CN109369677B - 一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类n-甲基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类n-甲基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噁二唑脲类N‑甲基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式所示：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
式中，R为乙基、环丙基、氟乙基、与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环；L为独立的氯原子、氟原子、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环；X为‑CH、N、‑CF或‑COCH3。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类N‑甲基环丙沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

Description

一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物及其制 备方法和应用
技术领域
本发明为药物创新研究技术领域，是一项复杂艰辛的智力创造过程，具体涉及一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的设计，同时还涉及该类衍生物的制备方法，以及其在抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
新药研发起源于先导物的发现，而对先导物的结构优化是促进其向成药发展的关键环节。基于结构或机制的理性药物设计策略，利用现有药物的优势骨架或药效团片段，创建对恶性肿瘤等重大疾病具有治疗和功能调控的新型小分子先导物是新药研发最经济有效的策略。基于此，一方面考虑到氟喹诺酮(FQs)作为一类临床广泛使用的抗菌药，其抗菌优势药效团骨架为“喹啉(萘啶)-4-酮-3-羧酸”，因其作用靶标—拓扑异构酶(TOPO)也是抗肿瘤药物的重要靶酶，可通过结构修饰的策略将其抗菌活性转化为抗肿瘤活性，进而发现新结构的抗肿瘤氟喹诺酮先导物。与此同时，构效关系研究发现氟喹诺酮C-3羧基虽是抗菌活性所必需的，但并非是抗肿瘤活性所必要的药效团，用杂环或稠杂环作为C-3羧基的等排体可显著提高其抗肿瘤活性，这为如何转化抗菌氟喹诺酮药物到抗肿瘤FQ分子提供了新思路。然而，问题是选择怎样结构类型的羧基等排体，并采取与氟喹诺酮骨架怎样的连接方式将有利于靶向小分子先导物的发现，进一步创新驱动靶向抗肿瘤氟喹诺酮药物的发现仍是目前亟待要解决的课题。另一方面，基于蛋白酪氨酸激酶(PTK)靶点而构建的靶向抗肿瘤药物分子已取得重大进展，且有众多小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂(PTKIs)进入肿瘤的临床靶向治疗，进而激发了靶向治疗药物的发现与研发。同时，对已上市的靶向PTKIs分子的结构进行剖析，其结构可分为芳氨基嘧啶类如伊马替尼(A)、芳氨基喹唑啉类如吉非替尼(B)、双芳基脲类如瑞戈菲尼(C)和α，β-不饱和酮类如舒尼替尼(D)等四种结构类型(Fig 1)。为此，充分利用靶向PTKIs分子的结构特征，把2个喹诺酮骨架结构单元通过噁二唑脲为其连接链构建成双-氟喹诺酮噁二唑脲类衍生物，既保留了抗肿瘤氟喹诺酮的结构特点，又体现出靶向PTKIs分子的脲结构特色，可发现新型的氟喹诺酮类抗肿瘤先导化合物，为靶向肿瘤治疗药物的发展提供新思路。
Figure BDA0001881435430000011
Figure BDA0001881435430000021
发明内容
本发明的目的是提供一种新结构的化合物，即含双-氟喹诺酮环取代的噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物，具有抗肿瘤的作用和功效，同时提供一种双-氟喹诺酮环噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法。
为了实现以上目标，本发明所采用的技术方案是：
一种双-氟喹诺酮环噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物，其化学结构式如通式I所示：
Figure BDA0001881435430000022
式I中R为乙基、环丙基、氟乙基、与C-8位构成的噁嗪环或与C-8位构成的噻嗪环；
式I中L为独立的氯原子、氟原子、1-哌嗪基、取代的哌嗪-1-基或氮稠杂环；
X为-CH(碳氢)、-N(氮原子)、-CF(氟取代的碳原子)或-COCH3(甲氧基取代的碳原子)。
进一步优选的，上述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物，为以下式I-1至I-18所示的化合物：
Figure BDA0001881435430000023
Figure BDA0001881435430000031
Figure BDA0001881435430000041
Figure BDA0001881435430000051
上述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法，其具体包括如下制备步骤：
1)以N-甲基环丙沙星(9)为原料，与氨基脲在多聚磷酸PPA中缩合，经后处理可制得N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II，其合成制备路线如下所示：
Figure BDA0001881435430000052
2)将式1～18所示的氟喹诺酮羧酸系列化合物(FQ-COOH)分别与羰基二咪唑CDI在DMF中缩合生成相应的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物1′～18′；制备得到的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物1′～18′分别与盐酸羟胺在吡啶Py中反应可方便制得相应的氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″；氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″在羰基二咪唑CDI的辅助催化下通过Lossen重排为氟喹诺酮异氰酸酯，不经分离与步骤1)所得N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II发生缩合反应，经后处理即得式I-1～I-18所示化合物；合成路线如下所示：
Figure BDA0001881435430000053
其中，式1～18所示的氟喹诺酮羧酸系列化合物(FQ-COOH)包括：氧氟沙星(1)、左氧氟沙星(2)、氧氟羧酸(3)、左氧氟羧酸(4)、诺氟羧酸(5)、培氟沙星(6)、N-乙酰诺氟沙星(7)、环丙羧酸(8)、N-甲基环丙沙星(9)、N-乙酰环丙沙星(10)、依诺羧酸(11)、N-甲基依诺沙星(12)、N-乙酰依诺沙星(13)、氟罗沙星(14)、N-甲基洛美沙星(15)、N-甲基加替沙星(16)、N-甲基莫西沙星(17)和芦氟沙星(18)，其结构如下所示。
Figure BDA0001881435430000061
相应制备得到的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物1′～18′为：氧氟沙星咪唑酰胺(1′)、左氧氟沙星咪唑酰胺(2′)、氧氟羧酸咪唑酰胺(3′)、左氧氟羧酸咪唑酰胺(4′)、诺氟羧酸咪唑酰胺(5′)、培氟沙星咪唑酰胺(6′)、N-乙酰诺氟沙星咪唑酰胺(7′)、环丙羧酸咪唑酰胺(8′)、N-甲基环丙沙星咪唑酰胺(9′)、N-乙酰环丙沙星咪唑酰胺(10′)、依诺羧酸咪唑酰胺(11′)、N-甲基依诺沙星咪唑酰胺(12′)、N-乙酰依诺沙星咪唑酰胺(13′)、氟罗沙星咪唑酰胺(14′)、N-甲基洛美沙星咪唑酰胺(15′)、N-甲基加替沙星咪唑酰胺(16′)、N-甲基莫西沙星咪唑酰胺(17′)和芦氟沙星咪唑酰胺(18′)，其结构如下所示。
Figure BDA0001881435430000071
相应制备得到的氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″分别为：氧氟沙星羟肟酸(1″)、左氧氟沙星羟肟酸(2″)、氧氟羧酸羟肟酸(3″)、左氧氟羧酸羟肟酸(4″)、诺氟羧酸羟肟酸(5″)、培氟沙星羟肟酸(6″)、N-乙酰诺氟沙星羟肟酸(7″)、环丙羧酸羟肟酸(8″)、N-甲基环丙沙星羟肟酸(9″)、N-乙酰环丙沙星羟肟酸(10″)、依诺羧酸羟肟酸(11″)、N-甲基依诺沙星羟肟酸(12″)、N-乙酰依诺沙星羟肟酸(13″)、氟罗沙星羟肟酸(14″)、N-甲基洛美沙星羟肟酸(15″)、N-甲基加替沙星羟肟酸(16″)、N-甲基莫西沙星羟肟酸(17″)和芦氟沙星羟肟酸(18″)，其结构如下所示。
Figure BDA0001881435430000081
上述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法，进一步优选的，式1～18所示的氟喹诺酮羧酸系列化合物与羰基二咪唑的摩尔比为1:1.0～2.0。
上述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法，进一步优选的，氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物1′～18′与盐酸羟胺的摩尔比为1:1.0～5.0。
上述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法，进一步优选的，氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″与羰基二咪唑的摩尔比为1:1.0～2.0、氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″与N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II的摩尔比为1:1。
本发明还提供了上述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
进一步优选的，所述抗肿瘤药物为治疗肺癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、皮肤黑色素瘤、白血病或耐吉非替尼癌的药物。
本发明双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物，基于靶向酪氨酸激酶抑制剂的脲结构药效团脲片段和氟喹诺酮C-3羧基的有效生物等排体噁二唑杂环，并利用药效团拼合药物分子设计原理，以噁二唑脲为连接链把双-氟喹诺酮骨架相连接，进而设计合成了“双-氟喹酮脲类”衍生物，实现了不同作用机制药物间优势药效团结构的迁越与互补，创新了药物分子的结构，达到了增效降毒的效果，可作为全新结构的抗肿瘤药物开发。
具体实施方式
通过以下具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
下述实施例中，如无特殊说明，DMF-乙醇混合溶剂中，DMF、乙醇体积比均为1:5。
以下以N-甲基环丙沙星(9)为原料，给出了N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II的制备过程，其合成制备路线如下所示。
Figure BDA0001881435430000091
中间体N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺(II)的制备方法：N-甲基环丙沙星(9)10.0g(29.0mmol)与氨基硫脲2.6g(35.0mmol)混合均匀后加入到150g PPA中，油浴140℃搅拌反应12小时。反应混合物冷却至80℃，慢慢滴加350mL水，回流2小时，冷却至0℃，用浓氨水调pH 10.0，放置过夜。过滤并收集产生的固体，水洗中性，干燥。粗品用乙醇-DMF混合溶剂重结晶，得分析纯中间体II 8.4g，m.p.232～234℃。
本发明中，以氟喹诺酮羧酸系列化合物1～18(FQ-COOH)为原料，分别与羰基二咪唑(CDI)在DMF中发生缩合反应制备得到相应的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物(1′～18′)；制备得到的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物(1′～18′)不经纯化直接与盐酸羟胺在吡啶(Py)中反应可方便制得相应的氟喹诺酮羟肟酸系列化合物(1″～18″)；氟喹诺酮羟肟酸系列化合物(1″～18″)在羰基二咪唑(CDI)的辅助催化下通过Lossen重排为氟喹诺酮异氰酸酯，不经分离与N-乙酰基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II发生缩合反应，经后处理即得上述式I-1至I-18所示化合物；合成路线如下所示：
Figure BDA0001881435430000101
以下给出了氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物1′～18′、氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″的制备通法。
1)氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺(1′～18′)的制备操作步骤通法：取氟喹诺酮羧酸系列化合物1～18(0.10mol)，分别溶于无水N,N-二甲酰胺(DMF)(500mL)中，加入羰基二咪唑(CDI)16.2g～32.4g(0.10～0.20mol)，水浴80～90℃搅拌反应10.0～24.0小时。减压蒸除溶剂，加入无乙酸乙酯(500mL)，充分搅拌分散固体，过滤，乙酸乙酯洗涤，干燥，不经纯化直接用于下步反应。
上述商业得到的氟喹诺酮羧酸系列化合物1～18(FQ-COOH)包括：氧氟沙星(1)、左氧氟沙星(2)、氧氟羧酸(3)、左氧氟羧酸(4)、诺氟羧酸(5)、培氟沙星(6)、N-乙酰诺氟沙星(7)、环丙羧酸(8)、N-甲基环丙沙星(9)、N-乙酰环丙沙星(10)、依诺羧酸(11)、N-甲基依诺沙星(12)、N-乙酰依诺沙星(13)、氟罗沙星(14)、N-甲基洛美沙星(15)、N-甲基加替沙星(16)、N-甲基莫西沙星(17)和芦氟沙星(18)。
相应制备得到的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺(1′～18′)分别为：氧氟沙星咪唑酰胺(1′)、左氧氟沙星咪唑酰胺(2′)、氧氟羧酸咪唑酰胺(3′)、左氧氟羧酸咪唑酰胺(4′)、诺氟羧酸咪唑酰胺(5′)、培氟沙星咪唑酰胺(6′)、N-乙酰诺氟沙星咪唑酰胺(7′)、环丙羧酸咪唑酰胺(8′)、N-甲基环丙沙星咪唑酰胺(9′)、N-乙酰环丙沙星咪唑酰胺(10′)、依诺羧酸咪唑酰胺(11′)、N-甲基依诺沙星咪唑酰胺(12′)、N-乙酰依诺沙星咪唑酰胺(13′)、氟罗沙星咪唑酰胺(14′)、N-甲基洛美沙星咪唑酰胺(15′)、N-甲基加替沙星咪唑酰胺(16′)、N-甲基莫西沙星咪唑酰胺(17′)和芦氟沙星咪唑酰胺(18′)。
2)氟喹诺酮羟肟酸(1″～18″)的制备操作步骤通法：取上述制备得到的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺粗品(0.10mol)悬浮于吡啶(By)(500mL)中，加入盐酸羟胺13.8g(0.20mol)，60～75℃水浴搅拌反应8.0～24.0小时。冷却至室温，过滤，固体用吡啶洗涤，60～70℃真空干燥。粗品悬浮于饱和碳酸氢钠溶液(500mL)中，50～65℃水浴搅拌3～5小时。过滤，去离子水洗涤至pH 7.0,干燥。用无水乙醇(或无水乙醇-DMF混合溶剂)重结晶，得分析纯晶体状氟喹诺酮羟肟酸(1″～18″)。
相应制备得到的氟喹诺酮羟肟酸(1″～18″)分别为：氧氟沙星羟肟酸(1″)、左氧氟沙星羟肟酸(2″)、氧氟羧酸羟肟酸(3″)、左氧氟羧酸羟肟酸(4″)、诺氟羧酸羟肟酸(5″)、培氟沙星羟肟酸(6″)、N-乙酰诺氟沙星羟肟酸(7″)、环丙羧酸羟肟酸(8″)、N-甲基环丙沙星羟肟酸(9″)、N-乙酰环丙沙星羟肟酸(10″)、依诺羧酸羟肟酸(11″)、N-甲基依诺沙星羟肟酸(12″)、N-乙酰依诺沙星羟肟酸(13″)、氟罗沙星羟肟酸(14″)、N-甲基洛美沙星羟肟酸(15″)、N-甲基加替沙星羟肟酸(16″)、N-甲基莫西沙星羟肟酸(17″)和芦氟沙星羟肟酸(18″)。
目标化合物双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备通法：
氟喹诺酮羟肟酸(1″～18″)各1.0g悬浮于适量的乙腈中，加入羰基二咪唑(1.0～2.0倍量)，常温搅拌溶解后，加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺II中间体(1.0倍量)，55～60℃水浴搅拌10～24小时。放置室温，滤集产生的固体，用适当的溶剂重结晶，制得权利要求1所示的双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物。
以下实施例1至18分别以氟喹诺酮羟肟酸(1″～18″)为原料，给出了目标化合物详细的制备过程。
实施例1
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-8,1-(1,3-氧丙基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-1)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000111
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取氧氟沙星羟肟酸(1″)1.0g(2.7mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.84g(5.2mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.04g(2.7mmol)，水浴55～60℃搅拌16小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-1),产率53％，m.p.218～220℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.53(brs,1H,NH),9.41(s,1H,NH),9.17,9.06(2s,2H,2×2′-H),8.34～7.52(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.92～4.58(m,4H,OCH2CHN and CH),3.63～3.45(m,8H,2×哌嗪-H),2.62～2.36(m,14H,2×哌嗪-H and2×NCH3),1.58～1.07(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):743[M+H]+,计算值：742.79。
实施例2
(S)-1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-8,1-(1,3-氧丙基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-1)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000121
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取左氧氟沙星羟肟酸(2″)1.0g(2.7mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.70g(4.3mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.04g(2.7mmol)，水浴55～60℃搅拌10小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用乙醇重结晶，得淡黄色结晶物(I-2),产率48％，m.p.206～208℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.53(brs,1H,NH),9.42(s,1H,NH),9.18,9.05(2s,2H,2×2′-H),8.36～7.55(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.93～4.58(m,4H,OCH2CHN and CH),3.67～3.45(m,8H,2×哌嗪-H),2.64～2.37(m,14H,2×哌嗪-H and2×NCH3),1.58～1.05(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):743[M+H]+,计算值：742.79。
实施例3
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[6,7-二氟-8,1-(1,3-氧丙基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-3)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000122
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取氧氟羧酸羟肟酸(3″)1.0g(3.4mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.82g(5.1mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.31g(3.4mmol)，水浴55～60℃搅拌24小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-3),产率62％，m.p.230～232℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.48(brs,1H,NH),9.37(s,1H,NH),9.07,8.92(2s,2H,2×2′-H),8.36～7.41(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.87～4.56(m,4H,OCH2CHN and CH),3.62～3.43(m,4H,哌嗪-H),2.64～2.28(m,7H,哌嗪-H and CH3),1.57～0.93(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):663[M+H]+,计算值：662.63。
实施例4
(S)-1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[6,7-二氟-8,1-(1,3-氧丙基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-3)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000131
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取左氧氟羧酸羟肟酸(4″)1.0g(3.4mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.82g(5.1mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.31g(3.4mmol)，水浴55～60℃搅拌20小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-4),产率54％，m.p.223～225℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.47(brs,1H,NH),9.38(s,1H,NH),9.07,8.94(2s,2H,2×2′-H),8.38～7.44(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.86～4.56(m,4H,OCH2CHN and CH),3.63～3.45(m,4H,哌嗪-H),2.64～2.32(m,7H,哌嗪-H and CH3),1.57～0.95(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):663[M+H]+,计算值：662.63。
实施例5
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-乙基-6-氟-7-氯-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-5)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000132
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取诺氟羧酸羟肟酸(5″)1.0g(3.5mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.98g(6.0mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.34g(3.5mmol)，水浴55～60℃搅拌24小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-5),产率68％，m.p.229～231℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.48(brs,1H,NH),9.37(s,1H,NH),9.05,8.87(2s,2H,2×2′-H),8.32～7.32(m,4H,2×5′-H和2×8′-H),4.56(m,1H,CH),4.32(q,2H,NCH2),3.62～3.40(m,4H,哌嗪-H),2.57～2.30(m,7H,哌嗪-H and CH3),1.44～1.07(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):651[M+H]+(35Cl),计算值：651.08。
实施例6
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-6)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000141
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取培氟沙星羟肟酸(6″)1.0g(2.9mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.61g(3.7mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.116g(2.9mmol)，水浴55～60℃搅拌20小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-6),产率52％，m.p.216～218℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.56(brs,1H,NH),9.43(s,1H,NH),9.17,9.05(2s,2H,2×2′-H),8.46～7.57(m,4H,2×5′-H和2×8′-H),4.62～4.42(m,3H,NCH2and CH),3.63～3.45(m,8H,2×哌嗪-H),2.65～2.37(m,14H,2×哌嗪-H and 2×NCH3),1.46～1.23(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):715[M+H]+,计算值：714.78。
实施例7
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-乙基-6-氟-7-(4-乙酰基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-7)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000142
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取N-乙酰基诺氟沙星羟肟酸(7″)1.0g(2.7mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.75g(5.4mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.04g(2.7mmol)，水浴55～60℃搅拌22小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-7),产率52％，m.p.224～226℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.58(brs,1H,NH),9.46(s,1H,NH),9.25,9.13(2s,2H,2×2′-H),8.48～7.61(m,4H,2×5′-H和2×8′-H),4.64～4.46(m,3H,NCH2and CH),3.65～3.46(m,8H,2×哌嗪-H),2.63～2.36(m,11H,2×哌嗪-H and CH3),1.47～1.23(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):743[M+H]+,计算值：742.79。
实施例8
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-环丙基-6-氟-7-氯-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-8)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000151
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取环丙羧酸羟肟酸(8″)1.0g(3.4mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.97g(6.0mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.31g(3.4mmol)，水浴55～60℃搅拌24小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-8),产率66％，m.p.232～234℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.55(brs,1H,NH),9.43(s,1H,NH),9.08,8.96(2s,2H,2×2′-H),8.36～7.48(m,4H,2×5′-H和2×8′-H),4.56～4.53(m,2H,2×CH),3.62～3.43(m,4H,哌嗪-H),2.62～2.34(m,7H,哌嗪-H和CH3),1.18～0.87(m,8H,2×CH2CH2)；MS(m/z):663[M+H]+(35Cl),计算值：663.09。
实施例9
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-9)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000152
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取N-甲基环丙沙星羟肟酸(9″)1.0g(2.8mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.81g(5.0mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.08g(2.8mmol)，水浴55～60℃搅拌16小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-9),产率63％，m.p.228～230℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.57(brs,1H,NH),9.46(s,1H,NH),9.18,9.06(2s,2H,2×2′-H),8.36～7.82(m,4H,2×5′-H和2×8′-H),4.62～4.56(m,2H,2×CH),3.65～3.46(m,8H,2×哌嗪-H),2.64～2.36(m,14H,2×哌嗪-H and2×NCH3),1.32～1.14(m,8H,2×CH2CH2)；MS(m/z):727[M+H]+,计算值：726.79。
实施例10
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-环丙基-6-氟-7-(4-乙酰基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-10)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000161
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取N-乙酰基环丙沙星羟肟酸(II-10″)1.0g(2.6mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.75g(4.6mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.00g(2.6mmol)，水浴55～60℃搅拌22小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶物(I-10),产率65％，m.p.227～229℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.62(brs,1H,NH),9.47(s,1H,NH),9.25,9.16(2s,2H,2×2′-H),8.67～7.82(m,4H,2×5′-H和2×8′-H),4.67～4.58(m,2H,2×CH),3.66～3.45(m,8H,2×哌嗪-H),2.65～2.35(m,14H,2×哌嗪-H、NCH3and Ac),1.36～1.17(m,8H,2×CH2CH2)；MS(m/z):755[M+H]+,计算值：754.80。
实施例11
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-乙基-6-氟-7-氯-[1,8]萘啶-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-11)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000162
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取依诺羧酸羟肟酸(11″)1.0g(3.5mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)1.13g(7.0mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.34g(3.5mmol)，水浴55～60℃搅拌24小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶目标物(I-11),产率65％，m.p.232～234℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.55(brs,1H,NH),9.45(s,1H,NH),9.31,9.18(2s,2H,2×2′-H),8.86～7.82(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.76～4.56(m,3H,NCH2and CH),3.62～3.43(m,4H,哌嗪-H),2.63～2.36(m,7H,哌嗪-H and NCH3),1.42～1.05(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):652[M+H]+(35Cl),计算值：652.02。
实施例12
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-[1,8]萘啶-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-12)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000171
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取N-甲基依诺沙星羟肟酸(12″)1.0g(2.9mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.65g(4.0mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.11g(2.9mmol)，水浴55～60℃搅拌15小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得金黄色结晶目标物(I-12),产率57％，m.p.225～227℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.57(brs,1H,NH),9.45(s,1H,NH),9.32,9.13(2s,2H,2×2′-H),8.87～7.86(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.81～4.57(m,3H,NCH2and CH),3.62～3.46(m,8H,2×哌嗪-H),2.62～2.37(m,14H,2×哌嗪-H and 2×NCH3),1.38～1.25(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):716[M+H]+,计算值：715.77。
实施例13
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-乙基-6-氟-7-(4-乙酰哌嗪-1-基)-[1,8]萘啶-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-13)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000172
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取N-乙酰依诺沙星羟肟酸(13″)1.0g(2.7mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.84g(5.2mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.04g(2.7mmol)，水浴55～60℃搅拌20小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得金黄色结晶目标物(I-13),产率54％，m.p.221～223℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.62(brs,1H,NH),9.50(s,1H,NH),9.35,9.17(2s,2H,2×2′-H),8.96,8.47(2d,2H,2×5′-H),7.88(d,1H,8′-H),4.84～4.62(m,3H,NCH2and CH),3.65～3.46(m,8H,2×哌嗪-H),2.66～2.37(m,14H,2×哌嗪-H、NCH3and Ac),1.42～1.27(m,7H,CH3and CH2CH2)；MS(m/z):744[M+H]+,计算值：743.78。
实施例14
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-(2-氟乙基)-6,8-二氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-14)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000181
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取氟罗沙星羟肟酸(14″)1.0g(2.6mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.62g(3.8mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.00g(2.6mmol)，水浴55～60℃搅拌18小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得金黄色结晶目标物(I-14),产率57％，m.p.223～225℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.63(brs,1H,NH),9.52(s,1H,NH),9.25,9.16(2s,2H,2×2′-H),9.07～7.82(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.92～4.62(m,5H,FCH2CH2和CH),3.63～3.45(m,8H,2×哌嗪-H),2.67～2.36(m,14H,2×哌嗪-H and 2×NCH3),1.25～1.16(m,4H,CH2CH2)；MS(m/z):751[M+H]+,计算值：750.76。
实施例15
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-乙基-6,8-二氟-7-(3,4-二甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-15)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000182
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取N-甲基洛美沙星羟肟酸(15″)1.0g(2.6mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.55g(3.4mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.00g(2.6mmol)，水浴55～60℃搅拌14小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得金黄色结晶目标物(I-15),产率50％，m.p.218～220℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.55(brs,1H,NH),9.43(s,1H,NH),9.16,8.97(2s,2H,2×2′-H),8.75～7.56(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.62～4.42(m,3H,NCH2and CH),3.67～3.45(m,8H,2×哌嗪-H),2.63～2.36(m,13H,2×哌嗪-H and 2×NCH3),1.47～1.14(m,10H,2×CH3and CH2CH2)；MS(m/z):747[M+H]+,计算值：746.80。
实施例16
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3,4-二甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-16)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000191
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取N-甲基加替沙星羟肟酸(16″)1.0g(2.5mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.75g(4.6mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 0.96g(2.5mmol)，水浴55～60℃搅拌20小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得金黄色结晶目标物(I-16),产率53％，m.p.216～218℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.57(brs,1H,NH),9.53(s,1H,NH),9.26,9.17(2s,2H,2×2′-H),8.68～7.52(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.65～4.58(m,2H,2×CH),3.89(s,3H,OCH3),3.67～3.46(m,8H,2×哌嗪-H),2.65～2.36(m,13H,2×哌嗪-H and 2×NCH3),1.46～1.23(m,11H,CH3and 2×CH2CH2)；MS(m/z):771[M+H]+,计算值：770.85。
实施例17
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(1-甲基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-17)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000192
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取N-甲基莫西沙星羟肟酸(17″)1.0g(2.3mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.65g(4.0mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 0.88g(2.3mmol)，水浴55～60℃搅拌16小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶目标物(I-17),产率46％，m.p.212～214℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.63(brs,1H,NH),9.46(s,1H,NH),9.14,8.92(2s,2H,2×2′-H),8.53～7.54(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.66～5.583(m,2H,2×CH),3.92(s,3H,OCH3),3.67～3.17(m,8H,哌嗪-H和吡咯烷环-H),2.63～2.26(m,13H,哌嗪-H和哌啶环-H and 2×NCH3),2.18～1.15(m,13H,2×CH2CH2和哌啶环-H)；MS(m/z):797[M+H]+,计算值：796.88。
实施例18
1-{2-[1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-1,3,4-噁二唑-5-基}-3-[6-氟-8,1-硫乙撑基-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-喹啉-4(1H)-酮-3-基]-脲(I-18)，其化学结构式为：
Figure BDA0001881435430000201
本实施例的双-氟喹诺酮噁二唑脲的制备方法为：取芦氟沙星羟肟酸(18″)1.0g(2.6mmol)悬浮于25mL乙腈中，加入羰基二咪唑(CDI)0.72g(4.4mmol)，常温搅拌至物料溶解。然后加入N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II 1.00g(2.6mmol)，水浴55～60℃搅拌16小时。放置过夜，过滤并收集产生的固体，乙腈洗涤。粗品用DMF-乙醇混合溶剂重结晶，得淡黄色结晶目标物(I-18),产率57％，m.p.226～228℃。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.57(brs,1H,NH),9.45(s,1H,NH),9.13,8.96(2s,2H,2×2′-H),8.62～7.63(m,3H,2×5′-H和8′-H),4.62～4.53(m,1H,CH),3.88～3.36(m,12H,SCH2CH2and 2×哌嗪-H),2.67～2.34(m,14H,2×哌嗪-H and 2×NCH3),1.26～1.15(m,4H,CH2CH2)；MS(m/z):745[M+H]+,计算值：744.83。
试验例
一、实施例1-18提供的双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的体外抗肿瘤活性测定
1、供试样品
以实施例1-18提供的18个新双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物与经典抗肿瘤拓扑异构酶抑制剂10-羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin,HC)、脲类酪氨酸激酶抑制剂瑞戈菲尼(Regorafenib,RRF)和卡博替尼(Cabozantinib,CZT)及母体化合物N-甲基环丙沙星(MCF)为供试样品，共22种，其中HC、RRF、CZT和MCF为阳性对照实验组，实施例1-18样品为样品实验组；
噻唑蓝(MTT)、HC、RRF、CZT和MCF均为Sigma公司产品；RPMI-1640培养液为GIBCO公司产品；其他所用到的试剂均为国产分析纯试剂。
实验癌细胞株分别为人非小细胞肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株SMCC-7721、人胃癌细胞株HGC27、人胰腺癌细胞株Capan-1、人皮肤黑色素瘤细胞株A375、人白血病细胞株HL60均购买自中国科学院上海细胞库；耐吉非替尼细胞株K562G购于天津血液病研究生；正常细胞采用非洲绿猴肾细胞VERO细胞，购买于上海通派生物科技有限公司。
2、测定方法
测定方法的具体步骤为：
(1)首先将上述22种供试样品分别用二甲基亚砜(DMSO)溶解，配制成1.0×10- 4mol·L-1浓度的储备液，然后用含10％(质量百分比浓度)小牛血清的RPMI-1640培养液按10倍稀释法将储备液稀释成具有5个浓度梯度(50、10、5、1.0、0.1μM)的工作液；
第一组实验：取对数生长期的癌细胞株HL60、Capan-1和K562G，以每孔5000个细胞接种于96孔板，培养隔夜后，分别加入具有5个浓度梯度的工作液，48小时后弃去培养基，每孔加入1g·L–1MTT溶液100μL，然后继续培养4小时后弃去上清液，每孔加入150μL的DMSO，轻轻振荡30分钟，之后用酶标仪在570nm波长处测定吸光度(OD)值；
第二组实验：取对数生长期的癌细胞株A549、SMCC-7721、HGC27、VERO和A375，以每孔7000个细胞接种于96孔板，随后分别加入具有5个浓度梯度的工作液，48小时后每孔加入5g·L–1MTT溶液10μL，继续培养4小时后加入100μL质量百分比浓度为10％的十二烷基硫酸钠(SDS)溶液培养过夜，然后用酶标仪在570nm波长处测定OD值；
(2)按下述所示公式计算不同浓度的供试样品对实验癌细胞的抑制率，
癌细胞抑制率＝[1－(实验组OD值/对照组OD值)]×100％，
然后以供试样品的各浓度的对数值对各浓度对应的癌细胞抑制率作线性回归，得到剂量-效应方程，从所得剂量-效应方程计算出各供试样品对实验癌细胞的半数抑制浓度(IC50)；每个数据平行测定五次，求其平均值，结果如表1所示。
表1供试样品的体外抗肿瘤活性(IC50)
Figure BDA0001881435430000211
从表1可以看出，实施例1-18提供的双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物对7种实验癌细胞株均具有显著的增殖抑制活性，尤其对人非小细胞肺癌细胞株A549、人胰腺癌细胞株Capan-1和人皮肤黑色素瘤细胞株A375显示更高的活性，不但显著强于母体化合物N-甲基环丙沙星的活性，同时强于对照拓扑异构酶抑制剂羟喜树碱(HC)的活性，多数化合物的活性也强于对照酪氨酸激酶抑制剂瑞戈菲尼(RRF)和卡博替尼(CZT)的活性。更有意义的是，实施例1-18提供的化合物对耐吉非替尼细胞株K562G也显示极强的敏感性，同时对正常细胞VERO细胞显示出较低的毒性，具有成药性的属性。因此，按照药物开发的一般途径是先进行常规的抗肿瘤体外筛选，然后进行针对性的研究，所以本发明的化合物具有强的抗肿瘤抗耐药活性和较低的毒性，可通过与人体可接受的酸成盐或与药用载体混合制备抗肿瘤药物。

Claims (7)

1.一种双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物，其特征在于，为以下式I-1至I-18所示的化合物：
Figure FDA0002803998830000011
Figure FDA0002803998830000021
Figure FDA0002803998830000031
2.权利要求1所述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法，其特征在于，具体包括如下制备步骤：
1)以N-甲基环丙沙星为原料，与氨基脲在多聚磷酸PPA中缩合，经后处理可制得N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II，其合成制备路线如下所示：
Figure FDA0002803998830000032
2)将式1～18所示的氟喹诺酮羧酸系列化合物分别与羰基二咪唑CDI在DMF中缩合生成相应的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物1′～18′；制备得到的氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物1′～18′分别与盐酸羟胺在吡啶Py中反应制得相应的氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″；氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″在羰基二咪唑CDI的辅助催化下通过Lossen重排为氟喹诺酮异氰酸酯，不经分离与步骤1)所得N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II发生缩合反应，经后处理即得；合成路线如下所示：
Figure FDA0002803998830000041
步骤2)中，式1～18所示的氟喹诺酮羧酸系列化合物结构式分别如下所示：
Figure FDA0002803998830000042
Figure FDA0002803998830000051
3.根据权利要求2所述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法，其特征在于，式1～18所示的氟喹诺酮羧酸系列化合物与羰基二咪唑的摩尔比为1:1.0～2.0。
4.根据权利要求2所述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法，其特征在于，氟喹诺酮羧酸咪唑酰胺系列化合物1′～18′与盐酸羟胺的摩尔比为1:1.0～5.0。
5.根据权利要求3所述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物的制备方法，其特征在于，氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″与羰基二咪唑的摩尔比为1:1.0～2.0、氟喹诺酮羟肟酸系列化合物1″～18″与N-甲基环丙沙星C-3噁二唑胺中间体II的摩尔比为1:1。
6.权利要求1所述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
7.根据权利要求6所述双-氟喹诺酮噁二唑脲类N-甲基环丙沙星衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物为治疗肺癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、皮肤黑色素瘤、白血病或耐吉非替尼癌的药物。
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