CN109661203A - 闭合区具有清洁间隙的医疗器械 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医疗器械(1)，包括第一手柄(2)，近端具有用于手动操作的握持部(3)，远端具有用于夹持、掐止或切割物体的工作部(4)，二者之间形成设有支承件(6)，能绕第一手柄(2)和第二手柄(8)之间的旋转轴(7)枢转的支承部(5)，第二手柄(8)近端具有握持部(9)，远端具有工作部(10)，二者之间形成有与支承件(6)配合的引导部(11)，引导部(11)的一侧形成有插槽(12)，插槽(12)容纳第一手柄(2)的支承部(5)，插槽(12)的远端和近端分别形成引导凸起(13，14)，在操作位置进行夹持、掐止或切割时，引导凸起(13，14)至少部分地覆盖支承部(5)，间隔件(23)通过施加力或抗力形成间隙，使第一手柄(2)的支承部(5)受压远离第二手柄(8)的引导部(11)，在第一手柄(2)和第二手柄(8)之间形成沿引导部(11)的整个长度延伸的清洁间隙(27)。

Description

闭合区具有清洁间隙的医疗器械

技术领域

本发明涉及一种医疗器械，或一种手动工具，如夹、钳、或任何剪刀式手动工具，其包括第一手柄，所述第一手柄的近端形成有用于手工驱动的握持部，远端形成有分支状的工作部以用于夹持、掐止或切割物体，在该二者之间形成有支承部，所述支承部上设置有支承件，以围绕所述第一手柄和第二手柄之间的旋转轴枢转；其中，所述第二手柄的近端形成有握持部，远端形成有工作部，在该二者之间形成有与所述支承件配合的引导部；其中，所述第二手柄的引导部的一侧开设有插槽，用于容纳所述第一手柄的支承部，从而在工作位置进行夹持、掐止或切割时，位于所述插槽近端和远端的两个引导凸起可以至少部分地覆盖所述支承部。

背景技术

DE 20 2013 010 321 U1公开了一种钳式医疗器械，其包括具有引导板的第一手柄和具有支承板的第二手柄，该第一手柄与第二手柄通过设置在引导板和支承板上的轴颈枢转相连，所述轴颈具有径向膨胀的头部，所述支承板纵向两侧的边缘上形成有接收槽，在工作位置时所述引导板安装在所述接收槽内。其中所述支承板的接收槽之间还形成有凹槽，所述凹槽沿该支承板的整个宽度延伸，所述引导板可以相对于所述支承板转动，从工作位置转至清洁位置。在所述清洁位置时，所述引导板将与所述凹槽重叠，在所述引导板和支承板之间的凹槽处设置有垫片，所述垫片沿所述轴颈方向的高度小于或等于所述凹槽的深度。

DE 20 2010 010 843 U1公开了一种包括两个手柄的剪刀式或钳式医用手动工具，每个手柄均包括两个臂，所述两个手柄的中段均形成为平板状，该两中段通过枢轴销铰接并枢转。其中，每个手柄的短臂优选为工具端，相对第二长臂为手持端；其中，所述枢轴销固定设置在一个手柄的平板状中段，该枢轴销具有环形凸缘，所述环形凸缘到所述第一手柄的距离至少是第二手柄的中段厚度的两倍，该第二手柄由固定在第一手柄上的枢轴销支撑，以使得该两个手柄处于枢轴销上最大枢转位置时，该第二手柄可以至少转动至两个平板状中段彼此相对的内壁和枢轴销均外露的位置。

