CN109646330A - 唇膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种唇膏及其制备方法。按照质量百分含量计,制备该唇膏的原料包括如下组分:润肤剂12.5%~70%;二聚季戊四醇三‑聚羟基硬脂酸酯2%~13%;成膜剂0.5%~12%;增稠剂3.5%~34%;及着色剂5%~21%;其中,润肤剂包括苯基聚三甲基硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、牛油果树果脂及聚甘油‑2三异硬脂酸酯,上述苯基聚三甲基硅氧烷的含量占唇膏质量的5%~50%;上述成膜剂包括氢化聚环戊二烯、聚乙烯、巴西棕榈蜡及维生素,氢化聚环戊二烯的含量至少占成膜剂的80%。经过测试证明:上述的唇膏保湿滋润效果好、持妆时间长。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,特别是涉及一种唇膏及其制备方法。
背景技术
唇膏是用来点敷嘴唇,使嘴唇具有红润健康的色彩从而达到美容、滋润效果的唇用化妆品。人类使用唇膏美容可追溯到公元前7000年,最早是由古巴比伦苏美尔人发明使用的,然后再传到埃及、叙利亚及巴比伦等国家。到1895年法国制成了一种包含有油脂和蜂蜡的彩色唇膏。在第一次世界大战时期,唇膏通常被装在罐子或瓶中,是一种洋红或胭脂红色的碱性物质。人们在经过长期使用、研究和开发后,逐渐发展成目前较为实用、科学的膏状唇膏。
市面上的普通唇膏为了达到滋润效果,需要添加大量的油脂,这种情况下,脱妆非常明显。
发明内容
基于此,有必要提供一种滋润效果好、持妆时间长的唇膏。
此外,还提供一种上述唇膏的制备方法。
一种唇膏,按照质量百分含量计,制备所述唇膏的原料包括如下组分:
其中,所述润肤剂包括苯基聚三甲基硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、牛油果树果脂及聚甘油-2三异硬脂酸酯,所述苯基聚三甲基硅氧烷的含量占唇膏质量的5%~50%;所述成膜剂包括氢化聚环戊二烯、聚乙烯、巴西棕榈蜡及维生素,所述氢化聚环戊二烯的含量至少占所述成膜剂质量的80%。
上述的唇膏包括苯基聚三甲基硅氧烷及氢化聚环戊二烯和二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯两种成膜成分,它们可以提高唇膏的滋润度、延展度及保湿特性从而提高唇膏的持妆效果。并且经过测试证明:上述的唇膏滋润效果好、持妆时间长。
在其中一个实施例中,所述增稠剂选自地蜡、巴西棕榈树蜡、微晶蜡及合成蜡中的至少一种。
在其中一个实施例中,所述着色剂包括异壬酸异壬酯、红7、豆蔻酸异丙酯、三异硬脂酸异丙氧钛酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯、聚羟基硬脂酸、C12-15醇苯甲酸酯、二氧化钛、刺阿干树仁油、氧化铝、聚甲基硅氧烷、生育酚乙酸酯、聚羟基硬脂酸及红没药醇。
在其中一个实施例中,所述唇膏还包括质量百分含量为0.1%~0.5%的抗氧剂,所述抗氧剂选自生育酚及生育酚乙酸酯中的至少一种。
在其中一个实施例中,所述唇膏还包括质量百分含量为0.1%~2%的锦纶12。锦纶12的添加使得唇膏具有滚珠效果以及高贵的丝绒质感,提升上妆能力,增强丝滑感。
在其中一个实施例中,按照质量百分含量计,制备所述唇膏的原料由5%~50%的所述苯基聚三甲基硅氧烷、1%~14%的所述二异硬脂醇苹果酸酯、1%~10%的所述牛油果树果脂、2%~15%的所述聚甘油-2三异硬脂酸酯、2%~13%的所述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、0.5%~12%的所述成膜剂、1%~12%的所述地蜡、1%~10%的所述巴西棕榈树蜡、1%~6%的所述微晶蜡、0.5%~6%的所述合成蜡、5%~21%的所述着色剂、0.1%~5%的所述生育酚及0.1%~2%的所述锦纶12组成。
一种唇膏的制备方法,包括如下步骤:
