CN109233045A - 一种珍珠棉包装材料及其制备方法和保护套 - Google Patents

一种珍珠棉包装材料及其制备方法和保护套 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种珍珠棉包装材料及其制备方法和保护套，解决了传统珍珠棉材料的阻燃性能差的问题，其技术方案要点是：一种珍珠棉包装材料，包括有以下重量份数的组分共混制备而成：低密度聚乙烯LDPE 40‑50份，线性低密度聚乙烯LLDPE 40‑50份，磷系阻燃剂4‑6份，无机填料3‑5份，抗静电母粒0.3‑0.5份，发泡剂0.3‑0.5份，二羟基丙基十八烷酸酯0.3‑0.5份，2‑丙烯基丙烯酸0.3‑0.5份，抗氧剂0.1‑0.2份，达到了具有较好的阻燃效果。

Description

一种珍珠棉包装材料及其制备方法和保护套
技术领域
本发明涉及珍珠棉制造，特别涉及一种珍珠棉包装材料及其制备方法和保护套。
背景技术
聚乙烯发泡棉是非交联闭孔结构，又称珍珠棉(EPE)，是一种新型环保的包装材料。它由低密度聚乙烯脂经过物理发泡产生无数的独立气泡构成，克服了普通发泡胶易碎、变形、回复性差的缺点，具有防水防潮、防震、隔音、保温、可塑性能佳、韧性强、循环再造等诸多优点，是传统包装材料的理想替代品，能够用于电子电器、仪器仪表、医疗器械、灯饰、玻璃、陶瓷、家电家具及瓜果等内包装，日常用品等多种产品包装。但传统珍珠棉材料的阻燃性能差，从而使其应用领域受到很大限制，得不到理想的使用效果。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种珍珠棉包装材料，具有较好的阻燃效果。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种珍珠棉包装材料，包括有以下重量份数的组分共混制备而成：低密度聚乙烯LDPE40-50份，线性低密度聚乙烯LLDPE 40-50份，磷系阻燃剂4-6份，无机填料3-5份，抗静电母粒0.3-0.5份，发泡剂0.3-0.5份，二羟基丙基十八烷酸酯0.3-0.5份，2-丙烯基丙烯酸0.3-0.5份，抗氧剂0.1-0.2份。
通过采用上述技术方案，低密度聚乙烯LDPE无毒、无味、无臭，密度为0.910～0.940g/cm3，它是在100～300MPa的高压下，用氧或者有机过氧化物为催化剂聚合而成，也成高压聚乙烯；低密度聚乙烯在聚乙烯树脂中是质量最轻的品种，与高密度聚乙烯相比，其结晶度(55％～65％)和软化点(90～100℃)较低；有良好的柔软性、延伸性、透明性、耐寒性和加工性；其化学稳定性较好，可耐酸、碱和盐类水溶液；有良好的电绝缘性和透气性；吸水性低；易燃烧。性质较柔软，具有良好的延伸性、电绝缘性、化学稳定性、加工性能和耐低温性(可耐-70℃)。抗氧剂的添加能够弥补低密度聚乙烯在制成塑料卷材机械强度和力学强度的不足；
LLDPE为线性低密度聚乙烯，是乙烯与少量高级α-烯烃(如丁烯-1、己烯-1、辛烯-1、四甲基戊烯-1等)在催化剂作用下，经高压或低压聚合而成的一种共聚物；LLDPE的分子结构以其线性主链为特征，只有少量或没有长支链，但包含一些短支链，没有长支链使聚合物的结晶性较高，与LDPE相比，LLDPE剪切敏感性较小，且具有更高的强度、韧性和刚性，且耐热性好，还具有良好的耐环境应力开裂、耐撕裂强度等性能；通过LLDPE和LDPE共混，能够在大分子结构中形成优势互补，使共聚物的薄膜拉伸强度、断裂伸长率、直角撕裂强度都有较大的提高；
通过LLDPE和LDPE共混，能够在大分子结构中形成优势互补，使共聚物的薄膜拉伸强度、断裂伸长率、直角撕裂强度都有较大的提高。
