CN109414547A - 放射性给药系统和方法 - Google Patents

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Abstract

本公开的各方面公开了一种用于向患者递送施用放射的系统和方法。该方法可以包括将患者与多个编码剂量区域中的一个相关联，其中，所述多个编码剂量区域中的每一个对应于物理特征的一个或多个值。该方法还可以包括将所述多个编码剂量区域中的一个与放射剂量相关联以及然后向患者应用放射剂量。

Description

放射性给药系统和方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年5月11日提交的题为“Radiological Dosing System andMethod(放射性给药系统和方法)”的美国临时专利申请No.62/334,990的优先权和权益。本申请还是2017年5月5日提交的题为“Apparatuses,Methods,and Systems for DeliveringMedication Using Medication Kits(用于使用药物试剂盒递送药物的装置、方法和系统)”的美国专利申请No.15/588,497的部分继续申请，以及2016年9月30日提交的题为“Apparatuses,Methods,and Systems for Delivering Measured Doses of Medication(用于递送所测量的药物剂量装置、方法和系统)”的美国专利申请No.15/282,732的部分继续申请，以及2015年9月2日提交题为“System for Delivering Medication(用于递送药物的系统)”的美国专利申请No.14/392,087的部分继续申请，该申请为2013年1月30日提交的题为“System for Delivering Medication(用于递送药物的系统)”的PCT申请No.PCT/US2013/023873的进入国家阶段，其要求2012年2月1日提交的题为“System forDelivering Medication(用于递送药物的系统)”的美国临时申请No.61/593,674和2012年10月23日提交的题为“System for Delivering Medication(用于递送药物的系统)”的美国临时申请No.61/717,474的优先权。所有上述引用申请通过引用明确并入本文。
技术领域
本公开涉及用于确定和施用适当剂量的放射的方法。
背景技术
准确且有效地施用适当的药物剂量至关重要。这在针对儿科患者确定和/或递送一定剂量的放射时是必要的，因为即使小的剂量错误也可能导致灾难性后果。此外，当递送过量时，放射治疗带来额外的风险，例如放射过量、放射中毒、甚至癌症的发展。一些接受放射治疗的患者也可能接收IV造影剂和/或镇静剂。(如本文所述，术语“造影剂”也可以指对比染料或造影试剂。)这带来了可能产生错误的额外步骤，并且过量的IV造影剂可能导致永久性肾损伤和/或肾衰竭。
即使在最好的情况下，尽管医务人员付出了最大的努力，但由涉及施用放射的多个步骤，有时会出现无意的错误。更具体地，在典型情况下，必须首先确定合适的剂量，这通常涉及多步骤数学计算。接下来是实际施用过程中涉及的多个步骤，其可包括选择要施用的正确剂量，包括应用剂量的强度和时间段。此外，作为施用过程的一部分，需要进行许多其他计算，例如涉及放射强度和应用时间段的计算。
剂量准确性的问题可能由于紧急情况、缺乏经验的工作人员、分心和/或同时或快速连续的施给放射和静脉注射造影剂和/或镇静剂而进一步加剧。
发明内容
在一个方面中，本公开涉及一种向患者施用放射的方法。该方法可以包括将患者与多个编码剂量区域中的一个相关联，其中，所述多个编码剂量区域中的每一个对应于物理特征的一个或多个值。该方法还可以包括将所述多个编码剂量区域中的一个与放射剂量相关联以及向患者应用放射剂量。放射剂量可以取决于在患者上将要应用放射的位置。在一些实施例中，物理特征为以下中的至少一个：重量、长度和表面积。
本公开还涉及一种向患者施用放射的方法。该方法包括在与放射设备相关联的处理器处接收指示患者与包括在多个编码区域中的编码区域相关联的信息，其中，所述多个编码区域中的每一个对应于物理特征的一个或多个值。该方法还包括在处理器处接收患者的放射位置。处理器可以将编码区域和放射位置与放射剂量相关联。该方法还包括向患者的放射位置处应用该放射剂量。
在一些实施例中，处理器可以确定患者体型。此外，可以在处理器处并基于患者体型确定对于患者的放射安全范围。向患者应用放射剂量可以包括验证要给予患者的放射剂量在安全范围内。
在一些实施方式中，患者体型可以与所述多个编码区域中的一个编码区域相关联。编码区域可以是颜色编码的。在一些实施例中，基于放射位置确定放射的安全范围。
在其他实施方式中，该方法还可以包括在处理器处接收指示附加患者与包括在所述多个编码区域中的附加编码区域相关联的附加信息。可以在处理器处接收附加患者的附加放射位置。可以在处理器处将附加编码区域和附加放射位置与附加放射剂量相关联。可以在处理器处并基于患者体型计算对于附加患者的放射安全范围。如果确定附加放射剂量不在安全范围内，则不将附加放射剂量应用到附加患者。在一些这样的实施例中，当确定附加放射剂量不在安全范围内时，可以在处理器处生成通知以在与放射设备相关联的屏幕上显示。
在另一个方面中，本公开涉及一种向患者施用放射的方法。该方法包括：在与放射设备相关联的处理器处接收针对患者计算出的放射剂量，接收患者的放射位置，以及接收患者特征和与患者特征对应的编码区域中的至少一个。该方法还包括将患者特征和/或与患者特征对应的编码区域与患者的放射位置处的放射的安全剂量范围相关联。处理器可以将计算出的放射剂量与安全剂量范围进行比较。当计算出的放射剂量在安全剂量范围内时，将计算出的放射剂量应用到患者的放射位置处。在一些实施例中，当计算出的放射剂量不在安全剂量范围内时，可以生成消息并将其显示在于放射设备相关联的屏幕上，并且不将计算出的放射剂量应用于患者的放射位置处。
在一些实施例中，对于患者的安全剂量范围根据放射位置而变化。
在一些实施方式中，该方法还包括确定放射位置处的第二患者特征。可以在处理器处并基于第二患者特征确定第二编码区域。可以在处理器处将患者的第二编码区域与患者的放射位置处的放射的第二安全剂量范围相关联。处理器可以确定计算出的剂量是否在第二安全剂量范围内。当计算出的剂量在安全剂量范围和第二安全剂量范围内时，可以应用计算出的剂量。当计算出的剂量不在安全剂量范围内并且在第二安全剂量范围内时，可以生成要显示的消息，并且可以在与放射设备相关联的屏幕上显示该消息。
在一些实施例中，该方法还包括在放射位置处确定第二患者特征。可以在处理器处并基于第二患者特征确定患者的第二编码区域。当第二编码区域与编码区域不相同时，可以生成要显示的消息，并且可以在与放射设备相关联的屏幕上显示该消息。
在另一个方面中，本公开涉及一种向患者施用放射的方法。该方法包括在与放射设备相关联的处理器处接收识别与患者的物理特征的值对应的颜色编码区域的信息，其中，颜色编码区域包括在多个颜色编码区域中。该方法还包括在处理器处接收与患者上的位置对应的放射位置。该处理器然后可以确定要给予患者的造影剂和镇静剂中的至少一种，并且可以进一步至少部分地基于颜色编码区域确定造影剂和镇静中的至少一种的剂量和剂量浓度中的至少一个。该方法还可以包括将颜色编码区域和放射位置与放射剂量相关联，以及向患者提供造影剂和镇静剂中的至少一种。然后可以将放射剂量施加到放射位置。
附图说明
图1是示出根据一个实施例的施用放射剂量的方法的流程图。
图2A-2B是示出根据其他实施例的使用放射剂量的方法的流程图。
图3是示出根据另一个实施例的施用放射剂量的方法的流程图。
图4A-4D示出了根据一些实施例的示例性药物给药设备的透视图。
图5A-5D示出了根据其他实施例的示例性药物给药设备的透视图。
图6A-6C示出了根据其他实施例的示例性药物给药设备的透视图。
具体实施方式
本申请描述了用于向患者施用适当放射和/或药物剂量的设备、系统和方法。放射剂量可以通过放射应用于患者的强度和时间段来确定。在确定用于特定患者的剂量时，可以考虑患者的体型、身体上应用放射的位置和以及放射类型(即，CT扫描、X射线等)。另外，一些类型的放射与IV造影剂和/或镇静剂一起应用。IV造影剂的剂量和镇静剂的剂量，包括是否需要造影剂和/或镇静剂，也取决于患者的体型、所应用的放射类型和放射位置。
至少部分地由于对于放射、IV造影剂和镇静剂的定计量所必须考虑的所有因素，在确定这些中的一或所有的剂量时可能发生错误。这些错误可能对患者具有重要意义，包括放射过量、放射中毒、癌症发展、肾损伤、肾衰竭等。因此，简化和消除对复杂计算的需要可以显着降低接受这种治疗的患者所遭受的风险。
为了实现这一点，可以将剂量标准化为基于患者体型确定的各种区域。可以基于患者体重、长度、表面积和/或其他因素来确定患者体型。一旦确定了患者体型，就可以将体型与区域相关联。例如，区域可以包括基于患者体重和/或患者长度的范围，因此当测量患者时，测量可以在区域中的一个内。
在一个实施例中，彩色编码的测量带可用于确定与患者的长度相关联的区域。例如，儿科急诊带是众所周知的仪器，其可将可容易获得的患者长度与药物剂量相关联。仪器的细节及其使用方法公开在例如美国专利No.4,716,888和No.6,132,416中，这些专利通过引用并入本公开中。通常，该方法包括测量患者长度和并将患者长度编码到设置在带上的一个颜色区域，并使用颜色编码长度来确定要施用给患者的药物剂量。通过将带分割成多个颜色编码区域而不是通常使用的英寸或厘米，每个颜色区域对应于给定的长度范围，可以容易地读取患者的长度并将其记录为某种颜色而不是以厘米或英寸计的特定测量值。换句话说，每个颜色编码的长度区域对应于以公制或英制单位测量的实际长度的某个预定范围。例如，带上的灰色区域可以对应于42.20cm至60.79cm的长度范围，带上的粉红色区域可以对应于60.80cm至67.79cm的长度范围。因此，长度落在第一长度范围内的患者将被编码为灰色，而长度落在第二长度范围内的患者将被编码为粉色。然后从带上列出的预定药物剂量列表中选择针对两名患者的合适药物剂量。
在一个实施例中，每个患者区域可以各自被分配特定的符号、数字和/或类似物，而不是被分配特定的颜色。在区域与颜色相关联的实施例中，所使用的颜色编码可以与带上使用的颜色相同或相关联。在这样的实施例中，使用带测量到特定颜色区域中的患者将接收与该颜色区域相关联的放射剂量、IV造影剂和/或镇静剂。在一些实施例中，可以存在九(9)个标准化区域，每个标准化区域可以与九种颜色中的一种相关联。
另外，用于患者的放射剂量取决于施加放射的身体上的位置。例如，用于头部的放射剂量的强度和/或时间段不同于用于腹部的放射剂量的强度和/或时间段，即使在同一患者内或对于具有相似体型的患者。因此，放射的标准化将包括取决于施加放射的位置的剂量。因此，例如，一旦将患者分配到“黄色”区域，给出的放射量取决于应用区域，因此“黄色”区域包括用于头部CT、胸部CT和/或类似的放射剂量。该区域还可包括用于不同类型和浓度的IV造影剂和镇静剂的剂量。
结果，不需要进行多次计算，技术人员、护士、医师和/或类似人员只需要知道与患者体型(体重、长度等)相关的颜色范围。颜色范围至少确定对身体上的每个位置(例如，头部，手臂，腿部，腹部，胸部等)应用放射的放射强度和时间范围。
为了确定剂量，技术人员、护士和/或医师可以阅读图表/表格。例如，可以跨顶部列出颜色，并且可以沿侧面列出放射位置，并且可以在每个框内列出每种颜色和位置的强度和时间范围。在另一个实施例中，该确定可以是放射递送机器的一部分，例如X射线或CT机器。技术人员可以基于患者体型确定颜色区域并且可以将颜色输入到机器中。然后，机器可以基于患者的颜色区域执行已知的剂量计算，并向患者递送适合于相关颜色区域的放射剂量。在一些实施例中，技术人员可以基于重量和/或长度输入患者体型，并且机器可以确定颜色和/或适当的剂量并将剂量递送到患者颜色区域。
在又一个实施例中，技术人员、护士、医师和/或类似人员可以执行计算以确定患者的剂量。然后可以针对与患者体型相关的颜色范围验证确定的剂量。这样，如果在计算中出现错误，则技术人员、护士、医师等将能够快速验证所确定的剂量在针对该患者确定的颜色范围内。这样，执行计算，然后验证在该患者的适当区域内。
图1示出了根据一个实施例的示例性流程图。可以基于患者的体型确定颜色编码区域(阶段105)。如上所述，患者的体型可以基于患者的体重、长度、表面积等。体型可以在多个区域中的一个内，其中每个区域对应于特定颜色、数量和/或符号等。例如，颜色可以与Broselow带上的颜色相似或相同。一旦确定了颜色编码区域，颜色编码区域可以与放射剂量相关联(阶段110)，并且可以应用该放射剂量(阶段115)。
图2示出了根据一个实施例的另一示例性流程图，其中放射设备，例如X射线机和/或CT机等，可以根据本文公开的方法确定放射剂量。参考图2A，可以接收对应于患者的颜色编码区域(阶段205)。在一些实施例中，颜色编码区域可以由技术人员、护士和/或医师输入。在其他实施例中，机器可以确定患者的体型，例如，使用内置秤来确定患者的体重，并且机器可以能够基于患者的体型确定与患者体型对应的颜色编码区域。还可以接收放射位置(阶段210)。再次，放射位置可以由技术人员、护士和/或医师输入，或者机器可以能够确定位置。可以将颜色编码区域和放射位置与放射剂量相关联(阶段215)。放射剂量可包括应该应用的放射强度的强度和时间范围。可以应用该放射剂量(阶段220)。
在另一实施例中，如图2B所示，技术人员、护士和/或医师等可以计算用于患者的剂量并输入计算出的放射剂量和可以应用该计算出的放射剂量的区域(阶段225,230)。对应于患者的颜色编码区域可以由技术人员、护士和/或医师等输入，和/或机器可以如上所述确定患者的体型，并且可以将患者体型与彩色编码区域相关联(阶段235)。机器可以关联颜色编码区域，并且可以将放射位置与放射的安全剂量和/或放射的安全剂量范围相关联(阶段240)。机器可以验证由技术人员、护士和/或医师等输入的剂量是安全剂量和/或在安全范围内(阶段245)。一旦机器确定剂量是安全的，机器可以将该剂量应用到该区域。如果剂量不安全，则机器可以不应用该剂量。机器还可以向技术人员、护士和/或医师等提供该剂量对患者不安全的通知(阶段250)。
如图3所示，在一些实施例中，可以接收对应于患者的颜色编码区域和/或放射位置305。如关于图2A-B所讨论的，取决于实施例，可以输入或确定区域和/或位置。基于颜色编码区域和/或放射位置，可以确定是否需要造影剂(阶段310)。如果要使用造影剂，则可以确定要给予患者的剂量和/或浓度(阶段315)。在一些实施例中，剂量和/或浓度可以显示给技术人员、护士和/或医师。可以对镇静剂作出类似的确定，使得可以进行关于是否需要镇静剂的确定，并且可以向技术人员、护士和/或医师显示剂量和/或浓度。待应用的造影剂和/或镇静剂的剂量和/或浓度可取决于患者的体型、颜色编码区域和/或放射位置。另外，还将颜色编码区域和放射位置与要应用到患者的放射剂量相关联(阶段320)，并且应用该放射剂量(阶段325)。可以延迟剂量的应用，以确保在应用放射之前已经给予患者造影剂和/或镇静剂。
当应用镇静剂和/或IV造影剂时，注射器可以用用于造影剂和/或镇静剂的类型和/或浓度的预定颜色编码的容积剂量标记。这在美国申请No.15/588,497,15/No.282,732和No.14/392,087以及PCT申请No.PCT/US2013/023873中进一步描述，所有这些都通过引用以其整体明确地并入本文。
现在将注意力转向图4A-4D，其示出了用于递送IV造影剂和/或镇静剂的药物给药设备10的一个实施例。如图所示，给药设备10包括注射器15，注射器15包括标记有预定颜色编码的容积药物剂量100的细长筒30和柱塞50。根据一个实施例，药物给药设备可以进一步预先填充有流体105，该流体105对应于待施用于患者的药物。如图4A所示，注射器15包括近端25和与近端相对的远端20。注射器15还包括：容器，诸如位于远端用于在其中保持待分配的药物的注射器筒30；以及柱塞50，其从位于注射器筒的近端35处的开口36向近侧延伸到近端25处的柱塞的近端55。注射器筒30和柱塞50通常都由诸如塑料、玻璃或任何其它合适的透明医用级材料的材料制成，这些材料是惰性的或不会破坏内部流体的化学平衡。
如图4B所示，注射器筒30是细长的并且基本上是圆柱形的并且包括远端31和近端35。注射器筒还包括外周表面37和内周表面38。能够接收柱塞并将流体保持在其中的腔室32由筒的在远端31和近端35之间的内周表面38限定。可以用作手指柄以提供更容易的注射器操作的凸缘33与筒的近端一体地形成，并且限定用于接收柱塞的开口36。沿着筒的内表面靠近开口36的是脊部34，如图4C所示，其防止柱塞与筒接合使从筒滑出。
开口36与腔室32和位于注射器筒的远端20处的孔口39连通。用于附接针、喷嘴或管以排出容纳在注射器筒30内的液体的尖端40与筒的远端20一体地形成并与孔口39连通。尖端可包括同轴定位的内部构件41和外部构件42。根据一个实施例，尖端可包括鲁尔锥形配件(Luer taper fitting)。
根据图4B中所示的一个实施例，柱塞50包括柱塞杆51和附接到柱塞杆的远端56的橡胶或塑料垫圈或塞子52。垫圈在筒的内表面和柱塞之间形成紧密密封，以防止注射器的内容物从注射器的后部逸出。环形凸缘53与柱塞杆的近端55一体形成。柱塞50具有与腔室30的形状互补的细长形状，并且被设计成使得它可以沿着腔室(圆柱形筒或管的内部)被推动，从而允许注射器通过在筒的远端处的尖端40或孔口39排出流体。或者，柱塞可包括能够迫使流体从腔室30内部通过尖端40或孔口39的任何其他构造。
根据本公开的一个实施例，药物给药设备可以预先填充预先选择的药物。最初，当预先填充药物给药设备并且注射器处于药物预施用位置时，柱塞杆的大部分长度在注射器筒的外部纵向延伸。换句话说，如图4A所示，在施用药物之前，只有垫圈52和柱塞杆的远端56最初位于注射器筒内部、在筒的近端35处，柱塞长度其余部分位于位于筒的外部，使得其近端55处于其最大延伸构造。或者，在药物给药设备作为试剂盒的一部分且该试剂盒要求在药物施用过程之前将提供在所包含的药物容器中的药物吸入药物给药设备中的情况下，柱塞杆可保留在注射器筒内部直到药物被吸入注射器中。
根据图5A中所示的另一实施例，注射器15可以包括细长的筒70和柱塞80，柱塞80标记有预定颜色编码的容积药物剂量100并且预先填充有对应于待施用给患者的药物的流体105。在这种结构中，如图5C所示，注射器筒包括内管状主体75，该内管状主体75大体上与圆柱形筒的较大直径同轴对齐。内管状主体具有针76，该针76同轴地定位在内管状主体内并且与内管状主体纵向对齐。如图5D所示，柱塞80包括基本上圆柱形的构件或瓶81和止挡件82。因为注射器筒和柱塞最初是分开的，如图5B所示，在施用药物之前，柱塞80需要插入注射器筒的近端35中，使得止挡件82完全与内管状体75和针76接合。
根据本公开的又一实施例，柱塞和/或柱塞止挡件可以基于包含在筒中的药物进行颜色编码。柱塞的这种颜色编码可以进一步提高施用药物的效率，并且可以使施用更不容易出错，因为柱塞的视觉检查可以提供对待施用药物的正确性的快速验证。
或者，药物给药设备可以包括任何容器，例如管、瓶、袋子或瓶子，其能够在其中容纳所需的药物并从中排出所需的药物。例如，药物给药设备可以是含有IV流体的袋子。根据该实施例，袋子可以标记有一系列颜色编码区域以及传统的容积标记。当与传统的容积标记结合使用时，颜色编码区域可以用于基于患者的颜色区域提醒医疗人员可以给予患者的每种药物的正确容积。颜色编码区域还可以用作用于输入正确的总容积的键，该总容积将被分配到用于给予药物的IV泵中。
现在，描述将转向药物给药设备表面上的标记。在注射器的情况下，标记可以沿注射器筒或柱塞的圆周表面放置。如图4A至5D所示，标记包括一系列基本上半透明的带或区域100，其指示要施用给患者的可能的药物剂量。尽管图中所示的标记包括一系列颜色编码区域，但标记还可包括具有不同图案、纹理等的区域。无论使用何种标记，标记要么直接压印、涂、蚀刻或染色在药物给药设备的内部或外部表面，要么是可以生成的、固定或放置在药物给药设备的外表面之上的标签或套筒。所应用的标记使得一旦设备被填充，就可以通过标记容易地看到液位。
药物给药注射器的另外的实施方案显示在图6A-6C中。
本申请中出现的对出版物或其他文献(包括但不限于专利，专利申请，文章，网页，书籍等)的任何和所有引用，均通过引用以其整体并入本文。
这里已经描述了设备、系统和方法的示例实施例。如其他地方所述，已经仅为了说明目的而不是限制性的目而描述了这些实施例。其他实施例是可能的并且由本公开涵盖，其将从本文包含的教导中显而易见。因此，本公开的广度和范围不应受任何上述实施例的限制，而应仅根据本公开所支持的权利要求及其等同物来限定。此外，本公开的实施例可以包括方法、系统和设备，其可以进一步包括来自任何其他公开的方法、系统和设备的任何和所有元件，包括与目标颗粒分离、聚焦/集中对应的任何和所有元件。换句话说，来自一个或另一个所公开的实施例的元件可以与来自其他公开的实施例的元件互换。另外，可以移除所公开实施例的一个或多个特征/元素，并且仍然产生可专利的主题(并且因此，导致本主题公开的更多实施例)。相应地，通过明确地缺少一个或多个元素/特征，本公开的一些实施例可以可专利地不同于一个和/或另一个引用。换句话说，对某些实施例的权利要求可以包含否定限制以具体地排除一个或多个元素/特征，这产生与包括这些特征/元素的现有技术可专利地不同的实施例。

Claims (20)

1.一种向患者施用放射的方法，所述方法包括：
将患者与多个编码剂量区域中的一个相关联，其中，所述多个编码剂量区域中的每一个对应于物理特征的一个或多个值；
将所述多个编码剂量区域中的一个与放射剂量相关联；以及
向患者应用放射剂量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述放射剂量取决于在患者上将要应用放射的位置。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述物理特征为以下中的至少一个：重量、长度和表面积。
4.一种向患者施用放射的方法，所述方法包括：
在与放射设备相关联的处理器处接收指示患者与包括在多个编码区域中的编码区域相关联的信息，其中，所述多个编码区域中的每一个对应于物理特征的一个或多个值；
在处理器处接收患者的放射位置；
在处理器处，将编码区域和放射位置与放射剂量相关联；以及
在放射位置向患者应用所述放射剂量。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述处理器确定患者体型。
6.根据权利要求5所述的方法，还包括：
在处理器处并基于患者体型确定对于患者的放射安全范围。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述应用包括验证要给予患者的放射剂量在安全范围内。
8.根据权利要求4所述的方法，还包括：
在处理器处接收指示附加患者与包括在所述多个编码区域中的附加编码区域相关联的附加信息；
在处理器处接收附加患者的附加放射位置；
在处理器处将附加编码区域和附加放射位置与附加放射剂量相关联；
在处理器处并基于患者体型计算对于附加患者的放射安全范围；以及
确定附加放射剂量不在安全范围内，并且避免将附加放射剂量应用到附加患者。
9.根据权利要求8所述的方法，还包括：在确定所述附加放射剂量不在所述安全范围内时，在所述处理器处生成通知以显示在与所述放射设备相关联的屏幕上。
10.根据权利要求6所述的方法，其中，所述患者体型与所述多个编码区域中的一个编码区域相关联。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述多个编码区域是颜色编码的。
12.根据权利要求6所述的方法，其中，基于放射位置确定放射安全范围。
13.一种向患者施用放射的方法，该方法包括：
在与放射设备相关联的处理器处接收针对患者计算出的放射剂量；
在处理器处接收患者的放射位置；
在处理器处，接收以下中的至少一个：患者特征和与患者特征对应的编码区域；
在处理器处将患者特征和与患者特征对应的编码区域中的所述至少一个与患者的放射位置处的放射的安全剂量范围相关联；
在处理器处将计算出的放射剂量与安全剂量范围进行比较；以及
当计算出的放射剂量在安全剂量范围内时，将计算出的放射剂量应用到患者的放射位置处。
14.根据权利要求13所述的方法，还包括，当计算出的放射剂量不在安全剂量范围内时：
生成要显示的消息；
在与放射设备相关联的屏幕上显示消息；以及
避免将计算出的放射剂量应用到患者的放射位置处。
15.根据权利要求13所述的方法，其中，对于患者的安全剂量范围根据放射位置而变化。
16.根据权利要求13所述的方法，还包括：
确定放射位置处的第二患者特征；
在处理器处并基于第二患者特征确定患者的第二编码区域；
在处理器处将患者的第二编码区域与患者的放射位置处的放射的第二安全剂量范围相关联；和
确定计算出的剂量是否在第二安全剂量范围内。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，当计算出的剂量在安全剂量范围和第二安全剂量范围内时，应用计算出的剂量。
18.根据权利要求16所述的方法，其中，当计算出的剂量不在安全剂量范围内并且在第二安全剂量范围内时：
生成要显示的消息；以及
在与放射设备相关联的屏幕上显示消息。
19.根据权利要求16所述的方法，还包括：
确定放射位置处的第二患者特征；
在处理器处并基于第二患者特征确定患者的第二编码区域；
当第二编码区域与编码区域不相同时，生成要显示的消息；以及
在与放射设备相关联的屏幕上显示消息。
20.一种向患者施用放射的方法，该方法包括：
在与放射设备相关联的处理器处接收与患者的物理特征的值对应的颜色编码区域，其中，颜色编码区域包括在多个颜色编码区域中；
在处理器处接收识别与患者上的位置对应的放射位置的信息；
在处理器处确定要给予患者的造影剂和镇静剂中的至少一种；
在处理器处至少部分地基于颜色编码区域确定造影剂和镇静中的至少一种的剂量和剂量浓度中的至少一个；
将颜色编码区域和放射位置与放射剂量相关联；
向患者提供造影剂和镇静剂中的至少一种；以及
将放射剂量应用到放射位置。
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