CN109679635B - 固体泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
固体泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109679635B CN109679635B CN201710969677.XA CN201710969677A CN109679635B CN 109679635 B CN109679635 B CN 109679635B CN 201710969677 A CN201710969677 A CN 201710969677A CN 109679635 B CN109679635 B CN 109679635B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- foam
- solid
- mixture
- containing compound
- polyether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000013051 drainage agent Substances 0.000 title claims description 8
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 69
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 69
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 55
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 55
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 38
- -1 nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 90
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 24
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 17
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 17
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 9
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000008258 liquid foam Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 67
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 13
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 13
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 12
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 12
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 5
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 4
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 4
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 4
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 4
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 4
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000006265 aqueous foam Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GOMCKELMLXHYHH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;phthalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O GOMCKELMLXHYHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000005156 substituted alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
技术领域
本发明涉及一种固体泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用,特别适用于高温深井。
背景技术
随着气田开采力度的加强,气田出水成了制约气井正常生产的关键问题。泡沫排水采气是近年来国内外迅速发展的一种排水采气技术,具有设备简单、施工方便、成本低、适用井深范围大、不影响气井正常生产等优点。泡沫排水就是通过油管或油套管环空向井内注入泡排剂,在气流的搅动下,产生具有一定稳定性的泡沫。管内滑脱沉积的液相变为泡沫,改变管内低部位流体的相对密度,连续生产的气相驱替泡沫流出井筒,从而排出井内积液,达到排水采气的目的。
国外自上个世纪六十年代开始泡排剂的研制,多选用磺酸盐、苯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚等表面活性剂。到目前排水采气用泡排剂大多采用多元复配体系,为了增强单一泡沫的稳定性,配方中通常还加入碱、醇、聚合物、烷醇酰胺等助剂形成强化泡沫。US7122509报道了一种高温泡排剂配方,采用阴离子表面活性剂加胺中和的研究思路,提高体系的耐温性能。US20120279715报道了一种气井中回收气体增加油产量的泡沫流体,是一类含酰胺基团季铵盐表面活性剂兼具泡排和杀菌功能,疏水链为取代萘环、苯环或天然油酯中的疏水片段,具有很强的耐氯和抗凝析油的性能,还具有很好的缓蚀性能。然而由于分子结构中含有对高温较为敏感的酰胺基团,因而对100℃以上的气井适应性较差。
以上泡沫排水剂主要是水剂,具有运输、储存等很多因素的限制,且液体泡沫排水剂现场加注麻烦。CN105062453 A公开了一种气田用固体泡沫排水剂及其制备方法,原料组成为十二烷基硫酸钠,烷基酚聚氧乙烯醚,聚丙烯酰胺,柠檬酸三钠,硫脲,具有良好的泡沫排水性能。然而十二烷基硫酸钠含有硫酸酯键,耐温性能不足。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是现有的高温深井气井在开发过程中积液过多,导致气井减产甚至停喷以及液体加注困难的问题,提供一种泡排剂组合物,是一种耐温排水采气用的固体泡排剂组合物,用于气井,特别是高温深井,可高效携液,具有很好的耐温性能、起泡性能和携液能力。
本发明所要解决的技术问题之二为提供一种与解决上述技术问题之一相对应的耐高温排水采气用的固体泡排剂组合物的制备方法。
本发明所要解决的技术问题之三为提供一种与解决上述技术问题之一相对应的耐高温排水采气用的固体泡排剂组合物的应用方法。
为解决上述技术问题之一,本发明采用的技术方案如下:一种固体泡排剂组合物,以质量份数计,包括以下组分:
(1)1份的烷基胺聚醚;
(2)0.1~50份的长链聚醚含氮化合物;
(3)0.2~100份的固体填料;
(4)0~0.5份的黏合剂。
上述技术方案中,所述烷基胺聚醚的分子通式优选为:
其中,R1为C8~C20的烷基中的任意一种;m,n,p,q独立选自0~20的任意数,m+n≥1。进一步,m+p优选为1~5的任意数,n+q优选为5~15的任意数。
上述技术方案中,所述长链聚醚含氮化合物的分子通式优选为:
其中,R1为C10~C26的脂肪基或C10~C26的芳香基;y=0~20,z=0~60;R4、R5独立选自C1~C5的烷基、C1~C5的取代烷基中的任意一种;R6、R7独立选自C1~C5的亚烷基、取代亚烷基的任意一种;Y选自使式(II)所示分子呈电中性的阴离子基团;进一步,R1优选为C10~C20的烷基、C10~C20的烷基苯,R7优选为C2H4或C3H6,z优选大于0;
上述技术方案中,所述Y只要是使分子通式(II)呈电中性的阴离子基团即可,例如但不限定Y优选自-COO-、-SO3 -、-HPO4 -中的至少一种,进一步优选为-COO-、-SO3 -中的至少一种。
上述技术方案中,所述固形填料优选为无机含氧酸盐、金属卤化物、有机羧酸及其盐、尿素、缩二脲中的至少一种;进一步所述固形填料优选为碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、磷酸盐、硼酸盐、金属卤化物、甲酸盐、乙酸盐、酒石酸及其盐、柠檬酸及其盐、邻苯二甲酸及其盐、没食子酸及其盐、尿素、缩二脲等中的至少一种;所述黏合剂优选为糊精、环氧树脂、聚丙烯酰胺、淀粉、纤维素、聚乙二醇等中的至少一种。
上述技术方案中,固体填料优选为碳酸钠、碳酸氢钠、硼酸钠、氯化钠、乙酸钠、酒石酸、酒石酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠、邻苯二甲酸钾、尿素、缩二脲中的至少一种。
上述技术方案中,黏合剂优选为聚丙烯酰胺、淀粉、聚乙二醇的至少一种。
本发明中的泡排剂组合物在配制时,对水没有特殊要求,可以是去离子水,还可以是含无机矿物质的水,而含无机矿物质的水可以是自来水、油田地层水或油田注入水。
为解决上述技术问题之二,本发明采用的技术方案如下:一种上述解决技术问题之一所述技术方案中任一所述的固体泡排剂组合物的制备方法,当黏合剂不等于0份时,包括以下步骤:
(1)将烷基胺聚醚、长链聚醚含氮化合物、固体填料按照所需质量份数混合均匀,得
混合物;
(2)黏合剂加水至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡排剂组合物;
当黏合剂等于0份时,包括如下步骤:
(1)将烷基胺聚醚、长链聚醚含氮化合物、固体填料按照所需质量份数混合均匀,得混合物;
(2)再将上述混合物压制成型,制得固体泡排剂组合物。
为解决上述技术问题之三,本发明采用的技术方案如下:一种上述解决技术问题之一所述技术方案中任一所述的固体泡排剂组合物的应用。
上述技术方案中,所述应用,并无特殊要求,本领域技术人员可以根据实际应用环境,对本发明固体泡排剂组合物进行使用,例如但不限定所述应用中气井温度可高达180℃,本发明泡排剂仍具有良好的应用性能。
本发明泡排剂组合物具有很好的配伍性,还可以含有本领域常用的其它处理剂,如表面活性剂、聚合物,碱等采油助剂。
本发明的泡排剂组合物中烷基胺聚醚和长链聚醚含氮化合物的热分解温度在200℃,在水溶液中不水解;其次,组合物中同时含有多个亲水基团,多亲水基使得泡沫剂携带的结合水和束缚水的量增加,泡沫携液量增强,析液减慢,使得其可以应用于180℃的高温深井排水采气过程中。
采用本发明的技术方案,根据SY/T 6465-2000《泡沫排水采气用起泡剂评价方法》对该泡排剂进行泡沫性能测试,起泡高度大于140mm,携液量大于140mL,180℃高温老化24h,泡沫起泡高度和排水性能变化率小于5%,具有良好的耐温,起泡性能、和携液能力,取得了较好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
附图说明
图1所示为携液量测定装置(夹套容器高度为1米)。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,以下结合实施例进一步阐述本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
【实施例1】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚10克、长链聚醚含氮化合物20克、硫酸钠30克混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.1克加水1克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-1,其组分结构详见表1。
【实施例2】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚5克、长链聚醚含氮化合物50克、硫酸钠30克,碳酸钠10克,碳酸氢钠30克,尿素30克混合均匀,得混合物;
(2)聚乙二醇0.5克加水2克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-2,其组分结构详见表1。
【实施例3】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚50克、长链聚醚含氮化合物10克、尿素10克,柠檬酸1克,混合均匀,得混合物;
(2)淀粉0.1克加水2克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-3,其组分结构详见表1。
【实施例4】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚20克、长链聚醚含氮化合物20克、尿素20克、氯化钠5克,柠檬酸钠1克,混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.01克加水0.5克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-4,其组分结构详见表1。
【实施例5】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚20克、长链聚醚含氮化合物10克、碳酸氢钠7克,硼酸钠1克、酒石酸钠2克,缩二脲1克混合均匀,得混合物;
(2)聚乙二醇0.1克加水1.0克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-5,其组分结构详见表1。
【实施例6】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚10克、长链聚醚含氮化合物30克、尿素30克、碳酸氢钠1克混合均匀,得混合物;
