CN109706419A - 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备 - Google Patents

不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备 Download PDF

Info

Publication number
CN109706419A
CN109706419A CN201711016019.5A CN201711016019A CN109706419A CN 109706419 A CN109706419 A CN 109706419A CN 201711016019 A CN201711016019 A CN 201711016019A CN 109706419 A CN109706419 A CN 109706419A
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
sticking lining
fluorine
powders
ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711016019.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109706419B (zh
Inventor
李兴航
曹达华
黄宇华
李康
杨玲
李洪伟
屈雪平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foshan Shunde Midea Electrical Heating Appliances Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Foshan Shunde Midea Electrical Heating Appliances Manufacturing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Shunde Midea Electrical Heating Appliances Manufacturing Co Ltd filed Critical Foshan Shunde Midea Electrical Heating Appliances Manufacturing Co Ltd
Priority to CN201711016019.5A priority Critical patent/CN109706419B/zh
Priority to KR1020180046009A priority patent/KR102090639B1/ko
Priority to JP2018083976A priority patent/JP6641411B2/ja
Publication of CN109706419A publication Critical patent/CN109706419A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109706419B publication Critical patent/CN109706419B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明涉及电热电器技术领域,公开了一种不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备。该方法包括:将陶瓷粉末、含氟树酯粉末、以及包覆型复合粉末混合,得到粉末混合物,将所述粉末混合物作为原料进行等离子喷涂处理,以在基体表面形成不粘涂层;其中,所述复合型粉末包括陶瓷颗粒芯部、以及包覆在所述陶瓷颗粒芯部外周的含氟树脂包覆层。本发明的不粘涂层具有涂层结合力和疏水不粘性好的优点。

Description

不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
技术领域
本发明涉及电热电器技术领域,具体涉及一种不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备。
背景技术
现有的不粘涂层主要为铁氟龙类PTFE不粘涂层或者陶瓷不粘涂层,这几种涂层常规的成型方式都是采用空气压力喷涂、静电喷涂后再高温烧结固化而成,而这种涂层寿命一般只有半年到一年时间,并且涂层硬度低(PTFE 不粘涂层的维氏硬度为100-200HV,陶瓷不粘涂层的维氏硬度为200-350HV),涂层附着力小(PTFE不粘涂层的结合力为2-10MPa,陶瓷不粘涂层的结合力为2-5MPa)、涂层厚度较小(PTFE不粘涂层的厚度为 20-50μm,陶瓷不粘涂层的厚度为20-40μm)、耐酸碱和耐盐性能也一般,在长期使用过程中不可避免会刮擦、磨损、腐蚀而导致涂层脱落、失效,而当表面涂层失效之后,这种不粘涂层将不具有不粘性,这对涂层的寿命及应用造成了很大程度的限制。
现有的烹饪器具,包括炒锅、电饭煲、压力锅内胆等已大范围使用不粘涂层,而提供一种持久不粘,并且性能优异的涂层已成为炊具行业的关键问题。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的上述问题,提供一种不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备,该不粘涂层具有涂层结合力和疏水不粘性好的优点。
本发明的发明人为了改善不粘涂层的性能,对于不粘涂层的原料及形成方法进行了大量的研究,研究中发现,对于陶瓷粉末和含氟树酯粉末两种材料而言,各有各的优势,如果能够将两者结合在一起制备不粘涂层将有望改善不粘涂层的综合效果,基于这一出发点,发明人再次进行了大量的研究,研究中发现将陶瓷粉末和含氟树脂粉末进行预混制备包覆性粉末,然后将陶瓷粉末、含氟树脂粉末、包覆性粉末混合后经等离子喷涂工艺所形成的粒子镶嵌(交错)排布的涂层,而这一涂层具有较好的功能特性,如疏水不粘性 (涂层表面润湿角度大);同时鉴于涂层中同时含有陶瓷颗粒、含氟树脂颗粒以及包覆性粉末,这就使得这一涂层的硬度、致密性(孔隙率低)、耐刮擦性能和耐腐蚀性能得到了综合提升,且由于采用等离子喷涂这种特殊的方式形成这种涂层,还有利于大幅度提高不粘涂层的结合强度。
因此,为了实现上述目的,本发明一方面提供了一种制备不粘涂层的方法,其特征在于,该方法包括:(1)将基体进行预处理;(2)将步骤(1) 得到的基体表面预热至80-150℃;(3)将陶瓷粉末、含氟树酯粉末、以及包覆型复合粉末混合,得到粉末混合物,将所述粉末混合物作为原料进行等离子喷涂处理,以在基体表面形成不粘涂层;其中,所述复合型粉末包括陶瓷颗粒芯部、以及包覆在所述陶瓷颗粒芯部外周的含氟树脂包覆层。
本发明第二方面提供了本发明所述方法制备得到的不粘涂层。
本发明第三方面提供了一种锅具,该锅具包括基体和形成在基体上的不粘涂层,所述不粘涂层为颗粒物的堆积层,所述颗粒物中包括陶瓷颗粒、含氟树脂颗粒和包覆型复合颗粒,所述包覆型复合颗粒中包括陶瓷颗粒芯部、以及包覆在所述陶瓷颗粒芯部外周的含氟树脂包覆层。
本发明第四方面提供了一种煮食设备,该煮食设备包括本发明所述的锅具。
本发明的制备不粘涂层的方法通过将陶瓷粉末、含氟树酯粉末、以及包覆型复合粉末的混合粉末作为喷涂原料进行投料,通过采用等离子喷涂工艺,能够同时形成镶嵌排布的陶瓷颗粒、含氟树脂颗粒以及包覆型复合颗粒,并基于这些颗粒的堆积形成本发明粘不粘涂层;而通过这种方法所形成的不粘涂层具有如下有益效果:
1)在所形成的不粘涂层中,含氟树脂颗粒、陶瓷颗粒、以及包覆型复合颗粒镶嵌排布之间,这使得该不粘涂层具有较好的耐刮擦性能、耐腐蚀性能,进而有利于延长不粘涂层的使用寿命长;
2)所形成的不粘涂层中含氟树脂颗粒相对均匀的分散在陶瓷颗粒之间,这就使的所形成的不粘涂层由内至外结构均一、稳定,即使在使用过程中表面局部磨损时,其内层结构与表层结构一致,依然能够保持不粘涂层的硬度、疏水不粘性、结合力、耐刮擦性能、耐腐蚀性能,进而有利于延长不粘涂层的使用寿命长。
附图说明
图1是本发明的锅具的结构示意图;
图2是本发明的不粘涂层的侧视剖视图;
图3是本发明的不粘涂层的俯视剖视图;
图4是组成本发明的不粘涂层的颗粒物的结构示意图。
附图标记说明
1为不粘涂层、2为基体、10为颗粒物、11为陶瓷颗粒、12为含氟树脂颗粒、13为复合颗粒、13a为陶瓷颗粒芯部、13b为含氟树酯材料包覆层。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
为了改善不粘涂层的表面硬度、涂层结合力、以及疏水不粘性,在本发明中提供了一种制备不粘涂层的方法,该方法包括:(1)将基体进行预处理;(2)将步骤(1)得到的基体表面预热至80-150℃;(3)将陶瓷粉末、含氟树酯粉末、以及包覆型复合粉末混合,得到粉末混合物,将所述粉末混合物作为原料进行等离子喷涂处理,以在基体表面形成不粘涂层;其中,所述复合型粉末包括陶瓷颗粒芯部、以及包覆在所述陶瓷颗粒芯部外周的含氟树脂包覆层。
根据本发明的方法,优选情况下,所述包覆型复合粉末的粒径大于陶瓷粒径0.2-2μm、流动性与所述陶瓷粉末接近,约为10-30s/50g。
根据本发明的方法,优选情况下,所述陶瓷粉末的流动性为10-30s/50g;所述含氟树酯粉末流动性为10-25s/50g
根据本发明的方法,在选择含氟树酯粉末时,如果市售的含氟树脂粉末的流动性无法满足要求时,可以对含氟树酯粉末进行改性以获取流动性满足要求的含氟树酯粉末,在一种优选情况下,改性含氟树酯粉末由包括以下步骤的方法制备得到:将含氟树酯粉末、粘结剂、润滑剂和水混合,制备浆料;并将浆料进行喷雾干燥处理。其中,以浆料的重量为基准,含氟树酯粉末的含量为30-60重量%,进一步优选为38-55重量%;粘结剂的含量为0.2-2重量%,进一步优选为0.2-0.5重量%;润滑剂的含量为0.5-3重量%,进一步优选为1-3重量%;水的含量为35-68重量%,进一步优选为42-60重量%。
优选地,前述改性含氟树酯粉末制备方法中,所述喷雾干燥处理的方式为气流雾化干燥,所述气流雾化干燥的条件包括:雾化压力为0.3-0.6MPa,进一步优选为0.3-0.5MPa;雾化气流流量为0.5-4m3/h,进一步优选为 0.5-3m3/h;进口温度为200-400℃,进一步优选为300-350℃;出风口温度为50-200℃,进一步优选为50-150℃。
根据本发明的方法,优选情况下,所述包覆型复合粉末的制备方法包括:将含氟树酯粉末(市售或前述改性含氟树酯粉末)、陶瓷粉末、粘结剂、润滑剂和水混合制备浆料;并将浆料进行喷雾干燥处理;其中以所述浆料的总重量为基准,陶瓷粉末的含量为35-60重量%,含氟树酯粉末含量为5-10%;粘结剂的含量为0.2-2重量%;润滑剂的含量为0.5-3重量%;水的含量为25-50 重量%。
优选地,前述包覆型复合粉末的制备方法中,所述喷雾干燥处理的方式为气流雾化干燥,所述气流雾化干燥的条件包括:雾化压力为0.3-0.6MPa,优选为0.3-0.5MPa;雾化气流流量为1-4m3/h,优选为1-3m3/h;进口温度为 300-450℃,优选为350-400℃;出风口温度为50-200℃,优选为50-150℃。
优选地,前述改性含氟树酯粉末以及前述包覆型复合粉末的制备方法中,所述粘结剂为聚乙烯醇、聚氯乙烯和聚丙烯酸脂中的至少一种。
优选地,前述改性含氟树酯粉末以及前述包覆型复合粉末的制备方法中,所述润滑剂为甘油、石蜡和石墨中的至少一种。
其中在包覆型复合粉末的制备方法的喷雾干燥过程中,水、粘结剂、润滑剂等添加物在100-200℃间均挥发,而陶瓷粉末在300-400℃低温下表面软化,含氟树酯粉末在350-450℃熔融雾化,并且雾化后沉积在陶瓷粉末表面,通过粉末之间的表面能结合在一起,形成包覆型结构。
根据本发明的方法,其中陶瓷粉末、以及含氟树脂粉末的粒径可以在较大的范围内分布,在本发明中优选所述陶瓷粉末的粒径分布在35-65μm范围内(优选为40-60μm范围内),所述含氟树脂粉末的粒径分布在30-80μm范围内(优选为35-75范围内)。
根据本发明的方法,其中等离子喷涂处理的条件可以在较宽的范围内分布,优选情况下,所述等离子喷涂处理的条件包括:等离子喷枪的喷涂功率为30-50kW,喷涂电流500-650A,工作气体中主气(例如氩气)流量为 35-55L/min,辅气(例如氢气)流量为2-6L/min;喷涂距离为80-120mm。更优选情况下,所述离子喷枪的喷涂功率为40-50kW,优选为40-45kW;喷涂电流为500-600A,优选为560-600A;工作气体中主气流量为40-50L/min,辅气流量为3-5L/min;喷涂距离为90-110mm。优选地,所述等离子喷涂处理的步骤中,喷涂角度为70-90°。
根据本发明的方法,优选情况下,所述等离子喷涂处理的步骤中,喷枪移动速度为60-100mm/s,优选为75-85mm/s;所述不粘涂层的厚度为 50-2000μm,优选为100-300μm。
根据本发明的方法,优选情况下,所述粉末混合物的送粉量为 3.5-10g/min优选为5-7g/min,其中所述粉末混合物通过外送粉的方式送入至等离子喷枪所形成的焰流中,具体操作可参照等离子喷涂工艺的常规送粉方法。
根据本发明的方法,优选情况下,所述粉末混合物中含氟树脂粉末、陶瓷粉末、以及包覆型复合粉末的重量比为1:2-6:2-6,优选为1:3-5:2.5-4。
根据本发明的方法,优选情况下,所述陶瓷粉末为氧化铝粉末和/或氧化钛粉末,优选为氧化铝粉末和氧化钛粉末,更优选地,氧化铝粉末与氧化钛粉末的重量比为1:0.05-0.4,优选为1:0.1-0.25。
根据本发明的方法,优选情况下,所述含氟树酯粉末为聚四氟乙烯 (PTFE)和/或四氟乙烯-全氟烷氧基乙烯基醚共聚物(PFA),优选所述含氟树酯粉末的熔点为350-420℃,更优选为400-420℃。
根据本发明的方法,优选情况下,在进行等离子喷涂处理之前,可以将各粉末混合后先搅拌1-2h,然后在100-120℃烘干1-1.5h。
根据本发明的方法,基体可以为不锈钢基体、铝基体、铝合金基体、钛合金基体等金属基体或者多层(包括双层及三层以上)金属复合基体。其中,多层金属复合基体可以为不锈钢/铝基体、不锈钢/铜基体、不锈钢/铝/铜基体等。优选地,基体的厚度为0.5-6mm。
根据本发明的方法,优选情况下,步骤(1)的预处理的方法可以包括喷砂处理和脱脂处理,对于喷砂处理和脱脂处理的方法没有特别的限定,可以分别为本领域常用的各种方法。例如,喷砂处理的方法包括:采用60-150 目的砂粒(如玻璃砂、棕钢砂、黑棕玉、白刚玉、金刚砂等),控制喷气气流压力为0.2-0.9MPa,所得到的粗糙度约为Ra2-8μm。在喷砂处理之后,需将基体内表面残留的细微粉末颗粒等除去,对于除去的方法没有特别的限定,可以用高压气流吹干净也可以通过水洗除去,此均为本领域技术人员所熟知,在此不再赘述。例如,脱脂处理的方法可以依次包括碱洗、酸洗、水洗和高温烘干(如200-450℃烘干10-15min)。
根据本发明的方法,优选情况下,步骤(2)中将步骤(1)得到的基体表面预热至100-120℃。
第二方面,本发明提供了上述方法制备得到的不粘涂层。
第三方面,如图1至4所示,该锅具包括基体2和形成在基体2上的不粘涂层1,所述不粘涂层1为颗粒物10的堆积层,所述颗粒物10中包括陶瓷颗粒11、含氟树脂颗粒12和包覆型复合颗粒13,所述包覆型复合颗粒13 中包括陶瓷颗粒芯部13a、以及包覆在所述陶瓷颗粒芯部外周的含氟树脂包覆层13b。
根据上述锅具,优选情况下,在不粘涂层1中所述颗粒物10具有扁平结构,且各所述颗粒物的厚度方向基本垂直于所述不粘涂层1所在的平面。通过使得颗粒物10具有扁平结构,有利于使得颗粒物与颗粒物之间连接的更为紧密,进而降低不粘涂层的孔隙率,提高致密性,进而提高颗粒物之间的结合力,通过使得颗粒物10具有扁平结构,增加颗粒物与基体表面的接触面积,进而有利于提高不粘涂层与基体之间的机械结合力,进而提高涂层结合强度。
根据上述锅具,优选情况下,在不粘涂层1中陶瓷颗粒11、含氟树脂颗粒12和包覆型复合颗粒13交错排布堆积。通过使得三种颗粒交错排布不但有利于增加各颗粒物之间的结合力,而且鉴于各颗粒物分布的更为均匀,有利于提高该不粘涂层的综合性能。
根据上述锅具,优选情况下,在不粘涂层1中所述颗粒物10的厚度为 1-10μm,优选为2-5μm,所述颗粒物中垂直于厚度方向的最大横截面的直径为30-500μm,优选为80-260μm。通过限定颗粒物的厚度和横向直径,有利于限定颗粒物的扁平化程度,进而优化不粘涂层中颗粒物与颗粒物之间的结合强度,以及不粘涂层与基体之间的结合强度。
根据上述锅具,优选情况下,在不粘涂层1中所述包覆型复合颗粒13 中含氟树酯材料包覆层13b的单侧厚度为0.2-2μm。
根据上述锅具,优选情况下,该不粘涂层1为通过等离子喷涂形成的颗粒物堆积层。通过采用等离子喷涂这种特殊的方式形成不粘涂层,利用等离子喷涂形成涂层的过程(即熔融粒子的堆积过程)中,各个粒子间都是熔融状态连接在一起,因而涂层致密(孔隙率小)、粒子间的结合非常牢靠(结合力高);不粘涂层与基体之间通过高速的熔融粒子在粗糙表面形成机械结合,远高于空气喷涂后烧结而成涂层结合强度。
根据上述锅具,优选情况下,以所述不粘涂层1的总重量为基准,所述不粘涂层1中包括20-80重量%的陶瓷材料,以及20-80重量%的含氟树脂材料;优选所述不粘涂层1中包括35-65重量%的陶瓷材料,以及35-65重量%的含氟树脂材料。
根据上述锅具,优选情况下,所述陶瓷颗粒11与包覆型复合颗粒13的陶瓷颗粒芯核13a中陶瓷材料为氧化铝和/或氧化钛;优选地,所述不粘涂层中同时包括氧化铝和氧化钛,且氧化铝和氧化钛的重量比为1:0.05-0.4。所述含氟树脂颗粒12和包覆型复合颗粒13的含氟树酯材料包覆层13b中含氟树酯材料为聚四氟乙烯(PTFE)和/或四氟乙烯全氟烷氧基乙烯基醚共聚物 (PFA)。
根据上述锅具,其中基体2可以为不锈钢基体、铝基体、铝合金基体、钛合金基体等金属基体或者多层(包括双层及三层以上)金属复合基体。其中,多层金属复合基体可以为不锈钢/铝基体、不锈钢/铜基体、不锈钢/铝/ 铜基体等。优选情况下,所述基体2的厚度为0.5-6mm。
根据上述锅具,优选情况下,所述不粘涂层1的厚度为50-2000μm,更优选为100-300μm。
第四方面,本发明提供了一种煮食设备,该煮食设备包括本发明所述的锅具。优选地,所述煮食设备为炒锅、煎锅、空气炸锅、煎烤机、面包机、电饭煲、电压力锅或豆浆机。
本发明的锅具和煮食设备,因锅具中设置了由陶瓷颗粒、含氟树脂颗粒和包覆型复合颗粒三种不同颗粒物堆积形成的不粘涂层,使得该锅具中不粘涂层具有如下效果
1)在不粘涂层中同时含有陶瓷颗粒、含氟树脂颗粒和包覆型复合颗粒三种不同颗粒物,这就使得这种不粘涂层同时具有陶瓷颗粒的硬度和含氟树脂颗粒的表面润湿角,进而有利于在保证不粘涂层的硬度的同时,改善不粘涂层的疏水不粘性(表面润湿角小);
2)该不粘涂层是由颗粒物堆积形成,这就使的所形成的不粘涂层由内至外结构均一、稳定,即使在使用过程中表面局部磨损时,其内层结构与表层结构一致,依然能够保持不粘涂层的硬度、疏水不粘性、结合力、耐刮擦性能、耐腐蚀性能,进而有利于延长不粘涂层的使用寿命长。
以下将通过实施例对本发明不粘涂层及其制备方法进行详细描述。在以下实施例中,如无特别说明,所用的各材料均可商购获得,所用的各方法均为本领域的常用方法。
在以下实施例中,所涉及的测量方法说明如下:
根据GB1482-84采用霍尔流速计测定PFA粉末的流动性。
采用自动旋光仪(购自爱拓中国,型号为AP-300)测定PFA粉末的纯度。
采用显微熔点测定仪(购自济南海能仪器股份有限公司,型号为 MP-300)测定PFA粉末的熔点。
采用表面粗糙度仪(购自北京时代之峰科技有限公司,型号为 TIME3201)测定PFA粉末的表面粗糙度Ra。
采用接触角测量仪(购自深圳市鑫衡森贸易有限公司,型号为 XHSCAZ-2)测定原始接触角和摩擦后接触角,测量范围为0-180°。
在以下实施例中,所涉及的原材料说明如下:
氧化铝粉末A1购自北京桑尧科技开发有限公司,粒径分布在38-46μm,流动性为21s/50g。
氧化铝粉末A2购自北京桑尧科技开发有限公司,粒径分布在52-62μm,流动性为23s/50g。
氧化钛粉末购自北京桑尧科技开发有限公司,粒径分布在42-54μm,流动性为25s/50g。
普通PFA粉末购自大金氟涂料(上海)有限公司,粒径D50为15μm,95%的粉末的球形度为18%,流动性为78s/50g,纯度为94%,熔点为345℃,表面粗糙度为Ra0.6μm。
改性PFA粉末A1,制备方法包括:(1)将47.6kg普通PFA粉末、0.4kg 聚乙烯醇(购自上海福思春化工科技有限公司,型号为PVA1788)、2kg甘油和50kg水混合,制备浆料;(2)将浆料进行气流雾化干燥处理,其中,气流雾化干燥的条件包括:雾化压力为0.4MPa,雾化气流流量为2m3/h,进口温度为320℃,出风口温度为100℃,得到改性PFA粉末A1。经测定,改性PFA粉末A1的粒径D50为46-58μm,流动性为15s/50g,纯度为99.9%,熔点为410℃,表面粗糙度为Ra0.2μm。
改性PFA粉末A2,制备方法包括:(1)将54.8kg普通PFA粉末、0.2kg 聚氯乙烯(购自上海纪宁实业有限公司,型号为K55-59)、3kg石蜡和42kg 水混合,制备浆料;(2)将浆料进行气流雾化干燥处理,其中,气流雾化干燥的条件包括:雾化压力为0.3MPa,雾化气流流量为1m3/h,进口温度为 300℃,出风口温度为60℃,得到改性PFA粉末A2。经测定,改性PFA粉末的粒径D50为38-50μm,流动性为13s/50g,纯度为99.5%,熔点为405℃,表面粗糙度为Ra0.15μm。
包覆型复合粉末A1,制备方法包括:(1)将28.6kg氧化铝粉末A1、 9.6kg的氧化钛粉末、9.2kg普通PFA粉末、0.6kg聚乙烯醇(购自上海福思春化工科技有限公司,型号为PVA1788)、2kg甘油和50kg水混合,制备浆料;(2)将浆料进行气流雾化干燥处理,其中,气流雾化干燥的条件包括:雾化压力为0.4MPa,雾化气流流量为2m3/h,进口温度为380℃,出风口温度为100℃,得到包覆型复合粉末A1。经测定,改性包覆型复合粉末A1的粒径分布为39-48μm,流动性为20s/50g。
包覆型复合粉末A2,制备方法包括:(1)将59.6kg氧化铝粉末A1、5.8kg 普通PFA粉末、0.6kg聚氯乙烯(购自上海纪宁实业有限公司,型号为K55-59)、3kg石蜡和42kg水混合,制备浆料;(2)将浆料进行气流雾化干燥处理,其中,气流雾化干燥的条件包括:雾化压力为0.3MPa,雾化气流流量为1m3/h,进口温度为350℃,出风口温度为60℃,得到改性包覆型复合粉末A2。经测定,包覆型复合粉末A2的粒径分布为42-56,流动性为 26s/50g。
包覆型复合粉末A3,制备方法包括:(1)将43.3kg的氧化铝粉末A2、 8.4kg普通PFA粉末、0.3kg聚氯乙烯(购自上海纪宁实业有限公司,型号为 K55-59)、2kg石蜡和2.5kg水混合,制备浆料;(2)将浆料进行气流雾化干燥处理,其中,气流雾化干燥的条件包括:雾化压力为0.5MPa,雾化气流流量为2m3/h,进口温度为400℃,出风口温度为120℃,得到包覆型复合粉末A3。经测定,包覆型复合粉末A3的粒径分布为42-63μm,流动性为 24s/50g。
实施例1
本实施例用于说明采用等离子喷涂法制备不粘涂层的方法。
(1)将铝锅基体(厚度为2.5mm)进行预处理,其中预处理的方法包括:a)在55℃温度下除油8分钟;b)用去离子水清洗;c)100℃烘干5min; d)采用60-80目的棕钢砂,在0.6MPa的喷气气流压力下对铝锅基体内表面进行喷砂处理使其表面粗糙度为Ra3μm,然后用气流(空气)将锅体基体内表面残留的粉末颗粒吹干净;e)用40重量%的NaOH溶液在80℃下碱洗1 分钟;f)用20重量%的硝酸溶液中和3分钟;g)用去离子水清洗后,300℃下烘干12分钟;
(2)将步骤(1)得到的基体表面预热至120℃;
(3)将160kg氧化铝粉末A1、40kg氧化钛粉末、150kg包覆型复合粉末A1、50kg改性PFA粉末A1混合,在110℃烘干1h,得到粉末混合物,将粉末混合物作为原料通过等离子喷涂处理,在基体表面形成不粘涂层;其中,等离子喷涂处理的条件包括:等离子喷枪的喷涂功率为45kW,喷涂电流为580A,工作气体中氩气流量为45L/min,氢气流量为4L/min;粉末混合物的送粉量为6g/min;等离子喷枪距离基体的喷涂距离为100mm,喷涂角度为80°±1°,喷枪移动速度为80mm/s;形成厚度为200μm的不粘涂层,记为S1。
实施例2
本实施例用于说明采用等离子喷涂法制备不粘涂层的方法。
(1)参照实施例1中方法对铝锅基体(厚度为2.5mm)进行预处理;
(2)将步骤(1)得到的基体表面预热至100℃;
(3)将125kg氧化铝粉末A1、25kg氧化钛粉末、125kg包覆型复合粉末A1、50kg改性PFA粉末A2混合,在100℃烘干1.5h,得到粉末混合物,将粉末混合物作为原料通过等离子喷涂处理,在基体表面形成不粘涂层;其中,等离子喷涂处理的条件包括:等离子喷枪的喷涂功率为40kW,喷涂电流为560A,工作气体中氩气流量为40L/min,氢气流量为3L/min;粉末混合物的送粉量为7g/min;等离子喷枪距离基体的喷涂距离为110mm,喷涂角度为80°±1°,喷枪移动速度为85mm/s;形成厚度为200μm的不粘涂层,记为S2。
实施例3
本实施例用于说明采用等离子喷涂法制备不粘涂层的方法。
(1)参照实施例1中方法对铝锅基体(厚度为2.5mm)进行预处理;
(2)将步骤(1)得到的基体表面预热至150℃;
(3)将192kg氧化铝粉末A1、58kg氧化钛粉末、200kg包覆型复合粉末A1、50kg改性PFA粉末A1混合,在100℃烘干1.5h,得到粉末混合物,将粉末混合物作为原料,通过等离子喷涂处理,在基体表面形成不粘涂层;其中,等离子喷枪的喷涂功率为45kW,喷涂电流为600A,工作气体中氩气流量为50L/min,氢气流量为5L/min,粉末混合物的送粉量为5g/min;等离子喷枪距离基体的喷涂距离为90mm,喷涂角度为80°±1°,喷枪移动速度为 75mm/s;形成厚度为200μm的不粘涂层,记为S3。
实施例4
按照实施例1的方法,不同的是,步骤(3)中,将200kg氧化铝粉末 A1、150g包覆型复合粉末A2和50kg改性PFA粉末A1混合,在110℃烘干1h,得到粉末混合物;所形成的不粘涂层,记为S4。
实施例5
按照实施例4的方法,不同的是,步骤(3)中,采用等量的氧化铝粉末A2代替氧化铝粉末A1,采用等量的包覆型复合粉末A3代替包覆型复合粉末A1;所形成不粘涂层记为S5。
实施例6
按照实施例1的方法,不同的是,步骤(3)中,等离子喷枪的喷涂功率为30kW,喷涂电流为500A,工作气体中氢气流量为2L/min,氩气流量为35L/min,喷涂距离为80mm,形成厚度为200μm的不粘涂层,记为S6。
实施例7
按照实施例1的方法,不同的是,步骤(3)中,等离子喷枪的喷涂功率为50kW,喷涂电流为650A,工作气体中氢气流量为6L/min,氩气流量为55L/min,喷涂距离为80mm,形成厚度为200μm的不粘涂层,记为S7。
对比例1
按照实施例1的方法,不同的是,步骤(3)中未添加包覆型复合粉末 A1,形成厚度为200μm的不粘涂层。
对比例2
采用空气压力喷涂方式喷涂PTFE不粘涂层,该涂层包括底层和面层;底油包括氟树脂、粘结剂、颜料和助剂,面油包括氟树脂、耐磨颗粒和成膜助剂。具体步骤包括:
(1)按照实施例1的步骤(1)对铝锅基体进行预处理;
(2)将步骤(1)得到的基体表面预热至85℃;
(3)底油喷涂:喷涂压力为0.3MPa,喷涂角度为70°,喷涂距离为30cm,膜层厚度为20μm,烘干温度为130℃,保温12min;
(4)面油喷涂:喷涂压力为0.4MPa,喷涂角度为70°,喷涂距离为35μm,膜厚为30μm,烘干固化温度为420℃,保温15min。
对比例3
采用空气压力喷涂方式喷涂陶瓷不粘涂层,该涂层包括底层和面层;底油包括粘结剂、颜料和助剂,面油包括氧化硅和氧化铝。具体步骤包括:
(1)按照实施例1的步骤(1)对铝锅基体进行预处理;
(2)将步骤(1)得到的基体表面预热至60℃;
(3)底油喷涂:喷涂压力为0.3MPa,喷涂角度为70°,喷涂距离为25cm,膜层厚度为25μm,预干燥温度为70℃,保温10min;
(4)面油喷涂:喷涂压力为0.3MPa,喷涂距离为25cm,喷涂角度为70°,膜层厚度为10μm,喷涂完成后280℃烧结,保温15min。
试验例
1、涂层表面硬度:根据GB/T9790-1988采用维氏硬度计(购自上海长方光学仪器有限公司,型号为HX-1000)测定各涂层的维氏硬度。结果见表 1。
2、涂层结合力:根据G98642-88测定涂层结合力。结果见表1。
3、涂层孔隙率:根据中华人民共和国机械行业标准JB/T7509-94测定涂层孔隙率。结果见表1。
4、涂层喷涂效率:按照公式:喷涂效率=(喷涂后工件重量-喷涂前工件重量)/(粉末送粉量·沉积率)计算,其中,沉积率固定为70%。计算结果见表1。
5、涂层耐刮擦性:用洗洁精配制浓度为5重量%的洗涤水,3M(7447C) 百洁布,负重2.5kgf,左右摆动单程为1次,每250次更换百洁布,检查每次刮擦后涂层是否脱落或者是否露出基材(以露出≥10条线条为终止试验),并记录耐磨次数。结果见表1。
6、耐酸、碱、盐:
耐酸:将浓度为5重量%的醋酸溶液加入至内锅中直至内锅内壁最大刻度水位处,把内锅放入对应煲中通电合盖连续加热煮沸(保持沸腾状态)10 分钟,然后100℃保温浸泡24小时,试验结束后将内锅清洗干净,目视检查涂层表面变化状况,结果见表2。
耐碱:将浓度为0.5重量%的氢氧化钠溶液加入至内锅中直至内锅内壁最大刻度水位处,把内锅放入对应煲中通电合盖连续加热煮沸(保持沸腾状态)10分钟,然后100℃保温浸泡24小时,试验结束后将内锅清洗干净,目视检查涂层表面变化状况,结果见表2。
耐盐:将浓度为5重量%的氯化钠溶液加入至内锅中直到内锅内壁最大刻度水位处,把内锅放入对应煲中通电合盖连续加热煮沸8小时(每2小时补充水量1次,将液面保持在试验开始时的位置),80℃保温16小时为一个周期,每周期试验后目视检查涂层表面变化状况,记录涂层出现起泡、凸点等不良现象的周期数,结果见表2。
7、耐磨损性和润湿性:根据GB/T1768-79(89)进行摩擦磨损试验,测定和称量摩擦磨损试验前后的接触角(分别为原始接触角和摩擦后接触角)和重量,根据公式计算失重比,其中,失重比=(摩擦前重量-摩擦后重量)/ 摩擦前重量,结果见表3。其中,试验结果显示:本发明的不粘涂层在表面磨损后内部仍具有良好的润湿性,并且只要未露出基体,其润湿性一直保持良好,对PTFE不粘涂层、陶瓷不粘涂层和本发明的不粘涂层这三种样品进行摩擦磨损试验,可以发现:本发明的不粘涂层在摩擦磨损过程中仅仅有部分粉状脱落,不影响使用性能,而PTFE不粘涂层和陶瓷不粘涂层均为片状层间脱落,差异较大。
表1.
表2
耐酸 耐碱 耐盐
实施例1 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 20周期
实施例2 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 20周期
实施例3 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 20周期
实施例4 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 20周期
实施例5 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 18周期
实施例6 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 15周期
实施例7 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 20周期
对比例1 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 10周期
对比例2 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 4周期
对比例3 无白化、起泡等现象 无白化、起泡等现象 2周期
表3.
摩擦次数 失重比(%) 原始接触角(°) 摩擦后接触角(°)
实施例1 1000 1.2 110 106
实施例1 2000 1.8 110 104
实施例1 3000 2.9 10 99
实施例2 1000 1.4 115 109
