CN109609816A - 一种高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明属于铝合金技术领域,涉及一种高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺。本发明一种高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,包括以下步骤,熔炼铸造铝合金铸锭,熔炼铸造过程中对铝合金熔体进行除气、过滤;将所得铝合金铸锭进行车皮、分切;将所得铝合金铸锭进行均匀化热处理;将所得材料进行固溶淬火;将所得淬火板进行拉伸;将所得材料进行时效处理,即得所需产品。所生产的精密铸造板材严格控制了成分、铸造工艺,采用了特有的均匀化热处理工艺,固溶淬火、拉伸、时效及机加工工艺,确保了该板材组织细小均一、无轧制织构、内应力极低、提高了铸造板的强度和阳极氧化效果。
Description
技术领域
本发明属于铝合金技术领域,涉及一种高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺。
背景技术
铝合金铸造板是一种铸造后不经过热轧,只经过热处理和机加工就应用的一类新型铝合金产品,目前该产品广泛应用于交通运输、机械电子、工模具、高端精密仪器等领域。现有常规铝合金铸造板为5083、5052铸造板,通过熔炼、铸造、均热、分切、铣面等获得,该铸造板在铸造状态下具有特定的冶金组织和相当理想的应力释放,因而经高速切削加工后几乎不发生变形和扭曲,铸造产品特定的晶粒组织晶粒匀称且均匀分布,相比于轧制产品组织沿轧制方向呈一定纤维状分布,铸造板具有较好的机加工性能。
当前铝合金精密铸造板的主要为5系铝合金,如5083和5052等,目前生产5052、5083等Al~Mg合金精密铸造板的缺点如下:1.需要长时间中低温均匀化热处理及精确控制升温和降温速率,控制不当,容易导致内应力释放不完全而产生加工变形;2.铸造板整体强度较低,无法满足客户对较高强度精密仪器的要求;3.5083和5052等,除了铝基体以外,含量大的其他合金元素较多,阳极氧化效果不够理想,无法满足更高要求的阳极氧化铸造板,严重限制了铝合金精密铸造板的发展空间。
发明内容
针对上述精密铸造板生产存在的缺点与技术瓶颈,本发明开发出一种强度较高,阳极氧化效果更加优异的高光高亮6系铝合金铸造淬火板,通过开发新的生产工艺,利用可热处理强化铝合金预拉伸板和淬火板技术,结合并保留铸造板产品晶粒组织和性能优点,能够大幅度提升铝合金铸造板产品强度和阳极氧化效果。
本发明的目的通过如下技术方案实现:
一种高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,包括以下步骤,
1)熔炼铸造铝合金铸锭,所述铝合金铸锭中化学成分质量百分含量为:Si 0.2~0.6、Fe≤0.2、Cu≤0.25、Mn≤0.10、Mg 0.3~0.9、Cr≤0.10、Zn≤0.10、Ti≤0.10、其余量由Al及不可避免的杂质构成,熔炼铸造过程中对铝合金熔体进行除气、过滤,所得铝合金熔体氢含量小于等于0.18ml/100gAl;
2)将步骤1)所得铝合金铸锭进行车皮、分切;
3)将步骤2)所得铝合金铸锭进行均匀化热处理;
4)将步骤3)所得材料进行固溶淬火;
5)将步骤4)所得淬火板进行拉伸;
6)将步骤5)所得材料进行时效处理,即得所需产品。
优选的是,步骤2)中所述铝合金铸锭四面单面车皮5mm~20mm,所述分切所得板材厚度≤200mm。
优选的是,步骤3)中所述均匀化热处理温度为560~595℃,升温速度20~70℃/h,保温15~40h。
优选的是,步骤4)中所述固溶淬火的过程中,料温升温速度10~120℃/min,升至500~580℃之后保温5~300min。
优选的是,步骤4)中所述固溶淬火为水淬,降温速度为15~100℃/s。
优选的是,步骤5)中所述拉伸,拉伸率1.5~3.0%,拉伸速度1.5~15mm/s。
优选的是,步骤6)中所述时效温度为160~185℃,保温时间为10~25h。
所得产品可以进一步进行锯切、分切以及铣面,获得所需规格产品,对成品板材进行检测、包装,即可入库或发货。
所述锯切工艺为:
1)、6mm~200*1000mm~1600mm*3000mm~6000mm规格,锯带速度:1600~2500m/min;锯切速度:30~60dm2/min,260~280mm/min;进料速度:70~90%,45~70mm/min;料台速度:60~85mm/mmin。
2)、所述铣面工艺为:料台进料速度380~450mm/min,铣面盘旋转主轴150~280r/min。
本发明在熔炼铸造过程中,通过对铝合金熔体进行多级除气处理,显著降低铝熔体中的含气量,以减少铝合金铸锭中的气孔、疏松等铸造缺陷。使用过滤板除去铝熔体中的氧化物、非金属夹杂物和其他有害金属杂质,以减少铸锭中夹渣等铸造缺陷。以此提高该铝合金铸锭的铸造质量,进而提高该产品的综合性能。经过以上工序后,铸造出精密铸造板铝合金锭坯。
