CN109715050B - 测量皮肤状态的方法及测量皮肤状态的电子设备 - Google Patents

Abstract

根据本公开各种实施方式的由电子设备测量皮肤的方法包括：将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中的操作；检测基于通过由贴片注入的生理活性物质而改变的皮肤中的水含量的、与照射光对应的至少一种反射光的操作；基于至少一种反射光的检测结果生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息的操作；以及将所生成的贴片粘附信息提供至输出单元或通信单元的操作。

Description

测量皮肤状态的方法及测量皮肤状态的电子设备

技术领域

根据本文所公开的设备和方法涉及电子设备，并且更具体地，涉及用于测量皮肤状况的方法、测量皮肤状况的电子设备以及其上安装有所述电子设备的微针贴片。

背景技术

当使用注入针将生理活性物质注入到人体皮肤中时，这可能由于注入针而引起注入部位的疼痛、皮肤损伤、流血或传染病。

因此，最近已经积极地研究了使用微针(或超微针)将生理活性物质递送至皮肤中的方法。微针可具有数十至数百的微直径以穿透皮肤的作为生理活性物质的主要阻挡层的角质层。

为了允许通过微针将生理活性物质有效地递送到皮肤中，可能需要一段时间的皮肤接触时间。因此，最近使用了具有其上布置有能够注入生理活性物质的微针的一个表面的微针贴片，以将微针安全地粘附并维持至皮肤。

当微针贴片被粘附至皮肤时，微针可穿透角质层并到达角质层下方的表皮层或真皮层。

当微针由可生物降解材料形成时，到达表皮层或真皮层的微针可在几分钟至数小时之后融化到皮肤中。

即使当生理活性物质涂覆至微针或者生理活性物质存储在微针内时，生理活性物质也可在微针到达表皮层或真皮层时被吸收到皮肤中。

微针贴片通常可通过用户的手部沿着皮肤的曲面粘附至皮肤，但是根据用户的行为或习惯，微针贴片可能无法牢固地粘附至皮肤。

在此情况下，通过微针提供的生理活性物质无法被充分地吸收到皮肤中，使得生理活性物质的吸收率可能降低。

因此，必须确认微针贴片是否良好地粘附至皮肤，或者确认通过微针提供的生理活性物质是否被充分地吸收到皮肤中。

此外，本公开中待解决的技术问题不限于以上提及的技术问题，并且可以由本领域技术人员清楚地理解未提及的其他技术问题。

发明内容

根据实施方式，提供了一种电子设备测量皮肤状况的方法，该方法包括：将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中；响应于所照射的至少一种光检测基于皮肤中的水含量的至少一种反射光，皮肤中的水含量通过由贴片注入的生理活性物质而改变；基于至少一种反射光的检测结果生成表示贴片的粘附状态的贴片粘附信息；以及将所生成的贴片粘附信息提供至电子设备的输出单元或通信器。

根据实施方式，提供了一种电子设备测量皮肤状况的方法，该方法包括：将至少一种光照射到皮肤中；响应于所照射的至少一种光检测基于皮肤中的水含量反射的至少一种反射光；以及基于检测结果识别皮肤的湿度水平。

根据实施方式，提供了一种用于测量皮肤状况的电子设备，该电子设备包括照射单元、检测单元和控制器，其中：照射单元配置成将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中；检测单元配置成响应于所照射的至少一种光基于皮肤中的水含量检测至少一种反射光，皮肤中的水含量通过由贴片注入的生理活性物质而改变；控制器配置成基于至少一种反射光的检测结果生成表示贴片的粘附状态的贴片粘附信息，以及将所生成的贴片粘附信息提供至电子设备的输出单元或通信器。

根据实施方式，提供了一种用于测量皮肤状况的电子设备，该电子设备包括照射单元、检测单元和控制器，其中：照射单元配置成将至少一种光照射到皮肤中；检测单元配置成响应于所照射的至少一种光检测基于皮肤中的水含量反射的至少一种反射光；控制器配置成基于检测结果识别皮肤的湿度水平。

根据实施方式，提供了一种微针贴片，该微针贴片包括非导电支承部、微针、生理活性物质和电子设备，其中：非导电支承部与皮肤接触，微针布置在非导电支承部的表面上，生理活性物质被包括在微针中且被注入到皮肤中，电子设备配置成将至少一种光照射到粘附至皮肤的贴片下方的皮肤中、响应于所照射的至少一种光检测基于通过由贴片注入到皮肤中的生理活性物质而改变的皮肤的水含量的至少一种反射光以及基于至少一个检测结果生成表示贴片与皮肤的粘附状态的贴片粘附信息。

根据本公开的实施方式，可以通过将光照射到皮肤中来检测皮肤状况。

具体地，向用户提供贴片粘附信息，贴片粘附信息基于皮肤的湿度水平表示贴片与皮肤的粘附状态。因此，用户容易检查贴片的粘附状态并管理贴片，诸如贴片的再粘附或贴片的紧密粘附。

此外，根据照射光的结果的皮肤状况或贴片粘附状态被定期或者根据用户的请求提供至便携式终端，可以持续进行定制的皮肤管理。

此外，本公开的实施方式的详细描述中将直接或隐含地公开能够通过本公开的实施方式获得或预测的有益效果。例如，将在以下详细描述中公开根据本公开实施方式预测的各种有益效果。

附图说明

图1是示出根据本公开实施方式的配置成测量皮肤状况的电子设备的配置的示意图；

图2是示出根据本公开实施方式的示出根据皮肤的湿度水平的反射率随波长变化的曲线图的示意图；

图3是示出根据公开实施方式的通过电子设备的控制器识别皮肤的湿度水平的过程的流程图；

图4是示出根据本公开实施方式由电子设备获得反射光的检测结果的过程的示意图；

图5是示出根据本公开实施方式的获取用于识别湿度水平的公式的实验的示意图；

图6是示出根据本公开实施方式的其上安装有电子设备的微针贴片的示意图；

图7是示出根据本公开实施方式的通过使用其上安装有电子设备的微针贴片来测量皮肤状况的过程的示意图；

图8是示出根据本公开实施方式的用于测量贴片的粘附状态的系统的示意图；

图9是示出根据本公开另一实施方式的其上安装有电子设备的微针贴片的示意图；

图10是示出根据本公开另一实施方式的用于测量贴片的粘附状态的系统的示意图；

图11是示出根据本公开实施方式的其上安装有电子设备的便携式设备的示意图；

图12是示出根据本公开另一实施方式的用于测量贴片的粘附状态的便携式设备的示意图；

图13是根据本公开实施方式的用于说明电子设备的测量皮肤状况的过程的流程图；

图14是根据本公开实施方式的用于说明电子设备的测量皮肤状况的过程的流程图；

图15是示出根据本公开实施方式的用于在屏幕上显示与贴片粘附信息相关的视觉信息的输出设备的示意图；

图16是示出根据本公开实施方式的皮肤测量和贴片粘附信息的使用示意图；

图17是示出根据本公开实施方式的智能调查屏幕的示意图；

图18是示出根据本公开实施方式的用于示出皮肤状况测量结果和定制贴片的屏幕的示意图；

图19是示出根据本公开实施方式的管理贴片的过程的使用示意图；

图20是根据本公开实施方式的用于说明测量皮肤状况的方法的流程图；

图21是根据本公开实施方式的用于说明测量皮肤状况的方法的流程图；

图22是根据本公开实施方式的用于说明测量皮肤状况的方法的流程图；

图23是示出根据本公开各种实施方式的电子设备的配置的框图；

图24是示出根据本公开实施方式的粘附贴片的过程的使用示意图；

图25是示出根据本公开实施方式的贴片的剖视图；

图26是示出根据本公开另一实施方式的贴片的剖视图；

图27是示出根据本公开实施方式的贴片的形状的示意图；

图28是示出根据本公开实施方式的用于提供贴片粘附信息的电子设备的示意图；

图29是示出根据本公开另一实施方式的用于提供贴片粘附信息的电子设备的示意图；以及

图30是根据本公开实施方式的用于说明电子设备提供贴片粘附信息的流程图。

具体实施方式

应理解，本文中的公开内容并非旨在将范围限制于所描述的实施方式，而是包括实施方式的各种修改、等同和/或替代。在附图的描述中，贯穿对全部附图的描述，相同的附图标记指代相同的元件。

根据本公开，表述“包括(include)”、“包括(comprise)”、“包括(including)”和“包括(comprising)”表示存在或添加一个或多个组件、步骤、操作和元件，而不排除存在附加的特征。

在本公开中，表述“A或B”、“A和/或B中的至少一项”或“A和/或B中的一项或多项”等包括所列项目的所有可能的组合。例如，“A或B”、“A和B中的至少一项”或“A或B中的至少一项”是指(1)包括至少一个A、(2)包括至少一个B或(3)包括至少一个A以及至少一个B。

诸如“第一”和“第二”的术语可用于修饰各种元件而与顺序和/或重要性无关。这些术语仅用于将组件与其他组件区分开的目的。例如，第一用户设备和第二用户设备可以表示不同的用户设备，而与顺序或重要性无关。例如，在不背离本公开中描述的权利要求的范围的情况下，第一组件可以被称为第二组件，并且类似地，第二组件也可以被称为第一组件。

当元件(例如，第一组成元件)被称为“可操作地或通信地联接至”或“连接至”另一元件(例如，第二组成元件)时，应理解，每个组成元件直接连接或经由另一组成元件(例如，第三组成元件)间接连接。然而，当元件(例如，第一组成元件)被称为“直接联接至”或“直接连接至”另一元件(例如，第二组成元件)时，应理解，其之间未插置其他组成元件(例如，第三组成元件)。

本文中使用的术语是为了描述特定实施方式的目的，而不是旨在限制其他示例性实施方式的范围。除非上下文另有明确指示，否则如本文中所使用的，使用单数形式是为了解释的方便，但是也旨在包括复数形式。另外，本说明书中使用的术语可以具有与本领域技术人员通常理解的含义相同的含义。本文中使用的一般性预定义术语可以被解释为具有与相关技术的上下文含义相同或相似的含义，并且除非在本文中明确定义，否则这些术语不应以理想化或过于形式化的含义进行解释。在一些情况下，本文中定义的术语不应被解释为排斥本公开的实施方式。

图1是示出根据本公开实施方式的配置成测量皮肤状况的电子设备的配置的示意图。

参考图1，电子设备100可配置成测量皮肤状况。

根据实现方法，电子设备100可安装在贴片上，或可以是不同用途的电子设备100的全部或一部分。稍后将详细描述电子设备100的各种示例性实施方式。

电子设备100可包括控制器110、照射单元120和检测单元130。

照射单元120可将光照射到皮肤中，并且可将电能转换成光能。照射单元120可包括光源器件121和用于驱动光源器件121的驱动器122。光源器件121可包括至少一个发光二极管(LED)、至少一个激光二极管(LD)或其组合。

照射单元120可通过控制光源器件121将至少一种光照射到皮肤中。照射单元120可在粘附贴片之前将光照射到皮肤中，以测量参考值。照射单元120可在贴片粘附至皮肤时或在从皮肤去除贴片之后照射光。

根据电子设备100的用途，照射单元120可包括具有各种波长的光源器件121。

照射单元120可包括根据目的用于发射参考光141和测量光142的光源器件121。可通过实验识别参考光141和测量光142。

对于示例性实施方式，参考光141的波长可以是待测量的参考波长，例如，具有高反射率的光可以是这种情况，该光不被深度吸收到待测量的物体中。测量光142可以是例如具有低反射率的光，该光被相对良好地吸收到待测量的物体中。

参考光141和测量光142可用于测量皮肤的色素(例如，皮肤的黑色素或皮肤的红斑)。

当测量皮肤的黑色素时，在大多数情况下，黑色素的量越多，皮肤颜色越接近黑色，并且黑色素的量越小，皮肤颜色越接近白色。基于波长吸收率和黑色素的反射率，可识别光源器件的波长。可使用介于780nm和3000nm之间的近红外线(NIR)值作为参考光141的波长。此外，可使用介于620nm和780nm之间的红色可见光线的值作为测量光142的波长。

当测量皮肤的红斑时，可基于波长吸收率或红斑的反射率识别光源器件的波长。红斑的特征可在于，皮肤由于血管的扩张而变成红色。因此，可使用对于红色具有大反射率的介于620nm和780nm之间的红色可见光线的值作为参考光141的波长。此外，可使用介于500nm和570nm之间的绿色可见光线的值作为测量光142的波长。

对于另一示例性实施方式，参考光141的波长可以是待测量的物体的参考波长，并且是根据待测量的物体而具有小的反射率变化的光(照射波长的强度与反射波长的强度的比)。测量光142的波长可以是根据待测量的物体而具有大的反射率变化的光。

当电子设备100配置成测量皮肤的湿度水平或水合程度时，可使用参考光141和测量光142。即，可根据基于皮肤的水含量的波长吸收率或反射率来识别光源器件的波长。

图2是示出根据皮肤的湿度水平示出反射率随波长变化的图形的示意图。在图2的表中，x轴代表波长值，并且y轴代表随波长变化的皮肤反射率倒数的对数。

多个曲线图201至205可示出在样本(例如，皮肤或滤纸)被水(例如，盐溶液等)充分润湿之后的皮肤反射率的随时间、随波长的变化。

曲线图201可示出在样本被水润湿1小时之后反射率随波长的变化。曲线图202可示出在样本被水润湿4小时之后反射率随波长的变化。曲线图203可示出在样本被水润湿经过9小时之后反射率随波长的变化，曲线图204可示出在21小时之后反射率随波长的变化，并且曲线图205可示出在经过24小时之后反射率随波长的变化。

在每个曲线图中，可以观察到，样本中的湿度水平越低，波长被吸收得越小，并且反射率越高。换句话说，y轴值越小，反射率越高，因为y轴值是反射率的倒数的对数。换句话说，y轴值越小，与反射率对应的吸收率越小。

参考实际测量的曲线图201至205，可以观察到，不管样本的湿度水平如何，波长的反射率在880nm 211的点处是固定的。还可以观察到，根据样本的湿度水平的变化，波长的反射率的变化在1450nm的点212处和1950nm的点213处可以是大的。

在实验上，可选择近红外线(NIR)的短波长(大约880nm)作为光源器件121的参考光，并且可选择近红外线(NIR)的长波长(大约，1450nm或1950nm)作为测量光。优选地，考虑到成本效益，用作测量光的近红外线的长波长可被选择为约1450nm。

基于实验结果，光源器件121可包括发射约880nm的近红外线作为参考光的LED以及发射约1450nm的近红外线作为测量光的LED。

检测单元130可配置成检测光，并且可将光能转换成电能。例如，检测单元130可包括至少一个光电二极管(PD)作为检测器件131(或光传感器)。检测单元130可包括用于驱动检测器件131的驱动器132以及用于将检测结果转换成数字值的模数转换器(ADC)。ADC 133可以是附加的模块或控制器110的一部分。

检测器件131可根据检测范围而包括至少一个PD。例如，当一个PD可以检测分别与参考光和测量光对应的反射光的全部波长时，检测器件131可包括一个PD。然而，PD的检测范围可变化。例如，一个PD的检测范围可在约320nm和1100nm之间，并且另一个PD的检测范围可在约1200nm和2200nm之间。在此情况下，检测器件131可包括用于分别检测与参考光对应的反射光的波长以及与测量光对应的反射光的波长的多个PD。

参考图1，检测单元130可检测与参考光141对应的反射光151以及与测量光142对应的反射光152。参考图1，当参考光141和测量光142以类似的强度照射时，相对于参考光141，测量光142可被良好地吸收，并且因此，与测量光142对应的反射光152的强度可小于与参考光141对应的反射光151的强度。

存储器(未示出)可存储用于根据检测单元130的检测结果来识别皮肤的湿度水平的算法。

存储器(未示出)可存储基于测量的湿度水平生成表示贴片的粘附状态的贴片粘附信息的算法。存储器(未示出)可永久或临时存储检测结果和所生成的贴片粘附信息。

控制器110可控制照射单元120将至少一种光照射到皮肤中。控制器110可通过控制检测单元130基于皮肤中的水含量来检测至少一种反射光。

图3是示出根据公开实施方式的通过电子设备100的控制器110识别皮肤的湿度水平的过程的流程图。

在图3的操作301和303处，控制器110可初始化照射单元120和检测单元130。例如，控制器110可初始化照射单元120中所包括的驱动器122、检测单元130中所包括的驱动器132以及ADC 133。

在操作305处，控制器110可设置用于驱动照射单元120和检测单元130的寄存器。寄存器的示例性实施方式可以是由AFE4403芯片提供的寄存器，但是芯片的类型不限于此。

例如，控制器110可设置用于照射单元120的光源照射时间和检测单元130的光源检测时间的计时器以及照射强度。

优选地，光源照射时间可在10us和10ms之间，并且光源检测时间可以是例如在1us和10ms之间，但是不限于以上示例。在此情况下，考虑到根据连接至光源器件121的电路的电容器的充电或放电的延迟时间，可将光源检测时间设置为短于光源照射时间。

光源照射强度可以是10mA至1A之间的电流，但是不限于以上描述的示例。

在操作307和309处，控制器110可通过控制照射单元120的驱动器122和检测单元130的驱动器132来打开光源器件121和检测器件131，并且根据设定的计时器或照射强度驱动每个驱动器。

照射单元120可照射作为参考光的第一光和作为测量光的第二光。

在操作311处，当通过检测单元130检测到基于皮肤中的水含量反射的第一反射光和第二反射光时，控制器110可获得第一反射光的检测强度值和第二反射光的检测强度值作为检测结果。检测基于皮肤中的水含量反射的光意味着第一光的一部分和第二光的一部分被吸收到皮肤的水分中，并且检测到第一反射光和具有较低强度的第二反射光。

检测单元130可获得第一反射光和第二反射光的检测强度作为增益值。在此情况下，取决于LED的类型、波长、光强度、LED电流消耗和机构配置，增益值可在各种范围和单位内。

图4是示出根据本公开实施方式的获得电子设备100的反射光的检测结果的过程的示意图。

图4示出了根据时间测量的第一光和第二光的示例，并且第一光和第二光可以是具有不同的波长值的光。第一光和第二光中一个可以是以上描述的参考光，并且另一个可以是如上所述的测量光。

参考图4，在第一时间周期t1 401期间，照射单元120的光源器件121可照射第一光，并且检测单元130的检测器件131可检测与照射的第一光对应的被反射的第一反射光。当光源器件121照射第一光时，可能需要延迟时间，直到照射强度达到特定值，且因此，检测器件131的检测时间可相对短于光源器件121的照射时间。

参考图4，在图4的第二时间周期t2 402期间，检测器件131可检测外部光。检测器件131无法检测特定波长的光，并且在第一时间周期t1 401期间由检测器件131检测的光可包括第一光和外部光。因此，为了从在第一时间周期t1 401期间检测的光中仅提取不含外部光的第一光，检测器件131可执行用于检测外部光的附加工作。

参考图4，在第三时间周期t3 403期间，检测单元130的ADC可获取增益值作为来自在第一时间周期t1 401期间检测的光中不含在第二时间周期t2 402期间检测的外部光的反射的第一光的强度，并且将增益值转换成数字值。例如，ADC可以将反射的第一光的强度转换成16位值，但是不限于此。

参考图4，可在图4的第四时间周期t4 404和第五时间周期t5 405期间以与在第一时间周期t1 401至第三时间周期t3 403期间的情况类似的方式测量第二光。

在图4的第四时间周期t4 404期间，照射单元120的光源器件121可照射第二光，并且检测单元130的检测器件131可检测与照射的第二光对应的反射的第二反射光。

在第五时间周期t5 405期间，检测器件131可检测外部光。

在图4的第六时间周期t6 406期间，检测单元130的ADC可获取增益值作为来自在第四时间周期t4 404期间检测的光中不含在第五时间周期t5 405期间检测的外部光的第二反射光的强度，并且将增益值转换成数字值。

为了便于解释图4，按顺序描述第一时间周期t1 401至第六时间周期t6 406，但是每个步骤不限于该时间顺序。例如，可在接收外部光之后接收第一光和第二光，并且可在接收第一光和第二光之后接收外部光。

参考图3，在操作311处，控制器110可获得表示与参考光对应的第一反射光的强度的第一检测值以及表示与测量光对应的第二反射光的强度的第二检测值。

在操作313处，控制器110可获得第一检测值与第二检测值之间的差值。

控制器110可将获得的差值代入到预备好且存储在存储器(未示出)中的公式中以识别皮肤的湿度水平(或皮肤的水合程度、皮肤的水浓度、皮肤的水含量等)。

以下示出了用于识别皮肤的含水量C_W的公式(1)。

[公式1]

C_W＝b1×ΔA+b2

在公式(1)中，ΔA是第一检测值与第二检测值之间的差值。

此外，b1是ΔA的比例系数，并且b2是ΔA的截距。

可以使用现有阻抗和重复实验的结果通过水分测量设备获得公式(1)。

图5是示出根据本公开实施方式的获取用于识别湿度水平的公式的实验的示意图。

在图5的(a)中，实验者可使用本公开的参考仪器501和电子设备100测量样本503中的湿度。

在图5的(a)中，可使用用盐溶液润湿的滤纸作为样本503。

在此情况下，实验者可使用用于通过阻抗测量水分的参考仪器501测量样本503的湿度水平C ref。用于通过阻抗测量水分的参考仪器501可例如为作为公知仪器的水分感测设备或角质层测量仪，但是不限于以上描述的示例。

在使用参考仪器501测量水分时，实验者可使用电子设备100将参考光141和测量光142照射至样本503，并且获得表明与参考光141对应的、基于样本503中的水含量反射的第一反射光151的强度的第一检测值。实验者可获得表示与测量光142对应的、基于样本503中的水含量反射的第二反射光152的强度的第二检测值。

实验者可根据湿法或干法定期测量样本503。湿法可以是在增加干燥样本503的水含量的同时以规则间隔测量样本503的湿度和反射光的强度的方法，并且干法可以是在充分润湿样本503之后以规则间隔测量样本503的湿度和反射光的强度的方法。

图5中的(b)的示出了当使用干法干燥样本503时以预定周期(例如，约5分钟)测量湿度水平C ref的结果，并且计算样本的第一检测值与第二检测值之间的差值ΔA ref。

x轴表示使用参考仪器501以规则间隔测量的湿度水平C ref，并且y轴表示作为第一检测值与第二检测值之间的差的ΔA ref。表的曲线图505示出了以规则间隔、根据C ref和ΔA ref的各个对应点而导出的回归线。

在图5中，回归线的倾斜可与公式(1)中的值b1对应，并且回归线的截距可与值b2对应。

当设置公式(1)时，控制器110可获取表示与参考光对应的第一反射光的强度的第一检测值以及表示与测量光对应的第二反射光的强度的第二检测值。如在图3的操作315中那样，第一检测值和第二检测值可被代入公式(1)中以识别皮肤的含水量C_W。

在公开中，已经根据图5的实验结果导出含水量C_W。然而，这仅为示例，并且通过使用各种等式和实验方法，可以使用反射光识别皮肤的湿度水平。

图6是示出根据本公开实施方式的其上安装有电子设备100的微针贴片600示意图。

参考图6，为了方便解释，已分别示出了电子设备100和微针贴片600，但是在实际实施中，电子设备100可以是微针贴片600的一部分，并且可设置在微针贴片600的上表面上、下表面上或内部。

参考图6，微针贴片600可包括支承部601、微针602和电子设备100。

支承部601可提供其中布置有微针602的平面，并且电子设备100可设置在支承部601的一个区域中。

支承部601可由非导电材料形成，并且具有柔性使得微针贴片600可沿着皮肤700的曲面牢固地粘附至皮肤700。

支承部601可包括其中布置有微针602的针片(或基础片)以及粘附至皮肤的贴片片体(或粘合片)中的至少一项，并且可由透明材料形成。

支承部601的材料的示例包括纤维素树脂、诸如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的聚酯树脂、聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯砜(PES)、聚醚醚酮(PEEK)、聚苯硫醚(PPS)和水胶体或其组合中的至少一种。

微针602可布置在支承部601的针片上，并且可包括生理活性物质。生理活性物质可以是例如引起生物反应的化合物或分子，并且可包括治疗物质或非治疗物质，诸如，化妆品物质、麻醉材料或食用品。

微针602可由作为生理活性物质的示例的可生物降解材料形成。

可生物降解材料可以是可以由身体内的体液或微生物分解的物质。

可生物降解材料可以是例如由氨基酸和糖醛酸组成的复合多糖，并且可包括能够含有其自身重量的100至1000倍重的透明质酸。

可生物降解材料的示例包括透明质酸钠、乳糖、DW-EGF(SH寡肽1)、聚酯、聚羟基脂肪酸酯(PHA)，多羟基酸，聚(3-羟基丙酸酯)、聚(3-羟基丁酸酯-戊酸酯共聚物，PHBV)、聚(3-羟基丙酸酯，PHP)、聚(3-羟基己酸酯，PHH)、聚(4-羟基酸)、聚(4-羟基丁酸酯)、聚(4-羟基戊酸酯)、聚(4-羟基己酸酯)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚二恶烷酮、聚原酸酯、聚醚酯、聚酐、聚(三亚甲基碳酸酯)、聚(亚氨基碳酸酯)、聚(酪氨酸)、聚氧乙烯(聚氧化乙烯)、聚氧乙烯(乙醇酸-三亚甲基碳酸酯-共聚物)、聚磷酸酯、聚磷酸酯氨基甲酸酯、聚碳酸酯、聚(酪氨酸芳化物)、聚亚烷基草酸酯、聚磷腈、PHA-PEG、乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)、聚烯烃、聚异丁烯和乙烯-α烯烃共聚物、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物、丙烯酸聚合物和共聚物、乙烯基卤化物聚合物和共聚物、聚氯乙烯、聚乙烯醚、聚乙烯基甲基醚、聚偏二卤乙烯、聚偏二氟乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氟烯烃、聚全氟烯烃、聚丙烯腈、聚乙烯酮、聚乙烯基芳烃、聚苯乙烯、聚乙烯酯、聚乙酸乙烯酯、丙烯腈-苯乙烯共聚物、ABS树脂和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酰胺、醇酸树脂、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸-马来酸共聚物、壳聚糖、葡聚糖、纤维素、肝素、藻酸盐、菊粉、淀粉和糖原中的至少一项的混合物、其组合或其两种或多种的组合。

在各种实施方式中，微针602可由非导电材料形成，诸如聚合基材料或陶瓷基材料。在此情况下，生理活性物质可存储在微针602内部或支承部601内部。

另外，生理活性物质可以用纳米胶囊形式的热敏聚合物涂覆。在这种情况下，当纳米胶囊以预定深度注入到皮肤中以达到特定温度时，所应用的聚合物可以融化并且胶囊中的生理活性物质可以被排出。在使用纳米胶囊的情况下，可以进一步改善生理活性物质的吸收量和吸收率。

微针602可具有如图所示的圆锥形形状。

替代地，微针602可具有金字塔形状、子弹形状或具有从基底延伸的特定直径和尖头的一般针形状。

可以适当地设置微针602的高度以到达角质层下方的表皮层或真皮层。

作为示例，人类皮肤可包括角质层(<20μm)、表皮层(<100μm)和距表皮的真皮层(300μm至2500μm)。因此，为了将皮肤化妆品成分或药物没有疼痛地递送至特定皮肤层，微针的端部的直径可在30μm内，并且微针的高度可以是50μm至2000μm，以到达角质层下方的表皮层或真皮层。

电子设备100可包括图1中的电子设备100的全部或一部分。例如，电子设备100可形成在支承部601的表面上。电子设备100可通过在支承部601的表面上层压金属材料之后使用刻蚀反应和光敏树脂的传统图案化工艺而形成。替代地，电子设备100可使用暴露将沉积金属材料的区域的掩模、通过溅射或蒸发方法形成在支承部601的表面上。

电子设备100的照射单元120可将至少一种光照射到贴片粘附的皮肤中。例如，电子设备100的照射单元120可照射具有1450nm的波长的测量光以及具有880nm的波长的参考光。将不重复关于如何获得参考光和测量光的波长值的描述。

电子设备100的检测单元130可响应于照射光检测基于皮肤中的水含量反射的至少一种反射光。至少一种反射光可包括与参考光对应的第一反射光以及与测量光对应的第二反射光。

电子设备100的控制器110可基于至少一种反射光的检测结果识别贴片粘附的皮肤中的水含量。例如，电子设备100的控制器110可基于第一反射光的强度与第二反射光的强度之间的差值识别皮肤中的水含量。

图7是示出根据本公开实施方式的通过使用其上安装有电子设备100的微针贴片600来测量皮肤状况的过程的示意图。

图7的(a)是示出粘附微针贴片600之前的状态的示意图。

图7的(b)是示出微针贴片600的仅一部分粘附至皮肤并且微针602的仅一部分到达角质层下方的表皮层或真皮层的示意图。

图7的(c)示出了微针贴片600的全部或大部分紧密地粘附至皮肤，使得微针602的全部或大部分到达角质层下方的表皮层或真皮层。

当微针贴片600紧密地粘附至皮肤时，构成微针602的可生物降解材料(例如，透明质酸)可融化到皮肤中(例如，真皮层中)。

当电子设备100安装在微针贴片600上时，电子设备100可将至少一种光照射到粘附至皮肤的贴片下方的皮肤中，并且检测与照射光对应的至少一种反射光。

皮肤的湿度水平可根据微针贴片600的生理活性物质被吸收且溶解到皮肤中的程度而变化。

如图7的(a)中所示那样的在微针贴片600粘附至皮肤之前的皮肤中的水含量可小于如图7的(b)中那样的当微针贴片600中的仅一部分被粘附且生理活性物质中的仅一部分被吸收到皮肤中时的皮肤中的水含量。图7的(b)的皮肤中的水含量可小于如图7的(c)中所示那样的当微针贴片600被牢固地粘附且全部生理活性物质被吸收到皮肤中时的皮肤中的水含量。

参考图7的(a)、图7的(b)和图7的(c)，当电子设备100测量具有不同的湿度水平的皮肤时，可以根据基于皮肤的湿度水平反射的至少一种反射光的检测结果计算出不同的湿度水平。

电子设备100可基于图7的(a)、图7的(b)和图7的(c)中的每个中的湿度水平生成表示贴片粘附至皮肤的程度的贴片粘附信息。

生成贴片粘附信息可包括根据湿度选择或识别多条贴片粘附信息中的一个。此外，生成贴片粘附信息可包括使用预先准备的数据生成算法根据湿度来生成新的贴片粘附信息。

例如，表示映射到湿度水平的贴片粘附信息的贴片表可存储在存储器(未示出)中。贴片粘附信息可由2位信息、文本或图像表示，或者可以以各种其他形式的内容和数据表示。

根据各种实施方式，湿度可例如以百分比(％)表示。

在此情况下，当湿度是第一范围(例如，70％至95％)中的值时，电子设备100可生成包括表示微针贴片600紧密地粘附的信息的贴片粘附信息。贴片被紧密地粘附的特征指的是微针中的大部分(约80％或更多)被吸收且溶解到皮肤中。

在此情况下，当湿度是第二范围(例如，30％至70％)中的值时，电子设备100可生成包括表示微针贴片600部分地粘附的信息的贴片粘附信息。贴片被部分地粘附的特征指的是微针中的一部分(约30％至80％)被吸收且溶解到皮肤中。

此外，当湿度是第三范围(例如，5％至30％)中的值时，电子设备100可生成包括表示微针贴片600未粘附的信息的贴片粘附信息。贴片未粘附的特征指的是例如微针的仅一部分(在约0％和30％之间)被吸收且溶解到皮肤中。

根据上述范围识别的贴片粘附信息仅为示例，但是可根据实现和实验的结果生成各种范围和贴片粘附信息。

根据各种实施方式，可以生成包括由于贴片粘附性引起的皮肤的水分变化程度的贴片粘附信息。

例如，电子设备100可分别识别贴片粘附之前或之后的皮肤的湿度水平，并且基于所识别的湿度水平之间的差生成表示湿度水平的变化的贴片粘附信息。电子设备100可以以预定周期识别皮肤的湿度水平，并且生成表示皮肤的湿度水平随时间的变化的信息作为贴片粘附信息。

电子设备100可将所生成的贴片粘附信息通过输出单元(未示出)或通信器(未示出)提供至用户。例如，当电子设备100包括通信器(未示出)时，电子设备100可通过通信器(未示出)将生成的贴片粘附信息提供至设置在外部的用户终端(未示出)。用户可通过用户终端(未示出)的显示器(未示出)显示所接收的贴片粘附信息。

当显示器(未示出)包括在电子设备100中作为输出单元(未示出)时，电子设备100可以将贴片粘附信息提供至输出单元(未示出)。

将参考图15描述用户终端提供贴片粘附信息的各种示例性实施方式以及电子设备100输出贴片粘附信息的示例性实施方式，且因此将省略其详细描述。

图8是示出根据本公开实施方式的用于测量贴片的粘附状态的系统的示意图。

参考图8，系统800可包括输出设备200和电子设备100。

电子设备100可包括照射单元120和检测单元130。

输出设备200可以是用于输出贴片粘附信息的设备。输出设备200的示例可包括智能电话、平板PC、移动电话、视频电话、电子书阅读器、台式PC、膝上型PC、笔记本电脑、PDA、便携式多媒体播放器(PMP)、MP3播放器、相机或可穿戴设备中的至少一种。可穿戴设备可以包括配件型设备中的至少一种，诸如手表、戒指、手镯、踝链、项链、眼镜、隐形眼镜或头戴式设备(HMD)、一体式的织物或服装(例如，数字服装)、身体附着类型(例如，皮肤垫或纹身)或生物可植入电路。在一些实施方式中，输出设备200的示例可以是例如电视、数字视频盘(DVD)播放器、音频设备、冰箱、空调、真空吸尘器、烤箱、微波炉、洗衣机、机顶盒、家庭自动化控制面板、安全控制面板、媒体盒(例如，Samsung HomeSync^TM，Apple TV^TM或GoogleTV^TM)、游戏机(例如，Xbox^TM和PlayStation^TM)、电子词典、电子钥匙、便携式摄像机或电子相框中的至少一种。在其他实施方式中，输出设备200可配置成提供多种医疗设备(例如，诸如血糖仪、心率计、血压计或温度计的各种便携式医疗测量设备、磁共振血管造影(MRA)、磁共振成像(MRI)、计算机断层扫描(CT)、成像设备或超声波设备)、物联网或投影仪，但是不限于以上描述的设备。

参考图8，输出设备200可包括控制器210、输出单元220和通信器230。通信器230可执行与电子设备100的通信。例如，通信器230可使用通信网络执行与电子设备100的通信。通信网络可以是例如LTE、高级LTE(LTE-A)、码分多址(CDMA)、宽带CDMA(WCDMA)、通用移动通信系统(UMTS)、无线宽带(WiBro)、全球移动通信系统(GSM)等。根据另一实施方式，通信网络可例如为无线保真(WiFi)、蓝牙、低功耗蓝牙(BLE)、ZigBee、近场通信(NFC)、磁性安全传输、射频(RF)和体域网(BAN)。

输出设备200可控制输出单元220输出通过通信器230接收的皮肤测量信息(例如，贴片粘附信息或检测结果)。输出单元220的示例可包括例如显示器(未示出)、扬声器(未示出)、振动设备(未示出)或发光设备(未示出)。

电子设备100可由控制模块101和传感器模块102组成。

控制模块101可包括控制器110、通信器113、存储器114、电源供应器115和电池116，并且传感器模块102可包括照射单元120和检测单元130。

传感器模块102的照射单元120和检测单元130可与图1中的照射单元120和检测单元130对应，且因此将省略重复的描述。

控制器110可包括通信控制器111和传感器控制器112。通信控制器111可建立电子设备100与输出设备200之间的通信连接，并且可通过控制通信器113通过所建立的通道发送数据。传感器控制器112可控制传感器模块102，使得照射单元120可将光照射到皮肤上，并且检测单元130可检测响应于照射光的反射光并将光能转换成电能。

通信器113可将通过控制传感器控制器112获得的皮肤测量信息发送至输出设备200。

存储器114可临时或永久存储获取的皮肤测量信息。此外，存储器114可存储用于根据用于测量皮肤的算法和检测结果来计算皮肤湿度水平、黑色素水平或红斑程度的算法。

电源供应器115可包括电源管理集成电路(PMIC)、充电IC等作为电源管理模块。PMIC可具有有线和/或无线充电方案。无线充电方案可包括例如磁共振系统、磁感应系统或电磁波系统，并且还可包括用于无线充电的附加电路，例如，线圈回路、谐振电路、整流器等。电池116可包括例如可充电电池和/或太阳能电池。

电子设备100的控制器110可控制照射单元120将至少一种光照射到皮肤中。例如，照射单元120可将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中。电子设备100的控制器110可控制检测单元130检测与皮肤中的照射光对应的反射光。例如，检测单元130可检测基于通过由贴片注入的生理活性物质改变的皮肤中的水含量的反射光。

对于示例性实施方式，电子设备100的控制器110可控制通信器113将反射光的检测强度值发送至输出设备200。输出设备200可通过通信器230接收检测结果。输出设备200的控制器210可基于反射光的检测强度值识别皮肤中的水含量。输出设备200可基于识别的水含量生成表示贴片的粘附状态的贴片粘附信息。当生成贴片粘附信息时，输出设备200的输出单元220可输出所生成的贴片粘附信息。例如，当输出单元220包括显示器时，输出单元220可在显示器上显示与贴片粘附信息相关的视觉信息。

对于另一示例，电子设备100的控制器110可基于反射光的检测结果识别皮肤中的水含量。控制器110可控制通信器113将皮肤中的水含量发送至输出设备200。输出设备200可通过通信器230接收皮肤中的水含量。输出设备200的控制器210可基于识别的水含量生成表示皮肤与贴片的粘附状态的贴片粘附信息。当生成贴片粘附信息时，输出设备200的输出单元220可输出所生成的贴片粘附信息。

对于另一示例，电子设备100的控制器110可基于反射光的检测结果生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息。控制器110可控制通信器113将贴片粘附信息发送至输出设备200。输出设备200的通信器230可接收贴片粘附信息。输出设备200的输出单元220可输出所接收的贴片粘附信息。

对于另一示例，电子设备100的控制器110可基于反射光的检测结果生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息。控制器110可将所生成的贴片粘附信息提供至输出单元(未示出)。输出单元(未示出)可包括例如显示器(未示出)、扬声器(未示出)、振动器件(未示出)和发光器件(未示出)。

对于各种示例性实施方式，电子设备100的控制器110可基于检测结果识别粘附有贴片的皮肤中的水含量，并且基于所识别的水含量生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息。

根据各种示例性实施方式，贴片粘附信息可包括当所识别的水含量是第一范围内的值时表示整个贴片粘附至皮肤的信息、当所识别的水含量是第二范围内的值时表示贴片的一部分粘附至皮肤的信息以及当所识别的水含量是第三范围内的值时表示贴片未粘附至皮肤的信息。

第一范围、第二范围和第三范围内的值可取决于粘附贴片之前的皮肤中的湿度。

电子设备100的照射单元120可将多种光照射到皮肤中，并且多种光可包括相对于待测量的物体的变化具有较小的反射率变化的参考光以及相对于待测量的物体的变化具有较大的反射率变化的测量光。

电子设备100的检测单元130可检测与参考光对应的第一反射光以及与测量光对应的第二反射光。

至少一种反射光的检测结果可包括第一反射光的强度和第二反射光的强度。

电子设备100的控制器110可设置至少一种反射光的照射时间、照射强度和至少一种反射光的检测时间中的至少一项。

图9是示出根据本公开另一实施方式的其上安装有电子设备的微针贴片900的示意图。

参考图9，微针贴片900可包括支承部901、微针902和电子设备910。

参考图9，支承部901和微针902的描述与图6中的支承部601和微针602的描述对应。因此，将省略重复的描述。

电子设备910可形成在支承部901的表面上。

电子设备910可包括控制器(未示出)和电极传感器911。电极传感器911可包括例如交错式电极或交错式电极排列电路。

控制器(未示出)可通过使用电容传感器感测微针贴片900与皮肤边界表面之间的电容。例如，当使用交错式电极时，控制器(未示出)可根据交错式电极基于频率响应或RC电路的变化感测电容。

随着微针贴片900紧密地粘附至皮肤，微针贴片900和皮肤之间的空气层可逐渐地减小。因此，皮肤边界表面上的介电常数可增加，并且可以检测到很大的电容。然而，随着微针贴片900远离皮肤，微针贴片900和皮肤之间的空气层可增加。因此，皮肤边界表面上的介电常数可减小，并且可以检测到很小的电容。

控制器(未示出)可基于感测的电容值生成表示贴片粘附至皮肤的程度的贴片粘附信息。

例如，当所感测的电容值相对较大时，控制器(未示出)可生成包括表示贴片紧密地粘附的信息的贴片粘附信息。例如，当电容值相对小时，控制器(未示出)可生成包括表示贴片被部分地粘附的信息的贴片粘附信息。当感测电容值很小时，控制器(未示出)可生成包括表示贴片未粘附的信息的贴片粘附信息。

图10是示出根据本公开另一实施方式的用于测量贴片的粘附状态的系统1000的示意图。

参考图10，系统1000可包括输出设备200和电子设备910。

输出设备200可以是图8中的输出设备200的类型中的一种，并且电子设备100可包括如图9中所示的电极传感器911。

参考图10，输出设备200可包括控制器210、输出单元220和通信器230。

图10的电子设备输出设备200的控制器210、输出单元220和通信器230与图8的控制器210、输出单元220和通信器230对应，且因此将省略重复的描述。

电子设备910可包括控制模块921和传感器模块922。

图10中的电子设备910的控制模块921与图8中的电子设备100的控制模块101对应，且因此将省略重复的描述。

电子设备910的控制器110可控制电极传感器911来感测皮肤边界表面与微针贴片900之间的电容。

电子设备910的控制器110可控制通信器113使得所感测的电容强度值被发送至输出设备200。输出设备200可通过通信器230接收检测结果。输出设备200的控制器210可基于电容的强度值识别皮肤中的湿度。输出设备200可基于所识别的湿度生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息。当生成贴片粘附信息时，输出设备200的输出单元220可输出所生成的贴片粘附信息。

例如，电子设备910的控制器110可基于电容的强度值识别皮肤中的湿度。控制器110可控制通信器113将皮肤中的湿度发送至输出设备200。输出设备200可通过通信器230接收湿度。输出设备200的控制器210可基于识别的湿度生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息。当生成贴片粘附信息时，输出设备200的输出单元220可输出所生成的贴片粘附信息。

电子设备910的控制器110可基于电容的强度值识别皮肤中的湿度，并且基于所识别的湿度生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息。控制器110可控制通信器113使得贴片粘附信息可被发送至输出设备200。输出设备200的通信器230可接收贴片粘附信息。输出设备200的输出单元220可输出所接收的贴片粘附信息。

图11是示出根据本公开实施方式的其上安装有电子设备100的便携式设备1100的示意图。

电子设备100可以是便携式设备1100的一部分。

在图11中，便携式设备1100可以是智能电话、平板个人电脑(台式PC)、移动电话、视频电话、电子书阅读器、膝上型PC(膝上型电脑个人电脑)、上网本电脑、个人数字助理(PDA)、便携式多媒体播放器(PMP)、MP3播放器、移动医疗设备、相机、物联网或可穿戴设备，或者便携式设备1100可以是它们中的一部分。可穿戴设备可以是配件型设备，诸如手表、戒指、手镯、踝链、项链、眼镜、隐形眼镜或头戴式设备(HMD)、一体式织物或服装、身体附着类型(例如，皮肤垫或纹身)或生物可植入电路。

图11的(a)中示出的便携式设备1100可包括照射单元120和检测单元130，其中，照射单元120能够将至少一种光照射到皮肤中，其中，贴片粘附至皮肤，检测单元130用于检测基于皮肤中的水含量反射的至少一种反射光。在此情况下，照射单元120可包括发射具有1450nm的波长的测量光的LED以及发射具有880nm的波长的参考光的LED。检测单元130可包括能够检测1450nm的波长的PD以及能够检测作为与参考光对应的第一反射光的具有880nm的波长的参考光的PD。用于照射和检测相同波长的光的LED和PD可由一个模块组成。例如，用于照射1450nm的波长的光的LED和用于检测1450mm的波长的光的PD可实现为一个第一模块1101。替代地，用于照射880nm的波长的光的LED和用于检测880nm的波长的光的PD可实施为一个第二模块1102。

参考图11的(b)，用户可通过使用便携式设备1100识别粘附有贴片的皮肤中的湿度或贴片粘附状态。用户可通过使用便携式设备1100的第一模块1101和第二模块1102将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中，并且基于与照射光对应的反射光的检测结果识别粘附有贴片的皮肤中的湿度和贴片粘附状态。

便携式设备1100可将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中，并且基于与照射光对应的反射光的检测结果识别皮肤中的湿度。便携式设备1100可基于所识别的湿度生成表示贴片的粘附状态的贴片粘附信息。

便携式设备1100可将所生成的贴片粘附信息提供至输出单元(未示出)或通信器(未示出)。当输出单元(未示出)包括显示器时，便携式设备1100可通过显示器(未示出)在屏幕上显示与贴片粘附信息相关的视觉信息。

当输出单元(未示出)包括扬声器时，便携式设备1100可通过扬声器输出与贴片粘附信息相关的听觉信息。

根据各种实施方式，第一模块1101和第二模块1102中的至少一项还可用作用于用户的脉搏测量的模块。

对于脉搏测量，例如，可使用用于照射和检测530nm、660nm、880mm和940nm的波长的LED和PD。

参考图11的(c)，可通过使用便携式设备1100测量用户的脉搏。

参考图11，便携式设备1100不仅可以基于所检测的反射光识别皮肤中的湿度，而且还可识别皮肤中的脉搏。

图12是示出根据本公开另一实施方式的用于测量贴片的粘附状态的便携式设备1200的示意图。

参考图12，便携式设备1200可包括用于拍摄外部的相机1201。

用户可通过使用相机1201拍摄粘附至皮肤的贴片。

例如，图12的(a)是当贴片的一部分被粘附时拍摄的贴片图像，并且图12的(b)是当整个贴片被粘附时拍摄的贴片图像。

便携式设备1200可通过执行对拍摄的贴片图像的图像处理识别贴片与皮肤的粘附状态。

在拍摄贴片图像时，便携式设备1200可将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤上，并且响应于照射光检测基于皮肤中的水含量的至少一种反射光。

便携式设备1200可根据经图像处理的贴片图像和所检测的反射光来生成表示贴片的粘附状态的贴片粘附信息。

例如，当设置经图像处理的贴片图像和所检测的反射光两者均粘附至整个贴片时，便携式设备1200可生成包括表示贴片被牢固地粘附的信息的贴片粘附信息。

例如，当经图像处理的贴片图像和所检测的反射光两者均确定为仅被部分地粘附时，便携式设备1200可生成包括表示贴片的仅一部分被粘附的信息的贴片粘附信息。

图13是根据本公开实施方式的用于说明电子设备100的测量皮肤状况的过程的流程图，并且图14是根据本公开实施方式的用于说明电子设备100的测量皮肤状况的过程的流程图。

当根据湿度生成贴片粘附信息时，并且如果向用户施加相同的参考，则结果可能根据用户的皮肤状况而不同。

例如，当用户具有高湿度水平的皮肤时(例如，具有油性皮肤的用户)，即使将微针的一小部分注入皮肤中，电子设备100也能可识别贴片被牢固地粘附。例如，当用户具有低湿度水平的皮肤时(例如，具有干性皮肤的用户)，即使将全部微针都注入到皮肤中，电子设备100也可能识别贴片的仅一部分被粘附至皮肤。

因此，需要在粘附贴片之前考虑用户的皮肤中的湿度来调整用于生成贴片粘附信息的湿度范围。

图13是根据本公开实施方式的用于说明电子设备的测量皮肤状况的过程的流程图，并且图14是根据本公开实施方式的用于说明电子设备的测量皮肤状况的过程的流程图。

在操作1301处，用户可粘附用于设置的贴片。用于设置的贴片可以是包括电子设备100而没有微针的贴片。

在操作1303处，用于设置的贴片可测量用户的皮肤状况(例如，皮肤的湿度)。

设置在用于设置的贴片上的电子设备100的照射单元120可将至少一种光照射到皮肤中，并且电子设备100的检测单元130可响应于所照射的至少一种光检测基于皮肤中的水含量的至少一种反射光。

电子设备100可基于检测结果识别皮肤中的水含量。

当识别出水含量时，在操作1305处，电子设备100可基于所识别的湿度水平设定关于用户的皮肤的数据。

例如，电子设备100可设定用于生成贴片粘附信息的湿度水平。换句话说，电子设备100可根据用户的皮肤的初始湿度水平设定用于生成贴片粘附信息的第一范围至第三范围内的值。

例如，当皮肤的湿度水平高时，电子设备100可将第一范围中的值设置为高。

具体地，如果第一范围在70％至95％之间作为默认范围，且生成包括表示贴片被牢固地粘附的信息的贴片粘附信息，则当确定皮肤的湿度水平为高时，电子设备100可在第一范围在80％和95％之间时设置生成贴片粘附信息。

例如，当皮肤的湿度水平高时，电子设备100可将第一范围中的值设置为高。

例如，当皮肤的湿度水平低时，电子设备100可将第一范围中的值设置为低。

具体地，如果第一范围在70％至95％之间作为默认范围，且生成包括表示贴片被牢固地粘附的信息的贴片粘附信息，则当确定皮肤的湿度水平为低时，电子设备100可在第一范围在60％和95％之间时设置生成贴片粘附信息。

电子设备100可考虑用户的皮肤状况来不同地设置第一范围至第三范围中的值。

当完成有关用户的皮肤的数据的设置时，在操作1307处，电子设备100可输出表示完成设置的警报信息。

例如，电子设备100可通过显示器或发光单元输出表示完成设置的视觉信息或通过电子设备100的扬声器输出听觉信息。

电子设备100可将表示已经完成设置的完成设置数据发送至与电子设备100通信连接的输出设备200。基于接收到完成设置数据，输出设备200可通过输出设备200的显示器或扬声器输出表示完成设置的视觉信息或声音信息。

当未完成关于用户的皮肤的数据设置时，电子设备100可输出请求再次测量皮肤状况的警报信息。

例如，电子设备100可将警报信息作为视觉信息或听觉信息输出。电子设备100可将请求再次测量的再次测量请求数据发送至与电子设备100通信连接的输出设备200。输出设备200可基于接收的再次测量请求数据输出请求再次测量的视觉信息和听觉信息。

在图14的操作1401处，当设置完关于用户的皮肤的数据时，用户可粘附其上安装有电子设备100的微针贴片600。

在操作1403处，微针贴片600可测量用户的皮肤状况(例如，湿度水平)。

设置在微针贴片600中的电子设备100的照射单元120可将至少一种光照射到皮肤中，并且电子设备100的检测单元130可响应于所照射的至少一种光检测基于皮肤的湿度水平的至少一种反射光。

电子设备100可基于检测结果识别皮肤的湿度水平。

在操作1405处，电子设备100可基于图13中设置的关于皮肤的数据识别贴片的粘附状态。

例如，当湿度水平是图13中设置的第一范围中的值时，电子设备100可包括表示整个贴片粘附至皮肤的信息，当湿度水平是图13中设置的第二范围中的值时，电子设备100可包括表示贴片的一部分粘附至皮肤的信息，并且当湿度水平是图13中设置的第三范围中的值时，电子设备100可包括表示贴片未粘附至皮肤的信息。

在操作1407处，电子设备100可通知贴片的粘附状态。

例如，当基于湿度水平生成表示贴片的粘附状态的贴片粘附信息时，电子设备100可将所生成的贴片粘附信息提供至输出单元或通信器。

当电子设备100中设置有显示器或扬声器时，电子设备100可通过显示器将贴片粘附信息作为视觉信息输出，或通过扬声器将贴片粘附信息作为声音信息输出。当电子设备100将贴片粘附信息提供至通信器时，接收贴片粘附信息的输出设备200可通过显示器将贴片粘附信息作为视觉信息输出，或者通过扬声器将贴片粘附信息作为声音信息输出。

图15是根据本公开实施方式的示出用于在屏幕上显示与贴片粘附信息相关的视觉信息的输出设备200的示意图。

当电子设备100获得皮肤中的检测结果(例如，反射光的检测强度值或皮肤边界表面的电容值等)时，电子设备100可将检测结果发送至输出设备。电子设备100可将基于检测结果识别的皮肤状况信息(例如，皮肤中的湿度水平)发送至输出设备200。电子设备100可将基于皮肤状况生成的贴片粘附信息发送至输出设备200。

输出设备200可基于如图15中所示的所接收的检测结果、皮肤状况信息或贴片粘附信息中的至少一项显示与贴片粘附信息相关的视觉信息。

例如，参考图15中的(a)，电子设备100可显示表示贴片被紧密地粘附的视觉信息。电子设备100可在屏幕上显示表示贴片被牢固地粘附的文字信息1501。

参考图15(b)，电子设备100可显示表示贴片被部分地粘附的视觉信息。电子设备100可显示表示贴片的粘附程度作为百分比值的文字信息1503。

作为另一示例，如图15(c)中所示，电子设备100可显示表示贴片未粘附或几乎未粘附的视觉信息。在此情况下，电子设备100可与屏幕一起显示表示贴片的粘附程度或贴片的再粘附的文字信息1505。

图16是示出根据本公开实施方式的皮肤测量和贴片粘附信息的使用示意图。

参考图16的(a)，用户可通过使用便携式设备1600执行用于皮肤测量的应用。用户可通过使用执行的应用进行关于皮肤的智能调查。

参考图17，便携式设备1600可显示智能调查屏幕。智能调查屏幕可包括例如用户名设置项1701、性别设置项1702、年龄设置项1703、肤色设置项1705、皮肤类型设置项1706和兴趣设置项1707等中的至少一项。

用户可通过使用智能调查屏幕输入用户基本信息和皮肤信息。

用户可在粘附贴片之前测量用户的皮肤状况。

例如，参考图16的(b-1)，为了测量皮肤状况，用户可例如使用图13中示出的用于设置的贴片1601。通过使用用于设置的贴片1601测量的检测结果可被发送至用户的便携式设备1600。基于检测结果识别的关于用户的皮肤状况的信息可被发送至便携式设备1600。

参考图16的(b-2)，用户可使用皮肤测量设备1603以供用户测量皮肤状况。

皮肤测量设备1603可具有皮肤护理功能以及皮肤状况测量功能。皮肤测量设备1603可具有例如热、冷、超声、振动等功能。在加热功能的情况下，皮肤测量设备1603可使得用户的毛孔、血液和淋巴活化，从而加速生理活性物质注入到皮肤中并递送到血管中。此外，在冷/热功能的情况下，皮肤测量设备1603可提供诸如皮肤弹性、皮肤舒缓和缩小毛孔的效果。在超声功能的情况下，皮肤测量设备1603可照射0.5MHz至5MHz的超声波以升高局部组织的温度以再生胶原，或改善皮肤弹性作为提升效果。

通过使用皮肤测量设备1603测量的检测结果可被发送至便携式设备1600。基于检测结果识别的关于皮肤状况的信息可被发送至便携式设备1600。

参考图16的(b-3)，用户可直接使用便携式设备1600测量皮肤状况。图1中的电子设备100可安装在便携式设备1600上。

当测量用户的皮肤状况时，参考图16的(c)，用户可通过便携式设备1600的屏幕识别皮肤状况的测量结果。

例如，参考图18的(a)，可通过便携式设备1600的显示器提供表示皮肤状况测量结果的屏幕。参考图18的(a)，有关皮肤状况(例如，水分、油脂、皱纹、毛孔、温度和肤色等)的信息可由辐射曲线图1801表示，以用于比较参考值和测量值。

关于皮肤状况的信息的具体图形可由条形图1803表示。

用于提供如图18中的(a)中所示的皮肤状况的测量结果的屏幕是描述性示例，然而皮肤状况的测量结果可以以各种界面和图形的形式提供。

参考图18中的(b)，便携式设备1600可基于用户的皮肤状态推荐给用户定制贴片。

参考图18中的(b)，用户定制贴片可包括皱纹和抗衰老贴片1611、美白和祛雀斑贴片1613、降特异反应贴片1615和降丘疹贴片1617中的至少一种。然而，这些仅仅是示例，并且可基于用户的皮肤状况提供用于各种用途或功能的定制贴片。

具有推荐的定制贴片的用户可如图16(d)中所示那样粘附所推荐的定制贴片。

因此，可以根据用户皮肤状况进行定制护理。

图19是示出根据本公开实施方式的管理贴片的过程的使用示意图。

当用户将所推荐的定制贴片粘附至皮肤时，用户可定期管理粘附的贴片。

例如，参考图19中的(a)，贴片1900中可包括电子标签(例如，NFC标签或RFID标签)1901。电子标签1901可粘附至贴片1900的支承部的表面或通过特有的图案化工艺打印在支承部上。电子标签1901可包括关于其上设置有电子标签1901的贴片的信息。关于贴片的信息可例如为关于贴片类型、贴片的过期时间或贴片的制造的信息。

参考图19中的(b)，用户可执行安装在便携式设备1910上的标签识别应用，并且将便携式设备1910标记至设置在贴片上的电子标签1901。

当电子标签1901被标记时，贴片1900的电子标签1901中所包括的关于贴片的信息可被发送至便携式设备1910。便携式设备1910可识别贴片被粘附至用户的皮肤，并管理粘附的贴片。

对于另一示例，用户可用手指直接标记设置在贴片1900的支承部上的触摸识别模块(未示出)。关于贴片的信息可被发送至便携式设备1910。关于贴片的信息可使用电子标签的通信方法进行发送，并且可通过附加的近场通信模块发送至便携式设备1910。接收关于贴片的信息的便携式设备1910可识别贴片被粘附至皮肤并管理所粘附的贴片。关于电子标签的触摸点的信息可与关于贴片的信息一起被发送至便携式设备1910。

根据各种示例性实施方式，图19中的(a)和(b)示出了用户在粘附贴片之后标记电子标签，然而根据使用示例，用户可首先标记设置在贴片上的电子标签，并随后粘附贴片。

关于贴片的信息可包括皮肤状况的检测结果(例如，反射光的检测强度值或皮肤边界表面的电容值等)、基于检测结果的皮肤状况信息(例如，皮肤的湿度水平)或基于皮肤状况生成的贴片粘附信息。

便携式设备1910可基于有关贴片的信息管理贴片。

参考图19中的(c-1)，便携式设备1910可在日历上显示何时改变或管理贴片的记号以定期管理贴片。日历可通过附加的贴片管理应用提供。用于改变或管理贴片的时间点可被示出为预先安装在便携式设备1910上的日历应用的新时间表。

关于登记在粘附的贴片上的皮肤状况的信息可定期或在用户标记贴片时发送至便携式设备1910。如图19中的(c-2)所示，可在屏幕上显示关于皮肤状况的信息中所包括的皮肤状况的检测结果、皮肤状况信息或贴片粘附信息的至少一个日期或历史信息。

如上所述，基于用户皮肤状况，定制贴片推荐和管理可变得可行，并且可增强用户满意度。

根据各种示例性实施方式，还可提供根据推荐的贴片的新产品的信息(例如，贴片、化妆产品、治疗产品或购买产品的地点)和关于贴片管理的信息或用于购买产品的屏幕。换句话说，用户体验的范围可从用于测量用户皮肤状况的贴片的使用显著扩展至用于皮肤护理的新产品的购买服务。

图20是示出根据本公开实施方式的管理贴片的过程的使用示意图。

在操作2001处，电子设备100可将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中。

在操作2003处，电子设备100可响应于所照射的至少一种光检测基于皮肤中的水含量的至少一种反射光，皮肤中的水含量通过由贴片注入的生理活性物质而改变。

在操作2005处，电子设备100可基于至少一种反射光的检测结果生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息。

基于检测结果，生成贴片粘附信息的操作可包括：识别粘附有贴片的皮肤中的湿度水平；以及基于所识别的湿度水平生成表示贴片的皮肤粘附状态的贴片粘附信息。

根据各种示例性实施方式，照射至少一种光可包括将多种光照射到皮肤中，并且多种光可包括相对于待测量的物体的变化具有较小反射率变化的参考光以及相对于待测量的物体的变化具有较大反射率变化的测量光。

至少一种反射光的检测可包括检测与参考光对应的第一反射光以及与测量光对应的第二反射光。

至少一种反射光的检测结果可包括第一反射光的强度和第二反射光的强度。

电子设备100可设置所照射的至少一种光的照射时间、照射强度以及至少一种反射光的检测时间中的至少一项。

在操作2007处，电子设备100可将生成的贴片粘附信息提供至输出单元或通信器。当电子设备100的输出单元包括显示器时，电子设备100可控制显示器在屏幕上显示与贴片粘附信息相关的视觉信息。电子设备100可控制通信器将贴片粘附信息发送至外部设备。

图21是根据本公开实施方式的用于说明测量皮肤状况的方法的流程图。

在操作2101处，电子设备100可将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中。

在操作2103处，电子设备100可响应于所照射的至少一种光检测基于皮肤中的湿度水平的至少一种反射光，皮肤中的湿度水平通过由贴片注入的生理活性物质而改变。

在操作2105处，电子设备100可基于至少一种反射光的检测结果识别粘附有贴片的皮肤的湿度水平。

在操作2107处，电子设备100可识别所识别的湿度水平是在第一范围内、第二范围内还是在第三范围内。

当所述值位于第一范围内时，在操作2109处，电子设备100可生成表示整个贴片粘附至皮肤的贴片粘附信息。

当所述值位于第二范围内时，在操作2111处，电子设备100可生成表示贴片的一部分粘附至皮肤的贴片粘附信息。

当所述值位于第三范围内时，在操作2113处，电子设备100可生成表示贴片未粘附至皮肤的贴片粘附信息。

当生成了贴片粘附信息时，在操作2115处，电子设备100可将所生成的贴片粘附信息提供至输出单元或通信器。

图22是根据本公开实施方式的用于说明测量皮肤状况的方法的流程图。

在操作2201处，电子设备100可将至少一种光照射到皮肤中。

在操作2203处，电子设备100可响应于所照射的至少一种光检测基于皮肤状况反射的至少一种反射光。

在操作2205处，电子设备100可基于检测结果识别皮肤的湿度水平。

图23是示出根据本公开各种实施方式的电子设备2300的配置的框图。

图23的电子设备2300可以是图8的输出设备200的示例、图11的便携式设备1100的示例、图12的便携式设备1200的示例、图16的便携式设备1600的示例或图19的便携式设备1910的示例。

参考图23，电子设备2300可包括显示器2330、通信器2340、存储器2350、音频输出单元2370、用户输入单元2380和处理器2390中的至少一项。然而，图23中所示的电子设备的配置仅仅是示例性实施方式，但是其不限于此。因此，可根据电子设备2300的类型或电子设备2300的用途而省略、修改或增添图23中所示的电子设备2300的配置的一部分。

显示器2330可在显示区上显示视觉信息。显示器2330可以以柔性显示器的形式与电子设备2300的至少一个前表面区、侧表面区和后表面区接合。柔性显示器可以如纸一样薄，并且可通过薄且柔性的衬底被弯折、弯曲或卷曲而不发生断裂。

显示器2330可结合触摸面板2380用具有层结构的触摸屏实现。触摸屏可包括显示功能以及对触摸输入位置、触摸区域和触摸输入压力的感测功能。此外，触摸屏可包括不仅对实际触摸而且对接近触摸的感测功能。

通信器2340可根据多种类型的通信方法执行与多种类型的外部设备的通信。通信器2340可包括Wi-Fi芯片2341、蓝牙芯片2342、无线通信芯片2343和NFC芯片2344中的至少一项。处理器2390可使用通信器2340与外部服务器或各种外部设备进行通信。

存储器2350可存储操作电子设备2300所需的各种程序和数据。存储器2350可用非易失性存储器、易失性存储器、闪速存储器、硬盘驱动器(HDD)或固态驱动器(SSD)实现。存储器2350可由处理器2390访问，并且可由处理器2390执行对数据的读取/写入/修改/删除/更新操作。本公开中的术语“存储器”可包括存储器2350、安装在处理器2390中的ROM(未示出)、RAM(未示出)中的存储卡或电子设备2300中的存储卡(未示出)(例如，微型SD卡、记忆棒等)。

存储器2350可存储用于形成在显示器2330的显示屏幕上显示的各种屏幕的程序和数据。存储器2350可存储数据识别模型。

音频输出单元2370可输出各种警报声音或语音消息以及各种音频数据。音频输出单元2370可体现为扬声器，但是其不限于此。音频输出单元2370可体现为用于输出音频数据的输出端。

用户输入单元2380可接收各种用户输入并将各种用户输入发送至处理器2390。用户输入单元2380可包括例如触摸面板2381或键2383。触摸面板2381可使用例如静电型、压敏型、红外型和超声型中的至少一种。触摸面板2381还可包括控制电路。触摸面板2381还可包括触觉层并向用户提供触摸反应。键2383可包括例如物理按钮、光学键或小键盘。

处理器2390(或控制器)可通过使用存储在存储器2350中的各种程序控制电子设备2300的整体操作。

处理器2390可包括RAM 2391、ROM 2392、主CPU 2393、图形处理器2394、第一接口2395-1至第n接口2395-n以及总线2396。RAM2391、ROM 2392、主CPU 2393、图形处理器2394、第一接口2395-1至第n接口2395-n等可经由总线2396彼此连接。

电子设备2300的组成元件可被不同地命名。电子设备2300可包括以上描述的组成元件中的至少一项，并且可省略一些组成元件，或者还可包括附加的组成元件。例如，电子设备2300还可包括照射单元120和检测单元130。

图24是示出根据本公开实施方式的粘附贴片的过程的使用示意图。

参考图24，贴片2400可以是根据温度改变颜色的贴片。

例如，在图24的(a-1)中，用户可尝试将贴片2400粘附至面部。贴片2400在粘附之前的颜色可由图24中的(a-2)中所示的第一颜色表示。

参考图24中的(b)，用户可使用手部或工具按压贴片2400，以使其与皮肤紧密接触。

随着温度由于体温的传导而增加，贴片2400的粘附至皮肤的部分可从第一颜色改变至第二颜色。

参考图24中的(c-1)，当整个贴片2400被牢固地粘附至皮肤时，贴片2400在粘附至皮肤之后的整个(或大多数)颜色可改变至如图24中的(c-2)所示那样的第二颜色。

根据各种实施方式，如果第一颜色着色，则第二颜色可以是无色的、皮肤颜色或透明颜色。替代地，如果第一颜色是高亮度颜色，则第二颜色可以是低亮度颜色。替代地，如果第一颜色是高饱和颜色，则第二颜色可以是低饱和颜色。替代地，第一颜色和第二颜色可以是彼此成对比的颜色关系(例如，互补色)。

图25是示出根据本公开实施方式的贴片的剖示意图。

参考图25，贴片2500的截面可包括微针2501、针基质2502、保护膜2503、粘合层2504、贴片基质2505、变色层2506和离型膜2507。

如上所述，微针2501可由可生物降解材料形成或可存储生物活性材料。

针基质2502可提供其中布置有微针2501的表面。针基质2502可与图6的针片(或基底片)对应。

粘合层2504可以是粘附至皮肤的层并且包括粘合材料。粘合层2504可与图6的贴片片体(或，粘合片)对应。

保护膜2503可支承微针2501以保持形状直到贴片被粘附，并且防止粘合层2504受到污染以保持粘合性。

当粘附贴片时，可由用户去除保护膜2503。

贴片基质2505可提供其中层叠有针基质2502和粘合层2504的表面。贴片基质2505、针基质2502和粘合层2504可与图6的支承部601对应。

变色层2506可包括根据温度而改变颜色的着色材料。着色材料可包括例如热致变色微胶囊。

热致变色微胶囊可被主要用于肉眼在视觉上识别温度变化或用于功能性方式。热致变色微胶囊可以是例如功能性染料，其将一种或多种物质封装在由三聚氰胺等制成的微尺寸微胶囊中并根据外部传导温度而彼此反应。例如，在温度超过特定水平时，第一材料可与胶囊中的第一材料反应以呈现第一颜色，并且在温度低于特定范围时，第二材料可与胶囊中的第二材料反应以呈现第二颜色。

热致变色微胶囊可以以作为固体和具有流动性的液体的混合物的浆液或粉末的形式提供，并且可根据用途而具有各种胶囊厚度和尺寸。

此外，还可以控制热致变色微胶囊的取决于温度、根据浓度而变化的速度。例如，热致变色微胶囊的浓度越高，变色层2506的根据温度的传导的颜色变化速度越快，并且热致变色微胶囊的浓度越低，变色层2506的根据温度的传导的颜色变化速度越慢。即，考虑到用户的颜色变化识别，可根据着色材料的浓度适当地调整变色层2506的颜色变化速度。

图25中的2510示出了变色层2506的示例。多种图案、图片(例如，徽标等)、文本等可打印在变色层2506上。在此情况下，可根据用于印刷的图案、印刷品或文本来印刷热致变色微胶囊，或者，热致变色微胶囊可印刷在变色层2506上而没有图案、印刷品或文本。

离型膜2507可保护变色层2506，并且当贴片粘附为保持贴片的整体形状的膜时，可由用户移除离型膜2507。离型膜2507也可包括各种图案、形状、图片、徽标或文本。

以上描述的贴片2500可在粘附至皮肤之前呈现第一颜色，即，如图25(a)的2510中那样的变色层2506的颜色。

在此情况下，当贴片2500被紧密地粘附至皮肤时，与第一颜色对应的墨水的颜色可响应于皮肤的温度而消失。

然后，如图25(b)的2520中那样，贴片可呈现第二颜色。例如，如果第一颜色是具有颜色的，则第二颜色可具有无色颜色、透明颜色或类似皮肤的颜色。如果第二颜色是透明颜色，则可通过贴片显示用户的皮肤颜色。

当贴片2500未紧密地粘附至皮肤时，贴片上可保持第一颜色。已经确认贴片保持第一颜色的用户可认为贴片2500没有紧密地粘附至皮肤，并且该用户可尝试将贴片2500紧密地粘附至皮肤。

图26是示出根据本公开另一实施方式的贴片的剖视图。

图26中的贴片2600的微针2601、针基质2602、保护膜2603、粘合层2604、贴片基质2605、变色层2606和离型膜2607分别与图25中的贴片2500的微针2501、针基质2502、保护膜2503、粘合层2504、贴片基质2505、变色层2506和离型膜2507对应。因此，将省略重复的描述。

参考图26，贴片2600还可包括图像层2608。当微针2601的端部部分面向下时，图像层2608可设置在变色层2606之下。

图像层2608可具有印刷在其上的诸如各种图案、绘画(例如，徽标、字符(2608-1))或文字的图像。

贴片2600可在粘附至皮肤之前呈现第一颜色，即，如图26的(a)中的2610中那样的变色层2606的颜色。

当贴片2600被紧密地粘附至皮肤时，第一颜色的墨水颜色可响应于皮肤的温度而消失。

参考图26的(b)中的2620，贴片可呈现第二颜色。当第二颜色是透明颜色时，印刷在图像层2608上的图像2608-1可通过变得透明的变色层2606而显现。

当贴片2600牢固地粘附至皮肤且图像在贴片上完全显示时，用户可认为贴片2600被紧密地粘附。

图27是示出根据本公开实施方式的贴片的形状的示意图。

参考图27，贴片2700可包括其中布置有针的针区以及待粘附至皮肤的粘合区。

在此情况下，针区中的至少一部分可具有粘附性。

包含热致变色微胶囊的变色层可设置在针区和粘合区中的至少一项下面。

变色层可设置在针区的一部分或粘合区的一部分下面。

参考图27，宽度2701(贴片2700的宽度)可以是30.0mm与80.0mm之间的值，并且高度2702(贴片2700的长度)可以是10.0mm与30.0mm之间的值。然而，本公开不限于以上描述的示例。

针区的宽度2711(针区的宽度)可以是20.0mm与40.0mm之间的值，并且高度2712(针区的长度)可以是5.0mm与15.0mm之间的值。然而，本公开不限于以上描述的示例。

图28是示出根据本公开实施方式的用于提供贴片粘附信息的电子设备的示意图。

参考图28中的(a)，用户可执行用于皮肤护理的应用，并且通过使用设置在电子设备2800中的相机拍摄面部。

参考图28中的(b-1)，基于贴片的粘附状态的贴片粘附信息可与所拍摄的用户的面部一起显示在电子设备2800的屏幕上。

例如，电子设备2800可预先具有关于贴片的信息。贴片信息可包括例如贴片的用途、贴片的形状、贴片的尺寸、贴片的粘合位置、贴片的温度感测之前的第一颜色和贴片的感测之后的第二颜色、印刷在贴片的图像层上的图像等。

电子设备2800可基于贴片信息识别贴片的粘附状态。

当贴片的一部分因为贴片未牢固地粘附至皮肤而呈现温度感测之前的第一颜色时，电子设备2800可基于第一颜色的面积和第一颜色的位置识别贴片的粘附状态。例如，当由第一颜色占据的面积相对于贴片的总体面积等于或大于特定比(例如，10％或更大)时，电子设备2800可识别贴片未牢固地粘附至皮肤。

当贴片的一部分因为贴片未牢固地粘附至皮肤而呈现在温度感测之后的第二颜色时，电子设备2800可基于第二颜色的面积和第二颜色的位置识别贴片的粘附状态。例如，当由第二颜色占据的面积相对于贴片的总体面积等于或小于特定比(例如，90％或更小)时，电子设备2800可识别贴片未牢固地粘附至皮肤。

此外，当因为贴片未紧密地粘附至皮肤而仅显示印刷在贴片的图像层上的整个图像的特定比例或更小比例(例如，90％或更小)时，电子设备2800可识别贴片未牢固地粘附至皮肤。

用于识别贴片的颜色或图像的图像识别和处理技术对于本领域技术人员是显而易见的，且因此将省略详细的描述。

当识别出贴片未牢固地粘附至皮肤时，电子设备2800可提供提示用户牢固地粘附贴片的贴片粘附信息。贴片粘附信息可包括例如表示贴片未牢固地粘附的信息2801或请求粘附贴片的信息2802(例如，请更用力地拍打贴片)。

参考图28中的(b-2)，引导贴片的粘合位置的贴片粘附信息可显示在电子设备2800的屏幕上。

例如，假设预先测量用户的皮肤状况，并且电子设备2800具有皮肤状况信息。在此情况下，用于测量皮肤状况的设备可以是诸如便携式终端或皮肤测量设备的电子设备2800，例如，油分计、湿度计、皮肤酸度计、皮肤脂肪计、皮肤纹理计等。

电子设备2800可具有以上描述的贴片信息。

当用户拍摄用户的面部时，电子设备2800可基于用户的皮肤状况信息和贴片信息识别需要贴片的区域。

参考图28中的(b-2)，电子设备2800可提供表示贴片的粘附位置的贴片粘附信息。

贴片粘附信息可包括例如用于突出显示粘附贴片的区域的信息2811以及请求将贴片粘附至特定位置的信息2812(例如，“请将贴片粘附至虚线区域”)。

根据各种实施方式，当用户使用相机拍摄他或她的面部时，贴片粘附信息可以利用增强现实(AR)技术自然地显示在用户的面部上。增强现实技术可意味着虚拟图像与由用户观察的真实世界组合并显示为单个图像。增强现实还可以被称为混合现实(MR)，因为包括实时附加信息的虚拟世界被组合到现实世界中以形成单个图像。

在用户旋转面部以使用相机拍摄用户的面部时，提供贴片粘附状态或贴片粘合位置的贴片粘附信息可使用AR方法实时显示在用户的面部上。

图29是示出根据本公开另一实施方式的用于提供贴片粘附信息的电子设备的示意图。

参考图29，用户可在注视电子设备2900的相机的同时移动她的/她的面部。

电子设备2900可使用虚拟现实方法实时生成贴片粘附信息并将该信息提供至屏幕。

例如，参考图29中的(a)至(c)，在用户旋转他的/她的脸时，电子设备2900可在屏幕上提供贴片粘附信息。

贴片粘附信息可包括突出显示贴片的粘合区域的信息2901和2902以及示出贴片粘附状态的信息2911、2912和2913。

参考图29，用户在检查通过虚拟现实方法实时提供的他的/她的面部时不可能粘附或管理贴片。

图30是根据本公开实施方式的用于说明电子设备提供贴片粘附信息的流程图。

参考操作3001，电子设备可获取贴片信息。

如上所述，贴片相关信息可包括诸如贴片的用途、贴片的形状、贴片的尺寸、贴片的粘合区域、贴片的温度感测之前的第一颜色和贴片的温度感测之后的第二颜色、印刷在贴片的图像层上的图像等。

电子设备可从提供贴片的制造商的服务器获取贴片相关信息。电子设备可通过贴片的条形码或QR码或贴片的包装获取贴片信息。

参考操作3003，电子设备可获取有关皮肤的信息。有关皮肤的信息可以是有关由相机拍摄的用户的皮肤的图像信息。在此情况下，可在操作3003之前执行操作3001。

参考操作3005，电子设备可基于贴片相关信息和关于皮肤的图像信息生成贴片粘附信息。

贴片粘附信息可提供如上所述的有关贴片的粘附状态或贴片的粘合位置的信息。

参考操作3007，电子设备可在屏幕上显示所生成的贴片粘附信息。例如，电子设备可通过使用虚拟现实方法在屏幕上显示贴片粘附信息。

根据实施方式的本公开的方法(例如，操作)可以被存储为以程序模块的形式存储在计算机可读的非暂时性计算机可读介质中的命令。当由处理器执行命令时，处理器可以执行与该命令相对应的功能。

程序可以存储在计算机可读的非暂时性记录介质中、可由计算机读取和执行，从而实现本公开的实施方式。

非暂时性可读记录介质是指半永久性地存储数据并且能够由设备读取的介质，但是还包括寄存器、高速缓存、缓冲器等，但是不包括诸如信号、电流等的传输介质。

具体地，上述程序可以存储在非暂时性可读记录介质中，诸如CD、DVD、硬盘、蓝光光盘、USB、内部存储器、存储卡、ROM、RAM等。

以上描述的程序可存储在服务器的存储器中、经由用于销售的网络发送至连接至服务器的终端(例如，本公开的电子设备)、或由程序的提供者(例如，程序开发者或程序制造商)传送或注册到服务器。

当程序从服务器销售到电子设备时，可在服务器的缓冲器中临时生成程序中的至少一部分以进行传输。在此情况下，服务器的缓冲器可以是本公开的非暂时性记录介质。

此外，当以上描述的程序经由中继服务器(例如，电子设备所在区域中的中继服务器)出售至电子设备时，程序的至少一部分可临时存储在中继服务器的缓冲器中。在此情况下，中继服务器的缓冲器可以是本公开的非暂时性记录介质。

另外地，可在计算机程序产品中提供根据实施方式的本公开的方法(例如，操作)。

计算机程序产品可包括以上描述的非暂时性记录介质。计算机程序产品还可以是可以下载或上传至服务器或其他电子设备的应用(或app)本身。

根据各种实施方式，计算机程序产品的执行主体和存储主体可以是相同的或不同的。例如，当计算机程序产品的存储主体为服务器时，计算机程序产品的执行主体可以是终端设备。

根据各种实施方式，可存在包括计算机程序产品和其中功能通过计算机程序产品执行的电子设备的系统。在此情况下，电子设备可以通过安装有计算机程序产品的设备的控制执行由计算机程序产品提供的功能。

根据实施方式，计算机程序产品存储程序，该程序使得电子设备(或处理器)执行以下操作：将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中；检测基于皮肤的水含量的至少一种反射光，皮肤的水含量由通过贴片注入的生理活性物质而改变；基于至少一种反射光的检测结果生成表示贴片与皮肤的粘附状态的贴片粘附信息；以及将所生成的贴片粘附状态提供至输出单元或通信器。

根据实施方式，计算机程序产品存储程序，该程序使得电子设备(或处理器)获取贴片相关信息和皮肤相关图像信息、基于贴片相关信息和皮肤相关图像信息生成贴片粘附信息、以及在屏幕上显示贴片粘附信息。

根据实施方式，计算机程序产品存储用于使得至少一个电子设备(或处理器)执行将至少一种光照射到皮肤中的程序。

本公开的以上描述旨在是说明性的，并且本领域技术人员可以理解的是，在不背离本公开的精神和范围的情况下，可在本公开中进行形式和细节上的各种改变。因此，应理解，以上描述的示例性实施方式在各个方面均是说明性的而非限制性的。例如，可以分散并实施描述为单个实体的每个组件，并且还可以以组合的形式实施描述为分散的组件。

本公开的范围由所附权利要求而不是详细描述限定，并且从权利要求及其等同的含义和范围得出的全部改变或修改均包括在本公开的范围内。

Claims (3)

1.用于测量皮肤状况的电子设备，包括：

照射单元，所述照射单元配置成将至少一种光照射到粘附有贴片的皮肤中；

检测单元，所述检测单元配置成响应于所照射的至少一种光，检测基于所述皮肤中的水含量的至少一种反射光，所述皮肤中的水含量通过由所述贴片注入的生理活性物质而改变；以及

控制器，所述控制器配置成基于所述至少一种反射光的检测结果生成表示所述贴片的粘附状态的贴片粘附信息，以及将所生成的贴片粘附信息提供至所述电子设备的输出单元或通信器，

其中，所述控制器还配置成：

在基于所述检测结果生成所述贴片粘附信息的情况下，基于所述检测结果识别粘附有所述贴片的所述皮肤的湿度水平；以及

基于所识别的湿度水平生成表示所述贴片与所述皮肤的粘附状态的贴片粘附信息，

其中，所述贴片粘附信息包括：

当所识别的湿度水平是第一范围内的值时表示所述贴片的整个区域粘附至所述皮肤的信息；

当所识别的湿度水平是第二范围内的值时表示所述贴片的一部分粘附至所述皮肤的信息；以及

当所识别的湿度水平是第三范围内的值时表示所述贴片未粘附至所述皮肤的信息。

2.根据权利要求1所述的电子设备，其中，所述第一范围内的值、所述第二范围内的值以及所述第三范围内的值根据粘附所述贴片之前的所述皮肤的湿度水平而变化。

3.根据权利要求1所述的电子设备，

其中，所述照射单元将多种光照射到所述皮肤中，以及

其中，所述多种光包括相对于待测量的物体的变化具有小的反射率变化的参考光以及相对于所述待测量的物体的变化具有大的反射率变化的测量光。

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