CN109566415A - 一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法 - Google Patents

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何生湖
王生文
陈顺来
谢生裕
李建仁
姚沪兰
陈祥
徐金章
运学伦
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    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
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    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants

Abstract

本发明公开了一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，S1、外植体选择：以黑果腺肋花楸带芽茎段为基材，从中选用带有四五个芽的茎尖作为外植体材料，将选取的外植体材料放入保鲜塑料袋中，带回实验室，S2、外植体灭菌处理：将S1中的外植体材料先用自来水冲洗2min，待冲洗完毕后在浓度为80％的酒精中浸泡50s左右，涉及种苗繁殖技术领域。该生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，对外植体进行了很好的选择，同时对外植体材料进行了很好的灭菌处理，对培育种苗的培养基进行了很好的配制，有利于种苗的分化以及壮苗，提高了种苗的成活率，缩短了种苗的培育周期，很大程度上提高了种苗的培育效率，适用于大规模生产。

Description

一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法
技术领域
本发明涉及种苗繁殖技术领域，具体为一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法。
背景技术
黑果腺肋花楸是蔷薇科，腺肋花楸属灌木，高可达3m，根棕黄色，潜根系，根不具发枝能力，嫩枝无绒毛，树皮红棕色或灰褐色，具有明显的圆形皮孔，叶色深绿，单叶，互生，网状叶脉，叶片卵圆形或椭圆形至椭圆-倒披针形，叶尖锐或钝；梨果，果皮紫黑色，果肉暗红色，种子肾形，棕褐色，复伞房花序，花序柄上有绒毛，小花，花药为背着药，粉红色；花瓣白色，花萼片，离萼，绿色杯状；雌蕊子房上位，绵毛状，5月开花，6月-7月结果，黑果腺肋花楸易生根，各种繁殖方式均可行，但是现有的黑果腺肋花楸种苗的繁殖方法还不是成熟，繁殖速度慢。
传统的生产黑果腺肋花楸种苗的繁殖方法，没有对外植体材料进行很好的选择，没有对外植体材料进行很好的灭菌处理，同时没有对培育种苗的培养基进行很好的配制，种苗的分化以及壮苗效果不好，降低了种苗的成活率，种苗的培育周期长，很大程度上降低了种苗的培育效率，不适用于大规模生产。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，解决了现有的生产黑果腺肋花楸种苗的繁殖方法没有对外植体材料进行很好挑选以及消毒，没有对培养基进行很好配制，种苗成活率低，繁殖效率不高的问题。
(二)技术方案
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，包括如下步骤：
S1、外植体选择：以黑果腺肋花楸带芽茎段为基材，从中选用带有四五个芽的茎尖作为外植体材料，将选取的外植体材料放入保鲜塑料袋中，带回实验室；
S2、外植体灭菌处理：将S1中的外植体材料先用自来水冲洗2min，待冲洗完毕后在浓度为80％的酒精中浸泡50s左右，再用稀释10倍的洁尔灭溶液浸泡2min，浸泡完毕后，使用无菌水冲洗6-8次，采用无菌滤纸将水分吸干，切去外植体材料上下两端灭菌失活部分，用经过消毒的解剖刀在外植体表面轻轻划出伤痕；
S3、外植体生长分化诱导：培养基配制以MS为基础培养基，分别加入6-苄基腺嘌呤和萘乙酸，将培养基pH调解为6，100℃下灭菌12min，将S2中灭菌后的外植体接种培养基上，对外植体进行分化诱导；
S4、生根壮苗培养：切取S3中高1.5cm的分化苗接种于生根培养基上，在生根培养基中加入吲哚丁酸和萘乙酸，温度控制在20-23℃，光照强度70001x-80001x，光照时间为10h；
S5、炼苗：当S4中生根苗长至5-6cm时将苗取出，用清水洗去根部培养基，再用浓度为0.1％的多菌灵溶液浸泡过后，移栽于盛有肥沃土和河沙为混合料的混合培养盆中，定期喷洒营养液，在混合培养盆中栽培10天；
S6、移栽：待S5中的生根苗驯化后可移植到经高温消毒加有泥炭土、松针和砂砾的栽培盘中进行后续生长，控制土壤PH在5.0-8.0之间，若有叶片老化脱落，应立即处理，防止腐烂，及时摘掉枯黄叶片，保持无细菌环境。