DE 20 2011 107 977 U1也公开了一种具有第一和第二手柄的剪刀式或钳式医疗器械，其每个手柄均包括握持段和工具段，该两个手柄通过轴颈枢转连接，所述轴颈具有径向膨胀的头部。其中所述第一手柄的握持段和工具段之间形成有引导板，第二手柄的握持段和工具段之间形成有支承板，所述轴颈固定设置在所述支承板上，其中所述引导板上形成有用于枢接所述轴颈的开口，在该医疗器械的一般工作情况中，所述引导板和所述支承板的壁面完全接触，引导板的开口形成为沿其纵向延伸的槽孔，所述槽孔靠近所述工具段的一端边缘形成有第一膨胀槽，与其轴向相对的另一端边缘形成有第二膨胀槽，以可选择地容纳所述轴颈的头部。所述第一膨胀槽的深度小于所述第二膨胀槽的深度，并且所述支承板朝向所述引导板的接触面上形成有横槽，所述横槽形成在所述轴颈处，并且沿所述支承板的横向延伸，所述横槽的深度至少对应于所述槽孔的第一膨胀槽的深度，宽度至少对应于所述引导板的宽度。其中所述第一手柄可以与其引导板共同枢转至与所述横槽对齐的位置，并且沿所述轴颈进入所述横槽，从而使该轴颈的头部与槽孔的第一膨胀槽脱离。调节第二手柄将所述轴颈的头部与槽孔的第二膨胀槽重叠，使支承板和轴颈均与沿槽孔布置，沿轴颈的方向调整所述头部以将其安装在第二膨胀槽内，在该位置上，引导板与支承板间隔设置。

此外，JP H04224785 A，JP H0780164 A和JP S58174064 U也公开了类似的现有技术，还包括刊登在《医疗器械》(“Die Medizinmechanik”)1937年第58期24篇239至242页的R.Ulrich的文章《可拆卸式夹钳的闭合区的发展》(“die Entwicklung zerlegbarerKlemmen-und Zangenschlüsse”)。

然而，由于现有的该医疗器械中的引导部设计得非常小，因而无法精准地引导两个手柄的相对位置，并且部分此类医疗器械的安装和拆卸也十分耗力。

发明内容

本发明的目的在于避免或至少缓解现有技术的缺陷，尤指是在工作位置上将两个手柄分隔，从而便于在使用中促进脓液、血液等排出，也有利于清洁或消毒该医疗器械。

为了实现该目的，本发明提供一种通用的医疗器械，在该医疗器械的工作位置上，利用间隔件提供力或抗力以形成间隙，使第一手柄的支承部受压远离第二手柄的引导部，从而在第一手柄和第二手柄之间形成清洁间隙，该清洁间隙位于第一手柄远离引导凸起的一侧，并延伸至该引导凸起的下方，优选延伸至整个引导部的长度。

从属权利要求记载了本发明的优选实施方式，下文将对其进行阐述。

优选地，间隔件可以时独立部件或一体成型。独立部件的优点在于易于更换，一体成型可以降低零件总数，便于安装。

优选地，所述间隔件形成为环状、箍状或一个/多个凸台状。

在其他优选实施方式中，所述间隔件形成为弹簧、磁铁、压力罐或者包括热活性部件。这种情况下，引导部和支承部之间的间隙通过间隔件施力驱使支承部和引导部分离形成。

特别优选地，间隔件设置为能够(系统地)手动调节清洁间隙高度。用户可以通过所述间隔件采用多种方式自主调节清洁间隙的高度。

在可能的优选实施方式中，支承件形成为螺钉或铆钉。螺钉比铆钉更容易(非破坏性地)拆卸，但铆钉不易发生意外松动，也可以采用其他主动、被动或粘性连接方式。

更进一步地，在操作位置时所述清洁间隙的高度可以低于其在清洁位置时高度。清洁位置上较大的清洁间隙高度更有利于医疗器械的清洁和消毒，而操作位置时较小的清洁间隙高度可以确保精准地引导两个手柄的相对位置。

优选地，所述清洁位置对应于两个手柄的安装位置。因而必要时也可以拆卸该医疗器械进行清洗和/或消毒。

优选地，利用止挡机构限定该医疗器械的两个手柄的相对枢转，所述止挡机构优选分别设置在每个握持部的近端，以避免外科医生或其他用户使用该医疗器械时意外进入清洁位置。

在可能的实施方式中，第一手柄的工作部和第二手柄的工作部的构造可以相同或相异，其主要依据医疗器械的使用目的而定。

进一步地，握持部优选采用人体工学形状。人体工学形状可以理解为该握持部的形状可以便于用户单手握持和操作该医疗器械，并且更舒适，相比于握持部形成为非人体工学形状，如形成为没有弯曲且厚度一致的杆，具有人体工学形状的该医疗器械可以方便和长久的使用。人体工学形状可以是根据手掌和/或手指握持/操作医疗器械时的形状/凸起设计而成的曲线形或凹形。

另外，优选地，每个引导凸起的纵向外边缘的长度至少是插槽长度的1/5。更优选地，该插槽的长度大于第一手柄在支承件处的宽度，以便于引导凸起在操作位置上准确地引导支承部，而且易于在清洁和安装位置上清理、安装或拆卸该医疗器械。

在另一示例性实施方式中，操作位置时第一手柄的支承部和引导凸起滑动接触以便精确引导。

优选地，支承部的厚度小于引导槽的高度，所述引导槽形成在引导凸起的内壁和引导部的连接臂朝向所述引导凸起的壁面之间，从而可以在该引导槽内准确引导所述支承部，并且可以在操作位置上精确控制两个手柄涉及的相对运动。

可替换地，本发明可以包括或替换为下述一项或多项内容，即使该内容未包含本发明独立权利要求记载的技术特征，其也可以在一个或多个分案中拓展。

本发明的另一优选实施方式中，例如，支承部的中间位置的厚度可以小于握持部和/或工作部的中间位置的厚度，以便于加工。这样，该医疗器械的坯料可以具有一致的厚度，在后续加工步骤中，通过铣削或任何其他材料磨削方法将支承部加工至期望厚度，可选地(根据所选的加工方法)，也可以同时将引导槽加工成为引导所需的表面性质。

更优选地，两个工作部绕旋转轴枢转的相对枢转角为0°至90°以上，优选为120°，使该医疗器械能够进入清洁位置，以进行清洁和消毒。优选地，所述清洁位置即对应于安装位置，在该位置上，两个手柄通过支承件相对枢转。

优选地，支承部和引导部还可以具有彼此相对的接触面，在操作位置时，所述接触面彼此滑动接触，以精确引导手柄的相对位置。

更优选地，两个手柄均能够进入操作位置和清洁位置。优选地，所述清洁位置与安装位置相对应，在该位置上两个手柄通过支承件相连。

此外，引导凸起和第二手柄的引导部的接触面共同形成为根切结构，如引导槽。

优选地，每个引导凸起的厚度为容纳在插槽中的支承部的厚度的80％到120％，优选为(精确的)100％，从而保证引导凸起具有足够高的稳定性，以便准确引导支承部。

另一优选实施例中，引导凸起在所述插槽的两侧形成有彼此相对的边缘，该边缘形成为凸形或圆形，以防形成尖利的边缘和角部(由突出的棱形成)，从而降低伤害操作者和病人的风险。

为了更好的引导支承部，位于近端的引导凸起的近端边缘可以与连接臂的近端边缘平行对齐，并且垂直于第二手柄的纵轴。

同样地，位于远端的引导凸起的远端边缘可以与连接臂的远端边缘平行对齐，并且垂直于第二手柄的纵轴。

优选地，引导凸起的惯性重心在纵向对称轴上，以便操作该医疗器械。

另一可能的实施例中，该医疗器械包括第一手柄，所述第一手柄的近端具有用于手工驱动的握持部，远端具有用于夹持、掐止或切割物体的工作部，在该二者之间形成有支撑部，所述支撑部上设置有支承件，以围绕所述第一手柄和第二手柄之间的旋转轴枢转。其中，所述第二手柄的近端具有握持部，远端具有工作部，在该二者之间形成有与所述支承件配合的引导部；其中在操作位置上，该两个手柄可以通过该支承件形成主动支撑并且能够相对枢转，从而在清洁位置上无需使用其他工具即能够拆卸该两个手柄。

更优选的实施方式中，两个手柄相互支承的部件形成为卡口锁，使得该医疗工具不需借助其他工具安装或拆卸，该卡口锁的闭合的范围(即两个手柄相互配合的范围)对应于所述操作位置。

为实现上述目的，所述第一手柄的支承部中的支承件优选为一体成型，这样一方面便于安装，另一方面也减少了零件总数。

进一步优选地，所述支承件大致呈圆形，即在所述枢转平面(垂直于旋转轴的平面)内呈圆形设置，并且沿其周向均匀布置有2至6个凸起/突起，从而可以通过卡口锁的形式主动连接所述第一手柄和第二手柄。

相应地，所述第二手柄的引导部也大致呈圆形，即在枢转平面(垂直于旋转轴的平面)内呈圆形设置，并且具有沿其周向延伸的引导槽。一体成型于所述第一手柄的支承件的凸起安装在所述引导槽中，二者交互以形成该卡口锁。

另一优选实施方式中，所述周向的引导槽由多个凹槽隔开，优选地所述多个凹槽沿周向均匀分布。所述支承件的凸起可以插入所述凹槽中，即所述凸起位于所述凹槽内时，所述医疗器械处于清洁、安装/拆卸位置。

优选地，沿周向分布的各凸起的数量和位置与沿周向分布的各凹槽的数量和位置相对应，以便安装或拆卸所述医疗器械。

另一可能的实施方式中，所述支承件构造为沿旋转轴延伸的销，其中所述第二手柄的引导部的一侧形成有插槽，用以容纳所述第一手柄的支承部，因此在操作位置进行夹持、掐止或切割时，位于所述插槽近端和远端的引导凸起能够至少部分地覆盖所述支承部。为了实现第一手柄和第二手柄的枢转连接，所述第一手柄的支承部优选形成有孔，以供所述销穿过或插入。

优选地，所述凸起形成为梯形或销形，或者是其他几何形状。

进一步地，两个手柄的相对枢转可以通过沿外周布置的凹槽的数量和位置限定。

换言之，本发明提供的医疗器械在操作位置时，具有形成在第一手柄和第二手柄之间清洁间隙，该清洁间隙沿引导部的整个长度延伸，尤用于清洁和/或消毒所述医疗器械。

附图说明

下文将结合附图说明本发明的细节，附图提供了几种不同的实施方式，其中：

图1是本发明第一示例性实施例提供的医疗器械在安装位置/清洁位置的透视图；

图2是本发明第一示例性实施例提供的医疗器械在工作位置/操作位置的透视图；

图3是本发明第二示例性实施例提供的医疗器械在安装位置/清洁位置的俯视图；

图4是沿图3的箭头IV方向观察本发明第二示例性实施方式的俯视图；

图5是本发明第三示例性实施例提供的医疗器械的第二手柄的透视图；

图6是本发明第三示例性实施例提供的医疗器械的第一手柄的透视图；

图7是本发明第三示例性实施例提供的医疗器械的第一手柄和第二手柄在安装位置的透视图；

图8是本发明第四示例性实施例提供的医疗器械在安装位置/清洁位置的俯视图；

图9是沿图8箭头IX方向观察本发明第四示例性实施例的俯视图；

图10是本发明第五示例性实施例提供的医疗器械的俯视图；

图11是本发明第五示例性实施例提供的医疗器械的侧视图；

图12是本发明第五示例性实施例提供的医疗器械在第一位置时，第一手柄和第二手柄连接处的剖视放大图；

图13是处于第二可能位置的支承件的细节图；

图14是本发明第六示例性实施例提供的医疗器械处于拆卸状态的透视图；

图15是本发明第六示例性实施例提供的医疗器械处于工作位置的透视图。

具体实施方式

以上附图仅为示意性表示，仅用于帮助理解本发明。同一的部件具有相同的附图标记。

各个示例性实施例记载的技术特征也可以在其他示例性实施例中实施，故而这些技术特征是可以互换的。

图1为本发明第一示例性实施方式提供的医疗器械1的透视图，包括第一手柄2，该第一手柄2主要包括握持部3、工作部4和支承部5。

所述握持部3位于所述第一手柄2的近端，以供外科医生等使用者手工驱动。所述工作部4位于所述第一手柄2的远端，并且近似形成为分支状，以用于夹持、掐止或切割例如病人组织等物体。所述支承部5位于所述握持部3和所述工作部4之间，主要用于通过支承件6将所述第一手柄2和所述第二手柄8绕共同旋转轴7可枢转地相连。

所述第二手柄8包括握持部9、工作部10和引导部11。与所述第一手柄2的握持部3相似，握持部9位于所述第二手柄8的近端，工作部10位于所述第二手柄8的远端。所述引导部11设置在所述握持部9和所述工作部10之间。

所述引导部11的一侧形成有插槽12，从而便于将所述支承部5设置在清洁/安装位置(如图1所示)。在工作/操作位置上，分别位于所述插槽12的近端和远端的两个引导凸起13，14至少部分地覆盖所述支承部5，以将所述第一手柄2和第二手柄8面对面设置。

所述安装/清洁位置是指两个工作部4，10呈特定的相对枢转角α时，支承部5未安装或覆盖在两个引导凸起13，14之间的位置。此时两个手柄2，8的相对位置处在所述第一手柄2易于通过支承部5上的支承件6连接或安装在所述第二手柄8上。

如图2所示，所述医疗器械1的工作/操作位置是指利用支承部5并借助引导凸起13，14，使第一手柄2和第二手柄8呈某预设角度(或角度范围)时的一个或全部位置，以夹持、掐止或切割如人体组织等物质。

两个手柄2，8的相对转动可以通过锁定机构(图中未示出)限定，例如将锁定机构分别设置于握持部3，9的近端，从而确保使用者在操作或使用中不会无意将所述医疗器械1移动至安装和清洁位置。

所述引导凸起13，14具有沿所述第二手柄8的纵向两侧延伸的外边缘15，该外边缘15的长度至少是所述插槽12长度的1/5，优选为1/4，从而能够在整个操作范围内安全引导所述支承部5。

所述插槽12的长度大于所述第一手柄2在所述支承件6处的宽度，以便于安装或拆卸所述医疗器械1。

所述插槽12的长度是指沿所述第二手柄8的纵向观察的尺寸，对应于图1所示坐标系的X方向。所述第一手柄2的纵向对应于图1中的Y方向，所述第一手柄2的宽度在XY平面内沿X方向延伸(垂直于Y方向)，该XY平面对应于所述医疗器械1的枢转平面。所述第一手柄2和第二手柄8的各部分的厚度均沿图示坐标系的Z方向延伸。

从图1和图2中可以明确推断出，所述支承部5的厚度小于所述引导槽16的高度。所述引导槽16形成在所述引导凸起13，14的内壁17和引导部11的所谓连接臂19朝向所述引导凸起的壁面之间。该壁面是指所述连接臂19的内壁18。特别地，在操作位置，该壁面也作为引导和接触面20与所述支承部5的接触面21(图1所示的下表面)相对。其中，所述两个接触面20，21在所述操作位置彼此滑动接触。

每个所述引导凸起13，14均形成有朝向所述插槽12的边缘22(如图2所示)，所述边缘22优选形成为凸面，球面或圆面，如图1和图2所示。

如图1和图2所示，所述工作部4，10可以具有不同的形状。可替换地，二者也可以具有相同的形状。图中所示的工作部4，10仅用于示意，工作部4，10也可以形成为其他可能的形状。

图3和图4所示为所述医疗器械1的第二示例性实施方式。在所述第二示例性实施方式中，所述接触面20，21(如图4所示)不再互相接触，二者之间有用于间隔所述接触面20，21的间隔件23。图3所示的第二实施方式中，所述医疗器械1处于安装和清洁位置，大致与图1对应。从图4可以明显看出图1所示的第一实施方式和图3所示的第二实施方式的主要差别。

如第一实施例所示，第二实施例中的所述支承件6形成为螺钉24。可替换的实施方式中，所述支承件6例如可以形成为铆钉。然而，还有更多其他的连接件也可以作为支承件6使用，如销(如本发明图14和15所示)。

图4中，所述间隔件23构造为抗力部件，例如可以形成为独立的圆环25。可替换地，该间隔件23也可以是一体成型的环形部件，如形成在所述支承件6两侧的箍或凸台。独立部件的好处在于所述间隔件23具有可替换性，从而可以使用不同的间隔件调节所述引导部11和所述支承部5之间的间距。

所述间隔件23也可以如第四实施例所示(图8和图9)形成为施力部件而不是抗力部件，如形成为片簧26。所述施力部件也可以包括其他类型的弹簧，如碟形弹簧或螺旋弹簧，还可以形成为磁铁。这种情况下，利用磁铁的排斥力间隔所述支承部5和所述引导部11的内壁18。可选地，也可以使用压力罐，或者进一步地，使用在特定温度下膨胀的热活性部件达到间隔效果。

图10至图13所示为所述医疗器械1的第五示例性实施方式。其中，所述间隔件23能够准确手动调节清洁间隙27的高度(沿/在所述旋转轴7方向观察)。图10所示为第五示例性实施例提供的医疗器械1的处于安装和清理位置时的俯视图，基本与图1和图3对应。

该实施方式提供的间隔件23是固定设置在所述连接臂19上(图11所示)的间隔套筒28，以使得形成为螺钉24的支承件6可以旋进该间隔套筒28中，即所述间隔套筒28的内壁上形成有内螺纹，以使得螺钉24可以旋入或转入。

从图12和图13中可以看出，所述间隔套筒28内设置有螺旋弹簧29，该螺旋弹簧29设置在所述间隔套筒28内部的腔30中，所述腔30的内径大于所述内螺纹的外径，所述螺旋弹簧29的一端设置在所述腔30的底部，另一端靠近所述连接臂19的外表面31。清洁间隙27的高度可以由支承件6的拧入间隔套筒28的内螺纹的深度可选择地调节，螺旋弹簧29的形变力作用于所述连接臂19的所述外表面31。

图5至图7和图14至图15分别展示了第三和第六实施方式，该两种实施方式均提供了不需要其他工具可拆卸地连接手柄2，8的方式。

图5至图7所示的第三示例性实施方式包括支承部件32，所述支承部件32形成为卡口锁33(如图7所示)。例如，所述第二手柄8的引导部11为形成为XY平面内的圆形引导部34，所述引导部34具有沿周向延伸的引导槽35，该引导槽35通过沿周向延伸的引导凸起36形成，所述引导凸起36从所述引导部34的外周沿径向向内延伸。

所述周向引导槽35和所述周向引导凸起36由至少一个，优选由多个断口37间隔(如图5)，该断口37优选沿周向均匀分布。

从其他实施例已知，图6所示的第一手柄2包括握持部3和工作部4。在所述握持部3和工作部4之间设置有形成为支承部38的支承部5，该支承部38在图6所示的XY平面内大致呈圆形，该支承部38与图5所示的引导部34相配合。

支承件6一体成型于所述支承部38，下文也将称其为支承件39。与支承部38相似，支承件39在XY平面内也大致呈圆形，并沿高度方向延伸(图6所示的Z方向)，其外径小于支承部38的外径。所述圆形支承件39至少具有一个，优选为多个(例如2、3、4、5、6个，图6中具有4个)凸起40，所述凸起40从所述支承件39的外周沿径向向外延伸。

所述凸起40的数目及其沿周向分布的位置与所述引导部34的断口37的数目和位置相对应。所述引导部34与所述支承部38相匹配，从而通过相对转动手柄2，8使所述引导部34和支承部38主动配合，以形成卡口锁33(图7所示)。

引导凸起36限定了操作位置的范围。换言之，调节角α的大小与所述引导凸起36或断口37的数量和位置相关。例如，在图5至图7所示的实施方式中，所述调节角α小于90°。然而可以通过不均匀地设置凸起40(相应地，也不均匀地设置断口37)获得更大的调节角α(如大于90°)。可替换地，也可以使所述凸起40的形状相异，从而不让各凸起40均适配于各切口37。

该实施方式中，凸起40形成为梯形。可选地，只要能够与引导部34的断口37配合，使两个手柄2，8可以形成卡口式连接，该凸起40也可以采用销形或三角形等其他几何形状。

图14和图15所示的第六示例性实施方式基本与图1和图2所示的第一实施方式对应，差别仅在于支承件6形成为销41。此时，所述销41与所述第二手柄8一体成型，因此在安装和清洁位置装配所述医疗器械1时，所述销41可以穿过或插入第一手柄2的支承部5上的孔42。在操作位置由引导凸起13，14相对引导两个手柄2，8(参考图15)。在安装和清洁位置时，不需要其他工具即可以将两个手柄2，8分离，即可以不使用其他工具拆卸所述医疗器械1，从而进行清理和消毒。

可替换地，所述支承件6可以形成为独立的销，如形成为螺纹销，从而可以旋进引导部11的螺纹中。

附图标记

1 医疗器械

2 第一手柄

3 握持部

4 工作部

5 支承部

6 支承件

7 旋转轴

8 第二手柄

9 握持部

10 工作部

11 引导部

12 插槽

13 引导凸起

14 引导凸起

15 外边缘

16 引导槽

17 内壁

18 内壁

19 连接臂

20 引导和接触面

21 接触面

22 边缘

23 间隔件

24 螺钉

25 圆环

26 片簧

27 清洁间隙

28 间隔套筒

29 螺旋弹簧

30 腔

31 外表面

32 支承部件

33 卡口锁

34 引导部

35 引导槽

36 引导凸起

37 断口

38 支承部

39 圆形支承件

40 凸起

41 销

42 孔

α 调节角

Claims (10)

1.一种医疗器械(1)，包括第一手柄(2)，其近端具有用于手动操作的握持部(3)，远端具有用于夹持、掐止或切割物体的工作部(4)，在该二者之间形成有支承部(5)，所述支承部(5)上设置有支承件(6)，以能够绕所述第一手柄(2)和第二手柄(8)之间的旋转轴(7)枢转，其中所述第二手柄(8)的近端具有握持部(9)，远端具有工作部(10)，在该二者之间形成有与所述支承件(6)配合的引导部(11)，其中所述第二手柄(8)的引导部(11)的一侧形成有插槽(12)，所述插槽(12)用于容纳所述第一手柄(2)的支承部(5)，所述插槽(12)的远端和近端分别形成有引导凸起(13，14)，在操作位置进行夹持、掐止或切割时，所述引导凸起(13，14)至少部分地覆盖所述支承部(5)，其特征在于，在所述操作位置，间隔件(23)通过施加力或抗力形成间隙，使得所述第一手柄(2)的支承部(5)受压远离所述第二手柄(8)的引导部(11)，以在所述第一手柄(2)和第二手柄(8)之间形成沿所述引导部(11)的整个长度延伸的清洁间隙(27)。

2.根据权利要求1所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述间隔件(23)形成为单独或一体部件。

3.根据权利要求1或2所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述间隔件(23)形成为圆环、凸缘或凸台状。

4.根据权利要求1或2所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述间隔件(23)形成为弹簧(26)、磁铁、压力罐或包括热活性部件。

5.根据权利要求1至4中任意一项所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述间隔件(23)构造为可以手动调节清洁间隙高度。

6.根据权利要求1至5中任意一项所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述支承件(6)形成为螺钉(24)或铆钉。

7.根据权利要求1、2或4所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述操作位置时的清洁间隙高度小于清洁位置时的所述清洁间隙高度。

8.根据权利要求7所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述清洁位置对应于两个所述手柄(2，8)的安装位置。

9.根据权利要求1至8中任意一项所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述握持部(3，9)上设置有止挡结构以限定两个所述手柄(2，8)之间的相对枢转。

10.根据权力要求1至9中任意一项所述的医疗器械(1)，其特征在于，所述第一手柄(2)的工作部(4)和所述第二手柄(8)的工作部(10)的结构相同或相异。