CN109701003A - 一种北极熊用复方注射剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种北极熊用复方注射剂及其制备方法,将异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω‑芋螺毒素四种药物进行科学合理的配伍,通过各药物之间协同作用,克服现有麻醉药的不足,开创性的开展北极熊的麻醉工作。
Description
技术领域
本发明属于兽药制备技术领域,具体涉及一种北极熊用复方注射剂及其制备方法,该北极熊用复方注射剂适用于北极熊的保定、诱导麻醉。
背景技术
北极熊是现今体型最大的陆上食肉动物,体重达1800磅,站起来能有10英尺,是一种能在恶劣的环境下生存的动物,其活动范围主要在北冰洋附近有浮冰的海域。由于气候变化的不确定,北极的冰山持续融化,影响了北极熊及其幼崽的生存。加之持久性有机污染物(POPs)、机氯农药等有毒有害物质的积累也对北极熊的生存产生威胁。如今,生活在世界上的野生北极熊大约有2万多只。为了保护它们的生存,早在1972年,美国就颁布过法律,除了生存需要,禁止捕猎北极熊。而到了1973年,北极圈内的国家,包括美国、加拿大、挪威、丹麦和前苏联更进一步签署了保护北极熊的国际公约,公约除了限制捕杀和贸易以外,还进一步提出了保护其栖息地以及合作研究的条款。
在保护和对北极熊进行科学研究过程中,不可避免的需要对野外生活的北极熊进行科学研究,必要时需要对北极熊进行麻醉。在麻醉时为保证野生动物的安全,消除动物的疼痛及恐慌,便于疾病的诊断和治疗,保证施药人的人身安全,一般采用远距离静脉注射麻醉。目前北极熊用麻醉制剂研究较少,由于北极熊特殊的身体构造及身存环境,采用其他兽类麻醉剂对北极熊进行麻醉要不效果不甚明显,要不具有一定的毒副作用的情况。鉴于此现状,急需研制出一种对北极熊机体循环系统影响小,副作用低,诱导平稳快速、维持时间适宜、苏醒较快,安全有效的北极熊用静脉麻醉剂。
发明内容
本发明的目的就是提供一种北极熊用复方注射剂及其制备方法,将异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω-芋螺毒素四种药物进行科学合理的配伍,通过各药物之间协同作用,克服现有麻醉药的不足。
本发明的目的是通过以下方式实现的:
一种北极熊用复方麻醉片剂,该片剂的活性成分包括异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω-芋螺毒素。
优选的,每100mL注射剂含有20~25mg的异丙酚,10~15mg的瑞芬太尼,5~10mg爱可松和0.1~0.5mg的ω-芋螺毒素。
优选的,每100mL注射剂含有20~25mg的异丙酚,10~15mg的瑞芬太尼,5~10mg爱可松和0.1~0.5mg的ω-芋螺毒素,0.9%生理盐水补至100mL。
优选的,每100mL注射剂含有22.5mg的异丙酚,12.5mg的瑞芬太尼,7.5mg爱可松和0.25mg的ω-芋螺毒素,0.9%生理盐水补至100mL。
本发明还提供一种北极熊用复方注射剂的制备方法,该方法包括以下步骤:
将异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和芋螺毒素依次溶于0.9%的生理盐水中,再用0.9%的生理盐水定容至100mL,过滤,分装,灭菌制得本发明的北极熊用复方注射剂。
所述注射剂用于制备北极熊用镇静、镇痛、肌松、催眠、抗惊厥及麻醉药物。。
本发明的有益效果:
异丙酚是一种新型的全身静注麻醉药。它具有起效迅速,作用时间短,苏醒迅速完全,不良反应少,不留后遗症,适用范围广(可用于麻醉诱导、维持及辅助硬膜外麻醉),剂量易于掌握等优良特性,对北极熊进行静注麻醉时,通常的不良反应是呼吸暂停和注射时局部疼痛。瑞芬太尼为芬太尼类μ型阿片受体激动剂,在动物体内1分钟左右迅速达到血一脑平衡,在组织和血液中被迅速水解,故起效快,维持时间短,但瑞芬太尼的镇痛作用及其副作用呈剂量依赖性,与催眠药、吸入性麻醉药和苯二氮卓类药物合用有协同作用。另外瑞芬太尼也可引起呼吸抑制、骨骼肌(如胸壁肌)强直、恶心呕吐、低血压和心动过缓等,在一定剂量范围内,随剂量增加而作用加强。爱可松为全身麻醉辅助用药,用于常规诱导麻醉以及维持术中骨骼肌松弛,具有肌肉松弛的作用。ω-芋螺毒素有专一阻断电压敏感型钙离子通道的作用,作为神经生物学探针在镇痛、神经保护、抗惊厥、镇咳等方面具有巨大的应用潜力,是很有希望的无成瘾性镇疼药物。
本发明利用四种药物结合时的协同和互补等作用,进行复合麻醉剂的研究,充分利用各种药物的优点,混合使用使其充分发挥作用,达到良好的镇痛、镇静、肌松等效果,降低对机体的影响,提高麻醉时的安全性。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步说明本发明,但实施的具体细节仅用于解释说明本发明,不应理解为对本发明技术方案的限定。
实施例1
一种北极熊用复方注射剂,每100mL注射剂含有20~25mg的异丙酚,10~15mg的瑞芬太尼,5~10mg爱可松和0.1~0.5mg的ω-芋螺毒素。
一种北极熊用复方注射剂的制备方法,该方法包括以下步骤:将异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω-芋螺毒素依次溶于0.9%的生理盐水中,再用0.9%的生理盐水定容至100mL,过滤,分装,灭菌制得本发明的北极熊用复方注射剂。
实施例2
一种北极熊用复方注射剂,每100mL注射剂含有22.5mg的异丙酚,12.5mg的瑞芬太尼,7.5mg爱可松和0.25mg的ω-芋螺毒素。
一种北极熊用复方注射剂的制备方法,该方法包括以下步骤:将异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω-芋螺毒素依次溶于0.9%的生理盐水中,再用0.9%的生理盐水定容至100mL,过滤,分装,灭菌制得本发明的北极熊用复方注射剂。
实施例3
一种北极熊用复方注射剂,每100mL注射剂含有20mg的异丙酚,10mg的瑞芬太尼,5mg爱可松和0.1mg的ω-芋螺毒素。
一种北极熊用复方注射剂的制备方法,该方法包括以下步骤:将异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω-芋螺毒素依次溶于0.9%的生理盐水中,再用0.9%的生理盐水定容至100mL,过滤,分装,灭菌制得本发明的北极熊用复方注射剂。
实施例4
一种北极熊用复方注射剂,每100mL注射剂含有25mg的异丙酚,15mg的瑞芬太尼,10mg爱可松和0.5mg的ω-芋螺毒素。
一种北极熊用复方注射剂的制备方法,该方法包括以下步骤:将异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω-芋螺毒素依次溶于0.9%的生理盐水中,再用0.9%的生理盐水定容至100mL,过滤,分装,灭菌制得本发明的北极熊用复方注射剂。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (6)
1.一种北极熊用复方注射剂及其制备方法,其特征在于:该注射剂的活性成分包括异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω-芋螺毒素。
2.根据权利要求1所述的北极熊用复方注射剂,其特征在于:每100mL注射剂含有20~25mg异丙酚,10~15mg瑞芬太尼,5~10mg爱可松和0.1~0.5mgω-芋螺毒素。
3.根据权利要求1所述的一种北极熊用复方注射剂,其特征在于:每100mL注射剂含有20~25mg异丙酚,10~15mg瑞芬太尼,5~10mg爱可松和0.1~0.5mgω-芋螺毒素,0.9%生理盐水补至100mL。
4.根据权利要求3所述的北极熊用复方注射剂,其特征在于:每100mL注射剂含有22.5mg异丙酚,12.5mg瑞芬太尼,7.5mg爱可松和0.25mgω-芋螺毒素,0.9%生理盐水补至100mL。
5.一种北极熊用复方注射剂及其制备方法的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
将异丙酚、瑞芬太尼、爱可松和ω-芋螺毒素依次溶于0.9%的生理盐水中,再用0.9%的生理盐水定容至100mL,过滤,分装,灭菌制得本发明的北极熊用复方注射剂。
6.一种北极熊用复方注射剂及其制备方法,其特征在于:所述注射剂为权利要求1-4中的注射剂,用于制备北极熊用镇静、镇痛、肌松、催眠、抗惊厥及麻醉药物。
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