CN109091269B - 一种小鼠尾静脉注射用针头及其制造方法和实验应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及应用实验小鼠做体内实验的技术领域，具体地公开了一种小鼠尾静脉注射用针头及其制造方法和实验应用，本发明制作一种新型注射用针头，用于小鼠尾静脉注射。其步骤是：以现有医疗用25G注射器针头为基础，自针头中点向下，添加左右对称的侧翼，制成一种新型针头。将这种新型针头用于小鼠尾静脉注射，可大幅度提高小鼠尾静脉注射成功率；本发明的优点是：与传统医疗用25G注射器针头相比，使用该新型针头为小鼠施行尾静脉注射实验，可有效控制进针角度与进针长度，最大程度避免由于进针角度不正确引起的针头扎不进或刺透尾静脉。

Description

一种小鼠尾静脉注射用针头及其制造方法和实验应用

技术领域

本发明涉及应用实验小鼠做体内实验的技术领域，特别是涉及一种小鼠尾静脉注射用针头及其制造方法和实验应用。

背景技术

实验用小鼠体型较小，攻击性不强，利于饲养与操作，是体内实验最常用的实验动物之一，常被用于药理、毒理、肿瘤、免疫、生化等实验。小鼠的实验方式主要有灌胃、腹腔注射、皮下注射、尾静脉注射等，其中，尾静脉注射是一种重要且常用的实验方法。然而，由于小鼠尾静脉较细，穿刺难度较大，推注过程中小鼠由于痛感而扭动身体造成针头滑出或刺破尾静脉，很大程度制约了实验成功与否，导致实验结果的真实性也有待论证。

目前常用的小鼠尾静脉注射方法大致分为不使用固定器与使用固定器两类。不使用固定器进行小鼠尾静脉注射，实验操作人员通常会使小鼠前肢抓握于其他物体(如鼠笼盖)，用40-45℃水浸泡鼠尾，或用酒精擦拭鼠尾，使尾静脉扩张，同时可使鼠尾角质层软化，利于穿刺与推进。此方法的优点：不必购买小鼠固定装置，节约成本；缺点：穿刺及推针过程中，小鼠易扭动身体，导致针头固定不稳，极易滑出或刺破尾静脉。使用固定器进行小鼠尾静脉注射，实验操作人员将小鼠放置于专用固定器内，暴露出整条尾部，用40-45℃水浸泡鼠尾，或用酒精擦拭鼠尾，使尾静脉扩张，同时使鼠尾角质层软化，利于穿刺与推进。此方法的优点：小鼠尾部以外身体部分相对固定，一定程度上降低了其扭动身体的幅度，利于穿刺与推针；缺点：根据实验小鼠数量，需购买一至多个商品化小鼠固定器，增加实验成本。

上述两种常规小鼠尾静脉注射方法兼有利弊，但目标都是成功完成每只实验小鼠的尾静脉注射操作，以期得到真实有效的体内实验数据。本发明以此为目标，以医疗用25G规格注射用针头为材料基础，对其加以改造，得到具有左右对称侧翼的新型针头，有效控制了推针的角度与进针长度，可明显缩短单只小鼠尾静脉注射所需时间，减少实验总耗时。此外，由于推针速度加快，减少了因针头在静脉中长时间推进所引起的小鼠疼痛感，很大程度上降低了小鼠身体扭动的幅度，使推注快速顺利完成。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有技术存在的不足，提供一种小鼠尾静脉注射用针头及其制造方法和实验应用。

为了解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：

本发明的技术方案之一是一种小鼠尾静脉注射用针头，包括针头体，所述针头体固定连接一薄片，所述薄片折叠压制固定于所述针头体，在针头体上形成关于所述针头体左右对称的方形侧翼，所述侧翼一端位于针头体中点，另一端位于针头体底部。

作为优选，所述侧翼长度为针头体长度的50±5％。

作为优选，所述侧翼左右两端的宽度为2±10％mm。

作为优选，所述薄片为医疗用不锈钢或医疗用钴合金或医疗用铝箔或医疗用锡箔或医疗用铟箔。

本发明的技术方案之二是一种制造如上提到的小鼠尾静脉注射用针头的方法和，包括以下步骤：

1)以医疗用25G规格注射器针头为材料基础；

2)将医疗用不锈钢或医疗用钴合金或医疗用铝箔或医疗用锡箔或医疗用铟箔压制成厚度0.1±10％mm的薄片，折叠压制于25G注射器针头并固定，在针头上形成左右对称的正方形侧翼；

3)侧翼顶端位于25G注射器针头中点，底端位于针头底部，侧翼长度为针头长度的50±5％；

4)左右侧翼的宽度均裁剪为2±10％mm，以便能够使用25G注射用针头配套的塑料针头盖帽。

本发明的技术方案之三是一种运用如上所述的小鼠尾静脉注射用针头的注射方法，包括以下步骤：

1)选取实验小鼠；

2)用新型针头进行小鼠尾静脉注射，15-30°进针，将针头按照“侧翼与鼠尾平行”的角度迅速调整针头方向，使针头在鼠尾静脉中平行推进。

作为优选，所述步骤2)中用新型针头进行小鼠尾静脉注射时，由于有侧翼的固定，针头在鼠尾静脉中推进至侧翼顶端则停止，进针长度控制为25G规格针头长度的50±5％。

作为优选，实验小鼠包括近交系小鼠，封闭群小鼠，以及突变系小鼠；其中所述远交系小鼠包括BALB/c、C57BL、C3H/H小鼠，所述封闭群小鼠包括 KM、ICR、NIH、CFW、LACA小鼠，所述突变系小鼠包括nude、Scid小鼠

有益效果在于：本发明的优点是：与传统医疗用25G注射器针头相比，使用该含侧翼新型针头为小鼠施行尾静脉注射实验，可有效控制进针角度与进针长度，最大程度避免由于进针角度不正确引起的针头扎不进或刺透尾静脉，同时也可避免进针过短造成的针头固定不稳，以及进针过长造成的小鼠痛感增加；此外，新型针头还可缩短进针时间，减少小鼠痛感，使小鼠挣扎几率降低，更加利于尾静脉推注。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。

图1为本发明一种小鼠尾静脉注射用针头的结构示意图；

图中，1为针头体，2为薄片，3为侧翼。

具体实施方式

现在结合说明书附图对本发明做进一步的说明。

实施例1：

如图1所示的一种小鼠尾静脉注射用针头，包括针头体1，所述针头体1 固定连接一薄片2，所述薄片2折叠压制固定于所述针头体，在针头体上形成关于所述针头体左右对称的方形侧翼3，所述侧翼3一端位于针头体1中点，另一端位于针头体1底部。

在本实施例中，所述侧翼3长度为针头体长度的50％，根据实际需要，在45％～55％之间，优选为50％，在该比值范围内能够有效地保证进针地平稳。

在本实施例中，所述侧翼3左右两端的宽度为2mm，当然根据实际地需要可以在1.9～2.1mm之间波动，优选为2mm。

在本实施例中，所述薄片2为医疗用不锈钢或医疗用钴合金或医疗用铝箔或医疗用锡箔或医疗用铟箔。医用的金属材料制造的薄片，无毒，不干扰实验的进行。

实施例2：

应用如实施例1当中所提到的小鼠尾静脉注射用针头对突变系小鼠施行乳腺癌细胞转移实验，具体操作步骤如下：

1)将32只雌性SPF级Scid小鼠分为CON和MU两组，每组16只，体重14-16g，分别剪耳标记。

2)将人乳腺癌细胞系MDA-MB-231及其突变细胞系MDA-MB-231MU分别配置为5×10⁶/ml的细胞悬液。

3)每只CON组小鼠尾静脉注射MDA-MB-231细胞悬液0.2ml，其中，8 只使用一次性1ml注射器搭配传统医疗用25G规格注射针头注射，另外8只则使用一次性1ml注射器搭配新型针头注射，分别记录每只小鼠的注射用时(单位：s)，比较两种针头注射时小鼠身体的扭动幅度以及推注成功率。

4)每只MU组小鼠尾静脉注射MDA-MB-231MU细胞悬液0.2ml，步骤同 3)。

5)两组小鼠尾静脉注射均由同一位实验技术人员操作。

6)于注射细胞后第35天处死两组小鼠(每组16只)，解剖并取肺脏、肝脏，观察肿瘤转移情况；4％甲醛溶液固定各脏器，并做病理切片(HE染色)，显微镜观察各脏器内肿瘤转移情况。

7)分析MDA-MB-231和MDA-MB-231MU在Scid小鼠体内的转移情况。

实验结果统计如表1所示。

表1.Scid小鼠尾静脉注射乳腺癌细胞悬液情况及体内转移

注：CON组尾静脉注射MDA-MB-231细胞悬液，MU组尾静脉注射MDA-MB-231MU 细胞悬液。小鼠身体扭动评分，0-安静不扭动，1-轻微扭动，2-明显扭动，3-剧烈扭动。

从表1中可以得出：采用本发明中的小鼠尾静脉注射用针头，小鼠扭动频率明显降低，同时注射时间也明显减少，十分利于推注；且肺脏转移灶数量增多，实验效果更加精准。

实施例3：

应用如实施例1当中所提到的小鼠尾静脉注射用针头对突变系小鼠施行乳腺癌细胞转移实验，具体操作步骤如下：

1)将32只雌性SPF级nude小鼠分为CON和MU两组，每组16只，体重14-16g，分别剪耳标记。

2)将人乳腺癌细胞系MCF-7及其突变细胞系MCF-7MU分别配置为8× 10⁶/ml的细胞悬液。

3)每只CON组小鼠尾静脉注射MCF-7细胞悬液0.2ml，其中，8只使用一次性1ml注射器搭配传统医疗用25G规格注射针头注射，另外8只则使用一次性1ml注射器搭配新型针头注射，分别记录每只小鼠的注射用时(单位：s)，比较两种针头注射时小鼠身体的扭动幅度以及推注成功率。

