CN109444308A - 一种用于形态分析的管路切换装置及其方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于形态分析的管路切换装置及其方法,属于液相色谱原子荧光联用仪器技术领域。它解决了现有联用仪器的管路切换结构复杂、切换不方便、容易对管路内造成污染等技术问题。本管路切换装置的蠕动泵的进口接头与储液罐连通,三通接头分别与液相单元、蠕动泵的出口接头以及第一电磁阀的进口接头连通,第二电磁阀的出口接头与氢化物发生模块连通,第一电磁阀的出口接头A和第二电磁阀的进口接头B均与紫外消解单元连通,第一电磁阀的出口接头B和第二电磁阀的进口接头A连通。本发明通过第一电磁阀和第二电磁阀的设置实现管路自动切换,操作更加方便,并且使整个管路内部与外界没有接触,避免管路切换时外界对管路内部造成污染。
Description
技术领域
本发明属于液相色谱原子荧光联用仪器技术领域,特指一种用于形态分析的管路切换装置及其方法。
背景技术
同一元素的不同形态具有不同的物理化学性质和生物活性,对于某些元素,只了解总量是不够的,我们在了解总量的同时,更希望了解某元素的形态组成。LC-AFS是近几年快速发展起来的一种联用技术。广泛应用于生物及环境样品中砷、硒、汞、锑等元素的形态分析。
目前,市场上现有同类型液相色谱原子荧光联用分析仪器大多采用一套化学蒸气发生反应系统,需要在一套反应系统下实现元素总量分析、消解模式分析、非消解模式分析三种分析模式,不可避免需要对液体管路进行连接、更换,很不方便,同时,还带来困扰原子荧光至今仍未根本解决的污染问题;而采用两套蒸气发生反应的设备也大多通过很复杂的管路连接和切换,或者人为手工连接管路。
发明内容
本发明的目的是提供一种管路切换更方便、能够杜绝污染的管路切换装置及其方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种用于形态分析的管路切换装置,其特征在于:包括用于进样的液相单元、存放辅助液的储液罐、蠕动泵、三通接头、第一电磁阀、第二电磁阀、紫外消解单元和氢化物发生模块,所述蠕动泵的进口接头与储液罐连通,所述三通接头分别与液相单元、蠕动泵的出口接头以及第一电磁阀的进口接头连通,所述第二电磁阀的出口接头与氢化物发生模块连通,所述第一电磁阀的出口接头A和第二电磁阀的进口接头B均与紫外消解单元连通,所述第一电磁阀的出口接头B和第二电磁阀的进口接头A连通。上述液相单元包括依次连接的液相泵、进样装置和色谱柱,色谱柱的出口与三通接头连接,上述氢化物发生模块包括载流瓶、还原剂瓶、一级气液分离器和二级气液分离器,上述第一电磁阀为一进两出电磁阀,包含进口接头、出口接头A、出口接头B,第二电磁阀为两进一出电磁阀电磁阀,包含出口接头、进口接头A、进口接头B;本管路切换装置中的流路系统通过蠕动泵作为动力装置,实现进液和排废。
在上述一种用于形态分析的管路切换装置中,所述氢化物发生模块包括五通接头,所述五通接头的五个接头分别连接载液、还原剂、载气、形态样品和气液分离管。
在上述一种用于形态分析的管路切换装置中,包括同时与第一电磁阀和第二电磁阀电连接的控制器,所述控制器能够控制第一电磁阀的进口接头与出口接头A或者出口接头B连通以及控制第二电磁阀的出口接头与进口接头A或进口接头B连通。
一种用于形态分析的管路切换装置的方法,其特征在于:包括如下步骤:
A、模式选择:所述控制器内预设了三种分析模式,包括元素总量分析、消解模式分析和非消解模式分析,用户根据需要选择其中一种分析模式;
B、电磁阀切换:所述控制器根据选择的分析模式发送相应的控制信号给第一电磁阀和第二电磁阀,当选择元素总量分析时,控制器控制第一电磁阀的进口接头与出口接头A连通、控制第二电磁阀的进口接头A与出口接头连通;当选择消解模式分析时,控制器控制第一电磁阀的进口接头与出口接头A连通、控制第二电磁阀的进口接头B与出口接头连通,储液罐内的辅助液和从液相单元进入的样品经过三通接头和第一电磁阀后一起进入紫外线消解单元内,促进样品的形态转换;当选择非消解模式分析时,控制器控制第一电磁阀的进口接头与出口接头B连通、控制第二电磁阀的进口接头A与出口接头连通,储液罐内的辅助液和从液相单元进入的样品依次经过三通接头、第一电磁阀和第二电磁阀一起进入氢化物发生模块,加快样品的出峰速度,完善样品峰形。
本发明相比现有技术突出且有益的技术效果是:
1、本发明通过第一电磁阀和第二电磁阀的设置实现元素总量分析、消解模式分析、非消解模式分析三种分析模式的管路自动切换,简化了管路切换的结构,操作更加方便,无需手动对管路进行更换。
2、本发明通过第一电磁阀和第二电磁阀的设置使所有的管路切换过程均处于封闭的环境内,整个管路内部与外界没有接触,能够避免管路切换时外界对管路内造成污染,影响实验结果,从而能够提高测试数据准确性,减少误操作对仪器的损坏等问题。
附图说明
图1是本发明的管路切换装置结构示意图。
图2是本发明的元素总量分析管路结构示意图。
图3是本发明的消解模式分析管路结构示意图。
图4是本发明的非消解模式分析管路结构示意图。
图中,1、液相单元;2、储液罐;3、蠕动泵;4、三通接头;5、第一电磁阀;6、第二电磁阀;7、紫外消解单元;8、氢化物发生模块。
具体实施方式
下面结合附图以具体实施例对本发明作进一步描述,参见图1—4:
本用于形态分析的管路切换装置包括用于进样的液相单元1、存放辅助液的储液罐2、蠕动泵3、三通接头4、第一电磁阀5、第二电磁阀6、紫外消解单元7和氢化物发生模块8,该液相单元1包括依次连接的液相泵、进样装置和色谱柱,所述蠕动泵3的进口接头与储液罐2连通,所述三通接头4分别与色谱柱的出口、蠕动泵3的出口接头以及第一电磁阀5的进口接头连通,所述第二电磁阀6的出口接头与氢化物发生模块8连通,所述第一电磁阀5的出口接头A和第二电磁阀6的进口接头B均与紫外消解单元7连通,所述第一电磁阀5的出口接头B和第二电磁阀6的进口接头A连通;所述第一电磁阀5和第二电磁阀6均与控制器电连接,所述控制器能够控制第一电磁阀5的进口接头与出口接头A或者出口接头B连通以及控制第二电磁阀6的出口接头与进口接头A或进口接头B连通。其中第一电磁阀5为一进两出电磁阀,包含进口接头、出口接头A、出口接头B,第二电磁阀6为两进一出电磁阀电磁阀,包含出口接头、进口接头A、进口接头B;本管路切换装置中的流路系统通过蠕动泵3作为动力装置,实现进液和排废。
进一步的,所述氢化物发生模块8包括载流瓶、还原剂瓶、一级气液分离器、二级气液分离器和五通接头,所述五通接头的五个接头分别连接载液、还原剂、载气、形态样品和气液分离管。
本用于形态分析的管路切换装置的方法包括如下步骤:
A、模式选择:所述控制器内预设了三种分析模式,包括元素总量分析、消解模式分析和非消解模式分析,用户根据需要选择其中一种分析模式;
B、电磁阀切换:所述控制器根据选择的分析模式发送相应的控制信号给第一电磁阀5和第二电磁阀6;
当选择元素总量分析时,如图2所示,控制器控制第一电磁阀5的进口接头与出口接头A连通、控制第二电磁阀6的进口接头A与出口接头连通;整套管路系统仅采用氢化物发生模块8来实现元素总量分析;
当选择消解模式分析时,如图3所示,控制器控制第一电磁阀5的进口接头与出口接头A连通、控制第二电磁阀6的进口接头B与出口接头连通,样品通过液相单元1进样分离后与储液罐2内的辅助液依次经过三通接头4和第一电磁阀5后一起进入紫外线消解单元内,促进样品的形态转换,然后再流入氢化物发生模块8;
当选择非消解模式分析时,如图4所示,控制器控制第一电磁阀5的进口接头与出口接头B连通、控制第二电磁阀6的进口接头A与出口接头连通,样品通过液相单元1进样分离后与储液罐2内的辅助液依次经过三通接头4、第一电磁阀5和第二电磁阀6一起进入氢化物发生模块8,加快样品的出峰速度,完善样品峰形。
本发明通过第一电磁阀5和第二电磁阀6的设置实现元素总量分析、消解模式分析、非消解模式分析三种分析模式的管路自动切换,简化了管路切换的结构,操作更加方便,无需手动对管路进行更换;并且使所有的管路切换过程均处于封闭的环境内,整个管路内部与外界没有接触,能够避免管路切换时外界对管路内造成污染,影响实验结果,进一步的,能够提高测试数据准确性,减少误操作对仪器的损坏等问题。
上述实施例仅为本发明的较佳实施例,并非依此限制本发明的保护范围,故:凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种用于形态分析的管路切换装置,其特征在于:包括用于进样的液相单元(1)、存放辅助液的储液罐(2)、蠕动泵(3)、三通接头(4)、第一电磁阀(5)、第二电磁阀(6)、紫外消解单元(7)和氢化物发生模块(8),所述蠕动泵(3)的进口接头与储液罐(2)连通,所述三通接头(4)分别与液相单元(1)、蠕动泵(3)的出口接头以及第一电磁阀(5)的进口接头连通,所述第二电磁阀(6)的出口接头与氢化物发生模块(8)连通,所述第一电磁阀(5)的出口接头(A)和第二电磁阀(6)的进口接头(B)均与紫外消解单元(7)连通,所述第一电磁阀(5)的出口接头(B)和第二电磁阀(6)的进口接头(A)连通。
2.根据权利要求1所述的一种用于形态分析的管路切换装置,其特征在于:所述氢化物发生模块(8)包括五通接头,所述五通接头的五个接头分别连接载液、还原剂、载气、形态样品和气液分离管。
3.根据权利要求1所述的一种用于形态分析的管路切换装置,其特征在于:包括同时与第一电磁阀(5)和第二电磁阀(6)电连接的控制器,所述控制器能够控制第一电磁阀(5)的进口接头与出口接头(A)或者出口接头(B)连通以及控制第二电磁阀(6)的出口接头与进口接头(A)或进口接头(B)连通。
4.一种用于形态分析的管路切换装置的方法,其特征在于:包括如下步骤:
A、模式选择:所述控制器内预设了三种分析模式,包括元素总量分析、消解模式分析和非消解模式分析,用户根据需要选择其中一种分析模式;
B、电磁阀切换:所述控制器根据选择的分析模式发送相应的控制信号给第一电磁阀(5)和第二电磁阀(6),当选择元素总量分析时,控制器控制第一电磁阀(5)的进口接头与出口接头(A)连通、控制第二电磁阀(6)的进口接头(A)与出口接头连通;当选择消解模式分析时,控制器控制第一电磁阀(5)的进口接头与出口接头(A)连通、控制第二电磁阀(6)的进口接头(B)与出口接头连通,储液罐(2)内的辅助液和从液相单元(1)进入的样品经过三通接头(4)和第一电磁阀(5)后一起进入紫外线消解单元内,促进样品的形态转换;当选择非消解模式分析时,控制器控制第一电磁阀(5)的进口接头与出口接头(B)连通、控制第二电磁阀(6)的进口接头(A)与出口接头连通,储液罐(2)内的辅助液和从液相单元(1)进入的样品依次经过三通接头(4)、第一电磁阀(5)和第二电磁阀(6)一起进入氢化物发生模块(8),加快样品的出峰速度,完善样品峰形。
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---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |