CN1095459C - 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用 - Google Patents
一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1095459C CN1095459C CN 99112109 CN99112109A CN1095459C CN 1095459 C CN1095459 C CN 1095459C CN 99112109 CN99112109 CN 99112109 CN 99112109 A CN99112109 A CN 99112109A CN 1095459 C CN1095459 C CN 1095459C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carboxylate
- preparation
- stirred
- sorbic acid
- hour
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用，其特点为山梨酸、丁醇、硫酸搅拌加热反应生成一种酯化物，该酯化物分子式为CH3CH＝CHCH＝CHCOOCH2CH2CH2CH3，分子量为157.22，为白色无味的结晶粉末，用该酯化物制成的农药增效剂和农药配合使用可减少农药的毒性，增加药效，成本低且消除农药残留。
Description
本发明涉及一种酯化物及其制备方法和该酯化物的用途，尤其是一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用。
目前，农药增效大都是通过提高农药的渗透、粘着、分散等物理性能达到其增效的目的，这样增效效果不，另外有的还通过增加农药的毒性来达到提高杀虫的效果，这样毒性加大，且农药残留造成了公害，农民不能直接使用，且成本高，没有一种有机化合物可以作为中间体用于农药增效剂，以激活农药本身的有效成份，减低农药毒性，消除农药残留。
本发明的目的在于克服上述已有技术的不足，而提供一种酯化物及其制备方法，这种酯化物作为制备农药增效剂的中间体，所制成的农药增效剂增效效果，毒性小，消除农药残留，成本低。
本发明的目的可以通过如下措施来达到：一种酯化物，其特点是它的分子式为CH3CH＝CHCH＝CHCOOCH2CH2CH2CH3，分子量为157.22，是一种白色无味的结晶粉末。
本发明的目的还可以通过如下措施来达到：一种酯化物的制备方法，其特点是按照重量份将8-28份山梨酸，70-90份丁醇，1-3份硫酸，混合搅拌4-10小时，同时加热升温至115℃-140℃，充分反应并除去水分即成本品。
本发明的目的还可以通过如下措施来达到：一种酯化物在制备农药增效剂中的应用，其特殊之处在于按照重量比份将15-25份所述的酯化物，5-15份二甲基亚砜，5-15份三氯甲烷，20-40份乙醇，4-12份甲酸，3-10份乙酸，2-10份聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，混合搅拌2-6小时，同时加热升温至30℃-55℃充分得到酯化物制剂，最后将10-25份酯化物制剂，10-30份甲醛，42-65份乙醇，1-7份乙酸，0.2-1.5份氟硅酸钠，1-3份二氯甲烷，2-10份辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚，混合搅拌1-3小时，充分反应即可。
本发明同已有技术相比具有以下积极效果：由于本发明一种酯化物具有杀菌作用，用该酯化物作为中间体，制造的农药增效剂，和农药配合使用，可激活农药本身的有效成份，大大地提高了农药的杀虫，杀菌效果，降低了毒性，减少了成本，并消除了农药残留。
下面详细说明本发明：
首先备料，取8-28份山梨酸，70-90份丁醇，1-3份硫酸放入反应釜中，混合搅拌4-10小时，同时加热升温至115℃-140℃，充分反应并除去水分得到酯化物，该酯化物的分子式为，CH3CH＝CHCH＝CHCOOCH2CH2CH2CH3，分子量为157.22，是一种白色无味的结晶粉末，称作山梨酸丁酯，将15-25份该山梨酸丁酯，5-15份二甲基亚砜，5-15份三氯甲烷，20-40份乙醇，4-12份甲酸，3-10份乙酸，2-10份聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，混合搅拌2-6小时，同时加热升温至30℃-55℃充分反应得到酯化物制剂，最后将10-25份酯化物制剂，10-30份甲醛，42-65份乙醇，1-7份乙酸，0.2-1.5份氟硅酸钠，1-3份二氯甲烷，2-10份辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚，混合搅拌1-3小时，充分反应即可。
实施例1，在反应釜中加入8kg山梨酸，70kg丁醇，1kg硫酸，加热升温至115℃，加热的同时搅拌10小时，充分反应并除去水分得到一种酯化物，称为山梨酸丁酯，再将15kg该山梨酸丁酯，5kg二甲基亚砜，5kg三氯甲烷，20kg乙醇，4kg甲酸，3kg乙酸，2kg聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，放入反应釜中，加热升温至30℃，同时搅拌6小时，充分反应得到山梨酸丁酯制剂，最后将10kg山梨酸丁酯制剂，10kg甲醛，42kg乙醇，1kg乙酸，0.2kg氟硅酸钠，1kg二氯甲烷，2kg辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚，放入反应釜中搅拌3小时，充分反应，即可制成农药增效剂。
实施例2，在反应釜中加入15kg山梨酸，78kg丁醇，1.5kg硫酸，加热升温至118℃，加热的同时搅拌8小时，充分反应并除去水分得到一种酯化物，称为山梨酸丁酯，再将18kg该山梨酸丁酯，7kg二甲基亚砜，7kg三氯甲烷，25kg乙醇，6kg甲酸，5kg乙酸，4kg聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，放入反应釜中，加热升温至35℃，同时搅拌5小时，充分反应得到山梨酸丁酯制剂，最后将15kg山梨酸丁酯制剂，15kg甲醛，48kg乙醇，3kg乙酸，0.5kg氟硅酸钠，1.5kg二氯甲烷，4kg辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚，放入反应釜中搅拌2.5小时，充分反应，即可制成农药增效剂。
实施例3，在反应釜中加入18kg山梨酸，80kg丁醇，2kg硫酸，加热升温至120℃，加热的同时搅拌7小时，充分反应并除去水分得到一种酯化物，称为山梨酸丁酯，再将20kg该山梨酸丁酯，10kg二甲基亚砜，9kg三氯甲烷，30kg乙醇，8kg甲酸，6kg乙酸，6kg聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，放入反应釜中，加热升温至45℃，同时搅拌4小时，充分反应得到山梨酸丁酯制剂，最后将18kg山梨酸丁酯制剂，20kg甲醛，55kg乙醇，4kg乙酸，0.8kg氟硅酸钠，2kg二氯甲烷，5kg辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚，放入反应釜中搅拌2小时，充分反应，即可制成农药增效剂。
实施例4，在反应釜中加入20kg山梨酸，83kg丁醇，2.5kg硫酸，加热升温至122℃，加热的同时搅拌6小时，充分反应并除去水分得到一种酯化物，称为山梨酸丁酯，再将22kg该山梨酸丁酯，12kg二甲基亚砜，12kg三氯甲烷，35kg乙醇，9kg甲酸，8kg乙酸，8kg聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，放入反应釜中，加热升温至45℃，同时搅拌3小时，充分反应得到山梨酸丁酯制剂，最后将20kg山梨酸丁酯制剂，25kg甲醛，60kg乙醇，5kg乙酸，1kg氟硅酸钠，2.5kg二氯甲烷，7kg辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚，放入反应釜中搅拌1.5小时，充分反应，即可制成农药增效剂。
实施例5，在反应釜中加入28kg山梨酸，90kg丁醇，3kg硫酸，加热升温至140℃，加热的同时搅拌4小时，充分反应并除去水分得到一种酯化物，称为山梨酸丁酯，再将25kg该山梨酸丁酯，15kg二甲基亚砜，15kg三氯甲烷，40kg乙醇，12kg甲酸，10kg乙酸，10kg聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，放入反应釜中，加热升温至55℃，同时搅拌2小时，充分反应得到山梨酸丁酯制剂，最后将25kg山梨酸丁酯制剂，30kg甲醛，65kg乙醇，7kg乙酸，1.5kg氟硅酸钠，3kg二氯甲烷，10kg辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚，放入反应釜中搅拌1小时，充分反应，即可制成农药增效剂。
Claims (3)
1、一种酯化物，其特征在于它的分子式为CH3CH＝CHCH＝CHCOOCH2CH2CH2CH3，分子量为157.22，是一种白色无味的结晶粉末。
2、一种制备权利要求1所述的酯化物的方法，其特征在于按照重量份将8-28份山梨酸，70-90份丁醇，1-3份硫酸，混合搅拌4-10小时，同时加热升温至115℃-140℃，充分反应并除去水分即成本品。
3、权利要求1所述酯化物在制备农药增效剂中的应用，其特征在于按照重量比份将15-25份所述的酯化物，5-15份二甲基亚砜，5-15份三氯甲烷，20-40份乙醇，4-12份甲酸，3-10份乙酸，2-10份聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，混合搅拌2-6小时，同时加热升温至30℃-55℃充分反应得到酯化物制剂，最后将10-25份酯化物制剂，10-30份甲醛，42-65份乙醇，1-7份乙酸，0.2-1.5份氟硅酸钠，1-3份二氯甲烷，2-10份辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚，混合搅拌1-3小时，充分反应即可。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 99112109 CN1095459C (zh) | 1999-03-12 | 1999-03-12 | 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 99112109 CN1095459C (zh) | 1999-03-12 | 1999-03-12 | 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1266842A CN1266842A (zh) | 2000-09-20 |
| CN1095459C true CN1095459C (zh) | 2002-12-04 |
Family
ID=5275445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 99112109 Expired - Fee Related CN1095459C (zh) | 1999-03-12 | 1999-03-12 | 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1095459C (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102336836B (zh) * | 2010-07-27 | 2015-12-09 | 天津科技大学 | 山梨酸酯化变性淀粉的制备方法 |
-
1999
- 1999-03-12 CN CN 99112109 patent/CN1095459C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1266842A (zh) | 2000-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Williams et al. | A new general method for preparation of N-methoxy-N-methylamides. Application in direct conversion of an ester to a ketone | |
| CN101985410B (zh) | 一种杀虫抗病型肥料 | |
| CN103030474B (zh) | 一种甘蔗杀虫药肥颗粒剂及其制备方法 | |
| CN103833475B (zh) | 一种大豆增产杀虫专用液体药肥及其制备方法 | |
| LV12715B (en) | DRY TABLETS OF BIFOSPHONE ACIDS | |
| CN105622282A (zh) | 一种用于小麦种植的微量元素水溶肥 | |
| CN102815996A (zh) | 一种单季水稻专用肥料及其制备方法 | |
| CN1095459C (zh) | 一种酯化物及其制备方法和在制备农药增效剂中的应用 | |
| CN108892629A (zh) | 盐酸沃尼妙林叔丁基甲醚溶剂化合物及其制备方法 | |
| CN106747949A (zh) | 一种苗木花卉种植用培养基及其制备方法 | |
| CN101642110A (zh) | 松脂酸铜·叶枯唑悬乳剂及应用 | |
| CN101993299A (zh) | 一种微生物花生专用叶面肥 | |
| CN103497101A (zh) | 一种水相法合成松脂酸铜的制备方法及其应用 | |
| CN114394872A (zh) | 一种蚕沙生态有机肥及其制备方法 | |
| CN107410311A (zh) | 增加结果率的植物生长调节剂 | |
| DE19610320C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Erdalkalimetallsalzen aliphatischer beta-Ketoverbindungen | |
| CN109721519B (zh) | 一种芳基取代缩氨基硫脲化合物及其制备方法与应用 | |
| CN107197863A (zh) | 一种水基农药增效剂的制备方法 | |
| CN103896690A (zh) | 一种具有杀虫功能的环保水溶性园艺肥料及其制备方法 | |
| CN108558553A (zh) | 一种利用罗汉果副产物制备有机肥的方法 | |
| CN101712582A (zh) | 一种有机无机高效全素肥 | |
| CN105086559A (zh) | 一种油漆专用防霉制剂及其制备方法 | |
| CN109769848A (zh) | 一种植物生长调节剂组合物 | |
| CN109956886B (zh) | (z)-[(4-甲氧基苯基)亚肼基]氯乙酸乙酯的制备方法 | |
| CN108794191A (zh) | 一种提高莲藕产量的缓释复合肥 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |