉末阀在阀杆上可包括一个或多个孔,通常一个或两个孔。每个孔可具有相同或不同的孔直径,并且可为多种形状中的任一种(例如圆形、正方形等)的形式。孔直径和孔形状二者可基于用于液体可发泡组合物的颗粒材料的尺寸和形状进行选择。此外,某些阀(例如粉末阀),当阀门从打开位置移动到关闭位置时,通过抵靠密封垫圈擦拭孔的开口,可有助于防止气溶胶产品的堵塞。适宜的粉末阀构型的非限制性示例详细描述于美国专利3,773,064、5,975,378、6,394,321和8,580,725。
图1示出根据一个示例的容器110的一部分,其上安装有阀。粉末阀组件111一般可包括浸料管112、阀外壳114、阀闭合卷簧116和阀主体118。阀主体118可具有从其向上延伸的中空阀杆120,并可包括至少一个孔122,该孔通向阀杆120的内部。当阀处于闭合位置时,可由橡胶或其他合适的弹性材料制成的密封垫圈124可围绕阀杆120并密封孔122。具有喷嘴128的致动器126显示附接到阀杆120的顶部。当致动器126抵靠弹簧116的力向下按压时,阀移动到打开位置,并且孔122可通过密封垫圈124下方,使得容器内的液体可发泡组合物能够在推进剂的影响下向上通过浸料管112进入阀主体118,通过孔122进入阀杆120,进入致动器126,然后通过喷嘴128分配出去。当致动器126被释放时,阀可返回到关闭位置,使得弹簧116可抵靠密封垫圈124向上挤压阀杆120和孔122,从阀杆120的孔122擦拭掉任何剩余的液体可发泡组合物以防止堵塞孔122并阻塞液体可发泡组合物的流动。
致动器126可为本领域已知的多种致动器中的任一种。例如,致动器可以为前置铰链、后置铰链或无铰链的致动器,只要致动器可适当地与阀杆匹配。适宜的铰链致动器的非限制性示例可包括以商品名S30、S25、S20和Allegra(用于竖式容器)与S16和S4(用于倒置容器)购自Perfect Dispensing的那些。由于它们在气溶胶产品的启动期间可趋于表现出较小的侧向压力,可使用无铰链的致动器。适宜的无铰链的致动器的非限制性示例可包括以商品名City Spout、Hercules Spout和Iris购自Precision Valve的那些和以商品名S2购自Perfect Dispensing的那些。致动器、阀、容器和其他相关部件及设备可包括例如购自Precision Valve、和Summit PackagingSystems的那些。
在另一个示例中,容器可包括如本文所述的阀上袋系统,如图2和图3所示。例如,图2示出包括容器210的阀上袋系统,该容器具有内袋213(其可填充有泡沫组合物或液体可发泡组合物),以及可包围内袋213的外部容器215。在打开位置和关闭位置之间可垂直移动的阀组件211可附接内袋213。
阀组件211可包括外壳214、阀杆220、弹簧216、阀板232、内部密封234和外部密封236。阀杆220可包括一个或多个侧向开口238。弹簧216可设置在阀杆220的下端部240和外壳214之间,并且能够朝着阀板232向上偏压阀杆220,该阀板可设置在外壳214的上端部处。阀板232可包括两个同轴布置的凹陷部242、244,它们在阀板232的圆周方向上延伸。图2示出位于内部凹陷部242的中心部分中的轴向开口246。内部密封234能够设置在内部凹陷部242内,附接到阀板232,并可适于接合阀杆220,使得阀杆220的侧向开口238分别被覆盖和阻塞。外部密封236可设置在阀板232的第二或外部凹陷部244内。阀杆220可包括位于其中心轴向部分中的通道248,其可在一侧上连接到侧向开口238并且可在另一侧上连接到分配器顶盖的对应通道。在闭合位置,从外壳214的内部空间沿阀杆220并通过侧向开口238的流动路径可被内部密封234阻塞。
阀组件211可在其上端处被固定到内袋213,使得阀组件211的外壳214的下端可被内袋213的上边缘气密性覆盖。此外,内袋213和阀组件211可附接到外部容器215,使得外部容器215的上端能够以气密性方式接合阀板232的外部密封236。因此,内袋213的内部和位于外部容器215与内袋213之间的空间各自可独立地密封。
具有致动器(未示出)的分配器顶盖可附接到阀板232,使得致动器可接合阀杆220。当致动器抵靠弹簧216的力向下按压时,阀组件211可移动到打开位置。阀杆220在可保持静态的内部密封234内移动且同时接触它。一旦侧向开口238未被内部密封234覆盖,可打开从阀外壳214通过侧向开口238的流动路径。因此,内袋213的内部和阀外壳214内的流动路径变得相连,使得内袋213内的泡沫组合物/液体可发泡组合物可通过流动路径并通过推进剂/压缩气体的压力从分配器顶盖中分配出来,该推进剂/压缩气体可围绕内袋213。
如图3所示,内袋213可包括平坦的侧向边缘250和底部折叠部252,该底部折叠部可朝向内袋213的上端以允许受控的塌缩。在底部折叠部252附近,内袋213可包括两个平坦的三角形部分254,它们各自以约45°的角度从底部边缘256延伸到侧向边缘250。当被外部容器215中的推进剂的压力压缩时,这可进一步促进内袋213的塌陷(如图2所示)。如上所述,外部容器215可包括多种推进剂或任何其他合适的压缩气体中的任一种。推进剂的压力可设定为约0.3MPa至约1.0MPa,或约0.3MPa至约0.8MPa,以便尽可能完全地稳定释放内袋213的内容物。
内袋可为柔性的,并且可由多种合适材料中的任一种制成。在某些示例中,内袋可用一层材料形成,该材料可以对内袋内的推进剂基本上不可透过的。在某些示例中,内袋可用一层材料形成,该材料可以对袋外部的推进剂基本上不可透过的,因为可能需要此类组合物在储存期间不混合。根据泡沫组合物/液体可发泡组合物的特性或多种其他原因中的任一种,内袋内的推进剂和袋外部的推进剂可能发生不适当的混合。然而,这不排除如下可能性:内袋内的推进剂和袋外部的推进剂可能在分配泡沫组合物/液体可发泡组合物时,当触发分配泡沫的阀门时发生混合。例如,如果需要,可在这种情况下使用混合通道(未示出)或另一种合适的措施来混合相应的推进剂。
IV.使用方法
泡沫组合物可用于用以改善对皮肤的感觉有益效果的常规方法中。这通常涉及将有效量的泡沫组合物施用到使用者皮肤的一部分。例如,可将泡沫组合物从气溶胶罐或类似的容器或包装中分配,并且可将泡沫组合物施用和涂搽到使用者皮肤的期望部分上。“有效量”可指足以提供期望的感觉有益效果的量,该感觉有益效果可包括例如丰富且乳脂状的外观和有利的“感觉”。
在某些实施方案中,泡沫组合物可提供与较重质产品相关联的丰富且乳脂状的外观和保湿及保护能力,同时提供与较轻质产品相关联的快速吸收和易施用性。此外,泡沫组合物可减少或消除与负面感官体验例如粘着、阻力和粘性相关联的特性,。
V.测试方法
基底上的生物活性物质剂量
计数器测试的剂量为用于定量当在黑色层压基底上铺展产品时每单位面积施用的生物活性物质(烟酰胺和甘油)量的技术测试。测试剂量为层压基底上的0.05mL产品。然后专门小组成员将覆盖尽可能多的表面积的产品铺展成矩形形状,直到产品不再铺展。基于产品中的生物活性物质浓度以及扩散期间覆盖的面积,然后可计算每单位面积的生物活性物质的量。
面部上的生物活性物质剂量
面部测试的剂量为用于定量当将产品铺展在一半面部时的生物活性物质量的技术测试。专门小组成员在称量皿中给予指定量的产品。然后要求专门小组成员施用所需量那么多的产品来覆盖他们面部的一半(下巴至鼻子至前额,覆盖面部的一半)。然后再次称重称量皿以测定使用的产品量。然后可使用施用产品量和产品中的生物活性物质的浓度来计算每半个面部施用的生物活性物质的量。
还存在一种面部剂量方法,其利用更多的专门小组成员来检查整个面部的施用情况。专门小组成员在称量皿中给予指定量的产品,然后被要求施用所需量那么多的产品来覆盖他们的整个面部。在施用产品后,称重称量皿以测定使用的产品量。然后使用施用产品量和产品中的生物活性物质的浓度来计算施用的生物活性物质的总量。
描述性分析小组(DAP)
描述性分析小组(DAP)是用于定量产品的擦刷和美观特性的技术小组。DAP将0.15mL的产品施用于大约2英寸直径或20cm2的圆形区域。DAP评估在多个时间点的属性诸如擦除阻力、凉爽感、光泽、粘性和阻力。
比重(SG)
使用比重瓶测量比重。测量空比重瓶的第一质量。接下来,测量比重瓶加水的质量,并且将比重瓶洗净并干燥。最后,测量比重瓶加产品的质量。然后使用下式计算比重。
实施例
实施例1至实施例5