均匀化热处理能溶解及球化含铁杂质相,有利于后期所得板材进行阳极氧化着色效果;车皮铝合金铸锭铸锭能去除铸造偏析层,而分切则利于固溶淬火,保证板材淬透性;固溶淬火高温下使Mg、Si、Mn、Cu等第二相溶解到基体,形成过饱和固溶体;对淬火板材进行拉伸可以消除内应力及矫直板型,时效使析出弥散强化相,以提高板材强度。
本发明熔炼铸造出来的锭子,先高温均匀化热处理,使含铁相发生相变和球化,有利于后期进行阳极氧化着色处理,直接采用固溶淬火及时效热处理工艺,与5系铸造板相比,大幅度提高板材强度;在经过特殊的分切、铣面工艺生产出来的精密铸造板淬火板产品,保存原始铸造晶粒组织,提高板材强度和阳极氧化质量。所生产的精密铸造板材严格控制了成分、铸造工艺,采用了特有的热处理、拉伸与机加工工艺,确保了该板材组织细小均一、无轧制织构、内应力极低、提高了铸造板的强度和阳极氧化效果。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,对本发明作进一步详细的阐述,但本发明的实施方式并不局限于实施例表示的范围。这些实施例仅用于说明本发明,而非用于限制本发明的范围。此外,在阅读本发明的内容后,本领域的技术人员可以对本发明作各种修改,这些等价变化同样落于本发明所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
1.成分按照如表1中A1合金熔炼,经除气、过滤后,所得铝合金熔体氢含量0.09ml/100gAl;进行半连续铸造,铸出厚度为450*1550*6000mm的扁锭。
2.将铸造好的锭子四面单面车皮20mm,去除铸造偏析层,分切及粗铣面成200*1530*6000mm。
3.均匀化热处理:将铸锭升温到595℃,升温速度20℃/h,保温40h。
4.将分切的板材进行固溶淬火,升温速率10℃/min,升温至580℃,保温300min,保温结束,快速高压水淬火,冷却速度15℃/s,冷却至常温。
5.对上述淬火板进行拉伸,拉伸速率15mm/min,拉伸率3.0%。
6.时效,时效温度185℃,保温10h;
7.分切成10*1420*5000mm,锯带速度2100m/min,锯切速度30dm2/mn,260mm/min;进料速度70%,45mm/min;料台速度:60mm/mmin。
8.精铣面成7*1420*5000mm铣面板,料台进料速度380mm/min,铣面盘旋转主轴150r/min。
板材经上述处理后性能如表2中A2。
实施例2
1.成分按照如表1中B1合金熔炼,经除气、过滤后,氢含量0.18ml/100gAl,进行半连续铸造,铸出厚度为650*2650*4500mm的扁锭。
2.将铸造好的锭子四面单面车皮10mm,去除铸造偏析层,分切及铣面成15*2600*4500mm。
3.均匀化热处理:将铸锭升温到560℃,升温速度70℃/h,保温15h。
4.将分切的板材进行固溶淬火,升温速率120℃/min,升温至500℃,保温5min,保温结束,快速高压水淬火,冷却速度100℃/s,冷却至常温。
5.对上述淬火板进行拉伸,拉伸速率6mm/min,拉伸率2.1%;
6.时效,时效温度172℃,保温15h;
7.锯切成15*2500*3500mm,锯带速度2500m/min,锯切速度60dm2/mn,280mm/min;进料速度90%,70mm/min;料台速度:85mm/mmin。铣面成10*2500*3500mm铣面板,料台进料速度450mm/min,铣面盘旋转主轴280r/min。
8.板材经上述处理后性能如表2中B2。
实施例3
1.成分按照如表1中C1合金熔炼,经除气、过滤后,氢含量0.12ml/100gAl,进行半连续铸造,铸出厚度为520*1650*4000mm的扁锭。
2.将铸造好的锭子四面单面车皮5mm,去除铸造偏析层,分切及铣面成80*1830*4000mm。
3.均匀化热处理:将铸锭升温到570℃,升温速度40℃/h,保温30h。
4.将分切的板材进行固溶淬火,升温速率50℃/min,升温至535℃,保温150min,保温结束,快速高压水淬火,冷却速度60℃/s,冷却至常温。
5.对上述淬火板进行拉伸,拉伸速率1.5mm/min,拉伸率1.5%;
6.时效,时效温度160℃,保温25h;锯切成80*1700*3000mm。
7.分切成39*1700*3000mm,锯带速度1600m/min,锯切速度45dm2/mn,270mm/min;进料速度80%,55mm/min;料台速度:70mm/mmin。
8.精铣面成35*1700*3000mm铣面板,料台进料速度410mm/min,铣面盘旋转主轴200r/min。
板材经上述处理后性能如表2中C2。
对比实施案例一
1.取照实施例3熔炼铸造所得铸锭,成分为D1;
2.无需进行均匀化热处理;
3.将分切的板材进行固溶淬火,升温速率50℃/min,升温至535℃,保温150min,保温结束,快速高压水淬火,冷却速度60℃/s,冷却至常温。
4.对上述淬火板进行拉伸,拉伸速率1.5mm/min,拉伸率1.5%;
5.时效,时效温度160℃,保温25h;锯切成80*1700*3000mm。
6.分切成39*1700*3000mm,锯带速度1600m/min,锯切速度45dm2/mn,270mm/min;进料速度80%,55mm/min;料台速度:70mm/mmin。
7.精铣面成35*1700*3000mm铣面板,料台进料速度410mm/min,铣面盘旋转主轴200r/min。
8.板材经上述处理后性能如表2中D2。
对比实施案例二
熔炼5083铝合金,成分如表1中E1,经除气、过滤后,氢含量0.11ml/100gAl,进行半连续铸造,铸出厚度为520*1620*6000mm的扁锭。
将铸造好的锭子按照上述热处理工艺进行热处理:
1)、升温速率:30~45℃/h;
2)、保温温度:料温400℃±5,保温时间:30h;
3)、冷却方式:保温时间结束后,关闭供热系统,停止加热,通过循环风机、冷却风机控制冷却速度,降温速率:18-22℃/h,锭子冷却到200℃,在出炉自然冷却。
利用热处理好的5083锭子铣面成20*2500*3500mm铣面板,料台进料速度450mm/min,铣面盘旋转主轴280r/min,规格20*1580*5400mm。
板材经上述处理后性能如表2中E2。
对比实施案例三
熔炼5052铝合金,成分如表1中F1,经除气、过滤后,氢含量0.08ml/100gAl,进行半连续铸造,铸出厚度为420*1520*6500mm的扁锭。
将铸造好的锭子按照上述热处理工艺进行热处理:
1)、升温速率:30~45℃/h;
2)、保温温度:料温400℃±5,保温时间:20h;
3)、冷却方式:保温时间结束后,关闭供热系统,停止加热,通过循环风机、冷却风机控制冷却速度,降温速率:18-22℃/h,锭子冷却到200℃,在出炉自然冷却。
利用热处理好的5052锭子铣面成20*2500*3500mm铣面板,料台进料速度450mm/min,铣面盘旋转主轴280r/min,规格20*1580*5400mm。
板材经上述处理后性能如表2中F2。
表1试验铝合金化学成分
表2力学性能
牌号 | 屈服强度 | 抗拉强度 | 阳极氧化效果 |
A2 | 201 | 242 | 色泽均匀、亮丽、无黑点 |
B2 | 185 | 221 | 色泽均匀、亮丽、无黑点 |
C2 | 192 | 235 | 色泽均匀、亮丽、无黑点 |
D2 | 191 | 235 | 色泽不均匀、有黑点 |
E2 | 122 | 263 | 色泽一般、有黑点 |
F2 | 82 | 186 | 色泽一般、有黑点 |
通过上述表1-表2的对比分析可知,采用该新工艺生产的铝合金铸造淬火板中其他杂质合金元素含量少,利于阳极氧化,比无均匀化热处理的铸造淬火板阳极氧化效果好,而屈服强度和抗拉强度高于传统5052和5083铸造板。
Claims (7)
1.一种高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,其特征在于,所述方法包括以下步骤,
1)熔炼铸造铝合金铸锭,所述铝合金铸锭中化学成分质量百分含量为:Si 0.2~0.6、Fe≤0.2、Cu≤0.25、Mn≤0.10、Mg 0.3~0.9、Cr≤0.10、Zn≤0.10、Ti≤0.10、其余量由Al及不可避免的杂质构成,熔炼铸造过程中对铝合金熔体进行除气、过滤,所得铝合金熔体氢含量小于等于0.18ml/100gAl;
2)将步骤1)所得铝合金铸锭进行车皮、分切;
3)将步骤2)所得铝合金铸锭进行均匀化热处理;
4)将步骤3)所得材料进行固溶淬火;
5)将步骤4)所得淬火板进行拉伸;
6)将步骤5)所得材料进行时效处理,即得所需产品。
2.根据权利要求1所述的高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,其特征在于,步骤2)中所述铝合金铸锭四面单面车皮5mm~20mm,所述分切所得板材厚度≤200mm。
3.根据权利要求1所述的高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,其特征在于,步骤3)中所述均匀化热处理温度为560~595℃,升温速度20~70℃/h,保温15~40h。
4.根据权利要求1所述的高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,其特征在于,步骤4)中所述固溶淬火的过程中,料温升温速度10~120℃/min,升至500~580℃之后保温5~300min。
5.根据权利要求4所述的高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,其特征在于,步骤4)中所述固溶淬火为水淬,降温速度为15~100℃/s。
6.根据权利要求1所述的高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,其特征在于,步骤5)中所述拉伸,拉伸率1.5~3.0%,拉伸速度1.5~15mm/s。
7.根据权利要求1~6任一所述的高光高亮阳极氧化铸造板的制备工艺,其特征在于,步骤6)中所述时效温度为160~185℃,保温时间为10~25h。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190412 |
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