发明内容
为了解决现有钢渣易磨性差且相容性差的问题,本发明提供了一种助磨-吸油的钢渣复合改性剂及其制备方法,利用有机物醇胺、硅烷偶联剂与有机酸进行复合,并且对搅拌温度、搅拌速度和搅拌时间进行控制,制得助磨-吸油的钢渣复合改性剂,耐磨性好,吸油性能好,用于钢渣粉磨促使其形成高吸油值的超微粉。
本发明解决上述技术问题采用如下技术方案:
助磨-吸油的钢渣复合改性剂,按重量百分比计,包括以下组分:
所述乙二醇为分析纯;
所述三乙醇胺为分析纯;
所述硅烷偶联剂选自工业纯的KH550、KH560和KH570中至少一种;
所述草酸为工业纯;
所述无水乙醇为分析纯。
上述助磨-吸油的钢渣复合改性剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)先将乙二醇、三乙醇胺与1/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度20~35℃下以转速400~800r/min搅拌50~100min,得乙二醇-三乙醇胺混合液;
(2)将硅烷偶联剂、草酸与3/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度20~35℃下以转速600~1200r/min搅拌60~120min,得硅烷偶联剂-草酸混合液;
(3)将步骤(1)中乙二醇-三乙醇胺混合液与步骤(2)中硅烷偶联剂-草酸混合液进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度20~35℃下以转速500~1000r/min搅拌10~20min,即得。
本发明的原理在于:一方面,利用乙二醇、三乙醇胺和无水乙醇具有的表面活性剂分子,在待磨钢渣表面形成一个单分子吸附薄膜,粉碎过程中钢渣断裂,在其断裂面上产生的游离电价键与钢渣复合改性剂提供的离子或分子中和,达到消除或减弱钢渣微粉聚集趋势,以及阻止断裂面复合的作用。另一方面,钢渣复合改性剂吸附于钢渣表面,对钢渣具有润湿作用和吸附作用,降低钢渣表面自由能,削弱钢渣晶粒间合力,产生挤开裂缝应力,以达到破坏钢渣硬度的作用。最后,利用钢渣复合改性剂中硅烷偶联剂和草酸具有的-OH、-CH2-、C-O-C和-C=O对钢渣超微粉表面反应,提高钢渣超微粉的吸油值,实现良好的相容性。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明中,助磨-吸油的钢渣复合改性剂可对钢渣进行改性,不仅提高了钢渣的粉磨效果,而且提高了钢渣超微粉的吸油值,实现钢渣的超微粉化与相容性提高,有利于钢渣超微粉在涂料领域的应用,制备方法简单,节能环保。
具体实施方式
以下结合具体实施例详述本发明,但本发明不局限于下述实施例。
以下所用的原料中,乙二醇、三乙醇胺和无水乙醇均为分析纯,硅烷偶联剂KH550、KH560和KH570、草酸均为工业纯。
实施例1
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:
首先将乙二醇、三乙醇胺与1/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度20℃下以转速800r/min搅拌70min,获得乙二醇-三乙醇胺混合液。其次将硅烷偶联剂、草酸与3/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度30℃下以转速1200r/min搅拌110min,获得硅烷偶联剂-草酸混合液。最后将乙二醇-三乙醇胺混合液与硅烷偶联剂-草酸混合液进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度25℃下以转速500r/min搅拌15min,获得钢渣复合改性剂。
实施例2
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:
首先将乙二醇、三乙醇胺与1/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度35℃下以转速600r/min搅拌90min,获得乙二醇-三乙醇胺混合液。其次将硅烷偶联剂、草酸与3/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度25℃下以转速600r/min搅拌70min,获得硅烷偶联剂-草酸混合液。最后将乙二醇-三乙醇胺混合液与硅烷偶联剂-草酸混合液进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度30℃下以转速800r/min搅拌20min,获得钢渣复合改性剂。
实施例3
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:
首先将乙二醇、三乙醇胺与1/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度30℃下以转速400r/min搅拌60min,获得乙二醇-三乙醇胺混合液。其次将硅烷偶联剂、草酸与3/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度35℃下以转速1000r/min搅拌90min,获得硅烷偶联剂-草酸混合液。最后将乙二醇-三乙醇胺混合液与硅烷偶联剂-草酸混合液进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度20℃下以转速700r/min搅拌10min,获得钢渣复合改性剂。
实施例4
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:
首先将乙二醇、三乙醇胺与1/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度25℃下以转速700r/min搅拌50min,获得乙二醇-三乙醇胺混合液。其次将硅烷偶联剂、草酸与3/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度20℃下以转速800r/min搅拌120min,获得硅烷偶联剂-草酸混合液。最后将乙二醇-三乙醇胺混合液与硅烷偶联剂-草酸混合液进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度35℃下以转速1000r/min搅拌10min,获得钢渣复合改性剂。
实施例5
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:
首先将乙二醇、三乙醇胺与1/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度30℃下以转速500r/min搅拌100min,获得乙二醇-三乙醇胺混合液。其次将硅烷偶联剂、草酸与3/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度30℃下以转速1000r/min搅拌60min,获得硅烷偶联剂-草酸混合液。最后将乙二醇-三乙醇胺混合液与硅烷偶联剂-草酸混合液进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度35℃下以转速900r/min搅拌20min,获得钢渣复合改性剂。
实施例6
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:
首先将乙二醇、三乙醇胺与1/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度20℃下以转速600r/min搅拌80min,获得乙二醇-三乙醇胺混合液。其次将硅烷偶联剂、草酸与3/4用量的无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度35℃下以转速600r/min搅拌80min,获得硅烷偶联剂-草酸混合液。最后将乙二醇-三乙醇胺混合液与硅烷偶联剂-草酸混合液进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度25℃下以转速600r/min搅拌15min,获得钢渣复合改性剂。
对比例1
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:
硅烷偶联剂KH560 6.0g
草酸 5.0g
无水乙醇 89.0g;
将硅烷偶联剂、草酸与无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度35℃下以转速600r/min搅拌80min,获得钢渣复合改性剂。
对比例2
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:
乙二醇 1.6g
三乙醇胺 1.2g
无水乙醇 97.2g;
将乙二醇、三乙醇胺与无水乙醇进行混合后,利用恒温磁力搅拌器在温度20℃下以转速600r/min搅拌80min,获得钢渣复合改性剂。
对比例3
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量为:无水乙醇100g。
将无水乙醇利用恒温磁力搅拌器在温度25℃下以转速600r/min搅拌15min,获得钢渣改性剂。
分别将450g钢渣与250g实施例1~6及对比例1~3钢渣复合改性剂进行混合后,利用变频行星式球磨机以转速600r/min进行粉磨90min,并且利用恒温干燥箱在温度70℃下烘干12h,获得改性钢渣超微粉。采用LS-POP(9)型激光粒度仪测试改性钢渣超微粉的粒度分布,依据《颜料吸油量的测定》(GB5211.15-1988)测试改性钢渣超微粉的吸油值,结果如表1所示。
表1.改性钢渣超微粉的粒度分布与吸油值
以上实施例对本发明进行了详细说明,本领域中普通技术人员可根据上述说明对本发明做出种种变化例。因而,实施例中的某些细节不应构成对本发明的限定,本发明将以所附权利要求书界定的范围作为本发明的保护范围。