磷系阻燃剂具有低烟、无毒、低卤、无卤等优点，包括磷酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯、有机磷盐，还有磷杂环化合物及聚合物磷(膦)酸酯等。当磷系阻燃剂受热时能产生结构更趋稳定的交联状固体物质或碳化层，碳化层的形成一方面能阻止聚合物进一步热解，另一方面能阻止其内部的热分解产生物进入气相参与燃烧；同时，还能够形成磷酸，磷酸可吸热，并促进成炭，炭的生成进一步降低了从火焰到凝聚相的热传导；还能够对凝聚相形成一层薄薄的玻璃状的或液态的保护层，因此降低了氧气扩散和气相与固相之间的热量和质量传递，抑制了炭氧化过程，降低了含磷阻燃剂受热分解发生如下变化:磷系阻燃剂→磷酸偏→磷酸→聚偏磷酸，聚偏磷酸又是不易挥发的稳定化合物，具有强脱水性，在聚合物表合物与空气隔绝；脱出的水气吸收大量的热，使聚合物表面阻燃剂受热分解释放出挥发性磷化物，进而实现阻燃效果。
发泡剂能够用于成孔。无机填料进行增强改性，同时，还可与发泡剂配合，作为发泡成核剂，提高珍珠棉密度。抗静电母粒能够避免材料成型过程中产生静电，不仅保护了生产设备，还能够提高产品品质。
二羟基丙基十八烷酸酯是一种优质高效添加化剂，具有稳定、助发泡、抗收缩、助润滑、抗静电、助改性和抗雾化等作用，是理想的助发泡剂和抗收缩剂；它与发泡剂配合能够提高珍珠棉表面品质，使珍珠棉表面十分光滑洁亮、不产生收缩现象；还是优良的内润滑剂，能降低聚合物分子间的摩擦，从而降低聚合物熔体粘度，提高其流动性，它具有与LDPE和LLDPE的相容性好，具有易于分散，适合透明制品的优点。同时，它的抗静电效果也是十分显著的，能降低珍珠棉的静电形成和积聚，使珍珠棉减少尘埃吸附，保持珍珠棉的透明性及表面洁净美观。2-丙烯基丙烯酸对酵母、霉菌等许多真菌都具有抑制作用，同时，其与二羟基丙基十八烷酸酯配合使用，能够具有较好的蔬果保鲜的作用，使蔬果保持新鲜。
由上述配方体系制成的珍珠棉材料具有较好的阻燃效果，且表面品质良好。还具有良好的抗菌保鲜效果。
作为优选，磷系阻燃剂为有机硅共聚物微胶囊化次磷酸铝。
通过采用上述技术方案，次磷酸铝容易吸水导致阻燃效果下降，将次磷酸铝通过有机硅共聚物微胶囊化后，有机硅共聚物能够用于保护次磷酸铝，使其始终具有较好的阻燃效果，且能够提高磷系阻燃剂与体系的相容性，同时，有机硅共聚物能够与次磷酸铝发生协同作用，有机硅共聚物能够使燃烧后的炭层变得更加致密，且炭层随燃烧时间延长厚度增加，半燃烧的炭渣结构分为薄的表皮层和厚的多孔层以及熔融层,表皮中的孔隙较少,物理强度较好,多孔层的孔隙多又大,起到膨胀炭层的作用,提高复合材料的阻燃性能，含硅化合物表面能低,迁移到聚合物表面与含磷化合物结合成含P、C、Si元素的炭层,阻隔热量和氧气进入材料内部,抑制燃烧,提高阻燃性能。
作为优选，无机填料为氢氧化铝和滑石粉的其中一种或者两种。
通过采用上述技术方案，氢氧化铝本身是一种高白的粉末物体，添加在珍珠棉中，能够提高珍珠棉的表面白度，提高产品的表面品质，且氢氧化铝能够与磷系阻燃剂协同使用，进一步提高阻燃效果；
滑石粉可提高塑料制品的刚性、耐热性和尺寸稳定性，使珍珠棉具有散射和阻隔红外线功能，与其他无机粉相比在填充量相同情况下具有较高透光率和力学性能，提高产品品质，由于滑石粉为硅酸镁盐类矿物，其本身也具有较好的耐热性能和阻燃效果，可与氢氧化铝、磷系阻燃剂形成硅、铝、镁、磷互相配合的协同性阻燃剂，在无需大量添加的前提下，能够达到较好的阻燃效果。
作为优选，氢氧化铝和滑石粉的目数均为5000目。
通过采用上述技术方案，目数越大颗粒或粉末越细，则分子间的结构就越紧密，霉菌、细菌以及其他微生物难以存活，可进一步提高珍珠棉的抗霉变和防腐效果。
作为优选，抗氧剂为抗氧剂1010和抗氧剂944按照质量比为1:1复配而成。
通过采用上述技术方案，抗氧化剂1010是一种多元受阻酚型抗氧剂，与LDPE和LLDPE均具有较好的相容性，能够延缓光和热引起的珍珠棉的变色作用，还能够有效地延缓珍珠棉在长期老化过程中的热氧化降解；抗氧化剂944为叔辛胺三嗪与乙二胺哌啶的聚合物，有着热散失温度高和加工过程中损失少，具有与LDPE和LLDPE相容性好、耐迁移性好和耐久性良好的特点；两者复配能够起到协同作用，从而提高珍珠棉的抗老化效果。
作为优选，还包括有二苯乙烯联苯二磺酸钠0.1-0.3份。
