CN109233417A - 一种自由基消除剂及其制备方法 - Google Patents
一种自由基消除剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109233417A CN109233417A CN201710361533.6A CN201710361533A CN109233417A CN 109233417 A CN109233417 A CN 109233417A CN 201710361533 A CN201710361533 A CN 201710361533A CN 109233417 A CN109233417 A CN 109233417A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- free radical
- parts
- quenchant
- antioxidant
- modified nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
本发明属于化学清除剂技术领域,具体涉及一种自由基消除剂及其制备方法,所述自由基消除剂以改性纳米氧化硅为载体,表面涂覆有复合材料,按重量份组分计,所述复合材料包括氨基丙醇类化合物10‑20份、氨基烷基化合物5‑20份、抗氧剂0.1‑1份、活性氧化铝1‑5份及十二烷基苯磺酸0.01‑0.5份。本发明制备的自由基消除剂能有效清除化学物质中的自由基,防止产生有害物质。
Description
技术领域
本发明属于化学清除剂技术领域,具体涉及一种自由基消除剂及其制备方法。
背景技术
能将自由基还原为非自由基的氧化剂称为自由基清除剂。自由基清除剂(FRS)是指具有延迟、抑制和阻断ROS(活性氧)/OFR(氧自由基)氧化损伤的物质的总称,是能够与OFR结合并使之清除的机体保护剂。许多化学物质在实际使用过程中会挥发醛类等有害物质,造成对接触使用人的危害,这就需要一种自由基消除剂来清除化学物质中的自由基。
发明内容
本发明主要提供了一种自由基消除剂及其制备方法,能有效清除化学物质中的自由基,防止产生有害物质。其技术方案如下:一种自由基消除剂,其以改性纳米氧化硅为载体,表面涂覆有复合材料,按重量份组分计,所述复合材料包括氨基丙醇类化合物10-20份、氨基烷基化合物5-20份、抗氧剂0.1-1份、活性氧化铝1-5份及十二烷基苯磺酸0.01-0.5份。
优选的,改性纳米氧化硅的粒径为20-50nm,改性纳米氧化硅采用二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷和N-辛基三甲氧基硅烷进行改性。
优选的,所述氨基丙醇类化合物选自1-氨基-2-丙醇、2-氨基丙醇和3-氨基丙醇中的一种或几种。
优选的,所述氨基烷基化合物选自氨甲基、1-氨乙基、2-氨乙基、1-氨丙基、2-氨丙基和3-氨丙基中的一种或几种。
优选的,所述抗氧剂选自抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂TNP和抗氧剂DLTP中的一种或几种。
一种自由基消除剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)改性纳米氧化硅的制备:向二氧化硅球中加入二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷和N-辛基三甲氧基硅烷,于110℃、氮气保护下反应3-5小时,反应完成后,离心,并用甲苯洗涤,真空干燥后即得表面改性的二氧化硅纳米颗粒;
(2)将配方量的氨基丙醇类化合物、氨基烷基化合物、抗氧剂、活性氧化铝和十二烷基苯磺酸溶解于丙酮中,形成复合溶液;
(3)将表面改性的二氧化硅纳米颗粒浸渍于复合溶液中,过筛,得到自由基消除剂。
采用自由基消除剂及其制备方法,本发明具有以下优点:
本发明中的自由基清除剂可以有效清除化学物质中的自由基,防止化学产品在使用过程中产生有害物质。本案通过使用纳米氧化硅为载体,在纳米氧化硅表面涂覆复合材料,使自由基清除剂以纳米颗粒的形式对化学物质中的自由基进行清除,且纳米颗粒表面的复合材料具有协同作用,对自由基清除效率高。
具体实施方式
实施例1
一种自由基消除剂,其以改性纳米氧化硅为载体,表面涂覆有复合材料,按重量份组分计,所述复合材料包括1-氨基-2-丙醇15份、2-氨乙基15份、抗氧剂1076 0.5份、活性氧化铝3份及十二烷基苯磺酸0.2份。
上述自由基消除剂的制备方法如下:
(1)改性纳米氧化硅的制备:向1g二氧化硅球中加入二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷和N-辛基三甲氧基硅烷,总硅烷量为2mmol,于110℃、氮气保护下反应4小时,反应完成后,离心,并用甲苯洗涤,真空干燥后即得表面改性的二氧化硅纳米颗粒;
(2)将配方量的氨基丙醇类化合物、氨基烷基化合物、抗氧剂、活性氧化铝和十二烷基苯磺酸溶解于丙酮中,形成复合溶液;
(3)将表面改性的二氧化硅纳米颗粒浸渍于复合溶液中,过筛,得到自由基消除剂。
实施例2
一种自由基消除剂,其以改性纳米氧化硅为载体,表面涂覆有复合材料,按重量份组分计,所述复合材料包括3-氨基丙醇10份、1-氨乙基20份、抗氧剂TNP 0.1份、活性氧化铝1份及十二烷基苯磺酸0.4份。
上述自由基消除剂的制备方法如下:
(1)改性纳米氧化硅的制备:向1g二氧化硅球中加入二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷和N-辛基三甲氧基硅烷,总硅烷量为2mmol,于110℃、氮气保护下反应3小时,反应完成后,离心,并用甲苯洗涤,真空干燥后即得表面改性的二氧化硅纳米颗粒;
(2)将配方量的氨基丙醇类化合物、氨基烷基化合物、抗氧剂、活性氧化铝和十二烷基苯磺酸溶解于丙酮中,形成复合溶液;
(3)将表面改性的二氧化硅纳米颗粒浸渍于复合溶液中,过筛,得到自由基消除剂。
实施例3
一种自由基消除剂,其以改性纳米氧化硅为载体,表面涂覆有复合材料,按重量份组分计,所述复合材料包括2-氨基丙醇20份、2-氨丙基5份、抗氧剂DLTP 1份、活性氧化铝2份及十二烷基苯磺酸0.01份。
上述自由基消除剂的制备方法如下:
(1)改性纳米氧化硅的制备:向1g二氧化硅球中加入二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷和N-辛基三甲氧基硅烷,总硅烷量为2mmol,于110℃、氮气保护下反应4小时,反应完成后,离心,并用甲苯洗涤,真空干燥后即得表面改性的二氧化硅纳米颗粒;
(2)将配方量的氨基丙醇类化合物、氨基烷基化合物、抗氧剂、活性氧化铝和十二烷基苯磺酸溶解于丙酮中,形成复合溶液;
(3)将表面改性的二氧化硅纳米颗粒浸渍于复合溶液中,过筛,得到自由基消除剂。
实施例4
一种自由基消除剂,其以改性纳米氧化硅为载体,表面涂覆有复合材料,按重量份组分计,所述复合材料包括3-氨基丙醇18份、氨甲基和1-氨丙基共计10份、抗氧剂1010和抗氧剂TNP共计0.7份、活性氧化铝5份及十二烷基苯磺酸0.5份。
上述自由基消除剂的制备方法如下:
(1)改性纳米氧化硅的制备:向1g二氧化硅球中加入二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷和N-辛基三甲氧基硅烷,总硅烷量为2mmol,于110℃、氮气保护下反应5小时,反应完成后,离心,并用甲苯洗涤,真空干燥后即得表面改性的二氧化硅纳米颗粒;
(2)将配方量的氨基丙醇类化合物、氨基烷基化合物、抗氧剂、活性氧化铝和十二烷基苯磺酸溶解于丙酮中,形成复合溶液;
(3)将表面改性的二氧化硅纳米颗粒浸渍于复合溶液中,过筛,得到自由基消除剂。
取实施例1-4中制备的自由基消除剂分别加入同一种油漆中,分别测定加入前后油漆中甲醛、乙醛的降低率,测定结果如表1所示:
表1甲醛、乙醛降低率
甲醛降低率(%) | 乙醛降低率(%) | |
实施例1 | 85.4 | 78.5 |
实施例2 | 82.6 | 74.8 |
实施例3 | 79.8 | 77.9 |
实施例4 | 81.6 | 71.5 |
对本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及形变,而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种自由基消除剂,其特征在于:其以改性纳米氧化硅为载体,表面涂覆有复合材料,按重量份组分计,所述复合材料包括氨基丙醇类化合物10-20份、氨基烷基化合物5-20份、抗氧剂0.1-1份、活性氧化铝1-5份及十二烷基苯磺酸0.01-0.5份。
2.根据权利要求1所述的自由基消除剂,其特征在于:改性纳米氧化硅的粒径为20-50nm,改性纳米氧化硅采用二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷和N-辛基三甲氧基硅烷进行改性。
3.根据权利要求1所述的自由基消除剂,其特征在于:所述氨基丙醇类化合物选自1-氨基-2-丙醇、2-氨基丙醇和3-氨基丙醇中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的自由基消除剂,其特征在于:所述氨基烷基化合物选自氨甲基、1-氨乙基、2-氨乙基、1-氨丙基、2-氨丙基和3-氨丙基中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的自由基消除剂,其特征在于:所述抗氧剂选自抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂TNP和抗氧剂DLTP中的一种或几种。
6.一种权利要求2所述的自由基消除剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)改性纳米氧化硅的制备:向二氧化硅球中加入二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷和N-辛基三甲氧基硅烷,于110℃、氮气保护下反应3-5小时,反应完成后,离心,并用甲苯洗涤,真空干燥后即得表面改性的二氧化硅纳米颗粒;
(2)将配方量的氨基丙醇类化合物、氨基烷基化合物、抗氧剂、活性氧化铝和十二烷基苯磺酸溶解于丙酮中,形成复合溶液;
(3)将表面改性的二氧化硅纳米颗粒浸渍于复合溶液中,过筛,得到自由基消除剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710361533.6A CN109233417A (zh) | 2017-05-22 | 2017-05-22 | 一种自由基消除剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710361533.6A CN109233417A (zh) | 2017-05-22 | 2017-05-22 | 一种自由基消除剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109233417A true CN109233417A (zh) | 2019-01-18 |
Family
ID=65082947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710361533.6A Pending CN109233417A (zh) | 2017-05-22 | 2017-05-22 | 一种自由基消除剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109233417A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1121978A2 (en) * | 2000-01-31 | 2001-08-08 | Mazda Motor Corporation | Adsorption of aldehyde with adsorbent containing zeolite |
CN101500704A (zh) * | 2006-08-10 | 2009-08-05 | 南加利福尼亚大学 | 用于从包括空气的气体混合物中分离二氧化碳的纳米结构负载的固体再生的多元胺和多元胺多元醇吸收剂 |
-
2017
- 2017-05-22 CN CN201710361533.6A patent/CN109233417A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1121978A2 (en) * | 2000-01-31 | 2001-08-08 | Mazda Motor Corporation | Adsorption of aldehyde with adsorbent containing zeolite |
CN101500704A (zh) * | 2006-08-10 | 2009-08-05 | 南加利福尼亚大学 | 用于从包括空气的气体混合物中分离二氧化碳的纳米结构负载的固体再生的多元胺和多元胺多元醇吸收剂 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
张明: "《纳米与新材料专辑》", 30 October 2004, 材料导报社 * |
房如意: "《装修常识速查用大全集》", 31 January 2016, 中国法制出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HRP20141086T1 (hr) | Pesticidni pripravak poboljšane uäśinkovitosti i postupak poboljšanja uäśinkovitosti pesticidnih djelatnih tvari | |
MX2015008100A (es) | Composiciones que comprenden un compuesto de triazol. | |
CN104623855A (zh) | 一种植物型甲醛清除剂及制备方法 | |
CN109233417A (zh) | 一种自由基消除剂及其制备方法 | |
CN109796615A (zh) | 一种基于石墨烯的抗静电及电磁兼容涂层 | |
CN105970203A (zh) | 一种长效水基型金属防锈剂及其制备方法 | |
CN103131229B (zh) | 一种用于水性丙烯酸酯乳液涂层的封孔剂及其使用方法 | |
CN103820788B (zh) | 一种含有改性莫来石粉的防锈剂 | |
CN103536949B (zh) | 新车除味剂 | |
WO2012084818A3 (en) | Hair dyeing process using an insoluble silicate, an aromatic compound and a hydroxylated aliphatic solvent | |
CN103436889A (zh) | 一种水性金属防锈剂及其制备方法 | |
CN107537313A (zh) | 除甲醛涂层的方法及其制得的除甲醛过滤器 | |
CN106311172A (zh) | 一种室内空气净化消除涂层及其制备方法 | |
CN104341995A (zh) | 一种防静电涂料的配制方法 | |
CN103882445B (zh) | 一种可覆层除锈防锈液及其制备方法 | |
CN103045404A (zh) | 一种用于车窗玻璃的处理液 | |
CN110724451A (zh) | 一种自阻燃型水性聚氨酯工业木器漆 | |
CN106832967A (zh) | 一种柚子皮保鲜膜 | |
CN102102201A (zh) | 一种粘结钕铁硼磁体的表面防腐处理方法 | |
MX2021015893A (es) | 1-alcoxietil-4-isobutil-benceno como ingredientes aromaticos. | |
CN101357235A (zh) | 一种室内空气中苯、氨类物质的清除方法及制剂 | |
CN104327584A (zh) | 一种快速脱漆剂 | |
CN109594092A (zh) | 一种工序间脱水剂 | |
CN103695936A (zh) | 水基工序间环保防锈液及其制备方法 | |
DE60108509D1 (de) | Härtbare zusammensetzungen,die polysäure(n) und polyol(e) enthalten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210705 Address after: 471100 Songzhuang town sanshilipu village, Mengjin County, Luoyang City, Henan Province Applicant after: Luoyang Hongrun Plastics Co.,Ltd. Address before: 213000, no.218, Yunnan West Road, Benniu Town, Changzhou City, Jiangsu Province Applicant before: CHANGZHOU PLASKING POLYMER TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190118 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |