CN109627711B - 一种负离子发生功能高分子材料的制备方法及负离子发生功能高分子材料 - Google Patents
一种负离子发生功能高分子材料的制备方法及负离子发生功能高分子材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109627711B CN109627711B CN201811617908.1A CN201811617908A CN109627711B CN 109627711 B CN109627711 B CN 109627711B CN 201811617908 A CN201811617908 A CN 201811617908A CN 109627711 B CN109627711 B CN 109627711B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- negative ion
- polymer material
- functional polymer
- resin powder
- preparing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
- C08K3/045—Fullerenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种负离子发生功能高分子材料的制备方法及负离子发生功能高分子材料,其包括,制备纳米复合负离子发射材料:将负离子发射材料通过高速捏合机与乙烯基硅烷偶联剂混合,得到所述纳米复合负离子发射材料;制备负离子发生功能高分子材料:将所述纳米复合负离子发射材料与树脂粉体混合,挤出造粒,得到所述负离子发生功能高分子材料。本发明负离子发生功能高分子材料负离子发射量达到11600个/立方厘米,辐射值达到0.006ucV,机械强度相对于树脂粉体提高6%。
Description
技术领域
本发明属于负离子发射纳米材料技术领域,具体涉及一种负离子发生功能高分子材料的制备方法及负离子发生功能高分子材料。
背景技术
负离子:简单的说是指带负电荷的氧离子,无色无味。空气负离子的分子式是O2 -(H2O)n,或OH-(H2O)n,或CO4 -(H2O)n。
负离子不仅能促成人体合成和储存维生素,强化和激活人体的生理活动,因此它又被称为"空气维生素",认为它像食物的维生素一样,对人体及其他生物的生命活动有着十分重要的影响,如雷雨过后,空气的负离子增多,人们感到心情舒畅。而在空调房间,因空气中负离子经过一系列空调净化处理和漫长通风管道后几乎全部消失,人们在其中长期停留会感到胸闷、头晕、乏力、工作效率和健康状况下降,被称之为“空调综合症”。在医学界,负离子被确认是具有杀灭病菌及净化空气的有效手段。其机理主要在于负离子与细菌结合后,使细菌产生结构的改变或能量的转移,导致细菌死亡,最终降沉于地面。医学研究表明,空气中带负电的微粒使血中含氧量增加,有利于血氧输送、吸收和利用,具有促进人体新陈代谢,提高人体免疫能力,增强人体肌能,调节肌体功能平衡的作用,据考证,负离子对人体7个系统,近30多种疾病具有抑制、缓解和辅助治疗作用,尤其对人体的保健作用更为明显。
现有技术的负离子功能产品应用在纺织工业、塑料产品、纸制品等,这些产品负离子释放数量每立方厘米约1200~5000个。然而,目前对于负离子发射功能高分子材料的制备技术,存在操作复杂,过程不可控,使用有害金属等缺点,不利于工业化应用且负离子释放量仍然不足,无法满足现有生活品质的需求。
发明内容
本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊,而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
鉴于上述的技术缺陷,提出了本发明。
因此,作为本发明其中一个方面,本发明克服现有技术中存在的不足,提供一种负离子发生功能高分子材料的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明提供了如下技术方案:一种负离子发生功能高分子材料的制备方法,其包括,
制备纳米复合负离子发射材料:将负离子发射材料通过高速捏合机与乙烯基硅烷偶联剂混合,得到所述纳米复合负离子发射材料;
制备负离子发生功能高分子材料:将所述纳米复合负离子发射材料与树脂粉体混合,挤出造粒,得到所述负离子发生功能高分子材料。
作为本发明所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法的一种优选方案:所述将负离子发射材料通过高速捏合机与乙烯基硅烷偶联剂混合,为在真空度为0.05个大气压条件下,乙烯基硅烷偶联剂添加量为负离子发射材料质量的1~2%。
作为本发明所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法的一种优选方案:还包括,控制所述纳米复合负离子发射材料平均粒径小于100nm。
作为本发明所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法的一种优选方案:所述树脂粉体,包括PET树脂粉体、PBT树脂粉体、PA6树脂粉体、PA66 树脂粉体、PP树脂粉体。
作为本发明所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法的一种优选方案:所述树脂粉体占所述纳米复合负离子发射材料的质量百分比为30~40%。
作为本发明所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法的一种优选方案:所述树脂粉体占所述纳米复合负离子发射材料的质量百分比为35%。
作为本发明所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法的一种优选方案:所述挤出造粒,包括通过双螺杆挤出机在真空度0.03个大气压、温度为 170~275℃、功率为1MHZ的条件下进行挤出造粒。
作为本发明所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法的一种优选方案:所述负离子发射材料,其制备方法包括,将富勒烯与有机化副族金属在非极性溶剂中混合、进行络合反应,所述富勒烯与有机化副族金属的质量比为富勒烯:有机化副族金属=20:1~5:1,所得沉淀为所述富勒烯激发剂;粉碎非电气石,控制非电气石粉体的平均粒径小于200nm;将制备好的所述富勒烯激发剂与所述非电气石粉体按照富勒烯激发剂:非电气石粉体的质量比为1: 10~1000的比例混合,加入溶剂,加热进行反应,得到所述负离子发射材料。
作为本发明所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法的一种优选方案:所述有机化副族金属包括乙二胺副族金属化合物、膦配位副族金属化合物、 Fe2(EDTA)3、四丁基锡中的一种或几种,所述非电气石,包括海鸥石、六环石、古海岩、清水石中的一种或几种。
作为本发明的另一个方面,本发明克服现有技术中存在的不足,提供所述的制备方法制得的负离子发生功能高分子材料。
为解决上述技术问题,本发明提供了如下技术方案:所述的制备方法制得的负离子发生功能高分子材料,其中:所述负离子发生功能高分子材料负离子发射量达到11600个/立方厘米,辐射值达到0.006ucV,机械强度相对于树脂粉体提高6%。
本发明的有益效果:本发明负离子发生功能高分子材料负离子发射量达到 11600个/立方厘米,辐射值达到0.006ucV,机械强度相对于树脂粉体提高6%。由于乙烯基硅烷偶联剂的乙烯基在共混挤出的过程中可以在热的作用下发生一定程度的交联,增加了与高分子体系的融合性,提高了体系的机械力学强度,同时也对纳米粉体的分散起到有效地作用。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明,但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广,因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
其次,此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例,也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
实施例1:
通过将富勒烯溶解在正己烷中过饱和溶解,离心分离制备高纯度的富勒烯,富勒烯尺寸在0.71nm;富勒烯与金属进行螯合,是将富勒烯与乙二胺铂在丙酮中按照10:1进行混合溶解,压力为2个大气压,加热在120℃下反应2h,将所得沉淀物用丙酮洗涤并真空干燥得到产物富勒烯激发剂;通过气流粉碎法粉粹3次制备纳米级负离子发射古海岩粉体;将制备好的富勒烯激发剂与古海岩粉体按照质量比为1:100混合,溶剂为水或者乙醇,超声分散30min,在140℃下水合釜中反应6h(氮气保护),得到负离子发射材料,通过高速捏合机选择真空度为0.05个大气压条件下选择乙烯基硅烷偶联剂为表面修饰剂,乙烯基硅烷偶联剂添加量为所述负离子发射材料质量的1.5%,控制粉体平均粒径小于 100nm,所得物质为纳米复合负离子发射材料,并与PET树脂粉体进行复合, PET树脂粉体占负离子发生功能高分子材料的质量比为35wt%,通过双螺杆挤出机在真空度0.03个大气压、温度为275℃、功率为1MHZ的条件下进行共混挤出造粒,得到所述负离子发生功能高分子材料,测得其负离子发射量为10800 个/立方厘米,辐射值为0.006ucV,经过强力机测试,本发明负离子发生功能高分子材料相比于PET树脂粉体材料的机械强度增加2%。
实施例2:
通过将富勒烯溶解在正己烷中过饱和溶解,离心分离制备高纯度的富勒烯,富勒烯尺寸在0.71nm;富勒烯与金属进行螯合,是将富勒烯与乙二胺铂在丙酮中按照10:1进行混合溶解,压力为2个大气压,加热在120℃下反应2h,将所得沉淀物用丙酮洗涤并真空干燥得到产物富勒烯激发剂;通过气流粉碎法粉粹3次制备纳米级负离子发射古海岩粉体;将制备好的富勒烯激发剂与古海岩粉体按照质量比为1:100混合,溶剂为水或者乙醇,超声分散30min,在140℃下水合釜中反应6h(氮气保护),得到负离子发射材料,通过高速捏合机选择真空度为0.05个大气压条件下选择乙烯基硅烷偶联剂为表面修饰剂,乙烯基硅烷偶联剂添加量为所述负离子发射材料质量的1.5%,控制粉体平均粒径小于 100nm,所得物质为纳米复合负离子发射材料,并与PET树脂粉体进行复合, PET树脂粉体占负离子发生功能高分子材料的质量比为40wt%,通过双螺杆挤出机在真空度0.03个大气压、温度为275℃、功率为1MHZ的条件下进行共混挤出造粒,得到所述负离子发生功能高分子材料,测得其负离子发射量为11800 个/立方厘米,辐射值为0.008ucV,经过强力机测试,本发明负离子发生功能高分子材料相比于PET树脂粉体材料的机械强度下降2%。
实施例3:
通过将富勒烯溶解在正己烷中过饱和溶解,离心分离制备高纯度的富勒烯,富勒烯尺寸在0.71nm;富勒烯与金属进行螯合,是将富勒烯与乙二胺铂在丙酮中按照10:1进行混合溶解,压力为2个大气压,加热在120℃下反应2h,将所得沉淀物用丙酮洗涤并真空干燥得到产物富勒烯激发剂;通过气流粉碎法粉粹3次制备纳米级负离子发射古海岩粉体;将制备好的富勒烯激发剂与古海岩粉体按照质量比为1:100混合,溶剂为水或者乙醇,超声分散30min,在140℃下水合釜中反应6h(氮气保护),得到负离子发射材料,通过高速捏合机选择真空度为0.05个大气压条件下选择乙烯基硅烷偶联剂为表面修饰剂,乙烯基硅烷偶联剂添加量为所述负离子发射材料质量的1.5%,控制粉体平均粒径小于 100nm,所得物质为纳米复合负离子发射材料,并与PET树脂粉体进行复合, PET树脂粉体占负离子发生功能高分子材料的质量比为50wt%,通过双螺杆挤出机在真空度0.03个大气压、温度为275℃、功率为1MHZ的条件下进行共混挤出造粒,得到所述负离子发生功能高分子材料,测得其负离子发射量为12300 个/立方厘米,辐射值为0.01ucV,经过强力机测试,本发明负离子发生功能高分子材料相比于PET树脂粉体材料的机械强度下降20%。
实施例4:
通过将富勒烯溶解在正己烷中过饱和溶解,离心分离制备高纯度的富勒烯,富勒烯尺寸在0.71nm;富勒烯与金属进行螯合,是将富勒烯与乙二胺铂在丙酮中按照10:1进行混合溶解,压力为2个大气压,加热在120℃下反应2h,将所得沉淀物用丙酮洗涤并真空干燥得到产物富勒烯激发剂;通过气流粉碎法粉粹3次制备纳米级负离子发射古海岩粉体;将制备好的富勒烯激发剂与古海岩粉体按照质量比为1:100混合,溶剂为水或者乙醇,超声分散30min,在140℃下水合釜中反应6h(氮气保护),得到负离子发射材料,通过高速捏合机选择真空度为0.05个大气压条件下选择乙烯基硅烷偶联剂为表面修饰剂,乙烯基硅烷偶联剂添加量为负离子发射材料质量的1.5%,控制粉体平均粒径小于100nm,所得物质为纳米复合负离子发射材料,并与PP树脂粉体进行复合,PP树脂粉体占本发明负离子发生功能高分子材料总质量的35wt%,通过双螺杆挤出机在真空度0.03个大气压、温度为170℃、功率为1MHZ的条件下进行共混挤出造粒,得到所述负离子发生功能高分子材料,测得其负离子发射量为10200个/ 立方厘米,辐射值为0.006ucV,经过强力机测试,本发明负离子发生功能高分子材料相比于PP树脂粉体材料的机械强度增加6%。
实施例5:
通过将富勒烯溶解在正己烷中过饱和溶解,离心分离制备高纯度的富勒烯,富勒烯尺寸在0.71nm;富勒烯与金属进行螯合,是将富勒烯与乙二胺铂在丙酮中按照10:1进行混合溶解,压力为2个大气压,加热在120℃下反应2h,将所得沉淀物用丙酮洗涤并真空干燥得到产物富勒烯激发剂;通过气流粉碎法粉粹3次制备纳米级负离子发射古海岩粉体;将制备好的富勒烯激发剂与古海岩粉体按照质量比为1:100混合,溶剂为水或者乙醇,超声分散30min,在140℃下水合釜中反应6h(氮气保护),得到负离子发射材料,通过高速捏合机在真空度为0.05个大气压条件下选择乙烯基硅烷偶联剂为表面修饰剂,乙烯基硅烷偶联剂添加量为负离子发射材料质量的1.5%,控制粉体平均粒径小于100nm,所得物质为本发明纳米复合负离子发射材料,并与PA6树脂粉体进行复合, PA6树脂粉体添占本发明负离子发生功能高分子材料总质量的35wt%,通过双螺杆挤出机在真空度0.03个大气压、温度为245℃、功率为1MHZ的条件下进行共混挤出造粒,得到所述负离子发生功能高分子材料,测得其负离子发射量为11600个/立方厘米,辐射值为0.006ucV,经过强力机测试,本发明负离子发生功能高分子材料相比于PA6树脂粉体材料机械强度增加6%。其机理是由于乙烯基硅烷偶联剂的乙烯基在共混挤出的过程中可以在热的作用下发生一定程度的交联,增加了与高分子体系的融合性,提高了体系的机械力学强度,同时也对纳米粉体的分散起到有效地作用。
应说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (8)
1.一种负离子发生功能高分子材料的制备方法,其特征在于:包括,
制备负离子发射材料:将富勒烯与有机化副族金属在非极性溶剂中混合、进行络合反应,所述富勒烯与有机化副族金属的质量比为富勒烯:有机化副族金属=20:1~5:1,所得沉淀为富勒烯激发剂;
粉碎非电气石,控制非电气石粉体的平均粒径小于200nm,得到非电气石粉体;
将制备好的所述富勒烯激发剂与所述非电气石粉体按照富勒烯激发剂:非电气石粉体的质量比为1:10~1000的比例混合,加入溶剂,加热进行反应,得到所述负离子发射材料;
其中,所述有机化副族金属为乙二胺副族金属化合物、膦配位副族金属化合物、Fe2(EDTA)3中的一种或几种;所述非电气石为海鸥石、六环石、古海岩、清水石中的一种或几种;
制备纳米复合负离子发射材料:将负离子发射材料通过高速捏合机与乙烯基硅烷偶联剂混合,得到所述纳米复合负离子发射材料;
制备负离子发生功能高分子材料:将所述纳米复合负离子发射材料与树脂粉体混合,挤出造粒,得到所述负离子发生功能高分子材料。
2.如权利要求1所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法,其特征在于:所述将负离子发射材料通过高速捏合机与乙烯基硅烷偶联剂混合,为在真空度为0.05个大气压条件下,乙烯基硅烷偶联剂添加量为负离子发射材料质量的1~2%。
3.如权利要求1或2所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法,其特征在于:还包括,控制所述纳米复合负离子发射材料平均粒径小于100nm。
4.如权利要求1或2所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法,其特征在于:所述树脂粉体,包括PET树脂粉体、PBT树脂粉体、PA6树脂粉体、PA66树脂粉体、PP树脂粉体。
5.如权利要求1或2所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法,其特征在于:所述树脂粉体占所述纳米复合负离子发射材料的质量百分比为30~40%。
6.如权利要求5所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法,其特征在于:所述树脂粉体占所述纳米复合负离子发射材料的质量百分比为35%。
7.如权利要求1或2所述的负离子发生功能高分子材料的制备方法,其特征在于:所述挤出造粒,包括通过双螺杆挤出机在真空度0.03个大气压、温度为170~275℃、功率为1MHz的条件下进行挤出造粒。
8.权利要求1~7中任一所述的制备方法制得的负离子发生功能高分子材料,其特征在于:所述负离子发生功能高分子材料负离子发射量达到11600个/立方厘米,辐射值达到0.006ucV,机械强度相对于树脂粉体提高6%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811617908.1A CN109627711B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 一种负离子发生功能高分子材料的制备方法及负离子发生功能高分子材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811617908.1A CN109627711B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 一种负离子发生功能高分子材料的制备方法及负离子发生功能高分子材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109627711A CN109627711A (zh) | 2019-04-16 |
CN109627711B true CN109627711B (zh) | 2021-03-30 |
Family
ID=66078702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811617908.1A Active CN109627711B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 一种负离子发生功能高分子材料的制备方法及负离子发生功能高分子材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109627711B (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3521735B2 (ja) * | 1998-03-24 | 2004-04-19 | 三菱化学株式会社 | 静電荷像現像用帯電制御剤及びそれを用いたトナー |
CN103390859B (zh) * | 2013-07-24 | 2014-11-26 | 田芝亮 | 一种负离子加速器及其应用 |
CN104004162B (zh) * | 2014-06-06 | 2016-05-18 | 宁波高新区夏远科技有限公司 | 车顶棚复合电子面料和富勒烯聚合物及其制备方法 |
CN107236223A (zh) * | 2017-07-20 | 2017-10-10 | 太仓市格雷得五金有限公司 | 一种抗菌耐腐蚀可生物降解高分子材料及其制备方法 |
CN108043168A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-05-18 | 吴瑛 | 一种c60负离子复合超强空气净化剂及其制备方法 |
CN108948518A (zh) * | 2018-06-05 | 2018-12-07 | 台州市腾之家居用品有限公司 | 一种多功能负离子聚丙烯母粒及制备方法 |
-
2018
- 2018-12-28 CN CN201811617908.1A patent/CN109627711B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109627711A (zh) | 2019-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109705714B (zh) | 一种水性涂料纳米复合材料的制备方法及水性涂料纳米复合材料 | |
Murugan et al. | Nanoceria decorated flower-like molybdenum sulphide nanoflakes: an efficient nanozyme for tumour selective ROS generation and photo thermal therapy | |
CN109680486B (zh) | 一种负离子发生面料的制备方法及负离子发生面料 | |
CN106832453A (zh) | 一种石墨烯改性天然乳胶材料及其制备方法和应用 | |
CN112028052B (zh) | 一种生物质碳基Fe单原子-N掺杂多孔碳材料的制备方法及其应用 | |
CN106726655A (zh) | 一种纳米级富里酸泥炭面膜及其制备方法 | |
CN104910442A (zh) | 一种可吸附异味的全降解塑料薄膜及其制备方法 | |
CN104292581A (zh) | 一种医用级透气膜专用料及其制备方法 | |
CN106270479B (zh) | 一种凹凸棒土-纳米银复合无机粉末及制备方法 | |
Badri et al. | Mg-Al/biochar composite with stable structure for malachite green adsorption from aqueous solutions | |
CN109627711B (zh) | 一种负离子发生功能高分子材料的制备方法及负离子发生功能高分子材料 | |
CN104028255A (zh) | 一种具有磁性的表面改性纳米二氧化钛及其制备方法 | |
CN110054822A (zh) | 一种天然高效可控引发型吸氧功能母粒及其制备方法 | |
CN103897355B (zh) | 一种超薄聚酯薄膜及其制造方法 | |
CN1654739A (zh) | 高效释放负离子的pvc人造革、pu合成革制备方法 | |
CN102558874A (zh) | 一种硅橡胶复合材料及提高力学性能的方法 | |
CN112391003A (zh) | 一种具有抗菌性能的聚乙烯管材专用树脂及其制备方法 | |
Zakiyah et al. | Synthesis of zinc oxide (ZnO) nanoparticles by polyol method and its application on photocatalytic reduction of paracetamol concentration | |
CN100430097C (zh) | 多功能负离子无色喷剂 | |
CN1315974C (zh) | 自蓄热功能复合体及其制造方法与应用 | |
CN109225081A (zh) | 一种具有负离子发射功能的纳米复合材料的制备方法及其纳米复合材料 | |
CN106760281B (zh) | 一种负离子墙纸及其制法 | |
CN103554584A (zh) | 一种植物源抗菌复合ssbr薄膜加工方法 | |
CN108178935A (zh) | 一种高效释放负离子的量子床板 | |
CN113429599B (zh) | 一种电气石热辐射膜及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210601 Address after: 321017 floors 1-2, inner complex building of Jinhua Opel kitchen Co., Ltd., Dongxi Industrial Zone, bailongqiao Town, Wucheng District, Jinhua City, Zhejiang Province Patentee after: Oxybica new material technology (Jinhua) Co.,Ltd. Address before: No.9 Xingli Road, Yixing Economic and Technological Development Zone, Wuxi, Jiangsu 214200 Patentee before: WUXI HELF ADVANCED MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. |