通过采用上述技术方案，二苯乙烯联苯二磺酸钠能够起到增白作用，提高珍珠棉成型后的表面品质，且其与抗氧化剂复配，能够进一步提高光稳定性，从而进一步延缓珍珠棉的光老化问题，延缓其表面黄变现象。
作为优选，发泡剂为十二烷基磺酸钠、甘油、脂肪醇聚氧乙烯醚和丁烷气混合而成。
通过采用上述技术方案，以十二烷基磺酸钠、甘油、脂肪醇聚氧乙烯醚和丁烷气混合而成的发泡剂气泡细密且密集，将其用作起泡剂使珍珠棉发泡时，珍珠棉中形成的孔又多又小，使珍珠棉在产生气泡的同时，对其原本机械强度的影响较小，且减震效果较好。
本发明的第二个目的是提供一种珍珠棉包装材料的制备方法，具有良好的阻燃效果。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种珍珠棉包装材料的制备方法，包括有如下步骤：
Step1，将无机填料、磷系阻燃剂、二羟基丙基十八烷酸酯搅拌均匀后，得到第一混合物；
Step2，将低密度聚乙烯LDPE、线性低密度聚乙烯LLDPE、抗静电母粒、2-丙烯基丙烯酸、抗氧剂和其他助剂，搅拌均匀，得到第二混合物；
Step3，将第二混合物升温至110℃后从挤出机的主喂料口喂入，同时将第一混合物和发泡剂分别升温至90℃，从同一挤出机的两个侧喂料口分别喂入挤出机中，挤出发泡成型，挤出机的螺杆温度设置为180-200℃；
Step4，牵引、冷却后，即得珍珠棉。
通过采用上述技术方案，将磷系阻燃剂、无机填料和二羟基丙基十八烷酸酯与其他原料分开搅拌，能够使无机填料和二羟基丙基十八烷酸酯充分混合，提高珍珠棉的成孔品质；通过分别进料的方式，能够使第一混合物、第二混合物和起泡剂在挤出机螺杆处进行混合，使原料的混合、加热、起泡同步进行，缩短了工序，提高了生产效率，而由于磷系阻燃剂的添加，经过此工艺制得的珍珠棉材料具有良好的阻燃效果。
本发明的第三目的是提供一种保护套，具有较好的阻燃效果。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种保护套，包括有依次连接的第一珍珠棉层、第一粘接胶层、吸水棉层、第二粘接胶层和第二珍珠棉层；其中，第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由权利要求1-7任一项所述的一种珍珠棉包装材料制成。
通过采用上述技术方案，将该保护套套设在物体上时，由于在第一珍珠棉层和第二珍珠棉层之间粘接了吸水棉层，物体表面的水分会通过珍珠棉层残留在吸水棉层中，能够使物品表面保持干爽，减少物品表面的湿度，延缓细菌、霉菌的生长，而吸水棉层则形成一个不与物品接触的保护层以进行温度调节，从而进一步提高保护套的保鲜效果，同时，次磷酸铝存在吸水降低阻燃性的问题，通过吸水棉层的设计，还能够保护磷系阻燃剂，使保护套具有较好的阻燃效果。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1、本发明通过滑石粉、氢氧化铝和有机硅共聚物微胶囊化次磷酸铝形成硅、铝、镁、磷互相配合的协同性阻燃剂，在无需大量添加的前提下，能够达到较好的阻燃效果；
2、本发明通过2-丙烯基丙烯酸对酵母与二羟基丙基十八烷酸酯配合使用，能够具有较好的蔬果保鲜的作用，使蔬果保持新鲜；
3、本发明设计的保护套通过吸水棉层的设计能够使物品表面保持干爽，进一步提高保护套的保鲜效果，同时，还能够保护磷系阻燃剂，使保护套具有较好的阻燃效果。
附图说明
图1为保护套的结构示意图；
图2为图1中A-A的剖面示意图。
图中，1、套体；11、开口；121、第一珍珠棉层；122、第二珍珠棉层；13、吸水棉层。
具体实施方式
以下结合附图对本发明作进一步详细说明。
实施例1a
一种珍珠棉包装材料的制备方法，包括有如下步骤：
Step1，将5000目氢氧化铝3kg、有机硅共聚物微胶囊化次磷酸铝4kg、二羟基丙基十八烷酸酯0.3kg搅拌均匀后，得到第一混合物；
Step2，将低密度聚乙烯LDPE 40kg、线性低密度聚乙烯LLDPE 40kg、抗静电母粒0.3kg、2-丙烯基丙烯酸0.3kg、抗氧剂0.1kg，搅拌均匀，得到第二混合物；
Step3，将第二混合物升温至110℃后从挤出机的主喂料口喂入，同时将第一混合物和发泡剂0.3kg分别升温至90℃，从同一挤出机的两个侧喂料口分别喂入挤出机中，挤出发泡成型，挤出机的螺杆温度设置为180℃；
Step4，牵引、冷却后，即得珍珠棉。
其中，抗氧剂为抗氧剂1010和抗氧剂944按照质量比为1:1复配而成。
发泡剂为十二烷基磺酸钠、甘油、脂肪醇聚氧乙烯醚和丁烷气按照质量比为1:1:2:2混合而成。
实施例1b
一种珍珠棉包装材料的制备方法，包括有如下步骤：
Step1，将5000目氢氧化铝5kg、有机硅共聚物微胶囊化次磷酸铝6kg、二羟基丙基十八烷酸酯0.5kg、二苯乙烯联苯二磺酸钠0.1kg搅拌均匀后，得到第一混合物；
Step2，将低密度聚乙烯LDPE 50kg、线性低密度聚乙烯LLDPE 50kg、抗静电母粒0.5kg、2-丙烯基丙烯酸0.5kg、抗氧剂0.2kg，搅拌均匀，得到第二混合物；
Step3，将第二混合物升温至110℃后从挤出机的主喂料口喂入，同时将第一混合物和发泡剂0.5kg分别升温至90℃，从同一挤出机的两个侧喂料口分别喂入挤出机中，挤出发泡成型，挤出机的螺杆温度设置为200℃；
Step4，牵引、冷却后，即得珍珠棉。
其中，抗氧剂为抗氧剂1010和抗氧剂944按照质量比为1:1复配而成。
发泡剂为十二烷基磺酸钠、甘油、脂肪醇聚氧乙烯醚和丁烷气按照质量比为1:1:1:2混合而成。
有机硅共聚物微胶囊化次磷酸铝以N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷为单体,通过共缩聚反应制备而得。
实施例1c-实施例1f与实施例1a的制备方法系统，其区别仅在于，各助剂的具体成分及成分的含量不同，具体成分及含量见下表。
实施例2a
参见图1和图2，一种保护套，包括两端均开设有开口11的套体1，所述套体1包括有依次连接的第一珍珠棉层121、第一粘接胶层、吸水棉层13、第二粘接胶层和第二珍珠棉层122。其中第一珍珠棉层121和第二珍珠棉层122均由实施例1a制得的珍珠棉包装材料制成。
实施例2b
实施例2b与实施例2a大致相同，其区别仅在于，实施例2b中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由实施例1b制得的珍珠棉包装材料制成。
实施例2c
实施例2c与实施例2a大致相同，其区别仅在于，实施例2c中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由实施例1c制得的珍珠棉包装材料制成。
实施例2d
实施例2d与实施例2a大致相同，其区别仅在于，实施例2d中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由实施例1d制得的珍珠棉包装材料制成。
实施例2e
实施例2e与实施例2a大致相同，其区别仅在于，实施例2e中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由实施例1e制得的珍珠棉包装材料制成。
实施例2f
实施例2f与实施例2a大致相同，其区别仅在于，实施例2f中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由实施例1f制得的珍珠棉包装材料制成。
对比例1a
对比例1a为市售PE珍珠棉材料A。
对比例1b
对比例1b为市售PE珍珠棉材料B。
对比例1c
对比例1c为实施例1a不添加有机硅共聚物微胶囊化次磷酸铝制成的珍珠棉材料。
对比例1d
对比例1d为实施例1a不添加2-丙烯基丙烯酸制得的珍珠棉材料。
将实施例1a-实施例1f和对比例1a-对比例1d制得的珍珠棉材料进行以下测试：
1)密度(g/cm3)：按照《QB/T 1649-1992聚苯乙烯泡沫塑料包装材料》进行密度测试；
2)含水量(％)：按照《QB/T 1649-1992聚苯乙烯泡沫塑料包装材料》进行含水量测试；
3)压缩强度(kg/cm3)：按照《QB/T 1649-1992聚苯乙烯泡沫塑料包装材料》进行压缩强度测试；
4)阻燃性能：切取10mm厚的样品，按照可燃性UL94等级通过垂直燃烧测试方法进行珍珠棉材料的阻燃性能测试；
5)表面品质。
测试结果见下表：
密度 含水量 压缩强度 阻燃性能 表面品质
实施例1a 0.030 0.48％ 3.1 V-0 无乙烷气味，表面洁白
实施例1b 0.029 0.52％ 3.3 V-0 少许乙烷气味，表面洁白
实施例1c 0.032 0.47％ 3.2 V-0 无乙烷气味，表面洁白
实施例1d 0.033 0.42％ 3.5 V-0 无乙烷气味，表面洁白
实施例1e 0.028 0.45％ 3.2 V-0 无乙烷气味，表面洁白
实施例1f 0.034 0.41％ 3.4 V-0 少许乙烷气味，表面洁白
对比例1a 0.031 0.78％ 2.9 V-2 乙烷气明显，表面发黄
对比例1b 0.032 0.70％ 3.1 V-1 少许乙烷气，表面微黄
对比例1c 0.032 0.62％ 3.1 V-2 无乙烷气味，表面洁白
对比例1d 0.032 0.56％ 3.2 V-1 无乙烷气味，表面洁白
综上，本发明所制得的珍珠棉材料密度高，含水量小，压缩强度高，且具有较高的阻燃性能，表面洁白，且乙烷气味较小。
对比例2a
对比例2a与实施例2a大致相同，其区别仅在于，对比例2a中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由对比例1a购买的珍珠棉包装材料制成。
对比例2b
对比例2b与实施例2a大致相同，其区别仅在于，对比例2b中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由对比例1b购买的珍珠棉包装材料制成。
对比例2c
对比例2c与实施例2a大致相同，其区别仅在于，对比例2c中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由对比例1c购买的珍珠棉包装材料制成。
对比例2d
对比例2d与实施例2a大致相同，其区别仅在于，对比例2d中的第一珍珠棉层和第二珍珠棉层均由对比例1d购买的珍珠棉包装材料制成。
依据实施例2a-实施例2f和对比例2a-对比例2d各制得的10个保护套用于水果保护，水果选为苹果，将每个保护套套在苹果上，并取10个未通过保护套保护的苹果作为对比例2e，放置在同一环境中(温度20℃、湿度45％、无光照)进行保存。30天后，读取每个苹果上未套设保护套部分的腐烂斑点数量，和被保护套保护部分的腐烂斑点数量，求得每组腐烂斑点数量的平均数(对比例2e可套设保护套后进行区域划分)。
具体见下表：
未套设保护套部分的腐烂斑点平均数量 套设保护套部分的腐烂斑点平均数量
实施例2a 6 5
实施例2b 5 5
实施例2c 4 5
实施例2d 5 4
实施例2e 6 4
实施例2f 5 4
对比例2a 6 9
对比例2b 5 9
对比例2c 6 8
对比例2d 6 10
对比例2e 5 12
综上，本发明所制作的保护套对水果具有较好的保鲜效果。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (9)

1.一种珍珠棉包装材料，其特征在于，包括有以下重量份数的组分共混制备而成：低密度聚乙烯LDPE 40-50份，线性低密度聚乙烯LLDPE 40-50份，磷系阻燃剂4-6份，无机填料3-5份，抗静电母粒0.3-0.5份，发泡剂0.3-0.5份，二羟基丙基十八烷酸酯0.3-0.5份，2-丙烯基丙烯酸0.3-0.5份，抗氧剂0.1-0.2份。
2.根据权利要求1所述的一种珍珠棉包装材料，其特征在于，磷系阻燃剂为有机硅共聚物微胶囊化次磷酸铝。
3.根据权利要求1所述的一种珍珠棉包装材料，其特征在于，无机填料为氢氧化铝和滑石粉的其中一种或者两种。
4.根据权利要求3所述的一种珍珠棉包装材料，其特征在于，氢氧化铝和滑石粉的目数均为5000目。
5.根据权利要求1所述的一种珍珠棉包装材料，其特征在于，抗氧剂为抗氧剂1010和抗氧剂944按照质量比为1:1复配而成。
6.根据权利要求1所述的一种珍珠棉包装材料，其特征在于，还包括有二苯乙烯联苯二磺酸钠0.1-0.3份。
7.根据权利要求1所述的一种珍珠棉包装材料，其特征在于，发泡剂为十二烷基磺酸钠、甘油、脂肪醇聚氧乙烯醚和丁烷气混合而成。
8.根据权利要求1-7任一项所述的一种珍珠棉包装材料的制备方法，其特征在于，包括有如下步骤：
Step1，将无机填料、磷系阻燃剂、二羟基丙基十八烷酸酯搅拌均匀后，得到第一混合物；
Step2，将低密度聚乙烯LDPE 、线性低密度聚乙烯LLDPE、抗静电母粒、2-丙烯基丙烯酸、抗氧剂和其他助剂，搅拌均匀，得到第二混合物；
Step3，将第二混合物升温至110℃后从挤出机的主喂料口喂入，同时将第一混合物和发泡剂分别升温至90℃，从同一挤出机的两个侧喂料口分别喂入挤出机中，挤出发泡成型，挤出机的螺杆温度设置为180-200℃；
Step4，牵引、冷却后，即得珍珠棉。
9.一种保护套，其特征在于，包括有依次连接的第一珍珠棉层（121）、第一粘接胶层、吸水棉层（13）、第二粘接胶层和第二珍珠棉层（122）；其中，第一珍珠棉层（121）和第二珍珠棉层（122）均由权利要求1-7任一项所述的一种珍珠棉包装材料制成。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110157071A (zh) * 2019-05-14 2019-08-23 张家港市禾守环保科技有限公司 一种epe珍珠棉发泡膜
CN114953636A (zh) * 2022-05-13 2022-08-30 上海网讯新材料科技股份有限公司 一种高强度钢塑复合带及其制备方法

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040138320A1 (en) * 2002-12-06 2004-07-15 Leon Swennen Polyolefin foams and methods of making the same
CN102276893A (zh) * 2011-05-25 2011-12-14 厦门三德信电子科技有限公司 一种高性能发泡聚乙烯板材及其制备方法
CN102558647A (zh) * 2011-12-06 2012-07-11 厦门三德信电子科技有限公司 一种高性能发泡聚乙烯产品的制备方法
CN103113651A (zh) * 2013-01-25 2013-05-22 安徽省长城汽车内饰件有限责任公司 采用二氧化碳发泡剂生产高发泡epe珍珠棉的方法
CN103333392A (zh) * 2013-06-24 2013-10-02 苏州新区佳合塑胶有限公司 一种天然抗菌珍珠棉
CN103509334A (zh) * 2013-07-24 2014-01-15 桐城运城制版有限公司 一种食品包装材料的制备方法
CN104558690A (zh) * 2015-01-28 2015-04-29 青岛科技大学 一种有机硅包覆改性次膦/磷酸盐阻燃剂
CN104725709A (zh) * 2015-04-14 2015-06-24 苏州靖羽新材料有限公司 一种可降解蔬果保鲜包装材料及制备方法
CN104741070A (zh) * 2013-12-27 2015-07-01 财团法人塑料工业技术发展中心 植物延缓成熟老化材料及其制造方法
CN104817750A (zh) * 2015-04-17 2015-08-05 柳州蔚园塑料彩印包装有限责任公司 抗菌塑料袋及其制备方法
CN105037912A (zh) * 2015-07-29 2015-11-11 无锡会通新材料有限公司 一种低收缩、高回弹epe珠粒及其制备方法
CN105778247A (zh) * 2016-05-30 2016-07-20 深圳市康尼塑胶有限公司 一种采用自然纤维制备的聚乙烯发泡材料及其制备方法
CN107118390A (zh) * 2017-06-21 2017-09-01 什邡市太丰新型阻燃剂有限责任公司 一种基于环氧硅树脂预聚体微胶囊化改性的ahp及其制备方法和应用
CN107629283A (zh) * 2017-08-24 2018-01-26 南通通联海绵塑料有限公司 一种epe珍珠棉的生产工艺
CN108264679A (zh) * 2018-02-08 2018-07-10 青岛软盛塑业有限公司 抗撕裂epe及其制备方法

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040138320A1 (en) * 2002-12-06 2004-07-15 Leon Swennen Polyolefin foams and methods of making the same
CN102276893A (zh) * 2011-05-25 2011-12-14 厦门三德信电子科技有限公司 一种高性能发泡聚乙烯板材及其制备方法
CN102558647A (zh) * 2011-12-06 2012-07-11 厦门三德信电子科技有限公司 一种高性能发泡聚乙烯产品的制备方法
CN103113651A (zh) * 2013-01-25 2013-05-22 安徽省长城汽车内饰件有限责任公司 采用二氧化碳发泡剂生产高发泡epe珍珠棉的方法
CN103333392A (zh) * 2013-06-24 2013-10-02 苏州新区佳合塑胶有限公司 一种天然抗菌珍珠棉
CN103509334A (zh) * 2013-07-24 2014-01-15 桐城运城制版有限公司 一种食品包装材料的制备方法
CN104741070A (zh) * 2013-12-27 2015-07-01 财团法人塑料工业技术发展中心 植物延缓成熟老化材料及其制造方法
CN104558690A (zh) * 2015-01-28 2015-04-29 青岛科技大学 一种有机硅包覆改性次膦/磷酸盐阻燃剂
CN104725709A (zh) * 2015-04-14 2015-06-24 苏州靖羽新材料有限公司 一种可降解蔬果保鲜包装材料及制备方法
CN104817750A (zh) * 2015-04-17 2015-08-05 柳州蔚园塑料彩印包装有限责任公司 抗菌塑料袋及其制备方法
CN105037912A (zh) * 2015-07-29 2015-11-11 无锡会通新材料有限公司 一种低收缩、高回弹epe珠粒及其制备方法
CN105778247A (zh) * 2016-05-30 2016-07-20 深圳市康尼塑胶有限公司 一种采用自然纤维制备的聚乙烯发泡材料及其制备方法
CN107118390A (zh) * 2017-06-21 2017-09-01 什邡市太丰新型阻燃剂有限责任公司 一种基于环氧硅树脂预聚体微胶囊化改性的ahp及其制备方法和应用
CN107629283A (zh) * 2017-08-24 2018-01-26 南通通联海绵塑料有限公司 一种epe珍珠棉的生产工艺
CN108264679A (zh) * 2018-02-08 2018-07-10 青岛软盛塑业有限公司 抗撕裂epe及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110157071A (zh) * 2019-05-14 2019-08-23 张家港市禾守环保科技有限公司 一种epe珍珠棉发泡膜
CN114953636A (zh) * 2022-05-13 2022-08-30 上海网讯新材料科技股份有限公司 一种高强度钢塑复合带及其制备方法

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