CN109666870B - 具有抗结焦性能的合金及其制备方法和应用 - Google Patents

具有抗结焦性能的合金及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及合金材料领域，公开了具有抗结焦性能的合金及其制备方法和应用。合金的表面粗糙度为0.2‑10μm，以合金的总重量为基准，所述合金含有Fe：76.4‑97.5wt％；Cr：1.5‑20wt％；Mn：0.3‑0.8wt％；Si：0.4‑2wt％；C：0.1‑0.2wt％；Mo：0.2‑0.6wt％。本发明还公开了一种制备所述合金的方法，包括将合金原料进行熔炼，冷却后得到合金。本发明还公开了上述合金在化学加工碳氢化合物装置中应用。本发明的合金材料具有显著提高的抗结焦性能。

Description

具有抗结焦性能的合金及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及合金材料领域，具体地，涉及具有抗结焦性能的合金及其制备方法和应用。
背景技术
在乙烯裂解装置中，急冷锅炉担负着将裂解气迅速冷却以终止二次反应和利用裂解气的热量产生高压蒸汽的双重作用。换热管内结焦是急冷锅炉运行过程中的一个突出问题。尤其是，裂解原料为重质油(重质AGO、VGO等)时，急冷锅炉的结焦更加严重，并且构成了裂解装置运转周期的主要制约因素。为保证物流的畅通，不得不使裂解炉不定期停车，以对急冷锅炉进行清焦(机械或水力清焦)。这不但影响了裂解炉的开工率，而且使裂解炉的使用寿命缩短。另外，急冷锅炉的结焦，使其阻力降增加，上游的压力升高辐射炉管中的烃分压上升，从而使裂解炉管对烯烃的选择性下降，烯烃的收率降低；又因急冷锅炉中焦垢的导热系数非常小，急冷锅炉出口温度的上升不仅使高温位热能的回收量减小，而且也同时增加了油洗系统的热负荷，给油洗系统的平衡操作带来困难。因此，如何抑制或减缓急冷锅炉的结焦就成了一个迫切需要解决的课题。
US20030183248A1公开了一种加速烧焦反应的方法，即在烧焦过程中向急冷锅炉注入少量包括K2CrO4和K2Cr2O7等ⅠA或ⅡA族铬酸盐或重铬酸盐及碳酸盐的水溶液等复合清焦促进剂，不仅加快了烧焦速率，还延长了锅炉运行周期，因为烧焦更干净，残留焦炭层变薄。但是，其使用的复合清焦促进剂具有强氧化性，长期使用对急冷锅炉的腐蚀较大，而且，额外引入复合清焦促进剂使得烧焦过程更加复杂，而且K+容易腐蚀炉管。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的存在的问题，提供一种具有抗结焦性能的合金及其制备方法和应用。
为了实现上述目的，本发明一方面提供了一种具有抗结焦性能的合金，所述合金的表面粗糙度为0.2-10μm，以合金的总重量为基准，所述合金含有以下元素：
Fe：76.4-97.5wt％；
Cr：1.5-20wt％；
Mn：0.3-0.8wt％；
Si：0.4-2wt％；
C：0.1-0.2wt％；
Mo：0.2-0.6wt％。
本发明第二方面提供了一种制备所述合金的方法，该方法包括将合金原料进行熔炼，冷却后得到合金。
本发明第三方面提供了上述合金在化学加工碳氢化合物装置中应用。
通过上述技术方案，本发明的合金材料具有显著提高的抗结焦性能，使用本发明的合金材料制备的急冷锅炉无需引入对锅炉本身亦具有腐蚀作用的清焦试剂即可有效延长运行周期，简化了清焦工艺。
具体实施方式
本发明提供了一种具有抗结焦性能的合金，所述合金的表面粗糙度为0.2-10μm(优选为0.4-8μm或0.4-6.3μm)，以合金的总重量为基准，所述合金含有以下元素：
Fe：76.4-97.5wt％；
Cr：1.5-20wt％；
Mn：0.3-0.8wt％；
Si：0.4-2wt％；
C：0.1-0.2wt％；
Mo：0.2-0.6wt％。
其中，所述表面粗糙度用轮廓算术平均偏差Ra表征，可以通过比较法测得，也即在显微镜下将待测样品与标有确定Ra数值的样板比较来确定待测样品的Ra；也可以通过触针法借助表面粗糙度测量仪测得Ra。
根据本发明的合金含有Cr，只要控制其用量在上述范围内即可实现本发明的目的，但优选情况下，以合金的总重量为基准，Cr的含量为2-15wt％，更优选为10-15wt％。
根据本发明的合金含有Mn，只要控制其用量在上述范围内即可实现本发明的目的，但优选情况下，以合金的总重量为基准，Mn的含量为0.55-0.65wt％。
根据本发明的合金含有Si，只要控制其用量在上述范围内即可实现本发明的目的，但优选情况下，以合金的总重量为基准，Si的含量为0.5-1.9wt％，更优选为0.79-1.03wt％。
根据本发明的合金含有C，只要控制其用量在上述范围内即可实现本发明的目的，但优选情况下，以合金的总重量为基准，C的含量为0.14-0.17wt％。
根据本发明的合金含有Mo，只要控制其用量在上述范围内即可实现本发明的目的，但优选情况下，以合金的总重量为基准，Mo的含量为0.25-0.35wt％，更优选为0.3-0.33wt％。
根据本发明的合金的主要成分为Fe，其含量在上述范围内或可以根据其它元素的含量算得，即，在一种特别的实施方式中，本发明的合金除含有上述元素外，余量为Fe。
控制各个成分的含量在上述优选范围内能够进一步改善本发明的合金的抗结焦性能。
本发明提供的制备所述合金的方法包括将合金原料进行熔炼，冷却后得到合金，如果其表面粗糙度不在本发明的前述范围内，则通过额外的机加工的方式对其进行处理。其中，所述合金原料的组成使得得到的合金具有如前所述的元素组成。选择合金原料的组成从而得到具有预期元素组成和表面粗糙度的合金的方法是本领域技术人员所公知的，本文不再详述。
本发明中，所述方法还包括将得到的合金进行铸造，以得到特定形状的合金材料。
本发明中，所述方法还可以包括对具有特定表面粗糙度的合金进行表面处理，以进一步提高其抗结焦性能。根据本发明的优选实施方式，使用含硫化物蒸汽、水蒸气和还原性气体的混合气体对合金进行表面处理。本发明中涉及的合金的元素组成均为表面处理之前的元素组成。
本发明的优选实施方式中，使用所述混合气体对合金进行表面处理从而使合金表面的元素被氧化或硫化，特别有利于改善合金的抗结焦性能。对混合气体中各组分的含量没有特别的限制，但优选情况下，硫化物蒸汽、水蒸气与还原性气体的体积比为0.1-3：0.1-1000：1000，更优选为0.2-2：50-1000：1000。本发明中，在未作相反说明的情况下，气体的体积是指标准状况(0℃、101kPa)下的体积。
本发明的优选实施方式中，对所述硫化物蒸汽中的硫化物的种类没有特别的限定，可以为本领域常见的无机硫化物和/或有机硫化物，例如，所述硫化物蒸汽中的硫化物可以为H2S、SO2、SF6、COS、CS2、CH3SH、CH3CH2SH、CH3SCH3、CH3CH2SCH2CH3、CH3S-SCH3和CH3CH2S-SCH2CH3中的至少一种。
本发明的优选实施方式中，所述还原性气体可以为各种低氧分压气体(氧分压是指气体中存在的氧气所占的压力)，也即难以分解产生氧气的气体，通常为不含氧元素的还原性气体，优选为H2、CH4、C2H6、C3H8、C2H4、C3H6、C2H2、C3H4和NH3中的至少一种。
本发明的优选实施方式中，即使在氧分压较高的情况下也可以有效提高合金的抗结焦性能。因此，所述混合气体的氧分压可以大于10-16Pa，优选为1.2×10-16Pa至10-9Pa。
本发明的优选实施方式中，所述混合气体还可以含有非活性气体，优选地，所述非活性气体与还原性气体的体积比为1-100：100。所述非活性气体可以为各种不易发生化学反应的气体，如氮气和/或惰性气体。所述非活性气体优选为氮气、氩气和氦气中的至少一种。
本发明的优选实施方式中，对所述混合气体的获得方式没有特别的限定，例如可以将上述气体直接混合获得，也可以将还原性气体(和任选的非活性气体)通过含有可溶于水的硫化物的水溶液获得，还可以将还原性气体(和任选的非活性气体)依次通过液体状态的硫化物和水获得。
本发明的优选实施方式中，对表面处理的条件没有特别的要求。优选地，混合气体提供的压力为0.05-0.2MPa。优选地，所述表面处理的温度为600-1000℃。优选地，所述表面处理的时间为5-100h，更优选为10-60h。在本发明中，所述压力均指表压。
本发明的合金或本发明方法制得的合金具有较佳的抗结焦性能，可以代替现有材料制备急冷锅炉等装置，从而改善急冷锅炉的抗结焦性。因此，本发明还提供了如前所述的合金在化学加工碳氢化合物装置中应用，特别是反应温度较高(如450-750℃)的化学加工碳氢化合物装置(如裂解炉管)中的应用。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
以下实施例中，表面粗糙度通过触针法借助表面粗糙度测量仪；所使用的(工业)石脑油的物化参数如表1所示：
表1
Figure BDA0001436537800000061
实施例1-5和对比例1-2
配制合金原料进行熔炼，熔炼的温度为1500℃，冷却得到合金材料，将所得合金材料机加工处理成具有不同表面粗糙度(Ra，μm，如表2所示)的5mm×5mm×3mm的试片，称重，用X射线能量分散谱仪(EDS)分析试片的元素组成，结果见表2(以合金的总量为基准，以重量百分比计，余量为Fe)。
试片的结焦实验在尺寸为
Figure BDA0001436537800000062
的炉管中进行：石脑油和水蒸气经过600℃的预热器预热后，进入长度为800mm的小试裂解炉炉管，0-600mm的长度范围采用电阻丝加热至850℃，并保持恒温，600-800mm的长度范围内不加热。试片悬挂于750mm的位置(类似于工业裂解装置的急冷锅炉)，此处温度约580℃。石脑油进料100g/h，水油比0.5，裂解时间4小时，所使用的石脑油的物性如表1所示。
裂解实验结束后，停止加热和进料，通N2气保护，自然降温至室温。将试片从炉管中取出，称重并计算结焦量(mg/cm2)，以考察其抑制结焦的性能。结焦量计算结果见表2。
表2
编号 成分 C Si Mn Cr Mo Ra 结焦量
1# 对比例1 0.15 0.21 0.52 0.8 0.3 12.5 36.4
7# 对比例2 0.14 3.95 0.96 5.57 1.22 0.8 37.4
2# 实施例1 0.16 0.52 0.65 5.05 0.28 6.3 16.3
3# 实施例2 0.15 0.79 0.58 15 0.33 3.2 10.8
4# 实施例3 0.14 1.03 0.64 10.1 0.3 1.6 11.5
5# 实施例4 0.14 1.03 0.64 10.1 0.3 0.8 14.8
6# 实施例5 0.17 1.9 0.59 2.08 0.27 0.4 19.8
从表2的数据可以看出，实施例1-5的结焦量明显少于对比例，可见本发明的合金材料具有优异的抗结焦性能，尤其适合作为裂解炉管使用。
测试例1-14
(1)配制合金原料进行熔炼，熔炼的温度为1500℃，冷却，机加工处理成具有不同表面粗糙度(Ra，μm)的5mm×5mm×3mm的试片S1-S7，分析元素组成(元素组成和Ra亦分别为表2的1#-7#所示)，并将其使用含硫化物蒸汽、水蒸气和还原性气体的混合气体对合金进行表面处理，然后将表面处理后的材料进行称重，并使用与上述相同的方法进行结焦实验，其中，使用的气体和表面处理条件等如下所示：
S1：温度600℃，混合气体H2S-H2O-H2-N2(体积比＝0.2：1000：1000：100，提供的压力为0.2MPa)，时间10h；
S2：温度700℃，混合气体SO2-H2O-CH4-Ar(体积比＝0.64：600：1000：200，提供的压力为0.2MPa)，时间20h；
S3：温度750℃，混合气体SF6-H2O-C2H6-He(体积比＝1.1：400：1000：500，提供的压力为0.05MPa)，时间30h；
S4：温度800℃，混合气体COS-H2O-C3H8-C2H4-N2-Ar(体积比＝1.4：200：500：500：500：500，提供的压力为0.1MPa)，时间40h；
S5：温度900℃，混合气体CS2-H2O-C3H6-C2H2-N2-He(体积比＝1.8：100：200：800：5：5，提供的压力为0.1MPa)，时间50h；
S6：温度1000℃，混合气体CH3SH-H2O-C3H4-NH3-Ar-He(体积比＝2：50：500：500：5：45，提供的压力为0.1MPa)，时间60h；
S7：使用的气体和表面处理条件等与S5相同；
S1-S7的结焦量如表3所示。
(2)按照步骤(1)的方法制备试片D2.1-D2.7(元素组成和Ra亦分别为表2的1#-7#所示)和进行结焦实验，不同的是，混合气体不含硫化物蒸汽。结焦量如表3所示。
表3
元素组成 试片编号 结焦量 试片编号 结焦量
1# D2.1 35.3 S1 25.4
2# D2.2 13.7 S2 11.1
3# D2.3 8.9 S3 5.8
4# D2.4 10.2 S4 8.2
5# D2.5 10.7 S5 7.6
6# D2.6 14.9 S6 10.2
7# D2.7 36.5 S7 27.2
从表3的数据可以看出，本发明优选方法得到的改性合金的结焦量明显少于表面处理方式不在本发明优选范围内的方法，可见通过优选的表面处理方法可以使得合金材料具有更优异的抗结焦性能。特别地，S1和S7的元素组成不在本发明的范围内，其采用与S2-S6相似的方法进行了表面处理，但是元素组成在本发明范围内的S2-S6的结焦量更低。
另外，通过进一步的力学性能测试显示，本发明的合金材料力学性能优异，能够满足化学加工碳氢化合物装置(特别是裂解炉管)的使用要求。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种具有抗结焦性能的合金，其特征在于，所述合金的表面粗糙度为0.2-10μm，以合金的总重量为基准，所述合金含有以下元素：
Cr：10.1-15wt％；
Mn：0.55-0.65wt％；
Si：0.79-1.03wt％；
C：0.14-0.17wt％；
Mo：0.25-0.35wt％；
余量为Fe。
2.根据权利要求1所述的合金，其中，Mo的含量为0.3-0.33wt％。
3.根据权利要求1所述的合金，其中，所述合金的表面粗糙度为0.4-8μm。
4.一种制备权利要求1-3中任意一项所述的合金的方法，该方法包括将合金原料进行熔炼，冷却后得到合金。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述方法还包括将得到的合金进行铸造。
6.权利要求1-3中任意一项所述的合金在化学加工碳氢化合物装置中应用。
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