CN109085098A - 一种细胞沉降进度的检测方法及检测装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种细胞沉降进度的检测方法及检测装置，用于检测液体样本内细胞的沉降完毕，包括以下步骤：a、选定液体样本内的细胞密集区，获取所述细胞密集区的第一图像，对第一图像进行前景物体检测，并计算第一图像中细胞密集度N1；b、静置液体样本Tw时间，再次获取所述细胞密集区的第二图像，对第二图像进行前景物体检测，计算第二图像中细胞密集度N2；c、计算细胞密集度N1与细胞密集度N2的细胞变化差N，将所述细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较，若N＞Ns，重新回到步骤a；若N＜Ns，则检测结束。本发明的方法与装置快速、高效，实现了系统在细胞刚沉降完毕时就可检测出来，提高了检测效率，尤其适用于每次检测量大的大型医院或医疗机构。
Description
技术领域
本发明涉及细胞沉降检测领域，具体涉及一种细胞沉降进度的检测方法及检测装置。
背景技术
尿沉渣(urinary sediment)检查是用显微镜对尿沉淀物进行检查，识别尿液中细胞、管型、结晶、细菌、寄生虫等各种病理成分，辅助对泌尿系统疾病作出诊断、定位、鉴别诊断及预后判断的重要常规试验项目。尿沉渣检查用于检测小儿肾小管-间质肾炎，肾性氨基酸尿，男性尿道癌，妊娠合并急性肾盂肾炎，妊娠合并急性膀胱炎，肾动脉闭塞，泌尿生殖系滴虫病，过敏性紫癜，老年人尿路感染等多种疾病。
现有尿沉渣检查中需要将尿液样本静置固定时间，等待尿液样本中的物质沉降，待物质沉降充分后才能进行后续的检测工作，但是静置固定时间是通过经验或沉降平均使用时间而定，因此会出现浪费时间或沉降不充分的问题，面对尿沉渣检查量大的现状，需要提高尿沉渣的检查效率。
发明内容
本发明的目的是提供一种细胞沉降进度的检测方法及检测装置，解决现有技术中检测物质沉降程度不精准的问题，可提高尿沉渣的检测效率。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现：
一种细胞沉降进度的检测方法，用于检测液体样本内细胞的沉降完毕，包括以下步骤：
a、选定液体样本内的细胞密集区，获取所述细胞密集区的第一图像，对第一图像进行前景物体检测，并计算第一图像中细胞密集度N1；
b、静置液体样本Tw时间，再次获取所述细胞密集区的第二图像，对第二图像进行前景物体检测，计算第二图像中细胞密集度N2；
c、计算细胞密集度N1与细胞密集度N2的细胞变化差N，将所述细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较，若N＞Ns，重新回到步骤a；若N＜Ns，则检测结束。
在优选的实施方案中，所述步骤a开始的同时系统开始计算检测时间T，当T＞＝Ts时，则检测结束，Ts为平均细胞沉降完毕时间。
在优选的实施方案中，所述步骤a中获取细胞密集度N1后，将N1与标准细胞数Ns比较，若N1＜Ns，则重新选定液体样本内的细胞密集区，循环步骤a，直到N1＞Ns，进入步骤b。
一种细胞沉降进度的检测装置，包括以下结构：
图像采集装置，筛选液体样本内的细胞密集区，并采集细胞密集区内的第一图像与第二图像；
细胞计数单元，对所述第一图像或第二图像进行前景物体检测，并计算第一图像中的细胞密集度N1或细胞密集度N2；
细胞沉降进度检测单元，接收细胞密集度N1与细胞密集度N2，计算细胞变化差N，将细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较；
计时单元，用于计时检测时间，以及采集第一图像与采集第二图像之间的间隔采集时间Tw。
在优选的实施方案中，所述图像采集装置包括区域筛选模块与摄像头，区域筛选模块用于选定液体样本内的细胞密集区；摄像头，用于采集所述细胞密集区的区域图像。
在优选的实施方案中，所述细胞沉降进度检测单元包括细胞变化差计算模块与细胞变化差检测模块，所述细胞变化差计算模块用于将细胞密集度N1与细胞密集度N2做差，以计算细胞变化差N；所述细胞变化差检测模块用于将细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较，若N＞Ns，重新筛选液体样本内的细胞密集区；若N＜Ns，则检测结束。
在优选的实施方案中，所述计时单元内设有计时模块及计时检测结束模块，计时模块用于细胞沉降检测开始时计时T，该计时T为本次细胞沉降检测所使用的时间，中途不被打断；计时检测结束模块用于在当T＞Ts时，则检测结束，Ts 为平均细胞沉降完毕时间，计时T初始化。
在优选的实施方案中，细胞计数单元内设有前景物体检测模块及细胞密集度检测模块，前景物体检测模块用于对第一图像或第二图像进行前景物体检测，获取第一图像或第二图像的前景物体图像，并根据该前景物体图像计算第一图像的细胞密集度N1及第二图像的细胞密集度N2；细胞密集度检测模块用于前景物体检测模块在得到细胞密集度N1后，将N1与标准细胞数Ns比较，若N1＜Ns，则重新选定液体样本内的细胞密集区。
本发明的有益效果为：
本发明通过检测固定区域的前后两个时段的细胞数变化，判断出该检测固定区域内的细胞是否已经沉降完毕，若细胞数变化小于设定值，则说明细胞在液体样品中的流动很小，则已经沉降彻底，反之，则说明细胞在液体样品中的流动大，即处于沉降过程中，该种方法快速、高效，实现了系统在细胞刚沉降完毕时就可检测出来，提高了检测效率，尤其适用于每次检测量大的大型医院或医疗机构。
附图说明
下面根据附图对本发明作进一步详细说明。
图1是本发明实施例所述一种细胞沉降进度的检测方法的步骤流程图；
图2是本发明实施例所述一种细胞沉降进度的检测方法的逻辑流程图；
图3是本发明实施例所述一种细胞沉降进度的检测装置的模块结构图；
图4是图3中图像采集装置1的模块结构图；
图5是图3中细胞计数单元2的模块结构图；
图6是图3中细胞沉降进度检测单元3的模块结构图；
图7是图3中计时单元4的模块结构图。
图8是细胞的边缘经过边缘检测后获得的前景物体示意图。
图中：
1、图像采集装置；2、细胞计数单元；3、细胞沉降进度检测单元；4、计时单元；5、区域筛选模块；6、摄像头；7、细胞变化差计算模块；8、细胞变化差检测模块；9、计时模块；10、计时检测结束模块；11、前景物体检测模块； 12、细胞密集度检测模块。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
下面将参照附图和具体实施例对本发明作进一步的说明。
如图1所示，本发明实施例的一种细胞沉降进度的检测方法，用于检测液体样本内细胞的沉降完毕，包括以下步骤：
a、选定液体样本内的细胞密集区，获取所述细胞密集区的第一图像，对第一图像进行前景物体检测，并计算第一图像中细胞密集度N1；
b、静置液体样本Tw时间，再次获取所述细胞密集区的第二图像，对第二图像进行前景物体检测，计算第二图像中细胞密集度N2；
c、计算细胞密集度N1与细胞密集度N2的细胞变化差N，将所述细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较，若N＞Ns，重新回到步骤a；若N＜Ns，则检测结束。
如图2所示，所述步骤a开始的同时系统开始计算检测时间T，当T＞＝Ts 时，则检测结束，Ts为平均细胞沉降完毕时间，为本技术增加定时检测功能，经过固定沉降时间Ts后，系统默认液体样本沉降完毕，但大部分液体样本内的细胞沉降完毕时间小于该固定沉降时间Ts，用于解决若液体样本内物质过于分散的情况，物质分散到无法满足系统获取第一图像的要求，设置固定沉降时间后，细胞内的物质均沉降完毕。
所述步骤a中系统根据随机选取边界坐标或中心坐标的方式，随机选取固定面积区域，该固定面积区域为选定的细胞密集区，然后获取该细胞密集区的第一图像，对第一图像进行前景物体检测，获取该细胞密集区的细胞密集度N1，然后检测该细胞密集区的细胞密集度是否达标，检测方法为：将N1与标准细胞数Ns比较，若N1＜Ns，则重新选定液体样本内的细胞密集区，系统重新随机选取边界坐标或中心坐标，本次的选取会排除之前选取的所有坐标，然后依次循环之前步骤，直到N1＞Ns，进入步骤b。
步骤a与步骤b中的前景物体检测步骤相同，其方法为：系统驱动图像采集装置1(摄像头6)根据选取的坐标值在图像区域内进行二维移动，在选定的图像区域中进行边缘检测，获得边缘点后，将相邻点聚集为边缘点集合，即为前景物体。如图8所示，各个细胞的边缘在经过边缘检测后，获得边缘点集，距离相近的点集合，即为前景物体。注意前景物体并非细胞本身，而是其边缘点集合。
如图3所示，一种细胞沉降进度的检测装置，包括以下结构：
图像采集装置1，筛选液体样本内的细胞密集区，并采集细胞密集区内的第一图像与第二图像；
细胞计数单元2，对所述第一图像或第二图像进行前景物体检测，并计算第一图像中的细胞密集度N1或细胞密集度N2；
细胞沉降进度检测单元3，接收细胞密集度N1与细胞密集度N2，计算细胞变化差N，将细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较；
计时单元4，用于计时检测时间，以及采集第一图像与采集第二图像之间的间隔采集时间Tw。
如图4所示，所述图像采集装置1包括区域筛选模块5与摄像头6，区域筛选模块5用于选定液体样本内的细胞密集区，在设定的区域坐标集合内随机选取边缘坐标或中心坐标；摄像头6，用于根据区域筛选模块5选取的坐标而移动，移动到该坐标后采集该坐标区域内的细胞密集区的区域图像。
如图5所示，细胞计数单元2内设有前景物体检测模块11及细胞密集度检测模块12，前景物体检测模块11用于对第一图像或第二图像进行前景物体检测，获取第一图像或第二图像的前景物体图像，并根据该前景物体图像计算第一图像的细胞密集度N1及第二图像的细胞密集度N2；细胞密集度检测模块12 用于前景物体检测模块11在得到细胞密集度N1后，将N1与标准细胞数Ns比较，若N1＜Ns，则重新选定液体样本内的细胞密集区。
如图6所示，细胞沉降进度检测单元3包括细胞变化差计算模块7与细胞变化差检测模块8，所述细胞变化差计算模块7用于将细胞密集度N1与细胞密集度N2做差，以计算细胞变化差N；所述细胞变化差检测模块8用于将细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较，若N＞Ns，重新筛选液体样本内的细胞密集区；若N＜Ns，则检测结束。
如图7所示，所述计时单元4内设有计时模块9及计时检测结束模块10，计时模块9用于在步骤a开始时开始计时T，该计时T为本次细胞沉降检测所使用的时间，中途不被打断；计时检测结束模块10用于在当T＞Ts时，则检测结束，Ts为平均细胞沉降完毕时间，计时T初始化。
最后应说明的是：以上所述的各实施例仅用于说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或全部技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (8)
1.一种细胞沉降进度的检测方法，用于检测液体样本内细胞的沉降完毕，其特征在于，包括以下步骤：
a、选定液体样本内的细胞密集区，获取所述细胞密集区的第一图像，对第一图像进行前景物体检测，并计算第一图像中细胞密集度N1；
b、静置液体样本Tw时间，再次获取所述细胞密集区的第二图像，对第二图像进行前景物体检测，计算第二图像中细胞密集度N2；
c、计算细胞密集度N1与细胞密集度N2的细胞变化差N，将所述细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较，若N＞Ns，重新回到步骤a；若N＜Ns，则检测结束。
2.根据权利要求1所述的细胞沉降进度的检测方法，其特征在于，所述步骤a开始的同时系统开始计算检测时间T，当T＞＝Ts时，则检测结束，Ts为平均细胞沉降完毕时间。
3.根据权利要求1所述的细胞沉降进度的检测方法，其特征在于，所述步骤a中获取细胞密集度N1后，将N1与标准细胞数Ns比较，若N1＜Ns，则重新选定液体样本内的细胞密集区，循环步骤a，直到N1＞Ns，进入步骤b。
4.一种细胞沉降进度的检测装置，其特征在于，包括以下结构：
图像采集装置，选择液体样本内的细胞密集区，并采集细胞密集区内的第一图像与第二图像；
细胞计数单元，对所述第一图像或第二图像进行前景物体检测，并计算第一图像中的细胞密集度N1或细胞密集度N2；
细胞沉降进度检测单元，接收细胞密集度N1与细胞密集度N2，计算细胞变化差N，将细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较；
计时单元，用于计时检测时间，以及采集第一图像与采集第二图像之间的间隔采集时间Tw。
5.根据权利要求4所述的细胞沉降进度的检测装置，其特征在于，所述图像采集装置包括区域筛选模块与摄像头，区域筛选模块用于选定液体样本内的细胞密集区；摄像头，用于采集所述细胞密集区的区域图像。
6.根据权利要求4所述的细胞沉降进度的检测装置，其特征在于，所述细胞沉降进度检测单元包括细胞变化差计算模块与细胞变化差检测模块，所述细胞变化差计算模块用于将细胞密集度N1与细胞密集度N2做差，以计算细胞变化差N；所述细胞变化差检测模块用于将细胞变化差N与标准变化差Ns进行比较，若N＞Ns，重新筛选液体样本内的细胞密集区；若N＜Ns，则检测结束。
7.根据权利要求4所述的细胞沉降进度的检测装置，其特征在于，所述计时单元内设有计时模块及计时检测结束模块，计时模块用于细胞沉降检测开始时计时T，该计时T为本次细胞沉降检测所使用的时间，中途不被打断；计时检测结束模块用于在当T＞Ts时，则检测结束，Ts为平均细胞沉降完毕时间，计时T初始化。
8.根据权利要求4所述的细胞沉降进度的检测装置，其特征在于，细胞计数单元内设有前景物体检测模块及细胞密集度检测模块，前景物体检测模块用于对第一图像或第二图像进行前景物体检测，获取第一图像或第二图像的前景物体图像，并根据该前景物体图像计算第一图像的细胞密集度N1及第二图像的细胞密集度N2；细胞密集度检测模块用于前景物体检测模块在得到细胞密集度N1后，将N1与标准细胞数Ns比较，若N1＜Ns，则重新选定液体样本内的细胞密集区。
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