CN109170306A - 一种实验动物饲料用复合添加剂及其制备方法与应用 - Google Patents

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CN109170306A CN201811266373.8A CN201811266373A CN109170306A CN 109170306 A CN109170306 A CN 109170306A CN 201811266373 A CN201811266373 A CN 201811266373A CN 109170306 A CN109170306 A CN 109170306A
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Abstract

本发明涉及一种实验动物饲料用复合添加剂及其制备方法与应用,属于饲料领域。该复合添加剂包括复合维生素以及复合微量元素。复合维生素包括维生素E、烟酸、D‑泛酸钙、维生素H、维生素K3、维生素B2、维生素A、维生素B12、维生素B6、维生素D3、叶酸及维生素B1。复合微量元素包括碘酸钙、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸钴、硫酸锰、乳酸锌、柠檬酸锌及酵母硒。该复合添加剂能够在满足实验动物对维生素和微量元素的需求的同时,降低实验动物对营养素的敏感程度,提高实验结果的可靠性和可重复性。按配比混合各原料,简单快速。将上述复合添加剂添加至实验动物的饲料中,能有效降低动物对营养素的敏感程度,使实验结果稳定。

Description

一种实验动物饲料用复合添加剂及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及饲料领域,且特别涉及一种实验动物饲料用复合添加剂及其制备方法与应用。
背景技术
由于饲料行业主要面向猪、鸡等经济性、大型动物,而实验动物主要以大、小鼠为主,维生素及微量元素每日需求量较小,特别是维生素配比及微量元素的需求不同,实验动物作为比较医学研究实验对象,对饲料内各项营养素尤为敏感,各项指标的影响都会影响最终实验结果的失败。
因此,需要提供一种能够降低实验动物对营养素敏感程度的复合添加剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种实验动物饲料用复合添加剂,该复合添加剂能够在满足实验动物对维生素和微量元素的需求的同时,降低实验动物对营养素的敏感程度,提高实验结果的可靠性和可重复性。
本发明的第二目的在于提供一种上述复合添加剂的制备方法,该方法简单快速。
本发明的第三目的在于提供一种上述复合添加剂的应用,将其添加至实验动物的饲料中,能有效降低动物对营养素的敏感程度,使实验结果稳定。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的:
本发明提出一种实验动物饲料用复合添加剂,按重量份数计,实验动物饲料用复合添加剂包括复合维生素以及复合微量元素。
复合维生素包括360-370重量份的维生素E、88-96重量份的烟酸、35-40重量份的D-泛酸钙、40-46重量份的维生素H、29-33重量份的维生素K3、20-26重量份的维生素B2、4-6重量份的维生素A、18-22重量份的维生素B12、3-5重量份的维生素B6、5.5-7.5重量份的维生素D3、14-18重量份的叶酸以及40-46重量份的维生素B1。
复合微量元素包括15-18重量份的碘酸钙、30-32重量份的硫酸铜、310-330重量份的硫酸亚铁、8-11重量份的硫酸钴、185-195重量份的硫酸锰、70-80重量份的乳酸锌、70-80重量份的柠檬酸锌以及86-90重量份的酵母硒。
本发明还提出上述复合添加剂的制备方法,包括以下步骤:包括以下步骤:按重量份数混合维生素E、烟酸、D-泛酸钙、维生素H、维生素K3、维生素B2、维生素A、维生素B12、维生素B6、维生素D3、叶酸以及维生素B1,得复合维生素。
按重量份数混合碘酸钙、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸钴、硫酸锰、乳酸锌、柠檬酸锌以及酵母硒,得复合微量元素。
混合复合维生素以及复合微量元素。
本发明还提出上述复合添加剂的应用,例如将复合添加剂用于加入至实验动物的饲料中,实验动物包括实验用鼠。
本发明较佳实施例提供的实验动物饲料用复合添加剂及其制备方法与应用的有益效果包括:
本申请提供的实验动物饲料用复合添加剂能够在满足实验动物对维生素和微量元素的需求的同时,降低实验动物对营养素的敏感程度,提高实验结果的可靠性和可重复性。其制备方法简单快速。将其添加至实验动物,例如实验用鼠的饲料中,能有效降低动物对营养素的敏感程度,使实验结果稳定。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,以下将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1和图2分别为本申请试验例中各组别小鼠中杂合雌鼠和雄性裸鼠的生长曲线图;
图3为本申请试验例中各组别小鼠的合笼天数-首胎产胎总数图;
图4和图5分别为本申请试验例中各组别小鼠在15周时雄裸鼠的精子密度以及睾丸指数结果图;
图6至图8分别为本申请试验例中各组别小鼠在15周时雄裸鼠FSH、LH以及T的检测结果图;
图9至图11分别为本申请试验例中各组别小鼠在15周时雄裸鼠的肝组织GSH-Px酶活力、SOD活力以及MDA含量检测结果图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的实验动物饲料用复合添加剂及其制备方法与应用进行具体说明。
本发明的实验动物饲料用复合添加剂,该实验动物饲料用复合添加剂包括复合维生素以及复合微量元素。
按重量份数计,复合维生素包括360-370重量份的维生素E、88-96重量份的烟酸、35-40重量份的D-泛酸钙、40-46重量份的维生素H、29-33重量份的维生素K3、20-26重量份的维生素B2、4-6重量份的维生素A、18-22重量份的维生素B12、3-5重量份的维生素B6、5.5-7.5重量份的维生素D3、14-18重量份的叶酸以及40-46重量份的维生素B1。
复合微量元素包括15-18重量份的碘酸钙、30-32重量份的硫酸铜、310-330重量份的硫酸亚铁、8-11重量份的硫酸钴、185-195重量份的硫酸锰、70-80重量份的乳酸锌、70-80重量份的柠檬酸锌以及86-90重量份的酵母硒。
在一些实施方式中,复合维生素包括362-368重量份的维生素E、90-94重量份的烟酸、36-39重量份的D-泛酸钙、41.5-44.5重量份的维生素H、30-32重量份的维生素K3、22-24重量份的维生素B2、4.5-5.5重量份的维生素A、19-21重量份的维生素B12、3.5-4.5重量份的维生素B6、6-7重量份的维生素D3、15-17重量份的叶酸以及42-44重量份的维生素B1。
复合微量元素包括16-17重量份的碘酸钙、30.5-31.5重量份的硫酸铜、315-325重量份的硫酸亚铁、9-10重量份的硫酸钴、188-192重量份的硫酸锰、74-76重量份的乳酸锌、74-76重量份的柠檬酸锌以及87-89重量份的酵母硒。
在一些优选地实施方式中,复合维生素包括365重量份的维生素E、92重量份的烟酸、37重量份的D-泛酸钙、43重量份的维生素H、31重量份的维生素K3、23重量份的维生素B2、5重量份的维生素A、20重量份的维生素B12、4重量份的维生素B6、6.5重量份的维生素D3、16重量份的叶酸以及43重量份的维生素B1。
复合微量元素包括16.5重量份的碘酸钙、31重量份的硫酸铜、320重量份的硫酸亚铁、9.5重量份的硫酸钴、190重量份的硫酸锰、75重量份的乳酸锌、75重量份的柠檬酸锌以及88重量份的酵母硒。
上述复合维生素中维生素E能够防止实验动物机体组织不饱和脂肪酸的氧化,防止由机体或环境产生的不稳定、破坏性的自由基所引起的机体细胞的氧化破坏。此外,其可与复合微量元素中的酵母硒配合避免实验动物细胞受到氧化损伤。
烟酸又称维生素B3或维生素PP,其可在实验动物体内转化为烟酰胺,参与体内脂质代谢、组织呼吸的氧化过程和糖类无氧分解的过程。本申请中,烟酸的纯度不低于99%。
D-泛酸钙为D型维生素B5,其在实验动物体内主要以辅酶形式参与糖、脂和蛋白质代谢。泛酸缺乏时,过氧化物酶体脂肪酸氧化受到抑制,并可能诱导脑部伤害。此外,泛酸可通过以辅酶的形式清除自由基,保护细胞质膜不受损害;或通过促进磷脂合成帮助细胞修复从而具有抗脂质过氧化作用。本申请中,D-泛酸钙的纯度不低于98%。
维生素H是合成维生素C的必要物质,是脂肪和蛋白质正常代谢不可或缺的物质,有助于维他命B群的利用。
维生素K3为形成活性凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅺ和凝血因子Ⅹ所必需的,缺乏维生素K可发生凝血障碍,出现凝血时间延长和出血病症。
维生素B2可参与碳水化合物、蛋白质、核酸和脂肪的代谢,促进生长发育。本申请中,维生素B2的纯度不低于80%。
维生素A可维持上皮组织健全,促进生长、发育及繁殖,并且可构成视觉细胞内感光物质的成分。在本申请中,上述维生素A的活性优选为480000-520000U/g,例如480000U/g、485000U/g、490000U/g、495000U/g、500000U/g、505000U/g、510000U/g、515000U/g或520000U/g。
维生素B12为相当特别的维生素,蔬菜中几乎完全找不到,只有紫菜及海藻类蕴涵。该维生素为唯一含必需矿物质的维生素,因含钴而呈红色,又称红色维生素,是少数有色的维生素。其具有抑制呕吐以及促进发育等功能。
维生素B6为氨基酸(蛋白质)代谢中各种酶反应类型中的共同因子,能够起到氨基转移和氧化作用等。本申请中,维生素B6的纯度不低于95%。
维生素D3能够提高实验动物机体对钙、磷的吸收,促进其生长和骨骼钙化;通过肠壁增加磷的吸收,并通过肾小管增加磷的再吸收;维持血液中柠檬酸盐的正常水平以及防止氨基酸通过肾脏损失。在本申请中,维生素D3的活性也优选为480000-520000U/g,例如480000U/g、485000U/g、490000U/g、495000U/g、500000U/g、505000U/g、510000U/g、515000U/g或520000U/g。
叶酸能够参与嘌呤和胸腺嘧啶的合成,参与氨基酸代谢以及血红蛋白与甲基化合物如肾上腺素、胆碱、肌酸等的合成。此外,叶酸还是含铁血红蛋白的组分。本申请中,叶酸的纯度不低于95%。
维生素B1一方面能够在体内转变成硫胺素焦磷酸,参与糖在体内的代谢,另一方面其还能抑制胆碱酯酶活性,帮助消化,促进成长。本申请中,维生素B1的纯度不低于95%。
承上,本申请中通过将各维生素按照上述配比混合以组成复合维生素,能够针对性为实验动物提供适宜的维生素物质,满足其每日需求,同时,还能有效避免某一维生素缺乏或含量差异较大时造成实验动物对该改变敏感而导致实验结果失败或可靠性低。
碘酸钙主要为实验动物提供碘元素,碘酸钙可以合成甲状腺激素和三碘甲腺原氨酸,调节实验动物的机体代谢。本申请使用的碘酸钙中碘的含量大约为5wt%。
硫酸铜(CuSO4·5H2O)主要为实验动物提供铜元素,促进骨髓生成红细胞,此外,其还能避免实验动物出现四肢软弱、骨质疏松、生长发育迟缓或胃肠功能紊乱等问题。本申请使用的CuSO4·5H2O中铜的含量大约为25.45wt%。
硫酸亚铁(FeSO4·H2O)主要为实验动物提供铁元素,铁元素是构成血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素及多种氧化酶的重要成分,硫酸亚铁可补充禽畜生长所需之铁,促进禽畜及水产动物的生长发育,增强抗病能力。本申请使用的FeSO4·H2O中铁的含量大约为30wt%。
硫酸钴(CoSO4)主要为实验动物提供钴元素,钴是组成维生素B12的必需成分,同时又是红细胞生成所必需,此外,钴还是核苷酸还原酶和谷氨酸变化酶的组成部分,参加脱氧核糖核酸的生物合成和氨基酸的代谢。本申请使用的CoSO4中钴的含量大约为5wt%。
硫酸锰(MnSO4·H2O)主要为实验动物提供锰元素,锰是通过动物体内酶的作用而参与碳水化合物、脂肪和蛋白代谢的,此外,锰还参与构成骨骼基质的硫酸软骨素的形成。缺锰一方面会严重影响动物骨骼的生长发育、生殖机能紊乱或被抑制;另一方面会导致动物饲料转化率降低,动物生长速度减慢。本申请使用的MnSO4·H2O中锰的含量大约为31.8wt%。
乳酸锌和柠檬酸锌主要为实验动物提供锌元素,其中,乳酸锌主要用于提高实验动物的机体免疫力和抗应激能力,改善实验动物的繁殖能力等;柠檬酸锌主要用于降低实验动物胃内容物的pH值,使胃内容物pH值维持相对稳定,另外,其还能改善消化道酶活性和营养物质消化率,降低病原微生物的感染机会。
酵母硒主要为实验动物提供硒元素,其一方面能够起到抗氧化作用,另一方面能够提高实验动物的免疫性能等。
承上,本申请中通过将各微量元素按照上述配比混合以组成复合微量元素,能够针对性为实验动物提供适宜的微量元素物质,满足其每日需求,同时,还能有效避免某一微量元素缺乏或含量差异较大时造成实验动物对该改变敏感而导致实验结果失败或可靠性低。
在一些实施方式中,实验动物饲料用复合添加剂还包括300-310重量份的大豆粕。大豆粕主要用于为实验动物提供蛋白质以及氨基酸。优选地,本申请所使用的大豆粕中粗蛋白含量大于46wt%。
在一些实施方式中,实验动物饲料用复合添加剂还包括194-200重量份的沸石粉。沸石粉一方面可吸附或抑制实验动物肠道中的大肠杆菌、痢疾杆菌等致病菌,从而减少腹泻等疾病,增进动物健康,提高成活率;另一方面当饲料中的营养成分与沸石混合后,可增加食物的粘滞性,延长在消化道的停留时间,从而提高营养物质的消化率。此外,沸石粉还提高实验动物肠腺的发达情况,使其肠绒毛数量增多,且排列紧密、规则,并可促进内源酶的分泌,延长食糜通过消化道时间,从而提高饲料的消化吸收率。
在一些实施方式中,实验动物饲料用复合添加剂还包括8-12重量份的山道喹。山道喹主要用于起到抗氧化的作用,其作为抗氧化剂通过与空气中的氧结合或与氧化物发生反应,起到有效保护脂肪、维生素和色素等成分的作用,防止营养物质氧化酸败,为实验动物提供优良品质的营养物质。
通过将上述复合维生素、复合微量元素、大豆粕、沸石粉以及山道喹共同作为复合添加剂的成分,能够在为实验动物提供适宜维生素、微量元素以及蛋白质的基础上,为实验动物的健康生长提供良好的肠道环境以及营养条件。
在本申请中,实验动物饲料用复合添加剂可以通过包括以下步骤得到:按重量份数混合维生素E、烟酸、D-泛酸钙、维生素H、维生素K3、维生素B2、维生素A、维生素B12、维生素B6、维生素D3、叶酸以及维生素B1,得复合维生素。按重量份数混合碘酸钙、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸钴、硫酸锰、乳酸锌、柠檬酸锌以及酵母硒,得复合微量元素。然后再混合复合维生素以及复合微量元素。
当含有大豆粕、沸石粉以及山道喹时,直接将复合维生素、复合微量元素、大豆粕、沸石粉以及山道喹混合即可。
在使用时,上述实验动物饲料用复合添加剂用于加入至实验动物的饲料中,上述实验动物包括实验用鼠。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
混合360重量份的维生素E、88重量份的烟酸、35重量份的D-泛酸钙、40重量份的维生素H、29重量份的维生素K3、20重量份的维生素B2、4重量份的维生素A、18重量份的维生素B12、3重量份的维生素B6、5.5重量份的维生素D3、14重量份的叶酸以及40重量份的维生素B1,以得到复合维生素。其中,维生素A以及维生素D3的活性均为480000U/g。
混合15重量份的碘酸钙、30重量份的硫酸铜、310重量份的硫酸亚铁、8重量份的硫酸钴、185重量份的硫酸锰、70重量份的乳酸锌、70重量份的柠檬酸锌以及86重量份的酵母硒,以得到复合微量元素。
混合上述复合维生素以及复合微量元素,得实验动物饲料用复合添加剂。
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于:复合维生素由370重量份的维生素E、96重量份的烟酸、40重量份的D-泛酸钙、46重量份的维生素H、33重量份的维生素K3、26重量份的维生素B2、6重量份的维生素A、22重量份的维生素B12、5重量份的维生素B6、7.5重量份的维生素D3、18重量份的叶酸以及46重量份的维生素B1组成。
复合微量元素由18重量份的碘酸钙、32重量份的硫酸铜、330重量份的硫酸亚铁、11重量份的硫酸钴、195重量份的硫酸锰、80重量份的乳酸锌、80重量份的柠檬酸锌以及90重量份的酵母硒组成。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于:复合维生素由362重量份的维生素E、94重量份的烟酸、36重量份的D-泛酸钙、44.5重量份的维生素H、30重量份的维生素K3、24重量份的维生素B2、4.5重量份的维生素A、21重量份的维生素B12、3.5重量份的维生素B6、7重量份的维生素D3、15重量份的叶酸以及44重量份的维生素B1组成。
复合微量元素由16重量份的碘酸钙、31.5重量份的硫酸铜、315重量份的硫酸亚铁、10重量份的硫酸钴、188重量份的硫酸锰、76重量份的乳酸锌、74重量份的柠檬酸锌以及89重量份的酵母硒组成。
实施例4
本实施例与实施例1的区别在于:复合维生素由368重量份的维生素E、90重量份的烟酸、39重量份的D-泛酸钙、41.5重量份的维生素H、32重量份的维生素K3、22重量份的维生素B2、5.5重量份的维生素A、19重量份的维生素B12、4.5重量份的维生素B6、6重量份的维生素D3、17重量份的叶酸以及42重量份的维生素B1组成。
复合微量元素由17重量份的碘酸钙、30.5重量份的硫酸铜、325重量份的硫酸亚铁、9重量份的硫酸钴、192重量份的硫酸锰、74重量份的乳酸锌、76重量份的柠檬酸锌以及87重量份的酵母硒组成。
实施例5
本实施例与实施例1的区别在于:复合维生素由365重量份的维生素E、92重量份的烟酸、37重量份的D-泛酸钙、43重量份的维生素H、31重量份的维生素K3、23重量份的维生素B2、5重量份的维生素A、20重量份的维生素B12、4重量份的维生素B6、6.5重量份的维生素D3、16重量份的叶酸以及43重量份的维生素B1组成。
复合微量元素由16.5重量份的碘酸钙、31重量份的硫酸铜、320重量份的硫酸亚铁、9.5重量份的硫酸钴、190重量份的硫酸锰、75重量份的乳酸锌、75重量份的柠檬酸锌以及88重量份的酵母硒组成。
实施例6
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素以及300重量份的大豆粕混合而得。该大豆粕中粗蛋白含量为50wt%。
实施例7
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素与310重量份的大豆粕混合而得。该大豆粕中粗蛋白含量为55wt%。其中,维生素A以及维生素D3的活性均为520000U/g。
实施例8
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素以及305重量份的大豆粕混合而得。该大豆粕中粗蛋白含量为60wt%。其中,维生素A以及维生素D3的活性均为500000U/g。
实施例9
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素、300重量份的大豆粕以及194重量份的沸石粉混合而得。上述大豆粕中粗蛋白含量为50wt%。
实施例10
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素、310重量份的大豆粕以及200重量份的沸石粉混合而得。上述大豆粕中粗蛋白含量为55wt%。其中,维生素A的活性为490000U/g,维生素D3的活性为510000U/g。
实施例11
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素、305重量份的大豆粕以及197重量份的沸石粉混合而得。上述大豆粕中粗蛋白含量为60wt%。其中,维生素A的活性为50500U/g,维生素D3的活性为495000U/g。
实施例12
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素、300重量份的大豆粕、194重量份的沸石粉以及8重量份的山道喹混合而得。上述大豆粕中粗蛋白含量为50wt%。
实施例13
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素、310重量份的大豆粕、200重量份的沸石粉以及12重量份的山道喹混合而得。上述大豆粕中粗蛋白含量为55wt%。其中,维生素A的活性为500000U/g,维生素D3的活性为510000U/g。
实施例14
本实施例与实施例5的区别在于:实验动物饲料用复合添加剂由上述复合维生素、复合微量元素、305重量份的大豆粕、197重量份的沸石粉以及10重量份的山道喹混合而得。上述大豆粕中粗蛋白含量为60wt%,维生素A和维生素D3的活性分别为520000U/g和500000U/g。
试验例
以背景体系为BALB/cByJ的裸鼠作为实验用鼠,该品系的裸鼠具有以下特点:纯合子(指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体)无毛,毛囊功能不完善,毛发生长异常;胸腺上皮细胞发育缺陷,导致T淋巴细胞缺失,无T淋巴细胞免疫功能。
取上述裸鼠为实验用鼠,按体重随机分为3组,每组中雌雄分笼。对三组实验用鼠按表1中的饲料进行饲喂。其中,普通鼠粮的主要原料组成包括东北玉米、大米、小麦、秘鲁鱼粉、美国鸡肉粉、定制复合维生素、有机锌以及有机硒等,试验鼠粮1组在普通鼠粮的基础上再加上1wt%的实验动物饲料用复合添加剂,该实验动物饲料用复合添加剂由实施例5中提供的复合维生素、305重量份的大豆粕、197重量份的沸石粉以及10重量份的山道喹组成。试验鼠粮2组在试验鼠粮1组的基础上再加上实施例5中提供的复合微量元素。
表1鼠粮成分
用相同的普通鼠粮预饲养2周,第3周开始对三组试验组分别饲喂上述对照组以及试验组1和试验组2的饲料,测定3-8周的生长体重。第8周开始配繁,将每组中的雌雄1:1合笼,11周开始记录母鼠的生仔情况、产仔时间、产仔数、纯合率以及离乳重等。15周每组各取8只雄鼠,测定其精子密度、抗氧化指标以及雄性生殖激素。20周统计母鼠繁殖性能,测定其血液生化以及血常规。其结果如下。
(一)第3-8周生长情况:其结果参照表2、图1和图2。
表2第3-8周生长情况
由表2以及图1与图2可以看出,在初始体重无显著差异的条件下,与普通鼠粮相比,试验鼠粮1组和试验鼠粮2组能够提高3-8周龄的杂合雌鼠以及纯合雄鼠的体重以及平均日增重。
(二)繁殖性能:其结果参照表3以及图3。
表3繁殖性能
组别 普通鼠粮 试验鼠粮1 试验鼠粮2
总产胎数 35 35 45
总分笼数 23 23 31
第1胎胎间隔,d 26.86±6.85<sup>A</sup> 21.83±0.72<sup>B</sup> 21.53±0.51<sup>B</sup>
第2胎胎间隔,d 28.79±10.09<sup>B</sup> 29.43±9.85<sup>B</sup> 19.75±2.18<sup>A</sup>
窝产仔数,只 8.00±3.25<sup>b</sup> 10.03±3.22<sup>a</sup> 8.28±3.06<sup>b</sup>
纯合率 45.87% 50% 50%
雄性裸鼠:雌性裸鼠 1:0.98 1:0.78 1:0.93
雄性裸鼠平均离乳重,g 7.45±1.57<sup>b</sup> 6.55±1.43<sup>cB</sup> 8.54±2.30<sup>aA</sup>
雌性裸鼠平均离乳重,g 7.46±1.6<sup>B</sup> 7.00±1.52<sup>B</sup> 8.94±1.69<sup>A</sup>
杂合雌鼠平均离乳重,g 11.98±1.28<sup>b</sup> 12.11±1.44 12.62±0.91<sup>a</sup>
注:胎间隔指首次合笼到生仔或生仔后到下次生仔的时间。杂合雌鼠与纯合雄鼠杂交,后代会产生杂合子(杂合雌鼠、杂合雄鼠)和纯合子(纯合雌鼠、纯合雄鼠),纯合子即为裸鼠。理论上,杂合雌鼠:杂合雄鼠:纯合雌鼠:纯合雄鼠=1:1:1:1。
由表3可以看出,与普通鼠粮组相比(每组16个繁殖笼),自合笼后的12周内,试验鼠粮2组的产胎总数提高了28.6%(10胎),新生小仔21日龄分笼,分笼总数提高了34.8%(8笼)。
试验鼠粮1组缩短了第一胎胎间隔;试验鼠粮2组缩短了第1胎和第2胎胎间隔。胎间隔缩短有利于相同时间内提高产胎数。试验鼠粮1组明显提高了平均窝产仔数,试验鼠粮2组对平均窝产仔数的影响不显著。试验鼠粮2组显著提高了杂合子与纯合子小鼠的离乳重。
小鼠妊娠期为19-21天,从图3可知,与普通鼠粮组相比,试验鼠粮2组显著缩短了同批配繁繁殖笼的平均产仔时间,提高产仔笼数。反推可知,试验鼠粮2有助于提高母鼠的妊娠成功率。
(三)精子密度测定:其结果参照图4与图5,其中睾丸指数=睾丸重/体重。
由图4与图5可以看出,试验鼠粮1组和试验鼠粮2组均较对照组鼠粮显著提高了15周龄裸鼠的精子密度和睾丸指数。说明试验鼠粮均有助于雄鼠生殖器官的发育。
(四)15周雄性裸鼠生殖激素检测:其结果参照图6至图8。其中,FSH(卵泡刺激素):促进睾丸间质细胞合成分泌雄激素,从而促进次级精母细胞及前期阶段精子的发生。LH(黄体生成素):刺激睾丸间质细胞的发育,来促进其分泌睾酮。T(睾酮):雄激素的一种,维持雄畜精子发生的重要调节因子。(注:FSH、LH在雌鼠上是这个功能,但在雄鼠体内也存在)
由图6至图8可以看出,与普通日粮相比,试验鼠粮1组对这3个指标的影响不显著。与普通日粮相比,试验鼠粮2组显著提高了睾酮水平,对其他指标的影响不显著。
(五)雄性裸鼠机体抗氧化指标测定:其结果参照图9至图11。其中,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX):作为机体内催化过氧化氢分解的重要酶类,保护着细胞膜结构功能的完整。超氧化物歧化酶(SOD):作为广泛存在细胞中超氧化物清除酶,是生物抗氧化系统中重要部分。丙二醇(MDA):作为机体脂质过氧化终产物,间接反应了膜系统氧化损伤程度。
由图9至图11可以看出,与普通鼠粮组相比,试验鼠粮1组和试验鼠粮2组对小鼠的抗氧化性影响不显著,处在正常范围内。
(六)血常规检测结果:其结果参照表4与表5。表4试验鼠粮对杂合雌鼠血常规指标的影响(n=8)
表5试验鼠粮对雄性裸鼠血常规指标的影响(n=16)
由表4和表5可以看出,与普通鼠粮组相比,两组试验鼠粮的血常规指标差异不显著,均处在正常范围内。
(七)血液生化检测结果:其结果参照表6与表7。
表6试验鼠粮对杂合雌鼠血清生化指标的影响(n=16)
项目 普通鼠粮 试验鼠粮1 试验鼠粮2
总蛋白,TP(g/L) 56.10±4.01 61.10±11.15 56.28±15.86
白蛋白,ALB(g/L) 31.98±1.49 34.15±3.69 33.35±9.18
丙氨酸氨基转移酶,ALT(U/L) 74.80±9.04<sup>a</sup> 81.45±26.91<sup>a</sup> 45.28±12.00<sup>b</sup>
天门冬氨酸氨基转移酶,AST(U/L) 181.08±32.93<sup>a</sup> 160.53±27.01 126.40±6.46<sup>b</sup>
碱性磷酸酶,ALP(U/L) 76.75±16.80 62.00±6.48 62.00±8.04
乳酸脱氢酶,LDH(U/L) 1196.88±200.46<sup>a</sup> 1011.23±225.33 789.23±83.81<sup>b</sup>
肌酐,CREA(μmol/L) 56.03±6.13 55.08±6.80 53.20±6.90
尿酸,UA(μmol/L) 243.23±49.75 223.85±70.02 276.55±77.03
葡萄糖,GLU(mmol/L) 3.97±1.55 3.97±0.50 5.59±0.87
总胆固醇,TC(mmol/L) 4.16±0.16 4.41±0.38 3.77±0.75
表7试验鼠粮对雄性裸鼠血清生化指标的影响(n=16)
由表6和表7可以看出,与普通日粮组相比,两组试验日粮的血液生化指标差异不显著,均处在正常范围内。
承上所述,本试验结果表明,与普通鼠粮相比,试验鼠粮2能更好地满足裸鼠生长及繁殖期的营养需求。
综上所述,本申请提供的实验动物饲料用复合添加剂能够在满足实验动物对维生素和微量元素的需求的同时,降低实验动物对营养素的敏感程度,提高实验结果的可靠性和可重复性。其制备方法简单快速。将其添加至实验动物,例如实验用鼠的饲料中,能有效降低动物对营养素的敏感程度,使实验结果稳定。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种实验动物饲料用复合添加剂,其特征在于,按重量份数计,所述实验动物饲料用复合添加剂包括复合维生素以及复合微量元素;
所述复合维生素包括360-370重量份的维生素E、88-96重量份的烟酸、35-40重量份的D-泛酸钙、40-46重量份的维生素H、29-33重量份的维生素K3、20-26重量份的维生素B2、4-6重量份的维生素A、18-22重量份的维生素B12、3-5重量份的维生素B6、5.5-7.5重量份的维生素D3、14-18重量份的叶酸以及40-46重量份的维生素B1;
所述复合微量元素包括15-18重量份的碘酸钙、30-32重量份的硫酸铜、310-330重量份的硫酸亚铁、8-11重量份的硫酸钴、185-195重量份的硫酸锰、70-80重量份的乳酸锌、70-80重量份的柠檬酸锌以及86-90重量份的酵母硒。
2.根据权利要求1所述的实验动物饲料用复合添加剂,其特征在于,所述复合维生素包括362-368重量份的所述维生素E、90-94重量份的所述烟酸、36-39重量份的所述D-泛酸钙、41.5-44.5重量份的所述维生素H、30-32重量份的所述维生素K3、22-24重量份的所述维生素B2、4.5-5.5重量份的所述维生素A、19-21重量份的所述维生素B12、3.5-4.5重量份的所述维生素B6、6-7重量份的所述维生素D3、15-17重量份的所述叶酸以及42-44重量份的所述维生素B1;
所述复合微量元素包括16-17重量份的所述碘酸钙、30.5-31.5重量份的所述硫酸铜、315-325重量份的所述硫酸亚铁、9-10重量份的所述硫酸钴、188-192重量份的所述硫酸锰、74-76重量份的所述乳酸锌、74-76重量份的所述柠檬酸锌以及87-89重量份的所述酵母硒。
3.根据权利要求2所述的实验动物饲料用复合添加剂,其特征在于,所述复合维生素包括365重量份的所述维生素E、92重量份的所述烟酸、37重量份的所述D-泛酸钙、43重量份的所述维生素H、31重量份的所述维生素K3、23重量份的所述维生素B2、5重量份的所述维生素A、20重量份的所述维生素B12、4重量份的所述维生素B6、6.5重量份的所述维生素D3、16重量份的所述叶酸以及43重量份的所述维生素B1;
所述复合微量元素包括16.5重量份的所述碘酸钙、31重量份的所述硫酸铜、320重量份的所述硫酸亚铁、9.5重量份的所述硫酸钴、190重量份的所述硫酸锰、75重量份的所述乳酸锌、75重量份的所述柠檬酸锌以及88重量份的所述酵母硒。
4.根据权利要求1-3任一项所述的实验动物饲料用复合添加剂,其特征在于,所述维生素A的活性为480000-520000U/g和/或所述维生素D3的活性为480000-520000U/g。
5.根据权利要求1所述的实验动物饲料用复合添加剂,其特征在于,所述实验动物饲料用复合添加剂还包括300-310重量份的大豆粕。
6.根据权利要求5所述的实验动物饲料用复合添加剂,其特征在于,所述大豆粕中粗蛋白含量大于46wt%。
7.根据权利要求1所述的实验动物饲料用复合添加剂,其特征在于,所述实验动物饲料用复合添加剂还包括194-200重量份的沸石粉。
8.根据权利要求1所述的实验动物饲料用复合添加剂,其特征在于,所述实验动物饲料用复合添加剂还包括8-12重量份的山道喹。
9.如权利要求1所述的实验动物饲料用复合添加剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:按重量份数混合所述维生素E、所述烟酸、所述D-泛酸钙、所述维生素H、所述维生素K3、所述维生素B2、所述维生素A、所述维生素B12、所述维生素B6、所述维生素D3、所述叶酸以及所述维生素B1,得所述复合维生素;
按重量份数混合所述碘酸钙、所述硫酸铜、所述硫酸亚铁、所述硫酸钴、所述硫酸锰、所述乳酸锌、所述柠檬酸锌以及所述酵母硒,得所述复合微量元素;
混合所述复合维生素以及所述复合微量元素。
10.如权利要求1-8任一项所述的实验动物饲料用复合添加剂的应用,其特征在于,所述实验动物饲料用复合添加剂用于加入至实验动物的饲料中,所述实验动物包括实验用鼠。
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