以下代表性实施例示出根据本公开所述的组合物。实施例1至实施例5中的组合物通过首先在容器中将水相成分合并并且混合直至均匀,同时加热至大约90℃来制备。然后将脂肪醇和表面活性剂加入到水相中,然后将温度再次升至90℃,同时混合。然后使组合物冷却到大约40℃,同时继续混合。一旦该批达到约40℃,添加防腐剂和类视色素包装材料(如果存在)。在混合的同时,组合物继续冷却。
表1
1 十一碳烯酰基苯丙氨酸,得自Seppic
2 水和水解的长角豆种子提取物,得自Silab
3 水和豆瓣菜提取物,得自Silab
4 水、甘油、癸基葡糖苷、乳酸、苄醇、和棕榈酰基二肽-7,得自Sederma(France)
5 水、甘油、PEG-100硬脂酸酯、苄醇、棕榈酰五肽-3,得自Sederma(法国)
6 鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡硬脂醇,得自BASF
7 1,2-己二醇和辛乙二醇,得自Symrise
8 DMDM乙内酰脲、丁-1,3-二醇、碘丙炔醇丁基氨基甲酸酯、水,得自Lonza
实施例6至实施例12—泡沫对生物活性剂量的影响
实施例6至实施例12表明当基于比重归一化生物活性物质浓度剂量时,与典型的乳化产品相比,每单位面积泡沫沉积更多的生物活性物质。
以与上文实施例1至实施例5所述相同的方式形成实施例6至实施例12的组合物。通过将200克产品称量到不锈钢起酥油罐中,然后加入两个8克CO2料筒来产生泡沫,并且使泡沫通气过夜。
表2
然后对上文实施例6和实施例7进行剂量的计数器测试。数据显示,与实施例6—水相比,实施例7—泡沫的烟酰胺和甘油的剂量比其高2.75倍。如果不同形式的铺展是等效的,实施例6和实施例7之间的活性物质剂量将是相同的。
实施例6-水
0.05mL*1SG*20mg烟酰胺=1mg烟酰胺
0.05mL*1SG*20mg甘油=1mg甘油
表3
实施例7-泡沫
0.05mL*0.16SG*130mg烟酰胺=1mg烟酰胺
0.05mL*0.16SG*130mg甘油=1mg甘油
表4
然后对上文实施例6和实施例7进行剂量的面部测试。数据显示,与实施例6—水相比,实施例7—泡沫的烟酰胺和甘油的剂量比其高2.8倍。这一测试允许专门小组成员使用“所需要那么多的剂量”并且确认消费者在真实生活条件下使用的剂量不会减少。
表5
实施例8和实施例9
表6
然后对上文实施例8和实施例9进行剂量的计数器测试。数据显示,与实施例8—水相比,实施例9—泡沫的烟酰胺剂量比其高3倍,并且甘油剂量比其高2.8倍。
实施例8-水
0.05mL*1SG*52.5mg烟酰胺=2.6mg烟酰胺
0.05mL*1SG*105mg甘油=5.3mg甘油
表7
实施例9-泡沫
0.05mL*0.16SG*219mg烟酰胺=2.6mg烟酰胺
0.05mL*0.16SG*438mg甘油=5.3mg甘油
表8
实施例10和实施例11
表9
然后对上文实施例10和实施例11进行剂量的计数器测试。数据显示,与实施例10—水相比,实施例11—泡沫的烟酰胺剂量比其高2倍,并且甘油剂量比其高1.9倍。
实施例10-水
0.05mL*1SG*52.5mg烟酰胺=2.6mg烟酰胺
0.05mL*1SG*105mg甘油=5.3mg甘油
表10
实施例11-泡沫
0.05mL*0.16SG*219mg烟酰胺=2.6mg烟酰胺
0.05mL*0.16SG*438mg甘油=5.3mg甘油
表11
实施例12
表12
对于实施例12—泡沫相对于Olay Total EffectsTM,进行大基数的全脸计量的面部测试。基于专门小组成员的使用数据,实施例12—泡沫沉积多1.8倍的烟酰胺和多2.6倍的甘油。
表13
实施例13至实施例15—泡沫的感官影响
实施例13至实施例15利用DAP测试来展示与传统水产品相比,泡沫提供的快速吸收和无凉爽感。实施例13至实施例15还展示了与使用具有高浓度护肤活性物质的产品相比,发泡对产品美观性的重要性。
以与上文实施例1至实施例5所述相同的方式形成下文实施例13至实施例15的组合物。通过将200克产品称量到不锈钢起酥油罐中,然后加入两个8克CO2料筒来产生实施例14的泡沫,并且使泡沫通气过夜。
表14
下文详述的DAP数据表明与实施例13—浓缩液和实施例15—水两者相比,实施例14—泡沫具有更低的凉爽感和光泽、以及更快的擦拭(擦除阻力属性)。DAP数据还显示,与实施例14—泡沫和实施例15—水相比,
实施例13—浓缩液具有更高的粘性、残留和阻力。需注意,使用具有90%置信区间的Student’s t检验进行统计。
表15
组合/实施例
A.一种液体可发泡组合物,其包含:
按重量计约0.5%至约7%,优选约0.5%至约5%的表面活性剂,所述表面活性剂选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物;
按重量计约1%至约15%,优选约2%至约7%的脂肪醇;
按重量计约5%至约30%,优选约12%至约25%的护肤活性物质,其中所述护肤活性物质优选地选自烟酰胺、己基癸醇、肽、泛醇、十一碳烯酰基苯丙氨酸、视黄醇丙酸酯以及它们的混合物;以及
水。
B.根据段落A所述的液体可发泡组合物,其包含按重量计约20%至约92%,优选约40%至约90%,并且更优选约50%至约85%的水;
C.根据段落A或B所述的液体可发泡组合物,其包含按重量计约5%至约50%的多元醇湿润剂,其中所述多元醇湿润剂优选地含有至少50%的甘油,并且更优选地所述多元醇湿润剂含有至少75%的甘油。
D.根据前述段落中任一段落所述的液体可发泡组合物,其中所述表面活性剂为非离子表面活性剂,并且优选地选自鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、PEG-100硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯以及它们的混合物。
E.根据前述段落中任一段落所述的液体可发泡组合物,其还包含推进剂,所述推进剂优选地选自烃类(A46,A70)、氢氟烯烃、二氧化碳、以及它们的混合物。
F.根据段落E所述的液体可发泡组合物,其中所述推进剂为烃类,所述烃类以约0.5%至约10%,优选约1%至约5%的浓度存在。
G.根据段落E所述的液体可发泡组合物,其中所述推进剂为氢氟烯烃,所述氢氟烯烃以约0.5%至约35%,优选约5%至约25%的浓度存在。
H.根据段落E所述的液体可发泡组合物,其中所述推进剂为二氧化碳,所述二氧化碳以约0.5%至约20%,优选地约2%至约10%,并且更优选地约4%至约8%的浓度存在。
I.根据前述段落中任一段落所述的液体可发泡组合物,其中所述表面活性剂和所述脂肪醇组合以形成液晶结构,其中所述液晶结构具有选自以下的相:双连续立方晶型、六方晶型、反立方晶型、层状凝胶晶型、胶束立方晶型、倒六方柱状晶型、以及它们的组合,并且优选地所述液晶结构具有层状凝胶晶相。
J.根据前述段落中任一段落所述的液体可发泡组合物,其中所述液体可发泡组合物基本上不含增稠剂。
K.根据前述段落中任一段落所述的液体可发泡组合物,其中所述脂肪醇具有约25℃或更高的熔点,并且优选地所述脂肪醇选自二十二醇、鲸蜡醇、鲨肝醇、硬脂醇、以及它们的混合物。
L.根据前述段落中任一段落所述的液体可发泡组合物,其中所述表面活性剂为季铵化合物,所述季铵化合物选自二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲胺、二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵、二十二烷基酰氨基丙基二甲胺、硬脂基乙基己基二甲基硫酸甲酯铵、双十六烷基二甲基氯化铵、二牛脂基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
M.根据段落5、6、7或8所述的液体可发泡组合物,其中所述泡沫具有小于0.6,优选地小于0.4,并且甚至更优选地小于0.3的比重。
N.一种施用高剂量的护肤活性物质的方法,所述方法包括以下步骤:向人的皮肤施用有效量的液体可发泡组合物,该液体可发泡组合物包含:
按重量计约0.5%至约7%,优选约0.5%至约5%的表面活性剂,所述表面活性剂选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物;
按重量计约1%至约15%,优选约2%至约7%的脂肪醇;
按重量计约5%至约30%,优选约12%至约25%的护肤活性物质,其中所述护肤活性物质选自烟酰胺、己基癸醇、肽、泛醇、十一碳烯酰基苯丙氨酸、视黄醇丙酸酯以及它们的混合物;以及
水。
O.根据段落N所述的方法,所述方法还包括按重量计约20%至约92%,优选约40%至约90%,并且更优选约50%至约85%的水;
P.根据段落N或段落O所述的方法,所述方法包括按重量计约5%至约50%的多元醇湿润剂,其中所述多元醇湿润剂优选地含有至少50%的甘油,并且更优选地所述多元醇湿润剂含有至少75%的甘油。
Q.根据前述段落中任一段落所述的方法,其中所述表面活性剂为非离子表面活性剂,并且优选地选自鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、PEG-100硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯以及它们的混合物。
R.根据前述段落中任一段落所述的方法,所述方法还包括推进剂,所述推进剂优选地选自烃类(A46,A70)、氢氟烯烃、二氧化碳、以及它们的混合物。
S.根据段落R所述的方法,其中所述推进剂为烃类,所述烃类以约0.5%至约10%,优选约1%至约5%的浓度存在。
T.根据段落5所述的施用高剂量护肤活性物质的方法,其中所述推进剂为氢氟烯烃,所述氢氟烯烃以约0.5%至约35%,优选约5%至约25%的浓度存在。
U.根据段落5所述的施用高剂量护肤活性物质的方法,其中所述推进剂为二氧化碳,所述二氧化碳以约0.5%至约20%,优选地约2%至约10%,并且更优选地约4%至约8%的浓度存在。
V.根据前述段落中任一段落所述的施用高剂量护肤活性物质的方法,其中所述表面活性剂和所述脂肪醇组合以形成液晶结构,其中所述液晶结构具有选自以下的相:双连续立方晶型、六方晶型、反立方晶型、层状凝胶晶型、胶束立方晶型、倒六方柱状晶型、以及它们的组合,并且优选地所述液晶结构具有层状凝胶晶相。
W.根据前述段落中任一段落所述的施用高剂量护肤活性物质的方法,其中所述液体可发泡组合物基本上不含增稠剂。
X.根据前述段落中任一段落所述的施用高剂量护肤活性物质的方法,其中所述脂肪醇具有约25℃或更高的熔点,并且优选地所述脂肪醇选自二十二醇、鲸蜡醇、鲨肝醇、硬脂醇、以及它们的混合物。
Y.根据前述段落中任一段落所述的施用高剂量护肤活性物质的方法,其中所述表面活性剂为季铵化合物,所述季铵化合物选自二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲胺、二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵、二十二烷基酰氨基丙基二甲胺、硬脂基乙基己基二甲基硫酸甲酯铵、双十六烷基二甲基氯化铵、二牛脂基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
Z.根据段落5、6、7或8所述的施用高剂量护肤活性物质的方法,其中所述泡沫具有小于0.6,优选地小于0.4,并且甚至更优选地小于0.3的比重。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
应当理解,贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度,如同该较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度,如同该较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在该较大数值范围内的每一更窄的数值范围,如同该更窄的数值范围全部在本文中明确写出。
本公开的产品和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
除非明确排除或换句话讲有所限制,否则将本文引用的每篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或申请,全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外,当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (15)

1.一种液体可发泡组合物,其包含:
按重量计0.5%至7%,优选0.5%至5%的表面活性剂,所述表面活性剂选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物;
按重量计1%至15%,优选2%至7%的脂肪醇;
按重量计5%至30%,优选12%至25%的护肤活性物质,其中所述护肤活性物质优选地选自烟酰胺、己基癸醇、肽、泛醇、十一碳烯酰基苯丙氨酸、视黄醇丙酸酯以及它们的混合物;以及
水。
2.根据权利要求1所述的组合物,其还包含按重量计20%至92%,优选40%至90%,并且更优选50%至85%的水。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其还包含按重量计5%至50%的多元醇湿润剂,其中所述多元醇湿润剂优选地含有至少50%的甘油,并且更优选地所述多元醇湿润剂含有至少75%的甘油。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述表面活性剂为非离子表面活性剂,并且选自鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、PEG-100硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯以及它们的混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其还包含推进剂,所述推进剂选自烃类(A46,A70)、氢氟烯烃、二氧化碳、以及它们的混合物。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中所述推进剂为烃类,所述烃类以0.5%至10%,优选1%至5%的浓度存在。
7.根据权利要求5所述的组合物,其中所述推进剂为氢氟烯烃,所述氢氟烯烃以0.5%至35%,优选5%至25%的浓度存在。
8.根据权利要求5所述的组合物,其中所述推进剂为二氧化碳,所述二氧化碳以0.5%至20%,优选2%至10%,并且更优选4%至8%的浓度存在。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述表面活性剂和所述脂肪醇组合以形成液晶结构,其中所述液晶结构具有选自以下的相:双连续立方晶型、六方晶型、反立方晶型、层状凝胶晶型、胶束立方晶型、倒六方柱状晶型、以及它们的组合,并且优选地所述液晶结构具有层状凝胶晶相。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述液体可发泡组合物基本上不含增稠剂。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述脂肪醇具有25℃或更高的熔点,并且优选地所述脂肪醇选自二十二醇、鲸蜡醇、鲨肝醇、硬脂醇、以及它们的混合物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述表面活性剂为季铵化合物,所述季铵化合物选自二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲胺、二十二烷基三甲基硫酸甲酯铵、二十二烷基酰氨基丙基二甲胺、硬脂基乙基己基二甲基硫酸甲酯铵、双十六烷基二甲基氯化铵、二牛脂基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
13.根据权利要求5、6、7或8所述的组合物,其中所述泡沫具有小于0.6,优选小于0.4,并且甚至更优选小于0.3的比重。
14.一种增加施用于皮肤的护肤活性物质的剂量的方法,所述方法包括:向人的皮肤施用有效量的根据前述权利要求中任一项所述的液体可发泡组合物。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述泡沫具有介于0.12和0.6之间,优选介于0.16和0.4之间的比重。
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