CN109414588A - 一种包含离子模块和紫外线光源的放射治疗用设备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于放射治疗的一种设备(1)，包括用于发出离子辐射的离子模块(2)，和电源(4)以及提供用户界面的控制装置(5)。所述设备特征在于所述设备包括用于发出紫外线A、紫外线B和/或者紫外线C辐射(9)的紫外线模块(3)，其中所述离子模块和紫外线模块同时或者交替发出辐射，并且离子模块发出辐射(8)的波长至少小于100nm。本发明还涉及使用所述设备放射对象(7)以及使用所述设备和方法治疗哺乳动物(7)。检测器可以用来检测和/或者生产放射影像(6)。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于放射治疗的设备，包括用于发出离子辐射的离子模块和用于发出紫外线辐射的紫外线光源以及用于提供用户界面的控制装置。本发明还涉及使用所述设备放射对象并将所述放射方法用于哺乳动物的治疗中。
背景技术
紫外线辐射或者紫外线光是一种光谱处于波长400nm下至100nm之间的电磁辐射，比如频率在750太赫兹到30拍赫兹。常人能看到的最小波长是310nm。紫外线光谱的波长比波长在770nm下至390nm的可视光的波长要短。波长比紫外线的光谱短的是X射线。紫外线光谱被分成三个波段，即紫外线A，紫外线B，紫外线C。紫外线A(UVA)波长在400nm下至315纳米，紫外线B(UVB)的波长在315nm下至280nm，紫外线C(UVC)在280nm下至100nm。
大部分的UVC在臭氧层被吸收了，到达地区的阳光中5％都是在UVA和UVB的波段的，而这些中的98.5％都是处于UVA的波段的。不同的紫外线光源的概述以及他们产生的效果可以在(希林·沃尔夫冈，2004年)的论文中找到。
紫外线光谱即紫外线A(UVA)或者紫外线B(UVB)的电磁辐射，在不加入任何光敏剂的情况下可以用于各种皮肤疾病的治疗，这种被称为光疗法。当加入了光敏剂治疗皮肤疾病时，被称为光化学疗法。可视光谱的电磁辐射可以用于新生儿黄疸或者光敏疗法中的蓝光治疗。不同形式的单色光可以用在不同形式的激光中。
在印度公元前1400年就已经使用光线疗法和光化学疗法来治疗白癜风(SRINIVASC.R.和PAI S.1997年)。补骨脂素也是和阳光搭配使用，其中病人先服用补骨脂素，并随后在阳光下晒预定的一段时间。1895年尼尔斯芬森以治疗肺结核得到诺贝尔奖之时，就开启了光线疗法的第一个现代纪元。在近一百年后，当帕里什报告高浓度紫外线A灯(UVA灯)的用处之时(帕里什J.A.等人，1974年)，又实现了一个新的突破。紧接着补骨脂素和紫外线A(皮肤治疗设备PUVA)等构成的光线治疗法开始大量在白癜风和银屑病的人群中使用。之后四年，威斯克曼在1978年提出了用人造宽带紫外线B段来治疗银屑病和尿毒症瘙痒(威斯克曼A.1978年)。
在对单波段光的研究显示治疗银屑病有效的光谱和造成紫外线引起的红斑(紫外线红斑)的光谱不是同一种之后，紫外线技术的副作用就降低了(帕里什J.A.和K.F.耶尼克，1981年)。技术上是通过用灯内部的不同的磷涂层来调整灯的光谱做到的。费歇尔等人发现313nm的窄段光对于银屑病治疗有效，并且降低了造成脸部发红的效果。此后，开发出了含磷的窄谱荧光灯(飞利浦紫外线光疗灯TL-01)，其辐照最高峰值为311±2nm最低峰值为305nm。
1988年窄谱紫外线B段UVB灯开始在市场上销售。
长波紫外线A段UVA的波长在340到400nm之间，并且不包括会造成红斑的波长的紫外线A段和B段(290-340nm)。
紫外线会参与细胞循环和细胞分裂。紫外线A渗透比较深入，对表皮和真皮会产生作用，而主要到达表皮的紫外线B的效果更强，其中例如窄谱紫外线B段会引起表皮的胰岛细胞的细胞死亡。用补骨脂素和紫外线A段(PUVA)进行的光化学疗法对细胞有很多效果，反复治疗的效果也可以通过细胞产生的细胞因子看出(斯特恩R.S.,2007年)。
光线治疗设备有各种不同的尺寸的，可以在医院使用，也可以在家使用。
光线疗法和光化学疗法使用各种不同类型的光源，光化学疗法中也有许多中方法可以应用比如(1)、自然光、死海疗法和用“补骨脂素加光化学疗法小太阳”照射机进行的光化学治疗
(2)、包括仅紫外线A段，宽谱紫外线B段和窄谱紫外线B段
(3)、活性光线治疗；系统使用的补骨脂素加光化学疗法(口服补骨脂素+紫外线A段)；外敷补骨脂素加光化学疗法(外用补骨脂素+紫外线A段)；补骨脂素和光化学疗法浴等感光材料。
补骨脂素是自然产生的三环呋喃并香豆素。所有的柑橘属植物都含有补骨脂素。(帕塔克M.A.1951年)公布了含有呋喃并香豆素的植物的清单。
天然的补骨脂素是8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)和5-甲氧基补骨脂素(5-MOP)，人工合成的类似物口服的光毒性比较小，但是外用的光毒性比较大。
紫外线A段本身可以通过1型氧化机制改变双链DNA的5'-GG-3'链的5'-G端并感光许多化合物，使其与DNA发生反应(平工雄介2007年)。如果在紫外线A段到达细胞的时候呋喃并香豆素位于细胞内，紫外线A段会在呋喃并香豆素和DNA中的嘧啶之间建立起连接(巴里S.1977年)。这些连接可以通过单链的断裂来修复。巴里S.在1976的论文中叙述了不同类型的呋喃并香豆素和DNA之间的连接的综述。如果这些连接比较少，活细胞可以自行修复，但是如果连接很多，细胞就会慢慢进入细胞死亡程序，比如细胞凋亡或者如果细胞损伤太过，会进入细胞坏死。JH WU等人2009年公布了各种连接的综述以及用于检测这些连接的“彗星修复”方法。
补骨脂素和紫外线A段疗法是约20种皮肤疾病的已知的治疗方法。各种补骨脂素和紫外线A段疗法的配方的细节请参见1997年SRINIVAS C.R.和PAI S.的发表。补骨脂素和紫外线A段疗法诱发了很多种免疫反应，并且是什么实际抑制了免疫系统这一点还没清晰地定义出来，但是公认的其带来的疗效之一是减少了皮肤中的免疫细胞的数量。补骨脂素和紫外线A段疗法改变了细胞的表现比如表面结构，并且引起了皮肤中的细胞的细胞死亡，包括免疫系统中的细胞，比如T细胞和抗原呈现树突细胞(STERN R.S.2007年)。补骨脂素和紫外线A段疗法已经被证明可以减少四型变态免疫反应(WOLF等人2016年)。在应用了补骨脂素和紫外线A段疗法的动物模型中，有抑制免疫反应效果的细胞都被从皮肤以外的器官中隔离出来，比如淋巴结和脾。这些细胞可以减少接受补骨脂素和紫外线A段疗法的动物以及同系动物模型的皮肤中的抗原类的四型变态反应(wolf等人在2016年)。
补骨脂素和紫外线A段疗法还可以在体外进行，直接在血液中的细胞上进行，然后这些血液再输回到病人身上(体外补骨脂素和紫外线A段疗法)。紫外线和补骨脂素以及其他的感光物质被用于给血液产品杀菌并在输血前将血液产品中的免疫细胞杀死(CARDO C等2007年，SEGHATCHIAN2012年)。这个领域还可单独使用紫外线C，并将其用于水以及其他药物产品的抗感染和纯化(POUR AKBAR M.等人2016年)。
如果动物或者人类的皮肤是紫外线B第一个到达的区域，紫外线B主要会影响表皮的细胞但是紫外线A会影响表皮和真皮的细胞。如果照射薄薄的一层液体或者血浆，那么紫外线A段和B段都对液体中的细胞产生好的效果。离子辐射医疗上可以用于比如生成放射医疗图像还可以在肿瘤学中放射治疗用。人造的正在离子化并且一般在地球的臭氧层会消失的紫外线C，可以用于给表面杀菌。
离子辐射是通过刺激原子中的电子壳层并使之离开原子方式电离原子。电子离开后的原子或者电子中增加了电子的原子壳层就形成了离子。
离子辐射可以分成高速移动的亚原子级粒子和电磁波。亚原子微粒可以是氦核(4He)的α粒子。这些粒子是由放射性衰变形成的，一张纸或者皮肤就能阻挡。
β粒子由电子或者正电子组成，这种辐射铝箔就可以切断。盖革计数器可以检测出β粒子。β粒子可以尤其是在被高原子数的物体降速后，生成X射线(韧致辐射)。β粒子还可以(在穿过物体时)生成δ线(二级电子)。
如果是由涉及原子核的反应，比如原子核中的核反应，亚原子级粒子衰变和放射性衰变中产生的，光子辐射被称为伽马辐射。如果光子是在核外产生的，可以形成X射线。一般X射线被定义为10-11nm的波长或者100千电子伏特的光子能量。典型的X射线管生成能量在100千电子伏特以下的光子，这些光子在有机物的光电吸收中被吸收了。能量超过100千电子伏特后，光子可以通过康普顿效应以及间接生成超过5兆电子伏特的能量组离子化物质。
伽马放射包括高能量的光子，这些光子在穿过浓厚的物质时可能会被吸收。中子放射由自由中子组成，这些中子会被光元素阻挡，比如氢气，就可以使其速度下降并捕获他们。宇宙放射由带正电荷的原子核如质子、氦核以及带高正电荷的核组成，被称为高原子数和能量离子组成。当宇宙放射中的粒子到达大气层的时候，被空气中的分子阻挡，因此生产了存活时间短的π介子，然后又分解成了μ介子，这也是到达并部分进入土壤表面的宇宙放射的类型。
在放射学中，X射线主要被用于各种图像检查中。所有的X射线检查都存在DNA损伤的危险，并且，在受调查的人群中，增加了患癌症的几率。由于放射技术的引进，近年来也发展了计算机断层照相术，放射剂量已经减少。
在1895年发现X射线后，放射疗法第一次被使用，并且使用X射线和伽马光谱的电磁辐射来治疗癌症。
放射或者放射疗法是通过损伤DNA进行治疗的。当损伤了癌细胞的DNA之后，这些癌细胞的增殖能力就下降了。两种类型的能量可以损伤DNA，即通过光子反应(电磁辐射)或者是通过带正电荷的粒子。X射线和伽马区域的电离辐射被称为光子化学疗法，与损伤更高比例的双链DNA的离子辐射相比，会损伤更高比例的单链DNA。损伤是通过直接或者间接地将生成DNA链的原子离子化实现的。间接离子化是通过水或者氧气的离子化进行的，生成自由的原子团。然后自由的原子团会损伤DNA。光子化学疗法中，大多数的放射效果是由自由的原子团产生的。带正电荷的粒子，比如光子和如碳和氖等粒子会通过直接能量转移产生DNA损伤来损伤DNA。对DNA损伤的修复是随时间变化的，并且如果细胞接受的放射量在可以修复的范围内，放射治疗后的DNA损伤的数量会随着时间减少。在不同类型的DNA修复中涉及到不同的酶。有些类型的肿瘤的癌细胞修复DNA损伤的能力比较弱。有些分裂比较快的癌细胞可能会把一个DNA链上的损伤传递到分裂后的下一代。另外有些活性免疫细胞比在发生放射治疗时在休眠的癌细胞修复DNA更快。“核苷酸切除修复”和“碱基切除修复”修复细胞最快。当涉及到DNA链整体或者部分断裂的情况，机体在DNA分子中修复“单链断裂”最简单，而“双链断裂”修复所需要的时间更长。与X射线检查同等剂量的离子辐射造成的DNA的细微损伤一般可以修复，而更高剂量的离子辐射会让细胞的修复能力过载，可能是毁灭性的。通过不会杀死细胞的辐射，在能量刚刚转移到DNA时DNA损伤的数量最高，而其后，DNA损伤就会开始修复了(NOCENTINI S.1999年BANATH P.1998年)。
为了达到对癌细胞的损伤最大化，并且对周围组织的二级损伤最小化，会使用不同配方的放射治疗。为了实现对癌细胞的最大损伤以及对周围组织的最小损伤，可以应用分割放射治疗。放射治疗是关于直接损害细胞功能的。在放射剂量为1戈瑞的时候这可能会带来脱发的副作用。DNA损伤还可能会带来突变的危险，突变会导致癌症。总体来说，降低放射剂量对于防止副作用来说非常重要。
为了减小放射疗法的副作用，开发出了核区放射疗法(KUMAR C.2016年)。
关于被称为光疗法和光化学疗法的系统性治疗方法对皮肤的四型反应产生的影响在反复用紫外线B段和补骨脂素和紫外线A段治疗后会减少。比如对银屑病，也是一种皮肤疾病的系统性治疗，光疗法使用紫外线B治疗，光化学疗法使用紫外线A和环孢霉素。有时光化学疗法PUVA在光疗法UVB不起作用的时候可以使用。这是因为光化学疗法是在皮肤疾病比如银屑病的患处局部通过诱使细胞死亡以及局部免疫抑制作用进行治疗的。经研究免疫系统抑制的部分会影响未被光化学疗法放射性治疗覆盖的皮肤表面的区域。
主流观点是放射治疗会抑制光疗法或者光化学疗法效果因为放射疗法会作用于光疗法和光化学疗法会作用于的皮肤细胞上。没有任何内部器官的疾病得到证实，并且医学领域前端的研究者观点认为离子放射会减小紫外线A段和紫外线B段的系统性效果的概率，因为离子放射减少了皮肤中光疗法和光化学疗法要作用于其上的T细胞和树突细胞的数量。尤其是这些细胞的DNA损伤会造成细胞死亡和免疫抑制等全身性反应，这在皮肤表面的别的部分中检测到应激四型反应时可以检测出。
在有或者没有紫外线比如补骨脂素、4,5‘,8-三甲补骨脂内酯、8-甲氧补骨酯素、当归根素、3-乙酯基补骨脂素、顺铂、反式二氨二氯合铂、氮芥、“半”氮芥、环磷酰胺、亚硝基脲等参与下原核和真核细胞的DNA损伤在接触核苷酸和药理活性物质后会发生。
活性免疫细胞的DNA损伤的修复率会增加，另外如5-羟色胺抑制剂之类的物质会增加DNA损伤的修复率(WOLF P.2016年)。
紫外线A和离子辐射都被用于医药和生物技术的不同领域，但是还不存在同时或者共同进行两种形式的辐射的设备。
美国专利号US5317574公布了一种可以让辐射波长的焦点控制在一个小的带宽范围内的设备。这种设备是用于发射波长在100nm以下的辐射。这种设备只能用于X射线或者紫外线辐射中的一种。
本发明的目标和内容
本发明的目标是至少部分克服上述问题，并提供一种可以用于放射疗法的改进的设备，可以在一次或者若干混合或者交替的脉冲中进行紫外线和离子辐射治疗。
本发明的目标是通过权利要求1定义的设备完成的。
所述设备包括
-用于发射离子辐射的离子模块；和
-电源以及提供用户界面的控制模块
所述设备的特征在于，所述设备包括一个用于发射紫外线A、B和/或者C辐射的紫外线模块，其中离子模块和紫外线模块同时或者交替发出辐射，并且离子模块发射辐射的波长至少小于100nm。
本发明的设备可以说创造了促使DNA受损的协同机制。包括活细胞中的光化学DNA损伤。这种一次治疗中一种或者多种混合或者交替的辐射可以增加单位时间里DNA损伤的数量，比如损伤更多DNA。据预期所述设备副作用更小，比现有的辐射、放射和光化学设备的治疗更加有效高效。相信这是由于一种组合设备可以完成精确的预先制定的紫外线和离子辐射的组合和交替放射。而这是因为所述设备可以把人体经历了频繁的影像放射后产生的DNA损伤的免疫功能通过在进行或者不进行光化学治疗的情况增加量身定制的紫外线光线附带的DNA损伤转化为治疗效果。具体来说，这是因为所述设备可以通过增加合适的光化学治疗造成的DNA损伤量来将人体屡次进行影像放射治疗造成的DNA损伤的免疫作用转化为治疗效果。
在有种实施方式中，所述辐射是同时和连续发出的。
在另外一种实施方式中，所述离子模块包括阳极、与阳极相对的阴极和一个检测器。
在进一步的一种实施方式中，所述紫外线模块包括用于发射波长在100nm到450nm之间的光线的光源。
在有种实施方式中，所述离子辐射是光辐射或者粒子辐射。
在另一种实施方式中，所述离子辐射是波长0.001到10nm的X射线或伽马辐射。
在进一步的一种实施方式中，所述离子辐射是X射线。
在进一步的另一种实施方式中，所述紫外线辐射是波长在280到400nm的紫外线A和/或者紫外线B辐射。
在一种实施方式中，紫外线辐射是波长315nm到400nm的紫外线A辐射。
在另一种实施方式中，紫外线辐射是波长在280到315nm的紫外线B辐射。
在进一步的一种实施方式中，紫外辐射是波长在100到280nm之间的紫外线C辐射。
本发明还涉及一种发射对象的方法，包括
-提供一种包括
-用于发出离子辐射的离子模块
-用于发出紫外线A，紫外线B和/或者紫外线C辐射的紫外线模块
-电源和提供用户界面的控制装置
-由离子模块和紫外线模块在一段时间内同时或交替发出辐射，其中离子模块发出辐射的波长至少低于100nm。
所述设备实现了用最少剂量的辐射对DNA最大的效果。这种效果可以针对无生命物体或者活机体。目标是对水或者其他液体消毒或者微生物产品的降解或者纯化。所述产品可以是原核或者真核细胞，血液产品如血浆、血小板、动物或者动物机体的一部分、人类或者人类机体的一部分。
所述设备使用一种需要辐射量最小的方法，无论是紫外线辐射还是离子辐射都是一样。
本发明涉及使用上面定义的所述设备的方法，包括：
-提供上面定义的所述设备
-将待辐射对象放置在一个离所述模块较近的表面上
-在1分钟到48小时之间的一段时间内同时或者交替使用两种模块发出辐射
-可选择地重复发出辐射
-可选择地在辐射前或者两次辐射之间向辐射对象应用一种或者多种光化学活性化合物。光化学化合物在辐射前应用的时间应以能够让所述光化学化合物能够在待辐射细胞上产生作用为宜。所述光化学化合物可以被喷在所述对象上，用手或者工具外服，还可以口腔、静脉、腹膜、鼻腔、眼内、颅内、大脑内、脉间或者瘤内应用。如果是口服8-甲氧基补骨脂素，那么在辐射前2-4小时服用最宜。具体说来，所述设备可以用于产生离子辐射和光化学治疗效果的组合。
所述对象所处的表面可以是一种检测器表面。
使用所述设备的方法对促使活细胞的DNA损伤有协同作用。这会让这些细胞进入死亡或者坏死状态。每次治疗中这种一种或者多种紫外线光线辐射和离子辐射的组合或者搭配进行的协同作用会增强效果，比如，单位时间转移单位能量造成更多的DNA损伤。本发明的设备可以实现混合或者交替紫外线和离子辐射的精确脉冲。这种新的方法比现有的设备和疗法副作用更小并且治疗更加有效高效。
把这种新方法和光疗法或者光化学疗法结合起来，可以实现细胞死亡的可能。因此又进一步地提高了所述方法的效率和有效性。所述设备的一个有益效果是可以增强光化学能量，通过在向对象进行紫外线辐射和离子辐射治疗之前对对象使用感光化合物/补骨脂素。
在本方法的一种实施方式中，所述辐射是同时连续进行的。
在本方法的另一种实施方式中，同时辐射的时间段在一到十分钟之间，接连两次辐射之间的间隔为五分钟到四十八小时之间。
在本方法的进一步的一种实施方式中，交替辐射的时间段为离子辐射一到五分钟，紫外线辐射一到十分钟，接连两次辐射之间的间隔为五分钟到四十八小时。
辐射治疗的效果是通过损伤DNA影响病人的细胞。这种损伤在辐射治疗后至少部分被修复。对DNA造成的损伤越多，DNA损伤的修复就越困难。因此通过紫外线辐射和离子辐射同时和/或者交替和/或者连续的治疗，细胞上的辐射效果被最大化到可以阻止细胞修复损伤的DNA的能力。因此受辐射的细胞会死亡。细胞死亡的过程是通过细胞死或者细胞坏死。
本发明还涉及把上面定义的所述设备，或者上面定义的方法应用在哺乳动物的治疗中。
在有种实施方式中，所述治疗是对疾病的放射性治疗。
在另一种实施方式中，所述治疗是对癌症的放射性治疗。
在一种实施方式中，所述治疗是对急性呼吸窘迫综合征的放射性治疗。
在进一步的一种实施方式中，所述治疗是对胰腺炎的一种放射性治疗。
在另一种实施方式中，所述治疗是对各种硬化症的放射性治疗。
在另一种实施方式中，所述治疗是对移植物抗宿主病的放射性治疗。
在另一种实施方式中，所述治疗是银屑病的一种辐射治疗方法。
在另一种实施方式中，所述治疗是针对类固醇或者糖皮质激素抵抗病的治疗方法。
在另一种实施方式中，所述治疗是用于减少辅助性T细胞17的数量。
在另一种实施方式中，所述治疗是用于增加调节T细胞或者源抑制性细胞的数量。
在另外一种实施方式中，所述治疗是用于增加有抑制作用的抗原特异性细胞的数量。
在另外一种实施方式中，所述治疗是为了减少迟发型过敏反应。
在进一步的一种实施方式中，所述治疗是用于主体的消毒的辐射处理。
在一种实施方式中，所述主体是一个表面、液体或者血液。
所述新设备给出了血液产品的消毒和处理表面的处理的新的可能。
所述设备在表面和较薄材料的处理方面会形成新的生化、化学和物理效果，比如薄膜和光学产品的表面处理和生产领域。
附图简要说明
现在会更详细地通过对本发明的不同实施方式的叙述并参照附图更加详细地解释本发明。
图1示出了本发明的设备的一种实施方式，其中两种辐射模块位于相邻位置。
图2示出了本发明的设备的另外一种实施方式，其中所述两种辐射模块相互平行分布。
图3到图8以不同的尺寸和形状示出了本发明的设备的不同的实施方式。
