CN109260257A - 一种医用消毒剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种医用消毒剂，包括有按重量计的如下组分：酒精20‑30份，纳米二氧化钛抗菌剂5‑9份，薄荷提取物10‑15份，十二烷基二乙醇酰胺5‑10份，十二烷基葡糖苷5‑10份，艾叶油7‑12份，肉桂醛2‑8份，去离子水50‑60份。本申请的医用消毒剂在使用过程中消毒效果时间长，在使用之后很长时间内都不会使患者的伤口感染细菌。
Description
技术领域
本发明涉及消毒剂技术领域，尤其涉及一种医用消毒剂及其制备方法。
背景技术
消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。
现有的消毒剂通常是用双氧水和医用酒精，双氧水是一种每个分子中有两个氢原子和两个氧原子的液体，具有较强的渗透性和氧化作用，医学上常用双氧水来清洗创口和局部抗菌，医用酒精指的是75％的酒精，主要用于消毒。医用酒精不能长时间用于消毒，因为同种消毒液长时间的运用可能会造成菌体对此的耐抗性，因而减低甚至失去灭菌的效果，必须与其它消毒剂交替使用。
现有的医用消毒剂存在消毒效果时间短，消毒一端时间之后就会失效可能导致对患者的伤口造成感染，使患者的伤口处感染细菌，进一步恶化，加重患者的病情。
发明内容
有鉴于此，本申请提供一种医用消毒剂及其制备方法，本申请的医用消毒剂在使用过程中消毒效果时间长，在使用之后很长时间内都不会使患者的伤口感染细菌。
本发明提供的技术方案是一种医用消毒剂，包括有按重量计的如下组分：酒精20-30份，纳米二氧化钛抗菌剂5-9份，薄荷提取物10-15份，十二烷基二乙醇酰胺5-10份，十二烷基葡糖苷5-10份，艾叶油7-12份，肉桂醛2-8份，去离子水50-60份。
通过上述技术方案，在医用消毒剂的组分中加入纳米二氧化钛抗菌剂，加入的纳米二氧化钛抗菌剂本身就具有很强的抗菌抑菌效果，且纳米二氧化钛抗菌剂抗菌抑菌的细菌种类很多，对医用消毒剂的消毒时效具有很好的辅助效果，且薄荷提取物具有疏散风热，清利头目，利咽透疹，疏肝行气功效，且薄荷提取物中含有大量的薄荷醇和薄荷脑，其中的薄荷醇对患者的皮肤具有保湿护理和清凉舒爽的效果，使患者在疼痛中感觉舒缓，其中的薄荷脑本身也具有很强的杀菌作用，与纳米二氧化钛抗菌剂协同作用，进一步提高了本申请中的医用消毒剂的消毒杀菌功能，以及延长了消毒时效，提高了消毒效果，使医务人员在使用过程中更加的方便。
与传统的医用消毒剂相比，本申请的医用消毒剂通过在消毒剂组分中添加纳米二氧化钛抗菌剂和薄荷提取物，两者利用自己独有的消毒功能提高了医用消毒剂的消毒效果，同时通过纳米二氧化钛抗菌剂中的二氧化钛成分与薄荷提取物中的薄荷脑的协同作用，进一步使本申请的医用消毒剂的消毒杀菌功能得到了提高，延长了消毒时效，提高了消毒效果。
进一步的，一种医用消毒剂，包括有按重量计的如下组分：酒精23-28份，纳米二氧化钛抗菌剂6-8份，薄荷提取物12-14份，十二烷基二乙醇酰胺6-8份，十二烷基葡糖苷6-8份，艾叶油8-10份，肉桂醛4-6份，去离子水53-57份。
进一步的，一种医用消毒剂，包括有按重量计的如下组分：酒精25份，纳米二氧化钛抗菌剂7份，薄荷提取物13份，十二烷基二乙醇酰胺7份，十二烷基葡糖苷7份，艾叶油9份，肉桂醛5份，去离子水55份。
进一步的，所述薄荷提取物的提取方法为：将薄荷叶粉碎成粉末，进行超临界二氧化碳法萃取，分离得到固态萃取物和液态萃取物，在固态萃取物中加入纯净水，加热后保温搅拌，过滤之后即得到薄荷提取物。
更进一步的，所述的加热温度为70-80℃。
进一步的，一种医用消毒剂，所述制备方法包括以下步骤：
(1)按重量比将薄荷提取物溶于酒精中，得到第一混合物；
(2)向第一混合物中按重量比依次加入纳米二氧化钛抗菌剂、十二烷基二乙醇酰胺、十二烷基葡糖苷、艾叶油、肉桂醛搅拌混匀得到第二混合物；
(3)按比例向第二混合物中加入去离子水，再经过超声振荡混匀即得到医用消毒剂。
更进一步的，步骤(2)中的搅拌速度为150-300r/min。
更进一步的，步骤(2)中的搅拌时间为2h。
基于上述阐述，本申请技术方案与现有技术相比，其有益效果在于；(1)本申请在医用消毒剂的组分中加入纳米二氧化钛抗菌剂，加入的纳米二氧化钛抗菌剂本身就具有很强的抗菌抑菌效果，且纳米二氧化钛抗菌剂抗菌抑菌的细菌种类很多，对医用消毒剂的消毒时效具有很好的辅助效果。(2)本申请通过利用薄荷提取物中含有大量的薄荷醇和薄荷脑，其中的薄荷醇对患者的皮肤具有保湿护理和清凉舒爽的效果，使患者在疼痛中感觉舒缓，其中的薄荷脑本身也具有很强的杀菌作用。(3)通过纳米二氧化钛抗菌剂中的二氧化钛成分与薄荷提取物中的薄荷脑的协同作用，进一步使本申请的医用消毒剂的消毒杀菌功能得到了提高，延长了消毒时效，提高了消毒效果。
具体实施方式
实施例1
一种医用消毒剂，包括有按重量计的如下组分：酒精20份，纳米二氧化钛抗菌剂5份，薄荷提取物10份，十二烷基二乙醇酰胺5份，十二烷基葡糖苷5份，艾叶油7份，肉桂醛2份，去离子水50份。
制备方法包括以下步骤：
(1)按重量比将薄荷提取物溶于酒精中，得到第一混合物；
(2)向第一混合物中按重量比依次加入纳米二氧化钛抗菌剂、十二烷基二乙醇酰胺、十二烷基葡糖苷、艾叶油、肉桂醛搅拌混匀得到第二混合物：
(3)按比例向第二混合物中加入去离子水，再经过超声振荡混匀即得到医用消毒剂。
实施例2
一种医用消毒剂，其特征在于：包括有按重量计的如下组分：酒精30份，纳米二氧化钛抗菌剂9份，薄荷提取物15份，十二烷基二乙醇酰胺10份，十二烷基葡糖苷10份，艾叶油12份，肉桂醛8份，去离子水60份。
制备方法包括以下步骤：
(1)按重量比将薄荷提取物溶于酒精中，得到第一混合物；
(2)向第一混合物中按重量比依次加入纳米二氧化钛抗菌剂、十二烷基二乙醇酰胺、十二烷基葡糖苷、艾叶油、肉桂醛搅拌混匀得到第二混合物；
(3)按比例向第二混合物中加入去离子水，再经过超声振荡混匀即得到医用消毒剂。
实施例3
一种医用消毒剂，包括有按重量计的如下组分：酒精23份，纳米二氧化钛抗菌剂6份，薄荷提取物12份，十二烷基二乙醇酰胺6份，十二烷基葡糖苷6份，艾叶油8份，肉桂醛4份，去离子水53份。
制备方法包括以下步骤：
(1)按重量比将薄荷提取物溶于酒精中，得到第一混合物；
(2)向第一混合物中按重量比依次加入纳米二氧化钛抗菌剂、十二烷基二乙醇酰胺、十二烷基葡糖苷、艾叶油、肉桂醛搅拌混匀得到第二混合物；
(3)按比例向第二混合物中加入去离子水，再经过超声振荡混匀即得到医用消毒剂。
实施例4
一种医用消毒剂，包括有按重量计的如下组分：酒精28份，纳米二氧化钛抗菌剂8份，薄荷提取物14份，十二烷基二乙醇酰胺8份，十二烷基葡糖苷8份，艾叶油10份，肉桂醛6份，去离子水57份。
制备方法包括以下步骤：
(1)按重量比将薄荷提取物溶于酒精中，得到第一混合物；
(2)向第一混合物中按重量比依次加入纳米二氧化钛抗菌剂、十二烷基二乙醇酰胺、十二烷基葡糖苷、艾叶油、肉桂醛搅拌混匀得到第二混合物；
(3)按比例向第二混合物中加入去离子水，再经过超声振荡混匀即得到医用消毒剂。
实施例5
一种医用消毒剂，包括有按重量计的如下组分：酒精25份，纳米二氧化钛抗菌剂7份，薄荷提取物13份，十二烷基二乙醇酰胺7份，十二烷基葡糖苷7份，艾叶油9份，肉桂醛5份，去离子水55份。
制备方法包括以下步骤：
(1)按重量比将薄荷提取物溶于酒精中，得到第一混合物；
(2)向第一混合物中按重量比依次加入纳米二氧化钛抗菌剂、十二烷基二乙醇酰胺、十二烷基葡糖苷、艾叶油、肉桂醛搅拌混匀得到第二混合物；
(3)按比例向第二混合物中加入去离子水，再经过超声振荡混匀即得到医用消毒剂。
对比例1
对比例1与实施例5的主要区别在于对比例1不含纳米二氧化钛抗菌剂，其他均与实施例5相同。
对比例2
对比例2与实施例5的主要区别在于对比例1不含薄荷提取物，其他均与实施例5相同。
对比例3
对比例1与实施例5的主要区别在于对比例1不含纳米二氧化钛抗菌剂和薄荷提取物，其他均与实施例5相同。
分别取实施例1-5和对比例1-3的医用消毒剂，每个实施例和对比例所取医用消毒剂均为15组，分别称取各组等量的医用消毒剂，加入到相同的培养皿中，在相同的环境室温下静置1h，试样结果如下：
从以上实施例以及测定的数据可以看出，本申请在医用消毒剂的组分中加入纳米二氧化钛抗菌剂，加入的纳米二氧化钛抗菌剂本身就具有很强的抗菌抑菌效果，且纳米二氧化钛抗菌剂抗菌抑菌的细菌种类很多，对医用消毒剂的消毒时效具有很好的辅助效果，通过利用薄荷提取物中含有大量的薄荷醇和薄荷脑，其中的薄荷醇对患者的皮肤具有保湿护理和清凉舒爽的效果，使患者在疼痛中感觉舒缓，其中的薄荷脑本身也具有很强的杀菌作用，通过纳米二氧化钛抗菌剂中的二氧化钛成分与薄荷提取物中的薄荷脑的协同作用，进一步使本申请的医用消毒剂的消毒杀菌功能得到了提高，延长了消毒时效，提高了消毒效果。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种医用消毒剂，其特征在于：包括有按重量计的如下组分：酒精20-30份，纳米二氧化钛抗菌剂5-9份，薄荷提取物10-15份，十二烷基二乙醇酰胺5-10份，十二烷基葡糖苷5-10份，艾叶油7-12份，肉桂醛2-8份，去离子水50-60份。
2.根据权利要求1所述的一种医用消毒剂，其特征在于：包括有按重量计的如下组分：酒精23-28份，纳米二氧化钛抗菌剂6-8份，薄荷提取物12-14份，十二烷基二乙醇酰胺6-8份，十二烷基葡糖苷6-8份，艾叶油8-10份，肉桂醛4-6份，去离子水53-57份。
3.根据权利要求1-2任意一条所述的一种医用消毒剂，其特征在于：包括有按重量计的如下组分：酒精25份，纳米二氧化钛抗菌剂7份，薄荷提取物13份，十二烷基二乙醇酰胺7份，十二烷基葡糖苷7份，艾叶油9份，肉桂醛5份，去离子水55份。
4.根据权利要求1-3任意一条所述的一种医用消毒剂，其特征在于：所述薄荷提取物的提取方法为：将薄荷叶粉碎成粉末，进行超临界二氧化碳法萃取，分离得到固态萃取物和液态萃取物，在固态萃取物中加入纯净水，加热后保温搅拌，过滤之后即得到薄荷提取物。
5.根据权利要求4所述的一种医用消毒剂，其特征在于：所述的加热温度为70-80℃。
6.根据权利要求1-3任意一条所述的一种医用消毒剂，其特征在于：所述医用消毒剂制备方法包括以下步骤：
(1)按重量比将薄荷提取物溶于酒精中，得到第一混合物；
(2)向第一混合物中按重量比依次加入纳米二氧化钛抗菌剂、十二烷基二乙醇酰胺、十二烷基葡糖苷、艾叶油、肉桂醛搅拌混匀得到第二混合物；
(3)按比例向第二混合物中加入去离子水，再经过超声振荡混匀即得到医用消毒剂。
7.根据权利要求6所述的一种医用消毒剂，其特征在于：步骤(2)中的搅拌速度为150-300r/min。
8.根据权利要求6所述的一种医用消毒剂，其特征在于：步骤(2)中的搅拌时间为2h。
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| CN111642522A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-09-11 | 湖南华瑞康源科技有限公司 | 一种植物成分与纳米金属复合消毒剂及其制备方法和应用 |
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|---|---|---|---|
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190125 |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |