CN109370876A - 一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 - Google Patents
一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109370876A CN109370876A CN201811517470.XA CN201811517470A CN109370876A CN 109370876 A CN109370876 A CN 109370876A CN 201811517470 A CN201811517470 A CN 201811517470A CN 109370876 A CN109370876 A CN 109370876A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drop
- pcr
- chip
- chamber
- formation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 125
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000012807 PCR reagent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 20
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 15
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 105
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 241000194386 Coelosis Species 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6851—Quantitative amplification
Abstract
本发明提供了一种液滴数字PCR芯片，包括芯片本体，所述芯片本体上设置有一个或多个液滴生成单元，所述液滴生成单元包括依次连通的注液池、液滴生成腔、液滴平铺腔和注油池，在所述液滴生成单元注满油相试剂之后，PCR试剂经所述注液池从所述液滴生成腔流出后形成多个液滴，多个所述液滴单层平铺在所述液滴平铺腔内。本发明提供的液滴数字PCR芯片集成了液滴生成和单层液滴平铺的功能，直接将芯片放置在PCR仪中即可使其中的液滴进行PCR反应，无需再次转移生成的液滴，更好地维持液滴的状态，有利于PCR的进行；液滴均为单层平铺，液滴间不会产生重叠，后续检测方便，提高检测的效率和准确率。
Description
技术领域
本发明涉及生物芯片技术领域，特别涉及一种液滴数字PCR芯片及液滴数字PCR装置。
背景技术
液滴数字PCR是在传统的PCR扩增前利用微流控芯片对样品进行液滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有待检核酸靶分子。经PCR扩增后，逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。每一个芯片可以产生上百万个液滴，其中液滴的大小以及液滴间是否有重叠均会影响检测结果。
目前，液滴数字PCR过程一般为加入PCR试剂和油相，在液滴生成仪中生成微滴，再利用移液枪将产生的微滴移至96孔板中进行PCR反应，最后利用读取仪进行荧光检测。该过程中需要将产生的微滴进行转移，很有可能破坏微滴的大小和内环境，同时对操作者的操作要求高，需要花费时间精力；其次，液滴在96孔板中呈堆叠式分布，在后续检测中需要将液滴在单个独立分开进行荧光检测；并且，在PCR过程中需要长时间的加热，油相容易在加热过程中产生气泡，从而会破坏微滴结构，造成检测失败。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种液滴数字PCR芯片，集成了液滴生成和单层液滴平铺的功能，直接将芯片放置在PCR仪中即可使其中的液滴进行PCR反应，无需再次转移生成的液滴，更好地维持液滴的状态，有利于PCR的进行；液滴均为单层平铺，液滴间不会产生重叠，后续检测方便，提高检测的效率和准确率。
第一方面，本发明提供了一种液滴数字PCR芯片，包括芯片本体，所述芯片本体上设置有一个或多个液滴生成单元，所述液滴生成单元包括依次连通的注液池、液滴生成腔、液滴平铺腔和注油池，在所述液滴生成单元注满油相试剂之后，PCR试剂经所述注液池从所述液滴生成腔流出后形成多个液滴，多个所述液滴单层平铺在所述液滴平铺腔内。
在本发明中，油相加至注油池中并充满液滴生成单元，PCR试剂(包括反应试剂以及基因样本)加至注液池中，液滴数字PCR芯片置于液滴生成仪中，液滴生成仪会对注液池产生压力，在压力作用下PCR试剂从液滴生成腔流出形成若干个液滴并进入液滴平铺腔中，由于油相密度大，生成的液滴会上浮至液滴平铺腔顶部并且单层平铺在充满油相的液滴平铺腔中，液滴平铺腔内均为油包水型液滴，可以进行后续PCR反应。
在本发明中，所述芯片本体上设置有一个或多个液滴生成单元。具体的，可以根据需要进行选择，对此不作限定。
进一步的，所述芯片本体上设置有多个液滴生成单元。在本发明中，多个液滴生成单元可以用于不同基因样本的同时检测，省时省力。
可选的，所述液滴平铺腔的高度为所述液滴直径的1.1倍-1.3倍。
在本发明中，液滴平铺腔的高度与液滴直径的比例设计有利于液滴单层平铺在液滴平铺腔内。
可选的，所述液滴生成腔一内壁上间隔设置有多个液滴生成口，所述液滴生成口与所述液滴平铺腔连通。
在本发明中，液滴生成腔一内壁上间隔设置有多个液滴生成口，具体的，可以但不限于为液滴生成腔中与液滴平铺腔相连的内壁上设置有液滴生成口。
在本发明中，所述液滴生成口为两端贯通的立体腔室，所述液滴生成口的一端与所述液滴平铺腔连通。具体的，可以但不限于为长方体、正方体、半圆柱体等。
在本发明中，液滴生成腔的高度与液滴生成口的高度相同时，PCR试剂进入液滴生成腔时会从液滴生成口流出；当液滴生成腔的高度大于液滴生成口的高度且液滴生成腔与液滴平铺腔之间连接的内壁不是实体结构时，可选的，所述液滴生成腔内设置有挡板，所述挡板设置在所述液滴生成口的外周，以使所述PCR试剂流经所述液滴生成口。此时，挡板可以拦截PCR试剂直接流入液滴平铺腔，使得PCR试剂经过液滴生成口后再进入液滴平铺腔。具体的，可以但不限于为，所述挡板与所述液滴生成口的外周卡合设置，且与所述液滴平铺腔贴合设置。
可选的，所述芯片本体包括贴合设置的盖片和基片，所述芯片本体包括贴合设置的盖片和基片，所述盖片上设置有垂直贯通所述盖片的所述注液池和所述注油池，所述基片朝向所述盖片的表面设置有所述液滴生成腔和所述液滴平铺腔。
可选的，所述盖片和所述基片经热压键合或等离子键合封装成所述芯片本体。
可选的，所述注液池与所述液滴生成腔的第一端通过第一通道连通，所述注油池和所述液滴平铺腔的第二端通过第二通道连通，所述液滴生成腔的第二端与所述液滴平铺腔的第一端连通。进一步的，所述液滴生成口的第二端与所述液滴平铺腔的第一端连通。
在本发明中，所述芯片本体可以直接置于PCR仪中进行反应，所述芯片本体具有导热功能，以及反应结束后可以直接进行荧光检测。因此，芯片本体的耐热性和透光性好。可选的，所述芯片本体的材质为聚碳酸酯和环烯烃共聚物中的至少一种。
可选的，所述芯片本体的长度为50mm-100mm，宽度为20mm-35mm，高度为6mm-8mm。
可选的，所述注液池的内径为3mm-8mm，壁厚为0.5mm-1mm，高度为5mm-7mm。
可选的，所述注油池的内径为3mm-8mm，壁厚为0.5mm-1mm，高度为5mm-7mm。
可选的，所述液滴生成腔的长度为0.2mm-1mm，宽度为0.015mm-0.1mm，高度为0.015mm-0.3mm。
可选的，所述液滴生成口的长度为0.2mm-0.4mm，宽度为0.015mm-0.05mm，高度为0.015mm-0.05mm。
可选的，所述液滴平铺腔的长度为30mm-80mm，宽度为5mm-30mm，高度为0.1mm-0.4mm。
本发明第一方面提供了一种液滴数字PCR芯片，集成了液滴生成和单层液滴平铺的功能，直接将芯片放置在PCR仪中即可使其中的液滴进行PCR反应，无需再次转移生成的液滴，更好地维持液滴的状态，有利于PCR的进行；液滴均为单层平铺，液滴间不会产生重叠，在进行荧光检测时，可以一次性对整个芯片本体上的液滴进行检测，省事省力，提高检测的效率和准确率。
第二方面，本发明提供了一种液滴数字PCR装置，包括液滴生成仪和PCR仪，所述液滴生成仪包括如第一方面所述的液滴数字PCR芯片。
可选的，所述PCR仪还包括PCR加压器，所述PCR加压器用于在所述PCR仪工作时对所述液滴数字PCR芯片产生工作压力。进一步的，所述工作压力为100kPa-150kPa。
在本发明中，将第一方面的液滴数字PCR芯片置于所述液滴生成仪中制得液滴，再将液滴数字PCR芯片置于PCR仪中进行PCR反应。在PCR反应过程中，液滴数字PCR芯片受热，其中，油相虽然未达到气化温度，但温度升高，油相内会产生气泡，从而破坏液滴形状；因此，加入PCR加压器，在PCR仪工作时产生对液滴数字PCR芯片产生工作压力，提高油相气化温度，避免油相中气泡的产生，维持液滴形成，有利于后续检测的进行。
可选的，所述液滴生成仪工作时产生的压力为30mbar-100mbar。
可选的，所述液滴数字PCR装置还包括检测仪，所述检测仪用于检测PCR反应结果。
本发明第二方面提供了一种液滴数字PCR装置，集成了液滴生成、单层平铺以及平面PCR的功能，只需要一次加样，无需再次转移生成的液滴，有利于维持液滴形状和PCR的进行，提高后续检测的准确率。
本发明的有益效果：
本发明提供了一种液滴数字PCR芯片，包括了依次连通的注液池、液滴生成腔、液滴平铺腔和注油池，液滴生成单元注满油相试剂之后，PCR试剂经注液池从液滴生成腔流出后形成多个液滴，多个液滴单层平铺在液滴平铺腔内。该芯片集成了液滴生成和单层液滴平铺的功能，直接将芯片放置在PCR仪中即可使其中的液滴进行PCR反应，无需再次转移生成的液滴，更好地维持液滴的状态，有利于PCR的进行；液滴均为单层平铺，液滴间不会产生重叠，后续检测方便，提高检测的效率和准确率，在液滴数字PCR装置中有广泛的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
图1为本发明一实施方式提供的一种液滴数字PCR芯片俯视图；
图2为本发明一实施方式提供的一种液滴数字PCR芯片截面图；
图3为本发明一实施方式提供的一种液滴数字PCR芯片中液滴生成腔和液滴平铺腔的结构示意图；
图4为本发明一实施方式提供的一种液滴数字PCR芯片中液滴生成口的结构示意图；
图5为本发明一实施方式提供的一种PCR仪的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明第一方面提供了一种液滴数字PCR芯片，包括芯片本体，芯片本体上设置有一个或多个液滴生成单元，液滴生成单元包括依次连通的注液池、液滴生成腔、液滴平铺腔和注油池，在液滴生成单元注满油相试剂之后，PCR试剂经注液池从液滴生成腔流出后形成多个液滴，多个液滴单层平铺在液滴平铺腔内。
请参阅图1和图2，为本发明一实施例提供的一种液滴数字PCR芯片的俯视图和截面示意图。液滴数字PCR芯片包括芯片本体100，芯片本体100上设置有一个或多个液滴生成单元110，液滴生成单元110包括依次连通的注液池10、液滴生成腔20、液滴平铺腔30和注油池40，在液滴生成单元110注满油相试剂之后，PCR试剂经注液池10从液滴生成腔20流出后形成多个液滴，多个液滴单层平铺在液滴平铺腔30内。
在本发明中，油相加至注油池中并充满液滴生成单元110，PCR试剂(包括反应试剂以及基因样本)加至注液池10中，液滴数字PCR芯片100置于液滴生成仪中，在液滴生成仪会对注液池10产生压力，在压力作用下PCR试剂从液滴生成腔20流出形成若干个液滴并进入液滴平铺腔30中，由于油相密度大，生成的液滴会上浮至液滴平铺腔30顶部并且单层平铺在充满油相的液滴平铺腔30中，液滴平铺腔30内均为油包水型液滴，可以进行后续PCR反应。
在本发明中，芯片本体100上设置有一个或多个液滴生成单元110。具体的，可以根据需要进行选择，对此不作限定。
本发明实施方式中，芯片本体100上设置有多个液滴生成单元110。在本发明中，多个液滴生成单元110可以用于不同基因样本的同时检测，省时省力。
本发明实施方式中，液滴平铺腔30的高度为液滴直径的1.1倍-1.3倍。
在本发明中，液滴平铺腔30的高度与液滴直径的比例设计有利于液滴单层平铺在液滴平铺腔30内。
本发明实施方式中，请参阅图3，液滴生成腔20一内壁上间隔设置有多个液滴生成口21，液滴生成口21与液滴平铺腔30连通。
在本发明中，液滴生成腔20一内壁上间隔设置有多个液滴生成口21，具体的，可以但不限于为液滴生成腔20中与液滴平铺腔30相连的内壁上设置有液滴生成口21。
在本发明中，请参阅图4，为本发明提供的一种液滴生成口21的结构示意图，液滴生成口为两端贯通的立体腔室，液滴生成口21的一端与液滴平铺腔30连通。具体的，可以但不限于为长方体、正方体、半圆柱体等。
在本发明中，液滴生成腔的高度与液滴生成口的高度相同时，PCR试剂进入液滴生成腔时会从液滴生成口流出；当液滴生成腔的高度大于液滴生成口的高度且液滴生成腔与液滴平铺腔之间连接的内壁不是实体结构时，液滴生成腔内设置有挡板，挡板设置在液滴生成口的外周，以使PCR试剂流向液滴生成口。此时，挡板可以拦截PCR试剂直接流入液滴平铺腔，使得PCR试剂经过液滴生成口后再进入液滴平铺腔。具体的，可以但不限于，挡板与液滴生成口的外周卡合设置，且与液滴平铺腔贴合设置。
本发明实施方式中，芯片本100包括贴合设置的盖片101和基片102，盖片101上设置有垂直贯通盖片101的注液池10和注油池40，基片101朝向盖片的表面设置有液滴生成腔20和液滴平铺腔30。
本发明实施方式中，盖片101和基片102经热压键合或等离子键合封装成芯片本体100。
本发明实施方式中，请参阅图2，注液池10与液滴生成腔20的第一端通过第一通道50连通，注油池40和液滴平铺腔30的第二端通过第二通道60连通。
在本发明中，芯片本体100可以直接置于PCR仪中进行反应，芯片本体具有导热功能，以及反应结束后可以直接进行荧光检测，因此，其材质的耐热性和透光性好。可选的，芯片本体100的材质为聚碳酸酯和环烯烃共聚物中的至少一种。
本发明实施方式中，芯片本体100的长度为50mm-100mm，宽度为20mm-35mm，高度为6mm-8mm。
本发明实施方式中，注液池10的内径为3mm-8mm，壁厚为0.5mm-1mm，高度为5mm-7mm。
本发明实施方式中，注油池40的内径为3mm-8mm，壁厚为0.5mm-1mm，高度为5mm-7mm。
本发明实施方式中，液滴生成腔20的长度为0.2mm-1mm，宽度为0.015mm-0.1mm，高度为0.015mm-0.3mm。
本发明实施方式中，液滴生成口21的长度为0.2mm-0.4mm，宽度为0.015mm-0.05mm，高度为0.015mm-0.05mm。
本发明实施方式中，液滴平铺腔30的长度为30mm-80mm，宽度为5mm-30mm，高度为0.1mm-0.4mm。
本发明提供了一种液滴数字PCR芯片，集成了液滴生成和单层液滴平铺的功能，直接将芯片放置在PCR仪中即可使其中的液滴进行PCR反应，无需再次转移生成的液滴，更好地维持液滴的状态，有利于PCR的进行；液滴均为单层平铺，液滴间不会产生重叠，在后续检测时可以对整个芯片进行一次性荧光检测，提高检测的效率和准确率。
本发明还提供了一种液滴数字PCR装置，括液滴生成仪和PCR仪，液滴生成仪包括上述的液滴数字PCR芯片。
本发明实施方式中，请参阅图5，为本发明提供的一种PCR仪结构示意图。PCR仪包括PCR加压器，PCR加压器用于在PCR仪工作时对液滴数字PCR芯片产生工作压力。进一步的，工作压力为100kPa-150kPa。更进一步的，PCR仪表面还设置有压力表70，用于显示工作压力。
在本发明中，将上述的液滴数字PCR芯片置于液滴生成仪中制得液滴，再将液滴数字PCR芯片置于PCR仪中进行PCR反应。在PCR反应过程中，液滴数字PCR芯片受热，其中，油相虽然未达到气化温度，但温度升高，油相内会产生气泡，从而破坏液滴形状；因此，加入PCR加压器，在PCR仪工作时产生对液滴数字PCR芯片产生工作压力，提高油相气化温度，避免油相中气泡的产生，维持液滴形成，有利于后续检测的进行。
本发明实施方式中，液滴生成仪工作时产生的压力为30mbar-100mbar。
本发明实施方式中，液滴生成仪工作3min-5min。
本发明实施方式中，液滴数字PCR装置还包括检测仪，检测仪用于检测PCR反应结果。
本发明实施方式中，经过检测后的液滴数字PCR芯片中的液体可以由注液池和注油池中倒出，再进行超声清洗，即可循环利用，节约成本。具体的，在液滴生成口与注液池之间的液体由注液池流出，在液滴生成口与注油池之间的液体由注油池流出。
本发明提供了的液滴数字PCR装置，集成了液滴生成、单层平铺以及平面PCR的功能，只需要一次加样，无需再次转移生成的液滴，有利于维持液滴形状和PCR的进行，提高后续检测的准确率。
本发明还提供了上述液滴数字PCR装置的使用方法，包括：
将油相添加至液滴数字PCR芯片中的注油池内，并充满液滴生成单元；
将PCR试剂添加至注液池后，密封注油池和注液池；
将液滴数字PCR芯片置于液滴生成装置中，开启液滴生成仪，对注液池施加压力，PCR试剂由注液池流经液滴生成腔后形成液滴，液滴单层平铺在液滴平铺腔内；
再将液滴数字PCR芯片置于PCR仪，开启PCR加压器，对液滴数字PCR芯片产生工作压力，并进行PCR反应，待PCR反应结束后即可进行检测。
以上所述是本发明的优选实施方式，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种液滴数字PCR芯片，其特征在于，包括芯片本体，所述芯片本体上设置有一个或多个液滴生成单元，所述液滴生成单元包括依次连通的注液池、液滴生成腔、液滴平铺腔和注油池，在所述液滴生成单元注满油相试剂之后，PCR试剂经所述注液池从所述液滴生成腔流出后形成多个液滴，多个所述液滴单层平铺在所述液滴平铺腔内。
2.如权利要求1所述的液滴数字PCR芯片，其特征在于，所述液滴平铺腔的高度为所述液滴直径的1.1倍-1.3倍。
3.如权利要求1所述的液滴数字PCR芯片，其特征在于，所述液滴生成腔一内壁上间隔设置有多个液滴生成口，所述液滴生成口与所述液滴平铺腔连通。
4.如权利要求3所述的液滴数字PCR芯片，其特征在于，所述液滴生成腔内设置有挡板，所述挡板设置在所述液滴生成口的外周，以使所述PCR试剂流经所述液滴生成口。
5.如权利要求1所述的液滴数字PCR芯片，其特征在于，所述芯片本体包括贴合设置的盖片和基片，所述盖片上设置有垂直贯通所述盖片的所述注液池和所述注油池，所述基片朝向所述盖片的表面设置有所述液滴生成腔和所述液滴平铺腔。
6.如权利要求5所述的液滴数字PCR芯片，其特征在于，所述盖片和所述基片经热压键合或等离子键合封装成所述芯片本体。
7.如权利要求1所述的液滴数字PCR芯片，其特征在于，所述芯片本体的材质为聚碳酸酯和环烯烃共聚物中的至少一种。
8.一种液滴数字PCR装置，其特征在于，包括液滴生成仪和PCR仪，所述液滴生成仪包括如权利要求1-7任一项所述的液滴数字PCR芯片。
9.如权利要求8所述的液滴数字PCR装置，其特征在于，所述PCR仪还包括PCR加压器，所述PCR加压器用于在所述PCR仪工作时对所述液滴数字PCR芯片产生工作压力。
10.如权利要求9所述的液滴数字PCR装置，其特征在于，所述工作压力为100kPa-150kPa。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811517470.XA CN109370876A (zh) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | 一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811517470.XA CN109370876A (zh) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | 一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109370876A true CN109370876A (zh) | 2019-02-22 |
Family
ID=65373467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811517470.XA Pending CN109370876A (zh) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | 一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109370876A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112813152A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-05-18 | 深圳市博瑞生物科技有限公司 | 一种基于图像识别的数字pcr液滴荧光检测方法 |
| CN113907065A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-01-11 | 深圳先进技术研究院 | 换液处理芯片和冷冻载杆 |
| CN115232731A (zh) * | 2022-09-23 | 2022-10-25 | 季华实验室 | 一种高通量阶梯式数字pcr芯片 |
| CN115254217A (zh) * | 2022-07-27 | 2022-11-01 | 领航基因科技（杭州）有限公司 | 液滴制备装置及方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103210079A (zh) * | 2010-08-02 | 2013-07-17 | B·L·韦特 | 用于聚合酶链式反应的可增压筒 |
| US20140065631A1 (en) * | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Roche Molecular Systems, Inc. | Microfluidic Chip, Device and System for the Generation of Aqueous Droplets in Emulsion Oil for Nucleic Acid Amplification |
| CN106754341A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-31 | 杭州用达生物科技有限公司 | 一种微滴式数字pcr生物芯片 |
| CN107405633A (zh) * | 2015-05-22 | 2017-11-28 | 香港科技大学 | 基于高深宽比诱导生成液滴的液滴发生器 |
| CN207259494U (zh) * | 2017-09-07 | 2018-04-20 | 杭州凯基科技有限公司 | 液滴颗粒承载包装芯片结构 |
| CN108148744A (zh) * | 2016-12-06 | 2018-06-12 | 中山百慧生物科技有限公司 | 一种液滴数字pcr芯片及相应检测方法和检测系统 |
| CN108431199A (zh) * | 2016-01-05 | 2018-08-21 | 日本板硝子株式会社 | 反应处理装置、反应处理容器、反应处理方法 |
| CN207944100U (zh) * | 2018-02-05 | 2018-10-09 | 领航基因科技（杭州）有限公司 | 一种微滴式数字pcr平衡压力芯片 |
| CN209383770U (zh) * | 2018-12-12 | 2019-09-13 | 深圳先进技术研究院 | 一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 |
-
2018
- 2018-12-12 CN CN201811517470.XA patent/CN109370876A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103210079A (zh) * | 2010-08-02 | 2013-07-17 | B·L·韦特 | 用于聚合酶链式反应的可增压筒 |
| US20140065631A1 (en) * | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Roche Molecular Systems, Inc. | Microfluidic Chip, Device and System for the Generation of Aqueous Droplets in Emulsion Oil for Nucleic Acid Amplification |
| CN107405633A (zh) * | 2015-05-22 | 2017-11-28 | 香港科技大学 | 基于高深宽比诱导生成液滴的液滴发生器 |
| CN108431199A (zh) * | 2016-01-05 | 2018-08-21 | 日本板硝子株式会社 | 反应处理装置、反应处理容器、反应处理方法 |
| CN108148744A (zh) * | 2016-12-06 | 2018-06-12 | 中山百慧生物科技有限公司 | 一种液滴数字pcr芯片及相应检测方法和检测系统 |
| CN106754341A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-31 | 杭州用达生物科技有限公司 | 一种微滴式数字pcr生物芯片 |
| CN207259494U (zh) * | 2017-09-07 | 2018-04-20 | 杭州凯基科技有限公司 | 液滴颗粒承载包装芯片结构 |
| CN207944100U (zh) * | 2018-02-05 | 2018-10-09 | 领航基因科技（杭州）有限公司 | 一种微滴式数字pcr平衡压力芯片 |
| CN209383770U (zh) * | 2018-12-12 | 2019-09-13 | 深圳先进技术研究院 | 一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112813152A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-05-18 | 深圳市博瑞生物科技有限公司 | 一种基于图像识别的数字pcr液滴荧光检测方法 |
| CN112813152B (zh) * | 2021-04-02 | 2021-10-15 | 深圳市博瑞生物科技有限公司 | 一种基于图像识别的数字pcr液滴荧光检测方法 |
| CN113907065A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-01-11 | 深圳先进技术研究院 | 换液处理芯片和冷冻载杆 |
| CN113907065B (zh) * | 2021-11-08 | 2022-06-14 | 深圳先进技术研究院 | 换液处理芯片和冷冻载杆 |
| CN115254217A (zh) * | 2022-07-27 | 2022-11-01 | 领航基因科技（杭州）有限公司 | 液滴制备装置及方法 |
| CN115254217B (zh) * | 2022-07-27 | 2023-12-01 | 领航基因科技（杭州）有限公司 | 液滴制备装置及方法 |
| CN115232731A (zh) * | 2022-09-23 | 2022-10-25 | 季华实验室 | 一种高通量阶梯式数字pcr芯片 |
| CN115232731B (zh) * | 2022-09-23 | 2022-12-27 | 季华实验室 | 一种高通量阶梯式数字pcr芯片 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109370876A (zh) | 一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 | |
| AU2009220857B2 (en) | Microfluidic apparatus and method for measuring thermo-physical properties of a reservoir fluid | |
| US8596341B2 (en) | Enhanced two phase flow in heat transfer systems | |
| CN104941701B (zh) | 用于执行电化学反应的装置和方法 | |
| CN109929749A (zh) | 自驱动微流控芯片及其使用方法 | |
| TWI296711B (en) | Biochip with microchannels | |
| JP2013524171A5 (zh) | ||
| CN108823065A (zh) | 基于间歇式倾斜声表面波的微颗粒分选装置 | |
| TW200413097A (en) | Microfluidic device with thin-film electronic devices | |
| CN209383770U (zh) | 一种液滴数字pcr芯片及液滴数字pcr装置 | |
| CN108004135A (zh) | 基于Inkjet全自动在线液滴数字PCR装置 | |
| CN108148744A (zh) | 一种液滴数字pcr芯片及相应检测方法和检测系统 | |
| CN207944100U (zh) | 一种微滴式数字pcr平衡压力芯片 | |
| CN1323287C (zh) | 柔性平板波压差式微流量传感器及其制作方法 | |
| CN106367338B (zh) | 一种基于化学加热的cpcr扩增检测装置 | |
| TW201038323A (en) | Honeycomb mini-reactor systems and methods | |
| Hetsroni et al. | Heat transfer of gas–liquid mixture in micro-channel heat sink | |
| Arega et al. | Diffusional mass transfer at sediment–water interface of cylindrical sediment oxygen demand chamber | |
| CN207680634U (zh) | 一种基于微流控技术的检测芯片及检测设备 | |
| CN109679842A (zh) | 微流控芯片 | |
| CN109294874A (zh) | 微流控芯片、含有该芯片的装置及其用途，利用该芯片或装置制备液滴的方法 | |
| CN113125717B (zh) | 基于微流控芯片的食物中沙门氏菌浓度检测方法与装置 | |
| CN214383775U (zh) | 一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件 | |
| Sankad et al. | Microfluidics temperature compensation and tracking for drug injection based on mechanically pulsating heat exchanger | |
| CN106929409B (zh) | 玻璃管套结构pcr芯片阵列 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20200514 Address after: 518000 4 / F, building 4, qidixiexin Science Park, No. 333, Longfei Avenue, Longcheng street, Longgang District, Shenzhen City, Guangdong Province Applicant after: SHENZHEN ZHONGKE XIANJIAN MEDICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 1068 No. 518055 Guangdong city in Shenzhen Province, Nanshan District City Xili University School Avenue Applicant before: SHENZHEN INSTITUTES OF ADVANCED TECHNOLOGY |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |