发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种美容液体敷料,是具有长效保持肌肤保湿、美白以及抗菌、抗氧化效果的化妆品。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:
一种美容液体敷料,包括以下原料:卡波姆、羟乙基纤维素、生长因子、金银花提取液、川续断提取液、保湿添加剂、水。
另一技术方案,一种美容液体敷料,包括以下原料:卡波姆、羟乙基纤维素改性物、生长因子、金银花提取液、川续断提取液、保湿添加剂、水。
优选的,一种美容液体敷料,由3~8g卡波姆、2~6g羟乙基纤维素改性物、0.3~0.5g生长因子、0.5~1.5g金银花提取液、0.5~1.5g川续断提取液、0.1~0.3g保湿添加剂加水定容至1L得到。
所述生长因子为干细胞生长因子。所述干细胞生长因子包括表皮生长因子、纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子和血管内皮生长因子。
所述羟乙基纤维素改性物由下述方法制备:将羟乙基纤维素、水按质量比为1:(10-30)以转速为200-500r/min搅拌10-20min混合,然后加入羟乙基纤维素重量1-5%的甘氨酸锌、羟乙基纤维素重量1-5%的乳酸锌、羟乙基纤维素重量1-5%的儿茶素以转速为200-500r/min搅拌2-5h,得到反应液;将反应液喷雾干燥,即得;所述喷雾干燥的进风温度为170-190℃,出风温度为70-90℃,热风风速为2-5m3/min,供料速度为25-45mL/min,雾化机转速为200-500r/min。
所述金银花提取液由下述方法制备:将金银花粉碎至10-20目,得到金银花粉;将金银花粉与水按质量比为1:(5-15)混合,在温度为45-65℃超声提取2-5h,离心去除底部沉淀,上清液用0.1-0.5μm的陶瓷膜过滤,即得;所述超声提取的超声功率为300-500W、超声频率为30-45kHz。
所述川续断提取液由下述方法制备:将川续断粉碎至10-20目,得到川续断粉;将川续断粉与10-20wt%乙醇水溶液按质量比为1:(5-15)混合,在温度为45-65℃超声提取2-5h,离心去除底部沉淀,上清液用0.1-0.5μm的陶瓷膜过滤,即得。
所述保湿添加剂为双亲性羧甲基壳聚糖十八烷基氯化铵、透明质酸季铵盐中的至少一种。进一步地,所述保湿添加剂由25-35wt%双亲性羧甲基壳聚糖十八烷基氯化铵和65-75wt%透明质酸季铵盐组成。
本发明的有益效果是:
本发明金银花提取液,提取自忍冬科忍冬属植物忍冬及同属植物干燥花蕾和/或带初开的花,主要成分为绿原酸(chlorogenic acid)和木樨草苷(Luteolin),通常可作为药品、保健品、化妆品的原料,具有消炎、抗菌作用。
本发明川续断提取液,有很强的持水能力,能有效地补充皮肤所需的水分和湿度,使皮肤能有很好的肤感和光泽。川续断又名续断、和尚头、山萝卜、川断,主产四川省、湖北省、湖南省、贵州省等地。
本发明表皮细胞生长因子能促进表皮细胞生长,修复表皮;成纤维细胞生长因子能促进成纤维细胞生长,加速胶原生成。
本发明美容液体敷料,安全无刺激,兼具营养和滋润作用,具有营养、抗衰老、稳定乳化、抗菌消炎、促进伤口愈合及修复受损细胞等特殊功能,还具有高效保湿、持久锁水的效果,可以持续保持皮肤角质层的水分含量,保证皮肤的滋润度,使皮肤紧致、富含弹性、光泽,经常使用会使皮肤更加细腻、柔滑及充满弹性。
具体实施方式
下面通过对本发明进行详细说明,本发明的特点和优点将随着这些说明而变得更为清楚、明确。
使用材料介绍如下:
卡波姆,本发明实施例采用卡波姆940,CAS号:9003-01-4,粘度40000-60000(S)。
羟乙基纤维素由济南玉溢化工有限公司提供,产品等级为优级品。
甘氨酸锌,CAS号:7214-08-6。
乳酸锌,即L-乳酸锌,CAS号:103404-76-8。
儿茶素,CAS号:7295-85-4。
金银花由亳州市赛尔浩中药材销售有限公司提供,原产地为重庆。
川续断由亳州市惠民百草药业销售有限公司提供,原产地为四川。
双亲性羧甲基壳聚糖十八烷基氯化铵按照申请号为200710056993.4的中国专利中实施例1所示方法制备。
透明质酸季铵盐按照申请号为200810016722.0的中国专利中实施例1所示方法制备。
实施例1
一种美容液体敷料,由5g卡波姆、3g羟乙基纤维素改性物、0.4g生长因子、1g金银花提取液、0.8g川续断提取液、0.1g保湿添加剂在20℃、200转/分下搅拌30分钟后加水定容至1L;用西林瓶灌装、加塞、轧盖后在115℃湿热灭菌30分钟,冷却后即得。
所述生长因子为干细胞生长因子,按照申请号为201510420174.8的中国专利中实施例1所示方法制备,成分分析结果为:干细胞生长因子含量为33wt%,具体为:表皮生长因子含量18wt%、纤维细胞生长因子含量8wt%、血小板源性生长因子含量2wt%、血管内皮生长因子含量5wt%。
所述羟乙基纤维素改性物由下述方法制备:将羟乙基纤维素、去离子水按质量比为1:20以转速为300r/min搅拌15min混合,然后加入羟乙基纤维素重量2%的甘氨酸锌、羟乙基纤维素重量2%的乳酸锌、羟乙基纤维素重量2%的儿茶素以转速为300r/min搅拌3h,得到反应液;将反应液喷雾干燥,所述喷雾干燥的进风温度为180℃,出风温度为80℃,热风风速为4m3/min,供料速度为35mL/min,雾化机转速为300r/min,即得羟乙基纤维素改性物。
所述金银花提取液由下述方法制备:将金银花粉碎至16目,得到金银花粉;将金银花粉与去离子水按质量比为1:10混合,在温度为55℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得金银花提取液。
所述川续断提取液由下述方法制备:将川续断粉碎至16目,得到川续断粉;将川续断粉与15wt%乙醇水溶液按质量比为1:10混合,在温度为50℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得川续断提取液。
所述保湿添加剂为透明质酸季铵盐。
实施例2
一种美容液体敷料,由5g卡波姆、3g羟乙基纤维素改性物、0.4g生长因子、1g金银花提取液、0.8g川续断提取液、0.1g保湿添加剂在20℃、200转/分下搅拌30分钟后加水定容至1L;用西林瓶灌装、加塞、轧盖后在115℃湿热灭菌30分钟,冷却后即得。
所述生长因子为干细胞生长因子,按照申请号为201510420174.8的中国专利中实施例1所示方法制备,成分分析结果为:干细胞生长因子含量为33wt%,具体为:表皮生长因子含量18wt%、纤维细胞生长因子含量8wt%、血小板源性生长因子含量2wt%、血管内皮生长因子含量5wt%。
所述金银花提取液由下述方法制备:将金银花粉碎至16目,得到金银花粉;将金银花粉与去离子水按质量比为1:10混合,在温度为55℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得金银花提取液。
所述川续断提取液由下述方法制备:将川续断粉碎至16目,得到川续断粉;将川续断粉与15wt%乙醇水溶液按质量比为1:10混合,在温度为50℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得川续断提取液。
所述保湿添加剂为透明质酸季铵盐。
实施例3
一种美容液体敷料,由5g卡波姆、3g羟乙基纤维素改性物、0.4g生长因子、1g金银花提取液、0.8g川续断提取液、0.1g保湿添加剂在20℃、200转/分下搅拌30分钟后加水定容至1L;用西林瓶灌装、加塞、轧盖后在115℃湿热灭菌30分钟,冷却后即得。
所述生长因子为干细胞生长因子,按照申请号为201510420174.8的中国专利中实施例1所示方法制备,成分分析结果为:干细胞生长因子含量为33wt%,具体为:表皮生长因子含量18wt%、纤维细胞生长因子含量8wt%、血小板源性生长因子含量2wt%、血管内皮生长因子含量5wt%。
所述羟乙基纤维素改性物由下述方法制备:将羟乙基纤维素、去离子水按质量比为1:20以转速为300r/min搅拌15min混合,然后加入羟乙基纤维素重量2%的甘氨酸锌、羟乙基纤维素重量2%的乳酸锌以转速为300r/min搅拌3h,得到反应液;将反应液喷雾干燥,所述喷雾干燥的进风温度为180℃,出风温度为80℃,热风风速为4m3/min,供料速度为35mL/min,雾化机转速为300r/min,即得羟乙基纤维素改性物。
所述金银花提取液由下述方法制备:将金银花粉碎至16目,得到金银花粉;将金银花粉与去离子水按质量比为1:10混合,在温度为55℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得金银花提取液。
所述川续断提取液由下述方法制备:将川续断粉碎至16目,得到川续断粉;将川续断粉与15wt%乙醇水溶液按质量比为1:10混合,在温度为50℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得川续断提取液。
所述保湿添加剂为透明质酸季铵盐。
实施例4
一种美容液体敷料,由5g卡波姆、3g羟乙基纤维素改性物、0.4g生长因子、1g金银花提取液、0.8g川续断提取液、0.1g保湿添加剂在20℃、200转/分下搅拌30分钟后加水定容至1L;用西林瓶灌装、加塞、轧盖后在115℃湿热灭菌30分钟,冷却后即得。
所述生长因子为干细胞生长因子,按照申请号为201510420174.8的中国专利中实施例1所示方法制备,成分分析结果为:干细胞生长因子含量为33wt%,具体为:表皮生长因子含量18wt%、纤维细胞生长因子含量8wt%、血小板源性生长因子含量2wt%、血管内皮生长因子含量5wt%。
所述羟乙基纤维素改性物由下述方法制备:将羟乙基纤维素、去离子水按质量比为1:20以转速为300r/min搅拌15min混合,然后加入羟乙基纤维素重量2%的甘氨酸锌、羟乙基纤维素重量2%的乳酸锌、羟乙基纤维素重量2%的儿茶素以转速为300r/min搅拌3h,得到反应液;将反应液喷雾干燥,所述喷雾干燥的进风温度为180℃,出风温度为80℃,热风风速为4m3/min,供料速度为35mL/min,雾化机转速为300r/min,即得羟乙基纤维素改性物。
所述金银花提取液由下述方法制备:将金银花粉碎至16目,得到金银花粉;将金银花粉与去离子水按质量比为1:10混合,在温度为55℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得金银花提取液。
所述川续断提取液由下述方法制备:将川续断粉碎至16目,得到川续断粉;将川续断粉与15wt%乙醇水溶液按质量比为1:10混合,在温度为50℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得川续断提取液。
所述保湿添加剂为双亲性羧甲基壳聚糖十八烷基氯化铵。
实施例5
一种美容液体敷料,由5g卡波姆、3g羟乙基纤维素改性物、0.4g生长因子、1g金银花提取液、0.8g川续断提取液、0.1g保湿添加剂在20℃、200转/分下搅拌30分钟后加水定容至1L;用西林瓶灌装、加塞、轧盖后在115℃湿热灭菌30分钟,冷却后即得。
所述生长因子为干细胞生长因子,按照申请号为201510420174.8的中国专利中实施例1所示方法制备,成分分析结果为:干细胞生长因子含量为33wt%,具体为:表皮生长因子含量18wt%、纤维细胞生长因子含量8wt%、血小板源性生长因子含量2wt%、血管内皮生长因子含量5wt%。
所述羟乙基纤维素改性物由下述方法制备:将羟乙基纤维素、去离子水按质量比为1:20以转速为300r/min搅拌15min混合,然后加入羟乙基纤维素重量2%的甘氨酸锌、羟乙基纤维素重量2%的乳酸锌、羟乙基纤维素重量2%的儿茶素以转速为300r/min搅拌3h,得到反应液;将反应液喷雾干燥,所述喷雾干燥的进风温度为180℃,出风温度为80℃,热风风速为4m3/min,供料速度为35mL/min,雾化机转速为300r/min,即得羟乙基纤维素改性物。
所述金银花提取液由下述方法制备:将金银花粉碎至16目,得到金银花粉;将金银花粉与去离子水按质量比为1:10混合,在温度为55℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得金银花提取液。
所述川续断提取液由下述方法制备:将川续断粉碎至16目,得到川续断粉;将川续断粉与15wt%乙醇水溶液按质量比为1:10混合,在温度为50℃超声提取3h,所述超声提取的超声功率为400W、超声频率为35kHz,然后以转速为6000r/min离心30min去除底部沉淀,上清液用0.45μm的陶瓷膜过滤,即得川续断提取液。
所述保湿添加剂由0.7g透明质酸季铵盐和0.3g双亲性羧甲基壳聚糖十八烷基氯化铵混合而成。
测试例1
将实施例1-5的美容液体敷料性能进行测试。具体结果见表1。
保湿性能测试:将150名女性受试者随机分为5组,每组30名,受试者年龄:30-40岁。健康状况:受试者皮肤健康,无皮肤病过敏史,符合受试者志愿入选标准。测试方法:采用德国Courage+Khazaka公司(德国CK公司)制造的皮肤弹性CotometerMPA580主机,所使用的探头是Reviscometer RV600弹性纤维组织测试探头,测五次取平均值。测试区域:眉心正中间往上2cm额头区域、下嘴唇正中间往下2cm下巴区域、鼻尖与瞳孔交线处左、右脸颊区域。先测量被测试区域清洁后30min的空白值(R2),然后规定受试者每天早晚坚持使用美容液体敷料,用量为0.1g/cm2;测试2周后测试区域皮肤弹性指数R2值(测试过程中负压恒定为450mbar)。指标说明:皮肤弹性指数R2越接近1,皮肤的弹性越好。R2=Ua/Uf。Uf——皮肤最大拉伸量。Ua——从取消负压到下一次连续测试皮肤表面再加负压时皮肤的恢复值。各组比较测试结果表明P<0.05,差异具有统计学意义。
皮肤肤色的测定:将150名女性受试者分为5组,每组30名,年龄:30-40岁,在受试者左右前臂屈侧划出3×3cm2大小的正方形实验区域,每平方厘米均匀涂抹每平方厘米均匀涂抹保湿护肤霜0.1g,使用德国Courage+Khazaka(CK)公司生产的皮肤颜色测试仪Colorimeter CL400测定靶部位皮肤肤色L值的测定,通过测量产品使用前和使用30天后实验区域L值的变化来评估该产品对皮肤透亮度的影响。ΔL=使用30天后实验区域L值-使用前实验区域L值。各组比较结果表明P<0.05,差异具有统计学意义。
表1:测试结果表
测试例2
样品制备:将实施例1-5中的得到的美容液体敷料为测试样品;
黑色素合成抑制测试:取对数期生长的小鼠黑素瘤细胞(B16细胞,购买自上海市中科院细胞库),接种于T25细胞培养瓶,分别加入样品,以不加美容液体敷料的空白培养基作为对照组,在37℃、5%CO2培养箱中培养48小时后用PBS(pH=6.8,25mmol/L)洗涤一次,加入1mL 1mol/L NaOH溶液,刮取收集细胞,放入80℃水浴中30分钟,取上清液加入96孔板,M3读板仪于475nm处读取吸光值,计算相对黑色素含量。相对黑色素含量=(OD样品-OD空白对照)/(OD细胞对照组-OD空白对照)×100%,其中OD样品为含有待测样品反应体系的吸光度,OD空白对照为不含任何物质的空板吸光度,OD细胞对照组为不含待测样品反应体系的吸光度。
具体测试结果见表2。
表2黑色素抑制效果测试结果表
|
相对黑色素含量,% |
实施例1 |
51.46 |
实施例2 |
39.14 |
实施例3 |
45.31 |
实施例4 |
49.69 |
实施例5 |
56.31 |
本发明通过大量研究,考察了添加物对化妆品本身性能如稳定性、使用肤感、气温等方面的影响,及添加物中的功效成分在化妆品成分复杂的体系环境中是否仍能发挥其功效,制备的川续断提取液、金银花提取液具有优异的保湿或抗氧化作用。