按照质量百分含量计,称取如下原料:润肤剂12.5%~70%、二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯2%~13%、成膜剂0.5%~12%、增稠剂3.5%~34%及着色剂5%~21%,其中,所述润肤剂包括苯基聚三甲基硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、牛油果树果脂及聚甘油-2三异硬脂酸酯,所述苯基聚三甲基硅氧烷的含量占唇膏质量的5%~50%;所述成膜剂包括氢化聚环戊二烯、聚乙烯、巴西棕榈蜡及维生素,所述氢化聚环戊二烯的含量至少占所述成膜剂的80%;
将所述成膜剂、所述增稠剂及所述苯基聚三甲基硅氧烷混合,升温到90℃~95℃熔化,得到第一熔融物;
将所述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、所述二异硬脂醇苹果酸酯及所述牛油果树果脂分散到所述第一熔融物中,得到第二熔融物;
将所述着色剂和所述聚甘油-2三异硬脂酸酯分散到所述第二熔融物中,得到所述唇膏。
上述唇膏中添加了相容性极佳的二异硬脂醇苹果酸酯及聚甘油-2三异硬脂酸酯,具有防止冒汗的作用;它们还能够很好地与固相的蜡质增稠剂调配,可以提高唇膏的硬度,提高唇膏的稳定性。
在其中一个实施例中,在所述得到第一熔融物的步骤中,所述得到所述唇膏的具体步骤包括:将所述着色剂和所述聚甘油-2三异硬脂酸酯分散到所述第二熔融物中,降温出料,得到液相混合物;然后将所述液相混合物成型。
在其中一个实施例中,在所述得到所述唇膏的步骤中,所述降温出料时的温度为60℃~70℃。
在其中一个实施例中,在所述得到所述唇膏的步骤中,所述将所述液相混合物成型时的温度为60℃~70℃。
附图说明
图1为一实施方式的唇膏的制备方法的流程图。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳的实施例。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。
一种实施方式的唇膏,按照质量百分含量计,制备上述的唇膏的原料包括如下组分:
其中,上述的润肤剂包括苯基聚三甲基硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、牛油果树果脂及聚甘油-2三异硬脂酸酯,上述的苯基聚三甲基硅氧烷的含量占唇膏质量的5%~50%;上述的成膜剂包括氢化聚环戊二烯、聚乙烯、巴西棕榈蜡及维生素,上述的氢化聚环戊二烯的含量至少占成膜剂质量的80%。
在一个实施例中,上述润肤剂包括5%~50%的苯基聚三甲基硅氧烷、1%~14%的二异硬脂醇苹果酸酯、1%~10%的牛油果树果脂及2%~15%的聚甘油-2三异硬脂酸酯。其中,上述的牛油果树果脂是一种由卡力特树(karite)萃取而来的物质,它富含不饱和脂肪酸,易于吸收,能加强皮肤的保湿能力。
在一个实施例中,上述成膜剂选用Kobo公司的生产Koboguard HRPC,其中,氢化聚环戊二烯∶聚乙烯∶巴西棕榈蜡∶维生素=160wt%∶26wt%∶13wt%∶1wt%。
上述的唇膏包括苯基聚三甲基硅氧烷及氢化聚环戊二烯和二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯两种成膜成分,它们可以提高唇膏的滋润度、延展度及保湿特性从而提高唇膏的持妆效果。并且经过测试证明:上述的唇膏滋润效果好、持妆时间长。
在一个实施例中,上述的增稠剂选自地蜡、巴西棕榈树蜡、微晶蜡及合成蜡中的至少一种。
在一个实施例中,上述的着色剂包括异壬酸异壬酯、红7、豆蔻酸异丙酯、三异硬脂酸异丙氧钛酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯、聚羟基硬脂酸、C12-15醇苯甲酸酯、二氧化钛、刺阿干树仁油、氧化铝、聚甲基硅氧烷、生育酚乙酸酯、聚羟基硬脂酸及红没药醇。
具体地,上述的着色剂由INBP45R7C(Kobo公司生产)和TNP50T7-ATB(Kobo公司生产)组成。其中,所述INBP45R7C的含量占唇膏质量的3%~15%,所述TNP50T7-ATB的含量占唇膏质量的2%~6%。INBP45R7C由质量比为250∶220∶20∶5∶3∶1∶1的异壬酸异壬酯、红7、豆蔻酸异丙酯、三异硬脂酸异丙氧钛酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯及聚羟基硬脂酸组成。TNP50T7-ATB由质量比为320∶260∶40∶23∶18∶12∶5∶1的C12-15醇苯甲酸酯、二氧化钛、刺阿干树仁油、氧化铝、聚甲基硅氧烷、生育酚乙酸酯、聚羟基硬脂酸及红没药醇组成。
需要说明的是,传统唇膏使用的一般色粉,为了充分展色,需要使用三辊机进行研磨分散,研磨的效果不佳,展色效果差,生产效率低。使用预处理的色浆INBP45R7C和TNP50T7-ATB,可以减少色素的添加量,带来更加完全的展色,并且减化工艺,从而生产提高效率。
在一个实施例中,上述的唇膏还包括质量百分含量为0.1%~0.5%的抗氧剂,上述的抗氧剂选自生育酚及生育酚乙酸酯中的至少一种。
在一个实施例中,上述的唇膏还包括质量百分含量为0.1%~2%的锦纶12。
需要说明的是,锦纶12的添加使得唇膏具有滚珠效果以及高贵的丝绒质感,提升上妆能力,增强丝滑感。
在一个实施例中,按照质量百分含量计,制备上述的唇膏的原料由5%~50%的上述的苯基聚三甲基硅氧烷、1%~14%的上述的二异硬脂醇苹果酸酯、1%~10%的上述的牛油果树果脂、2%~15%的上述的聚甘油-2三异硬脂酸酯、2%~13%的上述的二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、0.5%~12%的上述的成膜剂、1%~12%的上述的地蜡、1%~10%的上述的巴西棕榈树蜡、1%~6%的上述的微晶蜡、0.5%~6%的上述的合成蜡、5%~21%的上述的着色剂、0.1%~5%的上述的生育酚及0.1%~2%的上述的锦纶12组成。
如图1所示,上述任一项的唇膏的制备方法,包括如下步骤:
步骤S110:按照质量百分含量计,称取如下原料:润肤剂12.5%~70%、二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯2%~13%、成膜剂0.5%~12%、增稠剂3.5%~34%及着色剂5%~21%,其中,上述的润肤剂包括苯基聚三甲基硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、牛油果树果脂及聚甘油-2三异硬脂酸酯,上述的苯基聚三甲基硅氧烷的含量占唇膏质量的5%~50%;上述的成膜剂包括氢化聚环戊二烯、聚乙烯、巴西棕榈蜡及维生素,上述的氢化聚环戊二烯的含量至少占上述的成膜剂质量的80%。
需要说明的是,在其中一些实施例中,在步骤S110中还需要称取一些其它添加剂剂,例如:0.1%~0.5%的抗氧剂、0.1%~2%的锦纶12。
步骤S120:将上述的成膜剂、上述的增稠剂及上述的苯基聚三甲基硅氧烷混合,升温到90℃~95℃熔化,得到第一熔融物。
步骤S130:将上述的二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、上述的二异硬脂醇苹果酸酯及上述的牛油果树果脂分散到上述的第一熔融物中,得到第二熔融物。
需要说明的是,上述唇膏中添加了相容性极佳的二异硬脂醇苹果酸酯及聚甘油-2三异硬脂酸酯,具有防止冒汗的作用;它们还能够很好地与固相的蜡质增稠剂调配,可以提高唇膏的硬度,提高唇膏的稳定性。
步骤S140:将上述的着色剂和上述的聚甘油-2三异硬脂酸酯分散到上述的第二熔融物中,得到上述的唇膏。
具体地,步骤S140包括:将上述的着色剂和上述的聚甘油-2三异硬脂酸酯分散到上述的第二熔融物中,降温出料,得到液相混合物;然后将该液相混合物成型。
需要说明的是,在其中一些实施例中,在步骤S140中分散到上述第二熔融物中的还有一些添加剂,例如抗氧剂、锦纶12等。
进一步地,在步骤S140中,上述降温出料时的温度为60℃~70℃。
进一步地,在步骤S140中,上述将所述液相混合物成型时的温度为60℃~70℃。
按照上述制备方法制备的唇膏至少具备如下效果:
(1)上述的唇膏包括苯基聚三甲基硅氧烷及氢化聚环戊二烯和二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯两种成膜成分,它们可以提高唇膏的滋润度、延展度及保湿特性从而提高唇膏的持妆效果;
(2)使用预处理的色浆INBP45R7C和TNP50T7-ATB,可以减少色素的添加量,带来更加完全的展色,并且减化工艺,从而生产提高效率;
(3)上述的唇膏添加了相容性极佳的二异硬脂醇苹果酸酯及聚甘油-2三异硬脂酸酯,具有防止冒汗的作用;它们还能够很好地与固相的蜡质增稠剂调配,可以提高唇膏的硬度,提高唇膏的稳定性。
以下为具体实施例部分:
在以下实施例中,如无特殊的说明,则不含有除不可避免的杂质以外的其它未明确指出的组分。
实施例1
本实施例的唇膏的制备步骤如下:
(1)按照质量百分含量计,称取如下原料:5%的苯基聚三甲基硅氧烷、4.5%的二异硬脂醇苹果酸酯、2%的牛油果树果脂、6%的聚甘油-2三异硬脂酸酯、13%的二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、12%的Koboguard HRPC、12%的地蜡、10%的巴西棕榈树脂、6%的微晶蜡、6%的合成蜡、15%的INBP45R7C、6%的TNP50T7-ATB、0.5%的生育酚及2%的锦纶12。
(2)将上述Koboguard HRPC、地蜡、巴西棕榈树脂、微晶蜡、合成蜡及上述苯基聚三甲基硅氧烷混合,升温到90℃熔化,得到第一熔融物。
(3)将上述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯及上述牛油果树果脂分散到上述的第一熔融物中,得到第二熔融物。
(4)将上述INBP45R7C、TNP50T7-ATB及聚甘油-2三异硬脂酸酯分散到所述第二熔融物中,降温到65℃出料,得到液相混合物;然后将该液相混合物在65℃成型,得到上述唇膏。
实施例2
本实施例的唇膏的制备步骤如下:
(1)按照质量百分含量计,称取如下原料:50%的苯基聚三甲基硅氧烷、1%的二异硬脂醇苹果酸酯、10%的牛油果树果脂、9%的聚甘油-2三异硬脂酸酯、4%的二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、3.5%的Koboguard HRPC、1%的地蜡、1%的巴西棕榈树脂、1%的微晶蜡、0.5%的合成蜡、13%的INBP45R7C、6%的TNP50T7-ATB。
(2)将上述Koboguard HRPC、地蜡、巴西棕榈树脂、微晶蜡、合成蜡及上述苯基聚三甲基硅氧烷混合,升温到95℃熔化,得到第一熔融物。
(3)将上述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯及上述牛油果树果脂分散到上述的第一熔融物中,得到第二熔融物。
(4)将上述INBP45R7C、TNP50T7-ATB及聚甘油-2三异硬脂酸酯分散到所述第二熔融物中,降温到60℃出料,得到液相混合物;然后将该液相混合物在60℃成型,得到上述唇膏。
实施例3
本实施例的唇膏的制备步骤如下:
(1)按照质量百分含量计,称取如下原料:30%的苯基聚三甲基硅氧烷、7%的二异硬脂醇苹果酸酯、3%的牛油果树果脂、10%的聚甘油-2三异硬脂酸酯、6%的二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、7%的Koboguard HRPC、7%的地蜡、5%的巴西棕榈树脂、4%的微晶蜡、4%的合成蜡、11.8%的INBP45R7C、4%的TNP50T7-ATB、0.2%的生育酚及1%的锦纶12。
(2)将上述Koboguard HRPC、地蜡、巴西棕榈树脂、微晶蜡、合成蜡及上述苯基聚三甲基硅氧烷混合,升温到95℃熔化,得到第一熔融物。
(3)将上述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯及上述牛油果树果脂分散到上述的第一熔融物中,得到第二熔融物。
(4)将上述INBP45R7C、TNP50T7-ATB、聚甘油-2三异硬脂酸酯、锦纶12及生育酚分散到所述第二熔融物中,降温到70℃出料,得到液相混合物;然后将该液相混合物在65℃成型,得到上述唇膏。
实施例4
本实施例的唇膏的制备步骤如下:
(1)按照质量百分含量计,称取如下原料:43%的苯基聚三甲基硅氧烷、5%的二异硬脂醇苹果酸酯、3%的牛油果树果脂、15%的聚甘油-2三异硬脂酸酯、2%的二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、5%的Koboguard HRPC、7%的地蜡、10%的巴西棕榈树脂、3%的微晶蜡、1%的合成蜡、4%的INBP45R7C、1%的TNP50T7-ATB、0.5%的生育酚及0.5%的锦纶12。
(2)将上述Koboguard HRPC、地蜡、巴西棕榈树脂、微晶蜡、合成蜡及上述苯基聚三甲基硅氧烷混合,升温到95℃熔化,得到第一熔融物。
(3)将上述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯及上述牛油果树果脂分散到上述的第一熔融物中,得到第二熔融物。
(4)将上述INBP45R7C、TNP50T7-ATB、聚甘油-2三导硬脂酸酯、锦纶12及生育酚分散到所述第二熔融物中,降温到65℃出料,得到液相混合物;然后将该液相混合物在60℃成型,得到上述唇膏。
实施例5
本实施例的唇膏的制备步骤如下:
(1)按照质量百分含量计,称取如下原料:37%的苯基聚三甲基硅氧烷、14%的二异硬脂醇苹果酸酯、1%的牛油果树果脂、2%的聚甘油-2三异硬脂酸酯、13%的二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、0.5%的Koboguard HRPC、1%的地蜡、10%的巴西棕榈树脂、1%的微晶蜡、3.3%的合成蜡、15%的INBP45R7C、2%的TNP50T7-ATB、0.1%的生育酚及0.1%的锦纶12。
(2)将上述Koboguard HRPC、地蜡、巴西棕榈树脂、微晶蜡、合成蜡及上述苯基聚三甲基硅氧烷混合,升温到95℃熔化,得到第一熔融物。
(3)将上述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯及上述牛油果树果脂分散到上述的第一熔融物中,得到第二熔融物。
(4)将上述INBP45R7C、TNP50T7-ATB、聚甘油-2三异硬脂酸酯、锦纶12及生育酚分散到所述第二熔融物中,降温到65℃出料,得到液相混合物;然后将该液相混合物在60℃成型,得到上述唇膏。
对比例1
对比例1采用美国Tom Ford品牌的口红。
表1为实施例1~实施例5的配方表。
表1各实施例配方表
各实施例制备的唇膏及对比例1的市售产品的不脱妆和滋润持久效果测评
不脱妆效果测评:征集30位志愿者,随机分为6组,每组5人,分别试用用实施例1~实施例5制备的唇膏及对比例1的Tom Ford产品,分别将样品涂抹于唇部,12h后,用纸巾擦拭嘴唇,观察并比较纸巾上唇膏的印记情况。
滋润持久效果测评:随机征集150位不同地域、性别及年龄的志愿者,分别试用实施例1~实施例5制备的唇膏及Tom Ford产品,8h后分别对试用效果进行评分反馈。评分标准含1分~5分,5分最好,1分最差,结果取平均值,四舍五入并保留一位小数。
测试结果:见下表。
表2各实施例及对比例制备的唇膏的不脱妆和滋润持久效果测评反馈表
组别 | 印记情况 | 保湿性 | 延展度 |
实施例1 | 印记较浅、印斑较小 | 4.5 | 4.2 |
实施例2 | 印记浅、印斑较小 | 4.7 | 4.5 |
实施例3 | 印记浅、印斑小 | 4.9 | 4.9 |
实施例4 | 印记浅、印斑较小 | 4.5 | 4.7 |
实施例5 | 印记浅、印斑小 | 4.8 | 4.8 |
对比例1 | 印记深、印斑大 | 3.9 | 4.1 |
由上表可知:
(1)志愿者试用12h后,实施例1~实施例5制备的唇膏在纸巾上的印记较市售的唇膏印记更浅、印斑更小,尤其是实施例3的唇膏更明显,由此表明本文制备的唇膏具有显著的不脱妆效果;
(2)志愿者试用8h后,实施例1~实施例5的唇膏的保湿性、延展度都明显优于对比例1的使用效果,其中,实施例3的唇膏各项评分最高。
综上所述,由实施例1~实施例5的配方制备的唇膏配方合理,持妆时间长、保湿滋润效果好,尤其是实施例3制备的唇膏效果最好。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种唇膏,其特征在于,按照质量百分含量计,制备所述唇膏的原料包括如下组分:
其中,所述润肤剂包括苯基聚三甲基硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、牛油果树果脂及聚甘油-2三异硬脂酸酯,所述苯基聚三甲基硅氧烷的含量占唇膏质量的5%~50%;所述成膜剂包括氢化聚环戊二烯、聚乙烯、巴西棕榈蜡及维生素,所述氢化聚环戊二烯的含量至少占所述成膜剂质量的80%。
2.根据权利要求1所述的唇膏,其特征在于,所述增稠剂选自地蜡、巴西棕榈树蜡、微晶蜡及合成蜡中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的唇膏,其特征在于,所述着色剂包括异壬酸异壬酯、红7、豆蔻酸异丙酯、三异硬脂酸异丙氧钛酯、司拉氯铵水辉石、碳酸丙二醇酯、聚羟基硬脂酸、C12-15醇苯甲酸酯、二氧化钛、刺阿干树仁油、氧化铝、聚甲基硅氧烷、生育酚乙酸酯、聚羟基硬脂酸及红没药醇。
4.根据权利要求1所述的唇膏,其特征在于,所述唇膏还包括质量百分含量为0.1%~0.5%的抗氧剂,所述抗氧剂选自生育酚及生育酚乙酸酯中的至少一种。
5.根据权利要求1~4任一项所述的唇膏,其特征在于,所述唇膏还包括质量百分含量为0.1%~2%的锦纶12。
6.根据权利要求5所述的唇膏,其特征在于,按照质量百分含量计,制备所述唇膏的原料由5%~50%的所述苯基聚三甲基硅氧烷、1%~14%的所述二异硬脂醇苹果酸酯、1%~10%的所述牛油果树果脂、2%~15%的所述聚甘油-2三异硬脂酸酯、2%~13%的所述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、0.5%~12%的所述成膜剂、1%~12%的所述地蜡、1%~10%的所述巴西棕榈树蜡、1%~6%的所述微晶蜡、0.5%~6%的所述合成蜡、5%~21%的所述着色剂、0.1%~5%的所述生育酚及0.1%~2%的所述锦纶12组成。
7.一种唇膏的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
按照质量百分含量计,称取如下原料:润肤剂12.5%~70%、二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯2%~13%、成膜剂0.5%~12%、增稠剂3.5%~34%及着色剂5%~21%,其中,所述润肤剂包括苯基聚三甲基硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、牛油果树果脂及聚甘油-2三异硬脂酸酯,所述苯基聚三甲基硅氧烷的含量占唇膏质量的5%~50%;所述成膜剂包括氢化聚环戊二烯、聚乙烯、巴西棕榈蜡及维生素,所述氢化聚环戊二烯的含量至少占所述成膜剂的80%;
将所述成膜剂、所述增稠剂及所述苯基聚三甲基硅氧烷混合,升温到90℃~95℃熔化,得到第一熔融物;
将所述二聚季戊四醇三-聚羟基硬脂酸酯、所述二异硬脂醇苹果酸酯及所述牛油果树果脂分散到所述第一熔融物中,得到第二熔融物;
将所述着色剂和所述聚甘油-2三异硬脂酸酯分散到所述第二熔融物中,得到所述唇膏。
8.根据权利要求7所述的唇膏的制备方法,其特征在于,所述得到所述唇膏的具体步骤包括:将所述着色剂和所述聚甘油-2三异硬脂酸酯分散到所述第二熔融物中,降温出料,得到液相混合物;然后将所述液相混合物成型。
9.根据权利要求8所述的唇膏的制备方法,其特征在于,在所述得到所述唇膏的步骤中,所述降温出料时的温度为60℃~70℃。
10.根据权利要求8所述的唇膏的制备方法,其特征在于,在所述得到所述唇膏的步骤中,所述将所述液相混合物成型时的温度为60℃~70℃。
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