CN109444417B - 多巴胺发光免疫检测试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种多巴胺发光免疫检测试剂盒，包括检测系统和样本前处理系统；其中的检测系统包括直接或间接包被有抗多巴胺抗体的固相载体，多巴胺抗体溶液，亲和素连接示踪物溶液和校准品；样本前处理系统包括富集材料，酰化剂，甲基化酶。本发明的优点在于克服了现有多巴胺检测方法的缺点与不足，先对尿液或血浆中多巴胺富集、酰化以及甲基化前处理，利用顺式二醇特异性亲和介质吸附分离多巴胺，采取一端为生物素的酰化剂酰化方案，使酰化以及甲基化后的多巴胺被抗体识别并反应后，结合示踪标记物连接的亲和素的方法，准确地测定样本中的多巴胺含量。本发明试剂盒灵敏度和精密度高，利用发光技术实现检测的自动化，助力嗜铬细胞瘤临床诊断。

Description

多巴胺发光免疫检测试剂盒
技术领域
本发明涉及生物检测技术，尤其是涉及一种多巴胺发光免疫检测试剂盒。
背景技术
多巴胺(dopamine)是去甲肾上腺素的前体物质，是下丘脑和和脑垂体腺中的一种关键的神经递质，可以直接影响人们的情绪。多巴胺和肾上腺素、去甲肾上腺素和具有相似的化学结构，都是由一个含两个相邻羟基的苯环(儿茶酚核)和一个含氨基的侧链组成的化合物。因此，它们具有相似的理化特性。
在肾上腺肿瘤患者中，0. 5% ～1%是嗜铬细胞瘤的患者，嗜铬瘤细胞持续或间断地大量释放儿茶酚胺类物质，故临床主要有儿茶酚胺过高的症状，引起持续性或阵发性的高血压和多个器官的功能及代谢紊乱，患者可出现头疼、心悸、多汗三联征及高血压等症状，特别严重者可并发急性左心衰竭或脑血管意外。本病还可以发生低血压，甚至休克，或出现高血压和低血压相交替的表现。目前，检测血浆中的儿茶酚胺类是诊断嗜铬细胞瘤常规的实验室手段。临床上，较常进行的相关检查指标包括肾上腺素和去甲肾上腺素，以及多巴胺和儿茶酚胺的代谢产物香草扁桃酸等。
目前多巴胺的市场主流检测方法主要包括高效液相色谱法（HPLC）、酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射免疫测定，但HPLC耗时比较久、成本高且较难实现批量测定，而酶联免疫测定法缺乏准确性和再现性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用发光法对尿液中多巴胺含量进行检测的试剂盒，以期对嗜铬细胞瘤的及时诊断和治疗提供帮助。
为实现上述目的，本发明可采取下述技术方案：
本发明所述的多巴胺发光免疫检测试剂盒，包括检测系统和样本前处理系统；其中：
所述的检测系统包括直接或间接包被有抗多巴胺抗体的固相载体，多巴胺抗体溶液，亲和素连接示踪物溶液和校准品；
所述样本前处理系统包括富集材料，酰化剂，甲基化酶。
所述示踪物为金刚烷、吖啶酯、鲁米诺及其衍生物、异鲁米诺及其衍生物、碱性磷酸酶（ALP）或辣根过氧化物酶（HRP）中的至少一种。
所述亲和素为重组或天然纯化的亲和素，其使用浓度为1/1000～1/20000，其缓冲液中包含1～50 g/L的BSA或其它蛋白如Casein，鱼明胶等。
所述抗多巴胺抗体为抗多巴胺单克隆抗体或抗多巴胺多克隆抗体，所述固相包被的载体材料为磁性微球，也可以为透明或不透明微孔板。
所述磁性微球的直径为0.1-8μm，表面连接有一种或多种活性功能基团，包括但不限于-COOH、-NH2、-OH，具有在外加磁场作用下可迅速被磁化，在撤走磁场后剩磁为零的属性；所述抗多巴胺抗体可以通过直接或间接包被的方法包被于磁性微球上，也可以以抗体溶液的形式在反应中连接于磁性微球上。
所述间接包被磁性微球为通过FITC或抗FITC抗体或通过第二抗体进行间接包被。
所述校准品为多巴胺抗原浓度从低到高范围在0ng/mL～12000 ng/mL之间的多个不同浓度点的系列校准品，其缓冲液中包含有1～50 g/L的牛血清白蛋白和防腐剂。
所述富集材料为顺式二醇特异性亲和介质，包括硼酸亲和凝胶磁珠、硼酸亲和凝胶板、硼酸亲和凝胶管。
所述酰化剂为一端生物素化的酰化剂，包括但不限于6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯、N-[6-(生物素氨基)己酰基]-6-氨基己酸N-琥珀酰亚胺酯或N-琥珀酰亚氨基6-生物素氨己酸等，使用浓度为0.3～10 mg/mL，缓冲液为磷酸、硼酸、碳酸盐缓冲体系。
所述甲基化酶包括但不限于儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）、苯乙醇胺-N-甲基转移酶（PNMT）等，使用浓度为0.5 mg/mL～1 mg/mL；
本发明所用的甲基供体包括但不限于S-腺苷甲硫氨酸（SAM）、甲硫氨酸（MET）、三甲基乙醇胺、三甲氨基己内酯等。使用浓度0.05～1 mg/mL。所述的缓冲液为PBS、Tris-NaCL、Tris-HCL中的任一种，pH=5.0～10.0。
本发明试剂盒的使用方法为：
1、首先对样本进行前处理：尿液或血浆样本加入顺式二醇特异性亲和介质中，经吸附、提取后，加入酰化试剂，混匀反应10～50 min，然后洗去未反应酰化试剂，将吸附于顺式二醇亲和介质上的多巴胺洗脱释放0.5～2 h，之后加入甲基化酶溶液10～100 μl，反应0.5～2 h，将处理后的样本转移至反应杯，使用AutoLumo全自动检测分析仪进行检测。
检测：
2.1 多巴胺抗体或FITC-多巴胺抗体以抗体溶液形式存在，磁微粒上连接有可与多巴胺抗体反应的第二抗体或FITC抗体，具体加样步骤为：a、处理后校准品和样本10～100μl分别加入不同的反应孔中；b、加入10～50μl磁微粒悬浮液，10～100μl的抗体溶液；c、37℃温育15～30 min，置于磁环境下清洗5次；d、加入50～200μl标记有示踪物的亲和素溶液；e、37℃温育15～30 min，置于磁环境下清洗5次；f、加入发光底物，检测光信号强度；g、通过校准品反应曲线，根据样本检测光强度计算出待测样本的多巴胺含量。
2.2 多巴胺以直接或间接方式连接于磁微粒，具体加样步骤为：a、处理后校准品和样本10～200μl分别加入不同的反应孔中；b、加入10～50μl磁微粒悬浮液；c、37℃温育15～30 min，置于磁环境下清洗5次；d、加入50～200μl标记有示踪物的亲和素溶液；e、37℃温育15～30 min，置于磁环境下清洗5次；f、加入发光底物，检测光信号强度；g、通过校准品反应曲线，根据样本检测光强度计算出待测样本的多巴胺含量。
本发明采用六点定标法，首先取6个不同浓度梯度的多巴胺校准品，复孔测定不同浓度梯度的校准品的发光值，求均值，分别以浓度值为X轴，发光值的Log值为Y轴，根据（Lin-Log）四参数方法进行曲线拟合。
使用上述试剂盒检测多巴胺浓度的方法包括采用全自动化学发光免疫分析仪，所用的化学发光免疫分析仪优选为AutoLumo全自动检测分析仪（郑州安图生物工程股份有限公司）。
本发明的优点在于克服了现有多巴胺检测方法的缺点与不足，先对尿液或血浆中多巴胺富集、酰化以及甲基化前处理，利用顺式二醇特异性亲和介质吸附分离多巴胺，采取一端为生物素的酰化剂酰化方案，使酰化以及甲基化后的多巴胺被抗体识别并反应后，结合示踪标记物连接的亲和素的方法，准确地测定样本中的多巴胺含量。本发明试剂盒灵敏度和精密度高，利用发光技术实现检测的自动化，助力嗜铬细胞瘤临床诊断。
附图说明
图1是本发明试剂盒与HPLC的相关性图示。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明做更加详细的说明，以便于本领域技术人员的理解。
本发明实施例中所用的多巴胺抗体、第二抗体、亲和素标记示踪物（HRP、ALP、鲁米诺及其衍生物、异鲁米诺及其衍生物、金刚烷）均来源于郑州伊美诺生物技术有限公司。
本发明试剂盒中未详细提及的试剂组分（例如清洗液等一些必要的缓冲液等）、试剂盒外包装以及各试剂组分的独立包装容器等均可以按照所属领域的常规操作进行，符合相关行业规定即可。本发明试剂盒的方法中未详细提及的操作步骤也可参照所属领域的常规操作进行。
实施例1 制备多巴胺发光免疫检测试剂盒
1、制备固相载体材料
磁性微球混悬液的制备：首先将选用的磁性微球原液经过10倍原液体积的PBS缓冲液冲洗2～5遍后使用EDC、NHS或戊二醛进行活化，活化后的磁性微球与浓度为5～40 μg/mL的抗体通过化学连接任一方法进行包被，包被后的磁性微球经过清洗后使用封保液封闭后，定容并分装，2～8 ℃环境保存备用。
采用此方法可制备a、磁微粒连接第二抗体、b、磁微粒连接抗FITC抗体、c、磁微粒连接抗多巴胺抗体的磁微粒悬浮液。
2、制备亲和素连接示踪物溶液的制备
首先按照配方Tris-NaCL（0.05-0.2M）、牛血清白蛋白（BSA）（0.5%-4%）、氨基比林（ADP）（0.5%-2%）、碘丙炔正丁氨甲酸酯（IPBC-II）（0.5%-2%）、聚乙二醇-4000（PEG-4000）（0.1%-2%）配制酶溶液稀释液，再按照1:5000～1:50000加入亲和素连接示踪物，得到a、亲和素-HRP溶液、b、亲和素-ALP溶液、c、亲和素-鲁米诺（衍生物）溶液、d、亲和素-异鲁米诺（衍生物）溶液、e、亲和素-金刚烷溶液、f、亲和素-吖啶酯溶液混合均匀后2～8 ℃保存待用。
3、制备多巴胺抗体溶液
首先按照配方Tris-NaCL（0.05-0.2M）、牛血清白蛋白（BSA）（0.5%-4%）、氨基比林（ADP）（0.5%-2%）、碘丙炔正丁氨甲酸酯（IPBC-II）（0.5%-2%）、聚乙二醇-4000（PEG-4000）（0.1%-2%）配制抗体溶液稀释液，再按照0.5～10 μg/mL加入多巴胺抗体，配制抗体溶液，混合均匀后2～8℃保存待用。
4、FITC连接多巴胺抗体溶液制备
利用Chadwick法，将2mg/mL的多巴胺抗体加入pH8.0的磷酸盐缓冲液中，置于冰槽上，用3％碳酸钠水溶液溶解FITC并加入200ug/mL，二者等量混合，在0～4℃冰箱中，在磁力搅拌机上持续搅拌18～24h充分混匀， 结合完毕后，将标记的多巴胺抗体溶液离心，2500r／min，20min，除去其中少量的沉淀物，装入透析袋中，再置于烧杯中，用pH8．0缓冲盐水0～4℃冰箱透析过夜。
纯化后的FITC-多巴胺抗体按照0.5～10 μg/mL加入以上溶液中配制FITC-多巴胺抗体溶液，混合均匀后2～8℃保存待用。
5、制备富集材料
称取1.0～5.0 g顺式二醇特异性亲和介质于250 mL烧杯中，加入50～250 mL纯化水，振荡混匀，取载体材料，每份加入100～500 μl，通过物理吸附使其均匀分布，氮吹或37℃烘干。
6、制备酰化剂
量取一定体积的N，N-二甲基甲酰胺（DMF），称取适量酰化剂，加入DMF中使其完全溶解、再按比例加入无水乙醇（C2H5OH），磷酸盐缓冲液（PBS，pH为5.0～7.4），此时酰化剂的浓度为1～10 mg/mL，混合均匀后2～8 ℃保存待用。
7、制备甲基化酶溶液
分别取甲基化酶冻干粉，加入1.25 mL的纯化水进行溶解、配制甲基供体溶液（含0.1～0.5 mg/mL甲基供体）、COMT酶缓冲液（1 moL/L Tris-HCL）备用，使用前按体积1:1:1混合（混合后15 min内使用）。
实施例2 本发明试剂盒的使用方法
1、样本前处理：取尿液检测样本10～50 μl于顺式二醇特异性亲和介质中，加入1000～5000 μl的提取缓冲液，振荡器上震荡0.5～2 h，除去液体拍干，加入2 mL的纯化水，振荡器上震荡2～10 min，除去液体，再加入100～500 μl的提取缓冲液，每孔加入10～100μl的酰化试剂，立即混匀，振荡器上震荡10～50 min，除去液体拍干，加入2 mL的纯化水，振荡器上震荡2～10 min，吸取100～600 μl释放缓冲液，振荡器上震荡0.5～2 h，取上清10～100 μl转移至96反应杯中，加入甲基化酶溶液10～100 μl，振荡器上震荡0.5～2 h，使用AutoLumo全自动检测分析仪进行检测。
2、检测：
2.1 以由亲和素连接示踪物、多巴胺抗体溶液以及通用常规底物、清洗液组成试剂盒为例：在反应杯中分别加入经过处理的校准品和样本，加样量均为50μl/孔。每孔分别加入磁微粒混悬液20μl，样品50μl，抗体溶液50 μl，混匀后37 ℃温育15 min，洗液洗涤6次。每孔加入亲和素连接示踪物100 μl，混匀后37 ℃温育17 min，洗液洗涤6次，每孔分别加入底物A液和底物B液各50 μl，混匀后1～5 min内检测发光值，通过校准品曲线回算出样本的浓度值。
实施例3 本发明试剂盒的性能评价
1、灵敏度检测
空白限（LOB）：5份接近0值的空白临床样本，每个样本重复3次，总共做4天，得到60个结果非负数的数据；
检测线（LOD）：LOB确定后，收集5份处于1～4倍LOB的低值临床样本，每个样本重复3次，总共做4天，得到60个数据；
功能灵敏度（FS）：采用LOD实验中的数据，5个浓度样本每天测3次，总共测4天，每个样本得到12个结果，计算每个样本的均值、SD和CV%，最接近20%的浓度为功能灵敏度；如表1所示。
表1 本发明试剂盒灵敏度检测
Figure DEST_PATH_IMAGE001
表1结果表明，第一批能够准确检测出的浓度是6.85 ng/mL，第二批能够准确检出的浓度是7.92 ng/mL，均满足要求。
2、试剂盒精密度
分别取两批试剂进行精密度试验，分别用质控品和临床高/中/低值样本，重复测定20次，计算测定浓度的变异，测定结果如图表2、表3所示。
表2 本发明试剂盒精密性检测
Figure 158871DEST_PATH_IMAGE002
表3 本发明试剂盒精密性检测
Figure DEST_PATH_IMAGE003
表2、表3结果表明，变异系数均小于8%。
3、剂盒交叉反应考核
考核去甲肾上腺素、肾上腺素、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素和左旋多巴对本发明试剂盒的干扰，结果如下表4所示。
表4
Figure 466224DEST_PATH_IMAGE004
表4结果表明，本发明试剂盒和主要交叉物质交叉率均小于0.05%，对本发明试剂盒无干扰。
4、试剂盒临床性能考核
用本发明试剂盒和HPLC同时测定40例临床诊断肾上腺皮质增生、高血压、嗜铬细胞瘤、原发性甲状旁腺机能亢进等尿液样本，与HPLC相关性见图1：y=0.9637x+5.5387，r2=0.9763，说明本试剂盒可以用来对嗜铬细胞瘤的及时诊断和治疗提供帮助。

Claims (4)

1.一种多巴胺发光免疫检测试剂盒，其特征在于：包括检测系统和样本前处理系统；其中：所述样本前处理系统包括富集材料，酰化剂，甲基化酶；
所述的检测系统包括固相载体材料，多巴胺抗体溶液，亲和素连接示踪物溶液和校准品；所述固相载体材料为磁微粒连接第二抗体、磁微粒连接抗FITC抗体或磁微粒连接抗多巴胺抗体的磁微粒悬浮液，具体制备方法为：将选用的磁性微球原液经过10倍原液体积的PBS缓冲液冲洗2～5遍后使用EDC、NHS或戊二醛进行活化，活化后的磁性微球与浓度为5～40μg/mL的抗体通过化学连接任一方法进行包被，包被后的磁性微球经过清洗后使用封保液封闭后，定容并分装，得到磁微粒连接第二抗体、磁微粒连接抗FITC抗体或磁微粒连接抗多巴胺抗体的磁微粒悬浮液；
所述亲和素连接示踪物溶液的制备方法为：按照配方0.05-0.2M Tris-NaCl、0.5%-4%BSA、0.5%-2% ADP、0.5%-2%碘丙炔正丁氨甲酸酯、0.1%-2% PEG-4000配制酶溶液稀释液，再按照1:5000～1:50000加入亲和素连接示踪物，得到亲和素-HRP溶液、亲和素-ALP溶液、亲和素-鲁米诺溶液、亲和素-异鲁米诺溶液、亲和素-金刚烷溶液或亲和素-吖啶酯溶液，混合均匀后2～8℃保存待用；
所述多巴胺抗体的制备方法为：按照配方0.05-0.2M Tris-NaCl、0.5%-4% BSA、0.5%-2% ADP、0.5%-2%碘丙炔正丁氨甲酸酯、0.1%-2% PEG-4000配制抗体溶液稀释液，再按照0.5～10μg/mL加入多巴胺抗体，配制抗体溶液，混合均匀后2～8℃保存待用；
所述校准品为多巴胺抗原浓度从低到高范围在0ng/mL～12000ng/mL之间的多个不同浓度点的系列校准品，其缓冲液中包含有1～50g/L的牛血清白蛋白和防腐剂；
所述多巴胺化学发光检测试剂盒的检测方法，包括以下内容：
样本进行前处理：尿液或血浆样本加入顺式二醇特异性亲和介质中，经吸附、提取后，加入酰化试剂，混匀反应10～50 min，然后洗去未反应酰化试剂，将吸附于顺式二醇亲和介质上的多巴胺洗脱释放0.5～2h，之后加入甲基化酶溶液10～100μL，反应0.5～2 h，将处理后的样本转移至反应杯；
检测：多巴胺抗体或FITC-多巴胺抗体以抗体溶液形式存在，磁微粒上连接有可与多巴胺抗体反应的第二抗体，具体加样步骤为：a、处理后校准品和样本10～100μL分别加入不同的反应孔中；b、加入10～50μL磁微粒悬浮液，10～100μL的抗体溶液；c、37℃温育15～30min，置于磁环境下清洗5次；d、加入50～200μL标记有示踪物的亲和素溶液；e、37℃温育15～30 min，置于磁环境下清洗5次；f、加入发光底物，检测光信号强度。
2.根据权利要求1所述的多巴胺发光免疫检测试剂盒，其特征在于：所述富集材料为顺式二醇特异性亲和介质，包括硼酸亲和凝胶磁珠、硼酸亲和凝胶板、硼酸亲和凝胶管。
3.根据权利要求1所述的多巴胺发光免疫检测试剂盒，其特征在于：所述酰化剂为一端生物素化的酰化剂，包括6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯、N-[6-(生物素氨基)己酰基]-6-氨基己酸、N-琥珀酰亚胺酯或N-琥珀酰亚氨基6-生物素氨己酸。
4.根据权利要求1所述的多巴胺发光免疫检测试剂盒，其特征在于：所述甲基化酶包括儿茶酚-O-甲基转移酶、苯乙醇胺-N-甲基转移酶，使用浓度为0.5 mg/mL～1 mg/mL。
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