CN109316985A - 一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法 - Google Patents
一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109316985A CN109316985A CN201811316273.1A CN201811316273A CN109316985A CN 109316985 A CN109316985 A CN 109316985A CN 201811316273 A CN201811316273 A CN 201811316273A CN 109316985 A CN109316985 A CN 109316985A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sulfonation
- dihydroxypropylchitosan
- modified polyurethane
- spinning
- hemodialysis membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract description 55
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 47
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 238000009730 filament winding Methods 0.000 claims description 8
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 8
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 8
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 8
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 dihydroxy Propyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 4
- MHABMANUFPZXEB-UHFFFAOYSA-N O-demethyl-aloesaponarin I Natural products O=C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C(O)C(C(O)=O)=C2C MHABMANUFPZXEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 claims description 4
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 claims description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000001891 gel spinning Methods 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 229940054190 hydroxypropyl chitosan Drugs 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
- B01D71/82—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74 characterised by the presence of specified groups, e.g. introduced by chemical after-treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
- B01D67/0002—Organic membrane manufacture
- B01D67/0006—Organic membrane manufacture by chemical reactions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法。本发明将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯(SDHPCS‑PU)10~20%,溶剂80~90%,加入溶解釜中,控制温度70~90℃,搅拌2~20h;待溶解完全后,静置10~20h,以完成脱泡,得到膜液;然后采用干‑湿法纺丝法制备磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜。本发明的特点是利用磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯具有良好的物化性能和血液相容性以制备高性能血液透析膜。本发明提供的制膜工艺简单、易于操作。
Description
技术领域
本发明属于生物医用材料领域,特别涉及一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法。
背景技术
聚氨酯作为极具应用潜力的血液接触类材料。但未改性的聚氨酯与血液接触时依然会产生微小血栓和微栓塞,限制了聚氨酯作为血液接触类材料在临床治疗中的应用。本发明旨在解决现有聚氨酯血液透析膜在抗凝血方面的不足,提供一种具有良好血液相容性的改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法。
目前,制备血液相容性聚氨酯血液透析膜的常规方法为对具有良好物理性能的聚氨酯材料进行共混改性、本体改性和表面改性。表面改性虽效果明显,但对于中空纤维膜的改性某些改性的方法并不实用。因中空纤维膜直径较小,很难在其表面接枝其他分子。共混改性要求共混材料之间拥有良好的可共混性。同时,本体改性也要求改性后的材料拥有良好物化性能。专利104841285 A公布了一种柠檬酸和壳聚糖改性的抗凝血聚氨酯血液透析膜及其制备方法。该技术通过在聚氨酯主链两端共价接枝柠檬酸,然后在柠檬酸上选择性接枝壳聚糖结构来提高聚氨酯的血液相容性,但其血液相容性有待进一步完善。专利CN107129564 A公布了一种磺化羟丙基壳聚糖改性生物相容性聚氨酯及其制备方法。
综上所述,制备新型抗凝血聚氨酯血液透析膜的一般方法是先制备出基质材料,然后通过接枝、共聚和共混等方法使膜材料具有抗凝血分子结构而提高其血液相容性。发明专利CN 107129564 A公布了对壳聚糖C6-OH位上的引入羟丙基进行磺化,再把磺化羟丙基壳聚糖接枝在聚氨酯主链两端得到改性聚氨酯,虽可改善其血液相容性,但对壳聚糖C6-OH位上引入二羟丙基后,可进一步提高亲水性和抗蛋白污染性。通过对二羟丙基壳聚糖进行磺化,再把磺化二羟丙基壳聚糖接枝在聚氨酯主链两端,得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯,其血液相容性可得到进一步提高。
本发明的目的是设计一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜。利用磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯具有良好的物化性能和血液相容性以制备高性能血液透析膜。本发明提供的制膜工艺简单、易于操作。
发明内容
本发明的目的是设计一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜,膜材料为磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯(SDHPCS-PU),该改性聚氨酯的主链是聚氨酯长链,主链两端共价接枝磺化二羟丙基壳聚糖,其化学结构式为:
结构中的-X-表示m=4~150;n=30~200;R表示磺化二羟丙基壳聚糖,其化学结构式为:
结构中r=300~500。
本发明的目的是设计一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜,其特征在于改性聚氨酯膜液的质量组成为:
磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯 10~20%
溶剂 80~90%
其中溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或者多种的混合物。(需要与前面的产生关联)(在权利要求的膜液配置中已有此句说明)
本发明的另一个目的是提供所述的磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜的制备方法,主要包括以下步骤:
(1)膜液的配制
将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯10~20%,溶剂80~90%,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝装置的溶解釜中,控制温度70~90℃,搅拌2~20h;待溶解完全后,静置10~20h,以完成脱泡,得到膜液;所用的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或者多种的混合物。
(2)血液透析膜的制备
打开氮气阀门,控制原料釜压力0.05~0.20MPa,将纺丝进行压滤,通过计量泵将芯液泵入喷丝头内孔并挤出,控制芯液流量为1.0~1.5mL/min,芯液流量稳定后,开始纺丝;膜液被压入喷丝头环隙中挤出,控制纺丝速度1.0~5.0mL/min,初生纺丝纤维挤出5~30cm在空气中后于温度20~30℃的凝固水浴中冷却固化,再经塑化浴并在绕丝机的牵引下缠绕在卷丝机上,卷丝速度为10~50m/min,制备出的膜在20~30℃的水浴中浸泡10~50h,得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜,其内径为100~300μm,壁厚为100~400μm。
本发明制备的磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜,具有中空纤维结构,其内径为100~300μm,壁厚为100~400μm,超滤系数为7.0~60mL/(m2·h·mmHg),水接触角在50~60°。与未改性聚氨酯中空纤维膜相比,共混膜的拉伸强度由5.50MPa下降到4.95MPa,伸长率由9.8%下降到6.6%,两者都有不同程度的下降,但机械性能依然良好。牛血清蛋白的吸附量由32.2μg/cm2降低到14.2μg/cm2,溶血率由3.2%下降到1.3%,血小板的吸附量、聚集程度和变形程度也明显减少以,且没有形成血栓,上结果都表明磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜拥有良好的物化性能和血液相容性。
本发明具有以下优点:
1.膜材料为磺化二羟丙基壳聚糖的改性聚氨酯,该改性聚氨酯的主链是聚氨酯长链,主链两端共价接枝磺化二羟丙基壳聚糖。磺化二羟丙基壳聚糖通过化学方法接枝于聚氨酯长链两端,因而具有良好的化学稳定性。
2.该磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜具有优良的血液相容性。
3.本发明提供的制备方法简单,条件温和可控,容易实现产业化。
具体实施方式
实施例1
将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯18%,N,N-二甲基甲酰胺82%,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝装置的溶解釜中,控制温度80℃,搅拌15h;待溶解完全后,静置20h,以完成脱泡,得到膜液;
打开氮气阀门,控制原料釜压力0.08MPa,将纺丝膜液进行压滤,通过计量泵将芯液泵入喷丝头内孔并挤出,控制芯液流量为1.2mL/min,芯液流量稳定后,开始纺丝;膜液被压入喷丝头环隙中挤出,控制纺丝速度1.5mL/min,初生纺丝纤维挤出25cm在空气中后于温度30℃的凝固水浴中冷却固化,再经塑化浴并在绕丝机的牵引下缠绕在卷丝机上,卷丝速度为25m/min,制备出的膜在30℃的蒸馏水中浸泡48h;得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜。
实施例2
将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯15%,N,N-二甲基甲酰胺85%,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝装置的溶解釜中,控制温度80℃,搅拌20h;待溶解完全后,静置20h,以完成脱泡,得到膜液;
打开氮气阀门,控制原料釜压力0.08MPa,将纺丝膜液进行压滤,通过计量泵将芯液泵入喷丝头内孔并挤出,控制芯液流量为1.2mL/min,芯液流量稳定后,开始纺丝;膜液被压入喷丝头环隙中挤出,控制纺丝速度1.5mL/min,初生纺丝纤维挤出25cm在空气中后于温度30℃的凝固水浴中冷却固化,再经塑化浴并在绕丝机的牵引下缠绕在卷丝机上,卷丝速度为20m/min,制备出的膜在30℃的蒸馏水中浸泡48h;得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜。
实施例3
将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯17%,N,N-二甲基甲酰胺83%,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝装置的溶解釜中,控制温度85℃,搅拌20h;待溶解完全后,静置20h,以完成脱泡,得到膜液;
打开氮气阀门,控制原料釜压力0.08MPa,将纺丝膜液进行压滤,通过计量泵将芯液泵入喷丝头内孔并挤出,控制芯液流量为1.3mL/min,芯液流量稳定后,开始纺丝;膜液被压入喷丝头环隙中挤出,控制纺丝速度1.5mL/min,初生纺丝纤维挤出25cm在空气中后于温度30℃的凝固水浴中冷却固化,再经塑化浴并在绕丝机的牵引下缠绕在卷丝机上,卷丝速度为20m/min,制备出的膜在30℃的蒸馏水中浸泡48h;得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜。
实施例4
将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯18%,N,N-二甲基乙酰胺82%,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝装置的溶解釜中,控制温度85℃,搅拌20h;待溶解完全后,静置20h,以完成脱泡,得到膜液;
打开氮气阀门,控制原料釜压力0.08MPa,将纺丝膜液进行压滤,通过计量泵将芯液泵入喷丝头内孔并挤出,控制芯液流量为1.2mL/min,芯液流量稳定后,开始纺丝;膜液被压入喷丝头环隙中挤出,控制纺丝速度1.6mL/min,初生纺丝纤维挤出30cm在空气中后于温度30℃的凝固水浴中冷却固化,再经塑化浴并在绕丝机的牵引下缠绕在卷丝机上,卷丝速度为15m/min,制备出的膜在30℃的蒸馏水中浸泡48h;得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜。
实施例5
将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯18%,N,N-二甲基乙酰胺82%,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝装置的溶解釜中,控制温度85℃,搅拌15h;待溶解完全后,静置20h,以完成脱泡,得到膜液;
打开氮气阀门,控制原料釜压力0.08MPa,将纺丝膜液进行压滤,通过计量泵将芯液泵入喷丝头内孔并挤出,控制芯液流量为1.2mL/min,芯液流量稳定后,开始纺丝;膜液被压入喷丝头环隙中挤出,控制纺丝速度1.6mL/min,初生纺丝纤维挤出35cm在空气中后于温度30℃的凝固水浴中冷却固化,再经塑化浴并在绕丝机的牵引下缠绕在卷丝机上,卷丝速度为20m/min,制备出的膜在30℃的蒸馏水中浸泡48h;得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜。
实施例6
将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯16%,N,N-二甲基乙酰胺84%,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝装置的溶解釜中,控制温度85℃,搅拌20h;待溶解完全后,静置20h,以完成脱泡,得到膜液;
打开氮气阀门,控制原料釜压力0.08MPa,将纺丝膜液进行压滤,通过计量泵将芯液泵入喷丝头内孔并挤出,控制芯液流量为1.3mL/min,芯液流量稳定后,开始纺丝;膜液被压入喷丝头环隙中挤出,控制纺丝速度1.6mL/min,初生纺丝纤维挤出30cm在空气中后于温度30℃的凝固水浴中冷却固化,再经塑化浴并在绕丝机的牵引下缠绕在卷丝机上,卷丝速度为20m/min,制备出的膜在30℃的蒸馏水中浸泡48h;得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜。
Claims (3)
1.一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜,其特征在于:膜材料为磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯,即SDHPCS-PU,改性聚氨酯的主链是聚氨酯长链,主链两端共价接枝磺化二羟丙基壳聚糖,化学结构式为:
结构中的-X-表示m=4~150;n=30~200;R表示磺化二羟丙基壳聚糖,其化学结构式为:
结构中r=300~500。
2.一种如权利要求1所述的磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)膜液的配制
将磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯10~20%,溶剂80~90%,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝装置的溶解釜中,控制温度70~90℃,搅拌2~20h,其中所用的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或者多种的混合物;待溶解完全后,静置10~20h,以完成脱泡,得到膜液;
(2)血液透析膜的制备
打开氮气阀门,控制原料釜压力0.05~0.20MPa,将纺丝进行压滤,通过计量泵将芯液泵入喷丝头内孔并挤出,控制芯液流量为1.0~1.5mL/min,芯液流量稳定后,开始纺丝;膜液被压入喷丝头环隙中挤出,控制纺丝速度1.0~5.0mL/min,初生纺丝纤维挤出5~30cm在空气中后于温度20~30℃的凝固水浴中冷却固化,再经塑化浴并在绕丝机的牵引下缠绕在卷丝机上,卷丝速度为10~50m/min,制备出的膜在20~30℃的水浴中浸泡10~50h,得到磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜,其内径为100~300μm,壁厚为100~400μm。
3.一种如权利要求2所述的磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的改性聚氨酯膜液的质量组成为:
磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯 10~20%
溶剂 80~90%
其中溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或者多种的混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811316273.1A CN109316985B (zh) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | 一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811316273.1A CN109316985B (zh) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | 一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109316985A true CN109316985A (zh) | 2019-02-12 |
CN109316985B CN109316985B (zh) | 2021-09-21 |
Family
ID=65260241
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811316273.1A Expired - Fee Related CN109316985B (zh) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | 一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109316985B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111773931A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-10-16 | 中山图微新材料研究有限公司 | 血液透析膜及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103055725A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-24 | 四川大学 | 类肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纤维膜及其制备方法和用途 |
CN103495217A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-01-08 | 威海威高血液净化制品有限公司 | 一种聚丙烯材质外壳的血液透析器及其制造方法 |
CN104841285A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-19 | 中南大学 | 一种柠檬酸和壳聚糖改性的抗凝血聚氨酯血液透析膜及其制备方法 |
CN107129564A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-05 | 中南大学 | 磺化羟丙基壳聚糖改性生物相容性聚氨酯及其制备方法 |
-
2018
- 2018-11-07 CN CN201811316273.1A patent/CN109316985B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103055725A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-24 | 四川大学 | 类肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纤维膜及其制备方法和用途 |
CN103495217A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-01-08 | 威海威高血液净化制品有限公司 | 一种聚丙烯材质外壳的血液透析器及其制造方法 |
CN104841285A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-19 | 中南大学 | 一种柠檬酸和壳聚糖改性的抗凝血聚氨酯血液透析膜及其制备方法 |
CN107129564A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-05 | 中南大学 | 磺化羟丙基壳聚糖改性生物相容性聚氨酯及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
吴勇: "壳聚糖的磺化及其应用研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111773931A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-10-16 | 中山图微新材料研究有限公司 | 血液透析膜及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109316985B (zh) | 2021-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2015214950B2 (en) | Hemodialyzer for blood purification | |
EP2822676B1 (en) | Low cut-off ultrafiltration membranes | |
EP3102314A1 (en) | Membrane for blood purification | |
CN104841285B (zh) | 一种柠檬酸和壳聚糖改性的抗凝血聚氨酯血液透析膜及其制备方法 | |
CN109316982A (zh) | 一种类肝素改性聚氨酯/聚醚砜共混中空纤维膜及其制备方法 | |
CN101439269A (zh) | 热塑性聚氨酯弹性中空纤维膜的制备方法 | |
CN206500037U (zh) | 一种高抗污染型聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜的制备装置 | |
CN105013355B (zh) | 类肝素化聚醚砜中空纤维膜及其制备方法与用途 | |
Qin et al. | Preparation of poly (phthalazinone-ether-sulfone) sponge-like ultrafiltration membrane | |
CN109316985A (zh) | 一种磺化二羟丙基壳聚糖改性聚氨酯血液透析膜及其制备方法 | |
KR100424995B1 (ko) | 선택투과성 막 및 그의 제조방법 | |
CN110756066B (zh) | 一种磺化柠檬酸壳聚糖改性聚砜血液透析膜及其制备方法 | |
CN114504953B (zh) | 一种中空纤维血液透析膜的制备方法 | |
CN112044289B (zh) | 一种高效能血液透析仪器用透析膜及制备方法 | |
CN114392655A (zh) | 一种血液透析滤过膜的制备方法 | |
CN105709618A (zh) | 由两亲性三嵌段共聚物共混改性的聚偏氟乙烯中空纤维膜 | |
CN104437133A (zh) | 一种海藻纤维血液透析膜及其制备方法 | |
EP0100285A1 (fr) | Fibre creuse pour le traitement du sang | |
CN103252177A (zh) | 一种糖基/磺化改性亲和聚合物中空纤维分离膜、其制备方法及用途 | |
US7517482B2 (en) | Method for producing polymeric membranes with high-recovery rate | |
CN1173772C (zh) | 腹水超滤浓缩回输器新材料及制造方法 | |
CN108403635B (zh) | 一种多面体型复合纳米胶束的制备方法 | |
CN110026098A (zh) | 一种壳聚糖血液透析膜及其制备方法 | |
CN117344449A (zh) | 聚砜中空纤维血液透析膜的制备方法 | |
CN114232129B (zh) | 聚醚砜纤维及其制备方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210921 |