CN109224191A - 一种用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，包括用于无菌港导管导向安装的穿刺鞘，其中穿刺鞘主要包括针鞘，针鞘的前端呈尖头状结构，且针鞘的内部设有与其同轴设置的针腔，且针腔贯穿所述的针鞘；所述针鞘的后端口处套接有针鞘头，本发明使用中，快速溶解粘合部随针鞘一起被送入体内，在5分钟‑7分钟内快速溶解粘合部逐渐崩解，此时便可进行导管的插入，而崩解之后，左半针鞘与右半针鞘之间可以快速分开，从而可以有效的进行分离取出，这样极大的降低了针鞘的取出难度，避免了对导管的牵拉，因此取出的成功率有效的被提高了，同时利用特定的具有免疫能力的抗原制剂可以减少穿刺过程中出现的细菌以及病毒感染。

Description

一种用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置
技术领域
本发明涉及医疗领域，尤其是涉及一种用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置。
背景技术
植入式静脉输液港(Port)又称植入式中央静脉导管系统，简称输液港，是一种可以完全植入体内的闭合静脉输液系统，主要由自带缝合硅胶树脂隔膜的注射座和不透射线的导管系统组成。穿刺隔具有自动“修复”穿刺损伤的功能，能让22G无损伤针穿刺2 000次、能让19G无损伤针穿刺1 000次而不会出现渗漏。可用于长期高浓度输注化疗药物、完全肠外营养液、血制品以及血标本的采集等所有的静脉治疗。输液港操作步骤少、维护少，增加了病人活动的自由，提高了患者的生活质量。
现有的无菌港植入手法成熟，但是在导管在引导插入时需要将穿刺鞘取出，而穿刺鞘在取出时容易牵拉导管，造成导管位置偏移。
发明内容
本发明为克服上述情况不足，旨在提供一种能解决上述问题的技术方案。
一种用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，包括用于无菌港导管导向安装的穿刺鞘，其中穿刺鞘主要包括针鞘，针鞘的前端呈尖头状结构，且针鞘的内部设有与其同轴设置的针腔，且针腔贯穿所述的针鞘；所述针鞘的后端口处套接有针鞘头，针鞘头的内部设有前后贯通式的导入腔道，且导入腔道与针腔相连通并与针腔同轴设置；穿刺鞘的具体使用流程如下，利用导丝旋转推进扩张器和穿刺鞘，使之进入锁骨下静脉内，保留约2cm的针鞘在体外即可，松开扩张器和穿刺鞘之间的锁，随后撤回扩张器和导丝，将穿刺鞘留在血管内，并用拇指堵住穿刺鞘的开口以防止进气，如果同时嘱患者摒住呼吸会更有效防止进气，随后将导管自穿刺鞘的针腔放入静脉中，并通过透视定位的方式确定导管尖端位于上腔静脉理想位置，以此方式来实现导管的放置；
所述针鞘的外表面上喷涂加工有多个影像标记点，其中影像标记点沿着针鞘的走向等距间隔设置，利用影像标记点配合造影设备来准确的确定针鞘位于静脉的实际位置；
所述针鞘呈分体式结构，其中针鞘由左半针鞘和右半针鞘构成，左半针鞘与右半针鞘的结构大小相同，且左半针鞘与右半针鞘之间呈左右对称设置并拼合固定，其中针鞘的前端部以及中后部表面均涂抹有快速溶解粘合部，快速溶解粘合部呈周向涂抹在针鞘的外表面，从而实现左半针鞘和右半针鞘之间的连接。
作为本发明进一步的方案：所述快速溶解粘合部按重量份计包括以下组分，具有免疫能力的抗原制剂1-3份、具有增强免疫反应的基质70-90份、佐剂1-3份、基质形成剂辅剂1-2份。
作为本发明进一步的方案：所述具有免疫能力的抗原制剂的主要成分是灭活的病毒。
作为本发明进一步的方案：所述具有增强免疫反应的基质是淀粉，且所述淀粉选自天然淀粉、改性淀粉以及组合，所述具有增强免疫反应的基质放入皮下后在5分钟-7分钟内崩解。
作为本发明进一步的方案：所述佐剂选用甘露醇以及凝胶。
作为本发明进一步的方案：所述基质形成剂辅剂是表面活性剂，其中表面活性剂选用吐温80或者泊洛沙姆。
作为本发明进一步的方案：所述快速溶解粘合部的制备方法，具体包括以下步骤，首先将免疫能力的抗原制剂、具有增强免疫反应的基质、佐剂以及基质形成剂辅剂按照一定比例均匀混合，并形成胶泥状结构，随后以涂抹的方式将其涂抹在针鞘外表面的对应位置，随后进行低温冻干固化成型，此时快速溶解粘合部实现左半针鞘与右半针鞘之间的固定，在随后的使用中，快速溶解粘合部随针鞘一起被送入体内，在5分钟-7分钟内快速溶解粘合部逐渐崩解，此时便可进行导管的插入，而崩解之后，左半针鞘与右半针鞘之间可以快速分开，从而可以有效的进行分离取出，这样极大的降低了针鞘的取出难度，避免了对导管的牵拉，因此取出的成功率有效的被提高了，同时利用特定的具有免疫能力的抗原制剂可以减少穿刺过程中出现的细菌以及病毒感染。
作为本发明进一步的方案：所述左半针鞘与右半针鞘的后端部均一体成型有分离头，分离头便可采用镊子等装置夹紧左半针鞘或右半针鞘。
本发明的有益效果：本发明使用中，快速溶解粘合部随针鞘一起被送入体内，在5分钟-7分钟内快速溶解粘合部逐渐崩解，此时便可进行导管的插入，而崩解之后，左半针鞘与右半针鞘之间可以快速分开，从而可以有效的进行分离取出，这样极大的降低了针鞘的取出难度，避免了对导管的牵拉，因此取出的成功率有效的被提高了，同时利用特定的具有免疫能力的抗原制剂可以减少穿刺过程中出现的细菌以及病毒感染。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明的实用效果图；
图2是本发明的分解图。
图3是本发明的局部分解图。
图中：1-针鞘、2-左半针鞘、3-右半针鞘、4-针鞘头、6-影像标记点、7-快速溶解粘合部、8-导管、9-分离头。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1～3，本发明实施例中，一种用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，包括用于无菌港导管导向安装的穿刺鞘，其中穿刺鞘主要包括针鞘1，针鞘1的前端呈尖头状结构，且针鞘1的内部设有与其同轴设置的针腔，且针腔贯穿所述的针鞘1；所述针鞘1的后端口处套接有针鞘头4，针鞘头4的内部设有前后贯通式的导入腔道，且导入腔道与针腔相连通并与针腔同轴设置；穿刺鞘的具体使用流程如下，利用导丝旋转推进扩张器和穿刺鞘，使之进入锁骨下静脉内，保留约2cm的针鞘在体外即可，松开扩张器和穿刺鞘之间的锁，随后撤回扩张器和导丝，将穿刺鞘留在血管内，并用拇指堵住穿刺鞘的开口以防止进气，如果同时嘱患者摒住呼吸会更有效防止进气，随后将导管自穿刺鞘的针腔放入静脉中，并通过透视定位的方式确定导管尖端位于上腔静脉理想位置，以此方式来实现导管的放置；
所述针鞘1的外表面上喷涂加工有多个影像标记点6，其中影像标记点6沿着针鞘1的走向等距间隔设置，利用影像标记点6配合造影设备来准确的确定针鞘1位于静脉的实际位置；
所述针鞘1呈分体式结构，其中针鞘1由左半针鞘2和右半针鞘3构成，左半针鞘2与右半针鞘3的结构大小相同，且左半针鞘2与右半针鞘3之间呈左右对称设置并拼合固定，其中针鞘1的前端部以及中后部表面均涂抹有快速溶解粘合部7，快速溶解粘合部7呈周向涂抹在针鞘1的外表面，从而实现左半针鞘2和右半针鞘3之间的连接。
所述快速溶解粘合部7按重量份计包括以下组分，具有免疫能力的抗原制剂1-3份、具有增强免疫反应的基质70-90份、佐剂1-3份、基质形成剂辅剂1-2份；
所述具有免疫能力的抗原制剂的主要成分是灭活的病毒；
所述具有增强免疫反应的基质是淀粉，且所述淀粉选自天然淀粉、改性淀粉以及组合，所述具有增强免疫反应的基质放入皮下后在5分钟-7分钟内崩解；
所述佐剂选用甘露醇以及凝胶。
所述基质形成剂辅剂是表面活性剂，其中表面活性剂选用吐温80或者泊洛沙姆。
所述快速溶解粘合部的制备方法，具体包括以下步骤，首先将免疫能力的抗原制剂、具有增强免疫反应的基质、佐剂以及基质形成剂辅剂按照一定比例均匀混合，并形成胶泥状结构，随后以涂抹的方式将其涂抹在针鞘1外表面的对应位置，随后进行低温冻干固化成型，此时快速溶解粘合部实现左半针鞘2与右半针鞘3之间的固定，在随后的使用中，快速溶解粘合部随针鞘1一起被送入体内，在5分钟-7分钟内快速溶解粘合部逐渐崩解，此时便可进行导管的插入，而崩解之后，左半针鞘2与右半针鞘3之间可以快速分开，从而可以有效的进行分离取出，这样极大的降低了针鞘的取出难度，避免了对导管的牵拉，因此取出的成功率有效的被提高了，同时利用特定的具有免疫能力的抗原制剂可以减少穿刺过程中出现的细菌以及病毒感染。
所述左半针鞘2与右半针鞘3的后端部均一体成型有分离头9，分离头9便可采用镊子等装置夹紧左半针鞘2或右半针鞘3。
本发明的工作原理是：使用中，快速溶解粘合部随针鞘1一起被送入体内，在5分钟-7分钟内快速溶解粘合部逐渐崩解，此时便可进行导管的插入，而崩解之后，左半针鞘2与右半针鞘3之间可以快速分开，从而可以有效的进行分离取出，这样极大的降低了针鞘的取出难度，避免了对导管的牵拉，因此取出的成功率有效的被提高了，同时利用特定的具有免疫能力的抗原制剂可以减少穿刺过程中出现的细菌以及病毒感染。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

Claims (8)

1.一种用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，包括用于无菌港导管导向安装的穿刺鞘，其中穿刺鞘主要包括针鞘，针鞘的前端呈尖头状结构，且针鞘的内部设有与其同轴设置的针腔，且针腔贯穿所述的针鞘；所述针鞘的后端口处套接有针鞘头，针鞘头的内部设有前后贯通式的导入腔道，且导入腔道与针腔相连通并与针腔同轴设置；
所述针鞘的外表面上喷涂加工有多个影像标记点，其中影像标记点沿着针鞘的走向等距间隔设置；
其特征在于，所述针鞘呈分体式结构，其中针鞘由左半针鞘和右半针鞘构成，左半针鞘与右半针鞘的结构大小相同，且左半针鞘与右半针鞘之间呈左右对称设置并拼合固定，其中针鞘的前端部以及中后部表面均涂抹有快速溶解粘合部，快速溶解粘合部呈周向涂抹在针鞘的外表面。
2.根据权利要求1所述的用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，其特征在于，所述快速溶解粘合部按重量份计包括以下组分，具有免疫能力的抗原制剂1-3份、具有增强免疫反应的基质70-90份、佐剂1-3份、基质形成剂辅剂1-2份。
3.根据权利要求2所述的用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，其特征在于，所述具有免疫能力的抗原制剂的主要成分是灭活的病毒。
4.根据权利要求2所述的用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，其特征在于，所述具有增强免疫反应的基质是淀粉，且所述淀粉选自天然淀粉、改性淀粉以及组合，所述具有增强免疫反应的基质放入皮下后在5分钟-7分钟内崩解。
5.根据权利要求2所述的用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，其特征在于，所述佐剂选用甘露醇以及凝胶。
6.根据权利要求2所述的用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，其特征在于，所述基质形成剂辅剂是表面活性剂，其中表面活性剂选用吐温80或者泊洛沙姆。
7.根据权利要求2所述的用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，其特征在于，所述快速溶解粘合部的制备方法，具体包括以下步骤，首先将免疫能力的抗原制剂、具有增强免疫反应的基质、佐剂以及基质形成剂辅剂按照一定比例均匀混合，并形成胶泥状结构，随后以涂抹的方式将其涂抹在针鞘外表面的对应位置，随后进行低温冻干固化成型。
8.根据权利要求2所述的用于静脉输液用的无菌输液港辅助植入装置，其特征在于，所述左半针鞘与右半针鞘的后端部均一体成型有分离头。
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