CN109688987B

CN109688987B - 勃起功能障碍患者用安全套

Info

Publication number: CN109688987B
Application number: CN201780053690.9A
Authority: CN
Inventors: 郑庆镇
Original assignee: Ufo Healthcare Co
Current assignee: UFO healthcare Co.
Priority date: 2016-09-05
Filing date: 2017-09-05
Publication date: 2021-02-19
Anticipated expiration: 2037-09-05
Also published as: CN109688987A; KR20180026912A; EP3501460C0; US20210228398A1; EP3501460A2; EP3501460A4; KR101933767B1; EP3501460B1; WO2018044132A3; US11123216B2; WO2018044132A2

Abstract

本发明涉及可以使勃起功能障碍患者正常发生性关系的功能性安全套，更详细地，涉及在上部(10)的内侧面形成微针(13)并使得微针(13)包含作为勃起诱导物质的药品(P)的安全套。通过本发明，可使得因产生副作用或没有治疗效果而无法采用药物疗法的患者在不使用痛苦的注射疗法的情况下仅通过简单佩戴安全套来解决勃起功能障碍。

Description

勃起功能障碍患者用安全套

技术领域

本发明涉及可以使勃起功能障碍患者正常发生性关系的功能性安全套。

背景技术

勃起功能障碍(impotence)是指在性生活之前阴茎无法充分勃起或在性生活过程中无法维持勃起状态。勃起功能障碍会导致欲求不满、不孕、失去信心、夫妻矛盾、心理创伤等个人问题以及家庭不和谐等的社会问题。

用于治疗勃起功能障碍的以往方法包括如下方法，即，口服伟哥等的勃起功能障碍治疗剂的药物疗法、直接向睾丸或阴茎注射勃起功能障碍治疗剂的注射疗法、尿道内药物注入法或填充阴茎填充物的方法等。

药物疗法虽然简便且效果明显，但是，相当多的患者发生了面部潮红、头痛等副作用，约10～44％的患者因未得到效果而导致治疗失败。

在药物疗法没有效果的情况下，使用通过自主注射方式来向使用人员的阴茎直接注入勃起诱导药物的注射疗法，无菌自主注射方法很难熟练掌握并伴有疼痛，很难准确控制所注入的药物量。若过量投入注射药物，则将导致产生阴茎异常勃起症等的造成性器官损伤的致命副作用的危险性增加，当向阴茎反复注射药物时，因阴茎纤维化，存在阴茎弯曲的危险性。

在通过尿道内药物注入来进行勃起治疗的情况下，通过尿道被尿道海绵体吸收的勃起诱导物质通过静脉连接通道向阴茎海绵体传递并产生勃起，这种方法需要在注入药物之前通过小便来维持尿道潮湿，并在这之后向尿道内注入药物，因此，上述方法繁琐且不方便。

当前，有如下的相关现有技术。

韩国授权专利第10-1410468号涉及改良安全套，揭示了在安全套内部结合血管扩张剂来在戴上安全套的情况下使血管扩张剂被阴茎表皮所吸收而呈现出治疗勃起功能障碍、预防早泄等的效果的技术，由于采用了单纯通过表皮吸收药物的原理，因此，勃起功能障碍的治疗效果差。

韩国公开专利第2007-0042687号涉及勃起功能障碍患者用安全套，揭示了通过利用吸气泵来形成安全套内部的真空状态并由此改善勃起功能障碍的安全套装置，但由于需通过阻碍血液流动来维持勃起状态，因此，操作起来不自然，并存在阴茎变凉的问题、组织损伤及血栓等的危险。

(专利文献1)KR 10-1410468 B

(专利文献2)KR 2007-0042687 A

发明内容

技术问题

本发明的目的在于，提供一种在不采用有可能存在副作用或有可能没有治疗效果的口服药物疗法、不采用使用人员很难熟练掌握并伴随疼痛的自主阴茎内注射疗法的情况下比较简单地解决勃起功能障碍的功能性安全套。

解决问题的方案

用于解决上述问题的本发明一实施例提供一种安全套，上述安全套包括：上部10，戴在阴茎的龟头部，朝向下侧延伸，在内侧面形成有微针13；下部20，与上述上部10相连接，朝向下侧延伸；以及夹紧部30，形成于上述下部20的下侧末端，当佩戴时，使上述上部10和上述下部20与上述阴茎紧贴并加以固定，上述微针13包含作为勃起诱导物质的药品P。

在一实施例中，上述上部10能够以半径朝向下侧逐渐变大的方式延伸，上述下部20能够以上述下部20的半径大于上述上部10的半径的方式朝向下侧延伸。

在一实施例中，上述上部10可由弹性材质形成。

在一实施例中，本发明还可包括中间夹紧部40，上述中间夹紧部40位于上述上部10与上述下部20之间，用于使上述上部10与上述龟头部相紧贴并加以固定。

在一实施例中，上述中间夹紧部40可包括向上述安全套的外侧突出的多个突起41。

在一实施例中，上述药品P可以为选自前列腺素E1(Prostaglandin E1)、罂粟碱(Papaverine)、酚妥拉明(Phentolamine)中的一种或者由选自上述前列腺素、上述罂粟碱及上述酚妥拉明中的两种以上混合而成。

在一实施例中，上述安全套膨胀时可呈钟形。

在一实施例中，可在上述上部10的末梢部分形成开口部19。

在一实施例中，以上述上部10的中心部分为中心，上述微针13可仅仅位于呈放射状的规定的角度范围内。

在一实施例中，以上述上部10的中心部分为中心，上述微针13可仅仅位于呈放射状的规定的角度范围内，由此向上述龟头部插入，但不向上述龟头部的尿道插入。

在一实施例中，上述微针13可由生物降解性材料形成。

在一实施例中，本发明还可包括微针盖14，上述微针盖14以能够拆装的方式形成于上述微针13，用于覆盖上述微针13。

在一实施例中，当佩戴上述安全套时，上述微针13与上述龟头部相紧贴，勃起诱导物质向龟头部的尿道海绵体注入之后，通过尿道海绵体与阴茎海绵体之间的静脉连接通道传递，由此可诱导勃起。

在一实施例中，上述夹紧部30可通过阻碍上述阴茎内的血液向全身静脉内回归来增加所注入的勃起诱导物质停留在阴茎内的时间。

发明的效果

通过本发明，本发明具有如下效果，即，不仅能够使因存在副作用或者治疗效果不明显而无法采用口服药物疗法的患者能够仅通过简单佩戴安全套来解决勃起功能障碍，还可在不使用痛苦的注射疗法的情况下仅通过简单佩戴安全套来解决勃起功能障碍。

本发明具有如下效果，即，药物通过微针直接投入到龟头内尿道海绵体，从而可快速得到效果，在发生性关系之前，仅通过佩戴本发明的安全套就能够获得满意的性生活。由此，可解决信心下降等的个人问题和家庭不和谐等的社会问题。

本发明可具有多种实施例。在一实施例中，体现出安全套固有的避孕功能，从而可防止意外怀孕，并可降低性病的危险性，在再一实施例中，去除避孕功能，可解决因勃起功能障碍而引起的不孕。在另一实施例中，可追加形成使用中间夹紧部来提高性满足程度的器具。

并且，在具有避孕功能的安全套中，形成于安全套的可去除针盖解决了微针对安全套带来损伤的问题。

并且，在具有避孕功能的安全套中，形成于安全套的微针由生物降解性物质形成，从而解决了当发生性关系时所产生的摩擦对性器官皮肤带来损伤的问题。

另一方面，根据本发明，在经常使用具有微针的安全套的情况下，可反复对龟头部产生刺激，由此还可治疗早泄。

附图说明

图1为示出本发明第一实施例的安全套的图。

图2为示出本发明第二实施例的安全套的图。

图3为示出本发明第三实施例的安全套的图。

图4为用于说明本发明的安全套的佩戴方法的图。

具体实施方式

以下，参照附图，说明本发明的多种实施例的安全套。

以图1至图4为基准，将图中的上方(即，安全套封闭的一侧)称为上侧，将下方部分(即，安全套的开放的另一侧)称为下侧。

以下，“安全套”不仅包括通常以避孕或预防性病而在发生性关系时戴在男性性器官来使用的钟形(Bell shape)形态，还包括为了怀孕而开放一侧的形态(参照图3)、当膨胀时不会鼓起的形态、带及板型等可附着于男性性器官的弹性材质的所有形态。

第一实施例

参照图1，说明第一实施例的安全套。

第一实施例的安全套包括上部10(upper portion)、下部20(lower portion)及夹紧部30。其中，上部为当佩戴安全套时包围龟头部的部分。

在图1的(A)部分中，区分示出上部10和下部20，但这仅是一例，如图1的(B)部分所示，上部10与下部20形成为一体，能够以没有实际边界的方式形成为一体。

与以往的安全套类似地，在上部10的上侧末端形成末梢11(distal end tip)，在末梢11的内侧形成保存精液的收容部12。并且，夹紧部30作为形成于安全套的下部末端的可挠性材质的环，形成于下部20的下侧末端，当佩戴安全套时，夹紧部30用于使上部10和下部20与阴茎紧贴并加以固定。并且，阻碍阴茎内血液向全身经脉内回归，使得所注入的勃起诱导制剂长时间停留在阴茎内，由此更加有效地诱导勃起。当然，如同现有技术的夹紧部30的功能，夹紧部30还执行防止静夜流出的密封维持功能。

在本发明的安全套的内侧面形成有微针13。以下，对此进行详细说明。

龟头呈由如下三层形成的极为简单的结构：复层扁平上皮(StratifiedSquamousEpithelium)，在龟头的最外围通过5～6个细胞层角质化而成；固有层(LaminaPropria)，属于松弛的结合组织，位于复层扁平上皮的下方，厚度为1～2mm左右；以及尿道海绵体，若血液向最内侧流入，则体积会膨胀。因海绵体位于薄的实质层下方的组织学特性，可有效、迅速地向海绵体注入勃起诱导物质。

另一方面，向尿道海绵体注入的勃起诱导物质通过尿道海绵体与阴茎海绵体之间的静脉连接通道向阴茎海绵体传递来诱导勃起的情况已通过向尿道内药物注入来进行了证明。

微针13包含作为勃起诱导物质的药物P。若佩戴本发明的安全套，则使用人员即使不采取其他行动，微针13将会接触使用人员的龟头部，从而投入勃起诱导物质。由此，与现有技术的阴茎内自主注射疗法进行比较，呈现出快速得到效果的优点，并消除了需熟练掌握注射技能的缺点及注射伴随着疼痛的缺点。

其中，作为勃起诱导物质的药物p可为选自前列腺素E1、罂粟碱、酚妥拉明中的一种或者由选自上述前列腺素E1、上述罂粟碱及上述酚妥拉明中的两种以上混合而成。作为一例，可以为两种混合药物(Papaverine+Phentolamine)、三种混合药物(Papaverine+Phentolamine+Prostaglandin E1)，此外，只要是可诱导勃起的物质，则均可以使用。

药物p可涂敷在微针13或者可储存于针的内部，通过其他方法包含药物p也无妨。

微针13需要直接向龟头部投入药物p，从而，优选地，形成于安全套的上部10，而并非形成于安全套的下部20。由此，微针13投入的药物向龟头部的尿道海绵体注入，并通过尿道海绵体与阴茎海绵体之间的静脉连接通道传递来诱导勃起。

若微针13接触到使用人员的尿道，则可发生尿道损伤、尿痛、尿道狭窄等副作用，因此，微针13不得接触尿道口。因此，不应在与使用人员的尿道口相对应的安全套一部分存在微针13。为此，微针13仅形成于上部10内侧面的呈放射状的规定的角度范围内。参照图4的(C)部分，在从正面观察使用人员的情况下，微针13不能位于约4点钟方向到8点钟方向之间。

发生性关系时所产生的摩擦有可能导致微针13与阴茎皮肤之间多次产生摩擦，从而有可能产生阴茎皮肤损伤，因此，优选地，微针13由生物降解性材料形成，在佩戴安全套之后，微针13在通过龟头部注入药物的同时被融化或被吸收。

需要防止安全套被微针13尖细的末端部分戳破而导致避孕失败的现象。因此，优选地，柔性材质的微针盖14形成于微针13的前端，以此防止安全套在包装及流动时被戳破的现象。当使用人员使用本发明的安全套时，将在摘除微针盖14之后使用(参照图4的(B)部分和(C)部分)。

另一方面，在经常使用本发明的安全套的情况下，微针13可反复刺激龟头部。由此，本发明的安全套不仅在勃起功能障碍治疗方面有很好的效果，而且还对早泄治疗方面有很好的效果。

并且，与以往的安全套类似地，可以在上部10内侧涂敷杀精剂(spermicide)。

参照图4，使用本发明的安全套如下。

与一般的安全套类似地，安全套以扁平的形态包装在包装纸内，如图4的(A)部分所示，使用人员为了打开包装纸并佩戴安全套而拉起上部10。与此同时，去掉覆盖微针13的微针盖14。为此，优选地，形成与微针盖14相连接的去除线(未图示)。若在使用人员把持去除线(未图示)的状态下拉动去除线，则微针盖14将自然从微针13分离，从而形成可以使用安全套的状态。

接着，若使用人员佩戴安全套，则包含在微针13的药物P通过龟头部向使用人员流入，如图4的(C)部分所示，在勃起的同时，微针13会被融化或被吸收。

第二实施例

参照图2，说明第二实施例的安全套。

如第一实施例，通过包括微针13来呈现出勃起功能障碍治疗功能，并具有安全套固有的避孕功能，第二实施例的安全套还形成中间夹紧部40。将省略对与第一实施例相同的部分的说明。

中间夹紧部40位于安全套的上部10与下部20之间，中间夹紧部40为由可绕性材质形成的环。

中间夹紧部40具有如下两种功能。

第一，中间夹紧部40通过使安全套的上部10与使用人员的龟头部进一步紧贴来使包含在微针13的药物P更加有效地向使用人员的龟头部渗透。

由于在勃起功能障碍患者未勃起的状态下佩戴本发明的安全套，因此，安全套的上部10尽可能最大程度紧贴在处于未勃起状态的龟头部，才能够使得包含在微针13的药物P有效地向使用人员的龟头部渗透。在第一实施例中，因安全套由弹性材质形成，从而微针13紧贴在龟头部，而在第二实施例中，中间夹紧部40形成于安全套的中间部分，从而进一步提高紧贴程度。由此，第二实施例的安全套对性器官尺寸小的使用人员更加有效。

第二，可通过在中间夹紧部40采用突起41来提高性满足程度。

突起41可呈弯曲形状、凹凸形状等多种形状，当发生性关系时，上述突起41会刺激对方的阴道内部。

第三实施例

参照图3，说明第三实施例的安全套。

与第一实施例及第二实施例不同，第三实施例的安全套的目的为怀孕，而不是避孕。为此，去除安全套的上部10的末梢11并形成开口部19。

在勃起功能障碍患者以怀孕为目的的情况下，可在佩戴本发明第一实施例及第二实施例的安全套来达到勃起之后摘掉安全套并发生性关系，但是，在佩戴本发明第三实施例的安全套的情况下，无需在勃起之后摘掉安全套，因而非常便利。即，使用人员在佩戴第三实施例的安全套的状态下发生性关系，就可以达到怀孕的目的。

与第一实施例及第二实施例不同，本发明第三实施例的安全套不应具有杀精剂。

并且，与第一实施例相同，上部10和下部20也可以形成为一体，与第二实施例类似地，还可以导入中间夹紧部30。

以上，参照图中示出的实施例来说明了本发明，以使本发明所属技术领域的普通技术人员可容易理解并再现本发明，但这仅属于例示，只要是本发明所属技术领域的普通技术人员，则可理解能够对本发明的实施例进行多种变形及存在等同的其他实施例。因此，本发明的保护范围需要通过发明要求保护范围来定义。

附图标记的说明

10：上部

11：末梢

12：收容部

13：微针

14：微针盖

19：开口部

20：下部

30：夹紧部

40：中间夹紧部

41：突起

P：药物

Claims

1.一种安全套，其特征在于，

包括：

上部(10)，戴在阴茎的龟头部，朝向下侧延伸，在内侧面形成有微针(13)；

下部(20)，与上述上部(10)相连接，朝向下侧延伸；以及

夹紧部(30)，形成于上述下部(20)的下侧末端，当佩戴时，使上述上部(10)和上述下部(20)与上述阴茎紧贴并加以固定，

上述微针(13)包含作为勃起诱导物质的药品(P)，

以上述上部(10)的中心部分为中心，上述微针(13)仅仅位于呈放射状的规定的角度范围内，由此向上述龟头部插入，但不向上述龟头部的尿道插入。

2.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，

上述上部(10)以半径朝向下侧逐渐变大的方式延伸，

上述下部(20)以上述下部(20)的半径大于上述上部(10)的半径的方式朝向下侧延伸。

3.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，上述上部(10)由弹性材质形成。

4.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，还包括中间夹紧部(40)，上述中间夹紧部(40)位于上述上部(10)与上述下部(20)之间，用于使上述上部(10)与上述龟头部相紧贴并加以固定。

5.根据权利要求4所述的安全套，其特征在于，上述中间夹紧部(40)包括向上述安全套的外侧突出的多个突起(41)。

6.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，上述药品(P)为选自前列腺素E1、罂粟碱、酚妥拉明中的一种或者由选自上述前列腺素E1、上述罂粟碱及上述酚妥拉明中的两种以上混合而成。

7.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，上述安全套膨胀时呈钟形。

8.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，在上述上部(10)的末梢部分形成开口部(19)。

9.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，上述微针(13)由生物降解性材料形成。

10.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，还包括微针盖(14)，上述微针盖(14)以能够拆装的方式形成于上述微针(13)，用于覆盖上述微针(13)。

11.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，当佩戴上述安全套时，上述微针(13)与上述龟头部相紧贴，勃起诱导物质向龟头部的尿道海绵体注入之后，通过尿道海绵体与阴茎海绵体之间的静脉连接通道传递，由此诱导勃起。

12.根据权利要求1所述的安全套，其特征在于，上述夹紧部(30)通过阻碍上述阴茎内的血液向全身静脉内回归来增加所注入的勃起诱导物质停留在阴茎内的时间。