实施例3 1000 1.1 106 102
实施例4 1000 1.4 110 105
实施例5 1000 1.6 108 102
实施例6 1000 2.3 112 106
实施例7 1000 1.1 98 90
对比例1 1000 1.3 108 105
对比例2 1000 8.9 121 87
对比例3 1000 4.8 110 78
通过表1-3的结果可以看出,本发明的采用等离子喷涂技术制备不粘涂层的方法中,PFA粉末、陶瓷粉末、以及包覆型复合粉末的混合物能够在基体表面喷涂一层不粘涂层,能够得到性能优异的不粘涂层,且得到的不粘涂层具有表面硬度高、涂层结合力高、耐刮擦性能好、耐腐蚀性能好、润湿性好、使用寿命长等优点。
其中,将实施例1与实施例4-5的结果比较可知,将氧化铝和氧化钛的混合物(特别是重量比1:0.05-0.4的混合物)作为陶瓷粉末,有利于进一步使得不粘涂层的表面硬度。
其中,将实施例1与实施例6-7的结果比较可知,在特定的等离子喷涂处理条件下(即喷涂功率为40-50kW;喷涂电流为560-600A;工作气体中主气流量为40-50L/min,辅气流量为3-5L/min),能够进一步综合提高不粘涂层的表面硬度、涂层结合力、耐刮擦性能、耐腐蚀性能、润湿性和使用寿命。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。

Claims (13)

1.一种制备不粘涂层的方法,其特征在于,该方法包括:
(1)将基体进行预处理;
(2)将步骤(1)得到的基体表面预热至80-150℃;
(3)将陶瓷粉末、含氟树酯粉末、以及包覆型复合粉末混合,得到粉末混合物,将所述粉末混合物作为原料进行等离子喷涂处理,以在基体表面形成不粘涂层;
其中,所述复合型粉末包括陶瓷颗粒芯部、以及包覆在所述陶瓷颗粒芯部外周的含氟树脂包覆层。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述包覆型复合粉末的粒径大于陶瓷粒径0.2-2μm、流动性与所述陶瓷粉末接近。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述包覆型复合粉末的制备方法包括:将含氟树酯粉末、陶瓷粉末、粘结剂、润滑剂和水混合制备浆料;将所述浆料进行喷雾干燥处理;其中以所述浆料的总重量为基准,陶瓷粉末的含量为35-60重量%,含氟树酯粉末含量为5-10%;粘结剂的含量为0.2-2重量%;润滑剂的含量为0.5-3重量%;水的含量为25-50重量%;
优选地,所述粘结剂为聚乙烯醇、聚氯乙烯和聚丙烯酸脂中的至少一种;
优选地,所述润滑剂为甘油、石蜡和石墨中的至少一种;
优选地,所述喷雾干燥处理的方式为气流雾化干燥,所述气流雾化干燥的条件包括:雾化压力为0.3-0.6MPa,优选为0.3-0.5MPa;雾化气流流量为1-4m3/h,优选为1-3m3/h;进口温度为300-450℃,优选为350-400℃;出风口温度为50-200℃,优选为50-150℃。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述陶瓷粉末的流动性为10-30s/50g;所述含氟树酯粉末流动性为10-25s/50g。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述陶瓷粉末的粒径分布在35-65μm范围内,所述含氟树脂粉末的粒径分布在30-80μm范围内;所述等离子喷涂处理的条件包括:等离子喷枪的喷涂功率为30-50kW,喷涂电流500-650A,工作气体中主气流量为35-55L/min,辅气流量为2-6L/min;喷涂距离为80-120mm。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述离子喷枪的喷涂功率为40-50kW,优选为40-45kW;喷涂电流为500-600A,优选为560-600A;工作气体中主气流量为40-50L/min,辅气流量为3-5L/min;喷涂距离为90-110mm。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述等离子喷涂处理的步骤中,喷枪移动速度为60-100mm/s,优选为75-85mm/s。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述粉末混合物的送粉量为3.5-10g/min,优选为5-7g/min。
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法,其中,所述粉末混合物中含氟树脂粉末、陶瓷粉末、以及包覆型复合粉末的重量比为1:2-6:2-6,优选为1:3-5:2.5-4。
10.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法,其中,所述陶瓷粉末为氧化铝粉末和/或氧化钛粉末,优选为氧化铝粉末和氧化钛粉末,更优选地,氧化铝粉末与氧化钛粉末的重量比为1:0.05-0.4;所述含氟树酯粉末为PTFE和/或PFA。
11.权利要求1-10中任意一项所述方法制备得到的不粘涂层。
12.一种锅具,其特征在于,该锅具包括基体(2)和形成在基体(2)上的不粘涂层(1),所述不粘涂层(1)为颗粒物(10)的堆积层,所述颗粒物(10)中包括陶瓷颗粒(11)、含氟树脂颗粒(12)和包覆型复合颗粒(13),所述包覆型复合颗粒(13)中包括陶瓷颗粒芯部(13a)、以及包覆在所述陶瓷颗粒芯部(13a)外周的含氟树脂包覆层(13b);
优选地,所述颗粒物(10)具有扁平结构,且各所述颗粒物的厚度方向基本垂直于所述不粘涂层(1)所在的平面;
优选地,所述不粘涂层(1)中陶瓷颗粒(11)、含氟树脂颗粒(12)和包覆型复合颗粒(13)交错排布堆积;
优选地,所述颗粒物(10)的厚度为1-10μm,所述颗粒物(10)中垂直于厚度方向的最大横截面的直径为30-500μm;
优选地,所述包覆型复合颗粒(13)中含氟树酯材料包覆层(13b)的单侧厚度为0.2-2μm;
优选地,所述不粘涂层(1)为通过等离子喷涂形成的颗粒物堆积层;
优选地,所述陶瓷颗粒(11)与包覆型复合颗粒(13)的陶瓷颗粒芯核(13a)中陶瓷材料为氧化铝和/或氧化钛;所述含氟树脂颗粒(12)和包覆型复合颗粒(13)的含氟树酯材料包覆层(13b)中含氟树酯材料为PTFE和/或PFA;
优选地,所述基体(2)的厚度为0.5-6mm,所述不粘涂层(1)的厚度为50-2000μm。
13.一种煮食设备,其特征在于,该煮食设备包括权利要求12所述的锅具;优选地,所述煮食设备为炒锅、煎锅、空气炸锅、煎烤机、面包机、电饭煲、电压力锅或豆浆机。
CN201711016019.5A 2017-04-25 2017-10-25 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备 Active CN109706419B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711016019.5A CN109706419B (zh) 2017-10-25 2017-10-25 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
KR1020180046009A KR102090639B1 (ko) 2017-04-25 2018-04-20 쿡웨어 및 조리 장치
JP2018083976A JP6641411B2 (ja) 2017-04-25 2018-04-25 鍋具の製造方法及び調理器具の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711016019.5A CN109706419B (zh) 2017-10-25 2017-10-25 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109706419A true CN109706419A (zh) 2019-05-03
CN109706419B CN109706419B (zh) 2023-11-10

Family

ID=66253104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711016019.5A Active CN109706419B (zh) 2017-04-25 2017-10-25 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109706419B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112337773A (zh) * 2019-08-09 2021-02-09 佛山市顺德区美的电热电器制造有限公司 复合不粘涂层及其制备方法、锅具和烹饪器具
CN113999555A (zh) * 2021-12-17 2022-02-01 武汉苏泊尔炊具有限公司 复合材料及其制备方法和不粘锅具
CN114045061A (zh) * 2021-12-17 2022-02-15 广东美的白色家电技术创新中心有限公司 一种不粘涂层添加剂、不粘涂层及其制备方法和应用
CN114231059A (zh) * 2021-12-17 2022-03-25 武汉苏泊尔炊具有限公司 复合材料及其制备方法和不粘锅具
CN114591641A (zh) * 2022-03-29 2022-06-07 武汉苏泊尔炊具有限公司 不粘材料、不粘材料的制备方法、不粘涂层及烹饪器具
CN115141500A (zh) * 2021-09-08 2022-10-04 武汉苏泊尔炊具有限公司 不粘材料及其制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2401085A1 (de) * 1974-01-10 1975-07-24 Ritter Aluminium Gmbh Koch- und bratgeraete aus aluminium
JPS53101011A (en) * 1977-02-16 1978-09-04 Sharp Kk Method of forming cooking surface for cooking ware
US5660934A (en) * 1994-12-29 1997-08-26 Spray-Tech, Inc. Clad plastic particles suitable for thermal spraying
CN1251141A (zh) * 1997-03-21 2000-04-19 纳幕尔杜邦公司 涂敷了耐磨不粘树脂的底物
CN2925329Y (zh) * 2006-07-29 2007-07-25 吴维浩 一种微波烤盘
WO2007104258A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Cerasol Hong Kong Limited Non-stick ceramic coating composition and process
KR20140147358A (ko) * 2013-06-19 2014-12-30 주식회사 부광산업 조리기구용 비점착성 코팅 복합시트
KR20150095305A (ko) * 2014-02-13 2015-08-21 보 현 이 고경도 세라믹 조성물을 이용한 2중 코팅 후라이팬의 제조방법
CN105060941A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 温州泓呈祥科技有限公司 一种用于陶瓷锅的等离子喷涂陶瓷复合涂层的制备方法
CN105295589A (zh) * 2015-11-30 2016-02-03 无锡大塘复合材料有限公司 一种耐高温水性不粘涂料
CN105470445A (zh) * 2015-03-27 2016-04-06 万向A一二三系统有限公司 一种改善锂离子电池极片浸润性能的方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2401085A1 (de) * 1974-01-10 1975-07-24 Ritter Aluminium Gmbh Koch- und bratgeraete aus aluminium
JPS53101011A (en) * 1977-02-16 1978-09-04 Sharp Kk Method of forming cooking surface for cooking ware
US5660934A (en) * 1994-12-29 1997-08-26 Spray-Tech, Inc. Clad plastic particles suitable for thermal spraying
CN1251141A (zh) * 1997-03-21 2000-04-19 纳幕尔杜邦公司 涂敷了耐磨不粘树脂的底物
WO2007104258A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Cerasol Hong Kong Limited Non-stick ceramic coating composition and process
CN2925329Y (zh) * 2006-07-29 2007-07-25 吴维浩 一种微波烤盘
KR20140147358A (ko) * 2013-06-19 2014-12-30 주식회사 부광산업 조리기구용 비점착성 코팅 복합시트
KR20150095305A (ko) * 2014-02-13 2015-08-21 보 현 이 고경도 세라믹 조성물을 이용한 2중 코팅 후라이팬의 제조방법
CN105470445A (zh) * 2015-03-27 2016-04-06 万向A一二三系统有限公司 一种改善锂离子电池极片浸润性能的方法
CN105060941A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 温州泓呈祥科技有限公司 一种用于陶瓷锅的等离子喷涂陶瓷复合涂层的制备方法
CN105295589A (zh) * 2015-11-30 2016-02-03 无锡大塘复合材料有限公司 一种耐高温水性不粘涂料

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
STEFANO ROSSI ET AL.: "Functional and perceptive aspects of non-stick coatings for cookware", pages 782 - 790 *
李志林等: "聚四氟乙烯-陶瓷颗粒复合涂层的研究", pages 337 *
高硕洪等: "新型陶瓷基复合超疏水涂层的制备及其性能", pages 3510 - 3516 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112337773A (zh) * 2019-08-09 2021-02-09 佛山市顺德区美的电热电器制造有限公司 复合不粘涂层及其制备方法、锅具和烹饪器具
CN115141500A (zh) * 2021-09-08 2022-10-04 武汉苏泊尔炊具有限公司 不粘材料及其制备方法
CN113999555A (zh) * 2021-12-17 2022-02-01 武汉苏泊尔炊具有限公司 复合材料及其制备方法和不粘锅具
CN114045061A (zh) * 2021-12-17 2022-02-15 广东美的白色家电技术创新中心有限公司 一种不粘涂层添加剂、不粘涂层及其制备方法和应用
CN114231059A (zh) * 2021-12-17 2022-03-25 武汉苏泊尔炊具有限公司 复合材料及其制备方法和不粘锅具
CN113999555B (zh) * 2021-12-17 2023-08-25 武汉苏泊尔炊具有限公司 复合材料及其制备方法和不粘锅具
CN114591641A (zh) * 2022-03-29 2022-06-07 武汉苏泊尔炊具有限公司 不粘材料、不粘材料的制备方法、不粘涂层及烹饪器具

Also Published As

Publication number Publication date
CN109706419B (zh) 2023-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109706419A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN109957750A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN108977747A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN108977748A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN108728784A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN207561731U (zh) 锅具和煮食设备
JP6641411B2 (ja) 鍋具の製造方法及び調理器具の製造方法
CN109077620A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具或烤盘面板和煮食设备
CN109207901A (zh) 陶瓷锅具及其制备方法与烹饪器材
CN110393447A (zh) 一种导热均衡远红外增效金属塑复合不粘锅厨具制备方法
CN207294874U (zh) 锅具和包括其的煮食设备
CN208104514U (zh) 锅具和煮食设备
CN207159333U (zh) 锅具和煮食设备
CN108720620A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN109136817A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN108977750A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN109943799A (zh) 一种加热器具及其制备方法
CN108968702A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN108977749A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN207532283U (zh) 锅具和煮食设备
CN207575006U (zh) 锅具和煮食设备
CN207949654U (zh) 锅具和煮食设备
CN109252126A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN108968701A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备
CN108720621A (zh) 不粘涂层及其制备方法以及锅具和煮食设备

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant