CN109222534A - 一种枕套 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种枕套,包括枕套的本体1,抑菌层2、保护膜3、控释膜4、药物贮库层5、背衬层6、分为美容、美发区域7、药物贮库层使用膜控释型、骨架型8、药物贮库层能够叠加使用并且能够分别更换9、制备方法采用涂膜复合工艺、充填热合工艺、骨架黏合工艺10、使用单独一种药物原料和辅料11、使用不同活性成分的联用组合12,根据接触面分为头部、面部两个不同的护理区域,分别调整药物贮库层中的药物成分,将不同的药物贮库层一起粘贴在背衬层上,利用经皮吸收、毛细作用和缓释技术使水份、养分持续释放,在睡眠中通过经皮吸收护理皮肤,抑菌层保持接触面卫生,通过控释膜释放养分,保证了吸收时间、吸收速度、吸收剂量稳定,药物贮库层能够持续供给养分,利用人体睡眠时间,长时间、持续给肌肤提供营养,便于长期使用。
Description
技术领域:
本发明涉及家居领域,具体而言,特别涉及一种能够护理面部和头部皮肤的枕套。
背景技术:
日常用品的枕套和枕巾是包裹枕芯的东西,形状为口袋状、片状,便于拆洗更换,枕套、枕巾是枕头的一个重要组成部分,睡眠时枕套和头部、脸部贴合紧密,贴合的时间每天长达6-10小时,传统的保健枕采用中药材作为枕芯填充,枕芯的卫生条件、使用效果、使用时间都有待完善。
夜晚是皮肤美容的黄金时间,此时的皮肤细胞更加活跃,代谢能力更强,使用面膜或是护肤品可以更充分地发挥功效,夜间是做面膜的最佳选择,但是面膜有明确标示的周期,如5天一疗程,或是10天3片,面膜的包裹令肌肤与空气完全隔离,让肌肤充分吸收营养,这种快速渗透的方式,短期见效快,需要自己动手操作,占用休息时间。对于女性来说,睡前要手工搽涂保湿水、面霜、眼霜,以便利用睡眠时间修复肌肤,手工涂抹的厚度因人而异,化妆品的吸收时间、吸收速度、吸收剂量都不精确,由于睡前只涂抹一次,皮肤无法持续吸收养分,最终影响使用效果,而且化妆品种类多外出携带不便,以及缺乏在睡眠时护理头皮、头发的方法,在特殊时期如怀孕、哺乳期也无法使用大部分化妆品,受气候变化、年龄、色素沉着、肤质变化还要更换不同的化妆品,年轻女性使用面膜效果较好,而中老年女性却更需要化妆品改善肤质。年轻男性对护理皮肤相比中、老年更关注,但是普遍缺乏长期坚持的动力,而皮肤护理是一个长达数十年的工程,要长期坚持使用,现在脱发正在出现低龄化和年轻化的趋势,脂溢性脱发的有家族遗传和不良饮食习惯导致,一些头发必需的营养元素缺乏,谷物的精加工会让谷物丧失了维生素B的含量,蔬菜的过度烹饪也会让营养流失,饮食里面大量催熟剂、防腐剂会影响营养吸收,破坏头发的营养均衡,雾霾天肆虐、汽车尾气、环境污染、有毒气体侵蚀头发毛囊,会造成严重脱发,环境中的有毒化学物质可能会导致激素活性改变而引起内分泌紊乱,是引起脱发的一个重要原因,学生学习任务繁重,上班族的就业、升迁、结婚、子女教育等压力都会让神经紊乱,导致脱发,吸烟、上网、玩游戏、熬夜对男性脱发的影响更大,每天平均使用电脑时间越长的男性越容易脱发。头发的健康关键在于头发的基础头皮皮下组织的营养,位于真皮层胶原蛋白是表皮层及表皮附属物的营养供应站,表皮附属物主要是毛发与指甲,缺乏胶原蛋白,头发干燥分叉,指甲容易断裂、灰暗无光泽,随着年龄的增加,影响越发明显。
根据《中国药典》2005.1部.112-113的记载,芦荟中的芦荟甙,可成为皮肤的防晒剂,芦荟清肝热,通便,用于便秘,小儿疳积,惊风;外治湿癣《中国药典》,泻下作用、治疗创伤、抗癌作用《中药大辞典》上册,2001.1076-1077,所含成份如多种糖类、氨基酸、活性酶、芦荟大黄素等,对人体皮肤有良好的滋润作用,能加速皮肤新陈代谢,增强皮肤弹性,使之显得柔软、光滑、丰满,还可以消除粉刺、雀斑、皲裂,芦荟新鲜汁液中,含有多种维生素,氨基酸和小分子营养物质,都可以直接被皮肤细胞吸收,达到滋养皮肤的作用。
珍珠药用在中国已有2000余年历史。三国时的医书《名医别录》、梁代的《本草经集》、唐代的《海药本草》、宋代的《开宝本草》、明代的《本草纲目》、清代的《雷公药性赋》等19种医药古籍,都对珍珠的疗效有明确的记载。明代李时珍更加重视珍珠的药理作用,认为珍珠的药效在美肤,因而在《本草纲目》中特别写道:“珍珠味咸甘寒无毒,镇心点目;珍珠涂面,令人润泽好颜色。涂手足,去皮肤逆胪;坠痰,除面斑,止泻;除小儿惊热,安魂魄;止遗精白浊,解痘疗毒,令光泽洁白”等。《中华人民共和国药典》及《中药大辞典》均指明:珍珠具有安神定惊、心烦不眠、多梦健忘、明目去翳、解毒生肌等功效,药理作用可以抑制脂褐素和清除自由基的作用:小鼠腹腔注射珍珠粉混悬液200mg×25天,可使心肌和脑组织中的脂褐素含量明显降低,对肝脏组织无明显影响。从三角蚌珍珠粉中提取的PFC及其分离后的产物,用化学发光法测定其对0之自由基的作用。结果表明,两者均有抑制发光作用,PFC提纯后的单体成分PCM-1作用较强,可抑制体内自由基反应。实用心脑肺血管病杂志2010年5月第18卷第5期,《珍珠粉外敷治疗外科浅表性皮肤损伤的疗效分析》李浩,分析珍珠粉外敷换药方法治疗外科浅表性皮肤损伤的效果:方法将浅表性皮肤损伤患者126例随机分成试验组和对照组。试验组用珍珠粉换药,对照组用常规方法换药。对两组患者局部疼痛情况、治疗效果进行分析。结果试验组有效率为92.1%,对照组有效率为 76.2%。两组患者疼痛程度、疗效比较差异有统计学意义(X2=6.95,P<0.05),结论珍珠粉外敷换药治疗外科浅表性皮肤损伤有良好的效果。珍珠中的甘氨酸有美容、促进皮肤胶原细胞再生的功能。
维生素E又名生育酚,属于脂溶性维生素,广泛存在于植物油和绿色蔬菜中,作为一种强抗氧化剂和自由基清除剂,临床应用广泛,使用其抗氧化作用,阻止褐质生成,维生素E10-20mg,每日3次;治疗斑秃脱发,局部消毒后,按皮损面积4-10CM2,注射醋酸维生素E1ml(5mg/ml),作点状皮下注射,每点注入0.5ml,每7-10日注射1次,5次一疗程;治疗妇女面部色素沉着、雀斑,维生素E每日30mg口服,一日三次,外用5片,研成粉末。维生素E可增强性功能,改善脑和男性生殖器官的血循环,口服100mg,一日三次。《维生素E的临床用途》吴虎平张芳芳,《维生素E的临床新用途》娄长春,沈阳医学2003年9 月第23卷第3期。
胶原蛋白是真皮的主要组成成分,由于胶原蛋白分子是由3条多肽链构成3股螺旋结构的蛋白质,胶原蛋白富含人体需要的甘氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸等氨基酸,是细胞外基质中最重要的组成部分。胶原蛋白是肌体自然蛋白,对皮肤表面的蛋白质分子具有较大的亲和力、较弱的抗原性、良好的生物相容性和生物降解安全性,可降解吸收,粘着力好,以胶原蛋白为基质作真皮辅以上皮成分构成的组织工程人工皮肤药物缓释胶以胶原蛋白为主要成分的给药系统应用非常广泛,可以把胶原蛋白水溶液塑造成各种形式的给药系统,如眼科方面的胶原蛋白保护物、烧伤或创伤使用的胶原海绵、蛋白质传输的微粒、胶原蛋白的凝胶形式、透过皮肤给药的调控材料以及基因传输的纳米微粒等。此外,还可作为组织工程包括细胞培养系统的基质、人工血管和瓣膜的支架材料等。胶原蛋白分子经水解后主要形成相对分子量较小的胶原多肽,其吸收利用率可以提高很多,可完全溶解于水(冷水亦可溶解),水溶液低粘度,在60%的高浓度下也有流动性,耐酸碱性能好,在酸、碱存在的情况下均无沉淀;耐高温性能好,200℃加热亦无沉淀,同时它还具有良好的吸油性、起泡性和吸水性等。根据《胶原蛋白肽对于皮肤保健的实验研究》李承威,宋洁,牡丹江医学院学报2015年8月第36卷第4期,40只小鼠随机分成正常对照组、胶原蛋白肽低剂量组(3g/kg.bw)、中计量组(7.5g/kg.bw)、高剂量组(12g/kg.bw),每日给药2次,连续2周。检验皮肤水分含量、游离脂肪酸的浓度和皮肤的创伤恢复实验。结果,低、中、高三个剂量组均可补充皮肤水分、降低游离脂肪酸的含量、增强皮肤愈合的速度;高剂量组对于增加皮肤水分及增强皮肤愈合速度的最好,与其他组比较有统计学差异(P<0.05);中剂量组对于降低游离脂肪酸的含量效果最好,与其他组比较有统计学差异P<0.05)。结论三种剂量胶原蛋白肽对正常小鼠的皮肤有恢复及保健作用,中、高剂量组效果最好。根据《一种胶原蛋白寡肽体外透皮吸收性能研究》宋芹、陈封政等,成都大学学报第30卷第1期2011年3月,采用体外透皮实验模型考察胶原蛋白寡肽,平均分子量920Da,其中寡肽约占50%,三肽约占12%对小鼠皮肤的透皮吸收性。结果表明,胶原寡肽24h的累计渗透量为1160.3ug/cm2,体外渗透过程符合零级动力学方程,Q=41.574t+164.58,r=0.997,分子量较小的寡肽能够通过皮肤直接吸收,并随透皮时间逐渐累积,呈现线性递增,能透过皮肤角质层、表皮层到达真皮层,具有较好的生物亲和性与保湿作用,表现出良好的透皮吸收性能。胶原蛋白和透明质酸(玻尿酸)HA 是人皮肤表皮及真皮的主要基质成分之一,其生理功能是能使水分进入细胞间隙,并与蛋白质结合而形成蛋白凝胶,将细胞粘在一起,发挥正常的细胞代谢作用,起到保持细胞水分,保护细胞不受病原菌的侵害,加快恢复皮肤组织,提高创口愈合再生能力,减少疤痕,增强免疫力等作用,透明质酸本来就是皮肤固有的生物活性物质,外源性的透明质酸可以有效补充皮肤内源性的透明质酸,小分子量的透明质酸能透入皮肤表皮层,促进血液微循环。根据国家食品药品监督管理局2007年1月31日发布的《中华人民共和国医药行业标准》组织工程医疗产品第9部分:透明质酸钠,附录D(资料性附录)背景资料D.2.4.8化妆品和皮肤应用。透明质酸基皮肤移植物能用于提供唇部增进或修补轮廓缺陷(如皱纹或疤痕),透明质酸与水结合的能力也被用于许多的润肤剂配方中。
辅酶Q10(Coenzyme Q10)又称泛醌(Ubiquinone,缩写UQ),是一种存在于自然界的脂溶性醌类化合物,其结构与维生素K、维生素E与质体醌相似。根据《一种新型辅酶Q10 脂质载体系统在抗皮肤老化方面的研究》岳扬2010年5月,以及《水溶性辅酶Q10与维生素 E协同抗氧化作用研究》白宁宁,徐彩菊,丁钢强等,现代预防医学2007.34(20):3840-3842 辅酶Q10可修护角质不健全的肌肤,如薄皮或曾因过药性化妆品造成的角质萎缩问题,皆可使用3-6个月得到改善,辅酶Q10抗氧化,可以消灭自由基,维持细胞膜的完整和稳定,可以通过口服来摄取,外用也能增加细胞对辅酶Q10的吸收,从而减少皱纹的形成,维生素E(Vitamin E)是一种脂溶性维生素,其水解产物为生育酚,是最主要的抗氧化剂之一。
高分子吸水纸,主要成分是纤维素,纤维素是天然有机高分子化合物,纸张中的纤维素交错呈网状,其间有很多的空隙,这些空隙可以含住水分,这也是所谓的毛细效应,归根结底是因为张力的缘故。高分子吸水纸中含有高分子吸水树脂SAP是一种典型的功能高分子材料,是一种新型环保、具有强吸液体性能的高分子材料,其吸水能力远超棉花、海绵等传统材料,吸水量达到自身重量的几百甚至上千倍,与传统吸水材料所不同,吸水树脂通过物理和化学两种方式吸水,吸水后即使在挤压下也不容易释水,具有无毒、无害、环保、可重复吸收、释放水分等特点。富含钾元素的吸水树脂在农业上广泛用作保水剂,原理是施于土中的吸水树脂在降雨或灌溉时,将原本流入地下的水分吸收保存起来,变成水凝胶,水凝胶中的水分不会蒸发损失掉,而当植物需要水分时,根部可以从水凝胶中吸收水分,土中的水凝胶能够储存水分,有效减少旱灾对农作物的影响,达到了省水、增产的重要作用,凭借优异的吸水、锁水能力和无毒环保的特点,吸水树脂被广泛应用于一次性纸尿裤、女士卫生巾、老年护理垫等卫生产品中。
高分子吸水纤维SAF是一种吸液量大,吸液速度很快的新型纤维,可吸水,尿液,体液,血液等液体。它吸收液体不同于普通纤维的物理吸附,而是通过化学吸收原理吸水液体后,自身产生膨胀,而将液体封存于纤维内,并难以挤压出来。因此保液能力强。该纤维吸液速度是高吸水粉末SAP的8-10倍,吸液量可在30-200G液体/G纤维范围内任意调控。
毛细现象是指液体在细管状物体内侧,由于内聚力与附着力的差异、克服地心引力而上升的现象。毛细现象在生物学中有广泛的应用,如动植物的毛细血管,锄松土壤以破坏土壤的毛细管,减少表面水分的蒸发等,植物体能由根、茎输送水分,主要由根床(地下水的压力)、毛细现象和蒸腾作用,蒸腾作用主要是由叶下表面的气孔产生,将密闭的塑料袋扎在植物的树叶上,在阳光下很快就会有大量水珠在塑料袋中形成,这一蒸发导致植物要不断地从根茎中输送水分;缓释技术是指在一个特定的体系内,采取某些措施来减小某种活性制剂的释放速度,从而在某段时间内,体系中的活性制剂可以维持有效浓度,包括缓释制剂是通过延缓药物从该剂型中的释放速率,降低药物进入机体的吸收速率,从而起到更佳的治疗效果。但药物从制剂中的释放速率受外界环境如PH值等的影响,其与控释合称缓控释,是目前药物制剂研究领域中的较新领域,缓控释制剂主要分为口服、透皮吸收、腔道粘膜、植入等用途的几种。
根据《中药药剂学》外用膏剂选用适宜的基质与药物和工艺过程与制法,制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂,此类制剂广泛应用于皮肤科与外科等。外用膏剂透皮吸收的途径有完整表皮、毛囊、皮脂腺、汗腺。完整表皮是透皮吸收的主要途径,表皮具有类脂质膜性质,脂溶性药物以非解离型透过皮肤,吸收途径为角质层细胞及其间隙,毛囊和汗腺在透皮吸收的初期起着重要作用,外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段分别是释放、穿透及吸收,药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上为释放阶段,药物通过表皮进入真皮、皮下组织为穿透阶段;药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环,从而产生全身作用为吸收阶段,对于病变、破损的皮肤,药物可自由地进入真皮,吸收速度大大增加,但可能引起疼痛、过敏及中毒等不良反应,一般说来溃疡皮肤对许多物质的渗透性为正常皮肤的3-5倍,皮肤的温度升高,皮下血管扩张,血流量增加,因此吸收量增加,充分证实了药物及养分可以透皮吸收。
根据《药剂学》经皮给药系统简称为TTS或经皮吸收制剂TDDS,将药物应用于皮肤,药物穿过角质层,进入真皮和皮下脂肪由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环,或者通过毛囊、皮脂腺、汗腺等附属器官吸收,产生全身治疗作用的过程。采用适当的剂型设计和控释手段,使药物经皮肤恒速、持久地进入体局部或全身以达到治疗作用的一种给药途径。经皮给药方法很多,传统的有散剂、油剂、搽剂、贴膏,硬膏剂、软膏剂、膜剂,随着药用高分子辅料的发展,现代经皮给药制剂有:巴布剂、贴剂、脂质体、微乳、气雾剂、凝胶剂、涂膜剂、β-环糊精包合物、磷脂复合物、纳米粒等新剂型。TDDS的基本组成分为:背衬层、药物贮库层、控释膜、粘附层、保护膜,TDDS基本类型可分为膜控释型和骨架型两类。
衣服、毛巾常用纺织品是致病菌传染的重要媒介,在使用中很容易沾污很多汗液、水份,易被环境各种杂质沾污,这些污物在潮湿高温的条件下给微生物繁殖带来了良好环境,银的抗菌性来源于银离子,银离子是银原子失去一个或一个以上电子形成的带正电荷的阳离子Ag+、Ag2+、Ag3+,通常以水溶液形式存在,银离子具有氧化作用,铜离子是由铜原子失去最外层的两个电子得到的Cu2+,通常显蓝色,铜离子Cu2+在水溶液中是以水合离子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的,水合铜离子呈蓝色,泳池中常见的铜盐溶液大多呈蓝色铜离子可以用于杀毒,银铜离子的杀菌作用是通过其带正电的离子和带负电的微生物的细胞表面结合成静电键而形成,这种静电键的形成改变了细胞壁的渗透性,从而破坏了微生物养分的正常摄取,当银铜离子进入藻细胞后,攻击细胞蛋白质的硫基氨基酸,使得光合作用不能进行,细胞由此死亡。为达到足够的杀菌效果并保证水的高度洁净和卫生所需要的离子含量很低(大约含量铜离子1.0-1.5mg/l),在此浓度下水能保持自然感官特性:无味、无臭。
天然抗菌剂,包括植物类的中药、生姜、侧伯叶、桧柏油、艾蒿、茶叶、菊花、大蒜、柠檬、金银花、植物精油,动物类的甲壳质、壳聚糖、昆虫抗菌性蛋白,以及桑蚕丝,矿物类的硫磺,在《中国药典》、《中药大辞典》、《中华本草》记载,具有壮阳,杀虫。治阳痿,虚寒泻痢,大便冷秘;外用治疥癣,湿疹,癞疮。外用解毒杀虫疗疮,内服补火助阳通便。外治用于疥癣,秃疮,阴疽恶疮;内服用于阳痿足冷,虚喘冷哮,虚寒便秘。溶解角质、杀疥虫、杀菌、杀真菌的作用:升华硫磺又称为硫华,与皮肤及组织接触,在其分泌物的作用下生成硫化物,有使皮肤软化及杀菌作用。沉降硫磺又称为硫乳,与皮肤接触在其分泌物的作用下可产生硫化氢及五硫磺酸,有杀菌、杀疥的作用。如硫磺皂由于皂基中加入了硫磺,当硫磺和皮肤的分泌物接触后,会产生多种硫化物,这些物质有显著的杀菌作用,且可在皮肤上驻留较长时间而不断发挥作用,硫磺皂的优点是既能杀灭细菌,又能杀灭真菌以及螨虫、疥虫等寄生虫。
发明内容:
为解决上述问题,本发明解决其问题使用的技术方案是:一种由枕套,包括:本体、背衬层、药物贮库层、控释膜、保护膜、抑菌层,根据接触面分为头部、面部两个不同的护理区域,分别调整药物贮库层中的药物成分,将不同的药物贮库层一起粘贴在背衬层上,利用经皮吸收、毛细作用和缓释技术使水分、养分持续释放,在睡眠中通过经皮吸收护理皮肤,不需要在睡前手工涂抹护肤品,避免手工涂抹时的计量不精确,养分吸收后无法补充的问题,减少了每日睡前面部护理的时间,以及在外出时不需要携带大量护肤品,使用自带的枕套,不仅易于携带且干净卫生,抑菌层保持接触面卫生,通过控释膜释放养分,保证了吸收时间、吸收速度、吸收剂量稳定,药物贮库层能够持续供给养分,利用人体睡眠时间,长时间、持续给肌肤提供营养,便于长期使用。
本发明所述的枕套作为一种载体,所述背衬层对药物、胶液、溶剂、湿气、光线有较好的阻隔性能,还要柔软舒适,并有一定强度,使用柔软的复合铝薄膜,厚度约9μm、或者由聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酯材料制成,厚度约20-50μm,可防止药物流失和潮湿,膜上开微孔,可以提高透气性。
所述药物贮库层既能提供释放的药物,又能供给释药的能量,其组成有药物、高分子基质材料、透皮促进剂使用月桂氮酮(Laurocapram)皮肤渗透促进剂,能改变皮肤色质层脂质与蛋白结构,促进药物经皮肤吸收,对亲水性和疏水性的化合物都能增强其透皮作用,在低浓度 0.5%-2%即可起作用,2%-6%氮酮对多种亲水性和亲脂性药物均有促渗作用,包括皮肤激素、抗生素、维生素A、E、D,以及中草药有效成分药物,在软膏、霜剂、搽剂、乳剂中加入能发挥透皮吸收作用。可用作软膏剂、霜剂、搽剂等外用药的辅料,透皮促进剂还有二甲亚砜(DMSO) 类、薄荷醇、冰片、表面活性剂。
所述药物贮库层结构为膜控释型和骨架型两类:膜控释型经皮给药制剂是指药物被控释膜或者其他控释材料包裹成储库,由控释膜或控释材料的性质控制药物的释放速率。骨架型经皮给药制剂是药物溶解或均匀分散在聚合物骨架中,由骨架的组成成分控制药物的释放。
所述控释膜分为均质膜与微孔膜,用作均质膜的高分子材料有EVA乙烯-醋酸乙烯共聚物,微孔膜常通过聚丙烯(pp)拉伸,聚氯乙烯(PVC)制取薄膜常加入30-70%的增塑剂,称为软聚氯乙烯、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、醋酸纤维膜、或者核孔膜以及用α粒子照射塑料膜后经化学蚀刻。
所述骨架型经皮给药制剂用高分子材料作骨架负载药物,包括聚合物骨架材料,天然与合成的高分子材料都可以作为聚合物骨架材料,有亲水性聚乙烯醇、疏水性硅氧烷,也包括微孔材料,几乎所有的合成高分子材料均可作微孔骨架材料,醋酸纤维素(celluloseacetate) 是在醋酸作为溶剂,醋酐作为乙酰化剂,在催化剂作用下进行酯化,而得到的一种热塑性树脂,作为多孔膜材料,具有选择性高、透水量大、加工简单等特点。
所述药物贮库层膜控释型包括:充填封闭型、复合膜型、粘胶分散型;骨架型包括:微储库型、聚合物骨架型。
所述贮库的材料可以用单一材料,还包括用多种材料配置的软膏、凝胶或溶液,有卡波姆 (Carbomer)其参考用量浓度0.1~2%,乳化剂0.1~0.5、助悬剂0.5~1.0、凝胶剂0.5~2.0,卡波姆能溶胀于乙醇、水和甘油,经中和后能形成细腻光洁的均匀凝胶;HPMC即羟丙基甲基纤维素,又名羟丙甲纤维素、纤维素羟丙基甲基醚,是选用高度纯净的棉纤维素作为原料,在碱性条件下经专门醚化而制得,在医药行业作为包衣材料、膜材、缓释制剂的控速聚合物材料、稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂;
所述贮库材料PVA聚乙烯醇,医药级聚乙烯醇,不同于化工级别聚乙烯醇,是一种极安全的高分子有机物,对人体无毒,无副作用,具有良好的生物相容性,尤其在医疗中的如其水性凝胶在眼科、伤口敷料和人工关节方面的有广泛应用,同时在聚乙烯醇薄膜在药用膜,人工肾膜等方面也有使用。其安全性可以从用于伤口皮肤修复,和眼部滴眼液产品,其中一些型号也常被用在化妆品中的面膜、洁面膏、化妆水及乳液中,是一种常用的安全性成膜剂。
所述贮库材料使用高分子吸水树脂(简称SAP)是功能高分子材料,能吸收其自身重量数百倍、甚至上千倍的水,具有很强的保水能力,被称为超强吸水剂或高保水剂,用绒毛浆作为枕套的主体,保证枕套的完整和柔韧、用作吸收及液体的贮存的过渡,其他的合成材料人造纤维、无纺布和释放膜能使枕套完整和柔韧、吸收和中间贮存、永久热成形性和成模性,为枕套结构提供空隙是很好的液体传导媒介,其纤维及表面结构构成导流的毛细管结构起导流作用,和SAP配合混合均匀,保持良好的液体透过性能和纤维表面干爽度。
所述贮库材料使用高分子吸水纤维SAF,也称为超级吸水纤维是一种吸液量大,吸液速度很快的新型纤维,可吸水,尿液,体液,血液等液体其吸收液体不同于普通纤维的物理吸附,而是通过化学吸收原理吸水液体后,自身产生膨胀,而将液体封存于纤维内,并难以挤压出来,因此保液能力强。该纤维吸液速度是高吸水粉末(SAP)的8-10倍,吸液量可在30-200G 液体/G纤维范围内任意调控,超级吸水纤维可与其它纤维有:棉、粘胶、丙纶、涤纶、绵纶,混纤制造不同规格的无纺布,通过调整超级吸水纤维与其它纤维的混纤比例,能够调节无纺布的吸湿性、吸水性、保液性、透湿性、通透性等性能。
所述抑菌层材料由无纺布、棉、真丝、麻制成,和人体皮肤直接接触,含有抑菌物质,可以排除湿气,具有透气性、舒适性,抑菌层和保护膜可以根据制造工艺更换位置。
所述保护层材料有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯的塑料薄膜,或者使用表面经石蜡或甲基硅油处理过的光滑厚纸。
所述枕套根据其类型与组成有不同的制备方法采用:涂膜复合工艺、充填热合工艺、骨架黏合工艺。
涂膜复合工艺是将药物分散在高分子材料溶液中,涂布于背衬膜上,加热烘干使溶解高分子材料的有机溶剂蒸发,还能够进行第二层或者多层膜的涂布,最后覆盖上保护膜,也可以制成含药物的高分子材料膜,再与多层膜叠合或黏合。
充填热合工艺是在定型机械中,于背衬膜与控释膜之间定量充填药物储库材料,热合封闭,覆盖上保护膜,抑菌层在保护膜外层,和皮肤接触,使用时撕掉抑菌层下部的保护膜。
骨架黏合工艺是在骨架材料溶液中加入药物,浇筑冷却成型,切割成使用形状,黏性泡沫黏贴于背衬上,加保护膜而成,上面覆盖抑菌层。
所述枕套分为美容、美发区域,根据接触面分为头部、面部两个不同的护理区域,能够分别调整药物贮库层中的药物配置,有针对性的解决头部、面部的皮肤护理问题,将不同的药物贮库层一起粘贴在背衬层上,用完后可以分别更换。
所述芦荟汁对豚鼠皮肤的晒后修复性能试验:使用豚鼠为实验对象,对受紫外线照射过的豚鼠皮肤进行修复实验:仪器为BHG-250紫外线照射装置,MEZIRO PRECISION,JAPAN;海南生二年期美国库拉索芦荟的全叶汁;海南生二年美国库拉索芦荟鲜叶直接切片得到的鲜叶汁;中华芦荟凝胶汁(脱色,化妆品级),由河北华美芦荟制品有限责任公司提供;芦荟多糖汁、中华芦荟凝胶汁由中华人民共和国企业标准QB/T2488-2000方法自制。
实验方法:在进行紫外线照射前5天,观察饲养的清洁级豚鼠的健康情况;在经行紫外光照射前一天,选取其中一只豚鼠,将其背部用电动剃须刀剃去一块4.0*8.0CM的面积。豚鼠背部去毛部位的实验点分部如表1所示。
先用L0023强度的紫外光照射A1、B1、C1,三个点(每个点的半径约2MM)1分1秒,累计强度I为UVA15.885J/cm2,UVB0.1194J/cm2;然后同时照射A2、B2、C2,三个点2分2秒,累计强度II为UVA31.77J/cm2,UVB0.2388J/cm2;另外用L0063的紫外光同时照射A3、B3、 C3,三个点1分41秒,累计强度III为UVA63.54J/cm2,UVB0.4776J/cm2;同时照射A4、B4、 C4,三个点3分23秒,累计强度IV为UVA127.08J/cm2,UVB0.9552J/cm2;照射后1小时,除A1、A2、A3、A4留作空白对照点外,其余各点均涂抹芦荟全汁,以后每隔2小时观察和吉路1次实验现象,共进行4次。每天早上先给豚鼠剃毛,观察吉路实验现象。然后,重新对空白处各实验点涂抹芦荟全汁液。每隔2小时再观察记录1次实验现象,每天共进行4次。
实验结果:紫外线对豚鼠皮肤上各实验点的损坏和变化情况采用人工观察评分的方法,评价结果如下表示:0表示无明显变化;′+′表示出现红斑,不明显(微红);′++′表示出现红斑明显;′+++′表示出现明显红斑并有微肿现象;′++++′表示红斑明显,并有明显水肿现象。豚鼠皮肤经紫外线照射并用芦荟全叶汁处理各个实验点的评价如表2所示。
由表2可见,对紫外线照射豚鼠皮肤引起的损害具有一定修复效果,照射强度低的修复速度较快,而强度大时,皮肤出现结痂,难以修复到原有水平。由于紫外光照射后皮肤的变化存在滞后效应,所以照射后24小时的受伤程度比12小时时严重,以后随着时间增加皮肤逐步被修复。
不同芦荟汁对经紫外线照射的豚鼠皮肤的修复效果试验:实验选用两只清洁级豚鼠,操作方式于上个实验方法相同。为避免实验过程出现结痂,选用强度比较弱的紫外线(UVA15.885J/cm2,UVB0.1194J/cm2),进行照射,照射点亦如图1所示。照射2小时后,分别用下列四种试样涂抹皮肤上的照射点:试样1为芦荟鲜叶汁,涂抹A3、A4点;试样2为化妆品级脱色芦荟凝胶汁,涂抹A1、A2点;试样3为芦荟全叶汁,涂抹B3、B4点;试样4 为芦荟多糖汁,涂抹C1、C2点;B1、B2、C3、C4作为空白对照点。
实验结果:两只豚鼠经紫外线照射后用芦荟汁修复的情况:1号豚鼠的实验结果评价见表 3,2号豚鼠的实验结果评价见表4。
由表可以看出,未涂抹芦荟全叶汁的豚鼠皮肤(即空白点),经过168小时仍呈现微红色,而各种类型的芦荟汁都不同程度的具有修复功能,修复效果为:芦荟凝胶汁>芦荟鲜叶汁> 芦荟多糖汁>芦荟全叶汁。使用芦荟凝胶汁,平均经过60小时就能使皮肤恢复如初。即使是使用其中效果最差的芦荟全叶汁,平均经过132小时也能使皮肤完全修复,亦比不用芦荟汁修复的空白点强得多。
结论:由以上实验说明,所述芦荟汁用于皮肤防晒和晒后皮肤修复,有利于皮肤面受伤或受伤后的修复,其中采用芦荟凝胶汁为最佳。
珍珠是一种名贵中草药,本草纲目卷四六载:珍珠味咸甘寒无毒,镇心点目。涂面,令人润泽好颜色。涂手足,去皮肤逆胪。坠痰、涂面暗、止泻、除小儿惊热、安魂魄、止遗精白浊、解痘疗毒。说明珍珠具有较高的保健价值。其他如三国时期的《名医别录》、唐代药书《海南本草》、宋代药书《开宝本草》、清代的《御香缥缈录》都有记载。现代医学科技证明,珍珠含有生物活性钙、21种微量元素、18种氨基酸,这些物质是组成人体的重要物质,也是协调人体生命活动的重要物质。根据《纳米级珍珠粉透皮吸收和皮肤修复功能性实验和研究》杨安全、张丽华,浙江欧诗漫集团有限公司,浙江德清313200,珍珠粉加工工艺为先将珍珠在水中煮沸直到软化,水中磨细或直接将珍珠加水用粉碎机破碎后,用球磨机在加水状态下粉碎,然后在烘干。由于微米级的粉体人体吸收率为5%,低于纳米级粉体30%,而纳米材料是指由处于一定尺度范围(1nm-100nm)内的纳米颗粒及其致密的聚集体,或由纳米微晶体所构成的具有表面效应、量子尺寸效应和量子隧道效应等一系列特殊效应的材料。因此纳米化新的制备工艺为:珍珠清洁-精粉碎-再粉碎处理-纳米化-喷雾干燥-三次粉碎-灭菌处理,将微米级的珍珠粉用行星式球磨机制备成纳米粉,经X射线衍射分析与扫描电镜法分析,其颗粒尺寸为50nm,其基本成分不变。根据除了物理方法以外,还可以使用化学方法加工制备纳米珍珠粉,根据《酶法制备纳米级珍珠粉工艺研究》夏潇潇、陈群、张靖华工业微生物2012年8月第42卷第4期,采用生物酶法,加碱性蛋白酶的锥形瓶中悬液较均匀,酶解情况较好,能够完整实现不溶性角蛋白全部变成可溶性游离氨基酸和分子肽的目的,碱性蛋白酶酶解珍珠粉的最适合时间为6h,方法为:10g珍珠粉,加入50ml去离子水溶液,使用饱和Ca(OH)2氢氧化钙溶液调PH至11,加入0.3g碱性蛋白酶,于40℃水浴保温酶解6h。酶解后约有60%珍珠粉粒径分布小于1um,根据国家标准(征求意见稿)规定,当小于1um (范围内体积%)的珍珠含量≥55%时,即为纳米级珍珠粉,酶解过程中所使用的蛋白酶添加量少,产品处理量大,加工过程中包括后期喷雾干燥都不会产生长时间的高温,可以很好的保存珍珠的营养成分,所述珍珠粉具有透皮吸收和皮肤修复功能。
所述维生素E、芦荟、珍珠粉混合使用,维生素E为自由基清除剂,减少色素沉积,芦荟有使创面上皮生长明显,使坏死组织脱落,肿胀消退,珍珠霜具有解毒生肌,明目安神的作用。根据《维生素E、芦荟、珍珠霜的含量测定及临床应用》陆干明等,新疆乌鲁木齐友谊医院仪器与试药:采用753B微机型数显紫外光光分度计(上海光学仪器厂),维生素E 对照品(中国药品生物制品检定所),芦荟苷及芦荟大黄素对照品(中国药品生物制品检定所),维生素E原料(巴斯夫维生素生物有限公司,批号:200101003),芦荟为库拉索药用芦荟、珍珠粉(浙江省诸暨市之申珍珠粉厂,批号:20020903),无水乙醇为分析醇(天津化学试剂二厂),水为二次蒸馏水,甘油等其他辅料均为药用。
配方:维生素E22g,芦荟全汁40g,珍珠粉20g,凡士林50g,十八醇130g,羊毛脂20g,甘油100g,十二烷基硫酸钠20g,油酸100ml,月桂氮酮(氮酮)20ml,羟苯乙酯2g,加蒸馏水488ml至1000g。方法:使用紫外线分光光度法测定制剂中的维生素E、芦荟苷的含量,进行稳定性实验及临床观察。结果:维生素E的平均回收率为99.8%,RSD为1.22%;芦荟苷的平均回收率为92.33%,RSD为1.96%。
稳定性试验:离心试验,本品10g装入离心管内,于3000r/min离心30min,无分层现象。加速实验:取本品10g于包装盒内,加盖,置55℃烘箱恒温保存6h和置-15℃冰箱内保存24h,结果霜剂无油水分离现象。另取一批本品置室温中一个月,其结果均未出现分层、变色、异臭、酸败,涂展性良好。
刺激性实验:通过40人将该霜涂敷手臂内侧每天两次共10d观察,涂敷部位未出现变红、起疹、水疱等现象。可证明本制剂对皮肤无刺激。
临床疗效观察:将106例患者分成治疗组53例用本制剂,对照组53例用空白基质,对患有老年性角化斑、皮肤色素沉积、日光性皮炎、硬皮病、痤疮、烧伤进行治疗,根据《皮肤病外用药物临床指导原则》判断治疗,总有效率为90.6%,与对照组用空白基质有效率为13.2%比较,有显著差异(p<0.01),患者疗效见表5。
所述维生素E、芦荟、珍珠粉混合使用的药理作用,同时以霜剂为基质,再加入促透剂,使药物在局部易透过皮肤,能够起到治疗作用。
所述维生素E、芦荟的配方和生产工艺,根据《芦荟维生素E乳膏处方的筛选及稳定性考察》程万清、李高等,利用单因素实验筛选芦荟维生素E乳膏的配方和生产工艺,配方为芦荟凝胶干粉10g、维生素E10g、硬脂酸89.7g、单硬脂酸甘油酯52.8g、白凡士林53.0g、液体石蜡157.5g、甘油106.0g、三乙醇胺10.0ml、十二烷基硫酸钠2.0g、亚硫酸氢钠4.0g、外用香精适量,总量1000.00g。主要成分含量符合《中华人民共和国药典》二部乳膏剂项要求。采用工艺:取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液体石蜡,至水浴上加热融化,滤过(滤网或纱布),80℃左右保温;另取甘油、三乙醇胺、亚硫酸氢钠、十二烷基硫酸钠和纯化水,在水浴上搅拌至全溶,并控制水相温度在80℃左右;缓缓将油相细流加入水相中,在真空乳化机内进行均质乳化60min,冷却至45℃左右时,加入溶于适量冷水的芦荟凝胶干粉溶液、维生素E油和香精,芦荟凝胶先用适量冷纯化水溶胀后加入,以防有效成分破坏和凝胶结块,搅匀即得。芦荟凝胶干粉、维生素E在温度45℃加入,工艺过程PH值控制在6-7 时稳定性最好。含量测定结果表明芦荟多糖、维生素E的含量符合限度要求,在药效学上起协同作用,物理化学上无配伍禁忌。
所述芦荟、珍珠混悬液进行急性毒性实验:半数致死量LD50测定,选体重18-22g健康昆明种小白鼠10只,雌雄各半,禁食16h后,一次灌胃65%芦荟珍珠混悬液40ml/kg。给药后仔细观察动物用药后的反应情况,连续观察一周,结果动物无一死亡,故无法测定出LD50。最大耐受量(MTD)测定,将体重20-22g健康昆明种小鼠20只,雌雄各半,禁食16h 后,分上、下午二次灌胃给药,每次40ml/kg,给药后仔细观察动物用药后的反应情况,随时记录,连续观察一周,结果显示,芦荟珍珠灌胃给药MTD为52g/kg,相当于临床人类用量的1405倍,实验说明芦荟、珍珠混悬液药理安全,无毒副作用。
所述胶原蛋白、透明质酸(玻尿酸)HA是人皮肤表皮及真皮的主要基质成分之一,透明质酸本来就是皮肤固有的生物活性物质,外源性的透明质酸可以有效补充皮肤内源性的透明质酸,小分子量的透明质酸能透入皮肤表皮层,促进血液微循环。
所述水溶性辅酶Q10与维生素E具有协同抗氧化性,都属于脂溶性物质,在药效学上起协同作用,能够和芦荟、珍珠、维生素E在药效学上起协同作用,物理化学上无配伍禁忌,能够经皮吸收,促进皮肤恢复。
人体在仰睡时,睡在枕头中间,头部后脑部和枕套接触,头部重量和枕套之间持续保持压力,所述枕套头部护理区的贮库层释放出营养液;侧卧时,脸部和枕套接触,在枕套两侧面部护理区域的贮库层,每次翻身都可以更换脸部接触面,养分和药物和人体皮肤接触后经皮吸收。
枕套由抑菌层、保护膜、控释膜、药物贮库层、背衬层;还可以根据情况分层叠加组合使用,使用时将使用完的第一层:保护膜、抑菌层、控释膜、药物贮库层、背衬层撕掉,继续使用第二层:保护膜、抑菌层、控释膜、药物贮库层、背衬层,能够交替使用不同的药物组合,满足不同的使用周期和巩固效果。
所述枕套中的养分和药物释放速度释放时间用控释膜控制,更换时间可控制为一天至一个月,能够保持卫生,满足季节变化和皮肤护理不同时间、不同阶段的营养需要,枕套使用时间比一般化妆品的有效期短,能够降低防腐添加剂对皮肤的伤害,意想不到的效果是减少了防腐剂的使用更加天然。
所述枕套中的抑菌层使用浸泡、涂层、压层、纺丝技术,将含有银离子、铜离子的金属离子、硫磺,具有抗微生物功能,由人体散发的水分也可以激发物质的活性,可以替代含有化学类杀菌、防螨、防腐添加剂,硫黄的毒性成分主要为As2O3,按《中华人民共和国药典》“升华硫”项下砷盐检查方法测定As2O3含量,未经炮制过的为29.80×10(-6),超过《中华人民共和国药典》规定量的23.8倍。用溴-四氯化碳-硝酸湿法消解硫黄,二乙氨基二硫代甲酸银比色法,测定5种制硫黄中的砷含量。结果表明,炮制可降低硫黄中的捣As2O3 含量,并以豆腐炮制品最为显著。说明豆腐制硫黄能降低其毒性。实验证明,硫黄和豆腐以 1∶1.5的比例进行炮制,制品含硫量可达到98%以上,含砷量低于或等于1μg/ml,符合《中华人民共和国药典》关于砷盐限量的规定。
本发明所述的枕套在睡觉时和头部、脸部皮肤接触,利用人体头部重量和枕套接触的压力,通过控释膜、含药物的高分子材料透过抑菌层与人体皮肤接触,区别于经皮给药系统,减少了粘附层,不需要使用压敏胶和人体贴合,因此无压敏胶的气味、无皮肤刺激性、过敏反应,不需要考虑胶带的吸汗、杀菌、粘贴性和剥落性,增加的抑菌层,提升了透气性、吸湿性、舒适性;解决了传统夜用护肤品在睡前手工涂抹一次,涂抹量不宜掌握,养分供应持续性差,修护时间短,能够降低护肤品中防腐添加剂对皮肤的伤害,外出携带不便的问题,所述枕套具有受到压力后自动、持续给药,没有压力时停止给药的特点,可长期系统性的进行皮肤调理,外出携带、使用卫生方便。
附图说明:
1-枕套本体、2-抑菌层、3-保护膜、4-控释膜、5-药物贮库层、6-背衬层、7-分为美容、美发区域、8-药物贮库层使用膜控释型、骨架型、9-药物贮库层能够叠加使用并且能够分别更换、10-枕套制备方法采用涂膜复合工艺、充填热合工艺、骨架黏合工艺、11-使用单独一种药物原料和辅料、12-使用不同活性成分的联用组合。
图1是本发明的整体结构俯视示意图。
图2是本发明采用填充封闭型结构的侧视示意图。
图3是本发明采用复合膜型的侧视示意图。
图4是本发明采用微储库型的侧视示意图。
具体实施方式:
下面通过具体实施例并结合附图对本发明做进一步的详细描述。
参照图1-4所示,本发明是一种枕套,所述枕套包括枕套的本体1,所述枕套的抑菌层2由无纺布、棉、真丝、麻制成,利用浸泡、涂层、压层、纺丝,将含有抑菌物质,包括:银铜离子(1.0-1.5mg/l)、硫磺含量2-10%,可以抑制细菌生长。
作为本发明的实施例,所述保护膜3材料有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯的塑料薄膜,或者使用表面经石蜡或甲基硅油处理过的光滑厚纸。
作为本发明的实施例,所述控释膜4分为均质膜与微孔膜,用作均质膜的高分子材料有EVA乙烯-醋酸乙烯共聚物,微孔膜常通过聚丙烯(pp)拉伸,聚氯乙烯(PVC)制取薄膜常加入30-70%的增塑剂,称为软聚氯乙烯、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、醋酸纤维膜、或者核孔膜以及用α粒子照射塑料膜后经化学蚀刻。
作为本发明的实施例,所述药物贮库层5其组成有药物、高分子基质材料、透皮促进剂,基质材料可以用单一材料,还包括用多种材料配置的软膏、凝胶或溶液,有卡波姆(Carbomer), HPMC即羟丙基甲基纤维素,又名羟丙甲纤维素、纤维素羟丙基甲基醚,医药级PVA聚乙烯醇,亲水性聚乙烯醇、疏水性硅氧烷,也包括微孔材料,醋酸纤维素,高分子吸水树脂(简称SAP),高分子吸水纤维SAF;透皮促进剂使用月桂氮酮(Laurocapram)、二甲亚砜(DMSO)类、薄荷醇、冰片、表面活性剂。
作为本发明的实施例,所述背衬层6使用柔软的复合铝薄膜,厚度约9μm、或者由聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酯材料制成,厚度约20-50μm,可防止药物流失和潮湿,膜上开微孔,可以提高透气性。
作为本发明的实施例,所述枕套分为美容、美发区域7,能够分别调整药物贮库层中的药物配置比例,有针对性的护理头部、面部皮肤。
作为本发明的实施例,所述药物贮库层8分为膜控释型、骨架型两类,膜控释型包括:充填封闭型、复合膜型、粘胶分散型;骨架型包括:微储库型、聚合物骨架型。
作为本发明的实施例,所述药物贮库层能够叠加使用并且能够分别更换9,将不同的药物贮库层一起粘贴在背衬层上,根据释放速度不同,将释放速度快的用完后撕掉,继续使用下面新的药物贮库层,面部两侧和头部的药物贮库层可以分别更换。
作为本发明的实施例,所述枕套制备方法采用涂膜复合工艺、充填热合工艺、骨架黏合工艺10。
作为本发明的实施例,所述枕套使用单独一种药物原料和辅料11,单独使用芦荟凝胶汁、纳米级珍珠粉、胶原蛋白、透明质酸(玻尿酸)HA以及配合辅料,对皮肤进行修护。
作为本发明的实施例,所述枕套使用不同活性成分的联用组合12,包括:胶原蛋白、透明质酸(玻尿酸)HA混用、水溶性辅酶Q10与维生素E混用、芦荟、珍珠混用、维生素E、芦荟、珍珠粉混用;配合不同辅料联用组合,在药效学上起协同作用,物理化学上无配伍禁忌。
上述具体实施例只是对本发明的具体描述,不代表着对本发明权利的进一步限定,本领域技术人员根据上述技术方案做出的其他非实质性修改均应落入本发明的保护范围内。
表1
表2
表3
表4
表5
Claims (10)
1.本发明是一种枕套,包括枕套的本体1,抑菌层2、保护膜3、控释膜4、药物贮库层5、背衬层6、分为美容、美发区域7、药物贮库层使用膜控释型、骨架型8、药物贮库层能够叠加使用并且能够分别更换9、制备方法采用涂膜复合工艺、充填热合工艺、骨架黏合工艺10、使用单独一种药物原料和辅料11、使用不同活性成分的联用组合12。
2.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述抑菌层2由无纺布、棉、真丝、麻制成,利用浸泡、涂层、压层、纺丝,将含有抑菌物质,包括:银铜离子(1.0-1.5mg/l)、硫磺含量2-10%,可以抑制细菌生长。
3.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述保护膜3材料包括:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯的塑料薄膜,使用表面经石蜡或甲基硅油处理过的光滑厚纸。
4.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述控释膜4分为均质膜与微孔膜,用作均质膜的高分子材料有EVA乙烯-醋酸乙烯共聚物,微孔膜用聚丙烯(pp)拉伸,聚氯乙烯(PVC)制取薄膜常加入30-70%的增塑剂,称为软聚氯乙烯、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、醋酸纤维膜、或者核孔膜以及用α粒子照射塑料膜后经化学蚀刻。
5.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述药物贮库层5其组成有药物、高分子基质材料、透皮促进剂,基质材料可以用单一材料,还包括用多种材料配置的软膏、凝胶或溶液,有卡波姆(Carbomer),HPMC即羟丙基甲基纤维素,又名羟丙甲纤维素、纤维素羟丙基甲基醚,医药级PVA聚乙烯醇,亲水性聚乙烯醇、疏水性硅氧烷,也包括微孔材料,醋酸纤维素,高分子吸水树脂(简称SAP),高分子吸水纤维SAF;透皮促进剂使用月桂氮酮(Laurocapram)、二甲亚砜(DMSO)类、薄荷醇、冰片、表面活性剂。
6.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述背衬层6使用柔软的复合铝薄膜,厚度9μm、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酯材料制成,厚度20-50μm,可防止药物流失和潮湿,膜上开微孔,可以提高透气性。
7.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述枕套分为美容、美发区域7能够分别调整药物贮库层中的药物配置比例,有针对性的护理头部、面部皮肤,所述药物贮库层能够叠加使用并且能够分别更换9。
8.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述药物贮库层包括膜控释型、骨架型8两类,膜控释型包括:充填封闭型、复合膜型、粘胶分散型;骨架型包括:微储库型、聚合物骨架型,制备方法采用涂膜复合工艺、充填热合工艺、骨架黏合工艺10。
9.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述枕套使用单独一种药物原料和辅料11,单独使用芦荟凝胶汁、纳米级珍珠粉、胶原蛋白、透明质酸(玻尿酸)HA以及配合辅料,对皮肤进行修护。
10.根据权利要求1所述的枕套,其特征在于,所述枕套使用不同活性成分的联用组合12,包括:胶原蛋白、透明质酸(玻尿酸)HA混用、水溶性辅酶Q10与维生素E混用、芦荟、珍珠混用、维生素E、芦荟、珍珠粉混用,配合相应的辅料联用组合,在药效学上起协同作用,物理化学上无配伍禁忌。
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