4)每只MU组小鼠尾静脉注射MCF-7MU细胞悬液0.2ml，步骤同3)。

5)两组小鼠尾静脉注射均由同一位实验技术人员操作。

6)于注射细胞后第49天处死两组小鼠(每组16只)，解剖并取肺脏、肝脏，观察肿瘤转移情况；4％甲醛溶液固定各脏器，并做病理切片(HE染色)，显微镜观察各脏器内肿瘤转移情况。

7)分析MCF-7和MCF-7MU在nude小鼠体内的转移情况。

表2.nude小鼠尾静脉注射乳腺癌细胞悬液情况及体内转移

注：CON组尾静脉注射MCF-7细胞悬液，MU组尾静脉注射MCF-7MU细胞悬液。小鼠身体扭动评分，0-安静不扭动，1-轻微扭动，2-明显扭动，3-剧烈扭动。

从表2中可以得出：采用本发明中的小鼠尾静脉注射用针头，小鼠扭动频率明显降低，同时注射时间也明显减少，十分利于推注；且肺脏转移灶数量增多，实验效果更加精准。

实施例4：

应用如实施例1当中所提到的小鼠尾静脉注射用针头对突变系小鼠施行肝癌细胞转移实验，具体操作步骤如下：

1)将32只雄性SPF级nude小鼠分为HepG2和MHCC97H两组，每组16 只，并分别剪耳标记。

2)将人肝癌细胞系HepG2及MHCC97H分别配置为2×10⁶/ml的细胞悬液。

3)每只HepG2组小鼠尾静脉注射HepG2细胞悬液0.15ml，其中，8只使用一次性1ml注射器搭配传统医疗用25G规格注射针头注射，另外8只则使用一次性1ml注射器搭配新型针头注射，分别记录每只小鼠的注射用时(单位：s)，比较两种针头注射时小鼠身体的扭动幅度以及推注成功率。

4)每只MHCC97H组小鼠尾静脉注射MHCC97H细胞悬液0.15ml，步骤同 3)。

5)两组小鼠尾静脉注射均由同一位实验技术人员操作。

6)于注射细胞后第28天处死两组小鼠(每组16只)，解剖并取肺脏、肝脏，观察肿瘤转移情况；4％甲醛溶液固定各脏器，并做病理切片(HE染色)，显微镜观察各脏器内肿瘤转移情况。

7)分析HepG2和MHCC97H在nude小鼠体内的转移情况。

表3.nude小鼠尾静脉注射肝癌细胞悬液情况及体内转移

注：HepG2组尾静脉注射HepG2细胞悬液，MHCC97H组尾静脉注射MHCC97H细胞悬液。小鼠身体扭动评分，0-安静不扭动，1-轻微扭动，2-明显扭动，3-剧烈扭动。

从表3中可以得出：采用本发明中的小鼠尾静脉注射用针头，小鼠扭动频率明显降低，同时注射时间也明显减少，十分利于推注；且肺脏、肝脏转移灶数量增多，实验效果更加精准。

以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (4)

1.一种小鼠尾静脉注射用针头，包括针头体，其特征在于：所述针头体固定连接一薄片，所述薄片折叠压制固定于所述针头体，在针头体上形成关于所述针头体左右对称的方形侧翼，所述侧翼一端位于针头体中点，另一端位于针头体底部；

小鼠尾静脉注射用针头采用以下步骤制造获得：

1)以医疗用25G规格注射器针头为材料基础；

2)将医疗用不锈钢或医疗用钴合金或医疗用铝箔或医疗用锡箔或医疗用铟箔压制成厚度0.1±10％mm的薄片，折叠压制于25G注射器针头并固定，在针头上形成左右对称的正方形侧翼；

3)侧翼顶端位于25G注射器针头中点，底端位于针头底部，侧翼长度为针头长度的50±5％；

4)左右侧翼的宽度均裁剪为2±10％mm，以便能够使用25G注射用针头配套的塑料针头盖帽。

2.根据权利要求1所述的一种小鼠尾静脉注射用针头，其特征在于：所述侧翼长度为针头体长度的50±5％。

3.根据权利要求1所述的一种小鼠尾静脉注射用针头，其特征在于：所述侧翼左右两端的宽度为2±10％mm。

4.根据权利要求1所述的一种小鼠尾静脉注射用针头，其特征在于：所述薄片为医疗用不锈钢或医疗用钴合金或医疗用铝箔或医疗用锡箔或医疗用铟箔。

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