CN109223843A - 一种常温下柴胡提取物的制备方法 - Google Patents
一种常温下柴胡提取物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109223843A CN109223843A CN201710556404.2A CN201710556404A CN109223843A CN 109223843 A CN109223843 A CN 109223843A CN 201710556404 A CN201710556404 A CN 201710556404A CN 109223843 A CN109223843 A CN 109223843A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- room temperature
- preparation
- bupleurum extract
- extract under
- infrared
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/233—Bupleurum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
本发明涉及一种常温下柴胡提取物的制备方法,所述方法包括:将柴胡干燥、粉碎,投入到红外等离子体表面改性装置中;所述装置包括:一密闭的可抽真空的壳体、设置于壳体内的超声波槽体、以及设置于超声波槽体上的红外线发射装置和等离子体发生装置;在所述超声波槽体内加入水,并加入柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒,温度采用常温,真空度10‑25mmHg,启动超声波装置、红外线发射装置和等离子体发生装置,进行提取,过滤,得柴胡提取物。本发明的一种常温下柴胡提取物的制备方法具有能耗低、洁净环保、收率高的特点。
Description
技术领域
本发明属于中药材有效成分的提取技术领域,具体涉及一种常温下柴胡提取物的制备方法。
背景技术
中药主要起源于中国,是在中医理论指导下用于预防、诊断、治疗疾病或调节人体机能的药物。多为植物药,也有动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。对于中药材,如何高效地提取其药物有效成分是当前的研究热点之一。
长期以来,临床上的中草药以水煎制剂为主。传统的水煎制剂提取过程是:中药材采摘后,经过冲洗、烘干、切片,然后加水熬煮,耗时长,且产生大量的废渣,药材废渣需要经过填埋处理,不利于环保。
随着现代医学在中医药领域的渗透、青蒿素的成功等,人们已经认识到,传统的水煎方法、溶剂超声浸提等可能不是最佳方案,因为在水煎过程中,损失了许多挥发油等成分,许多不稳定的结构也在60℃~100℃的煎煮过程中遭到破坏,超声浸提要用到溶剂。现有技术中,也有采用化学方法提取中药有效成分的,但存在不利于环保、能耗高、工艺流程长、用工耗时多、产业化成本高等缺陷。
为了解决高温蒸煮提取的缺陷,也出现了常温提取工艺,但是现有的常温提取工艺由于无高温蒸煮过程,使得细菌不能被灭杀,存在安全隐患;且现有的常温提取过程,有效物质活性小,在水中不易被提取出,通常需要采用有机溶剂提取,加入催化剂、改性剂等,这种做法需要进行再分离,工艺复杂,且对药物有效成分会存在被污染的风险,不环保、生产成本高。
发明内容
本发明的目的是提供一种常温下柴胡提取物的制备方法,具有其能耗低、洁净环保、收率高、有效成分纯度高、收污染小的特点。
本发明解决上述问题所采用的技术方案为:一种常温下柴胡提取物的制备方法,所述方法包括:
粉碎:将柴胡干燥、粉碎,投入到红外等离子体表面改性装置中;所述装置包括:一密闭的可抽真空的壳体、设置于壳体内的超声波槽体、以及设置于超声波槽体上的红外线发射装置和等离子体发生装置;
在所述超声波槽体内加入水,并加入柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒,温度采用常温,真空度10-25mmHg,启动超声波装置、红外线发射装置和等离子体发生装置进行提取,过滤,得柴胡提取物。
进一步的,所述柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒的加入总量为3-10ppm ,所述纳米级微粒的粒径范围各为5-50nm。
所述超声波装置的工作频率为30-50KH,超声功率为:800-1200W。
所述红外线发射装置输出电流0.3-0.6安培,750-850nm波长的红外光照射,每分钟15-25次脉冲照射。
所述等离子体发生装置采用的电源频率为30-50KHz,放电电压为15-25KV。
提取时间为3-6小时。
作为优选方案:所述超声波装置的工作频率为40KH,超声功率为:1000W;红外线发射装置输出电流0.5安培,800nm波长的红外光照射,每分钟20次脉冲照射;所述等离子体发生装置采用的电源频率为40KHz,放电电压为20KV。
过滤后的废渣,干燥后可以作为生物燃料应用,也可以制成可降解木塑和地膜产品。
本方法制备得到的柴胡提取物,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总量≥0.40%,有效成分的收率高。
与现有技术相比,本发明的优点在于:
本申请采用密闭的壳体,可以保证药品提取在洁净的生产环境下生产,减少污染;抽真空装置,减少药材有效成分被氧化的几率,从而提高产率。
本申请通过红外辐射、等离子激活、超声波震荡,杀灭细菌的同时,对有效物质表面进行改性,加大亲水性,同时使用纳米级的有效成分加入水中,形成团聚的晶核,使得活性成分更容易从药材中被提取出来,整个过程中采用水作为提取溶剂,不添加其它对活性成分会产生影响的物质,提取物质纯度高,不受污染,且由于常温提取,被氧化和挥发的可能性小,有效成分最大程度地得到了保留,进一步提高了产率,从而提高中药材的利用率。提取后的滤渣可以再次利用,洁净环保。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
所用装置:为红外等离子体表面改性装置,它包括抽真空装置及密封的壳体,在壳体内设置有超声波槽体、红外线发射装置和等离子体发生装置,所述红外线发射装置和等离子体发生装置均设置于超声波槽体的上方。
柴胡提取物的制备方法如下:
(1)粉碎:柴胡在70℃温度下干燥后投入到干净的高速粉碎机(设备厂家:江苏东盛机械有限公司,机型为FS300型,下同),启动后,粉碎20秒后取出1kg,加入到上述的红外等离子体表面改性装置的超声波槽体内,槽中放入纯水5Kg,同时加入柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒,所述柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒的加入总量为5ppm,粒径为10nm,温度采用常温,真空度20mmHg,启动超声波装置、红外线发射装置和等离子体发生装置,其中:
所述超声波装置的工作频率为40KH,超声功率为:1000W;
红外线发射装置输出电流0.5安培, 800nm波长的红外光照射,每分钟20次脉冲照射;
所述等离子体发生装置采用的电源频率为40KHz,放电电压为20KV;
3小时后,3小时后,用过滤网过滤,得柴胡提取液(柴胡提取液的质量为5.5Kg)(因为柴胡吸水性,过滤后不能全部将水过滤出来),经检测,柴胡提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总量为0.40%(依据标准:《中国药典》2015版),即:提取出来的柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为1kg×0.40%=0.004kg。
(2)废渣:将步骤(1)过滤后所得废渣在70℃温度下干燥4小时后取出,可用于燃料。
对比例1:采用传统的方法对柴胡进行提取,具体方法为高温煎煮(1kg干燥的柴胡,加5kg水,煎煮;煎煮后过滤)(100℃, 5小时);最后,所得提取物的质量为5kg,提取出来柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为0.0030kg。
对比例2:
对比例2与实施例1的区别仅在于,提取过程中,水中不加入提取有效成分的纳米级微粒。
经检测,柴胡提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为0.0025kg。
实施例2
方法如下:
(1)粉碎:将柴胡在70℃温度下干燥后投入到干净的高速粉碎机,启动后,粉碎20秒后取出取出1kg,加入到红外等离子体表面改性装置,仪器中放入纯水5kg,同时加入柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒,粒径为20nm,所述柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒的总加入量为4ppm,温度采用常温,真空度20mmHg,启动激活,3.5小时后,用过滤网过滤,得柴胡提取物,经检测,柴胡提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d总质量为 0.0045kg。
(2)废渣:将步骤(1)过滤后所得废渣在70℃温度下干燥4小时后取出,可用于燃料。
其它同实施例1。
实施例3
方法如下:
(1)粉碎:将新鲜柴胡在70℃温度下干燥4小时后投入到干净的高速粉碎机(设备厂家:江苏东盛机械有限公司,机型为FS300型),启动后,粉碎20秒后取出取出1kg,加入到红外等离子体表面改性装置,仪器中放入纯水5Kg,同时加入柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒,所述柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒的加入总量为5ppm,粒径为50nm,温度采用常温,真空度20mmHg,启动激活,4小时后,用过滤网过滤,得柴胡提取物,经检测,柴胡提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为0.0050 kg。
(2)废渣:将步骤(1)过滤所得废渣在70℃温度下干燥4小时后取出,可用于燃料。
其它同实施例1。
实施例4
制备方法同实施例1,不同的是激活时间为4.5小时,所得柴胡提取物,经检测,柴胡提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为0.0055 kg。
实施例5
制备方法同实施例1,不同的是激活时间为5小时,所得柴胡提取物,经检测,柴胡提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为0.0059kg。
实施例6
制备方法同实施例1,不同的是激活时间为5.5小时,所得柴胡提取物,经检测,柴胡提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为0.0060kg。
对比例3:
对比例3与实施例6的区别仅在于,提取过程中,水中不加入柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒。
经检测,黄连提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为0.0030kg。
对比例4:
对比例4与实施例6的区别仅在于,不开启等离子体发生装置。
经检测,黄连提取液中,按干燥品计算,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总质量为0.0025kg。
除上述实施例外,本发明还包括有其他实施方式,凡采用等同变换或者等效替换方式形成的技术方案,均应落入本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:所述方法包括:
将柴胡干燥、粉碎,投入到红外等离子体表面改性装置中;所述装置包括:一密闭的可抽真空的壳体、设置于壳体内的超声波槽体、以及设置于超声波槽体上的红外线发射装置和等离子体发生装置;
在所述超声波槽体内加入水,并加入柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒,温度采用常温,真空度10-25mmHg,启动超声波装置、红外线发射装置和等离子体发生装置,进行提取,过滤,得柴胡提取物。
2.根据权利要求1所述的一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:所述柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的纳米级微粒的总加入量为3-10ppm 。
3.根据权利要求1所述的一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:所述超声波装置的工作频率为30-50KH,超声功率为:800-1200W。
4.根据权利要求1所述的一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:红外线发射装置输出电流0.3-0.6安培,750-850nm波长的红外光照射,每分钟15-25次脉冲照射。
5.根据权利要求1所述的一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:所述等离子体发生装置采用的电源频率为30-50KHz,放电电压为15-25KV。
6.根据权利要求1所述的一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:提取时间为3-6小时。
7.根据权利要求1所述的一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:所述超声波装置的工作频率为40KH,超声功率为:1000W;红外线发射装置输出电流0.5安培, 800nm波长的红外光照射,每分钟20次脉冲照射;所述等离子体发生装置采用的电源频率为40KHz,放电电压为20KV。
8.根据权利要求1所述的一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:过滤后所得废渣在60-80℃温度下干燥后,用于作为燃料或者作为建材原料。
9.根据权利要求1所述的一种常温下柴胡提取物的制备方法,其特征在于:所述纳米级微粒的粒径范围为5-50nm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710556404.2A CN109223843A (zh) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | 一种常温下柴胡提取物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710556404.2A CN109223843A (zh) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | 一种常温下柴胡提取物的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109223843A true CN109223843A (zh) | 2019-01-18 |
Family
ID=65083365
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710556404.2A Pending CN109223843A (zh) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | 一种常温下柴胡提取物的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109223843A (zh) |
-
2017
- 2017-07-10 CN CN201710556404.2A patent/CN109223843A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2778177B1 (en) | Method for extracting polysaccharides from higher plants and fungi through microwave chemical treatment | |
CN102078366B (zh) | 一种三叶青消炎抗病毒含片的制作方法 | |
CN103284152B (zh) | 一种从红豆杉中提取的膳食纤维、提取方法及用途 | |
CN110194808B (zh) | 一种植物精多糖及在制备美白化妆品中的应用 | |
CN107982305A (zh) | 一种汽爆辅助提取黄芪皂苷和黄芪多糖的方法 | |
CN1765739A (zh) | 一种资源化紫茎泽兰的方法 | |
CN102626459A (zh) | 一种复合酶-热水浸提黄柏生物碱的方法 | |
CN106389604A (zh) | 一种常温下陈皮提取物的制备方法 | |
CN107746395A (zh) | 一种萃取穿心莲片中穿心莲内酯的方法 | |
CN106309699A (zh) | 一种常温下熟地黄提取物的制备方法 | |
CN102091107B (zh) | 一种酶法提取积雪草总苷的方法 | |
CN109223843A (zh) | 一种常温下柴胡提取物的制备方法 | |
CN106265804A (zh) | 一种常温下人参提取物的制备方法 | |
CN106309811A (zh) | 一种常温下半夏提取物的制备方法 | |
CN106309519A (zh) | 一种常温下大青叶提取物的制备方法 | |
CN106420921A (zh) | 一种常温下半枝莲提取物的制备方法 | |
CN109223862A (zh) | 一种常温下黄芩提取物的制备方法 | |
CN106266387A (zh) | 一种常温下血竭提取物的制备方法 | |
CN106266170A (zh) | 一种常温下五味子提取物的制备方法 | |
CN101292670B (zh) | 一种植物小桐子杀虫剂的制备方法 | |
CN109223869A (zh) | 一种常温下连翘提取物的制备方法 | |
CN106362001A (zh) | 一种常温下石斛提取物的制备方法 | |
CN109223853A (zh) | 一种常温下黄芪提取物的制备方法 | |
CN106389669A (zh) | 一种常温下枸杞子提取物的制备方法 | |
CN106344675A (zh) | 一种常温下黄连提取物的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190118 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |