CN109668873B - 一种活载体疫苗活性检测装置及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种活载体疫苗活性检测装置及其使用方法，属于疫苗检测技术领域，一种活载体疫苗活性检测装置，包括活载体疫苗检测外壳，活载体疫苗检测外壳左端固定连接有进液枪头，进液枪头内设有原液输入管，活载体疫苗检测外壳内设有检测反应空腔，检测反应空腔与原液输入管连通，活载体疫苗检测外壳右端开凿有混液调节通孔，可以实现对活载体疫苗的活性进行检测，检测效果可较直观地展现，便于技术人员查看与记录，提高活载体疫苗的活性检测效率，同时在检测完成后对失活的活载体疫苗载体细菌进行清除，减小对疫苗原相对分子质量的影响，从而使失活后的活载体疫苗无法通过蛋白质印记技术检测，减小活载体疫苗的安全风险。
Description
技术领域
本发明涉及疫苗检测技术领域，更具体地说，涉及一种活载体疫苗活性检测装置及其使用方法。
背景技术
活载体疫苗(LiveVectorVaccine,LVV),是以细菌或病毒作为外源抗原和治疗因子的载体系统,是目前最具发展潜力的基因工程疫苗之一，随着不同疫苗载体、抗原呈递方式和对宿主细胞免疫系统启动机制等研究的深入，开拓了活载体疫苗的实用价值，活载体疫苗被认为是一种很有开发前景的疫苗，制作疫苗时往活载体中插入外源保护性目的基因，由于外源基因已经成为作为载体的病毒或细菌的自身结构的一部分，故所产生的免疫应答水平通常不低于完整病毒或细菌相应成分所引起的免疫强度，具有免疫效果好、效率高、易控制、成本低、相对稳定、诱导位点专一、免疫方式简单等优点。
现有技术中，虽然对活载体疫苗的研究使用有一定的积累，但在活载体疫苗检测过程中，对于活载体疫苗的活性检测方法较为复杂，疫苗的提取与活力检验过程中，一般采用凝胶电泳技术和蛋白质印记等技术测定疫苗原的相对分子质量和免疫学特性，这种检测方式除了检测效率不高外，部分失活后的活载体疫苗通过添加改变疫苗原含有的相对分子质量元素，依然通过蛋白质印记的活性检测，同时失活后的活载体疫苗生物安全性依然存在某种疑问，由于失活后的活载体疫苗其宿主病毒或细菌依然可以在哺乳动物体内存活，在哺乳动物体内多样的内环境下，可能会出现与天花病毒类似的痘苗病毒在动物上应用进化出对人类有致病性的新病毒，因此具有一定安全风险。
发明内容
1.要解决的技术问题
针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种活载体疫苗活性检测装置及其使用方法，它可以实现对活载体疫苗的活性进行检测，检测效果可较直观地展现，便于技术人员查看与记录，提高活载体疫苗的活性检测效率，同时在检测完成后对失活的活载体疫苗载体细菌进行清除，减小对疫苗原相对分子质量的影响，从而使失活后的活载体疫苗无法通过蛋白质印记技术检测，减小活载体疫苗的安全风险。
2.技术方案
为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
一种活载体疫苗活性检测装置，包括活载体疫苗检测外壳，所述活载体疫苗检测外壳左端固定连接有进液枪头，所述进液枪头内设有原液输入管，所述活载体疫苗检测外壳内设有检测反应空腔，所述检测反应空腔与原液输入管连通，所述活载体疫苗检测外壳右端开凿有混液调节通孔，所述混液调节通孔内滑动连接有驱力柱塞杆，所述驱力柱塞杆右端固定连接有施力外延圆盘，所述驱力柱塞杆左端设有后置旋转轴顶盘，所述后置旋转轴顶盘外端与驱力柱塞杆固定连接，所述后置旋转轴顶盘内插设有外螺纹中转检测液输管，所述外螺纹中转检测液输管与后置旋转轴顶盘内端固定连接，所述外螺纹中转检测液输管通过后置旋转轴顶盘与驱力柱塞杆转动连接，所述驱力柱塞杆左侧设有中置疫苗原液储液筒，所述中置疫苗原液储液筒左端与活载体疫苗检测外壳内壁固定连接，所述中置疫苗原液储液筒内设有斜向混液活塞盘，所述斜向混液活塞盘与外螺纹中转检测液输管左端固定连接，所述斜向混液活塞盘外端开凿有多个处理液混合侧孔，多个所述处理液混合侧孔在斜向混液活塞盘上对称排布，多个所述处理液混合侧孔右侧均设有微型气动簧片，所述斜向混液活塞盘内填充有活性检测处理液，可以实现对活载体疫苗的活性进行检测，检测效果可较直观地展现，便于技术人员查看与记录，提高活载体疫苗的活性检测效率，同时在检测完成后对失活的活载体疫苗载体细菌进行清除，减小对疫苗原相对分子质量的影响，从而使失活后的活载体疫苗无法通过蛋白质印记技术检测，减小活载体疫苗的安全风险。
进一步的，所述中置疫苗原液储液筒右端开凿有混液中转孔，所述混液中转孔内设有内导向螺纹环，所述内导向螺纹环与外螺纹中转检测液输管外端螺纹连接，所述内导向螺纹环内壁固定连接有密封胶合层，所述密封胶合层与外螺纹中转检测液输管外端贴合，便于通过内导向螺纹环与外螺纹中转检测液输管的螺纹连接，使外螺纹中转检测液输管在内导向螺纹环内移动的同时旋转。
进一步的，所述中置疫苗原液储液筒上下两侧均设有多波段紫外分光光度计，两个所述多波段紫外分光光度计分别与活载体疫苗检测外壳内壁上下两端固定连接，所述多波段紫外分光光度计右端固定连接有均散导光板，便于扩大多波段紫外分光光度计对中置疫苗原液储液筒内疫苗原液的处理范围。
进一步的，两个所述均散导光板右端均设有近红外光谱仪，所述近红外光谱仪与活载体疫苗检测外壳内壁固定连接，所述多波段紫外分光光度计与近红外光谱仪均与均散导光板匹配，便于延长近红外光谱仪的作用范围，使中置疫苗原液储液筒内的混合液统一受到处理。
进一步的，所述活载体疫苗检测外壳靠近进液枪头一端开凿有单向限流槽，所述单向限流槽内设有压缩弹簧，所述压缩弹簧下端与单向限流槽内壁固定连接，所述压缩弹簧上端固定连接有单向限位卡销球，所述单向限位卡销球上端与原液输入管内壁贴合，便于限制疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒内，同时阻隔中置疫苗原液储液筒内的疫苗原液外流。
进一步的，所述中置疫苗原液储液筒右端固定连接有环形均温调温器，所述环形均温调温器内端开凿有处理液进液孔，所述外螺纹中转检测液输管贯穿处理液进液孔与环形均温调温器滑动连接，环形均温调温器便于对进入中置疫苗原液储液筒内的活性检测处理液进行温度调节，减小温度对处理效果的影响。
进一步的，所述活性检测处理液内包括Taq DNA聚合酶和dNTP混合物，所述TaqDNA聚合酶含量为二点五微升，所述dNTP混合物浓度为每升两百微摩尔，便于对疫苗原液内的活载体疫苗活性进行检测。
进一步的，所述中置疫苗原液储液筒内填充有革兰氏染色剂和乙二胺四乙酸，所述革兰氏染色剂和乙二胺四乙酸与活性检测液在中置疫苗原液储液筒内混合，便于在近红外光谱仪的照射下显现出失活疫苗，同时可对失活疫苗进行分解。
进一步的，所述进液枪头内壁固定连接有菌液后薄膜，所述菌液后薄膜远离活载体疫苗检测外壳一端填充有杀菌环酰胺，便于限制杂物粘附于进液枪头内。
一种活载体疫苗活性检测装置，其使用方法为：
步骤一：疫苗原液预处理，使用活载体疫苗检测外壳抽取疫苗原液，拉动驱力柱塞杆带动外螺纹中转检测液输管和斜向混液活塞盘移动，斜向混液活塞盘使疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒内，疫苗原液在向中置疫苗原液储液筒进入过程中，单向限位卡销球带动压缩弹簧向下移动，待疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒内后，压缩弹簧推动单向限位卡销球封闭进液枪头，启动多波段紫外分光光度计，对中置疫苗原液储液筒内的疫苗原液进行预处理；
步骤二：活性检测处理液混合，向左侧推动驱力柱塞杆，使驱力柱塞杆带动外螺纹中转检测液输管和斜向混液活塞盘在中置疫苗原液储液筒内移动，且斜向混液活塞盘和外螺纹中转检测液输管在内导向螺纹环的导向下转动，斜向混液活塞盘内的活性检测处理液在斜向混液活塞盘的旋转下转动甩出，同时在斜向混液活塞盘的推动下，斜向混液活塞盘左侧的疫苗原液通过多个处理液混合侧孔进入斜向混液活塞盘的右侧，与活性检测处理液混合；
步骤三：混合液近红外光谱处理，关闭活载体疫苗检测外壳内的多波段紫外分光光度计，待中置疫苗原液储液筒内的活性检测处理液与疫苗原液混合后，启动近红外光谱仪，使近红外光谱仪内的光谱照射入均散导光板内，并导光至中置疫苗原液储液筒内使中置疫苗原液储液筒内的疫苗模板DNA变性，模板DNA双链解离成为单链，与处理液中的引物结合可以实现对活载体疫苗的活性进行检测，检测效果可较直观地展现，便于技术人员查看与记录，提高活载体疫苗的活性检测效率，同时在检测完成后对失活的活载体疫苗载体细菌进行清除，减小对疫苗原相对分子质量的影响，从而使失活后的活载体疫苗无法通过蛋白质印记技术检测，减小活载体疫苗的安全风险。
3.有益效果
相比于现有技术，本发明的优点在于：
(1)本方案可以实现对活载体疫苗的活性进行检测，检测效果可较直观地展现，便于技术人员查看与记录，提高活载体疫苗的活性检测效率，同时在检测完成后对失活的活载体疫苗载体细菌进行清除，减小对疫苗原相对分子质量的影响，从而使失活后的活载体疫苗无法通过蛋白质印记技术检测，减小活载体疫苗的安全风险。
(2)中置疫苗原液储液筒右端开凿有混液中转孔，混液中转孔内设有内导向螺纹环，内导向螺纹环与外螺纹中转检测液输管外端螺纹连接，内导向螺纹环内壁固定连接有密封胶合层，密封胶合层与外螺纹中转检测液输管外端贴合，便于通过内导向螺纹环与外螺纹中转检测液输管的螺纹连接，使外螺纹中转检测液输管在内导向螺纹环内移动的同时旋转。
(3)中置疫苗原液储液筒上下两侧均设有多波段紫外分光光度计，两个多波段紫外分光光度计分别与活载体疫苗检测外壳内壁上下两端固定连接，多波段紫外分光光度计右端固定连接有均散导光板，便于扩大多波段紫外分光光度计对中置疫苗原液储液筒内疫苗原液的处理范围。
(4)两个均散导光板右端均设有近红外光谱仪，近红外光谱仪与活载体疫苗检测外壳内壁固定连接，多波段紫外分光光度计与近红外光谱仪均与均散导光板匹配，便于延长近红外光谱仪的作用范围，使中置疫苗原液储液筒内的混合液统一受到处理。
(5)活载体疫苗检测外壳靠近进液枪头一端开凿有单向限流槽，单向限流槽内设有压缩弹簧，压缩弹簧下端与单向限流槽内壁固定连接，压缩弹簧上端固定连接有单向限位卡销球，单向限位卡销球上端与原液输入管内壁贴合，便于限制疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒内，同时阻隔中置疫苗原液储液筒内的疫苗原液外流。
(6)中置疫苗原液储液筒右端固定连接有环形均温调温器，环形均温调温器内端开凿有处理液进液孔，外螺纹中转检测液输管贯穿处理液进液孔与环形均温调温器滑动连接，环形均温调温器便于对进入中置疫苗原液储液筒内的活性检测处理液进行温度调节，减小温度对处理效果的影响。
(7)活性检测处理液内包括Taq DNA聚合酶和dNTP混合物，Taq DNA聚合酶含量为二点五微升，dNTP混合物浓度为每升两百微摩尔，便于对疫苗原液内的活载体疫苗活性进行检测。
(8)中置疫苗原液储液筒内填充有革兰氏染色剂和乙二胺四乙酸，革兰氏染色剂和乙二胺四乙酸与活性检测液在中置疫苗原液储液筒内混合，便于在近红外光谱仪的照射下显现出失活疫苗，同时可对失活疫苗进行分解。
(9)进液枪头内壁固定连接有菌液后薄膜，菌液后薄膜远离活载体疫苗检测外壳一端填充有杀菌环酰胺，便于限制杂物粘附于进液枪头内。
附图说明
图1为本发明闲置状态时的正视剖面图；
图2为图1中A处的结构示意图；
图3为本发明工作状态时的正视剖面图；
图4为本发明闲置状态时的正视图。
图中标号说明：
1活载体疫苗检测外壳、2进液枪头、3驱力柱塞杆、4后置旋转轴顶盘、5外螺纹中转检测液输管、6中置疫苗原液储液筒、7斜向混液活塞盘、8多波段紫外分光光度计、9均散导光板、10近红外光谱仪、11压缩弹簧、12单向限位卡销球、13内导向螺纹环、14环形均温调温器。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述；显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”、“顶/底端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置有”、“套设/接”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接，可以是机械连接，也可以是电连接，可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通，对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
实施例1：
请参阅图1-4，一种活载体疫苗活性检测装置，包括活载体疫苗检测外壳1，活载体疫苗检测外壳1左端固定连接有进液枪头2，进液枪头2内设有原液输入管，活载体疫苗检测外壳1内设有检测反应空腔，检测反应空腔与原液输入管连通，活载体疫苗检测外壳1右端开凿有混液调节通孔，混液调节通孔内滑动连接有驱力柱塞杆3，驱力柱塞杆3右端固定连接有施力外延圆盘，驱力柱塞杆3左端设有后置旋转轴顶盘4，后置旋转轴顶盘4外端与驱力柱塞杆3固定连接，后置旋转轴顶盘4内插设有外螺纹中转检测液输管5，外螺纹中转检测液输管5与后置旋转轴顶盘4内端固定连接，外螺纹中转检测液输管5通过后置旋转轴顶盘4与驱力柱塞杆3转动连接，驱力柱塞杆3左侧设有中置疫苗原液储液筒6，中置疫苗原液储液筒6左端与活载体疫苗检测外壳1内壁固定连接，中置疫苗原液储液筒6内设有斜向混液活塞盘7，斜向混液活塞盘7与外螺纹中转检测液输管5左端固定连接，斜向混液活塞盘7外端开凿有多个处理液混合侧孔，多个处理液混合侧孔在斜向混液活塞盘7上对称排布，多个处理液混合侧孔右侧均设有微型气动簧片，斜向混液活塞盘7内填充有活性检测处理液，可以实现对活载体疫苗的活性进行检测，检测效果可较直观地展现，便于技术人员查看与记录，提高活载体疫苗的活性检测效率，同时在检测完成后对失活的活载体疫苗载体细菌进行清除，减小对疫苗原相对分子质量的影响，从而使失活后的活载体疫苗无法通过蛋白质印记技术检测，减小活载体疫苗的安全风险。
中置疫苗原液储液筒6右端开凿有混液中转孔，混液中转孔内设有内导向螺纹环13，内导向螺纹环13与外螺纹中转检测液输管5外端螺纹连接，内导向螺纹环13内壁固定连接有密封胶合层，密封胶合层与外螺纹中转检测液输管5外端贴合，便于通过内导向螺纹环13与外螺纹中转检测液输管5的螺纹连接，使外螺纹中转检测液输管5在内导向螺纹环13内移动的同时旋转，中置疫苗原液储液筒6上下两侧均设有多波段紫外分光光度计8，两个多波段紫外分光光度计8分别与活载体疫苗检测外壳1内壁上下两端固定连接，多波段紫外分光光度计8右端固定连接有均散导光板9，便于扩大多波段紫外分光光度计8对中置疫苗原液储液筒6内疫苗原液的处理范围，两个均散导光板9右端均设有近红外光谱仪10，近红外光谱仪10与活载体疫苗检测外壳1内壁固定连接，多波段紫外分光光度计8与近红外光谱仪10均与均散导光板9匹配，便于延长近红外光谱仪10的作用范围，使中置疫苗原液储液筒6内的混合液统一受到处理。
活载体疫苗检测外壳1靠近进液枪头2一端开凿有单向限流槽，单向限流槽内设有压缩弹簧11，压缩弹簧11下端与单向限流槽内壁固定连接，压缩弹簧11上端固定连接有单向限位卡销球12，单向限位卡销球12上端与原液输入管内壁贴合，便于限制疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒6内，同时阻隔中置疫苗原液储液筒6内的疫苗原液外流。
中置疫苗原液储液筒6右端固定连接有环形均温调温器14，环形均温调温器14内端开凿有处理液进液孔，外螺纹中转检测液输管5贯穿处理液进液孔与环形均温调温器14滑动连接，环形均温调温器14便于对进入中置疫苗原液储液筒6内的活性检测处理液进行温度调节，减小温度对处理效果的影响。
活性检测处理液内包括Taq DNA聚合酶和dNTP混合物，Taq DNA聚合酶含量为二点五微升，dNTP混合物浓度为每升两百微摩尔，便于对疫苗原液内的活载体疫苗活性进行检测，中置疫苗原液储液筒6内填充有革兰氏染色剂和乙二胺四乙酸，革兰氏染色剂和乙二胺四乙酸与活性检测液在中置疫苗原液储液筒6内混合，便于在近红外光谱仪10的照射下显现出失活疫苗，同时可对失活疫苗进行分解，进液枪头2内壁固定连接有菌液后薄膜，菌液后薄膜远离活载体疫苗检测外壳1一端填充有杀菌环酰胺，便于限制杂物粘附于进液枪头2内。
一种活载体疫苗活性检测装置，其使用方法为：
步骤一：疫苗原液预处理，使用活载体疫苗检测外壳1抽取疫苗原液，拉动驱力柱塞杆3带动外螺纹中转检测液输管5和斜向混液活塞盘7移动，斜向混液活塞盘7使疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒6内，疫苗原液在向中置疫苗原液储液筒6进入过程中，单向限位卡销球12带动压缩弹簧11向下移动，待疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒6内后，压缩弹簧11推动单向限位卡销球12封闭进液枪头2，启动多波段紫外分光光度计8，对中置疫苗原液储液筒6内的疫苗原液进行预处理；
步骤二：活性检测处理液混合，向左侧推动驱力柱塞杆3，使驱力柱塞杆3带动外螺纹中转检测液输管5和斜向混液活塞盘7在中置疫苗原液储液筒6内移动，且斜向混液活塞盘7和外螺纹中转检测液输管5在内导向螺纹环13的导向下转动，斜向混液活塞盘7内的活性检测处理液在斜向混液活塞盘7的旋转下转动甩出，同时在斜向混液活塞盘7的推动下，斜向混液活塞盘7左侧的疫苗原液通过多个处理液混合侧孔进入斜向混液活塞盘7的右侧，与活性检测处理液混合；
步骤三：混合液近红外光谱处理，关闭活载体疫苗检测外壳1内的多波段紫外分光光度计8，待中置疫苗原液储液筒6内的活性检测处理液与疫苗原液混合后，启动近红外光谱仪10，使近红外光谱仪10内的光谱照射入均散导光板9内，并导光至中置疫苗原液储液筒6内使中置疫苗原液储液筒6内的疫苗模板DNA变性，模板DNA双链解离成为单链，与处理液中的引物结合可以实现对活载体疫苗的活性进行检测，检测效果可较直观地展现，便于技术人员查看与记录，提高活载体疫苗的活性检测效率，同时在检测完成后对失活的活载体疫苗载体细菌进行清除，减小对疫苗原相对分子质量的影响，从而使失活后的活载体疫苗无法通过蛋白质印记技术检测，减小活载体疫苗的安全风险。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式；但本发明的保护范围并不局限于此。任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (7)
1.一种活载体疫苗活性检测装置，其特征在于：包括活载体疫苗检测外壳（1），所述活载体疫苗检测外壳（1）左端固定连接有进液枪头（2），所述进液枪头（2）内设有原液输入管，所述活载体疫苗检测外壳（1）内设有检测反应空腔，所述检测反应空腔与原液输入管连通，所述活载体疫苗检测外壳（1）右端开凿有混液调节通孔，所述混液调节通孔内滑动连接有驱力柱塞杆（3），所述驱力柱塞杆（3）右端固定连接有施力外延圆盘，所述驱力柱塞杆（3）左端设有后置旋转轴顶盘（4），所述后置旋转轴顶盘（4）外端与驱力柱塞杆（3）固定连接，所述后置旋转轴顶盘（4）内插设有外螺纹中转检测液输管（5），所述外螺纹中转检测液输管（5）与后置旋转轴顶盘（4）内端固定连接，所述外螺纹中转检测液输管（5）通过后置旋转轴顶盘（4）与驱力柱塞杆（3）转动连接，所述驱力柱塞杆（3）左侧设有中置疫苗原液储液筒（6），所述中置疫苗原液储液筒（6）左端与活载体疫苗检测外壳（1）内壁固定连接，所述中置疫苗原液储液筒（6）内设有斜向混液活塞盘（7），所述斜向混液活塞盘（7）与外螺纹中转检测液输管（5）左端固定连接，所述斜向混液活塞盘（7）外端开凿有多个处理液混合侧孔，多个所述处理液混合侧孔在斜向混液活塞盘（7）上对称排布，多个所述处理液混合侧孔右侧均设有微型气动簧片，所述斜向混液活塞盘（7）内填充有活性检测处理液；
所述中置疫苗原液储液筒（6）上下两侧均设有多波段紫外分光光度计（8），两个所述多波段紫外分光光度计（8）分别与活载体疫苗检测外壳（1）内壁上下两端固定连接，所述多波段紫外分光光度计（8）右端固定连接有均散导光板（9），两个所述均散导光板（9）右端均设有近红外光谱仪（10），所述近红外光谱仪（10）与活载体疫苗检测外壳（1）内壁固定连接，所述多波段紫外分光光度计（8）与近红外光谱仪（10）均与均散导光板（9）匹配。
2.根据权利要求1所述的一种活载体疫苗活性检测装置，其特征在于：所述中置疫苗原液储液筒（6）右端开凿有混液中转孔，所述混液中转孔内设有内导向螺纹环（13），所述内导向螺纹环（13）与外螺纹中转检测液输管（5）外端螺纹连接，所述内导向螺纹环（13）内壁固定连接有密封胶合层，所述密封胶合层与外螺纹中转检测液输管（5）外端贴合。
3.根据权利要求1所述的一种活载体疫苗活性检测装置，其特征在于：所述活载体疫苗检测外壳（1）靠近进液枪头（2）一端开凿有单向限流槽，所述单向限流槽内设有压缩弹簧（11），所述压缩弹簧（11）下端与单向限流槽内壁固定连接，所述压缩弹簧（11）上端固定连接有单向限位卡销球（12），所述单向限位卡销球（12）上端与原液输入管内壁贴合。
4.根据权利要求1所述的一种活载体疫苗活性检测装置，其特征在于：所述中置疫苗原液储液筒（6）右端固定连接有环形均温调温器（14），所述环形均温调温器（14）内端开凿有处理液进液孔，所述外螺纹中转检测液输管（5）贯穿处理液进液孔与环形均温调温器（14）滑动连接。
5.根据权利要求1所述的一种活载体疫苗活性检测装置，其特征在于：所述活性检测处理液内包括Taq DNA聚合酶和dNTP混合物，所述Taq DNA聚合酶含量为二点五微升，所述dNTP混合物浓度为每升两百微摩尔。
6.根据权利要求5所述的一种活载体疫苗活性检测装置，其特征在于：所述中置疫苗原液储液筒（6）内填充有革兰氏染色剂和乙二胺四乙酸，所述革兰氏染色剂和乙二胺四乙酸均与活性检测液在中置疫苗原液储液筒（6）内混合。
7.根据权利要求1所述的一种活载体疫苗活性检测装置，其特征在于：其使用方法为：
步骤一：疫苗原液预处理，使用活载体疫苗检测外壳（1）抽取疫苗原液，拉动驱力柱塞杆（3）带动外螺纹中转检测液输管（5）和斜向混液活塞盘（7）移动，斜向混液活塞盘（7）使疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒（6）内，疫苗原液在向中置疫苗原液储液筒（6）进入过程中，单向限位卡销球（12）带动压缩弹簧（11）向下移动，待疫苗原液进入中置疫苗原液储液筒（6）内后，压缩弹簧（11）推动单向限位卡销球（12）封闭进液枪头（2），启动多波段紫外分光光度计（8），对中置疫苗原液储液筒（6）内的疫苗原液进行预处理；
步骤二：活性检测处理液混合，向左侧推动驱力柱塞杆（3），使驱力柱塞杆（3）带动外螺纹中转检测液输管（5）和斜向混液活塞盘（7）在中置疫苗原液储液筒（6）内移动，且斜向混液活塞盘（7）和外螺纹中转检测液输管（5）在内导向螺纹环（13）的导向下转动，斜向混液活塞盘（7）内的活性检测处理液在斜向混液活塞盘（7）的旋转下转动甩出，同时在斜向混液活塞盘（7）的推动下，斜向混液活塞盘（7）左侧的疫苗原液通过多个处理液混合侧孔进入斜向混液活塞盘（7）的右侧，与活性检测处理液混合；
步骤三：混合液近红外光谱处理，关闭活载体疫苗检测外壳（1）内的多波段紫外分光光度计（8），待中置疫苗原液储液筒（6）内的活性检测处理液与疫苗原液混合后，启动近红外光谱仪（10），使近红外光谱仪（10）内的光谱照射入均散导光板（9）内，并导光至中置疫苗原液储液筒（6）内使中置疫苗原液储液筒（6）内的疫苗模板DNA变性，模板DNA双链解离成为单链，与处理液中的引物结合。
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