CN109346161A - 一种智能检验采样管理的系统及方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种智能检验采样管理的系统，用以解决门诊检验采样流程复杂、耗时长且容易出错的问题；本系统包括：信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。采用本系统实现患者的整个检验准备流程的整合，提高了患者检验准备过程的效率，能够优化门诊检验流程、为患者提供一站式服务、避免采样错误、减轻医务人员工作量，使门诊检验安全有序、提升患者就医体验。

Description

一种智能检验采样管理的系统及方法

技术领域

本发明涉及检验管理领域，尤其涉及一种智能检验采样管理的系统及方法。

背景技术

随着人口的发展，人口越来越多，随之出来了很多看病难的问题，其中就包括看病效率很慢。目前，需要化验的门诊患者在付费完成后，需要到门诊检验科去。如果是血液检查则到抽血窗口排队，或者在取号机上签到取号，等候叫号抽血。如果是体液检查的，则要到体液窗口拿取容器，留取后再送到体液检查窗口贴上条形码，拿取回执单等候检查结果。可大型医院的很多门诊患者都会同时需要做血液和体液的检查。如果按照上面的流程就需要到两个窗口排两次队，花费很多时间。医院拥挤、患者等候时间过长等影响了门诊患者的就医体验。因此需要对此进行改进。

现有技术中有门诊自助患者采血取号机，但是对于患者若同时要体液检查，则要到体液窗口拿取容器，留取后再送到体液检查窗口贴上条形码，拿取回执单等候检查结果。这一流程中患者反复到体液窗口两次即排了两次队，且人工发放容器和贴条码可能会有差错或污染患者的就诊卡。不仅降低了患者的看病效率，还浪费了医护人员资源，因此需要改善。

发明内容

为了解决现有技术中门诊检验前的准备工作步骤较为繁杂的问题，本发明提供了一种患者信息确认，患者待门诊检验项目确认、附有患者待门诊检验项目二维码的样本管发放以及患者检验签到一体化的智能检验采样管理的系统及方法。

为了达到上述目的，采用以下技术方案：

一种智能检验采样管理的系统，包括：

信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；

采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；

签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

进一步地，信息识别模块包括：

患者信息确认单元，用于通过就诊卡或医保卡、预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；

待检项目确认单元，用于识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。

进一步地，采样容器发放模块包括：

采样容器确认单元，用于确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；

激光打码单元，用于对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；

采样容器发放单元，用于将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。

进一步地，采样容器确认单元，包括：

采样容器统计单元，用于统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；

储存量判断单元，用于判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；

储存量报警单元，用于当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；

采样容器输送单元，用于将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。

进一步地，签到排号确认模块包括：

签到确认单元，用于确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；

打印回执单元，用于打印对应的签到排列序号和回执单；

叫号提醒单元，用于按照预设叫号方式提醒患者按照序号到窗口进行采样检验；

信息核收单元，用于扫描患者采样容器上的激光打码信息，核收并上传至医院信息系统。

一种智能检验采样管理的方法，包括步骤：

S1：通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；

S2：根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；

S3：确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

进一步地，步骤S1包括：

S11：通过就诊卡、医保卡或预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；

S12：识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。

进一步地，步骤S2包括：

S21：确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；

S22：对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；

S23：将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。

进一步地，步骤S21，包括：

S211：统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；

S212：判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；

S213：当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；

S214：将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。

进一步地，步骤S3包括：

S31：确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；

S32：打印对应的签到排列序号和回执单；

S33：按照预设叫号方式提醒患者按照序号到对应窗口进行采样检验；

S34：扫描患者采样容器上的激光打码信息，核收并上传至预设医院信息系统。

本发明的有益效果为：

(1)：实现患者检验准备流程的整合，包括患者信息确认、待门诊检验项目确认、签到和排队叫号和附有患者检验项目条形码、项目信息和身份信息的采样容器的发放。提高了患者检验准备过程的效率，也提高了相关医护人员的工作效率，保证了医院检验管理工作的安全和高效。

(2)：本系统能够优化医院门诊检验流程、为患者提供一站式服务、避免采样错误、减轻医务人员工作量，使门诊检验安全有序、提升患者就医体验。

附图说明

图1为本发明智能检验采样管理的系统结构图一；

图2为本发明智能检验采样管理的系统结构图二；

图3为本发明智能检验采样管理的方法流程图一；

图4为本发明智能检验采样管理的方法流程图二；

图5为本发明智能检验采样管理的方法流程图三。

具体实施方式

以下是本发明的具体实施例并结合附图，对本发明的技术方案作进一步的描述，但本发明并不限于这些实施例。

实施例一

本实施例提供了一种智能检验采样管理的系统，如图1至图2所示，本实施例提供的智能检验采样管理的系统，包括：

信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；

采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；

签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

进一步地，信息识别模块包括：

患者信息确认单元，用于通过就诊卡或医保卡、预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；

待检项目确认单元，用于识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。

首先医生通过诊断给患者开具医嘱信息，并将对患者的医嘱信息记录在患者的数据库中，其中患者的医嘱信息中包含患者的待门诊检验项目。

本实施例中提供的智能检验采样管理系统的信息识别模块的患者信息确认单元，包括识别患者的就诊卡或医保卡或预设凭证单，通过识别患者的就诊卡或医保卡或预设凭证单来识别患者对应的数据库，其中预设凭证单可以包括患者信息的条形码或者二维码。

然后通过待检项目确认单元识别患者数据库内的待门诊检验项目，其中患者的待门诊检验项目包括包括体液检查和血液检查，具体的预设识别算法，确认采集到的患者待门诊检验信息中是否包含第一预设关键字信息；例如检索患者病例数据库中是否包含患者需检查项目或者患者进行检查等第一预设关键字信息，然后通过信息确认单元，奖检索到的患者在第一预设关键字信息范围内比对是否和第二预设患者门诊检验项目关键字信息对应，例如第二预设患者门诊检验项目关键字信息包括：体液检查、大便检查、血液检查、尿检、血液检、大便检等。

进一步地，采样容器发放模块包括：

采样容器确认单元，用于确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；

激光打码单元，用于对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；

采样容器发放单元，用于将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。

具体来说，本实施例中提供的采样容器确认单元还包括采样容器储存单元，其中采样容器储存单元包括：多个采血管存储盒和尿杯存储盒，当确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量后，会将对应的采样容器输送至预设待定位置，例如患者预设待门诊检验项目中包含2个抽血项目，1个尿液检查项目，则采样容器确认单元会确认该患者需要2个采血管和1个尿杯，则会将2个采血管和1个尿杯输送至预设待定位置。

进一步地，采样容器确认单元，包括：

采样容器统计单元，用于统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；

储存量判断单元，用于判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；

储存量报警单元，用于当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；

采样容器输送单元，用于将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。

其中每个采血管存储盒的采血管的数量以及尿杯存储盒中的尿杯数量是随着患者的获取而减少的，因此需要统计当前每个采血管储存盒以及尿杯储存盒内的采血管和尿杯的数量，提前进行补充，避免患者需要的时候，内部储存量不足，导致不能继续服务患者的问题。

其中具体的实施方式为：

首先通过采样容器统计单元，统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；然后通过储存量判断单元，判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否分别达到对应的预设储存量下限；例如当前采血管储存盒内的采血管数量剩余6支，而采血管预设储存量下限也为6支，因此判断当前采血管储存盒的采血管的储存量达到了预设储存量下限。

储存量报警单元在每个采血管存储盒的采血管的储存量以及尿杯存储盒中尿杯的存储量到达对应预设存储量下限后，会按照预设报警方式，报警提醒补充耗材。

采样容器输送单元在接到将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置信号后，通过旋转将一根采血管或一个尿杯放置预设传送装置上。预设传送装置运送采血管或尿杯向前移动，在预设激光打码的位置停止，即预设采样管待定位置；

然后通过激光打码单元，对每个预设待定位置上的采样管和尿杯进行对应对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息的激光打码；

激光打印机机固定在机械臂上可前后运动，到达打印位置后开始打印。其中激光打码的打码可以实现现有技术中的每个待门诊检验项目的项目标签，例如患者需要检查血常规，该激光打码会将该患者的个人信息以及血常规项目条码录入患者的数据库中，通过其他扫码装置扫描该激光打码后的采血管可识别该采血管的待门诊检验项目信息。

打印完成的采血管或尿杯通过采样容器发放单元控制采血管或尿杯向前滚动，掉落集中在传送装置2的运送带里。传送传送装置2将采血管或尿杯运送到采血管收集盒或尿杯出料口；

进一步地，本实施例提供的智能检验采样管理系统会在采血管或尿杯运送到采血收集盒或尿杯出料口时，生成对应的签到排列序号和回执单，并命令热敏打印机打印。

患者拿到签到排列序号和回执单即可排队等候采血，并通过叫号提醒单元，按照预设叫号方式提醒患者按照序号到窗口进行采样检验；当患者拿着打印有激光码的采血管和尿杯交给相关医护人员时，相关医护人员通过预设扫描装置扫描患者的引诱激光码的采血管和尿杯，进行核对验收，并将扫描的激光打码信息上传至医院信息系统。

本实施例中提供的一种智能检验采样系统，实现患者检验准备流程的整合，包括患者信息确认、待门诊检验项目确认、签到和排队叫号和附有患者检验项目条形码、项目信息和身份信息的采样容器的发放。提高了患者检验准备过程的效率，也提高了相关医护人员的工作效率，保证了医院检验管理工作的安全和高效。

进一步地，本系统能够优化医院门诊检验流程、为患者提供一站式服务、避免采样错误、减轻医务人员工作量，使门诊检验安全有序、提升患者就医体验。

实施例二

本实施例提供了一种智能检验采样管理的方法，用以解决现有技术中门诊检验工作的效率较低的问题，如图3至图5本方法包括：

一种智能检验采样管理的方法，包括步骤：

S1：通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；

S2：根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；

S3：确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

进一步地，步骤S1包括：

S11：通过就诊卡、医保卡或预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；

S12：识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。

进一步地，步骤S2包括：

S21：确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；

S22：对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；

S23：将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。

进一步地，步骤S21，包括：

S211：统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；

S212：判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；

S213：当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；

S214：将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。

进一步地，步骤S3包括：

S31：确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；

S32：打印对应的签到排列序号和回执单；

S33：按照预设叫号方式提醒患者按照序号到对应窗口进行采样检验；

S34：扫描患者采样容器上的激光打码信息，核收并上传至预设医院信息系统。

其中本实施例提供的方法具体步骤为：

首先通过就诊卡或医保卡或预设凭证单获取患者在数据库内的待门诊检验信息并获取患者在数据库中的待门诊检验信息，识别采集到的患者待门诊检验信息中患者的待门诊检验项目，然后根据识别的患者待门诊检验项目，确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器的种类和数量，并将确认的采样容器输送至预设待定位置；对每个预设待定位置上的采样容器进行对应患者身份信息和对应的预设待门诊检验项目信息激光打码；将激光打码后的采样管发放至预设发放位置。

确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，是判断检索采集到的患者待门诊检验信息中是否包含第一预设关键字信息；将检索到的关键字信息和第二预设患者门诊检验项目关键字信息进行比对，若比对结果为所述检索到的关键字信息和第二预设患者门诊检验项目关键字信息对应，则确认当前患者的待门诊检验项目。

之后发放与患者待检信息中待检项目相应的采样容器，当识别到患者的待门诊检验项目为尿液检查时，发放与待门诊检验项目相同数量的尿杯；当识别到患者的待门诊检验项目为血液检查时，发放与患者待门诊检验信息中待门诊检验血液检查项目相同数量的采血管。

其中患者的数据库中的待门诊检验项目包括以下几种情况：

1、只有体液检查项目；

2、只有血液检查项目；

3、有体液检查项目也有血液检查项目。

其中每个项目对应的检验数量也是不定的，例如患者血液检查需要三个采血管，体液检查项目需要一个尿杯，因此需要发放三个采血管和一个尿杯。

因此把三个采血管和一个尿杯输送至预设待定位置，然后对每个预设待定位置上的采样管和尿杯进行对应预设待门诊检验项目信息和患者身份信息激光打码；将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。

激光打码后的采样管和尿杯，就包含了患者身份信息以及该采样容器对应的检验信息，减少了相关医护人员在每个对应的采样容器上贴对应检验标签的步骤。

然后在采样容器发放的同时，进行签到排序，并打印对应的签到排列序号和回执单。

本步骤的实现了患者不需要再次去签到的设备上进行签到，节省了患者时间以及提高了医院的工作效率。相关医护人员也不需要进行对每个采样容器进行检验标签的贴放，只进行核对验收即可，提高了相关医护人员的工作效率和工作准确性。

本方法还实现患者的整个检验准备流程的整合，包括患者信息确认和待门诊检验项目确认、签到和排队叫号、附有患者检验项目条形码、项目信息和姓名的样本管等发放。

提高了患者检验准备过程的效率，也提高了相关医护人员的工作效率，保证了医院检验管理工作的安全和高效。能够优化门诊检验流程、为患者提供一站式服务、避免采样错误、减轻医务人员工作量，使门诊检验安全有序、提升患者就医体验。

本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。

Claims (10)

1.一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，包括：

信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；

采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；

签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

2.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，信息识别模块包括：

患者信息确认单元，用于通过就诊卡或医保卡、预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；

待检项目确认单元，用于识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。

3.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，采样容器发放模块包括：

采样容器确认单元，用于确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；

激光打码单元，用于对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；

采样容器发放单元，用于将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。

4.根据权利要求3所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，采样管确认单元，包括：

采样容器统计单元，用于统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；

储存量判断单元，用于判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；

储存量报警单元，用于当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；

采样容器输送单元，用于将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。

5.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，签到排号确认模块包括：

签到确认单元，用于确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；

打印回执单元，用于打印对应的签到排列序号和回执单；

叫号提醒单元，用于按照预设叫号方式提醒患者按照序号到窗口进行采样检验；

信息核收单元，用于扫描患者采样容器上的激光打码信息，核收并上传至医院信息系统。

6.一种智能检验采样管理的方法，其特征在于，包括步骤：

S1：通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；

S2：根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；

S3：确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

7.根据权利要求6所述的一种智能检验采样管理的方法，其特征在于，步骤S1包括：

S11：通过就诊卡、医保卡或预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；

S12：识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。

8.根据权利要求6所述的一种智能检验采样管理的方法，其特征在于，步骤S2包括：

S21：确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；

S22：对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；

S23：将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。

9.根据权利要求8所述的一种智能检验采样管理的方法，其特征在于，步骤S21，包括：

S211：统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；

S212：判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；

S213：当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；

S214：将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。

10.根据权利要求6所述的一种智能检验采样管理的方法，其特征在于，步骤S3包括：

S31：确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；

S32：打印对应的签到排列序号和回执单；

S33：按照预设叫号方式提醒患者按照序号到对应窗口进行采样检验；

S34：扫描患者采样容器上的激光打码信息，核收并上传至预设医院信息系统。