CN109090096A - 一种鱼内脏塑化标本的制作方法 - Google Patents

一种鱼内脏塑化标本的制作方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于动物标本制作加工领域，具体涉及一种鱼内脏塑化标本的制作方法。本发明将鱼体置于保色固定剂固定，然后对鱼体进行解剖修整；在真空负压条件下，将解剖修整后的鱼体依次浸入硅胶溶液中进行真空渗透，并采用硅胶固化剂进行聚合固化；最后再次修整，并对表面喷涂光油，然后干燥，得到鱼内脏塑化标本。本发明提供的鱼内脏塑化标本的制作方法操作简单、可行性强，采用环保型保色固定剂对鱼体固定，提高色彩感；采用塑化硅胶制作标本，具有环保、无毒、无味、无刺激等优点；而易保存，保存时间长久。

Description

一种鱼内脏塑化标本的制作方法
技术领域
本发明属于动物标本制作加工领域，具体涉及一种鱼内脏塑化标本的制作方法。
背景技术
鱼广泛分布在江、河、湖、海中，种类繁多、数量巨大、资源无限，为人类提高丰富的食物资源。而且观赏鱼品种繁多、色彩艳丽、体态优美、形态奇特、习性有趣，具有较高的欣赏价值，已成为深受人们喜爱的宠物。而关于鱼类形体结构的资料仍很缺乏，制作的标本大多是存放于甲醛固定液的浸制标本。因具有强烈的刺激气味、不能展示鱼体内部的器官结构，教学用途较小，亟待制作一种环保、无毒、无刺激的能够展示鱼体内部结构的标本。
生物塑化标本制作技术通过将生物体用塑化硅胶塑化，具有环保、无毒、无味、无刺激等优点；制作的标本易保存，保存时间长久。目前制备动物塑化标本的方法主要有聚乙二醇技术和硅橡胶浸渍技术。利用聚乙二醇制备塑化标本的方法即通过采用高分子水溶性塑料聚乙二醇替换标本中含有的水分，制成塑化标本。聚乙二醇是一种温和、低毒无刺激性的高分子化合物，能完全溶于水，具有较好的稳定性。使用该塑化方法制作的标本，具有以下优点：(1)塑化标本的颜色比浸泡标本略有加深，皱缩不明显，易获得良好的姿态；(2)用不同分子量的聚乙二醇逐级浸泡具有防腐固定的作用，所制标本无需防腐剂处理；(3)制成标本不易霉变和虫蛀、无鼠咬且无味。该技术存在的问题有：(1)实验操作复杂，处理时间较长；(2)实验设备要求较高；(3)实验条件不易控制，受多因素限制。利用硅橡胶浸渍技术制备塑化标本的基本原理是选用液态高分子多聚化合物单体作为塑化剂，替代组织细胞内的水分，进行聚合固化，达到组织塑化的目的。基本步骤可分为固定、脱水、真空浸渍和硬化处理四步。应用硅橡胶塑化技术制作的标本有如下优点：(1)标本无明显的刺激气味且对人体的危害较小；(2)标本易于保存及运输；(3)标本经久耐用，不易损坏；(4)标本可长期保存。存在的问题有：(1)设备要求高；(2)试剂成本较高，含有挥发性有害成分，对长期从事标本制作的人员健康不利；(3)实验操作过程复杂，处理时间较长。
发明内容
为了克服现有技术的不足和缺点，本发明的目的在于提供一种鱼内脏塑化标本的制作方法，该方法能保存鱼体器官原色，具有环保、无毒、无味、无刺激等优点；易保存，保存时间长久；展示鱼体内脏多种器官结构；适用于教学、科研、展览及科普等多种用途。
一种鱼内脏塑化标本的制作方法，包含如下步骤：
(1)保色固定：将鱼体置于保色固定剂固定1～3天，然后更换新鲜保色固定剂，继续固定3～7天；
(2)解剖修整：将步骤(1)固定后的鱼体从鱼头至排泄孔沿鱼背鳍纵轴剖开，除去一侧鳃盖和体壁，暴露出一侧鱼体内部结构(包括鳃、体腔甲状腺、心、动脉球、动脉、膘、脾、肠、鱼籽等内脏结构)，清理脂肪，完整而清晰地展示鱼体内脏结构；
(3)塑化：在真空负压条件下，将解剖修整后的鱼体依次浸入含30wt％硅橡胶、50wt％硅橡胶、70wt％硅橡胶、100wt％硅橡胶的硅胶溶液中进行真空渗透；然后采用硅胶固化剂进行聚合固化；
(4)再次修整及喷油：将塑化后的鱼体再次进行修整，并对表面喷涂光油，然后干燥，得到鱼内脏塑化标本；
步骤(1)中所述的保色固定剂，包含如下按质量百分比计的组分：
所述的保色固定剂，优选包含如下按质量百分比计的组分：
所述的保色固定剂的制备方法，包含如下步骤：
①将保色固定剂的组分十二烷基硫酸钠、尿素、山梨酸钾、柠檬酸和硝酸钾与部分水混合均匀，得到混合溶液1；
②将保色固定剂的组分1,2-丙二醇加入到步骤(2)制得的混合溶液中，混合均匀，得到混合溶液2；然后加入剩余水，混合均匀，得到保色固定剂；
步骤①中所述的部分水的用量优选为水总量的一半；
步骤①和②中所述的水优选为蒸馏水；
步骤①和②中所述的混合均匀优选为搅拌均匀；
步骤(1)中所述的保色固定优选为将鱼体置于保色固定剂固定2天，然后更换新鲜保色固定剂，继续固定7天；
步骤(3)中所述的真空渗透的条件优选为在-0.1MPa条件下，每种硅胶溶液塑化时间为25～35天；
步骤(3)中所述的真空渗透的条件进一步优选为在-0.1MPa条件下，每种硅胶溶液塑化时间为30天；
步骤(3)中所述的硅胶溶液的溶质为保色固定剂；
步骤(3)中所述的固化的时间优选为6～8天；
步骤(3)中所述的固化的时间进一步优选为7天；
步骤(3)中所述的固化优选在封闭固化仓中进行；
步骤(4)中所述的干燥优选为在50～70℃烘干；
本发明的原理：
本发明提供的保色固定剂包含十二烷基硫酸钠、尿素、山梨酸钾、柠檬酸、硝酸钾和1,2-丙二醇，其中，十二烷基硫酸钠(SDS)为阴离子表面活性剂，易溶于水，生物降解快，广泛用于动物组织蛋白变性。尿素是一种白色晶体，能非常有效地破坏非共价键结合的蛋白质，使蛋白质有效变性。山梨酸钾为酸性防腐剂，能够抑制微生物体内的脱氢酶系统，具有较强的抑制细菌、霉菌、酵母菌生长的作用，起到防腐的作用。柠檬酸为无色晶体的抗氧剂，无色无味，易溶于水，有效抑制细菌、杀灭细菌芽孢，并且具有保色作用。硝酸钾为护色剂，在细菌的作用下可还原成亚硝酸钾而起护色和抑菌作用。1,2-丙二醇为一种无色粘稠液体，有微甜味，用作润湿剂。该保色固定剂具有快速渗透、固定蛋白质、广谱抑菌和防酶功效，对人畜无毒、无刺激作用，对环境无污染，对设备无腐蚀，用于制备鱼内脏塑化标本操作简单、可行性强，可提高色彩感。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
(1)本发明提供的鱼内脏塑化标本的制作方法操作简单、可行性强，采用环保型保色固定剂对鱼体固定，提高色彩感；采用塑化硅胶制作标本，具有环保、无毒、无味、无刺激等优点；而易保存，保存时间长久。
(2)本发明制得的鱼内脏塑化标本结构完整美观，器官形态位置清楚自然，能保存鱼体器官原色，展示鱼体内脏多种器官结构，适用于教学、科研、展览及科普等多种用途，具有巨大的经济效益和社会效益。
(3)本发明提供的保色固定剂成分简单，配制容易，具有快速渗透、固定蛋白质、广谱抑菌和防酶功效。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
(1)将25g十二烷基硫酸钠、120g尿素、5g山梨酸钾、3g柠檬酸和5g硝酸钾溶于500g蒸馏水，得到混合溶液1；将200g 1,2-丙二醇加入到混合溶液1中，搅拌均匀，得到混合溶液2；然后加蒸馏水补至1000g，混合均匀，得到保色固定剂；
(2)保色固定：将鱼放入置于浓度为0.4g/L的苯唑卡因溶液中，麻醉处死；将鱼体取出，置于步骤(1)制得的保色固定剂固定2天后，更换新鲜保色固定剂，继续固定7天；
(3)解剖修整：将鱼取出，将步骤(2)固定后的鱼体从鱼头至排泄孔沿鱼背鳍纵轴锯开，除去一侧鳃盖和体壁。暴露出一侧的鳃、体腔甲状腺、心、动脉球、动脉、膘、脾、肠、鱼籽等内脏结构，清理脂肪，完整而清晰地展示鱼体内脏结构；
(4)塑化：在真空-0.1MPa条件下，将解剖修整后的鱼体依次浸入含30wt％硅橡胶、50wt％硅橡胶、70wt％硅橡胶、100wt％硅橡胶的硅胶溶液(溶质为步骤(1)制得的保色固定剂)中进行真空渗透，每种硅胶梯度浓度塑化时间为30天；然后采用硅胶固化剂在封闭固化仓聚合固化7天；
(5)再次修整及喷油：将塑化后的鱼体再次进行修整，并对表面喷涂光油，然后在50℃烤箱烘干，得到鱼内脏塑化标本。
本实施例制得的鱼内脏塑化标本结构完整美观，器官形态位置清楚自然，能保存鱼体器官原色，不缩皱，展示鱼体内脏多种器官结构，易保存，保存时间长久，适用于教学、科研、展览及科普等多种用途。且该方法环保、无毒、无味、无刺激，对设备无腐蚀性。
实施例2
(1)将25g十二烷基硫酸钠、105g尿素、5g山梨酸钾、3g柠檬酸和20g硝酸钾溶于500g蒸馏水，得到混合溶液1；将200g 1,2-丙二醇加入到混合溶液1中，搅拌均匀，得到混合溶液2；然后加蒸馏水补至1000g，混合均匀，得到保色固定剂；
(2)保色固定：将鱼放入置于浓度为0.2g/L的苯唑卡因溶液中，麻醉处死；将鱼体取出，置于步骤(1)制得的保色固定剂固定1天后，更换新鲜保色固定剂，继续固定7天；
(3)解剖修整：将鱼取出，将步骤(2)固定后的鱼体从鱼头至排泄孔沿鱼背鳍纵轴锯开，除去一侧鳃盖和体壁。暴露出一侧的鳃、体腔甲状腺、心、动脉球、动脉、膘、脾、肠、鱼籽等内脏结构，清理脂肪，完整而清晰地展示鱼体内脏结构；
(4)塑化：在真空-0.1MPa条件下，将解剖修整后的鱼体依次浸入含30wt％硅橡胶、50wt％硅橡胶、70wt％硅橡胶、100wt％硅橡胶的硅胶溶液(溶质为步骤(1)制得的保色固定剂)中进行真空渗透，每种硅胶梯度浓度塑化时间为35天；然后采用硅胶固化剂在封闭固化仓聚合固化6天；
(5)再次修整及喷油：将塑化后的鱼体再次进行修整，并对表面喷涂光油，然后在50℃烤箱烘干，得到鱼内脏塑化标本。
本实施例制得的鱼内脏塑化标本结构完整美观，器官形态位置清楚自然，能保存鱼体器官原色，不缩皱，展示鱼体内脏多种器官结构，易保存，保存时间长久，适用于教学、科研、展览及科普等多种用途。且该方法环保、无毒、无味、无刺激，对设备无腐蚀性。
实施例3
(1)将15g十二烷基硫酸钠、150g尿素、2g山梨酸钾、5g柠檬酸和4g硝酸钾溶于500g蒸馏水，得到混合溶液1；将150g 1,2-丙二醇加入到混合溶液1中，搅拌均匀，得到混合溶液2；然后加蒸馏水补至1000g，混合均匀，得到保色固定剂；
(2)保色固定：将鱼放入置于浓度为0.2g/L的苯唑卡因溶液中，麻醉处死；将鱼体取出，置于步骤(1)制得的保色固定剂固定3天后，更换新鲜保色固定剂，继续固定3天；
(3)解剖修整：将鱼取出，将步骤(2)固定后的鱼体从鱼头至排泄孔沿鱼背鳍纵轴锯开，除去一侧鳃盖和体壁。暴露出一侧的鳃、体腔甲状腺、心、动脉球、动脉、膘、脾、肠、鱼籽等内脏结构，清理脂肪，完整而清晰地展示鱼体内脏结构；
(4)塑化：在真空-0.1MPa条件下，将解剖修整后的鱼体依次浸入含30wt％硅橡胶、50wt％硅橡胶、70wt％硅橡胶、100wt％硅橡胶的硅胶溶液(溶质为步骤(1)制得的保色固定剂)中进行真空渗透，每种硅胶梯度浓度塑化时间为25天；然后采用硅胶固化剂在封闭固化仓聚合固化8天；
(5)再次修整及喷油：将塑化后的鱼体再次进行修整，并对表面喷涂光油，然后在60℃烤箱烘干，得到鱼内脏塑化标本。
本实施例制得的鱼内脏塑化标本结构完整美观，器官形态位置清楚自然，能保存鱼体器官原色，不缩皱，展示鱼体内脏多种器官结构，易保存，保存时间长久，适用于教学、科研、展览及科普等多种用途。且该方法环保、无毒、无味、无刺激，对设备无腐蚀性。
实施例4
(1)将30g十二烷基硫酸钠、60g尿素、8g山梨酸钾、2g柠檬酸和4g硝酸钾溶于500g蒸馏水，得到混合溶液1；将250g 1,2-丙二醇加入到混合溶液1中，搅拌均匀，得到混合溶液2；然后加蒸馏水补至1000g，混合均匀，得到保色固定剂；
(2)保色固定：将鱼放入置于浓度为0.2g/L的苯唑卡因溶液中，麻醉处死；将鱼体取出，置于步骤(1)制得的保色固定剂固定2天后，更换新鲜保色固定剂，继续固定5天；
(3)解剖修整：将鱼取出，将步骤(2)固定后的鱼体从鱼头至排泄孔沿鱼背鳍纵轴锯开，除去一侧鳃盖和体壁。暴露出一侧的鳃、体腔甲状腺、心、动脉球、动脉、膘、脾、肠、鱼籽等内脏结构，清理脂肪，完整而清晰地展示鱼体内脏结构；
(4)塑化：在真空-0.1MPa条件下，将解剖修整后的鱼体依次浸入含30wt％硅橡胶、50wt％硅橡胶、70wt％硅橡胶、100wt％硅橡胶的硅胶溶液(溶质为步骤(1)制得的保色固定剂)中进行真空渗透，每种硅胶梯度浓度塑化时间为30天；然后采用硅胶固化剂在封闭固化仓聚合固化7天；
(5)再次修整及喷油：将塑化后的鱼体再次进行修整，并对表面喷涂光油，然后在55℃烤箱烘干，得到鱼内脏塑化标本。
本实施例制得的鱼内脏塑化标本结构完整美观，器官形态位置清楚自然，能保存鱼体器官原色，不缩皱，展示鱼体内脏多种器官结构，易保存，保存时间长久，适用于教学、科研、展览及科普等多种用途。且该方法环保、无毒、无味、无刺激，对设备无腐蚀性。
本发明提供的鱼内脏塑化标本的制作方法也可以应用于其他水产动物标本的制作。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于包含如下步骤：
(1)保色固定：将鱼体置于保色固定剂固定1～3天，然后更换新鲜保色固定剂，继续固定3～7天；
(2)解剖修整：将步骤(1)固定后的鱼体从鱼头至排泄孔沿鱼背鳍纵轴剖开，除去一侧鳃盖和体壁，暴露出一侧鱼体内部结构，清理脂肪，完整而清晰地展示鱼体内脏结构；
(3)塑化：在真空负压条件下，将解剖修整后的鱼体依次浸入含30wt％硅橡胶、50wt％硅橡胶、70wt％硅橡胶、100wt％硅橡胶的硅胶溶液中进行真空渗透；然后采用硅胶固化剂进行聚合固化；
(4)再次修整及喷油：将塑化后的鱼体再次进行修整，并对表面喷涂光油，然后干燥，得到鱼内脏塑化标本；
步骤(1)中所述的保色固定剂，包含如下按质量百分比计的组分：
2.根据权利要求1所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
所述的保色固定剂，包含如下按质量百分比计的组分：
3.根据权利要求1或2所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
所述的保色固定剂的制备方法，包含如下步骤：
①将保色固定剂的组分十二烷基硫酸钠、尿素、山梨酸钾、柠檬酸和硝酸钾与部分水混合均匀，得到混合溶液1；
②将保色固定剂的组分1,2-丙二醇加入到步骤(2)制得的混合溶液中，混合均匀，得到混合溶液2；然后加入剩余水，混合均匀，得到保色固定剂。
4.根据权利要求1所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
步骤(1)中所述的保色固定为将鱼体置于保色固定剂固定2天，然后更换新鲜保色固定剂，继续固定7天。
5.根据权利要求1所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
步骤(3)中所述的真空渗透的条件为在-0.1MPa条件下，每种硅胶溶液塑化时间为25～35天。
6.根据权利要求5所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
步骤(3)中所述的真空渗透的条件为在-0.1MPa条件下，每种硅胶溶液塑化时间为30天。
7.根据权利要求1所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
步骤(3)中所述的硅胶溶液的溶质为保色固定剂。
8.根据权利要求1所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
步骤(3)中所述的固化的时间为6～8天。
9.根据权利要求9所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
步骤(3)中所述的固化的时间为7天。
10.根据权利要求9所述的鱼内脏塑化标本的制作方法，其特征在于：
步骤(4)中所述的干燥为在50～70℃烘干。
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