萘乙酸是广谱型植物生长调节剂，能促进细胞分裂与扩大，诱导形成不定根增加座果，防止落果，改变雌、雄花比率等，可经叶片、树枝的嫩表皮，种子进入到植株内，随营养流输导到全株，6-苄基腺嘌呤是第一个人工合成的细胞分裂素，具有抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解，保绿防老；将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运等多种效能，广泛用在农业、果树和园艺作物从发芽到收获的各个阶段，吲哚丁酸主要用于插条生根剂，也可用于冲施，滴灌，冲施肥增效剂、叶面肥增效剂，植物生长调节剂，用于细胞分裂和细胞增生，促进草本和木本植物的根的分生。
优选的，所述步骤S3中，6-苄基腺嘌呤的浓度为3.0mg/L，萘乙酸的浓度为0.5mg/L。
优选的，所述步骤S4中，萘乙酸的浓度为0.2mg/L，吲哚丁酸的浓度为0.5mg/L。
优选的，所述步骤S2中，洁尔灭溶液为十二烷基二甲基苄基氯化铵，具有高杀菌灭藻能力，毒性小，可溶于水，使用方便，不受水硬度影响，而且具有强烈剥离作用。
优选的，所述步骤S6中，泥炭土、松针和砂砾的配比为2∶1∶2。
(三)有益效果
本发明提供了一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法。具备以下有益效果：该生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，通过在S1、外植体选择：以黑果腺肋花楸带芽茎段为基材，从中选用带有四五个芽的茎尖作为外植体材料，S2、外植体灭菌处理：将S1中的外植体材料先用自来水冲洗2min，待冲洗完毕后在浓度为80％的酒精中浸泡50s左右，S3、外植体生长分化诱导：培养基配制以MS为基础培养基，分别加入6-苄基腺嘌呤和萘乙酸，S4、生根壮苗培养：切取S3中高1.5cm的分化苗接种于生根培养基上，在生根培养基中加入吲哚丁酸和萘乙酸，S5、炼苗：当S4中生根苗长至5-6cm时将苗取出，用清水洗去根部培养基，S6、移栽：待S5中的生根苗驯化后可移植到经高温消毒加有泥炭土、松针和砂砾的栽培盘中进行后续生长，对外植体进行了很好的选择，同时对外植体材料进行了很好的灭菌处理，对培育种苗的培养基进行了很好的配制，有利于种苗的分化以及壮苗，提高了种苗的成活率，缩短了种苗的培育周期，很大程度上提高了种苗的培育效率，适用于大规模生产。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明公开了一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，包括如下步骤：
S1、外植体选择：以黑果腺肋花楸带芽茎段为基材，从中选用带有四五个芽的茎尖作为外植体材料，将选取的外植体材料放入保鲜塑料袋中，带回实验室；
S2、外植体灭菌处理：将S1中的外植体材料先用自来水冲洗2min，待冲洗完毕后在浓度为80％的酒精中浸泡50s左右，再用稀释10倍的洁尔灭溶液浸泡2min，浸泡完毕后，使用无菌水冲洗6-8次，采用无菌滤纸将水分吸干，切去外植体材料上下两端灭菌失活部分，用经过消毒的解剖刀在外植体表面轻轻划出伤痕；
S3、外植体生长分化诱导：培养基配制以MS为基础培养基，分别加入6-苄基腺嘌呤和萘乙酸，将培养基pH调解为6，100℃下灭菌12min，将S2中灭菌后的外植体接种培养基上，对外植体进行分化诱导；
S4、生根壮苗培养：切取S3中高1.5cm的分化苗接种于生根培养基上，在生根培养基中加入吲哚丁酸和萘乙酸，温度控制在20-23℃，光照强度70001x-80001x，光照时间为10h；
S5、炼苗：当S4中生根苗长至5-6cm时将苗取出，用清水洗去根部培养基，再用浓度为0.1％的多菌灵溶液浸泡过后，移栽于盛有肥沃土和河沙为混合料的混合培养盆中，定期喷洒营养液，在混合培养盆中栽培10天；
S6、移栽：待S5中的生根苗驯化后可移植到经高温消毒加有泥炭土、松针和砂砾的栽培盘中进行后续生长，控制土壤PH在5.0-8.0之间，若有叶片老化脱落，应立即处理，防止腐烂，及时摘掉枯黄叶片，保持无细菌环境。
本发明中，步骤S3中，6-苄基腺嘌呤的浓度为3.0mg/L，萘乙酸的浓度为0.5mg/L。
本发明中，步骤S4中，萘乙酸的浓度为0.2mg/L，吲哚丁酸的浓度为0.5mg/L。
本发明中，步骤S2中，洁尔灭溶液为十二烷基二甲基苄基氯化铵，具有高杀菌灭藻能力，毒性小，可溶于水，使用方便，不受水硬度影响，而且具有强烈剥离作用。
本发明中，步骤S6中，泥炭土、松针和砂砾的配比为2∶1∶2。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (5)

1.一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、外植体选择：以黑果腺肋花楸带芽茎段为基材，从中选用带有四五个芽的茎尖作为外植体材料，将选取的外植体材料放入保鲜塑料袋中，带回实验室；
S2、外植体灭菌处理：将S1中的外植体材料先用自来水冲洗2min，待冲洗完毕后在浓度为80％的酒精中浸泡50s左右，再用稀释10倍的洁尔灭溶液浸泡2min，浸泡完毕后，使用无菌水冲洗6-8次，采用无菌滤纸将水分吸干，切去外植体材料上下两端灭菌失活部分，用经过消毒的解剖刀在外植体表面轻轻划出伤痕；
S3、外植体生长分化诱导：培养基配制以MS为基础培养基，分别加入6-苄基腺嘌呤和萘乙酸，将培养基pH调解为6，100℃下灭菌12min，将S2中灭菌后的外植体接种培养基上，对外植体进行分化诱导；
S4、生根壮苗培养：切取S3中高1.5cm的分化苗接种于生根培养基上，在生根培养基中加入吲哚丁酸和萘乙酸，温度控制在20-23℃，光照强度70001x-80001x，光照时间为10h；
S5、炼苗：当S4中生根苗长至5-6cm时将苗取出，用清水洗去根部培养基，再用浓度为0.1％的多菌灵溶液浸泡过后，移栽于盛有肥沃土和河沙为混合料的混合培养盆中，定期喷洒营养液，在混合培养盆中栽培10天；
S6、移栽：待S5中的生根苗驯化后可移植到经高温消毒加有泥炭土、松针和砂砾的栽培盘中进行后续生长，控制土壤PH在5.0-8.0之间，若有叶片老化脱落，应立即处理，防止腐烂，及时摘掉枯黄叶片，保持无细菌环境。
2.根据权利要求1所述的一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，其特征在于：所述步骤S3中，6-苄基腺嘌呤的浓度为3.0mg/L，萘乙酸的浓度为0.5mg/L。
3.根据权利要求1所述的一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，其特征在于：所述步骤S4中，萘乙酸的浓度为0.2mg/L，吲哚丁酸的浓度为0.5mg/L。
4.根据权利要求1所述的一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，其特征在于：所述步骤S2中，洁尔灭溶液为十二烷基二甲基苄基氯化铵，具有高杀菌灭藻能力，毒性小，可溶于水，使用方便，不受水硬度影响，而且具有强烈剥离作用。
5.根据权利要求1所述的一种生产黑果腺肋花楸优质种苗的快速繁殖方法，其特征在于：所述步骤S6中，泥炭土、松针和砂砾的配比为2∶1∶2。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110710453A (zh) * 2019-11-08 2020-01-21 安徽花蜜花开食品有限公司 一种黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法
CN114521402A (zh) * 2022-03-07 2022-05-24 江苏农牧科技职业学院 一种黑果腺肋花楸扦插繁殖方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3763F1 (en) * 2008-06-27 2008-12-31 Institutul De Genetica Si Fiziologie A Plantelor Al Academiei De Stiinte A Moldovei Process for obtaining in vitro fruit biomass of chokeberry Aronia melanocarpa (Michx.) Elliot
CN106069790A (zh) * 2016-08-24 2016-11-09 济南浩隆生物科技有限公司 一种黑果腺肋花楸开放式组织培养快速育苗方法
US20170231133P1 (en) * 2016-02-10 2017-08-10 University Of Connecticut Aronia plant named 'UCONNAM166'
CN108901847A (zh) * 2018-07-24 2018-11-30 江苏农牧科技职业学院 一种黑果腺肋花楸的繁殖方法及用于该方法的试剂盒

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3763F1 (en) * 2008-06-27 2008-12-31 Institutul De Genetica Si Fiziologie A Plantelor Al Academiei De Stiinte A Moldovei Process for obtaining in vitro fruit biomass of chokeberry Aronia melanocarpa (Michx.) Elliot
US20170231133P1 (en) * 2016-02-10 2017-08-10 University Of Connecticut Aronia plant named 'UCONNAM166'
CN106069790A (zh) * 2016-08-24 2016-11-09 济南浩隆生物科技有限公司 一种黑果腺肋花楸开放式组织培养快速育苗方法
CN108901847A (zh) * 2018-07-24 2018-11-30 江苏农牧科技职业学院 一种黑果腺肋花楸的繁殖方法及用于该方法的试剂盒

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRAND,MH等: "MICROPROPAGATION OF RED AND BLACK CHOKEBERRY (ARONIA-SPP)", 《HORTSCIENCE》 *
曹家树等: "《园艺植物育种学》", 31 July 2001, 中国农业大学出版社 *
王志等: "黑果腺肋花楸的组织培养繁殖", 《北方果树》 *
田明芳等: "黑果腺肋花楸的组织培养快繁技术", 《农民致富之友》 *
程远: "黑果腺肋花楸组织培养研究", 《防护林科技》 *
陆爽等: "黑果腺肋花楸组培繁殖培养基筛选", 《北华大学学报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110710453A (zh) * 2019-11-08 2020-01-21 安徽花蜜花开食品有限公司 一种黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法
CN114521402A (zh) * 2022-03-07 2022-05-24 江苏农牧科技职业学院 一种黑果腺肋花楸扦插繁殖方法

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