(2)纤维素0.1克加水1.0克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-6,其组分结构详见表1。
【实施例7】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚1克、长链聚醚含氮化合物50克、硫酸钠70克,尿素30克混合均匀,得混合物;
(2)聚乙二醇0.2克加水1.5克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-7,其组分结构详见表1。
【实施例8】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚10克、长链聚醚含氮化合物20克、硫酸钠30克
混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.1克加水1克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-8,其组分结构详见表1。
【实施例9】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚10克、长链聚醚含氮化合物20克、硫酸钠30克混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.1克加水1克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-9,其组分结构详见表1。
【实施例10】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚10克、长链聚醚含氮化合物20克、硫酸钠30克混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.1克加水1克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-10,其组分结构详见表1。
【实施例11】
(1)在常温常压下,将烷基胺聚醚10克、长链聚醚含氮化合物20克、硫酸钠30克混合均匀,得混合物;
(2)将上述样品压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-11,其组分结构详见表1。
【实施例12】
在常温常压下,将实施例1-11中的固体泡沫排水剂在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的水溶液。
【实施例13】
参照SY/T 6465-2000《泡沫排水采气用起泡剂评价方法》标准,测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,结果见表2所示。
将4000mL/min的氮气连续通入泡排剂水溶液,测定15分钟时间内泡沫携液量,结果见表2所示。采用的携液量测定装置如图1所示。
采用耐压耐酸老化装置进行实验,180℃老化24h后,重新测定起始发泡高度、5分钟后发泡高度及15分钟的携液量等性能,结果见表2所示。
【比较例1】
(1)使用【实施例1】中的烷基胺聚醚30克,不加入长链聚醚含氮化合物,在常温常压下与硫酸钠30克混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.1克加水1克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S1;
(4)称取1克FS-S1固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表3所示。
【比较例2】
(1)使用【实施例2】中的烷基胺聚醚55克,不加入长链聚醚含氮化合物,在常温常压下与、硫酸钠30克,碳酸钠10克,碳酸氢钠30克,尿素30克混合均匀,得混合物;
(2)聚乙二醇0.5克加水2克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S2;
(4)称取1克FS-S2固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表3所示。
【比较例3】
(1)使用【实施例3】中的烷基胺聚醚60克,不加入长链聚醚含氮化合物,在常温常压下与尿素10克,柠檬酸1克,混合均匀,得混合物;
(2)淀粉0.1克加水2克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S3;
(4)称取1克FS-S3固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表3所示。
【比较例4】
(1)使用【实施例4】中的烷基胺聚醚40克,不加入长链聚醚含氮化合物,在常温常压下与尿素20克、氯化钠5克,柠檬酸钠1克,混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.01克加水0.5克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S4;
(4)称取1克FS-S4固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表3所示。
【比较例5】
(1)使用【实施例5】中的烷基胺聚醚30克,不加入长链聚醚含氮化合物,在常温常压下与碳酸氢钠7克,硼酸钠1克、酒石酸钠2克,缩二脲1克混合均匀,得混合物;
(2)聚乙二醇0.1克加水1.0克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S5;
(4)称取1克FS-S5固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表3所示。
【比较例6】
(1)使用【实施例1】中的烷基胺聚醚30克,不加入长链聚醚含氮化合物,在常温常压下与硫酸钠30克混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.1克加水1克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S6;
(4)称取1克FS-S6固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表3所示。
【比较例7】
(1)使用【实施例1】中的长链聚醚含氮化合物30克,不加入烷基胺聚醚,在常温常压下与硫酸钠30克混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.1克加水1克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S7;
(4)称取1克FS-S7固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表4所示。
【比较例8】
(1)使用【实施例2】中的长链聚醚含氮化合物55克,不加入烷基胺聚醚,在常温常压下与、硫酸钠30克,碳酸钠10克,碳酸氢钠30克,尿素30克混合均匀,得混合物;
(2)聚乙二醇0.5克加水2克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S8;
(4)称取1克FS-S8固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表4所示。
【比较例9】
(1)使用【实施例3】中的长链聚醚含氮化合物60克,不加入烷基胺聚醚,在常温常压下与尿素10克,柠檬酸1克,混合均匀,得混合物;
(2)淀粉0.1克加水2克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S9;
(4)称取1克FS-S9固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表4所示。
【比较例10】
(1)使用【实施例4】中的长链聚醚含氮化40克,不加入烷基胺聚醚合物,在常温常压下与尿素20克、氯化钠5克,柠檬酸钠1克,混合均匀,得混合物;
(2)聚丙烯酰胺0.01克加水0.5克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S10;
(4)称取1克FS-S10固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表4所示。
【比较例11】
(1)使用【实施例5】中的长链聚醚含氮化合物30克,不加入烷基胺聚醚,在常温常压下与碳酸氢钠7克,硼酸钠1克、酒石酸钠2克,缩二脲1克混合均匀,得混合物;
(2)聚乙二醇0.1克加水1.0克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S11;
(4)称取1克FS-S11固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表4所示。
【比较例12】
(1)使用【实施例6】中的长链聚醚含氮化合物40克,不加入烷基胺聚醚,在常温常压下与尿素30克、碳酸氢钠1克混合均匀,得混合物;
(2)纤维素0.1克加水1.0克搅拌至全部溶解,得粘合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的粘合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒FS-S12;
(4)称取1克FS-S12固体在100,000mg/L矿化度的模拟水溶液溶解,配制成5000mg/L的溶液,同【实施例13】测定泡排剂的起始发泡高度、5分钟后泡沫高度,进行泡沫排水性能试验,结果见表4所示。
表1实施例中的组合物组分结构
表2实施例中的泡排剂组合物的泡沫性能
表3比较例1~6中的泡排剂组合物的泡沫性能
表4比较例7~8中的的泡排剂组合物的泡沫性能
Claims (6)
1.一种泡排剂组合物,以质量份数计,包括以下组分:
(1)1份的烷基胺聚醚;
(2)0.1~50份的长链聚醚含氮化合物;
(3)0.2~100份的固体填料;
(4)0~0.5份的黏合剂;
所述烷基胺聚醚的分子通式为:
其中,R1为C8~C20的烷基中的任意一种;m,n,p,q分别独立选自0~20的任意数,m+n≥1,所述m+p为1~5的任意数,n+q为5~15的任意数;
所述长链聚醚含氮化合物的分子通式为:
其中,所述R1为C10~C26的脂肪基或C10~C26的芳香基;y=0~20,z=0~60;R4、R5独立选自C1~C5的烷基、C1~C5的取代烷基中的任意一种;R6、R7独立选自C1~C5的亚烷基、C1~C5的取代亚烷基的任意一种;Y选自使式(II)所示分子呈电中性的阴离子基团,z大于0;
所述固体 填料为无机含氧酸盐、金属卤化物、有机羧酸及其盐、尿素、缩二脲中的至少一种。
2.根据权利要求1所述泡排剂组合物,其特征在于所述R1为C10~C20的烷基、C10~C20的烷基苯,R7为C2H4或C3H6。
3.根据权利要求1所述泡排剂组合物,其特征在于所述固体 填料优选为碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、磷酸盐、硼酸盐、金属卤化物、甲酸盐、乙酸盐、酒石酸及其盐、柠檬酸及其盐、邻苯二甲酸及其盐、没食子酸及其盐、尿素、缩二脲中的至少一种。
4.根据权利要求1所述泡排剂组合物,其特征在于所述黏合剂为糊精、环氧树脂、聚丙烯酰胺、淀粉、纤维素、聚乙二醇中的至少一种。
5.一种权利要求1~4任一所述的泡排剂组合物的制备方法,其特征在于,当黏合剂不等于0份时,所述泡排剂组合物的制备方法包括如下步骤:
(1)将烷基胺聚醚、长链聚醚含氮化合物、固体填料按照所需质量份数混合均匀,得混合物;
(2)黏合剂加水至全部溶解,得黏合剂溶液;
(3)将步骤(1)得到的混合物和步骤(2)得到的黏合剂溶液混合均匀,压制成型,制得固体泡沫排水棒,即为所述泡排剂组合物;
当黏合剂等于0份时,所述泡沫排水剂组合物的制备方法包括如下步骤:
(1)将烷基胺聚醚、长链聚醚含氮化合物、固体填料按照所需质量份数混合均匀,得混合物;
(2)再将上述混合物压制成型,制得固体泡排剂组合物。
6.一种权利要求1~4任一项所述的泡排剂组合物的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710969677.XA CN109679635B (zh) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | 固体泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710969677.XA CN109679635B (zh) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | 固体泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109679635A CN109679635A (zh) | 2019-04-26 |
CN109679635B true CN109679635B (zh) | 2021-05-11 |
Family
ID=66183941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710969677.XA Active CN109679635B (zh) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | 固体泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109679635B (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103421174A (zh) * | 2012-05-16 | 2013-12-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸盐及其制备方法 |
CN104099077A (zh) * | 2013-10-28 | 2014-10-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高矿化度油藏复合驱油剂 |
CN104277818A (zh) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 压裂液降阻剂及其应用 |
CN104559988A (zh) * | 2013-10-28 | 2015-04-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 甜菜碱表面活性剂、制备方法及在强化采油中的应用 |
CN105131926A (zh) * | 2015-10-09 | 2015-12-09 | 西安石油大学 | 一种泡沫排水缓蚀剂的制备方法 |
CN106590563A (zh) * | 2015-10-20 | 2017-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 耐盐排水采气用泡排剂组合物及其制备方法与应用 |
CN106590576A (zh) * | 2015-10-20 | 2017-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 蒸汽复合驱泡沫组合物及制备方法 |
CN106590568A (zh) * | 2015-10-20 | 2017-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 耐矿化度排水采气用泡排剂组合物及其制备方法与应用 |
CN106590608A (zh) * | 2015-10-20 | 2017-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 高温气驱泡沫组合物及制备方法 |
-
2017
- 2017-10-18 CN CN201710969677.XA patent/CN109679635B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103421174A (zh) * | 2012-05-16 | 2013-12-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸盐及其制备方法 |
CN104277818A (zh) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 压裂液降阻剂及其应用 |
CN104099077A (zh) * | 2013-10-28 | 2014-10-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高矿化度油藏复合驱油剂 |
CN104559988A (zh) * | 2013-10-28 | 2015-04-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 甜菜碱表面活性剂、制备方法及在强化采油中的应用 |
CN105131926A (zh) * | 2015-10-09 | 2015-12-09 | 西安石油大学 | 一种泡沫排水缓蚀剂的制备方法 |
CN106590563A (zh) * | 2015-10-20 | 2017-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 耐盐排水采气用泡排剂组合物及其制备方法与应用 |
CN106590576A (zh) * | 2015-10-20 | 2017-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 蒸汽复合驱泡沫组合物及制备方法 |
CN106590568A (zh) * | 2015-10-20 | 2017-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 耐矿化度排水采气用泡排剂组合物及其制备方法与应用 |
CN106590608A (zh) * | 2015-10-20 | 2017-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 高温气驱泡沫组合物及制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109679635A (zh) | 2019-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107573917B (zh) | 固体泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用 | |
US7517836B2 (en) | Defoaming methods and compositions | |
CN102070874B (zh) | 一种高渗透性高强度环氧灌浆材料及其制备方法与应用 | |
CN105368423B (zh) | 一种采油用无铬复合树脂凝胶类调剖剂及制备方法与用途 | |
CN103539412A (zh) | 一种早强型水泥基灌浆料及其使用方法 | |
US7308938B1 (en) | Defoaming methods and compositions | |
CN102249591A (zh) | 复合聚羧酸减水剂 | |
CN111088019B (zh) | 强化耐高温泡沫排水剂组合物及其制备方法和采气方法 | |
CN109679632B (zh) | 采用泡沫排水剂组合物排液采气的方法 | |
CN109679635B (zh) | 固体泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用 | |
CN109679634B (zh) | 用固体泡排剂组合物排液采气的方法 | |
CN109679636B (zh) | 采用耐油固体泡排剂组合物排液采气的方法 | |
CN111088020B (zh) | 采用抗盐耐油固体泡沫排水剂组合物排液采气的方法 | |
CN109679633B (zh) | 固体泡沫排水剂组合物和制备方法及其应用 | |
CN109679612B (zh) | 固体耐油泡沫排水剂组合物和制备方法及其应用 | |
CN109681172B (zh) | 采用固体泡排剂组合物排液采气的方法 | |
CN109679605B (zh) | 固体泡沫排水剂组合物及制备方法和应用 | |
CN109681177B (zh) | 采用泡排剂组合物排液采气的方法 | |
CN109681171B (zh) | 采用固体泡沫排水剂组合物排液采气的方法 | |
CN109679606B (zh) | 泡沫排水剂组合物及其制备方法和应用 | |
CN104864267A (zh) | 一种可燃冰生成抑制剂及其制备方法与用途 | |
CN109679613B (zh) | 泡沫排水剂组合物及其制备方法与应用 | |
CN109679641B (zh) | 高矿化度盐湖水配制的压裂液及其制备方法 | |
CN109679610B (zh) | pH值响应的固体泡沫排水剂和制备方法及应用 | |
CN109681175B (zh) | 采用pH值响应的固体泡沫排水剂排液采气的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |