CN109338178A - 一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料及变质方法 - Google Patents
一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料及变质方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109338178A CN109338178A CN201811395621.9A CN201811395621A CN109338178A CN 109338178 A CN109338178 A CN 109338178A CN 201811395621 A CN201811395621 A CN 201811395621A CN 109338178 A CN109338178 A CN 109338178A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hypereutectic
- alloy
- srco
- composite material
- mass ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/02—Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
- C22C21/04—Modified aluminium-silicon alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/06—Making non-ferrous alloys with the use of special agents for refining or deoxidising
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料及变质方法,该复合材料中增强相Al2O3与过共晶Al‑Si合金的质量比为0.0012~0.0035:1;制法为首先对SrCO3进行预处理,将过共晶Al‑Si合金熔融后,加入SrCO3搅拌、反应10~20min,制得混合熔体,将混合熔体浇注成锭后,冷却至室温,即可。本发明的复合材料中生成Al2O3增强相,合金硬度由99HV增加到134.9HV(增加了9.2%~36.2%),过共晶Al‑Si合金中初晶Si尺寸由45μm细化到32μm,共晶Si由粗大的针片状变质为细小的纤维状,且变质工艺简单,操作方便。
Description
技术领域
本发明属于合金制造领域,尤其涉及一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料及变质方法。
背景技术
Al-Si合金具有密度小、强度高、铸造成形性好、资源丰富等优点,广泛应用于航空、航天及汽车制造等领域。随着Si含量的增加,Al-Si合金中共晶体增加,虽然铸造性能得到改善,但过共晶Al-Si合金组织中会出现粗大的板片状共晶Si,还会出现粗大的多角形块状或板状初晶Si,严重地损害了材料的性能。细化共晶Si和初晶Si,改变其形状和分布,减小其对基体的削弱作用,是提高Al-Si合金性能的关键。
目前细化Al-Si的方法主要有变质处理法、振动变质法、悬浮铸造法、快速凝固法等。工业上主要采用变质处理法,但该法存在变质剂加入量需要严格控制、工艺较复杂以及环境污染等问题。自从1921年Pacz发现Na对铝硅共晶组织有变质作用,能够明显提高铸件的力学性能以后,多年来,Na以变质能力强等特点广泛应用于实际生产中。然而,Na变质存在以下不足:易衰退、吸收率低、易腐蚀工具和设备;Na密度低,容易产生比重偏析;Na的沸点低(880℃),性质活泼,处理时将引起铝液的沸腾和飞溅。
因此寻找经济、高效、环保的变质方法是获得优质铝合金铸造部件的关键技术之一。
发明内容
发明目的:本发明的第一目的是提供一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料,该复合材料生成Al2O3增强相,提高了复合材料的硬度,有效细化了初晶Si的晶粒尺寸和改变共晶Si的晶粒形状。
本发明的第二目的是提供该复合材料的变质方法。
技术方案:本发明采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料,该复合材料中增强相Al2O3与过共晶Al-Si合金的质量比为0.0012~0.0035:1。
优选的,增强相Al2O3与过共晶Al-Si合金的质量比可为0.0023~0.0035:1。
采用SrCO3变质过共晶铝硅复合材料的方法,包括如下步骤:
(1)对SrCO3进行预处理,将过共晶Al-Si合金熔融后,加入预处理后的SrCO3搅拌、反应10~20min,制得混合熔体,其中SrCO3的加入量与过共晶Al-Si合金的质量比为0.005~0.015:1。
(2)将混合熔体浇注成锭后,冷却至室温,即可。
本发明通过采用SrCO3变质过共晶铝硅复合材料,碳酸锶吸附在硅的生长台阶上,阻碍硅以台阶生长机制长成片状,且碳酸锶的原子在硅相表面的吸附改变了硅原子的堆积次序,从而在硅晶体中造成大量孪晶的产生,共晶硅相转而以孪晶凹谷机制生长,进而能够将过共晶Al-Si合金中初晶Si尺寸由45μm细化到32μm,共晶Si由粗大的针片状变质为细小的纤维状,且碳酸锶和SrCO3与Al反应生成Al2O3增强相,进一步提高了过共晶铝硅合金的硬度,合金硬度由99HV增加到134.9HV(增加了9.2%~36.2%),工艺简单,操作方便。
进一步说,步骤(1)中,对SrCO3进行预处理是采用铝箔纸包裹SrCO3粉末。将过共晶Al-Si合金熔融是升温至720~760℃保温反应10~15min。将过共晶Al-Si合金熔融后升温至810~850℃,加入预处理后的SrCO3搅拌3~5min。
优选的,SrCO3的加入量与过共晶Al-Si合金的质量比可为0.01~0.015:1。反应时间可为10~20min。
更进一步说,步骤(2)中,浇注成锭时采用已预热至250~300℃的模具。
有益效果:与现有技术相比,本发明的显著优点为:通过采用SrCO3对过共晶Al-Si合金进行变质制备的复合材料,不仅能够将过共晶Al-Si合金中初晶Si尺寸由45μm细化到32μm,共晶Si由粗大的针片状变质为细小的纤维状,且SrCO3与Al反应生成Al2O3增强相,提高了过共晶铝硅合金的硬度;同时其工艺简单,操作方便;此外,在加入SrCO3粉进行变质反应时,采用铝箔纸包裹SrCO3粉,与基体成分相同,能够实现对初晶Si和共晶Si的变质,又可避免引入其他杂质。
附图说明
图1是现有的A390过共晶Al-Si合金显微组织图;
图2是实例1变质后过共晶Al-Si合金显微组织图;
图3是实例2变质后过共晶Al-Si合金显微组织图;
图4是实例3变质后过共晶Al-Si合金显微组织图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案作进一步详细说明。
本发明采用的原料均购自市售。过共晶铝硅合金为A390过共晶铝硅合金。
实施例1
该复合材料中SrCO3与Al反应生成Al2O3增强相与过共晶Al-Si合金的质量比为0.0012:1。
采用SrCO3进行变质的方法包括如下步骤:
(1)变质剂预处理:选用SrCO3粉末作为变质剂,用铝箔纸包裹SrCO3粉末后,在200℃条件下进行干燥处理后待用;
(2)将A390过共晶铝硅合金放入电阻炉熔融,升温至750℃,使其熔融,保温静置10min,再升温至810℃;
(3)将步骤(1)的SrCO3粉末加入到步骤(2)的A390过共晶铝硅合金熔体中,并搅拌3min至均匀,在810℃条件下保温反应10min后,制得混合熔体;其中,SrCO3粉末的加入量与A390过共晶铝硅合金的质量比为0.005:1;
(4)将步骤(3)所制得的混合熔体浇铸到已预热至250℃的金属模具中,制得合金铸锭,待其冷却至室温即可。
实施例2
该复合材料中SrCO3与Al反应生成Al2O3增强相与过共晶Al-Si合金的质量比为0.0023:1。
采用SrCO3进行变质的方法包括如下步骤:
(1)变质剂预处理:选用SrCO3粉末作为变质剂,用铝箔纸包裹SrCO3粉末后,在250℃条件下进行干燥处理后待用;
(2)将A390过共晶铝硅合金放入电阻炉熔融,升温至760℃,使其熔融,保温静置15min,再升温至820℃;
(3)将步骤(1)的SrCO3粉末加入到步骤(2)的A390过共晶铝硅合金熔体中,并搅拌3min至均匀,在820℃条件下保温反应10min后,制得混合熔体;其中,SrCO3粉末的加入量与A390过共晶铝硅合金的质量比为0.01:1;
(4)将步骤(3)所制得的混合熔体浇铸到已预热至300℃的金属模具中,制得合金铸锭,待其冷却至室温即可。
实施例3
该复合材料中SrCO3与Al反应生成Al2O3增强相与过共晶Al-Si合金的质量比为0.0035:1。
采用SrCO3进行变质的方法包括如下步骤:
(1)变质剂预处理:选用SrCO3粉末作为变质剂,用铝箔纸包裹SrCO3粉末后,在300℃条件下进行干燥处理后待用;
(2)将A390过共晶铝硅合金放入电阻炉熔融,升温至760℃,使其熔融,保温静置10min,再升温至840℃;
(3)将步骤(1)的SrCO3粉末加入到步骤(2)的A390过共晶铝硅合金熔体中,并搅拌3min至均匀,在840℃条件下保温反应20min后,制得混合熔体;其中,SrCO3粉末的加入量与A390过共晶铝硅合金的质量比为0.015:1;
(4)将步骤(3)所制得的混合熔体浇铸到已预热至300℃的金属模具中,制得合金铸锭,待其冷却至室温即可。
性能检测
将上述实施例1至实施例3采用的现有的A390过共晶铝硅合金进行结构表征,获得的结果如图1所示。同时将实施例1至实施例3制备的变质A390过共晶铝硅合金进行结构表征,获得的结果如图2至图4所示,其表征结果如表1所示。
表1实施例1至实施例3制备的铝硅复合材料的性能表
结合表1和图2至图4可知,本发明通过采用SrCO3对过共晶Al-Si合金进行变质,能够有效细化晶粒尺寸,且改变共晶Si的形状,硬度明显提高。其中,实施例2的变质效果最佳,其晶粒尺寸为37μm,共晶Si由粗大的针片状变质为细小的纤维状,硬度为134.9HV。相对而言,实施例1和实施例3的变质效果较实施例2略差,但均优于现有的过共晶Al-Si合金。由此可知,本发明的变质方法能够对现有的过共晶Al-Si合金进行变质,从而提高其综合性能。
对比例1
基本步骤与实施例1相同,不同之处在于SrCO3的加入量与过共晶Al-Si合金的质量比,分别为0.003:1和0.02:1;对应地SrCO3与Al反应生成Al2O3增强相与过共晶Al-Si合金的质量比,分别为0.0006:1和0.0047:1,获得的试验结果如下表2所示。
表2对比例1的制备的铝硅复合材料的性能表
通过表2可知,当SrCO3的加入量与过共晶Al-Si合金的质量比为0.003:1时,此时添加的变质剂含量较少,变质剂的含量不足以产生完全的变质效果,但仍有部分的共晶Si为板片状或块状;而当SrCO3的加入量与过共晶Al-Si合金的质量比为0.02:1时,组织中出现了含Sr的化合物,共晶Si随之粗化,产生过变质现象。由此可知添加与过共晶Al-Si合金的质量比为0.005~0.015:1的SrCO3,其能够有效细化初晶Si的晶粒尺寸和改变共晶Si的晶粒形状,提高合金材料的硬度,进而提高复合材料的力学性能。
实施例4
该复合材料中SrCO3与Al反应生成Al2O3增强相与过共晶Al-Si合金的质量比为0.0018:1。
采用SrCO3进行变质的方法包括如下步骤:
(1)变质剂预处理:选用SrCO3粉末作为变质剂,用铝箔纸包裹SrCO3粉末后,在200℃条件下进行干燥处理后待用;
(2)将A390过共晶铝硅合金放入电阻炉熔融,升温至720℃,使其熔融,保温静置10min,再升温至850℃;
(3)将步骤(1)的SrCO3粉末加入到步骤(2)的A390过共晶铝硅合金熔体中,并搅拌5min至均匀,在850℃条件下保温反应10min后,制得混合熔体;其中,SrCO3粉末的加入量与A390过共晶铝硅合金的质量比为0.008:1;
(4)将步骤(3)所制得的混合熔体浇铸到已预热至250℃的金属模具中,制得合金铸锭,待其冷却至室温即可。
将该实施例4制备的变质A390过共晶铝硅合金进行结构表征,获得的结果如表3所示。
表3实施例4制备的铝硅复合材料的性能表
通过表3可知,本发明的变质方法能够有效细化初晶Si的晶粒尺寸、改变共晶Si的晶粒形状和提高合金材料的硬度,进而提高复合材料的力学性能。
Claims (9)
1.一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料,其特征在于:该复合材料中增强相Al2O3与过共晶Al-Si合金的质量比为0.0012~0.0035:1。
2.根据权利要求1所述的采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料,其特征在于:所述增强相Al2O3与过共晶Al-Si合金的质量比为0.0023~0.0035:1。
3.权利要求1所述的过共晶铝硅复合材料的变质方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)对SrCO3进行预处理,将过共晶Al-Si合金熔融后,加入预处理后的SrCO3搅拌、反应10~20min,制得混合熔体,其中SrCO3的加入量与过共晶Al-Si合金的质量比为0.005~0.015:1。
(2)将混合熔体浇注成锭后,冷却至室温,即可。
4.根据权利要求3所述的过共晶铝硅复合材料的变质方法,其特征在于:步骤(1)中,所述对SrCO3进行预处理是采用铝箔纸包裹SrCO3粉末。
5.根据权利要求3所述的过共晶铝硅复合材料的变质方法,其特征在于:步骤(1)中,所述将过共晶Al-Si合金熔融是升温至720~760℃保温反应10~15min。
6.根据权利要求3所述的过共晶铝硅复合材料的变质方法,其特征在于:步骤(1)中,所述将过共晶Al-Si合金熔融后升温至810~850℃,加入预处理后的SrCO3。
7.根据权利要求3所述的过共晶铝硅复合材料的变质方法,其特征在于:步骤(1)中,所述搅拌3~5min。
8.根据权利要求3所述的过共晶铝硅复合材料的变质方法,其特征在于:步骤(1)中,所述SrCO3的加入量与过共晶Al-Si合金的质量比为0.01~0.015:1。
9.根据权利要求3所述的过共晶铝硅复合材料的变质方法,其特征在于:步骤(2)中,所述浇注成锭时采用已预热至250~300℃的模具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811395621.9A CN109338178A (zh) | 2018-11-22 | 2018-11-22 | 一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料及变质方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811395621.9A CN109338178A (zh) | 2018-11-22 | 2018-11-22 | 一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料及变质方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109338178A true CN109338178A (zh) | 2019-02-15 |
Family
ID=65317070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811395621.9A Pending CN109338178A (zh) | 2018-11-22 | 2018-11-22 | 一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料及变质方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109338178A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110273087A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-24 | 昆明理工大学 | 调控过共晶铝硅合金铸件整体性能的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6431944A (en) * | 1987-07-29 | 1989-02-02 | Honda Motor Co Ltd | Fiber reinforced aluminum alloy member |
US20090317282A1 (en) * | 2006-07-06 | 2009-12-24 | Lotus Alloy Co., Ltd. | Method for manufacturing porous body |
CN104711462A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-06-17 | 兰州理工大学 | 原位自生过共晶铝硅合金变质剂的制备方法 |
-
2018
- 2018-11-22 CN CN201811395621.9A patent/CN109338178A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6431944A (en) * | 1987-07-29 | 1989-02-02 | Honda Motor Co Ltd | Fiber reinforced aluminum alloy member |
US20090317282A1 (en) * | 2006-07-06 | 2009-12-24 | Lotus Alloy Co., Ltd. | Method for manufacturing porous body |
CN104711462A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-06-17 | 兰州理工大学 | 原位自生过共晶铝硅合金变质剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
薛威: "碳酸锶对Al-Si-al2O3复合材料的组织与性能影响研究", 《中国优秀硕士论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110273087A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-24 | 昆明理工大学 | 调控过共晶铝硅合金铸件整体性能的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jiang et al. | A novel modifier on eutectic Si and mechanical properties of Al-Si alloy | |
Guo et al. | Modification of Mg2Si morphology in Mg–Si alloys with Bi | |
CN112048629A (zh) | 铸造铝硅合金用Al-Ti-Nb-B细化剂的制备方法 | |
US20120037333A1 (en) | Method for preparing aluminum-zirconium-titanium-carbon intermediate alloy | |
CN110157935B (zh) | 铸造铝硅合金用Al-V-B细化剂、其制备方法及应用 | |
Liping et al. | Modification effect of lanthanum on primary phase Mg2Si in Mg-Si alloys | |
CN109487107B (zh) | 一种兼具富铁相变质的铸造铝合金的复合变质剂及其变质方法 | |
EP2455503B1 (en) | Grain refiner for magnesium and magnesium alloy and preparation method thereof | |
CN113549790B (zh) | 一种高性能Al-Ti-V-B合金细化剂及其制备方法和应用 | |
CN103361524A (zh) | 用于过共晶铝硅合金的复合变质方法 | |
CN109385551A (zh) | 一种涂覆氧化钛/氧化石墨烯增强含铝镁基材料制备方法 | |
CN103866166A (zh) | 一种铝合金制备工艺 | |
US20160298217A1 (en) | Aluminum Alloy Refiner Material and Preparation Method Thereof | |
CN103540878B (zh) | 一种CeO2增强的Al-Si-Zn系铝合金的处理方法 | |
CN109055831B (zh) | 纳米过共晶铝硅合金复合变质剂及其制备方法和用途 | |
Tang et al. | Effect of various Er/Al-Ti-C ratios on microstructure and tensile properties of the As-cast Al-10Si-0.8 Fe alloy | |
Hu et al. | Effects of Ce content on the modification of Mg2Si phase in Mg-5Al-2Si alloy | |
CN101838759A (zh) | 一种4032合金的变质剂及其使用方法 | |
CN109338178A (zh) | 一种采用SrCO3变质的过共晶铝硅复合材料及变质方法 | |
EP2476764B1 (en) | Preparation method of al-zr-c master alloy | |
CN100387742C (zh) | Mg2Si/Mg-9Al-Y高阻尼复合材料 | |
CN104561717A (zh) | 高性能耐热铸造镁合金及其制备方法 | |
CN103540813B (zh) | 一种Yb2O3增强的Al-Si-Zn系铝合金的处理方法 | |
CN103540879B (zh) | 一种Pr6O11增强的Al-Si-Zn系铝合金的处理方法 | |
CN114277277A (zh) | 一种AlN/Al颗粒增强镁铝稀土基复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190215 |