图9示出了所述设备是如何用于人体的放射治疗的。
图10示出了所述设备用于人体的某个部分的放射治疗的方法。
图11到图13示出了用于处理水平放置的对象的不同尺寸和形状的本发明所述的设备的各种实施方式。
图19a到e示出了所述设备用于放射治疗的方式。
图20示出了使用所述设备处理对象的流程图。
图21示出了在暴露在由2.76焦/立方厘米的紫外线A辐射和离子辐射并伴随着0.5戈瑞的X射线(II)在增加了佛手柑肠溶油的量之后坏死细胞和活细胞的比例。本发明所述的设备(UVII)紫外线和离子辐射组合由交替的线段和点代表(最高的那条线)，紫外线辐射由线段表示(中间线)，离子辐射(II)由点表示(最低的那条线)。
本发明优选实施方式的详细说明
在本发明的详细说明书之后，还提供了一些叙述和示出本发明的某些实施方式的例子，并且没有以任何方式限制本发明的范围。
图1示出了根据本发明用于辐射疗法的设备1的一个例子。
所述设备包括离子模块2，紫外线模块3，电源4，和控制装置5。所述控制装置可以提供带有如键盘和屏幕的输入方法的用户界面。在一种实施方式中，设备1中使用了不止一个电源和/或者不止一个控制装置5。图1中，两个模块位置相邻分布。图1a示出了所述设备的仰视图。图2示出了另外一种实施方式，其中所述两个模块彼此相邻分布，其中电脑断层摄影作为离子模块和紫外线模块，通过一个可调整元件11固定，如图2中的操作杆。本发明并不限制于这些例子，可以进行许多变化，其中所述两个模块可以共同给对象进行辐射。在一种实施方式中，所述辐射来自于病人仰卧或者俯卧进入计算机断层摄影机器的台面。下面会叙述进一步的例子。
离子模块是用于发出离子辐射8的。所述离子辐射可以从由光辐射、粒子辐射、X射线辐射或者伽马辐射组成的一组中选择。离子辐射的波长在0.0001到100nm之间，或者在0.001到100nm之间。X射线和伽马辐射的波长在0.0001到15nm之间或者在0.001到10nm之间。
离子辐射源有很多种，无论是离子辐射，伽马辐射还是粒子辐射都有很多种。离子模块可以是一个X射线设备或者计算机断层摄影机器CT。
本发明的所述设备中可以使用任何类型的X射线设备。通常这些设备包括一个阳极、一个相对的阴极以及一个检测器6。所述辐射对象7位于两个模块都能辐射到的位置。
所述紫外线模块是用于发出紫外线9并且包括发出波长在90到450nm或者100到400nm的光线的光源。所述光源可以发出范围在315nm到400nm的紫外线A光线，在280到315nm的紫外线B和在100到280nm的紫外线C或它们的任何组合。光源可以是在约50或者25或者10或者5或者3nm范围的紫外线(A段、B段或者C段)的窄带宽的光源。
市场上有很多种用于医疗技术的紫外线A或者B光源。
本发明涉及一种同时、交替和/或者连续发出紫外线和离子辐射来给对象进行一次或者若干次组合或者交替的紫外线和离子辐射脉冲的设备。
所述控制装置5包括用于在一次或者若干次发出紫外线辐射之前、之时或者之后发出离子辐射的调节系统。所述设备还设置为在发出离子辐射之前之中或者之后的一段或者若干段时间内可以发出紫外线辐射。
一个例子是可以把紫外线灯和X射线管组装到一起，其中紫外线和离子辐射发射是由上述控制装置调节的，所述控制装置会“打开”和“关闭”紫外线灯和X射线管的辐射。
另一个例子是把紫外线B段光源和伽马辐射的发射器组装起来，其中辐射发射的控制方式和上面示例的一样。
第三个例子是将紫外线A段和紫外线B段光源和X射线辐射光源组装在一起。第四个例子是把紫外线A段和伽马辐射的发射器组装在一起。还可以以同样方式将紫外线A段和/或者紫外线B段光源以及粒子辐射的发射器组装在一起。
另外可选的是，所述紫外线A和/或者紫外线B模块可以放入容器或者肠道或其他身体内部的腔的内部，而离子辐射模块/源位于体外。紫外线A和/或者紫外线B模块的位置可能需要光学设备或者放射照相术确认。这可以达到更精准地针对体内的对象，从而减小辐射的副作用。
紫外线辐射和离子辐射的光源可以组合成网格，光源或者离子辐射源可以是方块状的，圆形的或者任何其他多边形状或者形式。紫外线光线或者离子辐射的光源的数量取决于所述设备的尺寸。
紫外线辐射和离子辐射的光源还可以设置为两个模块相互包裹覆盖，线性混合在一起，光源和离子辐射源可以是方形的或者圆形或者任何多边形状的。紫外线光和离子辐射的光源的数量根据所述设备尺寸的不同可以改变。
图3到图8示出了不同尺寸和形状的所述设备。紫外线模块和离子辐射模块的相对位置可以不同。这些只是示例性的，每个设备中区域的数量可以比图中示出的要多些或者少些。这些模块的位置和不同的尺寸和形状要相互配合。
图9和图10示出了对象相对所述设备是如何摆放的。如图6所示，所述紫外线模块和离子模块可以位于前后两排。可选的是，如图5和图7所示，一个模块可以填充另一个模块的四周。图8示出了以圆的形式包围着主体的所述设备。图9示出了所述设备如何用于对象的机体比如人体进行辐射。所述设备可以覆盖所述对象的整个面积并甚至可以对向对象的表面进行均匀的辐射。所述设备可以组装成绕着主体的旋转的机构或者主体可以在所述设备中翻转。
图10示出了所述设备是如何用于对象的机体的某个部分的辐射的。
更小尺寸的所述设备可以用于在主体处于站立状态时使用。所述模块是交替设置或者其中一个模块位于另外一个模块外围或者它们的任何变化形式。这些小号的紫外线II机器是用于覆盖人体的某个部分，并且还可以前后上下或者围绕病人移动。小号的设备还可以制成适合对薄膜、液体、液体包、表面或者在运输工具上的部件进行辐射的尺寸。
这些模块可以以可拆卸的方式安装在网格上。所述模块还可以可拆卸地按照在三脚架或者支架或者架子上。这些支架可以根据要辐射对象和设备使用环境制成不同的类型的。支架的设计要取决于要和紫外线辐射结合的离子辐射的类型，其中某种光源中不同形式的离子辐射可能比别的辐射更适合。如果所述模块相对所述对象小一点，那么就换成所述对象在所述模块下移动，或者将所述模块在辐射对象上前后移动，直到达到了所需的治疗效果。
所述设备安装的支架可以是便携的。所述设备还可以以一种容易消毒的方式放置在一个保护罩内，比如可以通过5％的氯己定或者70％的酒精或者其他合适的消毒溶液消毒，这样所述设备就很容易在不同对象或者病人之间移动，不会弄脏现场地方或者各个点之间的地方，比如医院。所述保护罩的一部分或者全部要是透明的，能够让辐射通过。
所述设备还可以安装在车辆上或者无人机上或者遥控车辆或者机器人上，包括预编程移动模式的车辆上。
所述设备可以是生产线的一部分，其中所述设备朝着输送机发出辐射。
所述设备还可以固定在治疗设备上，以内镜的方式进入腔室、腹膜腔、胃、阴道或通过尿道以及胆总管。
图11中所述设备是半圆形的，图13中所述设备是圆形的。图12示出了图13中的圆形设备中有待辐射对象的截面试图。所述设备还可以是椭圆形的。所述设备可以仅辐射所述对象的某一部分。在这些情况下，所述设备会在所述对象的所述部分上移动，以覆盖所述对象的更大一部分，或者所述对象可以在所述设备下移动。
图14示出了圆形的所述设备，图15示出了图14中的所述设备从上方看的截面视图。图16示出了半圆形装置和直边装置的组合形式。
图16和图17示出了将所述装置放在所述对象周围的其他选择。所述装置可以每个仅包括一个模块，所述装置也可以包括紫外线模块和离子模块的组合。在有种实施方式中，所述离子模块为一个装置，紫外线模块为另外一个装置。在另一种实施方式中，每个装置中包括两个模块，其中所述模块交替平行放置或者一个模块位于另一个模块的周围。这些模块都位于内部，让整个对象可以同时被辐射。
所述设备的形状或者形式实际可以是任何一种。当所述设备是椭圆形的、半圆形的、四分之三圆形的或者圆形的时候，所述设备可以前后或者上下或者围绕所述对象移动。同样所述对象也可以相对所述设备移动。
所述设备还可以设置为可以向外分别往整个房间或者半个房间各个方向辐射的圆形或者半圆形设备，用于向周围的任何事物发出辐射。当人体被所述设备整个包围的时候，所述设备还可以安装门，所述设备位于门内，可以让整个对象或者人体同时得到辐射。
尽管附图中示出的是成人身体，所述设备可以安装为不同年龄的儿童和不同尺寸和形状的其他对象适用的尺寸和形状。如果所述紫外线模块和所述离子模块放置方式可以给待辐射对象均匀的辐射，那就实现了较好的效果。所述紫外线辐射和离子辐射的方向决定所述模块如何放置，包括相互关系以及和所述对象之间的距离，并且所述对象的宽度和高度以及所述对象本身是否会相对所述模块移动都会影响。
当所述辐射可以到达所述对象的不同的部位的时候，就实现了所述设备的最优效果。另一种选择是所述对象会相对所述设备以在不同的辐射时段其所有部位都能达到最优效果的方式相对所述设备移动。
另外一种方式是从半圆形的或者多边形的设备或者紫外线模块中从若干方向发出紫外线光，并且从相反方向发出离子辐射。同样，从半圆形或者多边形的离子模块中发出离子辐射，并从所述离子模块相反方向发出紫外线光。
图19示出了本发明所述设备用于辐射对象的方式。所述方法包括提供上面定义的所述设备以及其任何变化形式。电源4和控制装置5用来提供用户界面。图19a中，所述紫外线模块3位于所述对象或者人体上方，而所述离子模块2位于所述对象7后方。在把所述对象或者任何放置在图19b中示出的设备1中之后，从所述紫外线模块中发出辐射。在这种实施方式中，所述对象在进行离子辐射之前先移动进入或者放置在所述离子模块的内部(图19c)。所述离子模块可以是计算机断层摄影机器(CT)，该机器是用特殊的X射线设备产生人体内部区域的详细的影像或者片子的有成像程序的设备。一旦所述对象被放入，所述离子模块会在一段时间内发出CT辐射并且同时或者交替发出紫外线辐射(图19d)，其中所述离子模块发出波长至少低于100nm的辐射。图19e示出了图19d中的设备的纵轴向的截面图。两个模块可以同时或者依次发出辐射。
同时辐射的时间段可以在0.1到30分钟之间，或者在1到10分钟之间，两次连续的辐射之间的停止辐射时段可以是1到7天，或者5分钟到48小时之间。
交替辐射的时间段为0.1到30分钟，或者离子辐射1到5分钟，紫外线辐射1到10分钟，停止辐射的时间段在1到7天，或者5分钟到48小时之间。
所述设备包含仅会发出一次峰值的紫外线A或者B辐射的紫外线模块(小带宽波长)。同样，离子模块也只会发出一次离子辐射的峰值。例如，紫外线B段区域和伽马区域都只会有一次辐射峰值。发出的辐射的强度要能够让辐射时间后的30分钟或者更优选的是10分钟或者最优选的是五分钟以内的DNA损伤比背景辐射要大。
本发明涉及用上面定义的设备的使用方法及其变化形式治疗对象。图20以流程图的方式示出了所述方法。所述方法包括提供上面叙述的设备，并将待辐射对象放置在一个表面上，可以是检测器6表面。接着，从两个模块中在一段0.1分钟到7天之间或者1分钟到48小时之间的时间段内同时或者交替发出辐射。
可选的是，在一段不辐射时间后重复上述步骤。
上述两个模块可以同时也可以交替发出辐射。
同时发出辐射的时间可以在0.1到30分钟之间，或者1到10分钟之间，按顺序的两次辐射之间的不辐射时间段为1到7天或者5分钟到48小时。
交替的时间段为0.1到30分钟之间，或者离子辐射在1到5分钟之间，紫外线辐射在1到10分钟之间，不辐射时段在1到7天之间，或者在5分钟到48小时之间。
如补骨脂素之类的光化学活性化合物也可以和辐射治疗一起使用。因此所述设备可以通过DNA和一种或者多种补骨脂素之间的光化学反应并且/或激起辐射对象的光照性皮炎或者光敏反应。在辐射前或者两次辐射之间可以使用一种或者多种光化学活性化合物。
光化学活性化合物或者补骨脂素可以从由无花果、欧防风、畜牧草、Heracleumgigantum,Pastinaea sativa,Heraeleum mantegazzianum,Foeniculum vulgare,Anethumgraveolens,Peucedanum oreoselium,Daucus earota,Daueus sativa,Peucedanumostruthium,Apium 25graveolens,Ammi majus,Angelica species,Ruta graveolens,Dictamus albus,Citrus bergamia,Dictamnus fraxinella,Citrus aurantiom,Citrusaurantifolia,Citrus aurantifolia,var.Swingle,Renuneulus species,Brassieaspecies,Sinapsis arevensis,Convolvulus arevensis,Agrimony eupatoria,Achilleaemillefolium,Chenopodium species,Psoralea coryiloli,Hypericum perforatum orHypericum concinnum,psoralen,xanthotoxin,bergapten,30isoimperatorin andbergamotin,or66-97-7,7H-Furo[3,2-g]chromen-7-one,Ficusin,Furocoumarin,Psoralene,7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one,Psorline-P,furo[3,2-g]chromen-7-one,Furo[3,2-g]coumarin,6,7-Furanocoumarin,7H-Furo[3,2-g]benzopyran-7-one,NSC404562,Furo(2',3',7,6)coumarin,Furo(4',5',6,7)coumarin,Furo[2',3':7,6]coumarin,Furo[4',5':6,7]coumarin,UNII-KTZ7ZCN2EX,Furo(3,2-g)-coumarin,7H-Furo(3,2-35g)(1)benzopyran-7-one,CCRIS 4343,CHEMBL164660,Furo[2'.3':7.6]coumarin,CHEBI:27616,HSDB 3528,ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N,TNP00293,EINECS 200-639-7,BRN 0152784,6-Hydroxy-5-benzofuranacrylic acid beta-lactone,5-Benzofuranacrylic acid,6-hydroxy-,delta-lactone,2-Propenoic acid,3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-,delta-lactone,Manaderm,Psoralene(DCF),Manaderm(TN),Furo[4',7]coumarin,KTZ7ZCN2EX,Oprea1_841692,40SCHEMBL17835,MLS001304059,Bio-0831,P8399_SIGMA,furano[3,2-g]chromen-2-one,AC1L1M09,MEGxp0_001172,ACon1_001579,CTK2F4103,pyrano[5,6-f]benzofuran-7-one,2H-furo[3,2-g]chromen-2-one,MolPort-001-741-377,7-furo[3,2-g][1]benzopyranone,HMS2267L05,ZINC120283,HY-N0053,7H-Furo[3,2-g]chromen-7-one#,ANW-73223,BDBM50331544,DNC000841,DNC001160,KT6528,MFCD00010520,NSC404562,ZINC00120283,AKOS004110987,AN-8451,CS-3756,MCULE-2236160968,NSC-404562,RTX-5 010528,NCGC00017351-01,NCGC00017351-02,NCGC00017351-03,NCGC00142529-01,4CN-1081,AC-20293,AJ-11687,AK105376,BT000248,DR000253,LS-70690,PL066320,SC-18328,SMR000112587,ST057250,ZB004095,KB-249864,FT-0603268,N1332,P2077,ST24045730,W1301,C09305,D08450,P-7850,6-hydroxy-5-benzofuranacrylic acid delta-lactone,6-hydroxy-5-benzofuranacrylic acid gamma-lactone,5-19-04-00445(Beilstein 10HandbookReference),A835599,3B2-4155,I06-0551,BRD-K47264279-001-01-4,5-Benzofuranacrylic acid,6-hydroxy-,.delta.-lactone,7H-Furo[3,2-g]benzopyran-7-one；Furo[3,2-g]coumarin,3-(6-Hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoic Acid|A-Lactone,3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoic acid delta-lactone,2-Propenoic acid,3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-,.delta.-lactone,and InChI＝1/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-15 10(7)14-11/h1-6等中选择。
更常用的光化学活性化合物和补骨脂素是8-甲氧补骨脂素，和5-甲氧补骨脂素。
所述设备的辐射可以实现对象的DNA的紫外线辐射和离子辐射共同的效果。本发明还用于表面、血液产品、细胞治疗和生物技术产品的消毒，还可以用于人体和动物的医疗功能。所述设备可以和增强上面提到的增强紫外线辐射和离子辐射效果的药物或者物质一起使用。这种使用的一个例子是将所述设备和感光物质比如呋喃并香豆素以光化学疗法或者体外光泳现象或者输血前血小板处理同样的方式一起使用。本发明还可以用于放射性核素治疗法中。
紫外线A段和光化学疗法和如粒子辐射这种离子疗法在上述的时间段中造成的DNA损伤，如果能够光化学促使呋喃并香豆素和DNA的连接带来DNA损伤或者改变就足够了，这种DNA损伤或者改变只有在外服或者口服8-甲氧补骨脂素等感光物质才能检测到。
对于接受了全身辐射以及骨髓移植的病人来说，这种协同生物作用更加有用。在骨髓移植手术后的一百天之内，病人的皮肤以及如肝脏或者胃肠道等内脏会出现严重的移植物抗宿主反应。通过光化学疗法，这些病人的移植物抗宿主疾病可以成功治疗。
在对接受移植手术前接受了全身辐射的病人的临床研究中发现，与在移植手术前没有接受全身辐射的病人相比，接受了全身辐射的病人对光化学治疗的反应最好。此外，接受分次全身辐射的病人在光化学治疗中对内脏移植物抗宿主疾病达到的效果更好。
所述设备的构造和所述设备的辐射(UVII)所适用的对象的关系表格
(紫外线A和8-甲氧补骨脂素)。光化学治疗的效果是通过对双链DNA的损伤实现的。
用于离子辐射和紫外线辐射同时结合光化学疗法最大化了生物效果并最小化了离子和紫外线辐射的剂量。
所述设备的医疗效果取决于所述设备相对所述对象的位置以及他们之间的可能会吸收所述设备发出的光线和离子辐射的媒介。如果紫外线B首先到达的是皮肤，受到影响最大的是表皮，而如果是紫外线A，表皮和真皮都会受到影响。离子辐射根据离子辐射的类型和治疗方法的设定或者配方会对对象本体的不同的深度产生影响。
所述设备还可以用于处理外源、外在或者自体移植的血液、血浆、细胞和组织。
所述设备可以用于在病人体外完成的血液或者血浆的处理。还可以用于医疗目的，包括用于皮肤疾病以及系统自身免疫疾病。
所述设备的辐射的一个基本作用是通过添加剂或者紫外线和离子辐射的共同作用来促使DNA变化。当这种辐射和感光补骨脂素共同使用的时候，对DNA的效果更加明显。检查是否达到了效果的一个方法是通过检测所述设备辐射后的活细胞中的单链或者双链DNA损伤情况。另外，经过所述设备治疗后的病人的调节T细胞的数量会增加。
所述设备可以用于哺乳动物比如人类的辐射治疗。所述设备还可以用于对象的外表面或者皮肤的治疗，比如对皮肤疾病的治疗，如银屑病、皮肤癌等。
所述设备还可以用于治疗内部器官的疾病，包括下面的器官中的一个或者多个：如静脉或者动脉血管、静脉窦、肾上腺、甲状旁腺、阑尾、胸腺、胸腔、乳房、乳头、胰腺、横膈膜、胆囊、脑部、脑下垂体、关节、肝脏、子宫、气管、唇、肺、胃、食道、脾脏、口腔、肌肉、各种括约肌、神经、肾、前列腺、骨骼、脊椎和头颅、直肠、肛门、甲状腺、喉部、嗓子、肠道、睾丸、大肠、十二指肠、膀胱、血管、卵巢或者眼睛。
所述疾病可以是关于气管移植以及干细胞移植后抵抗反应比如移植物抗宿主病。所述移植物抗宿主反应和四型反应类似，其中活性T细胞攻击它们很敏感的抗原，所述设备可以用于治疗移植后的许多疾病或者状态。
所述疾病可以从涉及一个或者多个器官的癌症包括癌症的转移；一个或者若干个器官的自体免疫疾病，比如可能会扩散到肠道的不同部分的克罗恩病或者可能涉及到肠道的不同部分的结肠溃疡；还包括肝脏和胆囊疾病；攻击中央神经系统的自体免疫疾病，比如各种硬化症、格林巴利综合征、肌萎缩性脊髓侧索硬化；对影响免疫防御的药物的医疗反应，比如所谓蛋白质治疗法，可能与细胞因子模拟如阿地白介素结合和连接疗法，如地尼白介素-毒素连接物；注射后的反应；肺部疼痛；急性呼吸窘迫综合征和包括肺的慢性感染，如局部急性肺炎和纤维症、包括心脏和肾脏等任何器官的急性或者慢性感染等中选择。
因此所述设备和方法还可以用于哺乳动物的治疗，其中疾病(紊乱或者疾病)可以是癌症、急性呼吸窘迫综合征、胰腺炎、各种硬化症和移植物抗宿主病。
因为所述设备使用离子辐射，必须保证离子辐射带来的好处比其风险大。
下面的例子会展示本发明的一些细节并不意在以任何方式限制本发明的范围。
一种在一次或者若干次组合或者交替辐射阶段或者脉冲使用紫外线或者离子辐射的设备。
所述紫外线优选紫外线A和/或者紫外线B光谱，比如光谱在400nm到280nm，可以包括此光谱范围内各种发射光谱的组合。
离子辐射优选波长在光谱为X射线和/或者伽马辐射的范围内，比如在10nm到0.001nm范围内，还可以包括此范围内各种发射光谱的组合。
如果所述离子辐射为X射线，可以达到较优的效果。所述设备的一种使用方法是处理表面或者内部或者它们的组合有活细胞的物质或者液体。所述设备使用的一种方法是治疗动物或者哺乳动物。所述设备的另一种使用方法是治疗内部器官生病的人类。所述设备另一种使用方法是治疗有移植物抗宿主病的人类。所述设备另一种使用方法是在用所述设备照射或者辐射人体、血液制品或者表面之前对其使用补骨脂素。所述紫外线优选为紫外线A。所述紫外线的发射峰值在300-400nm之间为优选。所述设备还可以比如分别具有辐射紫外线B的紫外线模块和X射线辐射、紫外线A辐射和伽马射线辐射或者紫外线B辐射和伽马射线辐射和紫外线A辐射和伽马射线辐射的紫外线模块。
所述紫外线A段优选可以使补骨脂素和DNA之间发生反应。
和离子辐射相结合的所述紫外线辐射优选长波紫外线A段和/或者窄带紫外线B段。
这里尤其叙述了一种使用比紫外线C段波长更短的紫外线A段和/或者紫外线B段和离子辐射的设备。
用于所述设备中治疗的紫外线辐射和离子辐射密度比正常室内灯光如顶灯、一般点光源、指示灯和标示不同区域的灯要高。应理解这里叙述的离子辐射比背景辐射要强。
使用本发明的设备治疗对象由于离子辐射和光化学疗法的共同作用可以对人体全身性疾病产生效果。
实施例1
评估进行了光化学治疗的皮肤和内脏中的一个或者两个(肝脏和胃肠道)产生急性移植物抗宿主病的病人的治愈情况。28个病人在进行光化学治疗之前的平均35天(最少13天最多77天)进行了部分全身辐射和环磷酰胺以及骨髓移植。有5个病人在接收骨髓移植之前没有接受白消安和环磷酰胺治疗。在骨髓移植后26天(13-68天)开始了光化学治疗。
光化学治疗之前接受了全身辐射的病人内脏移植物抗宿主病的完全治愈率比那些没有接受过全身辐射的病人要高(p值＝0045)。
实施例2
通过定量DNA损伤治疗致命的急性呼吸窘迫综合征的概念验证研究
背景
急性呼吸窘迫综合征是腹部手术和胰腺炎带来的常见致命并发症。急性呼吸窘迫综合征和辅助性T细胞17的催化联系在一起了，这也是胰腺炎和胰腺癌的关键因素之一(CHEPALLA，2016年，OIVA，2010年)。细胞死公认是导致耐药性的，并一直在寻找新的能够促进DNA损伤的药物(NEVES-COSTA A和LUIS F MOITA2016年)。尤其是光化学疗法减弱辅助性T细胞17并且促使维他命D形成，这些都会减弱急性呼吸窘迫综合征(FURUHASHI，2013年，SAGE，2010年，LIQ，2016年，LIJT，2005年)。低剂量辐射和光化学疗法的结合在体外有协同作用。不少报告显示低剂量的辐射和光化学治疗都会影响CD4T细胞接收器(GRIDLEY，2009年SINGH，2010年)。患腹部并发症相关的急性呼吸窘迫综合征的病人会经历计算机断层摄影CT疼痛，即由于在影像放射(比如CT)损伤后双链DNA修复一半，小于10-30分钟时，加入了光化学疗法的医疗效果。
方法
在按处方应用后，使用已经体内腹膜注射了24小时半数致死的脂多糖的老鼠(BALB/C小鼠)或者豚鼠或者猪或者羊动物模型长达一周来进行混合DNA损伤方法的概念验证研究示范(GUGLIEMOTTI 1997年SHI PING2003年)。为了促使组合DNA损伤，同时使用影像放射和外服光化学疗法。
结果
评估了所述动物模型的存活率。急性呼吸窘迫综合征被以放射和NET量化(LIUS2016年)。DNA纤维和DNA彗星可以量化DNA损伤。使用流式细胞仪评估细胞死亡(膜联蛋白)、细胞坏死(碘化丙啶PI)、DNA修复、p53基因和p21基因以及淋巴细胞的数量。
LIUS等人
实施例3
测量是使用RTI PIRANHA医疗剂量探头(外部检测器)作为静电仪进行的。使用的程序是2016-12-07 242版OCEAN 2014。
辐射源是SOMA技术公司GE C臂STENOSCOPE，紫外线Adaunt和X射线模块管相互之间的安装角度是九十度(图1)。进行了快速的离子辐射测量。
[0.2-0.4]是混合目标区域的mW/cm2在中间位置和边缘位置的差异。
实施例4
离子模块源是C臂ZIEHM-SOLO，紫外线模块是紫外线A段光源。
紫外线A段的测量是通过距离对象有一定距离，比如管子到防护罩的距离的一层5ml聚丙烯圆底FACS管进行的。
最大外部防护罩边0.1，比混合目标区域的0.0mW/cm2要高。
测量是针对一分钟的离子辐射的脉冲进行的。
检测是使用SOLIDOSE剂量计的静电仪和VICTOREEN m 55-4-5的电离室进行的。
实施例5
型号为Opti 150/30/50HC-100的X射线管和230V/18V、长度为500毫米的VERIFIX紫外线A星500安装起来。用光谱灵敏度为280到400nm最大灵敏度为370nm精度为±5％的数字紫外线检测仪检测紫外线(BOHLE，编号BO 55 003 00)。
VERIFIX紫外线A之星安装的距离为可以向所述对象区域进行3.6-3.8mW/cm2的辐射。FACS管塑料的效果降低检测为50％。
人体捐献的1ml的新鲜血沉棕黄层血液被等分到5ml的BD FALCON流式管中(BDFALCON圆底管)并加入了浓度为1％、0.1％、0.05％和0％的柑橘柠檬皮提取的100％纯佛手柑肠溶油。接着在25分钟时间内重复辐射这些管子到0.5戈瑞，这段时间这些管子用紫外线A灯照亮，紫外线A发射剂量为2.76J/cm2(2.69到2.84)。
所述离子辐射之后会进行一轮2.76J/cm2的紫外线A段辐射和0.5戈瑞的X射线(II)辐射。
在所述模块辐射之前，这些细胞一直保持在黑暗中的泡沫聚苯乙烯盒子中，未接受辐射的控制细胞在辐射过程中保持在黑暗中的泡沫聚苯乙烯盒子架子上。在辐射后，随后将所有批次都放入38摄氏度的水中30分钟。
这些细胞被摇晃、涂上台盼蓝并放入带有用于计算比如红细胞、粒性白细胞和哺乳动物细胞数量的BURKER试剂一次性血细胞计数器的C-CHIP中。
细胞坏死和活细胞的比例是通过显微镜计算的。死亡细胞或者细胞尸体都不计算。结果如表1和图21所述。
表1
缩写
CT为计算机断层摄影。
UV为紫外线/辐射类型为窄带紫外线B即窄带紫外线B段。
PUVA为病人或者动物在接受紫外线辐射之前口服或者外敷了补骨脂素之后再进行紫外线A辐射。
PUVA-sol为使用太阳作为光源的补骨脂素加光化学疗法。
GVHD移植物抗宿主病或者移植物宿主反应。
定义
术语“辐射”和“放射”都是指从和向对象转移能量，包括通过电磁波或者在核衰变过程中粒子的发射转移能量并且进一步包括对象进行辐射的进程。
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Claims (25)
1.一种用于放射治疗使用的设备(1)，其中包括
-用于发出离子辐射的离子模块(2)，和
-电源(4)以及提供用户界面的控制装置(5)，
其特征在于
所述设备包括用于发出紫外线A、紫外线B和/或者紫外线C辐射(9)的紫外线模块，其中所述离子模块和所述紫外线模块同时或者交替发出辐射，并且所述离子模块发出波长至少小于100nm的辐射(8)。
2.根据权利要求1所述的设备，其中所述辐射同时或者按顺序从一个或者两个模块中发出。
3.根据权利要求1或者2所述的设备，其中所述离子模块(2)包括阳极、与其相对的阴极和检测器。
4.根据上述任一权利要求所述的设备，其中所述紫外线模块(3)包括用于发出波长在100到450nm的光线的光源。
5.根据上述任一权利要求所述的设备，其中所述离子辐射(8)是光线辐射或者粒子辐射。
6.根据上述任一权利要求所述的设备，其中所述离子辐射(8)是波长0.001到10nm的X射线或者伽马辐射。
7.根据上述任一权利要求所述的设备，其中所述离子辐射(8)是X射线。
8.根据上述任一权利要求所述的设备，其中所述紫外线辐射(9)是波长为280到400nm的紫外线A和/或者紫外线B辐射。
9.根据上述任一权利要求所述的设备，其中所述紫外线辐射(9)是波长在315到400nm的紫外线A辐射。
10.根据上述任一权利要求所述的设备，其中所述紫外线辐射(9)是波长在280到315nm的紫外线A辐射。
11.根据上述任一权利要求所述的设备，其中所述紫外线辐射(9)是波长在100到280nm的紫外线C辐射。
12.一种辐射对象(7)的方法，其中包括
-提供一种设备(1)，其中包括
-用于发出离子辐射的离子模块(2)，
-用于发出紫外线A、紫外线B和/或者紫外线C辐射的紫外线模块(3)，
-电源(4)和提供用户界面的控制装置(5)，
-由所述离子模块和所述紫外线模块同时或者交替发出辐射(8,9)，其中所述离子模块发出波长至少在100nm以下的辐射(9)。
13.根据上述任一权利要求1-11所述的设备(1)的使用方法，其中包括
-提供根据权利要求1-11任一所述的设备(1)，
-将所述对象(7)放在一个表面上，
-由两个模块(2,3)在一段1分钟到48小时的时间段内同时或者交替发出辐射，
-可选择地重复辐射(8，9)，
-可选择地在辐射之前或者两次辐射之间向所述对象(7)应用一种或者多种感光化合物。
14.根据权利要求13所述的方法，其中一个或者两个模块发出的辐射为同时或者交替发出。
15.根据权利要求13或者14所述的方法，其中同时辐射的时间段为1到10分钟，连续两次辐射之间的时间段为5分钟到48小时。
16.根据权利要求13所述的方法，其中交替辐射的时间段为离子辐射1到5分钟，紫外线辐射1到10分钟，两次连续辐射之间的时间段为5分钟到48小时。
17.根据权利要求1-11中任意一个所述的设备的实用，或者根据权利要求13到16中任意一个所述的方法，可以用于哺乳动物的放疗。
18.根据权利要求1-11中任意一个所述的设备的实用或者根据权利要求13-16所述的方法的使用可以用于放疗癌症。
19.根据权利要求1-11中任意一个所述的设备的实用或者根据权利要求13-16所述的方法的使用可以用于疾病的放疗。
20.根据权利要求1-11中任意一个所述的设备的实用或者根据权利要求13-16所述的方法的使用可以用于治疗急性呼吸窘迫综合征的放射治疗。
21.根据权利要求1-11中任意一个所述的设备的实用或者根据权利要求13-16所述的方法的使用可以用于胰腺炎的放射治疗。
22.根据权利要求1-11中任意一个所述的设备的实用或者根据权利要求13-16所述的方法的使用可以用于各种硬化症的放射治疗。
23.根据权利要求1-11中任意一个所述的设备的实用或者根据权利要求13-16所述的方法的使用可以用于移植物抗宿主病的放射治疗。
24.根据权利要求1-11中任意一个所述的设备的实用或者根据权利要求13-16所述的方法的使用可以用于对象消毒放射。
25.根据权利要求24所述的使用，其中所述对象是一个表面、液体或者血液。
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